Teórica 13 - Microcirculación.pdf

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MICROCIRCULACIÓN
Canales de 50-80 nm
canales de 100 a 1000 nm
interacciones celulares en la pared vascular
endotelio
músculo liso
espacio intersticial
lumen
Figueroa, X. F. et al. Physiology 19: 277-284 2004
Cada órgano está ubicado
sobre una vía circulatoria
paralela.
Distribución del gasto cardíaco en reposo
corazón derecho
pulmón
cerebro
corazón
RETORNO
VENOSO
sistema digestivo
sistema excretor
musculatura
piel
corazón izquierdo
20%
5%
25%
GASTO
CARDIACO
20%
5 litros /min
20%
10%
Distribución del gasto cardíaco en reposo y ejercicio físico
corazón derecho
pulmón
cerebro
corazón
RETORNO
VENOSO
sistema digestivo
sistema excretor
musculatura
piel
GASTO CARDIACO:
corazón izquierdo
reposo
ejercicio
20%
5%
5%
8%
25%
5%
20%
2%
20%
80%
10%
5 l /min
25 l /min
Caudal (Flow) = P / R
R1
R2
Suma de Ri
resistencia periférica total
CT = CA + CB
CA = P / RA
CB = P / RB
Ci = P / Ri
8L
Ri = 4
ri
¿Cómo se regula el caudal de sangre que llega a cada tejido?
- Modificando el radio de las arteriolas que llegan a cada tejido. Es decir
modificando Ri.
- Esto se hace de acuerdo a los requerimientos metabólicos en cada
situacion.
Pequeños cambios en el radio producen importantes
cambios en la resistencia
Flujo = P / R
R = 8L
r4
REGULACION DEL FLUJO SISTEMICO DIFERENCIAL
• Regulación local
• Regulación neural (autónomo)
• Regulación hormonal y por sustancias vasoactivas
REGULACION DEL FLUJO SISTEMICO DIFERENCIAL
aorta
arteriola
control de la
resistencia
capilar
vénula
vasodilatación vs
vasoconstricción
vena
v. cava
REGULACION DEL FLUJO SISTEMICO DIFERENCIAL
aorta
arteriola
capilar
Reclutamiento de
capilares
vénula
vena
v. cava
Controlará la presión local
en capilares y por lo tanto
la irrigación a tejidos
Variaciones en la
resistencia de las
arteriolas modifica la
presión en capilares.
Vasodilatación de la
arteriola
Vasoconstricción de la arteriola
(tejido que queremos irrigar menos)
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Pc
Pc
Mayor presión absoluta en capilares implica una
mayor presión transmural respecto de los tejidos
 mayor irrigación
Menor presión absoluta en capilares implica una
menor presión transmural respecto de los tejidos
 menor irrigación
REGULACION DEL FLUJO SISTEMICO DIFERENCIAL
La regulación de la
resistencia se controla
mayoritariamente a nivel
de las arteriolas
¿COMO?
CONTROL LOCAL DE LA RESISTENCIA DE LAS
ARTERIOLAS
Además de los controles sistémicos sobre la resistencia (vasodilatación/vasoconstricción
por sist nerv autónomo o sist endócrino) de las arteriolas, existen controles locales
BIOMECANICOS
• Reflejo miogénico
• Shear stress
HUMORALES
METABOLICOS
CONTROL LOCAL DEL FLUJO
lumen
endotelio
músculo
liso
el control de la resistencia se efectúa
por contracción y relajación del
músculo liso vascular
Control biomecánico
Las paredes de los vasos están sujetas a dos fuerzas
presión hidrostática
lumen vascular
endotelio
músculo liso
shear stress
Reflejo miogénico
Respuesta del músculo liso al estiramiento de la pared vascular
(el shear stress es ignorado o eliminado experimentalmente)
presión hidrostática
lumen vascular
endotelio
músculo liso
Reflejo miogénico
pasivo
bajo [Ca++]
control
sin endotelio
Cambio de presión hidrostática sin flujo
Reflejo miogénico
 presión
estiramiento
del vaso
receptores de estiramiento del
músculo liso
despolarización
activación de canales de
calcio voltajedependientes
ICa
liberación de Ca++
intracelular
Músculo liso
contracción muscular
(-)
Shear stress
Respuesta del endotelio a cambios en el caudal.
lumen vascular
endotelio
músculo liso
Analisis del efecto del caudal sobre la vasculatura
Kuo et al 1990
Efecto del caudal sobre el diámetro del vaso, a
presión hidrostática constante.
