Cavidades Corporales, Mesenterios y Diafragma

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA
Facultad de Medicina
Licenciatura en Médico General
CAVIDADES CORPORALES,
MESENtERIOS Y DIAFRAGMA
Mercado Serna Emanuel
Bustamante Aramburo Dayanara
Martines Lugo William Edén
COntenido
Cavidades corporales
División del celoma
Desarrollo del diagragma
Malformaciones congénitas
cavidades corporales
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Docente: Juan Eduardo Rábago Monzon
Alumno: Manzo Hernández Jesus Farid
división del celoma
INTRODUCCIÓN
El celoma, es una cavidad embrionaria que se forma en el
mesodermo durante el desarrollo temprano. Esta estructura es
fundamental, ya que va a dar origen a las principales cavidades del
cuerpo humano, como la torácica y la abdominal, permitiendo
asimismo la correcta, organización y funcionamiento de los órganos
internos.
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formación del celoma intraembrionario
Al final de la 3ra semana el meosodermo
intraembrionario se diferencia en 3 mesodermos
Mesodermo de la placa lateral
Hendiduras intercelulares dividen en dos el
mesodermo de la placa lateral: una capa parietal
(somática) y otra capa visceral (esplácnica).
El espacio creado entre ambas capas
corresponde al celoma intraembrionario (cavidad
corporal primitiva)
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Somatopleura
Parietal o somática
Visceral o esplácnica
Esplacnopleura
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Somatopleura
(Mesodermo parietal y ectodermo)
Da origen a la pared ventrolateral
del cuerpo y a la capa parietal de
las cavidades corporales
Esplacnopleura (Mesodermo visceral y endodermo)
Recubre las visceras del cuerpo
humano
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Comienzo de la cuarta semana
La parte distal de cada rama del celoma
intraembrionario se continúa con el celoma
extraembrionario por los bordes laterales del
disco embrionario
Esta comunicación es importante porque casi
todo el intestino medio se hernia normalmente
hacia el cordón umbilical a través de esta
comunicación, dando origen a la mayor parte del
intestino delgado y a parte del intestino grueso
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plegamiento del embrion
Se lleva acabo durante la cuarta semana
El embrión adopta una morfología tubular a partir de una
forma plana o discoidal
Consiste en la formación de cuatro pliegues en los
bordes del disco embrionario: Pliegue cefálico, pliegue
caudal y dos pliegues laterales
El corazón y la cavidad pericárdica se reubican
ventrocaudalmente por delante del intestino anterior
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plegamiento del embrion
La cavidad pericárdica se abre a los conductos
pericardicoperitoneales
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plegamiento del embrion
Los pliegues laterales se forman de la unión de los bordes
laterales del disco embrionario con las paredes de la cavidad
amniótica y el saco vitelino
Los pliegues laterales se fusionan en la línea media ventral
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plegamiento del embrion
La fusión de los pliegues laterales ocurre a lo largo
de toda la pared ventral del embrión, excepto en la
región en la que se está formando el cordón
umbilical
Al finalizar el plegamiento, aparecen los
mesenterios que se originan a partir de las capas
parietal y visceral del mesodermo de la placa
lateral
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Mesenterio
Introducción
Los mesenterios tendrán una doble capa de peritoneo
que conectará a los órganos a la pared corporal y
permitirá el paso de vasos sanguíneos, linfas y nervios.
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Mesenterios
Organos intraperitoneales
organos retroperitoneales
Ligamentos peritoneales
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Mesenterio
ventral
Es temporal
Tiene un papel crucial para la fijación y
vazcularizacion de los organos del
intestino anterior
Surgirá del mesodermo esplacnico
Que rodea al intestino anterior
se extiende desde la pared abdominal
ventral hasta el tubo digestivo en
desarrollo
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Regiones
Porción esofágica
Porcion gastrica
Porcion hepatica
Porcion duodenal
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Mesenterio
Dorsal
Estructura fundamental en el desarrollo
embrionario del sistema digestivo
En la 5ta semana suspende la parte caudales del intestino
anterior, intestino medio e intestino posterior de la pared
abdominal
Y este se extenderá desde el extremo inferior del esofago
hasta la región cloacal
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Desarrollo del
diafragma
INTRODUCCIÓN
El diafragma es una estructura musculotendinosa con forma de
cúpula que actúa como una barrera entre las cavidades torácica y
abdominal. Es esencial para la respiración y su desarrollo embrionario
es complejo, ya que se origina a partir de cuatro estructuras distintas.
