Protistas (Reino Protoctista)

Protistas (Reino Protoctista)
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En biología, R ei n o Proti sta , también denominado
Protocti sta , es el que contiene a todos aquellos
organismos eucariontes que no pueden clasificarse
dentro de alguno de los otros tres reinos eucariotas:
Fungi (hongos), Animalia (animales) o Plantae
(plantas).[5] [6] [7] Es un grupo parafilético (un grupo
que no contiene a todos los descendientes de su
antepasado común), en el que hay representantes
tanto unicelulares como pluricelulares, autótrofos
como heterótrofos, fagótrofos como osmótrofos;
incluye grupos monofiléticos como los ciliados, junto
a formas estrechamente relacionadas con alguno de
los otros reinos eucarióticos, aunque hay una
tendencia a incluir a éstos dentro de esos reinos. Se
les designa con nombres que han perdido valor
sistemático en biología, pero cuyo uso sería imposible
desterrar, como «algas», «protozoos» o «mohos
mucosos».
Como no son un grupo monofilético, es imposible
especificar características que los definan o distingan
en su conjunto. Las que tienen en común son las
propias de los eucariontes en general, así que son
compartidas, salvo pérdida secundaria, por plantas,
animales u hongos. La enumeración que sigue
muestra sobre todo su enorme diversidad:
Háb i tat: Ninguno de sus representantes está
adaptado plenamente a la existencia en el aire,
de modo que los que no son directamente
acuáticos, se desarrollan en ambientes
terrestres húmedos o en el medio interno de
otros organismos.
Organ i z aci ón cel u l ar: Eucariotas (células con
núcleo), unicelulares o pluricelulares. Los más
grandes, algas pardas del género Laminaria,
pueden medir decenas de metros, pero
predominan las formas microscópicas.
Estru ctu ra: Se suele afirmar que no existen
tejidos en ningún protista, pero en las algas
rojas y en las algas pardas la complejidad
alcanza un nivel muy próximo al tisular,
Proti stas
Rango temporal: 1630–0 Ma.[1]
Had.
Arcaico
Proterozoico Fan.
Mesoproterozoico – Reciente
Diversos tipos de protistas
Taxon omí a
Dominio:
Eukarya
Reino:
Proti sta
(Goldfuss, 1818) R. Owen, 1858
Su p ergru p os y fi l os p ri n ci p al es [ 3 ]
[ 4]
Arch aep l asti d a (en p arte )
Rhodophyta (algas rojas)
Glaucophyta (glaucofitas)
Su p ergru p o SAR
Stramen op i l es o
Heterokon top h yta (algas pardas,
diatomeas, oomicetos, ...)
Al veol ata (alveolados)
Ciliophora (ciliados)
Apicomplexa (apicomplejos)
Dinoflagellata
(dinoflagelados)
R h i z ari a (rizarios)
Cercozoa (cercozoos)
Radiolaria (P) (radiolarios)
Foraminifera (foraminíferos)
Excavata (excavados)
Metamonada (metamónadas)
Euglenozoa (euglenozoos)
Percolozoa (percolozoos)
incluida la existencia de plasmodesmos (p.ej.
Amoeb oz oa (amebozoos)
Op i sth okon ta (en p arte )
en el alga parda Egregia). Muchos de los
Choanozoa (P) (coanozoos)
protistas pluricelulares cuentan con paredes
celulares de variada composición, y los
Grupos de colocación incierta[2]
unicelulares autótrofos frecuentemente están
Hacrobia (?)
cubiertos por una teca, como en caso destacado
Haptophyta (haptofitas)
de las diatomeas, o dotados de escamas o
Cryptophyta (criptofitas)
refuerzos. Los unicelulares depredadores
Centrohelida (heliozoos)
(fagótrofos) suelen presentar células desnudas
Sulcozoa (P)
(sin recubrimientos). Las formas unicelulares a
menudo están dotadas de movilidad por
[editar datos en Wikidata]
reptación o, más frecuentemente, por
apéndices de los tipos llamados cilios y flagelos.
N u tri ci ón : Autótrofos, por fotosíntesis, o heterótrofos. Muchas formas unicelulares presentan
simultáneamente los dos modos de nutrición. Los heterótrofos pueden serlo por ingestión
(fagótrofos) o por absorción osmótica (osmótrofos). Algunos son parásitos, como los apicomplejos
y los tripanosomas, causantes de enfermedades muy graves en los seres humanos.
