Cruzat, Fernando

“EXPRESIÓN DEL SISTEMA DE SECRECIÓN TIPO IV-B (DOT/ICM–B) DE
PISCIRICKETTSIA SALMONIS DESDE SALMÓNIDOS DE CULTIVO”.
V. Diaz1, F. Cruzat1,2,3, R.R. González1,2,3.
1
Unidad de Biotecnología Marina, Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas,
Universidad de Concepción, Concepción, Chile. 2 Centro FONDAP-COPAS. Programa
COPAS-Sur Austral. Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas, Universidad de
Concepción.3Doctorado en Ciencias c/m Manejo de Recursos Acuáticos Renovables
(MaReA). [email protected].
La producción acuícola en Chile y el mundo ha aumentado en las últimas décadas. Sin
embargo, también lo han hecho las enfermedades asociadas al cultivo producidas
principalmente por bacterias y virus. En nuestro país la principal causa de mortalidad está
asociada a la bacteria Piscirickettsia salmonis, agente etiológico de Piscirickettsiosis (SRS).
Alineamientos genéticos han demostrado que P. salmonis, C. burnetti y L. pneumophila
comparte genes homólogos. Dichos genes participan en los mecanismos de supervivencia,
proliferación y virulencia de estas bacterias. Dentro de estos mecanismos se encuentra el
sistema de secreción tipo IV-B, que comprende alrededor de 25 proteínas, y que le permiten
a las bacterias reproducirse dentro de células que infectan. Particularmente, en ensayos in
vitro se ha evaluado la expresión de los genes del sistema de secreción tipo IV-B de
Piscirickettsia salmonis, los cuales son dotA, dotB, icmK, e icmE. Sin embargo, estos
genes no han sido evaluados en tejidos de salmónidos infectados con esta bacteria.
En el presente trabajo se detectó y cuantificó P. salmonis en muestras de tejidos peces de
cultivo por medio de PCR y PCR en tiempo real. De las muestras positivas para P.
salmonis, se evaluó la expresión del sistema Dot/Icm-B, dando como resultado positivo la
expresión el gen dotB en muestras de tejido de riñón. Además, se relacionó la carga
bacteriana de P. salmonis con la expresión relativa de dotB, estableciendo de manera
preliminar una tendencia negativa entre ambas variables.
Financiamiento: PFB-31/2007 Fase 2, Programa COPAS-Sur Austral; Proyecto Asociativo
Patagonia Vicerrectoría de Investigación 213.114.001-1AP, Universidad de Concepción