TEMA 9. MEMBRANA Y ÓRGANULOS MEMBRANOSOS 1

TEMA 9. MEMBRANA Y ÓRGANULOS MEMBRANOSOS
1.
2.
3.
4.
5.
Membrana
Tipos de transporte a través de la membrana
Endocitosis y exocitosis
Uniones intercelulares
Endomembranas
A. Retículo endoplasmático
B. Aparato de Golgi
6. Orgánulos
A. Vacuolas
B. Lisosomas
C. Peroxisomas y glioxisomas
D. Mitocondrias
E. Cloroplastos
1. MEMBRANA
 Def: fina capa de 75 A que rodea a la célula y la separa del medio externo
 Caracterísitcas:

Esencial para el desarrollo de la célula

Permite mantener un medio interno apropiado.

Además de la membrana plasmática, existen otras membranas internas
(parecida composición). La presencia de membranas internas
(compartimentación) en las células eucariotas proporciona nuevos espacios
donde se llevan a cabo funciones específicas, necesarias para la supervivencia
celular.

Sin la existencia de las membranas internas habría sido imposible que la
vida en la tierra evolucionara hasta alcanzar su estado actual.

Estas membranas han surgido evolutivamente mediante dos vías:
o 1. Invaginaciones (sistemas endomembranas: RE y Golgi)
o 2. Relaciones simbióticas entre células): T. endosimbiótica de L.
Margulis.
 Estructura:
- Modelo de mosaico fluido de Singer y Nicholson (1972) Según este modelo del
mosaico fluido, que ha tenido gran aceptación, las membranas constan de una bicapa
lipídica (una doble capa de lípidos) en la cual están inmersas diversas proteínas.
- A. Lípidos que forman la membrana: (fosfolípidos)
 Son moléculas anfipáticas: con una región hidrófoba y una
hidrofílica,
 Los fosfolípidos están formados por dos cadenas de ácidos grasos
unidas a una molécula del glicerol y a una molécula polar
(hidrofílica)
 Las dos cadenas de ácidos grasos de la molécula son hidrófobas y no
polares. Pueden tener diferente longitud y normalmente una de estas
cadenas es insaturada.

Las diferencias en longitud y grado de instauración entre las colas
hidrocarbonadas afectan la capacidad de las moléculas de fosfolípidos
para empaquetarse una contra otra y modifican su fluidez.

Una característica importante de la membrana es su fluidez.
Los fosfolípidos de una bicapa están en movimiento constante.
B. Glucolípidos
- Se presentan en las membranas plasmáticas de las células animales, constituyendo el
5% de las moléculas de lípido de la monocapa externa.
- Forman parte del glucocalix.
- Se encuentran exclusivamente en la cara externa de la membrana plasmática, donde
los grupos azúcares quedan al descubierto en la superficie de la célula
- Abundantes en las células nerviosas.
- Función: Desempeñan una importante función en procesos de reconocimiento celular,
ayudando a su vez a las células a unirse a la matriz extracelular y a otras células
C. Proteínas de membrana
Aunque la estructura básica de las membranas biológicas son los fosfolípidos, la
mayoría de las funciones específicas de la membrana son llevadas a cabo por proteínas,
gran parte de las cuales son móviles y se extienden dentro o a través de toda la bicapa
lipídica.
Existen dos tipos de proteínas de membrana:
1. Proteínas integrales (proteínas transmembrana)
2. Proteínas periféricas.

Funciones de las proteínas de membrana
1. Las proteínas de adhesión celular unen membranas de células vecinas
2. Las proteínas actúan como puntos de anclaje con componentes del
citoesqueleto
3. Los canales proteicos entre dos células permiten el paso de moléculas pequeñas
entre dos células vecinas
4. Las proteínas de transporte permiten el transporte selectivo de moléculas
esenciales, ya sea en forma pasiva o en forma activa, mediante procesos que
requieren de energía.
5. Las proteínas receptoras de señales se unen a moléculas portadoras de señales
externas y luego transfieren el mensaje al interior de la célula;.
6. Las proteínas intrínsecas de la membrana actúan como enzimas, con sitios
activos localizados en la superficie de la membrana o en el interior de ella.
D. Colesterol
- Tiene estructura anillada que permite rebajar la fluidez de la membrana.
- Estabiliza la bicapa lipídica porque permite que los ácidos grasos de los
fosfolípidos no se unan entre sí (en cuyo paso se produciría la rotura).
2. TIPOS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANA
PASO DE LOS MATERIALES A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS
La membrana es una barrera impermeable a la mayoría de las moléculas polares.
Permite mantener solutos a concentraciones diferentes a ambos lados de las
membranas.
Hay sistemas específicos de transporte de moléculas hidrosolubles a través de la
membrana.
El transporte lo realizan proteínas transmembrana, especializadas cada una en la
transferencia de una molécula o un ion específico o de un grupo de moléculas afines.
El transporte de moléculas pequeñas puede ser:
1. Difusión simple.