M etab ol i smo d el oxí gen o: Todos los eucariontes, y por ende los protistas, son de origen
aerobios (usan oxígeno para extraer la energía de las sustancias orgánicas), pero algunos son
secundariamente anaerobios, tras haberse adaptado a ambientes pobres en esta sustancia.
R ep rod u cci ón y d esarrol l o: Puede ser asexual (clonal) o sexual, con gametos, frecuentemente
alternando la asexual y la sexual en la misma especie. Las algas pluricelulares presentan a
menudo alternancia de generaciones. No existe embrión en ningún caso.
Ecol ogí a: Los protistas se cuentan entre los más importantes componentes del plancton
(organismos que viven en suspensión en el agua), del bentos (del fondo de ecosistemas acuáticos)
y del edafón (de la comunidad que habita los suelos). Hay muchos casos ecológicamente
importantes de parasitismo y también de mutualismo, como los de los flagelados que intervienen
en la digestión de la madera por los termes o los que habitan en el rumen de las vacas. El
simbionte algal de los líquenes es casi siempre una alga verde unicelular.
Índice
1 Clasificación
2 Ejemplos
3 Reproducción
4 El nombre Protoctista
5 Véase también
6 Referencias
7 Enlaces externos
Clasificación[editar]
Véase también: Clasificación de los organismos en categorías altas (reinos, dominios, imperios)
El reino Proti sta ha tenido un papel central en el origen y evolución de la célula eucariota. Constituye
un taxón parafilético con respecto a otros reinos puesto que se basa en el carácter plesiomórfico de la
unicelularidad y no contiene a todos los descendientes de las especies que abarca. Aun así, se
encuentran entre ellos miembros que aumentaron su nivel de complejidad hacia la pluricelularidad.
Varios grupos de eucariotas desarrollaron independientemente la pluricelularidad teniendo como
origen un protista: animales, hongos, plantas, algas rojas y algas pardas. De ellos, los tres primeros
grupos se consideran reinos independentes, miestras que los dos últimos se suelen incluir dentro del
reino Protista.
La clasificación del reino Protista ha avanzado mucho en las últimas décadas tanto por los estudios
ultraestructurales como por los análisis genéticos. Los caracteres morfológicos y funcionales nos dan
una idea sobre la diversidad de los protistas y su megaevolución, esto es, los cambios que afectan a su
plan corporal y a su forma de sobrevivir y reproducirse. Por ejemplo, el esqueleto interno o
citoesqueleto nos da una idea del plan corporal básico del organismo pues funciona de sostén y debe
ser lo suficientemente plástico como para modificarse para la locomoción y para la alimentación.
Utilizando esta aproximación, Cavalier-Smith [8] [9] [10] [11] [12] [13] estableció un número reducido de filos
que si bien son abarcativos y diversos poseen como característica unificadora el plan corporal básico,
de forma similar a lo que ocurre con filos tradicionales en otros reinos como cordados, moluscos,
artrópodos (en animales), o traqueofitas (en plantas). Algunos de estos análisis sirvieron para inferir
cómo habría sido el eucariota ancestral: unicelular, flagelado y fagotrófico (caracter debido al cual pudo
engullir a la mitocondria ancestral que le permitió la respiración aerobia y posteriormente al
cloroplasto ancestral que dio origen al reino vegetal).
Los análisis genéticos, por su parte, han permitido establecer parentescos entre grupos de protistas
que superficialmente parecen muy diferentes. Se han propuesto varias hipótesis considerando la
acumulación de datos sobre la naturaleza quimérica del genoma de los eucariontes. La evolución
subsecuente es difícil de determinar por las recombinaciones intertaxonómicas primarias, secundarias
e incluso terciarias que tuvieron lugar. Sin embargo, comparaciones de múltiples genes y de datos
ultraestructurales aclaran en cierta medida tales eventos. Sobre la base de estos datos se han
propuesto algunos grupos monofiléticos y una filogenia aproximada de los protistas. Actualmente se
distinguen las siguientes líneas o clados de protistas, a los que se da habitualmente la categoría de
supergrupos:[3] [14] [13]
Arch aep l asti d a (=
Pri mop l an tae ) comprende a
Rhodophyta (algas rojas) y
Glaucophyta, los cuales
pueden ser considerados
protistas. Es también el origen
de las algas verdes y de las
plantas vasculares terrestres,
reino de las Plantas en la
taxonomía de Whittaker de
1969. Por ello hoy varios
autores incluyen a los tres
grupos en el reino de las
plantas y no en el protista.
