Gu_a_N_2_BIOMOL_CULAS.pdf

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Colegio Montessori de Temuco – Tercero Electivo – Unidad 1 – Paola Castro.
COMPOSICIÓN DE LOS SERES VIVOS.
NOMBRE: ………………………………………………………………………………… FECHA: ……………………
OBJETIVO: - Describir la composición de los seres vivos. Clasificar las biomoléculas en orgánicas e
inorgánicas. Caracterizar a los glúcidos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos, describiendo su composición,
función, clasificación y propiedades principales.
Los seres vivos están constituidos por elementos químicos denominados bioelementos. De los
aproximadamente 100 elementos químicos que existen en la naturaleza, unos 70 se encuentran en los
seres vivos. De éstos, sólo unos 22 se encuentran en todos en cierta abundancia y cumplen determinadas
funciones.
Clasificación: los bioelementos se clasifican según su abundancia en los seres vivos en:
-
Bioelementos primarios: C, H, O, N, P y S. Representan en su conjunto el 96 % del total.
Bioelementos secundarios: Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-. Constituyen aproximadamente el 3,9% de la
materia viva. Aunque se encuentran en menor proporción que los primarios, son también
imprescindibles para los seres vivos. En medio acuoso se encuentran siempre ionizados.
Oligoelementos o elementos vestigiales: Son aquellos bioelementos que se encuentran en los seres
vivos en un porcentaje menor del 0.1%. Algunos, los indispensables, se encuentran en todos los
seres vivos, mientras que otros, variables, solamente los necesitan algunos organismos. Incluyen el
hierro, cobre, zinc, flúor, yodo, etc.
-
Bioelementos primarios: El hecho de que los bioelementos primarios sean tan abundantes en los seres
vivos se debe a que presentas ciertas características que los hacen idóneos para formar las moléculas de
los seres vivos.
Tabla nº1: Abundancia de elementos en la corteza terrestre y seres vivos.
Sus compuestos presentan polaridad por lo que fácilmente se disuelven en el agua, lo que facilita su
incorporación y eliminación.
El C y el N presentan la misma afinidad para unirse al oxígeno o al hidrógeno, por lo que pasan con la
misma facilidad del estado oxidado al reducido. Esto es de gran importancia, pues los procesos de
oxidación-reducción son la base de muchos procesos químicos muy importantes y en particular de los
relacionados con la obtención de energía como la fotosíntesis y la respiración celular.
El C, el H, el O y el N son elementos de pequeña masa atómica y tienen variabilidad de valencias, por lo
que pueden formar entre sí enlaces covalentes fuertes y estables. Debido a esto dan lugar a una gran
variedad de moléculas y de gran tamaño. De todos ellos el carbono es el más importante. Este átomo es la
base de la química orgánica y de la química de los seres vivos.
Bioelementos secundarios: Son elementos que se encuentran en menor proporción en los seres vivos.
Se presentan en forma iónica. Dentro de ellos:
-
El calcio puede encontrarse formando parte de los huesos, conchas, caparazones, o como
elemento indispensable para la contracción muscular o la formación del tubo polínico.
El sodio y el potasio son esenciales para la transmisión del impulso nervioso.
El magnesio forma parte de la estructura de la molécula de la clorofila.
Oligoelementos: Los oligoelementos también se denominan elementos traza, puesto que aparecen en
muy baja proporción en la materia viva. Aún así, algunos desempeñan funciones tan importantes como es
el caso del hierro, que se encuentra formando parte de la hemoglobina. Alguno de estos elementos no se
manifiesta en ciertos seres. Sin embargo, como el caso del silicio, puede ser muy abundante en
determinados seres vivos, como diatomeas o gramíneas.
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Las biomoléculas: Los bioelementos se unen entre sí para formar moléculas que llamaremos
biomoléculas, es decir las moléculas que constituyen a los seres vivos (constituirán por lo tanto, las
células). Las biomoléculas se clasifican de la siguiente forma:
Inorgánicas
Orgánicas
Tabla nº2:
Clasificación de las
biomoléculas.
Biomoléculas Inorgánicas: son aquellas que no tienen el elemento carbono en su estructura, o bien éste
se encuentra en baja proporción. Corresponden al agua, las sales minerales y los gases.
A) EL AGUA: Es el compuesto líquido más importante para los seres vivos. La cantidad de agua varía
entre los diferentes organismos, así por ejemplo en las medusas el 95% de su estructura es agua,
mientras que en los tejidos humanos el porcentaje de ese compuesto varía desde el 20% en los
huesos, hasta el 85% en las células cerebrales. En los seres vivos el agua está en mayor proporción
durante el desarrollo embrionario y en los estados juveniles; en el envejecimiento ella disminuye y
esto se refleja en el deterioro de las diferentes actividades metabólicas.
El agua está formada por dos átomos de hidrógeno débilmente
electronegativos unidos a un átomo de oxígeno fuertemente
electronegativo; por tanto, la molécula de agua presenta una distribución
interna asimétrica de cargas que le confiere un carácter polar y cohesivo
para formar enlaces de hidrógeno con otras moléculas polares, así como
interactuar con iones cargados positiva o negativamente. Como
resultado de estas interacciones, los iones y moléculas polares son
Fig.1: Molécula de agua
fácilmente solubles en agua (hidrofílicos). Las moléculas de agua son
fuertemente cohesivas debido a la presencia de puentes de hidrógeno entre ellas. Las fuerzas de
adhesión explican por qué el agua moja las cosas.
Tiene un alto grado de tensión
superficial debido a la cohesión
de sus moléculas. Así las
moléculas de agua de la
superficie libre se agrupan,
formando una fuerte capa por la
atracción que ejercen sobre
ellas otras moléculas de agua
situadas por debajo. Por otra
parte, las fuerzas de adhesión y
cohesión explican la tendencia
del agua a ascender por tubos
de calibre muy pequeño,
fenómeno que recibe el nombre
de capilaridad.
Fig.2: Tensión superficial del agua.
Es importante considerar su
elevado calor específico: es decir, la cantidad de energía necesaria para elevar la temperatura del
agua en un grado centígrado. Esta se produce por la presencia de puentes de hidrógeno entre sus
moléculas lo cual favorece el hecho de que los océanos, los lagos, las plantas y animales terrestres
con alto contenido de agua puedan mantener su temperatura relativamente constante.
Mientras que la mayoría de las sustancias se hacen más densas al disminuir su temperatura, el
agua tiene una densidad máxima a los 4ºC y comienza a expandirse conforme disminuye su
temperatura, esto se debe a que los puentes de hidrógeno se vuelven más rígidos y ordenados.
Como consecuencia el agua congelada (hielo) flota sobre el agua fría, que es más densa. Es de
destacar que la expansión del agua sucede antes del congelamiento, razón por la cual las masas de
agua se congelan de arriba hacia abajo y permiten continuar la vida a los organismos que habitan
en ella cuando el ambiente se enfría notablemente.
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Como las moléculas de agua se mantienen juntas por puentes de hidrógeno, el agua tiene elevado
calor de vaporización, de tal manera que para convertir un gramo de agua en un gramo de vapor se
necesitan más de 500 calorías. Debido a que el agua absorbe calor al cambiar de su estado líquido
a gas, el cuerpo humano disipa el exceso de calor mediante la evaporación del sudor y las hojas de
las plantas se mantienen frescas a los rayos del sol por la evaporación del agua en su superficie. La
elevada conductividad calorífica del agua hace posible la distribución uniforme del calor en todo el
cuerpo.
