Eficacia del extracto de las hojas del Neem Azadirachta indica  A. Juss  en el control de nemátodos gastrointestinales en ovino Pelibuey

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REDVET - Revista electrónica de Veterinaria - ISSN 1695-7504
Eficacia del extracto de las hojas del Neem Azadirachta
indica A. Juss en el control de nemátodos
gastrointestinales en ovino Pelibuey - Efficiency of the
Neem Azadirachta indica A. Juss leaf extract in the control of
gastrointestinal nematodes in Pelibuey sheep
Dublín, Devon Ronald, MVZ (Tesista): Ministerio de Agricultura
de Guayana [email protected] | Roque López, Eugenio,
Ph.D: Departamento de Parasitología. Facultad de Medicina
Veterinaria y Zootecnia. Universidad Agraria de La Habana
(UNAH) [email protected], [email protected] | Estrada
Ortiz, Jesús, Ph.D: Departamento de Productos Naturales.
Instituto de Investigaciones Fundamentales En Agricultura
Tropical (INIFAT) [email protected]
Resumen
Con el objetivo de evaluar el efecto del extracto acuoso de las hojas de
Neem
(Azadirachtina
indica
A.
Juss)
sobre
los
nemátodos
gastrointestinales en ovinos, se llevó a cabo un experimento en la
colonia de ovino de CENPALAB. Se emplearon 110 reproductoras de 45
kg y edad promedio de 22 meses, de la raza Pelibuey. Las hojas fueron
cosechadas, deshidratadas y molinadas en INIFAT, lo cual fue mezclado
en agua a una proporción de 1 g/ 3 mL y dejado en reposo durante 12
horas obteniendo el extracta acuoso que fue administrado por vía oral.
Se realizó un primer experimento en búsqueda de una dosis efectiva del
extracto y un segundo para determinar la frecuencia necesaria para
emplear dicha dosis, en ambos casos, se realizó el coprocultivo
determinando así los géneros susceptibles al Neem. Se colectaron
muestras coprológicos directamente del recto en los 3 días antes y 7, 14
y 21 después de la aplicación de los tratamientos. El HPG se estableció
mediante la técnica de McMaster. Empleando el programa STATGRAPICS
plus 5.1, se realizaron pruebas de Duncan estableciendo diferencias
significativas para HPG antes y 7, 14 y 21 días después de los
tratamientos en los grupos tratados con 2 o 3 aplicaciones destacándose
el grupo tratado con 3 aplicaciones a la dosis de 30 g/90 mL con
intervalos de 48 horas y concluimos que esta es la forma efectiva para
aplicar el extracto lo cual produce disminuciones en los géneros
Strongyloides, Haemonchus, Ostertagia y Trichostrongylus en un 100%.
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Palabras claves: Neem, nematodos, gastrointestinales, ovino, Pelibuey.
Abstract
With the objective of evaluating the effects of the watery extract of
Neem (Azadirachtina indica A. Juss) leaves on gastrointestinal
nematodes in sheep, an experiment in the ovine colony of CENPALAB
was carried out. A total of 80 Pelibuey ewes with an average weight and
age of 45 kg and 22 months were used. The leaves were harvested,
dried and ground to powder in INIFAT which was then mixed in water at
a proportion of 1 g: 3 ml and left at rest during 12 hours, obtaining the
watery extract that was administered orally. The first experiment was to
find an effective dose of the extract and a second one to determine the
necessary frequency to apply this dose. Faecal samples were collected
from the rectum 3 days before and 7, 14 and 21 days after the
application of the treatments. The EPG was determined using the
McMaster technique and in both cases faecal cultures were carried out
determining in the susceptible genus. Using the STATGRAPICS plus 5.1
program, Duncan tests were carried out establishing significant
differences between the EPG before and 7, 14 and 21 days after the
treatments in the groups treated with 2 or 3 applications with the group
treated with 3 applications at the dose of 30 g in 90 ml of water with
intervals of 48 hours standing out as the best. We conclude that this is
the effective form to apply the extract which produces a 100% decrease
in Strongyloides, Haemonchus, Ostertagia and Trichostrongylus.