Este clado se caracteriza por la
presencia de cloroplastos que
se considera que fueron
obtenidos por la
endosimbiosis primaria de una
cianobacteria. La mayoría de
los miembros de Rhodophyta
son pluricelulares.
Stramen op i l es (=
Heterokon top h yta ) incluye
algas de diferentes tipos,
Árbol de la vida mostrando las relaciones de los principales
clados de protistas. Se considera que los cloroplastos de
Archaeplastida proceden de la endosimbiosis primaria de
una cianobacteria, los de Excavata de la endosimbiosis
secundaria de un alga verde y los de Chromista
(Supergrupo SAR) de un alga roja.[15]
desde las diatomeas
unicelulares componentes del plancton hasta las pluricelulares algas pardas que pueden llegar a
ser muy grandes y formar bosques submarinos. También incluye los oomicetos, protistas sin
cloroplastos que se asemejan superficialmente a mohos y que por lo tanto son parásitos o
saprofitos. El nombre de heteroconto hace referencia a la presencia de flagelos desiguales en
forma. Este clado, junto a los dos siguientes, forma parte del supergrupo SAR (S tramenopiles,
A lveolata y R hizaria),[3] caracterizado por presentar cloroplastos supuestamente adquiridos por
endosimbiosis secundaria de un alga roja, aunque algunos de sus miembros posteriormente los
hayan perdido. Cavalier-Smith [13] define una clasificación ligeramente diferente en la cual el
supergrupo SAR se incluye junto a otros grupos en Chromista.
Al veol ata contiene tanto organismos con cloroplastos como otros que caracen de ellos. Entre los
primeros se encuentran los dinoflagelados (un extenso grupo de protistas flagelados) y entre los
segundos Apicomplexa (la mayoría de los antiguos esporozoos), que son parásitos y Ciliophora
(ciliados), microorganismos cuya presencia es común en donde haya agua. El término que da
nombre al grupo hace referencia a la presencia de alvéolos corticales, vesículas que apoyan la
membrana citoplasmática usualmente formando una película flexible, aunque pueden llegar a
formar las placas de una armadura como en el caso de los dinoflagelados.
R h i z ari a , que se ha definido en base en datos moleculares, incluye muy diversos organismos de
tipo ameboide o flagelado. En concreto, comprende algunos ameboides que antiguamente
formaban parte del grupo de los rizópodos (como radiolarios y foraminíferos) y una colección
diversa de organismos que se clasifican en Cercozoa (entre ellos, algunas amebas filosas con
caparazón, algunos mohos mucosos y algunos flagelados con cloroplastos).
Excavata comprende un gran número de protistas que antiguamente eran clasificados como
flagelados. Se caracterizan por la presencia de un surco ventral de alimentación. Algunos
miembros son heterótrofos, mientras que otros presentan cloroplastos que se supone son el
resultado de la endosimbiosis secundaria de un alga verde. La clasificación de este grupo es
difícil y todavía está en sus inicios. Comprende entre otros, Metamonada, Euglenozoa y
Percolozoa.
Amoeb oz oa comprende un gran número de protistas ameboides y la mayoría de los mohos
mucosos. Sin embargo, otros ameboides que antiguamente formaban parte del grupo de los
rizópodos han ido a parar a otros clados. El carácter morfológico de la presencia de seudópodos
no es exclusivo de este clado, lo que ha llevado a la confusión de agrupar a protistas no
relacionados en las antiguas clasificaciones. Algunos miembros son multinucleados y otros
forman plasmodios (mixomicetos) o agrupaciones que son un modelo para la multicelularidad
(dictiostélidos).
Op i sth okon ta , constituido con base en estudios moleculares, comprende a una colección
diversa de protistas agrupados en Choanozoa. Es también el origen de los reinos pluricelulares
de Animalia y Fungi. Estos tres grupos se caracterizan morfológicamente por la presencia en los
linajes constituyentes de un flagelo opistoconto (situado en la célula en una posición posterior a
la del movimiento).