Es el paso de moléculas pequeñas (CO2, 02, etanol…) y normalmente
lipófilas, directamente a través de la membrana.
 Se realizan a favor de gradiente de concentración , sin gasto de
energía
 Se puede realizar a través de membrana directamente o a través de
proteínas de canal.
 Esas proteínas de canal, que forman un canal acuoso, normalmente
cerrado, pueden abrirse por la presencia de determinadas condiciones
de voltaje o por la presencia de determinados ligandos, permitiendo el
paso de sustancias pero siempre a favor del gradiente de
concentración
2. Difusión facilitada
 Transporte de moléculas siempre a favor de gradiente y con proteínas
transportadoras (carriers)
 El transporte es específico y saturable para cada soluto.
 Implica un cambio conformacional en la proteína.
 Ejemplos: glucosa, algunos aminoácidos, algunas moléculas
polares
3. Transporte activo
•
•
•
•
•
Los solutos atraviesan la membrana gracias a proteínas transportadoras,
El transporte se realiza en contra de un gradiente electroquímico.
Este proceso no es espontáneo y requiere un aporte de energía (ATP).
El ejemplo más importante de transporte activo lo constituyen las llamadas
bomba de sodio/potasio y la bomba de calcio.
Bomba de Na/K
• Se observa en células animales, vegetales y de bacterias.
• Se trata de una proteína de membrana con actividad ATP-asa, que utiliza
una molécula de ATP para intercambiar 3 iones Na+ del interior de la
célula por 2 iones K+ de su exterior
• La bomba de Na+/K+. La proteína tiene centros de unión para el Na+ y el
ATP en su superficie interna y para K+ en su superficie externa.
• Es la base para la transmisión de los impulsos nerviosos.
• Interviene en otros sistemas de transporte acoplados
3.ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
Para el transporte de partículas grandes, se forman vesículas (las bicapas tienden
a autosellarse y casi en cualquier circunstancia forman espontáneamente vesículas
cerradas). Para la entrada de material hablamos de endocitosis y para la salida el
proceso se denomina exocitosis.
a. Endocitosis.
•
•
•
•
Para cantidades más grandes de material o de partículas de alimento o incluso de
células completas.
La célula capta del medio extracelular sustancias relativamente grandes,
(alimentación, entrada de hormonas y otros mensajeros).
Implica un gasto de energía y también la fusión de membranas.
El fenómeno de la endocitosis comprende tres modalidades:
1. Fagocitosis. Se incorporan partículas sólidas relativamente grandes.
Función alimenticia (amebas, fagocitos)
2. Pinocitosis. Cuando se captan pequeñas gotas de líquido.
3. Endocitosis mediada por receptor. Sólo se incorporan aquellas
moléculas que disponen de receptor en la membrana
• La formación de vesículas se debe a un sistema reticular de una
proteína filamentosa llamada clatrina que arrastra un sector de la
membrana hacia el interior.
• Proteínas específicas de determinadas partículas se unen a
proteínas receptoras, localizadas en regiones recubiertas con
proteínas denominadas clatrinas.
• Estas regiones forman vesículas recubiertas de clatrina mediante
un proceso de endocitosis.
• Después, las vesículas son liberadas dentro del citoplasma y el
recubrimiento se separa de ellas.
• Las vesículas se fusionan con otras semejantes y forman
endosomas, vesículas más grandes que transportan materiales
libres, que no están unidos a los receptores de membrana.
• Los endosomas forman dos tipos de vesículas:
• Unas contienen receptores que pueden regresar a la
membrana
•
Otras contienen las partículas ingeridas, se fusionan con los
lisosomas y después son procesadas por la célula.
b. Exocitosis
•
•
•
•
•
Es el mecanismo contrario a la endocitosis .
Consiste en la liberación al exterior de la célula de productos (ya sean de
desecho o productos de secreción como hormonas.
Las vesículas de exocitosis se van aproximando a la membrana plasmática hasta
adherirse a su cara interna.
Hay una fusión de la membrana de la vesícula secretora con la membrana
plasmática con lo que se abre al exterior y libera el contenido.
Este es también un mecanismo primario de crecimiento de la membrana
plasmática.
4. UNIONES INTERCELULARES.

