2020-04-14T07:03:39+03:00[Europe/Moscow] es true Indicaciones terapéuticas , Reacciones adversas , Efectos hepáticos: Función hepática anormal. Efectos inmunológicos: Alergia, reacción de hipersensibilidad inmune, enfermedad infecciosa, micosis. Efectos músculo/esqueléticos: Artralgias, dolor de espalda, rabdomiólisis. Efectos neurológicos: Astenia, enfermedad cerebro-vascular, cefalea. Efectos oftalmológicos: Conjuntivitis., Interacciones medicamentosas y de otro género, Precauciones y advertencias, Bibliografía flashcards

TELMISARTÁN

El telmisartán se absorbe rápidamente en el tubo digestivo; la disponibilidad oral absoluta depende de la dosis, es aproximadamente el 42% tras una dosis de 40 mg y del 58% tras una dosis de 160 mg. En pacientes con insuficiencia hepática la absorción es cercana al 100%. Puede ser tomado con o sin alimentos debido a que la administración con alimentos reduce la biodisponibilidad sólo el 6% en el área bajo la curva con una dosis de 40 mg. Se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) alrededor de 0.5 a 1 hr después de una dosis oral.

Personalizar
colección salvado
Compartir
Aprendizaje a largo plazo Repetición espaciada
Añadir a escritorio de aprendizaje a largo plazo
Aprendizaje rápido Repite este conjunto de flashcards
Tarjetas Prueba Deletrear
Jugar
Fósforo
Revisar
  • Indicaciones terapéuticas
    Indicaciones terapéuticas
    Antihipertensivo. Se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial.
    Antihipertensivo. Se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial.
  • Reacciones adversas
    Reacciones adversas
    Efectos cardiovasculares: Hipotensión ortostática, taquicardia, angina, infarto agudo al miocardio, fibrilación auricular, bradiarritmia, insuficiencia cardiaca congestiva, edema, electrocardiograma anormal. Efectos dermatológicos: Urticaria, prurito. Efectos endrocrino/metabólicos: Hipercalemia. Efectos gastrointestinales: Diarrea. Efectos hematológicos: Anemia, eosinofilia, trombocitopenia.
    Efectos cardiovasculares: Hipotensión ortostática, taquicardia, angina, infarto agudo al miocardio, fibrilación auricular, bradiarritmia, insuficiencia cardiaca congestiva, edema, electrocardiograma anormal. Efectos dermatológicos: Urticaria, prurito. Efectos endrocrino/metabólicos: Hipercalemia. Efectos gastrointestinales: Diarrea. Efectos hematológicos: Anemia, eosinofilia, trombocitopenia.
  • Efectos hepáticos: Función hepática anormal. Efectos inmunológicos: Alergia, reacción de hipersensibilidad inmune, enfermedad infecciosa, micosis. Efectos músculo/esqueléticos: Artralgias, dolor de espalda, rabdomiólisis. Efectos neurológicos: Astenia, enfermedad cerebro-vascular, cefalea. Efectos oftalmológicos: Conjuntivitis.
    Efectos hepáticos: Función hepática anormal. Efectos inmunológicos: Alergia, reacción de hipersensibilidad inmune, enfermedad infecciosa, micosis. Efectos músculo/esqueléticos: Artralgias, dolor de espalda, rabdomiólisis. Efectos neurológicos: Astenia, enfermedad cerebro-vascular, cefalea. Efectos oftalmológicos: Conjuntivitis.
    Efectos psiquiátricos: Depresión, fatiga, insomnio. Efectos renales: Insuficiencia renal aguda, cistitis. Efectos respiratorios: Asma, bronquitis, tos, faringitis, sinusitis. Efectos sobre el aparato reproductor: Disfunción eréctil. Otros efectos: Abscesos, angioedema.
    Efectos psiquiátricos: Depresión, fatiga, insomnio. Efectos renales: Insuficiencia renal aguda, cistitis. Efectos respiratorios: Asma, bronquitis, tos, faringitis, sinusitis. Efectos sobre el aparato reproductor: Disfunción eréctil. Otros efectos: Abscesos, angioedema.
  • Interacciones medicamentosas y de otro género
    Interacciones medicamentosas y de otro género
    El uso con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina puede incrementar el riesgo de presentar hipotensión, síncope, hipercalemia, cambios en la función renal. El uso con ramipril incrementa el riesgo de disfunción renal. El uso con diuréticos ocasiona hipercalemia. La administración conjunta con Digoxina incrementa el riesgo de toxicidad del digitálico (náuseas, vómito, arritmias). Incremento de las concentraciones plasmáticas con la interacción de litio.
    El uso con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina puede incrementar el riesgo de presentar hipotensión, síncope, hipercalemia, cambios en la función renal. El uso con ramipril incrementa el riesgo de disfunción renal. El uso con diuréticos ocasiona hipercalemia. La administración conjunta con Digoxina incrementa el riesgo de toxicidad del digitálico (náuseas, vómito, arritmias). Incremento de las concentraciones plasmáticas con la interacción de litio.
  • Precauciones y advertencias
    Precauciones y advertencias
    Suspender en el embarazo ya que puede causar lesiones y muerte del feto. Se han presentado cambios en la función renal (oliguria y azoemia progresiva) Alto riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva. Podría presentarse hipercalemia en pacientes con insuficiencia renal El riesgo de hipotensión ortostática en pacientes dializados. Se podrían presentar niveles elevados de creatinina sérica y nitrógeno ureico en sangre. Reducir el fármaco en pacientes con obstructiva de las vías biliares o con insuficiencia hepática. Existe el riesgo de presentarse hipotensión arterial sintomática en pacientes con depleción de volumen y/o de sodio tras un tratamiento intenso con diuréticos. Puede ocurrir hipercalemia durante el tratamientos con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio. No administrar en pacientes con aldosteronismo primario, o con tratamiento de ramipril.
    Suspender en el embarazo ya que puede causar lesiones y muerte del feto. Se han presentado cambios en la función renal (oliguria y azoemia progresiva) Alto riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva. Podría presentarse hipercalemia en pacientes con insuficiencia renal El riesgo de hipotensión ortostática en pacientes dializados. Se podrían presentar niveles elevados de creatinina sérica y nitrógeno ureico en sangre. Reducir el fármaco en pacientes con obstructiva de las vías biliares o con insuficiencia hepática. Existe el riesgo de presentarse hipotensión arterial sintomática en pacientes con depleción de volumen y/o de sodio tras un tratamiento intenso con diuréticos. Puede ocurrir hipercalemia durante el tratamientos con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio. No administrar en pacientes con aldosteronismo primario, o con tratamiento de ramipril.
  • Bibliografía
    Bibliografía
    Consejo de Salubridad General. (2017). Cuadro básico y catálogo de medicamentos (2017 ed.). CDMX: CSG. Obtenido dehttp://www.csg.gob.mx/descargas/pdf/priorizacion/cuadro-basico/med/catalogo/2017/EDICION_2017_MEDICAMENTOS-FINAL.pdf IMSS. (2019). Cuadro Básico de Medicamentos. CDMX: División Institucional de Cuadros Básicos de Insumos para la Salud. Obtenido dehttp://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/pdf/cuadros-basicos/CBM.pdf PLM. (12 de ABRIL de 2020). Telmisartan. Obtenido de CATALOGO LABORATORIO https://www.medicamentosplm.com/Home/productos/telmisartan_tabletas/10/101/60174/210