Key words: Neem, gastrointestinal, nematodes, sheep, Pelibuey.
Introducción
El ganado ovino es una fuente para la obtención de proteína animal,
cuero y carne en beneficio de la sociedad humana; dentro de los
problemas que afectan el desarrollo de sus poblaciones están las
enfermedades parasitarias ocupando un lugar principal según Perry et
al., (2002); Sani et al., (2004) donde las condiciones agro-ecológicas y
geoclimáticas en los trópicos favorecen su alta incidencia (Soulsby,
1982).
El parasitismo afecta de manera importante el desarrollo de la
ovinocultura debido a que provoca trastornos que interfieren en la
nutrición y el desarrollo normal de los animales López y Vázquez,
(1995); Cervantes et al., (1997), origina pérdida de peso, anorexia,
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anemia, retardo en el crecimiento, retraso en la madurez sexual,
disminución en la producción de carne y leche, y favorece la
susceptibilidad a enfermedades secundarias, provocando pérdidas
cuantiosas
en
la
producción.
Parasitismo
por
nemátodos
gastrointestinales provoca una pérdida promedio en sangre de 0.05
mL/día con una rápida caída en el volumen de células y el descenso en
la absorción de hierro desde los intestinos causando una severa anemia
y muerte súbita según (Khalid et.al., 2005).
Castells y Nari, (1996) reportan que en el Uruguay las pérdidas en la
ovinocultura por parásitos gastrointestinales han sido cuantificadas y
hoy se sabe que en corderos altamente parasitados existe hasta un
50% de mortalidad; pérdidas de peso vivo de hasta un 20% y
reducción en la producción de lana de hasta un 30%.
El control de las enfermedades parasitarias está basado en el regular
tratamiento antihelmíntico y los antihelmínticos comerciales han sido
considerados durante mucho tiempo como la única forma de controlar
la infección parasitaria; sin embargo, ellos son caros y generalmente no
disponibles a los campesinos en las áreas rurales (Chandrawathani et
al., 1995; Conder y Campbell, 1995; Chandrawathani et al., 2004).
Nari y Hansen, (1999) señalan que hay algunas desventajas graves de
usar estos antihelmínticos como son problemas de residuos químicos en
productos alimenticias de origen animal, toxicidad y el desarrollo de
resistencia por parte de los parásitos helmintos frente a esos
medicamentos donde esta última está extendida en la especie ovina y
constituye un obstáculo serio para el efectivo control de las infecciones
por helmintos en este especie.
Además, la persistente demanda del público por productos animales
orgánicos, libres de químicos, obligan a los productores e
investigadores a desarrollar alternativas para el control de parásitos
gastrointestinales Duval, (1996). Entre estas alternativas se encuentran
el empleo de antihelmínticos, basados en remedios antiguos,
compuestos de hierbas y extractos de plantas los cuales poseen en la
actualidad importancia científica (Chandrawathani et al., 1994).
La OMS reconoció la necesidad para la investigación y movilización de
las prácticas medicinales antiguas para cuidar los animales y dio cuenta
que el sistema tradicional de medicina puede tener un rol importante en
el desarrollo del ganado en los países en desarrollo señala el WHO,
(1993). Además, El Comité Nacional de Investigación (NRC) de los
Estados Unidos (1992) publicó un reporte titulado “Neem: A Tree for
Solving Global Problems”; el NRC considera el árbol del Neem como el
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recurso natural más comprometido de todas las plantas por sus
múltiples propiedades y usos, que beneficiará a toda la población
humana.