En los animales hay tres tipos de unión: uniones estrechas, desmosomas y
uniones en hendidura o comunicantes. Los tres tipos son abundantes en las
células epiteliales.
a. Uniones estrechas (íntimas o de oclusión)
En las uniones estrechas las membranas de las células adyacentes están
estrechamente presiona una contra la otra, mantenidas juntas mediante
proteínas específicas. Forman un cierre continuo alrededor de la célula,
de ese modo impiden la salida del líquido extracelular. Ej. Células
epiteliales del intestino
b. Desmosomas
Desmosomas (también llamados uniones de anclaje) funcionan como
remaches, que aseguran a las células juntas dentro de fuertes vainas. Los
filamentos intermedios constituidos por fuertes proteínas de queratina,
anclan los desmosomas en el citoplasma. Por tanto, los desmosomas:
•
Son uniones mecánicas, hacen que las células actúen en bloque.
•
•
•
Se localizan en tejidos sometidos a tensiones mecánicas.
Las membranas vecinas se acercan pero no se fusionan
Hay proteínas transmembrana (cadherinas e integrinas)
Tipos de desmosomas:
1. Desmosomas en banda. Es una franja continua, que conecta
con filamentos de actina de citoesqueleto. Intervienen proteínas
de membrana (cadherinas)
2. Hemidesmosomas: Equivale a medio desmosoma. Situados
entre célula y membrana basal.Contiene una placa de refuerzo
conectada a microfilamentos del citoesqueleto. Intervienen
proteínas de membrana (integrinas)
3. Desmosomas puntiformes. Son como remaches en puntos
concretos de la membrana, generalmente debajo de los
desmosomas en banda. Presentan placas desmosomasles de
refuerzo que interaccionan con los filamentos intermedios del
citoesqueleto. Intervienen cadherinas.
c. Uniones en hendidura o comunicantes o tipo gap (análogas a los
plasmodesmos de las plantas)
. Uniones en hendidura (comunicantes) forman canales citoplasmáticos
entre células adyacentes. Están constituidas por proteínas de membrana
especiales (conexinas) que rodean un poro, a través del cual pueden
pasar iones, hidratos de carbono, aminoácidos y otras moléculas
pequeñas. Las uniones en hendidura son necesarias para la
comunicación entre las células en diferentes tipos de tejidos, entre ellos,
el músculo cardíaco y el embrión

Las células vegetales se pueden comunicar directamente a través de uniones
intercelulares especializadas denominadas plasmodesmos, que se extienden a
través de la pared celular. Al igual que las uniones de hendidura, los
plasmodesmos son canales abiertos que conectan el citosol de una célula con la
adyacente. La cantidad de plasmodemos varía según la planta y el tipo de célula.
5. SISTEMAS ENDOMEMBRANAS
A.
•
•
•
•
RETICULO ENDOPLASMÁTICO
Es una extensa red de sacos aplanados y túbulos intercomunicados que fabrican
y transportan materiales dentro de las células eucariotas.
La cantidad de retículo endoplasmático (RE) no es fija, sino que aumenta o
disminuye de acuerdo a la actividad celular.
Se halla en comunicación con la membrana nuclear externa. Este sistema
constituye un único compartimiento con un espacio interno que recibe el nombre
de lumen.
Se distinguen dos clases de retículo endoplasmático:
1. Retículo endoplasmático rugoso (RER) con ribosomas en su cara
externa.
2. Retículo endoplasmático liso (REL), que carece de ribosomas
RER
Estructura
• Presenta ribosomas en la cara
externa, la llamada cara
citoplasmática.
• Está formado por sáculos
aplastados comunicados entre sí y
puede presentar vesículas.
• Se encuentra comunicado con el
REL y con la membrana externa
de la envoltura nuclear.
• El tamaño depende de la
actividad celular (mayor en
células muy activas)
REL
Estructura
• Es un tipo de retículo endoplasmático que
carece de ribosomas.
• El retículo endoplasmático liso está
constituido por una red de túbulos unidos al
retículo endoplasmático rugoso y que se
expande por todo el citoplasma.
• La membrana del retículo endoplasmático
liso posee gran cantidad de enzimas cuya
principal actividad es la síntesis de lípidos.
• Es muy abundante en células hepáticas,
musculares, ováricas, de los testículos, y en la
corteza suprarrenal.
Funciones
1. Síntesis y almacenamiento
de proteínas.
• Las proteínas
sintetizadas en los
ribosomas pasan al lumen
del RER. Pueden quedarse
como proteínas
transmembrana o pasar al
lumen y ser exportadas.
Este transporte se realiza
en el interior de vesículas
que se producen en la
membrana del RER
Funciones
1. Síntesis, almacenamiento y transporte de
lípidos.
• Se sintetizan casi todos los lípidos constituyentes
de las membranas: colesterol, fosfolípidos,
glucolípidos, etc.
• Sólo los ácidos grasos se sintetizan en el citosol.
• Estos lípidos se construyen en el lado
citoplasmático de la membrana y entran gracias a
una flipasa
2. Detoxificación. Contiene enzimas
desintoxicantes que degradan sustancias
químicas como carcinógenos y los conviertan en
moléculas solubles fácilmente excretables por el
2. Glucosilación de
proteínas.
• Proceso que tienen
lugar en el lumen
de forma previa al
transporte a otro
destino.
•
•
•
•