El caudal produce un aumento en el diámetro y este
efecto depende del endotelio.
(valor normal en arteriolas)
vasorrelajación
Kuo et al 1990
Efecto del caudal y de la presión hidrostática sobre
el diámetro (shear stress + miogénico).
Kuo et al 1991
Efecto del caudal y de la presión hidrostática sobre
el diámetro (shear stress + miogénico).
El reflejo miogénico y el shear stress operan de manera antagónica
regulado el diametro del vaso, y en consecuencia el caudal de sangre
que pasa por dicha arteriola.
Kuo et al 1991
El shear stress afecta la forma del endotelio pero no del músculo liso
células
endoteliales
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células de
músculo liso
Malek et al 1994
El flujo causa un cambio en la forma de las células endoteliales que coincide con un
rearreglo del citoesqueleto
Malek & Izumo 1996
Malek & Izumo 1996
Cuál es el sensor del flujo?
Endotelio vascular
uniones
oclusivas
microtúbulos
cadherinas
integrinas
lámina basal
Mediadores químicos del shear stress
Las células endoteliales liberan prostaciclinas
fosfolípidos
fosfolipasa A2
ácido araquidónico
vía de la ciclooxigenasa
prostaciclina
Mediadores químicos del shear stress
Las células endoteliales liberan óxido nítrico
arginina
oxido nítrico sintetasa
óxido nítrico
+ citrulina + NADP
El flujo evoca la generación de óxido nítrico en
células endoteliales en cultivo.
L-NNA, inhibidor de la
óxido nítrico sintetasa
Noris et al 1995
http://circres.ahajournals.org/content/76/4/536.full
Shear stress
Un aumento en el flujo induce vasodilatación por liberación de NO
shear stress
lumen vascular
Ca++-calmodulina
Ca++
endotelio
eNOS
músculo liso
SERCA
NO
+ GMPc
MLCK
-
relajación
K+
Shear stress
Un aumento en el flujo induce vasodilatación por liberación de prostaciclina
lumen vascular
shear stress
endotelio
prostaciclina
músculo liso
cAMP
-
MLCK
relajación
K+
Reflejo miogénico

presión
estiramiento
del vaso
despolarizacón
del músculo liso
Shear stress
 flujo
(-)
 shear stress
NO, prostaciclina
gCa - ICa
liberación de Ca++
intracelular
contracción muscular
(+)
relajación del
músculo liso
vasodilatación
EDHF: endotelial derived
hyperpolarizing factor
ET-1: endotelina
PGI2: prostaciclina
CONTROL LOCAL DE LA RESISTENCIA DE LAS
ARTERIOLAS
BIOMECANICOS
HUMORALES
METABOLICOS
• Reflejo miogénico
• Shear stress
• NO
• Endotelina
• Prostaciclina
. O2
. CO2
• Adenosina
• Lactato
•H+
• K+
• Temperatura
Hiperemia activa: el aumento en la actividad
metabólica de un tejido produce un aumento en
el caudal sanguíneo que irriga a dicho tejido.
Hiperemia activa
Aumento en la irrigación sanguínea del músculo en función de la actividad física
CONTROL LOCAL DE LA RESISTENCIA DE LOS CAPILARES
Factores metabólicos
FACTOR
ORIGEN
EFECTO
O2
sangre
vasoconstricción
CO2
tejido
vasodilatación
K+
tejido (músculo)
vasodilatación
H+
tejido
vasodilatación
Adenosina
tejido
vasodilatación
REGULACION METABOLICA DEL FLUJO SANGUINEO
 metabolismo
 [O2] tisular
 [CO2] tisular
(-)
vasodilatación
 resistencia
 flujo de sangre
hiperemia funcional o activa
Regulación homeostática local
+
 tasa metabólica
 pH
 liberación O2
a tejido
-
vasodilatación
humorales & biomecánicos
hemoglobina
 Afinidad O2 -Hb
 [O2]
+
 resistencia
 flujo de sangre
 shear stress
El shear stress y el reflejo miogénico tienen efectos antagónicos que controlan el
flujo vascular y lo mantienen estable en ciertos tejidos: AUTORREGULACION
 shear stress
P
factores endoteliales
miorrelajantes
reflejo miogénico
importante en:
cerebro
riñón
corazón
0
100
perfusion pressure (mm Hg)
200
Regulación homeostática
ATP
 actividad muscular
AMP
 [adenosina]o
adenosina
vasodilatación
receptores a Adenosina
+
 resistencia
 flujo de sangre
 shear stress
INTERCAMBIO SANGRE - TEJIDOS
INTERCAMBIO CON LOS TEJIDOS
aorta
arteriola
capilar
vénula
vena
v. cava
REGULACION DEL FLUJO SISTEMICO DIFERENCIAL
El intercambio se lleva
a cabo a nivel de los
capilares
DIFUSION: pasaje de sustancias en el sentido que disipa el
gradiente de concentracion. Ley de Fick F= DC
DIFUSION FACILITADA: pasaje pasivo de sustancias en
el sentido que disipa el gradiente de concentracion pero que
requiere de un mecanismo de transporte específico.