B) SALES MINERALES: Las sales minerales son biomoléculas inorgánicas que aparecen en los seres
vivos de forma precipitada, disuelta en forma de iones o asociada a otras moléculas.
Las sales se forman por unión de un ácido con una base, liberando agua. En forma precipitada
forman estructuras duras, que proporcionan estructura o protección al ser que las posee. Ejemplos
son las conchas, los caparazones o los esqueletos.
Las sales disueltas en agua manifiestan cargas positivas o negativas. Los cationes más abundantes
en la composición de los seres vivos son Na+, K+, Ca2+, Mg2+. Los aniones más representativos en
la composición de los seres vivos son Cl-, PO43-, CO32-. Las sales disueltas en agua pueden realizar
funciones tales como mantener el grado de grado de salinidad, amortiguar cambios de pH, mediante
el efecto tampón, controlar la contracción muscular, producir gradientes electroquímicos, estabilizar
dispersiones coloidales, etc.
Los iones pueden asociarse a moléculas, permitiendo realizar funciones que, por sí solos no podrían,
y que tampoco realizaría la molécula a la que se asocia, si no tuviera el ión. La hemoglobina es capaz
de transportar oxígeno por la sangre porque está unida a un ión Fe2+. Los citocromos actúan como
transportadores de electrones porque poseen un ión Fe3+. La clorofila captura energía luminosa en el
proceso de fotosíntesis por contener un ión Mg2+ en su estructura.
C) GASES: Algunas moléculas que están presentes en los seres vivos son gases y pertenecen por lo
tanto a las biomoléculas de tipo inorgánicas. Ejemplos son el oxígeno (O2) y el dióxido de carbono
(CO2), que se encuentran implicados en los procesos de respiración.
Biomoléculas Orgánicas: Son los compuestos de carbono. Esto es, aquellos en los que el átomo de
carbono es un elemento esencial en la molécula y forma en ella la cadena básica a la que están unidos los
demás elementos químicos. Son éstos los que caracterizan a la materia viva y la causa de las peculiares
funciones que realiza. La gran variedad de compuestos orgánicos que contienen los seres vivos se
clasifican a partir de criterios muy simples, tales como su solubilidad o no en agua, y otros. Siguiendo estos
criterios, encontramos a los glúcidos (o hidratos de carbono), los lípidos, los prótidos (o proteínas) y ácidos
nucleicos.
Las funciones que cumplen estos compuestos en los seres vivos son muy variadas, así los glúcidos y
lípidos tienen esencialmente funciones energéticas y estructurales; las proteínas tienen funciones
enzimáticas y estructurales (entre otras) y los ácidos nucleicos son los responsables de la información
genética.
Algunas sustancias son de gran importancia para los seres vivos pero estos las necesitan en muy
pequeña cantidad y nunca tienen funciones energéticas ni estructurales. Por esta razón reciben el nombre
de biocatalizadores. Son biocatalizadores las vitaminas, las enzimas y las
hormonas.
Los átomos que forman las moléculas orgánicas están unidos mediante
enlaces covalentes. Se trata de un enlace muy resistente cuando la molécula
está en disolución acuosa, lo que es el caso de los seres vivos. Este tipo de
enlace se forma cuando dos átomos comparten uno o más pares de
electrones.
Antes de comenzar a mencionar las características de cada biomolécula
orgánica, es necesario tener claros los conceptos de “monómero” y “polímero”.
Fig.3: Unión mediante enlaces covalentes
de los diferentes átomos que constituyen
una biomolécula.
Frecuentemente los compuestos que constituyen los seres vivos están formados por la unión más o
menos repetitiva de moléculas menores. Por ejemplo, el almidón y la celulosa están formados por la unión
de miles de moléculas de glucosa. Las proteínas por decenas, centenares o miles de aminoácidos, y la
unión de miles o millones de nucleótidos forma los ácidos nucleicos. Por lo tanto:
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Monómero
Cada una de las unidades menores que forman estas grandes
moléculas es un monómero y el compuesto que resulta de la unión
se llama polímero. Los polímeros son, a su vez, macromoléculas, es
decir moléculas de elevado peso molecular.
Enlace de
muchos
monómeros
Polímero
(macromolécula)
A) LOS GLÚCIDOS: también llamados carbohidratos o azúcares. Son
compuestos orgánicos que contienen C, H y O, y muchos de ellos
contienen estos elementos en la relación de Cn(H2O)n.
Los azúcares más simples son los monosacáridos, en donde al
Fig.4: La formación de un polímero.
reemplazar “n” en la fórmula, éste es un número entero del 3 al 7. Si se
unen dos monosacáridos forman un disacárido; si se unen de 3 a 20 monosacáridos resulta
un oligosacárido y cuando se unen numerosas unidades de monosacáridos, constituyen un
polisacárido como por ejemplo los almidones, celulosas, pectinas, quitinas, etc.
Los carbohidratos como los azúcares y los almidones generalmente se utilizan por los organismos
como fuentes de energía; mientras que los otros como las celulosas, pectinas y quitinas tienen
función estructural en células individuales y aún en organismos completos como hongos, plantas,
bacterias artrópodos, etc. Además, algunos polisacáridos y polímeros más cortos de azucares actúan
como marcadores para una variedad de procesos de reconocimiento en las células, incluyendo la
adhesión de ellas con sus vecinas y el transporte de proteínas a los destinos intracelulares
apropiados y otros hacen parte de sustancias celulares importantes como son los ácidos nucleicos y
como cofactores que contienen vitaminas.
En cuanto a sus propiedades fisicoquímicas, los carbohidratos de peso molecular bajo son solubles
en agua y tienen poder edulcorante (endulzante) alto, características que son opuestas en los
carbohidratos de peso molecular alto en los cuales la solubilidad se reduce notablemente.
o
Los monosacáridos: son los azúcares más simples y su nombre incluye la terminación “osa”.
En cuanto a sus propiedades físicas, son sólidos, cristalinos, incoloros o blancos, de sabor
dulce. Contienen grupos hidroxilo (OH) los cuales son polares, por lo tanto los monosacáridos
son muy solubles en agua, pues se establecen enlaces polares con las moléculas de agua.
Tienen de 3 a 7 átomos de carbono en su estructura; de acuerdo a eso se llamarán:
Nº de
carbonos
Nombre
Ejemplos
3C
4C
5C
Triosa
Tetrosa
Gliceraldehído Eritrosa
Dihidroxicetona Eritrulosa
6C
Pentosa
Hexosa
Ribosa
Glucosa
Desoxirribosa Fructosa
7C
Heptosa
No son muy
conocidos
Tabla nº3: Clasificación de los monsacáridos.
A continuación, la fórmula y función de algunos monosacáridos de interés biológico:
Glucosa: importante fuente de energía para las células tanto
vegetales como animales. Forma parte de muchos disacáridos y
polisacáridos.
(Fórmula estructural de la glucosa).
Fructosa: es una sustancia muy difundida entre las plantas, sobre
todo en los frutos, y en la miel. En el hígado de los animales es
transformada en glucosa. Al unirse a una molécula de glucosa forma
un disacárido conocido como sacarosa.
(Fórmula estructural de la fructosa).
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Ribosa: forma parte de muchas sustancias orgánicas de gran
interés biológico como el ARN y el ATP.
(Fórmula estructural de la ribosa).
Desoxirribosa: derivada de la ribosa. Le falta un oxígeno en el
carbono 2, de ahí su nombre. Es el azúcar de la molécula de ADN.
(Fórmula estructural de la desoxirribosa).
Galactosa: junto con la glucosa forman un disacárido llamado
lactosa, el azúcar de la leche.