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Alumno: Gonzales Ramires Jesus Abraham
Desarrollo del diafragma
Aunque las cavidades pleurales están separadas de
la cavidad pericárdica, por un tiempo siguen
comunicadas directamente con la cavidad abdominal
(peritoneal), ya que el diafragma aún no se ha
formado por completo.
• En etapas posteriores del desarrollo, la
comunicación entre las futuras cavidades pleural y
peritoneal se cierra gracias a unos pliegues con
forma
de
medialuna,
llamados
pliegues
pleuroperitoneales, que se extienden desde el
extremo
caudal
de
los
canales
pericardioperitoneales.
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Desarrollo del diafragma
De forma progresiva, los pliegues avanzan hacia la parte medial y
ventral, logrando unirse alrededor de la séptima semana con el
mesenterio del esófago y con el septum transversum.
• Como resultado, la unión
entre las partes torácica y
abdominal de la cavidad
corporal queda sellada por las
membranas
pleuroperitoneales.
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Desarrollo del diafragma
La expansión continua de las cavidades pleurales dentro del
mesénquima de la pared corporal provoca que se añada un borde
periférico a las membranas pleuroperitoneales.
Tras la formación de este
borde,
los
mioblastos
procedentes de la pared del
cuerpo migran hacia las
membranas, dando origen a la
porción
muscular
del
diafragma.
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Desarrollo del diafragma
Como resultado, el diafragma se origina
a partir de las siguientes estructuras:
• a) el septum transversum, que da lugar
al centro tendinoso del diafragma,
•b)
las
dos
membranas
pleuroperitoneales,
• c) los elementos musculares de las
paredes corporal lateral y dorsal,
• d) el mesenterio del esófago, donde
se forman los pilares del diafragma.
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Septo transverso
El septo transverso crece en dirección dorsal desde la
pared corporal ventrolateral y forma una cubierta
semicircular que separa el corazón del hígado, Este septo
transverso, constituido por tejido mesodérmico, forma el
tendón central del diafragma. Tras el plegamiento ventral
de la cabeza durante la cuarta semana, el septo transverso
forma una partición gruesa e incompleta de tejido
conectivo entre las cavidades pericárdica y abdominal. Sin
embargo, el septo transverso no separa totalmente las
cavidades torácica y abdominal. Durante su desarrollo
inicial, una parte importante del hígado está incrustada en
el propio septo transverso. Existen aberturas grandes, los
canales pericardioperitoneales, a lo largo de las zonas
laterales del esófago. El septo transverso se expande y se
fusiona con el mesenterio dorsal del esófago y con las
membranas pleuroperitoneales.
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Membranas pleuroperitoneales
Las
membranas
pleuroperitoneales
se
fusionan con el mesenterio
dorsal del esófago y con el
septo transverso, lo que
completa la partición entre
las cavidades torácica y
abdominal, formando el
diafragma primitivo. A pesar
de que las membranas
pleuroperitoneales son el
origen
de
grandes
porciones del diafragma
fetal temprano, representan
una parte relativamente
pequeña del diafragma del
recién nacido.
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Mesenterio dorsal del esófago
El septo transverso y las membranas pleuroperitoneales se
fusionan con el mesenterio dorsal del esófago. Este
mesenterio constituye la parte media del diafragma. Los
pilares del diafragma, un par de haces musculares
divergentes con forma de pata que, en su zona craneal,
atraviesan el plano medio por delante de la aorta, se
desarrollan a partir de los mioblastos que crecen en el
mesenterio dorsal del esófago.
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Crecimiento muscular hacia
dentro a partir de las paredes
corporales laterales
Durante las semanas 9 a 12, los pulmones y las cavidades pleurales aumentan de tamaño
haciéndose un hueco en el interior de las paredes corporales laterales. Durante este proceso, el
tejido de las paredes corporales se desdobla en dos capas:
• Una capa externa que se convierte en parte de la pared abdominal definitiva.
• Una capa interna que contribuye a las porciones periféricas del diafragma, por fuera de las
porciones derivadas de las membranas pleuroperitoneales. La extensión adicional de las
cavidades pleurales en desarrollo hacia las paredes corporales laterales forma los recesos
(senos) costodiafragmáticos, determinando así la característica configuración en cúpula del
diafragma. Tras el parto,los recesos costodiafragmáticos aumentan y disminuyen de tamaño
alternativamente a medida que los pulmones se desplazan hacia el interior y el exterior de
aquellos durante las fases de inspiración y espiración.