organismo. Muy importante en el hígado
3. Contracción muscular. En las células del
músculo esquelético, la liberación de calcio por
parte del REL activa la contracción muscular.
4. Liberación de glucosa a partir del glucógeno
(en hepatocitos). Elimina el grupo fosfato de la
G-6-P y la convierte en glucosa lista para ser
exportada al torrente sanguíneo
B. APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi forma parte del sistema membranoso celular.
El aparato de Golgi está formado por uno o varios dictiosomas (agrupación en
paralelo de cuatro a ocho sáculos aplanados o cisternas), acompañados de
vesículas de secreción.
El número de dictiosomas puede variar desde unos pocos hasta cientos según la
función que desempeñen las células eucarióticas. Suele situarse próximo al
núcleo, y, en las células animales, rodeando a los centríolos.
Estructura:
1. El aparato de Golgi es una estructura polarizada.
2. Presenta una cara cis (de formación) , próxima al RER, convexa, y una
cara trans (de maduración) , próxima a la membrana citoplasmática,
cóncava, y con cisternas de gran tamaño.
3. La cara cis recibe vesículas (vesículas de transición) procedentes de la
envoltura nuclear y del retículo endoplasmático. El contenido va
avanzando hacia la cara trans o de maduración, de cisterna a cisterna,
mediante pequeñas vesículas y, una vez que llega a la cara trans, es
concentrado y acumulado en el interior de unas vesículas mucho
mayores que las anteriores (vesículas de secreción).
4. Las vesículas de secreción pueden actuar como lisosomas si contienen
enzimas digestivas, o pueden dirigirse hacia la membrana plasmática en
donde pueden verter su contenido al medio externo (exocitosis) y además
soldarse a ella y, así, hacerla crecer o regenerarse.
Funciones:
1.
Transporte de moléculas en la célula, formando vesículas
2.
Maduración de proteínas
3.
Acumulación y secreción de proteínas
4.
Glucosilación de lípidos y proteínas . Se sintetizan oligosacáridos
que una vez unidos a lípidos y proteínas forman los glucolípidos y
glucoproteínas respectivamente.
5.
Síntesis de polisacáridos. Ejemplos son proteoglucanos de la
matriz extracelular y componentes de la pared celular vegetal.
6. ORGÁNULOS DE MEMBRANA
A. VACUOLAS
• Las vacuolas son vesículas constituidas por una membrana plasmática (llamada
tonoplasto) , y cuyo interior es predominantemente acuoso. Cuando en el
contenido hay otro tipo de sustancias predominantes se habla de inclusiones
• Las vacuolas se forman a partir del retículo endoplasmático, del aparato de
Golgi o de invaginaciones de la membrana citoplasmática.
• El conjunto de vacuolas de una célula vegetal recibe el nombre de vacuoma.
•