(Fórmula estructural de la galactosa).
o
Los disacáridos: resultan de la unión de dos monosacáridos iguales o diferentes, mediante un
enlace llamado glicosídico, con la liberación de una molécula de agua. Tienen un periodo de
vida muy corto en el interior de la célula, ya que la mayoría de ellos se degradan por hidrólisis
para liberar su energía química utilizada en las diferentes reacciones celulares, o de lo
contrario, se unen formando moléculas más complejas como los polisacáridos.
Los disacáridos a menudo se usan para guardar energía, en las plantas por ejemplo, por
períodos cortos de tiempo; los más comunes son la sacarosa, la maltosa y la lactosa. A
continuación conoceremos las fórmulas estructurales de estos disacáridos de importancia
biológica:
Sacarosa: Glucosa + Fructosa.
Es el azúcar de mesa; se
encuentra en la caña de azúcar y
en la remolacha.
Lactosa: Glucosa + Galactosa.
Es el azúcar de la leche de los mamíferos.
Maltosa: Glucosa + Glucosa.
Se obtiene por hidrólisis del almidón y del
glucógeno. Aparece en la germinación de
la cebada empleada en la fabricación de
cerveza. Tostada, se emplea como
sucedáneo del café (malta).
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o
Polisacáridos: Son los carbohidratos más abundantes, que resultan de la unión de más de 10
unidades de azúcares sencillos (generalmente la glucosa) mediante enlaces glucosídicos.
Como ejemplos tenemos el almidón y la celulosa (en plantas) y el glucógeno (en animales).
Los polisacáridos son sustancias insípidas, amorfas e insolubles en agua. Los polisacáridos
son macromoléculas, moléculas de elevada masa molecular, miles o centenares de miles de
Dalton (Da). Por ejemplo, cada molécula de celulosa, polisacárido vegetal, contiene de 300 a
3000 moléculas de glucosa y tiene un peso molecular que oscila entre 54000 y 540000 Da.
Algunos polisacáridos presentan ramificaciones.
Veamos a continuación ejemplos de polisacáridos de importancia biológica:
Almidón: polisacárido con función energética, sintetizado por los vegetales. Está formado por
miles de moléculas de glucosa.
Glucógeno: polisacárido de reserva energética en animales. Se almacena en el hígado y en el
músculo esquelético, donde al ser requerido se hidrolizará a glucosa para la obtención de
energía. Su estructura es similar a la del almidón, aunque más ramificado y su masa
molecular es mucho mayor.
Celulosa: sintetizada por los vegetales, tiene función estructural, formando parte importante de
la pared celular. Está formada por la unión de varios millares de moléculas de glucosa.
Quitina: formada por un derivado nitrogenado de la glucosa, la N-acetilglucosamina.
Constituye los exoesqueletos de los artrópodos y las paredes celulares de los hongos.
También podemos encontrar en los seres vivos, polisacáridos más complejos, como por
ejemplo:
Pectinas: encontradas en las paredes celulósicas de los vegetales, formadas por la
polimerización del ácido galacturónico, un derivado ácido de la galactosa.
Peptidoglucanos: encontrados en las paredes de bacterias, formados por polisacáridos
asociados a cadenas peptídicas.
B) LOS LÍPIDOS: son un grupo amplio y heterogéneo de compuestos insolubles en agua, pero solubles
en solventes orgánicos no polares como el éter, el cloroformo o el benceno. En su molécula ellos
contienen carbono, hidrógeno y oxígeno, pero este último en menor proporción (respecto al carbono y
al hidrógeno) que en los carbohidratos. Algunas de sus propiedades que los caracterizan son una
menor densidad que el agua y una mala conducción del calor.
En los organismos vivos cumplen diversas funciones como las que se citan a continuación:
-
-
Son reservas energéticas y se utilizan como combustibles biológicos importantes, ya que pueden
suministrar cerca de 9.3 calorías por gramo (el termino caloría se usa para medir el contenido
energético de los alimentos), comparada con 4.1 calorías de azúcares y proteínas.
Forman cubiertas aislantes en la superficie de plantas y de animales para evitar infecciones y
mantener el equilibrio hídrico en ellos.
Sirven como componentes estructurales de las membranas biológicas en donde contribuyen a la
formación de compartimentos con respuestas bioquímicas específicas.
Constituyen sistemas aislantes contra choques térmicos, eléctricos y químicos a nivel de la
hipodermis o en cubiertas de órganos internos.
Algunos actúan como hormonas que participan en el control de procesos metabólicos
Otros sirven como precursores de otros compuestos complejos como lipoproteínas, glicoproteínas,
vitaminas liposolubles etc.
Los lípidos se clasifican en tres grupos principales, que son los lípidos simples, los complejos y los
derivados. Analicemos cada uno de ellos:
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o
Lípidos simples: incluyen grasas verdaderas saturadas (sólidas), aceites insaturados (líquidos)
y ceras los cuales tienen estructura similar y en su molécula solamente poseen carbono,
hidrógeno y oxígeno.
El patrón más común de la estructura de las
grasas verdaderas es una molécula de glicerol
(glicerina) unida a cadenas de ácidos grasos.
Los ácidos grasos son cadenas hidrocarbonadas
apolares largas no ramificadas, con un grupo
carboxilo ionizable en un extremo y el glicerol o
glicerina (que es un polialcohol de tres átomos
de carbono) que puede unir sus tres OH
(hidroxilos) mediante enlaces éster con los
grupos carboxilo (-COOH) de una, dos o tres
moléculas de ácidos grasos para dar lugar a
monoglicéridos, diglicéridos o triglicéridos
respectivamente.
Fig.5: Reacción de formación de un
triacilglicérido o triglicérido.
Generalmente los ácidos grasos sintetizados por las células
poseen un número par de átomos de carbono y su longitud varía de 14 a 24 carbonos. En su
cadena pueden estar presentes o ausentes dobles enlaces, así las moléculas de ácidos
grasos que tienen dobles enlaces son insaturadas y las que carecen de ellos son saturadas.
Estas características son de importancia en las
propiedades fisicoquímicas de la molécula de grasa,
de tal manera que aquellas conformadas por ácidos
grasos saturados, como las que se encuentran en la
hipodermis de mamíferos, son sólidas a temperatura
ambiente. Mientras que las grasas con ácidos grasos
insaturados, como los aceites vegetales (ejemplo,
ácido linoleico) son líquidos a la misma temperatura.
Fig.6: Tipos de ácidos grasos de acuerdo al
Sin embargo, un aceite se puede convertir en grasa
nº de dobles enlaces.
saturada rompiendo los dobles enlaces entre los
carbonos, reemplazándolos con enlaces simples, y añadiendo hidrógenos. Este es un "aceite
hidrogenado" como los que se encuentran en las margarinas.
Estos lípidos se almacenan en las células en forma de gotas de lípido, por lo que son
almacenes de energía muy concentrada: en los animales el principal tejido de reserva es el
adiposo, en células denominadas adipocitos. Mientras que en vegetales como maíz, sorgo,
girasol y maní, de las cuales se extrae industrialmente aceite, se encuentra intracelularmente
en plastidios para tal fin como son los oleoplastos. Industrialmente los triglicéridos se utilizan
para la fabricación de jabones mediante el proceso químico de saponificación.