Ejemplos[editar]
En las siguientes fotos se muestra un representante de cada uno de los principales filos de protistas.
Laurencia
(Rhodophyta)
Glaucocystis
(Glaucophyta)
Macrocystis pyrifera
(Heterokontophyta)
Paramecium aurelia
(Ciliophora)
Plasmodium
(Apicomplexa)
Dinophysis
(Dinoflagellata)
Cercomonas
(Cercozoa)
Radiolario (Radiolaria)
Ammonia tepida
(Foraminifera)
Giardia lamblia
(Metamonada)
Trachelomonas
(Euglenozoa)
Percolomonas
(Percolozoa)
Amoeba proteus
(Amoebozoa)
Nuclearia (Choanozoa)
Gephyrocapsa
oceanica (Haptophyta)
Rhodomonas salina
(Cryptophyta)
Raphidiophrys
contractilis
(Centrohelida)
Reproducción[editar]
Los protistas, al igual que otros organismos eucariotas, se reproducen asexualmente por mitosis,
seguida en la mayoría por bipartición, aunque algunos lo hacen por gemación o por división múltiple.
En el caso de la gemación, uno de los núcleos hijo se separa de la célula madre junto con una pequeña
porción del citoplasma. Este tipo de reproducción se da, por ejemplo, en algunos ciliados y en
Tritrichomonas.[16] En el caso de la división múltiple el núcleo se divide repetidas veces y a
continuación el citoplasma se reparte entre los núcleos. El número de células resultantes puede variar
entre cuatro y más de cien. Una variante de la reproducción múltiple es la formación de esporas, que
son células especializadas capaces de desarrollarse en nuevos individuos. La presentan, por ejemplo,
apicomplejos, mixomicetos, algas pardas y algas rojas.
La mayoría de los protistas son capaces de reproducirse sexualmente, si bien, en algunas formas bien
conocidas como Euglena y Amoeba esta no ha sido observada. La reproducción sexual puede ser por
singamia (la unión de gametos en la fertilización), autogamia (auto-fertilización) o por conjugación
(intercambio de información genética). La formación de gametos se realiza por meiosis, que genera
células reproductivas con la mitad de cromosomas que las células madre. Los gametos pueden ser
similares en tamaño y estructura (isogamia), diferentes en tamaño pero ambos móviles (anisogamia) o
diferentes en tamaño y uno de ellos habitualmente el más grande, no móvil (oogamia). La singamia
tiene lugar entre muchos protistas, por ejemplo, en varios grupos de algas, ameboides y flagelados, así
como entre muchos parásitos. La conjugación, el segundo tipo principal de reproducción sexual, tiene
lugar entre los ciliados.
Algunos protistas como las algas pardas, algas rojas y los apicomplejos presentan alternancia de
generaciones, durante la cual una fase haploide se alterna con una diploide. Una de las generaciones
produce gametos haploides que se fusionan para formar el cigoto, mientras que la otra produce
esporas que dan lugar a un organismo adulto sin necesidad de combinarse con otras células.
Muchos protistas pueden formar quistes, etapa de reposo que sirve para preservar la especie cuando
las condiciones ambientales son desfavorables.
La reproducción
asexual puede ser por
bipartición
Esporangios de un
mixomiceto
Una forma de
reproducción sexual
es por conjugación
Gametofitos
femeninos en un alga
roja
Algunos protistas
pueden formar quistes
El nombre Protoctista[editar]
Durante años la clasificación más aceptada de los seres vivos se basaba en el reconocimiento de cinco
reinos. Había sido propuesta por Lynn Margulis a partir de otra anterior originada por su maestro R.H.
Whittaker en 1969. Margulis quiso reconocer la prioridad del nombre “Protoctista” (griego, literalmente
"primeras criaturas" o "primigenios" ), propuesto por J.Hogg en 1860, sobre el nombre “Protista” (griego,
literalmente "primerísimos" o "primordiales" ), que lo fue por Ernst Haeckel en 1866. Para la mayoría de
los especialistas, no se justifica la sustitución del término más común (protista), ni por las reglas de la
nomenclatura biológica, ni especialmente por la definición del
concepto, que en ambos casos es muy impreciso. Los títulos de las
revistas científicas especializadas en estos organismos usan el
término «protista» o sus cognados, como hacen Protist (antes
Archiv fur Protistenkunde, fundada en 1902), Protistology, o el
European Journal of Protistology, y ni una sola revista,
históricamente, ha usado el término «protoctista». Lo mismo
ocurre con las sociedades científicas, como la International Society
of Protistologists[17] o la International Society for Evolutionary
Protistology[18] .