Funciones:
1. Acumular en su interior gran cantidad de agua. Con ello se consigue el
aumento de volumen de. la célula vegetal -turgencia celular- sin variar la
cantidad de citosol o hialoplasma ni su salinidad.
2. Sirven de almacén de muchas sustancias. Unas son reservas, otras son
productos de desecho, sustancias con funciones específicas y otras son
sustancias con función esquelética, como los cristales de carbonato cálcico y
oxalato cálcico. Algunas vacuolas tienen altas concentraciones de pigmentos
hidrosolubles que le dan la coloración a muchas flores, hojas
3. Son medio de transporte entre orgánulos del sistema endomembranoso y
entre éstos y el medio externo. Lo realizan las llamadas vesículas del RE y del
AG.
4. Digestión celular. En vegetales, contienen hidrolasas ácidas relacionadas con
procesos de digestión celular
B. LISOSOMAS
Los lisosomas son vesículas procedentes del aparato de Golgi que contienen
enzimas digestivas.
Estas son hidrolasas ácidas (actúan a pH óptimo de 4.6) que se forman en el
RER, pasan al aparato de Golgi, en donde se activan y se concentran, y que se
acumulan en el interior de los lisosomas.
Los lisosomas abundan en las células encargadas de combatir las enfermedades,
como los leucocitos, que destruyen invasores nocivos y restos celulares
Estructura:
Tamaño variable, con hidrolasas ácidas para la digestión. Contienen proteínas
glicosiladas en su membrana que evitan la propia degradación del lisosoma.
Función:
o Los lisosomas realizan la digestión de materia orgánica gracias a las
hidrolasas ácidas que contienen.
o Necesitan mantener un pH entre 3 y 6 que se logra por el bombeo de
protones por medio de una ATPasa de la membrana.
o La digestión puede ser extracelular o intracelular.
 Tipos de lisosomas:
 Lisosoma primario, sólo poseen en su interior enzimas digestivas
 Lisosoma secundario (fagosomas). Se han unido a una vacuola con materia
orgánica, contienen sustratos en vía de digestión. Los lisosomas secundarios
pueden ser:
 vacuolas digestivas o heterofágicas, cuando el sustrato procede del
exterior
 vacuolas autofágicas, cuando procede del interior, por ejemplo, con
moléculas u orgánulos propios que previamente han sido envueltos por
cisternas del retículo endoplasmátiBibliografía consultada
C. PEROXISOMAS Y GLIOXISOMAS
PEROXISOMAS
• Los peroxisomas, son orgánulos
parecidos a los lisosomas, pero
que en vez de contener enzimas
hidrolasas contienen enzimas
oxidasas, unas enzimas
especializadas, degradan el agua
oxigenada (peróxido de
hidrógeno).
• Este producto secundario de
algunas reacciones químicas es
peligroso en el interior celular.
• Funciones:
• 1.Eliminación de ácidos grasos
• 2.Detoxificación. Eliminación
de productos tóxicas. Esenciales
para algunos tejidos (hígado)





GLIOXISOMAS
• Los glioxisomas son una clase de
peroxisomas que sólo se encuentran
en las células de los vegetales
• Su nombre deriva de que poseen
las enzimas responsables del ciclo del
ácido glioxílico, una variante del
ciclo de Krebs, que permite sintetizar
glúcidos a partir de lípidos
• Esto resulta esencial para las
semillas en germinación, ya que les
permite, .a partir de sus reservas
lipídicas, sintetizar glucosa, única
molécula que admite el embrión,
hasta que el nuevo vegetal pueda
extender sus hojas y realizar la
fotosíntesis
D. MITOCONDRIAS.
Las mitocondrias son orgánulos presentes en todas las células eucariotas, que se
encargan de la obtención de energía
en forma de ATP mediante la
respiración celular.
El conjunto de mitocondrias de una
célula se denomina condrioma.
Se dividen de forma autónoma, bien
por bipartición o gemación a partir de
mitocondrias preexistentes
Se observan mal “in vivo” debido a
su pequeño tamaño
Estructura:
1. Las mitocondrias son
orgánulos polimorfos,
pudiendo variar desde formas
esféricas hasta alargadas a
modo de bastoncillo.
2. Presentan una doble
membrana:
 una membrana externa lisa
La membrana mitocondrial externa posee un 40% de lípidos
(incluido colesterol) y un 60% de proteínas.Es muy porosa
gracias a proteínas canal y eso permite que sea muy permeable
 una membrana interna con numerosos repliegues internos,
denominados crestas mitocondriales.
Es bastante impermeable. Su contenido en lípidos está en torno al
20% y el resto, el 80% son proteínas, la mayor parte de ellas
hidrófobas y presenta un gran número de proteínas de membrana,
que intervienen en procesos de la respiración (permeasas,
citocromos y ATP-sintetasas). No hay colesterol (gran fluidez)


