2020-04-12T21:05:32+03:00[Europe/Moscow] es true Indicaciones terapéuticas , Reacciones adversas , Interacciones medicamentosas y de otro género , Precauciones y advertencias, Bibliografía flashcards

ERITROPOYETINA

La eritropoyetina humana recombinante es una glicoproteína producida mediante tecnología DNA recombinante (con peso molecular de aproximadamente 30,400 daltons), contiene 165 aminoácidos en una secuencia idéntica a la de la eritropoyetina humana producida en forma endógena. Tiene la misma actividad biológica de la hormona endógena que induce la eritropoyesis mediante estimulación de la división, diferenciación y maduración de las células progenitoras eritroides en la médula ósea. La eritropoyetina también induce la liberación de reticulocitos a partir de la médula ósea hacia el torrente sanguíneo donde maduran a eritrocitos. La concentración pico se logra aproximadamente 15 minutos después de la administración vía intravenosa única y de 5 a 24 horas después de la administración vía subcutánea

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  • Indicaciones terapéuticas
    Indicaciones terapéuticas
    "Hematopoyético". Tratamiento sustitutivo en la deficiencia de eritropoyetina. Está indicada para el tratamiento de pacientes con anemia asociada a insuficiencia renal crónica, pacientes con quimioterapia, pacientes que se preparan para trasplante, algunos padecimientos hematológicos (ciertos tipos de leucemias, síndromes mielodisplásicos, pacientes con microesferocitosis) y en aquellos procesos que cursen con deficiencia de eritropoyetina.
    "Hematopoyético". Tratamiento sustitutivo en la deficiencia de eritropoyetina. Está indicada para el tratamiento de pacientes con anemia asociada a insuficiencia renal crónica, pacientes con quimioterapia, pacientes que se preparan para trasplante, algunos padecimientos hematológicos (ciertos tipos de leucemias, síndromes mielodisplásicos, pacientes con microesferocitosis) y en aquellos procesos que cursen con deficiencia de eritropoyetina.
  • Reacciones adversas
    Reacciones adversas
    De incidencia más frecuente: Dolor torácico, edema, cefalea, hipertensión arterial, poliglobulia, aumento de la resistencia vascular periférica, accidente vascular cerebral transitorio, artralgias, astenia, náuseas, vómito, fatiga y reacción cutánea en el sitio de inyección. De incidencia menos frecuente: Convulsiones, respiración superficial. De incidencia rara: El síndrome pseudogripal (dolor óseo, mialgias, escalofríos y sudoración).
    De incidencia más frecuente: Dolor torácico, edema, cefalea, hipertensión arterial, poliglobulia, aumento de la resistencia vascular periférica, accidente vascular cerebral transitorio, artralgias, astenia, náuseas, vómito, fatiga y reacción cutánea en el sitio de inyección. De incidencia menos frecuente: Convulsiones, respiración superficial. De incidencia rara: El síndrome pseudogripal (dolor óseo, mialgias, escalofríos y sudoración).
  • Interacciones medicamentosas y de otro género
    Interacciones medicamentosas y de otro género
    En los casos que cursan con intoxicación por aluminio puede presentarse una falta de respuesta a la eritropoyetina. La falta de una respuesta adecuada a la terapia puede indicar una reserva insuficiente de hierro, ácido fólico y/o vitamina B12 para que se realice la eritropoyesis. Incompatibilidades: No deberá mezclarse físicamente con otros medicamentos ni administrarse diluido en infusión intravenosa.
    En los casos que cursan con intoxicación por aluminio puede presentarse una falta de respuesta a la eritropoyetina. La falta de una respuesta adecuada a la terapia puede indicar una reserva insuficiente de hierro, ácido fólico y/o vitamina B12 para que se realice la eritropoyesis. Incompatibilidades: No deberá mezclarse físicamente con otros medicamentos ni administrarse diluido en infusión intravenosa.
  • Precauciones y advertencias
    Precauciones y advertencias
    Vigilancia constante de la tensión arterial ya que pueda aumentar con la administración. Vigilancia alta en pacientes con insuficiencia renal, alto riesgo de presentar hipertensión arterial sistémica, isquemia miocárdica e insuficiencia cardiaca. Practicar determinaciones del hematócrito antes de iniciar la terapia y posteriormente cada dos semanas como control para evitar una elevación rápida. Tomas periódicas de plaquetas y leucocitos debido a que pueden elevarse, y como consecuencia aumentar la viscosidad sanguínea. Evaluación neurológica periódicamente para detectar posibles. Vigilancia estrecha de la función renal: concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico, creatinina, fósforo, potasio y sodio.
    Vigilancia constante de la tensión arterial ya que pueda aumentar con la administración. Vigilancia alta en pacientes con insuficiencia renal, alto riesgo de presentar hipertensión arterial sistémica, isquemia miocárdica e insuficiencia cardiaca. Practicar determinaciones del hematócrito antes de iniciar la terapia y posteriormente cada dos semanas como control para evitar una elevación rápida. Tomas periódicas de plaquetas y leucocitos debido a que pueden elevarse, y como consecuencia aumentar la viscosidad sanguínea. Evaluación neurológica periódicamente para detectar posibles. Vigilancia estrecha de la función renal: concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico, creatinina, fósforo, potasio y sodio.
  • Bibliografía
    Bibliografía
    Consejo de Salubridad General. (2017). Cuadro básico y catálogo de medicamentos (2017 ed.). CDMX: CSG. Obtenido dehttp://www.csg.gob.mx/descargas/pdf/priorizacion/cuadro-basico/med/catalogo/2017/EDICION_2017_MEDICAMENTOS-FINAL.pdf IMSS. (2019). Cuadro Básico de Medicamentos. CDMX: División Institucional de Cuadros Básicos de Insumos para la Salud. Obtenido dehttp://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/pdf/cuadros-basicos/CBM.pdf PLM. (11 de ABRIL de 2020).eritropoyetina . Obtenido de CATALOGO LABORATORIO https://www.medicamentosplm.com/Home/productos/eritropoyetina_humana_recombinante_solucion_inyectable/10/101/43865/162