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Alumno:
Cambios en la posición y la
inervación del diafragma
Durante la cuarta semana, antes de la recolocación del corazón, el septo transverso se sitúa por delante del
tercer a quinto somitas cervicales. A lo largo de la quinta semana, los mioblastos procedentes de estos somitas
migran hacia el diafragma en desarrollo al tiempo que arrastran consigo sus propias fibras nerviosas. En
consecuencia, los nervios frénicos, que aportan inervación motora al diafragma, se originan a partir de las ramas
ventrales de los nervios raquídeos cervicales tercero, cuarto y quinto. Las tres ramas nerviosas que hay a cada
lado se unen y forman un nervio frénico. Los nervios frénicos también contienen fibras sensitivas para las
superficies superior e inferior de las cúpulas derecha e izquierda del diafragma. El rápido crecimiento de la
parte dorsal del cuerpo del embrión causa un descenso aparente del diafragma. Hacia la sexta semana, el
diafragma en desarrollo se sitúa a la altura de los somitas torácicos. Ahora, los nervios frénicos muestran un
trayecto descendente. A medida que el diafragma desciende caudalmente, los nervios experimentan un
alargamiento. Hacia el comienzo de la octava semana, la parte dorsal del diafragma se sitúa a la altura de la
primera vértebra lumbar. A consecuencia del origen cervical de los nervios frénicos, en el adulto estos llegan a
tener una longitud aproximada de 30 cm.
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Alumno:
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Alumno:
10.3
Malformaciones
congénitas
Malformaciones
del Diafragma
Hernia Diafragmática Congénita (HDC) Tipo Bochdalek
Defecto de nacimiento que ocurre cuando
parte del contenido abdominal se desplaza
a través de una abertura en el diafragma.
Este defecto va a afectar la parte posteriorizquierda del diafragma y va a causar
problemas respiratorios y de desarrollo
pulmonar.
La gravedad de la HDC-B puede variar, y los
síntomas pueden incluir dificultad para
respirar, cianosis (coloración azulada de la
piel debido a la falta de oxígeno),
distensión abdominal y opacidad en la
radiografía torácica.
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Alumno: López Ruelas Gamaliel
Hernia Diafragmática Tipo Morgagni
Es una hernia diafragmática congénita del foramen de Morgagni.
Esta suele encontrarse posterolateral al esternón y al igual que la
de Bochdalek, esta va a causar filtración de contenido abdominal
al tórax.
Se suelen presentar síntomas respiratorios y gastrointestinales
principalmente.
Tiene manifestaciones respiratorias como, como dificultades
respiratorias o taquipnea, e infecciones pulmonares recurrentes,
también pueden presentarse problemas de alimentación, retraso
de crecimientos, tos y atragantamiento al comer.
Llega a ser asociada a trisomias (18 y 21) o síndrome de Turner.
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Eventración Diafragmática
Condición en la que una parte o la totalidad del diafragma
se eleva de forma anómala, sin que haya una ruptura en
su continuidad.
Esta misma puede ser adquirida en el nacimiento
(congénita) o adquirida por alguna parálisis del nervio
frenico o de otras condiciones.
Los síntomas pueden variar desde leves molestias
abdominales hasta dificultad respiratoria y, en algunos
casos, problemas digestivos.
Sus causas pueden variar, como por una deficiencia del
desarrollo del diafragma, por parálisis del nervio frenico o
por alguna enfermedad que afecte al músculo
diafragmático, también pueden ser por el síndrome de
Pallister-Killian (tetrasomia 12p) o Trisomias (18-21).
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Agenesia Diafragmática
Condición en la que el diafragma, el músculo que separa el
tórax del abdomen, no se forma completamente o está
ausente.
Esta malformación al igual que las otras del diafragma, va a
hacer que el paciente tenga problemas respiratorios, asi
mismo ésta al ser mas grave que las anteriores, tiene
mayor morbilidad y complicaciones.
Puede estar asociada al síndrome de Fryns, Donnai-Barrow,
o trisomias 13/18.
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Docente: Juan Eduardo Rábago Monzon
Alumno: López Ruelas Gamaliel
Diafragma Accesorio
Anomalía muy rara en la que el hemitórax
derecho queda dividido en dos
compartimentos por una membrana
parecida a un diafragma.
Llega a estar asociada al síndrome de
Poland (agenesia del musculo pectoral) o
síndromes de duplicación craneocaudal.
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Alumno: López Ruelas Gamaliel
Malformaciones de
los Mesenterios
Malrotación Intestinal
La malrotación intestinal es una anomalía
congénita de la rotación del intestino
medio. Ocurre durante el primer trimestre
cuando el intestino del embrión
experimenta una serie compleja de
crecimiento y desarrollo.
Pueden presentar vómitos, dolor
abdominal, distensión abdominal y diarrea
o estreñimiento.
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Alumno: López Ruelas Gamaliel
Síndrome de la Arteria Mesenterica Superior
(SAMS)
El síndrome de Wilkie o SAMS, es una
afeccion gastrointestinal poco comun y
potencialmente mortal.