Las ceras son lípidos similares a las grasas y a los aceites
excepto en que los ácidos grasos que las conforman se unen a
cadenas largas de alcoholes en lugar de unirse al glicerol. Son
sólidas e insolubles en agua. Las ceras forman una cubierta
impermeable sobre las hojas, frutos y tallos de plantas
terrestres para impedir la pérdida de agua por exceso de
evapotranspiración. Algunas estructuras cobertoras de los
Fig.7: Cera de abejas.
animales como son las plumas, los pelos, la piel poseen ceras
con función impermeabilizante y lubricantes más no de
importancia alimenticia. En casos excepcionales como en las abejas las utilizan para construir
sus colmenas.
o
Lípidos complejos: comprenden los fosfolípidos o fosfoglicéridos, de estructura similar a las
grasas pero además contienen fósforo y nitrógeno; los esfingolípidos (ceramidas,
esfingomielinas, cerebrósidos y gangliósidos). A los cerebrosidos y gangliósidos también se
les conoce como glicolípidos.
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Los fosfolípidos son semejantes a un aceite
excepto en que uno de los ácidos grasos se
reemplaza por un residuo de ácido fosfórico y a
menudo este último se une a una molécula polar
pequeña ionizable tal como la colina, serina,
inositol, o etanolamina. De esta manera el
fosfolípido
adquiere
una
característica
anfipática, es decir su molécula presenta una
"cabeza" (de glicerol y base orgánica) polar o
cargada (hidrosoluble) unida a una "cola" no
polar (hidrofóbica) de ácidos grasos, condición
que le facilita hacer parte estructural de las
membranas celulares como bicapa lipídica y
cumplir en ellas una función selectiva en el
transporte puesto que al entrar en contacto con
Fig.7: Estructura de un fosfolípido.
el agua adquieren cierta configuración y los
extremos hidrosolubles se orientan hacia fuera mientras los extremos hidrofóbicos se orientan
en sentido opuesto.
Los esfingolípidos son lípidos estructurales de membrana, menos abundantes y que están
formados por una molécula denominada ceramida. La función de las ceramidas consiste en
reforzar la cohesión de las células de la capa córnea de la epidermis, limitando la pérdida de
péptidos hidrosolules y minimizan las alteraciones producidas por los rayos UV tanto en la piel
como en el pelo. Las ceramidas están constituidas por un ácido graso y una esfingosina.
Dependiendo de la molécula que se enlace con la ceramida, podemos encontrar
fosfoesfingolípidos o glucoesfingolípidos (estos últimos, son moléculas abundantes en las
membranas de las neuronas).
Los glicolípidos son esfingolípidos compuestos por una
ceramida (esfingosina + ácido graso) y un glúcido de
cadena corta; carecen de grupo fosfato. Los glucolípidos
forman parte de la bicapa lipídica de la membrana
celular; la parte glucídica de la molécula está orientada
hacia el exterior de la membrana plasmática y es un
componente fundamental del glicocálix, donde actúa en
el reconocimiento celular y como receptores antigénicos.
o
Glicolípidos
Fig.8: Glicolípidos en la cara externa de la
membrana, formando parte del glicocálix
Lípidos derivados, incluyen los lípidos que no se clasifican en los anteriores grupos como la
familia de los esteroides, carotenoides, las prostaglandinas y las vitaminas liposolubles. Son
lípidos que no realizan la reacción de saponificación.
Los esteroides presentan la estructura básica del
compuesto anillado ciclopentano-perhidrofenantreno
que corresponde a un conjunto de cuatro anillos
entrelazados; tres de los cuales contienen seis átomos
de carbono y el cuarto sólo tiene cinco (ver figura 9).
La longitud y estructura de las cadenas caracteriza a
cada uno de los esteroides derivados. Los esteroides
Fig.9: Estructura del
que tienen un grupo -OH se denominan esteroles, el
ciclopentanoperhidrofenantreno
ejemplo más conocido es el colesterol el cual en
ciertas células animales llega a constituir más del 50% de los lípidos de membrana y es el
más pequeño y menos anfipático de ellos. Debido a que la estructura cíclica del colesterol
carece de flexibilidad, se cree que su función sea la de mantener la estabilidad de la
membrana a pesar de leves aumentos de temperatura. Las membranas de las células
vegetales contienen otros tipos de esteroles y carecen de colesterol.
Otros ejemplos de esteroides son las sales biliares, las hormonas sexuales masculinas y
femeninas y las hormonas de la corteza suprarrenal. Dentro de las hormonas de la corteza
suprarrenal se consideran principalmente: mineralocorticoides (aldosterona) y glucocorticoides
(cortisol). Estos últimos median las respuestas del cuerpo al estrés favoreciendo el uso de
ácidos grasos y proteínas para la obtención de energía por parte de todas las células, excepto
las musculares y nerviosas que se beneficiarán de la energía obtenida directamente de las
fuentes de glucosa (glucógeno).
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Los carotenoides se clasifican con los lípidos por su insolubilidad en agua y su consistencia
aceitosa, se distribuyen ampliamente en la naturaleza especialmente como pigmentos
vegetales de color rojo y amarillo con una función importante en el proceso de fotosíntesis y el
fototropismo u orientación de las plantas hacia las fuentes de luz.
Las prostaglandinas son hormonas derivadas de ácidos grasos poliinsarturados. Su efecto
radica en la regulación de la actividad de otras hormonas mediante estímulo o inhibición de la
formación de AMP cíclico. Las prostaglandinas se sintetizan y liberan en diferentes tejidos del
cuerpo como la vesícula seminal, los pulmones, el hígado y el aparato digestivo. Algunas
prostaglandinas dilatan las vías bronquiales, inhíben la secreción gástrica, incrementan la
motilidad intestinal, estimulan la contracción del útero, elevan o reducen la presión arterial,
regulan el metabolismo y provocan inflamación. Las sintetizadas en el centro termorregulador
del hipotálamo provocan fiebre. Los premios Nobel suecos Sune Bergtrom y Bengt Samuelson
en 1982 las denominaron prostaglandinas debido a que inicialmente se aislaron del semen
humano, al considerar que provenían de la próstata.
Se consideran también lípidos derivados a las vitaminas liposulobles A, D, E y K. La vitamina
E inhibe la oxidación de los ácidos grasos insaturados y de la vitamina A que forman las
membranas celulares, se considera la vitamina de la fertilidad. Su deficiencia generalmente
produce anemia e impide el crecimiento normal. La vitamina D o calciferol, promueve la
absorción de calcio y fósforo en el aparato digestivo; esencial para el crecimiento normal y el
mantenimiento de los huesos. Su deficiencia produce raquitismo en los niños y osteomalacia
en los adultos. Su fuente principal es el colesterol que por acción de los rayos ultravioleta
origina una molécula de Vitamina D. La vitamina K, la producen las bacterias intestinales y se
encuentra en el hígado. Es esencial para la coagulación de la sangre.
Como se sabe, las vitaminas son compuestos orgánicos que se necesitan en cantidades muy
pequeñas para mantener las funciones normales. Es por esta razón, que los excesos en
especial de las liposolubles A o D son dañinos. La sobredosis de vitamina A ocasiona
trastornos en la piel, retraso en el crecimiento de los niños, hipertrofia del hígado y del bazo, e
inflamaciones dolorosas de los huesos largos. El exceso de vitamina D da lugar a pérdida de
peso, eliminación de los minerales de los huesos y calcificación de los tejidos blandos
incluyendo el corazón y los vasos sanguíneos. Las dosis muy altas de vitamina D en mujeres
embarazadas se relacionan con ciertas formas de retraso mental en los hijos.
