El clonixinato de lisina es un derivado del ácido antranílico, es un analgésico no narcótico, el cual actúa inhibiendo la enzima prostaglandina sintetasa, responsable de la síntesis de prostaglandinas PGE y PGF2 alfa estimulantes directos de los neurorreceptores del dolor, inhibe a la bradicina y PGF2 alfa ya producidas por lo cual se considera como un antagonista directo de los mediadores del dolor; después de su administración parenteral se absorbe rápidamente, el efecto analgésico se presenta aproximadamente a los 5 minutos, alcanzando concentraciones séricas máximas en 60 minutos. Se distribuye ampliamente a todos los tejidos, se metaboliza parcialmente en el hígado y se elimina por la orina.