REPA
Red Española de Presentación Antigénica
La REPA se formó en 2003 por una serie de grupos de Madrid y Barcelona cuyo
trabajo de investigación se centraba en las vías de procesamiento y presentación de
antígeno. Los grupos integrantes desde ese momento han abordado la temática desde
diferentes perspectivas, estudiando los aspectos más básicos de biología molecular y
celular de las vías de degradación proteolítica y procesamiento antigénico, o
abordando el impacto de estas vías sobre procesos patológicos autoinmunes o sobre
la respuesta inmune a infecciones en modelos animales.
Los grupos que hasta el momento forman parte de la REPA son los siguientes:
- El grupo de Inmunología Viral de Margarita Del Val (CBM-SO, Madrid) estudia las
vías de procesamiento y presentación de antígenos en células dendríticas infectadas,
que inician la activación y la respuesta in vivo de los linfocitos T citotóxicos, así como
los factores necesarios para el establecimiento de linfocitos T citotóxicos antivirales de
memoria y para la vacunación frente a infecciones.
- El grupo de José Antonio López de Castro (CBM-SO, Madrid) estudia los aspectos
moleculares que determinan la asociación de HLA-B27 a espondiloartropatías,
analizando los péptidos que presenta, su estabilidad y tráfico celular, así como el
impacto que el polimorfismo de la aminopeptidasa ERAP1 tiene sobre los péptidos
presentados por esta molécula.
- El grupo de Luis Antón (CBM-SO, Madrid) trabaja sobre la regulación de vías
proteolíticas de sustratos citosólicos, la principal fuente de sustratos de la vía de
procesamiento de antígeno por clase I, asignando un papel crucial a las ubicuitín
hidrolasas en la adaptación celular a una baja actividad de la vía ubicuitinaproteasoma
- El grupo de Daniel López (Instituto de Salud Carlos III, Majadahonda, Madrid) realiza
estudios de inmunoproteómica orientados al análisis de los mecanismos de
presentación antigénica de virus de interés sanitario (virus respiratorio sincitial, virus
vaccinia o virus de la inmunodeficiencia humana).
- El grupo de Begoña Galocha (Instituto de Salud Carlos III, Majadahonda, Madrid)
analiza aspectos críticos de la biología de HLA-B27 que pueden estar implicados en la
patogenia de la Espondilitis Anquilosante mediante el uso de las proteínas virales US2
y US11, que utilizan la maquinaria celular implicada en la degradación de proteínas
mal plegadas.
- El grupo de Manuel Ramos (Instituto de Salud Carlos III, Majadahonda, Madrid)
estudia la respuesta inmune antiviral en infecciones respiratorias (gripe y virus
respiratorio humano), así como el papel de las células dendríticas en la generación de
la respuesta inmune, vías de presentación directa y presentación cruzada de
antígenos virales en modelos de ratón.
- El grupo de María Montoya (CReSA, Barcelona) está abordando la caracterización
del repertorio peptídico de las moléculas de SLA (las moléculas de MHC del cerdo)
como una primera aproximación necesaria para el diseño de vacunas frente a
patógenos frecuentes en las granjas de cerdos.
- El grupo de Dolores Jaraquemada (Universidad Autónoma de Barcelona) estudia
desde hace tiempo respuestas de células T en autoinmunidad. En los últimos años su
trabajo se ha dirigido hacia la presentación antigénica por parte de las moléculas de
HLA-DR en autoinmunidad (principalmente diabetes y enfermedades tiroideas) y
tolerancia.
- El grupo de Iñaki Álvarez (Universidad Autónoma de Barcelona) está centrado en el
procesamiento y presentación de antígeno en la ruta de clase I en el timo y el estudio
de los mecanismos moleculares de AIRE en la generación de tolerancia central.
Asimismo, parte de su trabajo está enfocado al estudio de la presentación antigénica
por parte de las moléculas de HLA en artritis reumatoide.
- El grupo de Carme Roura (Universidad Autónoma de Barcelona) trabaja en la
presentación antigénica por CD1 y en el reconocimiento de antígeno por células NKT
en autoinmunidad.
- El grupo de Mercè Martí (Universidad Autónoma de Barcelona) estudia el
reconocimiento de antígeno por las células T efectoras y reguladoras en
autoinmunidad, así como la caracterización del TCT expresado.
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