Carbohidratos Cuestiones sobre carbohidratos 1. ¿Cómo se definen los hidratos de carbono? ¿Qué relación existe entre el nombre "hidratos de carbono y la fórmula empírica de dichas moléculas? 2. ¿Qué son los monosacáridos? 3. ¿Cómo se clasifican los glúcidos atendiendo al número de monosacáridos que los componen? 4. ¿En base a qué criterios se clasifican los monosacáridos? 5. ¿Qué es un carbono quiral o asimétrico? 6. ¿Qué propiedad característica presentan las moléculas que contienen carbonos asimétricos? 7. ¿Cuáles son los monosacáridos más pequeños que conoce?¿Cuáles son las principales diferencias entre ellos? 8. ¿Por qué los dos isómeros ópticos de una molécula que tiene un carbono asimétrico desvían en sentido diferente (opuesto) el plano de la luz polarizada? 9. ¿Qué es una proyección de Fischer y qué reglas se utilizan para desarrollarla? 10. ¿Qué son enantiómeros?¿Qué comportamiento muestran frente a la luz polarizada? 11. ¿Cómo se refleja en la nomenclatura de las moléculas quirales o asimétricos, su diferente comportamiento frente a la luz polarizada? 12. Los monosacáridos se agrupan en dos grandes clases, las series D y L. ¿Cómo se determina la pertenencia de un monosacárido a la serie D ó L? 1 Carbohidratos 13. ¿Qué son monosacáridos epímeros? 14. ¿Qué son estereoisómeros? 15. ¿Qué es un enlace hemiacetálico? 17. ¿Cómo se obtienen los ácidos glucónicos a partir de la glucosa? 18. ¿Cuáles son los ésteres más importantes de los monosacáridos? 19. ¿Qué productos se obtienen de la reducción fisiológica de los monosacáridos? Citar algunos ejemplos. 20. ¿Qué tipo de enlace forman los oligosacáridos y que nombre recibe? ¿Cómo se forma? 21. ¿Cómo debe estar formado el enlace glucosídico de un disacárido reductor? ¿Y cuando es no reductor? 22. Formula, nombra e indica el carácter reductor (o no) de los siguientes disacáridos: (a) el formado por una -D-galactosa que se une al hidroxilo del carbono 4 de una -D-glucosa; (b) el formado por una -D-fructosa que se une al hidroxilo del carbono anomérico de una a-D-glucosa. 23. ¿Qué es un glucano? 24. ¿Qué es el almidón? 25. ¿Cuáles son las analogías y diferencias entre la celulosa y el almidón? 26. ¿Qué es el glucógeno? 27. ¿Qué es el dextrano y qué utilidad tiene? 28. ¿Qué es el ácido hialurónico? 29. Escribir las fórmulas abiertas de la D-galactosa y la D-ribulosa. Indicar los carbonos quirales en ambas moléculas; ciclar la D-galactosa en forma piranosa y la D-ribulosa en forma furanosa, y escribir un disacárido no 2 Carbohidratos reductor. ¿Es posible obtener un trisacárido reductor por adición de otra unidad de galactopiranosa? 30. La reducción de la D-ribulosa en presencia de hidrógeno y platino (catalizador) conduce a dos isómeros, mientras que el mismo proceso químico permite obtener solamente un compuesto si el compuesto reducido es la D-galactosa. ¿Puede dar una razón adecuada para explicar tal diferencia? Escribir el proceso y los productos de la reacción. 31. Escribir la estructura abierta de la L-ribosa, la L-galactosa y la L-fructosa. Obtener sus enantiómeros y con ellos (y en ese orden) formular un trisacárido no reductor y nombrarlo. Indicar en todos los compuestos los carbonos quirales (con una q) y/o los carbonos anoméricos (con un * ). 32. Razonar si es o no correcta la formulación del -D-Glucopiranosil (1-6) D-fructofuranosil (1-5) -D-Galactopiranósido. Escribir la fórmula del trisacárido. 33. Razonar si es o no reductor el trisacárido -D-Glucopiranosil (1-6) -DFructofuranosil (2-4) Galactopiranósido. Escribir la fórmula del trisacárido. 3