Véase también[editar]
Alga
Protozoo
Protozoa (sensu Cavalier-Smith)
Referencias[editar]
Árbol filogenético global de E.
Haeckel (1866).
1. ↑ Butterfield, N. J. (2015). Early evolution of the Eukaryota.
Palaeontology, 58(1), 5-17.
2. ↑ Pawlowski, J. (2013). The new micro-kingdoms of eukaryotes. BMC biology, 11(1), 40.
3. ↑ a b c Adl, S.M. et al. (2012). The revised classification of eukaryotes. Journal of Eukaryotic
Microbiology, 59(5), 429-514
4. ↑ Burki, F. (2014). «The eukaryotic tree of life from a global phylogenomic perspective». Cold
Spring Harbor Perspectives in Biology 6 : 1–17. doi:10.1101/cshperspect.a016147.
5. ↑ Cavalier-Smith, T. (Nov. 2006). Protozoa: the most abundant predators on earth, Microbiology
Today, pp. 166-167.
6. ↑ Parfrey, L.W., Barbero, Lasser, E.E., Dunthorn, M., Bhattacharya, D., Patterson, D.J. y Katz, L.A.
(Dic. 2006). «Evaluating Support for the Current Classification of Eukaryotic Diversity». PLoS Genet.
2 (12): e220. doi:10.1371/journal.pgen.0020220.
7. ↑ Schlegela, M. y Hülsmannb, N. (2 Ago. 2007). Protists – A textbook example for a paraphyletic
taxon, Organisms Diversity & Evolution , Volume 7, Issue 2, Pages 166-172.
8. ↑ Cavalier-Smith, T. (2002). The phagotrophic origin of eukaryotes and phylogenetic classification
of Protozoa. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 52, 297–354
9. ↑ Cavalier-Smith, T. (2004). Chromalveolate diversity and cell megaevolution: interplay of
membranes, genomes and cytoskeleton. En: Hirt, R.P., Horner, D.S. (Eds.). Organelles, Genomes
and Eukaryote Phylogeny. CRC Press, Londres, pp. 75–108.
10. ↑ Cavalier-Smith, T. (2007). Evolution and relationships of algae: major branches of the tree of life.
En: Brodie, J., Lewis, J. (Eds.), Unravelling the Algae. CRC Press, Boca Raton, pp. 21–55.
11. ↑ Cavalier-Smith, T. (2003). Protist phylogeny and the high-level classification of Protozoa. Eur. J.
Protistol. 39, 338–348
12. ↑ Cavalier-Smith, T. (2013) Early evolution of eukaryote feeding modes, cell structural diversity,
and classification of the protozoan phyla Loukozoa, Sulcozoa, and Choanozoa. European Journal of
Protistology 49 (2013) 115–178.
13. ↑ a b c Ruggiero, M. A., Gordon, D. P., Orrell, T. M., Bailly, N., Bourgoin, T., Brusca, R. C., CavalierSmith, T., Guiry, M.D. y Kirk, P. M. (2015). A Higher Level Classification of All Living Organisms.
14. ↑ Lynn, D. H. (2014). Protist Systematics. eLS.
15. ↑ Petersen, J., Ludewig, A. K., Michael, V., Bunk, B., Jarek, M., Baurain, D., & Brinkmann, H. (2014).
Chromera velia, endosymbioses and the rhodoplex hypothesis—plastid evolution in cryptophytes,
alveolates, stramenopiles, and haptophytes (CASH lineages). Genome biology and evolution, 6(3),
666-684.
16. ↑ Dolan, M. F., Wier, A. M., & Margulis, L. (2000). Budding and asymmetric reproduction of a
trichomonad with as many as 1000 nuclei in karyomastigonts: Metacoronympha from
Incisitermes. Acta Protozoologica, 39(4), 275-280.
17. ↑ «International Society of Protistologists». Consultado el 9 de octubre de 2016.
18. ↑ «International Society for Evolutionary Protistology». Consultado el 9 de octubre de 2016.
Enlaces externos[editar]
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