1.
2.
3.
4.
5.
6.
Estas membranas originan dos compartimentos:
 el espacio intermembranoso. Contenido parecido al citosol .
 la matriz mitocondrial. Medio interno de la mitocondria, rico
en enzimas. Contiene:
1. Ribosomas mitocondriales o mitorribosomas, (70s)
similares a los bacterianos
2. ADN mitocondrial circular de doble hebra, como los
bacterianos.
3. ARN mitocondrial
4. Enzimas de la replicación, transcripción y traducción del
ADN mitocondrial
5. Enzimas necesarios para los procesos metabólicos que se
realizan en la matriz.
6. También se encuentran iones de calcio y fosfato
Funciones:
Los compartimentos mitocondriales tienen distinta composición química y
distintos enzimas, por lo tanto, las funciones serán diferentes.
Respiración mitocondrial.Ciclo de Krebs en la matriz.
La cadena respiratoria que se realiza en la membrana interna. En esta se
oxidan los NADH y los FADH2 procedentes de otras vías metabólicas,
obteniéndose energía que se almacena en moléculas de ATP.
Fosforilación oxidativa. En las particulas F se realiza la síntesis de ATP por el
proceso de quimioósmosis. Los H+ del espacio intermembrana regresan a la
matriz a través de las ATP-sintetasas donde la energía del gradiente es utilizada
para formar ATP.
La β-oxidación de los ácidos grasos.
La duplicación del ADN mitocondrial y la biosíntesis de proteínas en los
ribosomas
Concentración de iones de naturaleza muy variada en la matriz.
E. CLOROPLASTOS




Los cloroplastos son unos orgánulos típicos de las células vegetales que poseen
clorofila, por lo que pueden realizar la fotosíntesis, proceso en el que se transforma
la energía luminosa en energía química contenida en la molécula de ATP.
No están en un lugar fijo del citoplasma celular, aunque suelen estar cerca de la
pared vacuolar, pero pueden moverse por corrientes citoplasmáticas (ciclosis) o
incluso por movimientos ameboides o contráctiles relacionados con la iluminación
Estructura :
1. Los cloroplastos están delimitados por dos membranas, una interna y otra
externa.
2. La membrana externa es muy permeable, mientras que la interna es casi
impermeable. por lo que posee una gran cantidad de permeasas, Ambas
membranas carecen de clorofila y entre sus lípidos, al igual que en las
mitocondrias, no está el colesterol.
3. Espacio parecido a la matriz; en el cloroplasto se llama estroma. Contiene:
•
Enzimas encargadas de producir glucosa a partir de dióxido de carbono y
agua (la más importante es la Rubisco)
•
•
•
•
•
•
o
o
o
o

Ribosomas semejantes a los de bacterias
ARN
ADN circular y bicatenario
Los enzimas para la transcripción, traducción y replicación del ADN
Inclusiones de granos de almidón
Inclusiones lipídicas.
4.Tilacoides
Existe un tercer sistema de membranas, formado por sacos planos, de forma
discoidal, interconectados unos con otros, llamados tilacoides.
Estas membranas forman un tercer compartimiento, cuyo interior se denomina
espacio intratilacoidal o lumen tilacoidal
Los sáculos se agrupan formando pilas (grana).
Los grana se comunican por sacos estromáticos
La membrana tilacoidal es rica en clorofila y se asemejan a la
membrana interna de la mitocondria por el hecho de que ambas
intervienen en la formación de ATP (contiene los complejos F1 –
ATP sintetasas-
Funciones de los cloroplastos:
1.
Realización de la fotosíntesis, en dos fases:
 Fase luminosa de la fotosíntesis
 Fase oscura de la fotosíntesis
2. Síntesis de ATP mediante la quimioósmosis. Se origina un gradiente químico
de H+ cuya energía es utilizada por las ATP-sintetasas para la formación de ATP.
3. Otras vías metabólicas, que se realizan en el estroma, son:
 La biosíntesis de proteínas.
 La replicación del ADN.
 La biosíntesis de ácidos grasos.
 La reducción de nitritos a nitratos.