El árbol Neem (Azadirachta indica) está presente en muchas
explotaciones de ovino y resultados experimentales muestran que este
árbol produce principios activos efectivos, particularmente contra
endoparásitos Pietrosemoli et al., (1999); Salazar, (1999); Pietrosemoli
et al., (2002); Salazar, (2004), sin embargo, la preparación y dosis no
parece estar clara. Teniendo presentes las razones anteriormente
referidas, constituyen los objetivos de esta investigación, estudiar las
hojas de Neem como un posible antihelmíntico natural para el uso en
pequeños rumiantes.
1.1. Problema Científico
¿Cual es la eficacia del extracto de las hojas del Neem (Azadirachta
indica A. Juss) en el control de nemátodos gastrointestinales en ovino
Pelibuey?
1.2. Hipótesis
El extracto acuoso de las hojas del Neem (Azadirachta indica A. Juss)
presenta propiedades antihelmínticas que justifican su empleo como
medicamento
alternativo
para
el
control
de
nemátodos
gastrointestinales en ovino Pelibuey, particularmente en sistemas
productivos autosostenibles y ecológicos.
1.3. Objetivo
Conocer la eficacia del extracto acuoso de las hojas del Neem
(Azadirachta indica A. Juss) en el control de nemátodos
gastrointestinales en ovino Pelibuey.
2.
Materiales y métodos
Las investigaciones se efectuaron durante el período de febrero a mayo
2007 en la colonia de ovino que pertenece a la División de Animales
Convencionales de CENPALAB. Se utilizaron 60 reproductoras vacías de
la raza Pelibuey Bermejo Oscuro con un peso promedio de 45
kilogramos y edad promedio de 22 meses, los cuales fueron distribuidos
en 7 grupos nombrados F (n=10): Control, G (n=10): Neem como
aplicación única; H (n=10): Neem con 2 aplicaciones con intervalos de
7 días; I (n=10): Neem con 3 aplicaciones con intervalos de 7 días; J
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(n=5): Neem con 3 aplicaciones con intervalos de 24 horas; K (n=5):
Neem con 3 aplicaciones con intervalos de 48 horas y L (n=10):
control positivo con Labiozol (Albendazol) por vía subcutánea a una
dosis de 5,5 mg/kg. PV.
2.1. La obtención y administración del extracto de las hojas de
Neem (Azadirachta indica A. Juss)
Las hojas del Neem (Azadirachta indica A. Juss) fueron cosechadas
manualmente de árboles ubicados en el Instituto de Investigaciones
Fundamentales En Agricultura Tropical "Alejandro Humboldt" (INIFAT)
después la cosecha de las frutas y fueron separadas de sus folíolos,
lavados con agua limpia y secados previamente al sol en tendales
durante 24 horas basado en lo expresado por Schmutterer, (1995)
quien plantea que esto es para prevenir la descomposición de los
principios activos. A continuación las hojas fueron colocadas en una
estufa al 50oC durante un período de 24 a 48 horas hasta que se cruja
y deshace con el tacto de mano que significa que las hojas del Neem
presentaban 6 a 8% de humedad.
Las hojas una vez secadas fueron molidas obteniendo un polvo de color
verde claro y un olor característico con partículas de 1 ≤ 2 mm con un
contenido de humedad de 8 ≤ 10%, el cual es comercializado por
INIFAT como FoliarNim-HM. Esto fue la forma de almacenar el producto
natural y según Álvarez et al., (1989) es recomendable confeccionar
los medicamentos a partir de la droga seca, ya que de esta forma la
dosificación se hace más precisa.
Como Gomero, (1994) planteó que los productos naturales (alcaloides,
esteroides, flavonoides, terpenoides, quiones) deben ser extraídos tal
como están en la planta, sin que sufran modificación alguna que pueda
alterar sus propiedades biológicas, el método de extracción acuosa
elaborado por Toledo et al., (1990) fue seleccionado porque era el más
adecuado en este caso. El proceso de la extracción acuoso comenzó en
la tarde antes el día del tratamiento de los animales así evitando la
fermentación de los azúcares que contienen el Neem que conduce a la
pérdida de sus propiedades. Para desarrollar este método se hizo una
maceración utilizando un recipiente herméticamente cerrado usando
como solvente extractor agua estéril a una temperatura de 45 oC.
