Estudio Inmunofenotípico de las Células Mioepiteliales

Estudio Inmunofenotípico
de las Células Mioepiteliales
Vallejos, Arnaldo R. - Briend, María S. - Open, Ana R. - Morales, Yolanda I.
Laboratorio de Patología - Cátedra de Anatomía Patológica - Facultad de Odontología - UNNE.
Av. Libertad 5450 - (3400) Corrientes - Argentina.
Tel./Fax: +54 (03783) 429980
E-mail: [email protected]
Cátedra de Histología y Embriología - Licenciatura en Kinesiología y Fisiatría - Facultad de Medicina - UNNE.
ANTECEDENTES
En diversas glándulas como las salivales, sudoríparas, mamarias y lagrimales envolviendo la porción secretora y
conductos intercalares, se encuentra un tipo de célula especial, que recuerda ligeramente a los tentáculos de un pulpo y
se localiza entre la membrana basal y las células epiteliales, a las que se hallan unidas por hemidesmosomas y
desmosomas, denominadas: células mioepiteliales ("en canasta” o en “cestas de Boll”)
Se caracterizan por presentar, a pesar de su origen epitelial, miofilamentos que le confieren propiedad contráctil similar
al músculo liso, que actúan activando el flujo del producto de secreción de las glándulas por compresión de su
parénquima.
El propósito de este trabajo consiste en:
1) Reconocer con técnicas de rutina e inmunohistoquimicas las células mioepiteliales en glándulas salivales.
2) Demostrar la dualidad y patrón de expresión para marcadores propios de las células de estirpe epitelial y
mesenquimática.
MATERIALES Y METODOS
Se estudiaron cortes histológicos de glándulas salivales mayores y menores humanas provenientes de piezas quirúrgicas
de Laboratorios de Patología Privados.
El material se fijo en formol al 10% y se utilizó el procedimiento de rutina de inclusión en parafina. Las secciones se
colorearon con Hematoxilina/Eosina (H/E), PAS- Schiff, Tricrómica de Mallory y fueron sometidos a técnicas de
inmunomarcación especifica( CK14, fibronectina, miosina y actina de músculo liso específica)
RESULTADOS
Con H.E. se visualizaron alrededor de los acinos y conductos intercalados de las glándulas salivales núcleos elongados
correspondientes a las células mioepiteliales ubicadas entre la membrana basal y las células epiteliales. Estos hallazgos
se corroboraron con las técnicas histoquimicas utilizadas.
La inmunomarcación para señalar la estirpe epitelial fue la citoqueratina 14 (CK14) y para la estirpe mesenquimática:
la actina de músculo liso, la miosina y la fibronectina.
Foto Nº 1: Inmunomarcación con CK14. Positiva
en células mioepiteliales.
Foto Nº 2: Inmunomarcación con Fibronectina.
Foto Nº 3: Inmunomarcación con Miosina.
Foto Nº 4: Inmunomarcación con Actina de
músculo liso.(1 A4) testigo endógeno en pared
vascular. Positiva en células mioepiteliales.
Foto Nº 5: 1 A4 . Positiva en células mioepiteliales.
CONCLUSIONES
Se observaron imágenes de la característica ubicación histológica de las células mioepiteliales y la particular expresión
inmunofenotípica de las mismas.
Con las técnicas de rutina e histoquímicas las células mioepiteliales se visualizan como delgadas bandas citoplasmática
rosadas con un pequeño núcleo oscuro, redondeado a fusiforme entre las células epiteliales y la membrana basal, que
contrastan con el citoplasma pálido de las células acinares.
Numerosos trabajos utilizaron distintos cócteles de anticuerpos monoclonales de citoqueratinas de alto y bajo peso
molecular para objetivar los diferentes patrones de expresión de los distintos componentes epiteliales de las glándulas
salivales; rescatándose que mientras las demás citoqueratinas mostraban intensa reactividad para células epiteliales
ductales y poca reactividad para las células acinares y mioepiteliales; la CK14 tiene la propiedad de marcar
específicamente a las células mioepiteliales, marcador utilizado en este trabajo.
Similares controversias hubo en la utilización de los marcadores mesenquimáticos, como los variables resultados
obtenidos en la utilización de S-100, que algunos trabajos mencionan positividad en parénquima normal de glándulas
salivales con patologías adyacentes y otros consideran que la misma corresponde a expresión de los filetes nerviosos en
el tejido intersticial que rodea la glándula.
Otros marcadores utilizados con buenos resultados son la actina de músculo liso específica (1A 4), la miosina y la
fibronectina que demuestran la presencia de los miofilamentos del citoplasma organizados de manera semejante al
músculo liso, que además ponen de manifiesto, con mayor claridad su ubicación y morfología característica.
Estos hallazgos ponen de manifiesto el potencial de doble diferenciación (epitelial y mesenquimática) de las células
mioepiteliales, que permiten explicar su participación en el funcionamiento de la unidad secretora terminal de las
glándulas salivales y además contribuye a explicar la génesis de los tumores mixtos o adenomas pleomorfos de las
mismas identificando la presencia de ambos componentes.
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