C) LAS PROTEÍNAS: Son las moléculas más diversas, complejas y de mayor tamaño presentes en la
célula. Contienen C, H, O, N y usualmente S. En algunas proteínas pueden encontrarse unidos
diferentes tipos de sustancias químicas llamadas grupos prostéticos, estos incluyen carbohidratos,
lípidos, grupos fosfato, el grupo hem que contiene hierro e iones metálicos tales como el cobre y el
zinc (presente en la hemoglobina de los glóbulos rojos). Las proteínas tienen formas tridimensionales
que son necesarias para su función específica.
Entre las funciones más importantes de las proteínas se encuentran:
-
Participan como catalizadores orgánicos (enzimas) de casi todas las reacciones de los sistemas
biológicos.
Algunas actúan como hormonas transmitiendo información entre células.
Participan en el transporte y almacenamiento de otras moléculas pequeñas, por ejemplo el
transporte de oxígeno por la hemoglobina.
En el caso de los anticuerpos proporcionan defensa contra infecciones.
Sirven como componentes estructurales en las células y tejidos.
Son la molécula básica en los mecanismos de movimiento, como en el caso de las proteínas
contráctiles actina y miosina.
Son el último recurso para la obtención de energía cuando el organismo carece de otras reservas
tales como lípidos y carbohidratos.
Para entender esta variedad de funciones se debe estudiar
la estructura de las proteínas y examinar las propiedades
de los componentes y las características de los enlaces
que ellos establecen para formarlas.
Las proteínas son polímeros constituidos por monómeros
denominados aminoácidos: cada uno de ellos posee un
Fig.10: Estructura de un aminoácido.
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grupo amino -NH2 y un grupo carboxilo -COOH unidos al mismo átomo de carbono alfa; además
unidos a este carbono se encuentran un hidrógeno y un radical R o cadena lateral, que es lo que
diferencia a un aminoácido de otro. Las proteínas de los seres vivos sólo tienen unos 20 aminoácidos
diferentes, por lo que habrá únicamente 20 radicales distintos. Es de destacar el hecho de que en
todos los seres vivos sólo se encuentren los mismos 20 aminoácidos. En ciertos casos muy raros, por
ejemplo en los venenos de algunas serpientes, podemos encontrar otros aminoácidos diferentes de
estos 20 e incluso aminoácidos que no siguen la fórmula general.
La mayoría de los aminoácidos pueden sintetizarse unos a partir de otros, pero existen aminoácidos
que no pueden ser sintetizados y deben obtenerse en la dieta habitual; estos reciben el nombre de
aminoácidos esenciales y son diferentes para cada especie, en la especie humana, por ejemplo, los
aminoácidos esenciales son diez: Treonina, Lisina, Arginina, Histidina, Valina, Leucina, Isoleucina,
Metionina, Fenilalanina y Triptófano.
Los aminoácidos se agrupan en cuatro categorías según las propiedades de sus cadenas laterales de
la siguiente forma:
o No polares: poseen cadenas laterales hidrofóbicas que no interactúan con el agua, por lo tanto
se localizan al interior de la molécula de la cual forman parte. Estos aminoácidos, si están en
gran abundancia en una proteína, la hacen insoluble en agua.
o
Polares: son aminoácidos con cadenas laterales no cargadas pero polares o hidrofílicas (es
decir no son ionizables). Debido a sus cadenas polares estos aminoácidos pueden formar
puentes de hidrógeno con el agua y por su naturaleza hidrofílica tienden a ubicarse en la
región externa de la molécula de la proteína que estén constituyendo.
o
Básicos o catiónicos: son aminoácidos con cadenas laterales que poseen grupos básicos
cargados, carácter que los hace muy hidrofílicos.
o
Ácidos o aniónicos: tienen cadenas laterales ácidas que terminan en grupos carboxilos como
el ácido aspártico y el ácido glutámico. Estos aminoácidos están cargados negativamente en
la célula y son muy hidrofílicos, localizándose en la superficie de las proteínas.
Los diferentes aminoácidos se polimerizan en el interior de las células para constituir péptidos y
proteínas de acuerdo con la información genética, razón por la cual la polimerización se realiza con la
participación de enzimas específicas y requiere del ARN y de los ribosomas para llevarse a cabo.
Este proceso se inicia con una reacción de condensación entre el grupo carboxilo del primer
aminoácido con el grupo amino del segundo para formar un enlace peptídico (ver fig.11) con la
eliminación de una molécula de agua. El compuesto resultante es un dipéptido, el cual puede formar
un segundo enlace peptídico entre su grupo carboxilo terminal y el grupo amino de un tercer
aminoácido dando lugar de nuevo a una molécula de agua y originando un tripéptido.
Enlace peptídico
H2O
Aminoácido 1
Aminoácido 2
Dipéptido
Fig.11: Formación de un enlace peptídico.
De esta manera se añaden nuevos aminoácidos siguiendo la secuencia predeterminada por la
información genética, dando lugar a un oligopéptido (menos de 10 aminoácidos), a un polipéptido
(hasta 100 aminoácidos) o una proteína con más de 100 aminoácidos. Incluso, si el número de
aminoácidos es menor que cien, pero el peso molecular es mayor que 5.000 Daltons, la molécula
sería una proteína.
Ejemplos de péptidos metabólicamente importantes son la insulina, el glucagón, la oxitocina o la
vasopresina.
La molécula proteica puede estar constituida por uno o más polipéptidos plegados en una
conformación tridimensional específica. La proteína responsable del transporte de oxígeno en los
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vertebrados y algunos invertebrados es la hemoglobina, la cual posee en su estructura cuatro
cadenas peptídicas que se plegaron de manera independiente y que al unirse dan a la moléculas las
propiedades específicas para cumplir su función.
Para clasificar a las proteínas, existen varios factores; entre ellos tenemos:
o
Su composición: existen proteínas simples, formadas exclusivamente por aminoácidos y
proteínas conjugadas, que presentan un componente no aminoacídico, en proporción
considerable, el cual recibe el nombre de grupo prostético. Ejemplos de proteínas conjugadas
son las glicoproteínas (inmunoglobulinas, proteínas del glicocálix, el colágeno, etc), las
lipoproteínas (presentes en las membranas celulares), las nucleoproteínas (unidas a un ácido
nucleico como en los cromosomas, ribosomas y virus) y las hemoproteínas (como la
hemoglobina, que posee un grupo hem).
o
Según su morfología y solubilidad: pueden ser proteínas fibrosas insolubles en agua con
forma molecular alargada (tienen función estructural como la elastina, colágeno, queratina,
fibrina); proteínas globulares, más solubles en agua que las fibrosas, corresponden a la gran
mayoría de proteínas conocidas dentro de las que se consideran todas las enzimas, las
proteínas del plasma y las presentes en la membrana celular.
o
Según su función biológica: pueden ser proteínas estructurales que forman parte de las
células y tejidos como el colágeno y la elastina, las queratinas de piel, pelo y uñas; de
transporte como la hemoglobina y la mioglobina; de defensa, como los anticuerpos
(inmunoglobulinas); hormonales, como la insulina; enzimáticas, como las lipasas, amilasas,
fosfatasas; contráctiles (capaces de modificar su forma) como la actina y la miosina;
receptoras, como las que captan señales en la membrana plasmática o las que se encuentran
en el citoplasma actuando como receptores de hormonas; de transferencia de electrones (son
proteínas integrales de membrana comunes en mitocondrias y cloroplastos, que transportan
electrones desde un donador inicial hasta un aceptor final con liberación y aprovechamiento
de energía) como los citocromos que participan en la cadena transportadora respiratoria.