Se realizó la mezcla del polvo con el líquido extractor en una proporción
de 1 gramo en 3 mililitros utilizando una batidora. Esto se quedó en
reposo durante las horas de la noche (14 horas) de tal modo que las
sustancias puedan desprenderse bien para pasar al agua como fue
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recomendado por Estrada y López, (1998). El extracto tomó un color
verde oscuro con un olor característico que coincida con lo planteado
por Estrada y López, (1998). El extracto obtenido muestran claramente
que la azadirachtina es muy soluble en agua coincidiendo con Sánchez,
(2007) que señaló que el Neem contienen varios miles de componentes
químicos, de especial interés son los terpenoides, compuestos por C, H
y O, la presencia del oxígeno hace esos compuestos más solubles en
agua, metanol o etanol que en hexano, gasolina u otros solventes
similares.
El extracto fue administrado por vía oral utilizando una botella a una
dosis de 30 gramos de hojas secas del Neem disueltos en 90 mL de
agua.
2.2. Procesamiento de las muestras de heces fecales
Se realizó el muestreo de heces fecales antes tratamiento y 7, 14 y 21
días post tratamiento donde se colectaron 5 a 15 gramos en horas de la
mañana directamente del recto de cada animal por estimulo digital
durante la mañana, antes de que los animales salieron al pastoreo.
Las muestras recolectadas fueron almacenadas en frascos de plástico,
cada uno de ellos con la información de cada ovino, para su transporte
al Laboratorio de Parasitología Veterinaria de la Unidad Docente
Nazareno, donde se procesaron el mismo día. En el laboratorio las
muestras fueron procesadas mediante los procedimientos coprológicos
de concentración-flotación de McMaster descritos por Morales y Pino,
(1977); Thienpont et al., (1986); Hansen y Perry, (1994); RodríguezVivas et al., (1994); Vásquez et al., (2001); Morales et al., (2004)
donde de cada muestra se tomaron 3 gramos de heces, los cuales
fueron diluidos en 42 mL de jarabe. La suspensión fue percollada y el
sedimento obtenido se mantuvo en reposo durante 5 minutos después
de los cuales el tercio superior de la suspensión se dispensó en una
cámara especialmente diseñada para el conteo de los huevos, conocida
como cámara de McMaster para llevar a cabo el cuento de huevos de
parásitos gastrointestinales 10 minutos después.
Para estimar el número de huevos por gramo de heces fecales, cada
huevo observado dentro o sobre las líneas de demarcación y luego se
aplicó la siguiente formula:
EPG = Campo A + Campo B
x 50
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Las muestras de heces de cada fecha de muestreo y grupo se
mezclaron y se homogenizaron después de realizarles su conteo fecal
de huevos para hacer el coprocultivo, lo cual fue realizado en el mismo
día del muestreo mediante la técnica descrita por Roberts y O´Sullivan
(1952) para la obtención de las L3. Se emplearon aproximadamente 20
g de material fecal, lo cual fue depositado sobre la superficie de la placa
más pequeña evitando que no llegue a los bordes de la misma. Durante
un período de 11 días se mantuvo las heces fecales húmedas, a una
temperatura entre 28oC y 30oC con la placa semicerrada.
Se colectaron las larvas de L3 al décimo primer día donde las heces
fueron colocadas en un embudo de Baerman con agua sobre una criba
en la superficie del embudo para obtener las L3 que han emigrado fuera
de las heces en el fondo del embudo, los cuales fueron colectados en
las primeras gotas del sedimento luego de abrirle la llave. Se
identificaron 100 larvas del tercer estadio por fecha de muestreo y
grupo, basados en sus características morfológicas mediante las claves
descritas por (Rodríguez et al., (1987).
