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El ciclo de conferencias científicas más importante del CNIO contará este
curso con más de 30 líderes mundiales en sus áreas de especialización
LA GENÉTICA DEL CÁNCER PROTAGONIZA EL
ARRANQUE DEL CURSO PARA LOS ‘DISTINGUISHED
SEMINARS’ DEL CNIO
• El prestigioso programa de charlas científicas se reanuda esta
semana con una doble cita: el jueves 6 participará el premio Nobel
Robert Huber, del Max Planck Institute of Biochemistry
(Alemania), y el viernes 7 intervendrá Peter Campbell, jefe del
Proyecto Genoma del Cáncer del Reino Unido (ambas, 12:00 h.)
• La próxima semana será el turno de Kári Stefánsson, que trabaja
para la compañía islandesa Decode Genetics, que recientemente
relacionó la paternidad avanzada con la mayor predisposición de
los hijos a nacer con alteraciones genéticas
Madrid, 04 de septiembre, 2012. El ciclo de Distinguished Seminars, las
conferencias científicas más prestigiosas entre las que convoca el Centro
Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), inicia el curso esta
semana con una doble cita, jueves y viernes, relacionada con la genética del
cáncer. El programa se prolongará hasta junio del año próximo, con un
cartel de más de 30 charlas científicas de excelencia internacional.
El premio Nobel Robert Huber, del Max Planck Institute of Biochemistry
(Alemania), abrirá el curso el próximo jueves, 6 de septiembre, con una
ponencia sobre los mecanismos con que cuenta la célula para degradar
proteínas defectuosas o que ya no son necesarias, procesos cuyo fallo
puede redundar en enfermedades graves. Huber pronunciará su
conferencia, titulada Intracellular proteolysis, structures, mechanisms and
drug design, a las 12:00 horas en el auditorio del CNIO.
Por su parte, Peter Campbell, investigador del The Wellcome Trust Sanger
Institute (Reino Unido) y co-director del Proyecto Genoma del Cáncer
británico, explicará el viernes 7 qué se espera aprender del análisis de miles
de genomas de 50 tipos distintos de cáncer y cómo cambiará ese
conocimiento los actuales tratamientos de la enfermedad. Su ponencia se
denomina Interrogating the architecture of cancer genomes, también a las
12:00 horas en el auditorio del CNIO.
La primera quincena de septiembre incluirá asimismo la visita de Kári
Stefánsson, neurólogo de formación, que el viernes 14 pronunciará la
conferencia The genetics of common traits. Stefánsson trabaja para la
compañía Decode Genetics (Islandia), que gracias a un acuerdo especial
estudia desde hace años las historias clínicas y los datos genéticos de gran
parte de la población islandesa.
En su último trabajo, publicado el mes pasado, la compañía islandesa halló
una relación directa entre la paternidad masculina tardía y la mayor
predisposición de los hijos a nacer con alteraciones genéticas. La empresa
para la que trabaja Stefánsson presume en su web de haber descubierto
“factores de riesgo genético claves para docenas de enfermedades
comunes, desde enfermedades cardiovasculares a cáncer”.
Este ambicioso programa de conferencias del CNIO trae a España cada
curso a líderes mundiales de la investigación científica en sus respectivas
áreas de especialización. El programa completo de Distinguished Seminars
y otras conferencias organizadas por el centro está disponible en la página
www.cnio.es, en el apartado de Eventos Científicos.
Perfil biográfico de los dos primeros ponentes:
Robert Huber (Múnich, 1937) recibió el premio Nobel en 1988, junto con Johann Deisenhofer
y Hartmut Michel, por cristalizar y determinar la estructura de una proteína esencial para la
fotosíntesis. Huber ha seguido haciendo contribuciones muy relevantes a la comprensión de la
estructura y la función de macromoléculas biológicas, así como de su potencial para el
desarrollo de nuevos fármacos. Es asesor de diversas compañías farmacéuticas y co-fundador
de dos de ellas, Proteros y Suppremol, que ofrecen, respectivamente, servicios de desarrollo
de fármacos y de terapias para enfermedades autoinmunes.
Peter Campbell es uno de los autores de la primera secuencia completa del genoma de un
cáncer de pulmón y de su análisis, en 2009, un trabajo que muestra cómo las mutaciones
conducen a la enfermedad y revela una clara relación con la exposición al humo del tabaco. Su
investigación actual se centra en la secuenciación a gran escala y el análisis de genomas de
cáncer, desarrollando las herramientas informáticas para hacerlo y con el objetivo de trasladar
los resultados cuanto antes a los pacientes.
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