En la estructura de las proteínas se pueden considerar cuatro niveles de organización: primario,
secundario, terciario y cuaternario. Cada uno de ellos resalta un aspecto diferente y depende de
distintos tipos de interacciones. Mientras la estructura primaria es simplemente la secuencia lineal de
aminoácidos de una cadena polipeptídica, las demás establecen su organización tridimensional de
péptidos o conjunto de ellos.
o
Estructura primaria: es la secuencia lineal
específica (sin ramificaciones) de aminoácidos de
una cadena polipeptídica la cual es el resultado de
la traducción de la información genética contenida
en la secuencia de nucleótidos del ADN.
La importancia desde el punto de vista químico de
Fig.12: Estructura primaria de una proteína.
la estructura primaria, radica en la secuencia de los
grupos laterales de los aminoácidos (cadenas laterales, R) dado que es el componente
variable de la molécula que proporciona la identidad a la cadena. Por otra parte, el significado
biológico de esta secuencia se basa en el control que ella ejerce en la organización de los
niveles de complejidad superiores de la estructura proteica ya que esta permitirá en última
estancia la determinación de su actividad biológica, es decir, la secuencia de aminoácidos
tiene la información necesaria para que la molécula adopte una conformación tridimensional
adecuada.
Es tan importante esta secuencia que el cambio en solo un aminoácido como resultado de una
mutación, puede ser trágico para la vida de un organismo.
Cabe resaltar que todas las proteínas, sin importar su nivel de
organización, se originan de una estructura primaria que
posteriormente adopta una conformación tridimensional específica.
o
Estructura secundaria: consiste en el enrollamiento de la cadena
peptídica sobre su propio eje para formar una hélice o alguna otra
estructura tridimensional específica. La estructura secundaria más
común es alfa-hélice, la cual se caracteriza por formar una estructura
Fig.13: Estructura secundaria
tipo alfa hélice.
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geométrica en espiral, muy uniforme, en la que cada vuelta está constituida por 3,6
aminoácidos. La hélice se mantiene mediante puentes de hidrógeno entre el hidrógeno del
grupo amino del enlace peptídico de un aminoácido y el grupo carboxilo del enlace peptídico
de otro. Dentro de este grupo se pueden mencionar proteínas como el colágeno, la queratina,
elastina.
Otro tipo común de estructura secundaria es
la hoja ß-plegada, que se caracteriza por
presentarse de forma aplanada y extendida,
con forma de zig-zag. La estructura laminar
formada le confiere flexibilidad más no
elasticidad. Un ejemplo de estas proteínas
es la fibroína de la seda.
Fig.14: Estructura secundaria
tipo beta plegada.
o
Estructura terciaria: es raro para una proteína permanecer con la estructura de a-hélice u hoja
ß-plegada. La mayoría de ellas adquieren formas tridimensionales complejas denominadas
estructuras terciarias, la cual describe la conformación definitiva y específica de la proteína.
Durante el enrollamiento de la cadena peptídica, para dar
origen a la estructura terciaria, los puentes de hidrógeno y
las interacciones iónicas e hidrofóbicas entre una parte de
la cadena y otra, son las fuerzas que mantienen los
pliegues en la posición espacial correcta. Por otra parte,
los puentes disulfuro (-S-S-) que se forman entre los
aminoácidos de cisteína pueden acercar partes que se
hayen distantes en una proteína, de hecho algunos sitios
activos de enzimas están constituidos por ellos. Además,
en la proteína también se forman algunos otros enlaces
covalentes para mantener su estructura terciaria que por
lo general es globular.
Fig.14: Estructura terciaria de una
proteína.
Ejemplos de proteínas con este nivel de organización terciaria son algunas enzimas como la
lisozima, algunas proteínas estructurales de la membrana, etc.
o
Estructura cuaternaria: corresponde a la unión de varias proteínas entre sí. Cada proteína
componente de la asociación, conserva su estructura terciaria. También se considera
estructura cuaternaria a la unión de una o varias proteínas a otras
moléculas no proteicas para formar edificios macromoléculares
complejos. Esto es frecuente en proteínas con masas moleculares
superiores a 50000 Da. La unión se realiza mediante gran número
de enlaces débiles, como puentes de hidrógeno o interacciones
hidrofóbicas.
El ejemplo más conocido es la hemoglobina en donde las
interacciones hidrofóbicas, los enlaces de hidrógeno y los enlaces
iónicos ayudan a mantener las cuatro subunidades juntas para
formar una molécula funcional.
Fig.14: Estructura cuaternaria de
la hemoglobina.
Existen factores que afectan la estabilidad estructural de las proteínas. Hasta el momento se cree que
la estructura primaria de una proteína induce a establecer las estructuras secundaria, terciaria y
cuaternaria ya que el ADN no sólo determinaría la estructura primaria sino también los niveles
superiores de estructura. Sin embargo, la actividad biológica de la proteína depende en gran medida
de su estructura terciaria específica mantenida por los enlaces mencionados anteriormente, de tal
manera que cuando una proteína se somete a calor, determinadas sustancias químicas, cambios
bruscos de pH, etc., su estructura terciaria se desorganiza y las cadenas peptídicas adquieren una
conformación al azar que induce a la pérdida de su actividad biológica especialmente cuando actúa
como enzima.
Las temperaturas elevadas, rompen muy fácilmente los puentes débiles de hidrógeno y las
interacciones hidrofóbicas a causa del aumento en la energía cinética de las moléculas. La alteración
del pH puede cambiar el patrón de ionización de los grupos carboxilo y amino en las cadenas
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laterales de los aminoácidos desorganizando el patrón de atracciones y repulsiones iónicas que
contribuyen a la estructura terciaria normal.
La pérdida de la estructura terciaria se denomina desnaturalización, y siempre se acompaña de la
alteración de las funciones biológicas normales de las proteínas. La desnaturalización se puede
originar por calor o concentraciones altas de sustancias polares y solventes no polares.
Generalmente la desnaturalización es irreversible, sin embargo, en algunos casos la
desnaturalización es reversible, y una vez las condiciones del ambiente vuelvan a su estado normal,
la proteína puede volver a su forma activa. En este caso se habla de renaturalización.
D) ÁCIDOS NUCLEICOS: corresponden al ADN (ácido desoxirribonucleico) y al ARN (ácido
desoxirribonucleico) son polímeros especializados en almacenar, transmitir y expresar la información
genética en secuencias de aminoácidos, las cuales luego de algunos procesos conforman las
proteínas de una célula.
Los primeros estudios (1950) que permitieron comprobar la estructura de doble hélice del ADN fueron
realizados por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins quienes mediante técnicas de cristalografía y
difracción de rayos X lograron diversas preparaciones de fibras de ADN uniformemente orientadas,
con las que concluyeron que las bases de los nucleótidos del ADN, que son moléculas planas, están
apiladas unas sobre otras. Por su parte Erwin Chargaff, junto con sus colegas en la universidad de
Columbia encontraron que el ADN de muchas especies diferentes y de diferentes fuentes en un
mismo organismo presentaba ciertas regularidades. En casi todos los ADN analizados se
conservaron las siguientes características, conocidas como la regla de Chargaff:
-
La cantidad de adenina es igual a la cantidad de timina.
La cantidad de guanina es igual a la cantidad de citocina.
Por lo anterior, la cantidad total de purinas es igual a la cantidad total de pirimidinas.
Con base en los resultados analíticos de Chargaff y los patrones de difracción de Franklin y Wilkins,
los investigadores J. Watson y F. Crick propusieron en 1953 un modelo de la molécula de ADN. A
partir de los trabajos anteriores se concluyó:
-
La molécula de ADN consta de una hélice constituida por dos bandas.