Se caracteriza por la compresión de la
tercera porción del duodeno entre la AMS y
la aorta, lo que provoca una obstrucción
parcial o completa del flujo intestinal.
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Alumno: López Ruelas Gamaliel
Quiste Mesentérico
Un quiste mesentérico
es un saco lleno de
líquido,
generalmente
benigno y poco común,
que se desarrolla en el
mesenterio.
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Consecuencias / Complicaciones:
Dolor abdominal
Obstrucción intestinal
Distensión abdominal
Infección o hemorragia dentro del quiste.
Torsión del intestino
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Bandas Congénitas de Ladd
Las bandas de Ladd son
cordones fibrosos de tejido
peritoneal que pueden ocurrir
con la malrotación intestinal.
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Consecuencias / Complicaciones:
Obstrucción intestinal.
Dolor abdominal crónico o recurrente.
Vólvulo intestinal .
Puede requerir una cirugía correctiva llamada
procedimiento de Ladd
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Malformaciones
del celoma
Hernia Pulmonar Congénita
Es una anomalía caracterizada por la
protrusión anormal del tejido pulmonar a
través de un defecto en la pared
torácica.
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Consecuencias / Complicaciones:
Dificultad respiratoria si la hernia afecta la
expansión pulmonar.
Dolor torácico o sensación de masa en el
pecho.
Mayor riesgo de atrapamiento pulmonar, lo
cual puede comprometer la oxigenación.
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Comunicación
Pleuroperitoneal Persistente
La comunicación Anomalía
caracterizada
por
la
pleuroperitoneal persistente
es una condición en la que
existe una conexión anormal y
persistente entre la cavidad
pleural
y
la
cavidad
peritoneal .
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Consecuencias / Complicaciones
Hidrotórax
Dificultad respiratoria, por compresión
pulmonar.
Puede requerir cese de la diálisis peritoneal
o cirugía para cerrar la comunicación.
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Peritoneo Irregular
(Defectos de plegamiento)
Los defectos de plegamiento
peritoneal son anomalías en la
disposición del peritoneo debido
a errores en los pliegues
embrionarios
durante
la
organogénesis (semana 6-12 de
gestación).
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Consecuencias / Complicaciones:
Obstrucciones intestinales por bandas anómalas o
adherencias congénitas.
Malposición de órganos, dificultando el diagnóstico
clínico y quirúrgico.
Puede ser asintomático o descubierto de forma
incidental en cirugías o estudios de imagen.
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Onfalocele
El onfalocele es un defecto
congénito
de
la
pared
abdominal caracterizado por la
herniación
de
vísceras
abdominales (intestino, hígado,
estómago) a través de la base
del cordón umbilical, cubiertas
por una membrana transparente
compuesta de peritoneo y
amnios.
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Consecuencias / Complicaciones:
Malposición de órganos abdominales
Mayor riesgo de obstrucción intestinal.
Volvulus o torsión intestinal, que puede
comprometer el flujo sanguíneo.
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Alumna: Bustamante Aramburo Dayanara
Síndrome de Pentalogía
de Cantrell
El Síndrome de Cantrell,
también llamado Pentalogía
de Cantrell, es un defecto
congénito raro y complejo
que
involucra
cinco
malformaciones principales
en la línea media del cuerpo.
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Consecuencias / Complicaciones:
Insuficiencia respiratoria
Riesgo alto de infección por exposición de
órganos abdominale
Inestabilidad hemodinámica
Alta mortalidad neonatal
Requiere múltiples intervenciones quirúrgicas
complejas y cuidados intensivos.
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Conclusion
El desarrollo de las cavidades corporales, los mesenterios y el
diafragma es un proceso embrionario complejo y fundamental. La
división del celoma da origen a los espacios que albergan los
órganos internos, mientras que los mesenterios proporcionan
soporte y vías de comunicación. El desarrollo del diafragma, a
partir de múltiples componentes, es crucial para la separación de
las cavidades torácica y abdominal y para la función respiratoria.
MUCHAS
GRACIAS
REFERENCIAS
www.sitioincreible.com
Salvador, Z. (2023, septiembre 12). Enfermedades en el embarazo: riesgos en la
madre y el bebé. Reproducción Asistida ORG.
https://www.reproduccionasistida.org/enfermedades-durante-el-embarazo/
Moore, K. L., Persaud, T. V. N., & Torchia, M. G. (2020). Embriología clínica (11ª ed.).
Elsevier.
Sadler, T. W. (2023). Langman. Embriología médica (14a ed.). Lippincott Williams &
Wilkins.
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