2.3. Análisis estadístico
Se realizó el análisis de varianza (ANOVA) de clasificación simple y por
lo tanto se comparó las medias con Test de Rango Multiple de Duncan
al 95% de confiabilidad con el STATGRAPHICS Plus y fueron analizados
utilizando metodologías descriptivas incluidas en el mismo programa, el
cual emplea los procesos descritos por (Bailey, 1992).
3. Resultados y discusión
En el grupo de animales que sirvieron de control negativo (no tratados)
no se mostró notable variación en cuanto al HPG (Tabla 1). Se
mantuvo un promedio de hpg alto durante el curso del tiempo
estudiado.
Tabla1: Resultados del Grupo F (Control o testigo sin tratamiento)
Identificación
241
6103
6083
4012
5165
5263
EPG
Inicial
5800
1850
1250
900
500
400
EPG 7º día
después
5500
1650
1900
1200
350
50
EPG 14º día
después
6950
1700
1450
1700
1000
450
EPG 21º día
después
400
5050
1100
1100
250
250
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2906
1666
601
760
Promedio
CV
Des. Estándar
200
100
100
100
1120
155,706%
1743,91
50
0
150
0
1085
157,853%
1712,71
450
250
450
450
1485
134,69%
2000,15
0
200
1100
0
945
159,813%
1510,23
En la Tabla 2 se demuestra que el grupo G tratado con el Neem como
dosis única presenta un comportamiento similar al grupo de control
negativo, ello permite corroborar el criterio que una sola administración
no es suficiente para mostrar los efectos antihelmínticos del Neem con
una dosis más elevada.
Tabla 2: Resultados del Grupo G (30 gramos de hojas secas del Neem
disueltos en 90 mL de extracto Neem como dosis única)
Identificación
3663
1601
841
1163
2763
1606
6389
3185
1969
4422
Promedio
CV
Des. Estándar
EPG
Inicial
3600
2650
1550
1000
500
350
250
150
100
100
1025
118,849%
1218,21
EPG 7º día
después
50
2950
0
1800
2300
350
1050
1650
0
1300
1145
90,9595%
1041,49
EPG 14º día
después
150
1000
0
2250
4950
100
650
700
200
600
1060
62,1221%
1515,62
EPG 21º día
después
300
50
200
3800
5250
750
500
4150
0
1050
1605
142,983%
1986,41
En los animales tratados con el Neem con dos y tres administraciones
se observó una reducción notablemente significativa de la infestación a
los 7, 14 y 21 días después el tratamiento (Tablas 3, 4, 5 y 6).
Tabla 3: Resultados del Grupo H (30 gramos de hojas secas del Neem
disueltos en 90 mL de extracto Neem con 2 aplicaciones a intervalos de
7 días)
Identificación
4127
EPG
Inicial
2250
EPG 7º día
después
50
EPG 14º día
después
100
EPG 21º día
después
0
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1226
5164
2104
1722
5963
5560
1003
963
2141
Promedio
CV
Des. Estándar
1900
1000
600
400
150
200
200
200
100
700
11,117%
777,817
100
0
0
0
0
0
50
0
0
20
174,804%
34,9603
0
0
0
50
0
0
50
0
50
25
141,241
35,3553
50
0
0
0
0
0
0
0
0
5
316,228%
15,8114
Tabla 4: Resultados del Grupo I (30 gramos de hojas secas del Neem
disueltos en 90 mL de extracto Neem con 3 aplicaciones a intervalos de
7 días)
Identificación
122
726
4083
426
2645
3123
1300
2106
324
3244
Promedio
CV
Des. Estándar
EPG
Inicial
2200
1550
700
450
150
100
200
200