Las bandas presentan un diámetro uniforme.
La hélice se enrolla hacia la derecha, en el sentido de las manecillas del reloj.
Las dos bandas corren en direcciones
opuestas.
Los enlaces fosfato-azúcar que constituyen
el esqueleto de la cadena, están ubicados
hacia fuera en la cadena, mientras que
hacia el centro se presentan las purinas y
pirimidinas sostenidas mediante puentes
de hidrógenos que se forman entre ellas.
Los ácidos nucleicos son grandes moléculas
constituidas por la unión de monómeros,
llamados nucleótidos.
Los nucleótidos son moléculas que se
pueden presentar libres en la naturaleza o
polimerizadas, formando ácidos nucleicos.
También pueden formar parte de otras
moléculas que no son ácidos nucleicos, como moléculas portadoras de energía
(como el ATP) o coenzimas.
Fig.15: Estructura del ADN.
Los nucleótidos se forman por la unión de una base nitrogenada,
azúcar de cinco carbonos (pentosa) y un ácido fosfórico. La unión
una pentosa y una base nitrogenada origina un nucleósido, y
enlace se llama N-glucosídico. Por ello, también un nucleótido es
nucleósido unido a ácido fosfórico.
un
de
su
un
Las bases nitrogenadas pueden ser Púricas o Pirimidicas. Las bases
púricas, son compuestos de doble anillo, y corresponden a Adenina
Fig.16: Estructura de un nucléotido.
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(A) y Guanina (G), mientras que las bases pirimídicas, de un anillo, son la Citosina (C), la Timina (T) y
el Uracilo (U).
Fig.17: Bases
nitrogenadas púricas y
pirimídicas.
Las pentosas (azúcar de 5 carbonos) pueden ser Ribosa, que forma parte del ARN y además
constituye nucleótidos libres, y Desoxirribosa, que forma los nucleótidos componentes del ADN. La
única diferencia entre estas pentosas, es que la desoxirribosa carece de un oxígeno en la posición de
carbono 2, de ahí su nombre.
Fig.18: Diferencias
entre la ribosa y la
desoxirribosa.
Ribosa
Desoxirribosa
El ADN, es el polímero de mayor longitud que codifica la información hereditaria y la transmite de
generación en generación a través de la reproducción. Mientras que el ARN copia la información de
segmentos específicos del ADN (genes), que se traducen en proteínas por lo que corrientemente se
considera al ARN como la fotocopia de un gen en el ADN.
A su vez, como se observa en el siguiente cuadro, los dos tipos de ácidos nucleicos presentan
diferencias con respecto a sus moléculas constituyentes.
ADN
Almacenamiento de la información, disponible en
cualquier momento.
Transmisión de la información de generación en
generación.
Presenta una mayor estabilidad que el ARN.
Forma cadenas dobles (bicatenario) que adoptan
una morfología de hélice similar a la de las
proteínas.
El azúcar que lo constituye es la pentosa
desoxirribosa que carece de un oxígeno en el
carbono 2, de ahí el nombre del ácido.
Bases nitrogenadas
Purinas: Adenina, Guanina.
Pirimidinas:Timina, Citosina.
ARN
Considerado generalmente, como el intermediario
entre la información almacenada en la secuencia
de nucleótidos del ADN y las proteínas.
En comparación con el ADN es muy fácilmente
degradado por enzimas lo que le confiere poca
estabilidad.
Se encuentra en la célula monocatenario, es decir
constituido por una sola cadena.
El azúcar que lo constituye es la pentosa ribosa
que posee un OH en el carbono 2
Bases Nitrogenadas
Purinas: Adenina, Guanina.
Pirimidinas: Uracilo, Citosina.
Tabla nº4: Diferencias del ADN y ARN.
Pese a las diferencias mencionadas, es común encontrar ambos tipos de ácidos en los organismos,
siendo el aspecto más característico e importante de cada uno de ellos la combinación ordenada de
los nucleótidos conformando una secuencia que permite almacenar información. Sin embargo, no es
sorprendente encontrar algunos virus que tengan ARN en vez de ADN con esta función.
-
Localización: En células eucarióticas, los ácidos nucleicos en especial el ADN se localiza en el
núcleo. En celulas procarióticas, aunque su material genético no se encuentra rodeado por una
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envoltura nuclear, gracias a diferentes técnicas se ha podido establecer una región en el citoplasma
denominada nucleoide donde se concentra el ADN.
Además se pueden encontrar ADN circulares accesorios en algunas bacterias, denominados
plásmidos que les confiere ciertas características de resistencia a los antibióticos, mientras que en las
células eucarióticas no se presentan estas estructuras, a excepción de las levaduras que poseen un
plásmido llamado 2µ (por su tamaño) como material genético extranuclear.
En la célula se presentan varios tipos de ARN de los cuales los más importantes son el ARN
mensajero (ARNm), de cadenas largas sencillas, el ARN de transferencia (ARNt) representado por
varias moléculas, cada una de ellas asociada a un aminoácido y el ARN ribosomal (ARNr), un
constituyente esencial de los ribosomas.
Por otra parte algunos organelos ecuarióticos poseen ADN, entre los cuales se encuentran: la
mitocondrias, los cloroplastos y los centriolos.
Tanto las mitocondrias como los cloroplastos poseen ADN
circular similar al encontrado en células procarioticas, hecho
que apoya la teoría de la endosimibiosis. Además poseen toda
la maquinaria para síntesis de proteínas, como ribosomas
propios y ARN codificados por su ADN.
Además, algunas investigaciones parecen indicar que los
centríolos también poseen ADN. A continuación estudiaremos
cada ácido nucleico por separado: el ADN y el ARN.
Fig.19: El ADN mitocondrial.
o
El ADN: es el tipo de molécula más compleja que se conoce. Su secuencia de nucleótidos
contienen la información necesaria para poder controlar el metabolismo un ser vivo. El ADN es
el lugar donde reside la información genética de un ser vivo.
El estudio de su estructura se puede hacer a varios niveles, apareciendo estructuras, primaria,
secundaria, terciaria, cuaternaria y niveles de empaquetamiento superiores.
-
Estructura primaria: el ADN está compuesto por una
secuencia de nucleótidos formados por desoxirribosa. Las
bases nitrogenadas que se hallan formando los nucleótidos de
ADN son Adenina, Guanina, Citosina y Timina. No aparece
Uracilo. Los nucleótidos se unen entre sí mediante el grupo
fosfato del segundo nucleótido, que sirve de puente de unión
entre el carbono 5' del primer nucleótido y el carbono 3' del
siguiente nucleótido.
Como el primer nucleótido tiene libre el carbono 5' y el
siguiente nucleótido tiene libre el carbono 3', se dice que la
secuencia de nucleótidos se ordena desde 5' a 3' (5' → 3').
-
Estructura secundaria: La estructura secundaria del ADN fue
propuesta por James Watson y Francis Crick, y la llamaron el
modelo de doble hélice de ADN.
Este modelo está formado por dos hebras de nucleótidos.
Fig.20: Estructura primaria del ADN.
Estas dos hebras se sitúan de forma antiparalela, es decir, una
orientada en sentido 5' → 3' y la otra de 3' → 5'. Las dos están
paralelas, formando puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas enfrentadas.
Fig.21: Regla del apareamiento de
las bases en el ADN.
Cuando en una hebra encontramos Adenina, en la otra hebra
hallamos Timina. Cuando en una hebra encontramos
Guanina, en la otra hallamos Citosina. Estas bases
enfrentadas son las que constituyen los puentes de
Hidrógeno. Adenina forma dos puentes de Hidrógeno con
Timina. Guanina forma tres puentes de Hidrógeno con la
Citosina.