FILTRACION: movimiento de la solución en el sentido que
disipa el gradiente de presión hidrostática.
OSMOSIS: difusión pasiva del agua siguiendo su
“grandiente” de concentración a través de una membrana
semipermeable.
TRANSPORTE ACTIVO: movimiento de solutos,
normalmetne en contra del gradiente de concentración, a
expensas de energía.
capilar continuo
capilar sinusoidal
o discontinuo
Canales de 50-80 nm
capilar fenestrado
canales de 100 a 1000 nm
TRANSPORTE TRANS-EPITELIAL
transmembranal
pericelular
líquido intersticial
plasma
endotelio
capilar
tejido
TRANSPORTE TRANS-EPITELIAL
liposolubles
hormonas
esteroides
O2
DIFUSION
PASIVA
CO2
líquido intersticial
plasma
endotelio
capilar
tejido
capilar continuo
capilar sinusoidal
o discontinuo
Canales de 50-80 nm
capilar fenestrado
canales de 100 a 1000 nm
ENDOTELIO VASCULAR
uniones
oclusivas
microtúbulos
cadherinas
integrinas
lámina basal
TRANSPORTE TRANS-EPITELIAL
DIFUSION
FACILITADA
hidrosolubles
Na+
TRANSPORTE
ACTIVO
K+
glucosa
TRANSPORTE
VESICULAR
H2 O
macromoléculas
líquido intersticial
plasma
endotelio
capilar
tejido
Transcitosis
Transporte vesicular
Transcitosis
Endocitosis + exocitosis
Conductos transcelulares
TRANSPORTE “VESICULAR”
Qué se transporta?
Cómo se discrimina?
Macromoléculas
(Albúmina, transferrina)
Tamaño
Carga
Identidad - transcitosis mediada por
receptor
Complejos
Macromoleculares
(LDL)
capilar continuo
capilar sinusoidal
o discontinuo
Canales de 50-80 nm
capilar fenestrado
canales de 100 a 1000 nm
TRANSPORTE TRANS-EPITELIAL
DIFUSION
PASIVA (canales)
hidrosolubles
DIFUSION
FACILITADA
Na+
TRANSPORTE
ACTIVO
K+
glucosa
TRANSPORTE
VESICULAR
macromoléculas
FILTRACION
líquido intersticial
plasma
endotelio
capilar
tejido
FILTRACION: FUERZA DE STARLING
presión hidrostática
presión oncótica

líquido intersticial
plasma
endotelio
capilar
tejido
Efecto de diferentes proteinas del plasma sobre
la presión oncótica
MW (kD)
70
140
400
FILTRACION: FUERZA DE STARLING
filtración
J = Kfc (Pc - Po)-d (c-o)]
x
coeficiente de
filtración
coeficiente
de reflexión
FILTRACION: FUERZA DE STARLING
Coeficiente de filtración: indica la conductancia hidráulica del
endotelio.
Coeficiente de reflexión: indica la dificultad con que un soluto
proteico atraviesa el espacio intercelular en comparación con el
agua.
Si  = 1, la reflexión es total, las proteínas no atraviesan.
Si  < 1, la reflexión es parcial, las proteínas atraviesan
parcialmente.
El grado de porosidad de los capilares es diferente en
diferentes tejidos:
Cerebro: uniones estrechas, difusión restringida
Hígado: gran porosidad que permite el paso de proteinas
Intestino: intermedio
Riñon: gran número de fenestrae que permiten el paso de
solución acuosa a través de las células epiteliales.
filtración & absorción
x
filtración
(riñón)
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