100
100
575
126,494%
727,343
EPG 7º día
después
50
0
0
100
0
0
0
50
100
0
30
140,546%
42,1637
EPG 14º día
después
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
-
EPG 21º día
después
0
0
50
0
0
0
0
100
0
0
15
224,983%
33,7474
Tabla 5: Resultados del Grupo J (30 gramos de hojas secas del Neem
disueltos en 90 mL de extracto Neem con 3 aplicaciones a intervalos de
24 horas)
Identificación
1700
2903
1606
561
160
Promedio
EPG
Inicial
350
100
500
150
250
270
EPG 7º día
después
200
0
150
0
0
70
EPG 14º día
después
0
0
0
0
0
0
EPG 21º día
después
100
0
150
0
0
50
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CV
59,4326%
139,24%
141,421%
Des. Estándar
160,468
97,4679
70,1707
Tabla 6: Resultados del Grupo K (30 gramos de hojas secas del Neem
disueltos en 90 mL de extracto Neem con 3 aplicaciones a intervalos de
48 horas)
Identificación
EPG
EPG 7º día
EPG 14º día
EPG 21º día
Inicial
después
después
después
5761
150
0
0
0
6123
250
0
0
0
3181
250
0
0
0
1524
250
0
0
0
7480
250
0
0
0
Promedio
230
0
0
0
CV
19,4441%
Des. Estándar
44,7214
Se nota que el grupo K se comportó mejor con 100% de los animales
presentando un hpg de 0 en todas las evaluaciones post tratamientos;
mientras el grupo J fue el menos eficiente con respecto a todos los
otros grupos tratados con el Neem, ya que el promedio de hpg los
superó a los 7 y 21 días post tratamiento lo cual paradójicamente
parecen contradictoria pero es debido a que con intervalos de 48 horas
se logra alcanzar el efecto acumulativo deseable.
Los resultados de los animales tratados con Labiozol Grupo L según
muestra la Tabla 7, exhibe una buena disminución total del número de
huevos en los animales tratados con un 10%, 30% y 30% de ellos
mostrando un HPG mayor de 0 a los 7, 14 y 21 días respectivamente;
es importante notar en este sentido que a los 21 días post tratamiento
en el caso del Labiozol igual que el Neem los animales tienden a
recuperar la infestación destacando aun más el éxito de la aplicación
del producto con intervalos de 48 horas.
Tabla 7: Resultados del Grupo L (Control positivo con Labiozol)
Identificación
3780
1920
2264
581
6163
3662
743
EPG
Inicial
3050
2400
1350
950
700
300
250
EPG 7º día
después
0
0
0
0
0
0
50
EPG 14º día
después
0
0
0
50
50
0
0
EPG 21º día
después
300
0
0
0
200
0
400
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gastrointestinales en ovino Pelibuey
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5829
2382
1242
Promedio
CV
Des. Estándar
150
100
100
935
111,206%
1039,78
0
0
0
5
316,228%
15,8114
0
100
0
20
174,801%
34,9603
0
0
0
90
169,32%
152,388
Como se observa en la Tabla 8, no hubo diferencias significativas entre
los grupos tratados con el Neem, lo cual demuestra que prácticamente
cualquiera de las variantes pueden ser empleadas en un programa de
desparasitación. Estos resultados obtenidos coinciden con Estrada y
López, (1998); Pérez, (2002) y Estrada, (2006) pues plantean que son
necesarias varias aplicaciones para lograr una adecuada y efectividad
del Neem.
