Desviaciones de la herencia Mendeliana Proporciones mendelianas modificadas Dominancia incompleta ó intermedia Co-dominancia Alélos múltiples Pleiotropismo Interacciones génicas Genes ligados y recombinación Herencia ligada al sexo Herencia citoplasmática Compensación de la dosis genética Impronta Genética Codominancia: No hay alelo dominante, y el fenotipo de ambos alelos se encuentra completamente expresado. Grupos sanguineos ABO (tres alelos) grupos sanguíneos ABO Grupos sanguíneos IA / i X IB/i Progenie: IA IB (AB), IA/i (A), IB/i (B), i/i (O) IA / i X i/i Progenie: IA/i (A), i/i (O) IA/ IB X i/i Progenie: IA/i (A), IB/i (B), Alelo IA Alelo IB Proteína “A” Proteína “B” Galactosa N-acetilgalactosamina H H Substancia H H Alelo IO No se producen proteínas A ni B Alelos multiples: cuando en una especie hay mas de 2 formas de un gen Pleiotropismo ó pleiotropía Expresiones fenotípicas múltiples que ocurren como consecuencia de la expresión de un gen Mutaciones en un gen crean nuevos alelos Relación entre alelos: solo hay dos en un organismo para cada gen Alelos letales : Proporción fenotípica en F2 (2:1) Coloración amarilla del pelaje de ratón X ½ ½ X 1/3 2/3 Yl Prueba de complementación génica El color azul de la flor está determinado por mas de un gen Sólo hay complementación (recuperación de un fenotipo silvestre) cuando las dos mutaciones se encuentran en genes diferentes Interacciones génicas F2 9:7 1. Epistasia doble recesiva Interacciones génicas Color campanilla F1 Genes que interactúan en la misma ruta F2 9:3:4 F2 Epistasia: un alelo de un gen enmascara la expresión de los alelos de otro gen y expresa en su lugar su propio fenotipo 2. Epistasia simple recesiva w es epistático sobre los aleos m+ ym Interacciones génicas 12:3:1 3. Epistasia simple dominante Vía hipotética para explicar la proporción 12:3:1 Otros ejemplos de interacción génica que pueden consultar: Griffiths; A.J.F., Gelbart, W.M., Miller, J.H., Lewontin, R.C. 2005. An Introduction To Genetic Analysis. 8a ed. New York, Freeman, 2005. QH430/I59/2005. Cap. 6; p. 200-210. Genes ligados Color de ojos: rojo/violeta Longitud alas: normal/vestigial Cruza Prueba Las proporciones difieren de 1:1:1:1 P P R R Gametes 1) Parentales 2) Auto-fecundación de F1 F1 F2 Cruza de prueba para determinar si los recombinantes se generan porque los dos genes se encuentran en cromosomas diferentes F1 ab AB AaBb ab aabb aB aaBb Ab Aabb P P R R Si en una cruza de prueba el 50 % de la progenie es recombinante, entonces los genes se encuentran en cromosomas diferentes Si están en el mismo cromosoma los genes se encuentran ligados y la frecuencia de recombinantes será menor al 50% Mapas de Recombinación Frecuencia de recombinación (Fr) Fr = No. de recombinantes × 100 Total de la progenie Fr= 305 x 100 = 11 % 2839 Unidad de mapa (um) = 1% de Fr um= Centimorgan (cM) pr vg 11 um Mapas genéticos Mapa de locus asociados a fenotipos particulares en jitomate basados en ligamiento y recombinación (1952) El genotipo de una planta es: Y se realiza una cruza de prueba con Si los dos loci están distantes 10 um, qué proporción de la progenie será AB/ab? Dos loci, con dos alelos cada uno, A, a y B, b, están ligados con un 10% de recombinación. ¿Cual será la segregación del cruzamiento entre AaBb, uno de cuyos padres era AAbb, con el doble homozigoto recesivo? Los loci A, a y B, b están situados en el mismo cromosoma, y el locus C, c en un cromosoma distinto. Al cruzar un individuo AaBbCc, uno de cuyos padres era aaBBcc, con un individuo triple homozigoto recesivo, qué tipos de descendientes se obtendrían, y en qué proporciones, si los loci A y B presentaban un 22% de recombinación.