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Las dos hebras están enrolladas
en torno a un eje imaginario, que
gira en contra del sentido de las
agujas de un reloj. Las vueltas de
estas hélices se estabilizan
mediante puentes de hidrógeno.
Esta estructura permite que las
hebras que se formen por
duplicación de ADN sean copia
complementaria de cada una de
las hebras existentes.
Fig.22: Estructura secundaria del ADN.
-
Estructura terciaria: el ADN es una molécula muy larga en
algunas especies y, sin embargo, en las células eucariotas se
encuentra alojado dentro del minúsculo núcleo. Cuando el
ADN se une a proteínas básicas, la estructura se compacta
mucho. Las proteínas básicas son Histonas o Protaminas.
Fig.23: ADN unido a histonas.
-
o
Estructura cuaternaria: corresponde al
superenrrollamiento
del
ADN
en
estructuras llamadas solenoides. Los
solenoides se enrollan formando la
cromatina del núcleo interfásico de la
célula eucariota. Cuando la célula entra
en división, el ADN se compacta más,
formando los cromosomas.
El ARN: el Ácido RiboNucleico está
Fig.24: Superenrrollamiento
constituido por la unión de nucleótidos
del ADN.
formados por una pentosa llamada ribosa,
bases nitrogenadas, que son Adenina,
Guanina, Citosina y Uracilo. No aparece la
Timina. Los nucleótidos se unen formando
una cadena con una ordenación en la que el
primer nucleótido tiene libre el carbono 5’ de
la pentosa. El último nucleótido tiene libre el carbono 3’. Por ello, se dice que la ordenación de
la secuencia de nucleótidos va desde 5’ a 3’.
En la célula aparecen cuatro tipos de ARN, con distintas funciones, que son el ARN
mensajero, el ARN ribosómico, el ARN de transferencia y el ARN heteronuclear.
El ARN mensajero (ARNm) es lineal, y contiene la información copiada del ADN, para
sintetizar una proteína. Se forma en el núcleo celular, a partir de una secuencia de ADN. Sale
del núcleo y se asocia a ribosomas, donde se construye la proteína. A cada tres nucleótidos
(codón) corresponde un aminoácido distinto. Así, la secuencia de aminoácidos de la proteína
está configurada a partir de la secuencia de los nucleótidos del ARNm.
El ARN ribosomal (ARNr), unido a proteínas de carácter básico, forma los ribosomas. Los
ribosomas son las estructuras celulares donde se ensamblan aminoácidos para formar
proteínas, a partir de la información que transmite el ARN mensajero. Hay dos tipos de
ribosomas, el que se encuentra en células procariotas y en el interior de mitocondrias y
cloroplastos, y el que se encuentra en el hialoplasma o en el retículo endoplásmico de células
eucariotas.
El ARN de transferencia (ARNt) o soluble es un ARN no lineal. En él se pueden observar
tramos de doble hélice intracatenaria, es decir, entre las bases que son complementarias,
dentro de la misma cadena. Esta estructura se estabiliza mediante puentes de hidrógeno.
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Además de los nucleótidos de Adenina, Guanina, Citosina y
Uracilo, el ARN transferente presenta otros nucleótidos con
bases modificadas. Estos nucleótidos no pueden
emparejarse, y su existencia genera puntos de apertura en
la hélice, produciendo bucles.
En el ARNt se distinguen tres tramos (brazos). En uno de
ellos (1 en la figura), aparece una secuencia de tres
nucleótidos, denominada anticodón. Esta secuencia es
complementaria con una secuencia del ARNm, el codón. En
el brazo opuesto (2 en la figura), en el extremo 3' de la
cadena, se une un aminoácido específico predeterminado
por la secuencia de anticodón.
La función del ARNt consiste en llevar un aminoácido
específico al ribosoma. En él se une a la secuencia
complementaria del ARNm, mediante el anticodón. A la vez,
transfiere el aminoácido correspondiente a la secuencia de
aminoácidos que está formándose en el ribosoma.
Fig.25: El ARN de transferencia.
Finalmente, el ARN heteronuclear, o heterogéneo nuclear, agrupa a todos los tipos de ARN
que acaban de ser transcritos (pre-ARN). Son moléculas de diversos tamaños.
Este ARN se encuentra en el núcleo de las células eucariotas. En células procariotas no
aparece. Su función consiste en ser el precursor de los distintos tipos de ARN.
1. Una vez que hayas estudiado tu guía, construye un mapa conceptual que incluya los siguientes
aspectos: clasificación de las biomoléculas, subtipos de cada una, elementos que la forman, función
(es), características y/o propiedades, monómeros y polímeros, ejemplos de cada uno, y otras
características que puedas agregar dependiendo de cada biomolécula.
2. ¿Cuál es el polímero de reserva de azúcar en los animales? Investiga dónde se almacena, cómo
ocurre el proceso y que hormonas participan en su almacenamiento y posterior liberación. Realiza
un esquema que resuma tu investigación.
3. ¿Qué funciones tienen los glúcidos y los lípidos? ¿En qué se diferencian estas moléculas?
4. ¿A qué se refiere el término “desnaturalización” de las proteínas? ¿De qué depende que este
proceso sea reversible o irreversible?
5. ¿Todas las proteínas adquieren estructura cuaternaria? ¿Por qué?
6. ¿Cómo se llama el enlace que une a dos monosacáridos? ¿Y el que une a dos aminoácidos?
7. Clasifica a cada proteína con su función correspondiente:
A.
B.
C.
D.
E.
F.
Estructura
Movimiento
Transporte
Reserva
Defensa
Biocatalizadora
__ Inmunoglubulina
__ Amilasa salival
__ Elastina
__ Hemoglobina
__ Actina
__ Ovoalbúmina
8. Completa la siguiente tabla comparativa entre el ADN y el ARN:
ADN
Cadena de nucléotidos
Localización
Bases nitrogenadas
Azúcar
Función
ARN
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9. Relaciona cada tipo de ARN con su función:
A.
B.
C.
D.
ARNm
ARNt
ARNr
ARNhn
__ ARN precursor
__Copia de ADN que contiene la información
para la síntesis de un polipéptido.
__ Portador de aminoácidos
__ Forma parte de los ribosomas.
HORIZONTALES:
10. Completa el siguiente crucigrama:
1
1. Elemento que aparece en muy poca
concentración en la materia viva y es
imprescindible para la vida del ser que lo
contiene.
2
3
3. Bioelemento primario.
4. Que se disuelve.
4
5. Átomo muy abundante en la corteza terrestre,
que forma enlaces covalentes pero es poco
abundante en la materia viva.
5
6. Bioelemento primario con capacidad para
formar cuatro enlaces.
6
9. Bioelemento implicado en el transporte de
oxígeno.
8
7
10. El bioelemento primario con menor radio
atómico.
VERTICALES:
9
2. Bioelemento secundario que forma parte de la
clorofila.
10
6. Bioelemento secundario que se encuentra
formando estructuras duras.
7. Enlace estable y que acumula mucha energía.
8. Átomo electropositivo que contribuye a la
transmisión del impulso nervioso.
11. Relaciona los siguientes polisacáridos con su función respectiva:
A.
B.
C.
D.
Almidón
Glucógeno
Celulosa
Quitina
__ Glúcido con función estructural en vegetales
__ Glúcido con función estructural en animales
__ Glúcido con función de reserva energética en
vegetales
__ Glúcido con función de reserva energética en
animales
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