Tabla 8. Cambios en EPG en ovino postratamiento con Neem
Días después
tratamiento
Día 0
EPG
Día 7
EPG
%HPG
incremento/reducción
Día 14
EPG
%HPG
incremento/reducción
Día 21
EPG
%HPG
incremento/reducción
Grupo F
Grupo G
Grupo H
Grupo I
Grupo J
Grupo K
Grupo L
1120 ±
623,91
a
1025 ±
193,21 a
700 ±
77,817 a
575 ±
152,343 a
935 ±
104,78 a
270 ±
110,468
a
230 ±
185,2786
a
1085 ±
627,71 a
1145 ±
103,51 a
20 ±
14,9603 b
30 ±
12,1637 b
5±
10,8114
b
70 ±
27,4679
b
0b
(3,13%)
(+
11,71%)
(-91,4%)
(-94.78%)
(- 99,47%)
(-7,07%)
(-100%)
1485 ±
515,15 a
1060 ±
455,62
ab
25 ±
10,3553 b
0b
20 ±
14,9603 b
0b
0b
(+
32,59%)
(+
3,41%)
(-97,14%)
(-100%)
(- 97,86%)
(-100%)
(-100%)
945 ±
565,23
ab
1605 ±
381,41 a
5±
10,8114 d
15 ±
18,7474 d
90 ±
62,388 bc
50 ±
20,1707
cd
0 de
(+
56,59%)
(-99,29%)
(-97,39%)
(- 90,37%)
(-81,48)
(-100%)
(15,63%)
+ = % incremento
- = % de reducción
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Letras diferentes en la misma columna indican diferencia significativa para
5% de probabilidad de error.
Comparando los resultados de los grupos H, I, J y K con el grupo G
(dosis única), parece indicar que el Neem actúa más contra los adultos
y no afecta los estadios larvarios coincidiendo con Del Moral, (1994);
siendo necesarias varias aplicaciones seguidas para mantener la acción
antiparasitaria por efecto acumulativo pues como es conocido, la
cantidad de principio activo en cada tratamiento es baja en
comparación con las de síntesis química, una tendencia general en los
fitofármacos. No obstante es evidente que comparando los efectos del
Neem y los provocados por Labiozol, no hay diferencias sustanciales;
tales resultados permiten buscar en utilizar los bioproductos Neem
como antiparasitaraio alternativo a Labiozol u otros similares.
Los géneros encontrados a partir de los cultivos de larva fueron
Strongyloides, Haemonchus, Ostertagia y Trichostrongylus que indica
que a la dosis y frecuencia del extracto acuoso del Neem utilizado se
puede controlar estos tipos de nematodos, lo cual coinciden con lo
reportado en la literatura (Delmoral, 1994; García y Ruiz, 1994;
Pietrosemoli et al., 1999; Salazar, 1999 y 2004).
Los resultados alcanzados muestran que las hojas del árbol Neem
presentan propiedades anti-parasitarias, lo cual corroboró lo expresado
por: Díaz y Morales, (1996); Coronado, (1997) y Del Moral, (1994), los
cuales nos permitido encontrar la dosis, números de aplicaciones e
intervalo que reducen las infestaciones por los géneros encontrados, lo
cual no fue encontrado por otros autores, los cuales utilizaron dosis
demasiadas bajas o debido a la administración ad libitum era imposible
publicara una dosis como Pietrosemoli et al., (1999) quien se le
administró en la dieta ad libitum; Chandrawathani et al. (2000 y 2002)
que administró las hojas frescas durante un mes ad libitum a ovinos;
Costa et al., (2005) quien utilizó 0,1g/Kg durante 3 meses en ovino y
Khalid et al., (2005) que trató ovinos con 10% de extracto acuoso de
las hojas del Neem.
4. Conclusiones
¾ Para lograr una eficacia deseable del extracto acuoso de las
hojas del Neem es necesario administrarlo 3 veces cada 48 horas a
una dosis de 0,67 g/Kg.
¾ El extracto acuoso de las hojas del Neem es eficaz contra los
géneros Strongyloides, Haemonchus, Ostertagia y Trichostrongylus.
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5. Recomendaciones
¾ Aplicar el extracto acuoso de las hojas del Neem en ovino
Pelibuey 3 veces cada 48 horas a una dosis de 0,67 g/Kg.
¾ Continuar el estudio en está línea para profundizar aun más los
resultados de está investigación.
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