Fichas Farmacológicas en MEDICINA VETERINARIA Mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos, dosis y mucho más. FORMA VET PROLOGO. Las Fichas Farmacológicas en Medicina veterinaria, llega, por 1° vez, eternamente agradecido por el apoyo a nuestro proyecto que tiene como finalidad acompañar al estudiante durante su formación académica. Como estudiante, conozco las necesidades y complicaciones que conlleva la materia de farmacología, siempre ha sido un desafío recordar fármacos como sus características. Pensando en una manera más fácil de aprender farmacología creamos este Flashcards. Aquí encontrarás más que fichas farmacológicas, es una herramienta para tu día a día dentro de la clínica, mencionando conceptos, formula general, abreviaturas, normatividad, características de la receta y un glosario. Así que para aprender y retener la información, se presenta de manera sencilla; mencionando, mecanismos de acción, indicaciones, dosis por especie, vías de administración, contraindicaciones y recomendaciones; te permitirá mejorar la utilización de cada fármaco. Realizado con recursos literarios extensos y actuales, se incluyen los fármacos más utilizados en la clínica, divido en secciones de acuerdo a su clase farmacológica y sistema donde actúa. El esfuerzo en cada ficha sin lugar a dudas ha sido enorme, pero maravilloso, siendo amante de la clínica veterinaria, expreso que ha sido un viaje inmerso en la farmacología; destacar la funcionalidad de cada principio activo sobre el cuerpo animal es sumamente impresionante, esto me hace recordar porque decidí estudiar medicina veterinaria y zootecnia. 1 F i c h a s en Medicina Veterinaria. Farmacologicas. INDICE. Prologo Índice 1 2-7 Farmacología (definición, ramas de la farmacología). Objetivo de la farmacología, concepto de: droga, fármaco. Sitio de acción de fármacos (local, sistémica, indirecta o remota). Clasificación de las reacciones adversas (RAM). 9 10 11 12 Reglamentación de Fármacos. Prescripción o receta (partes de la receta clásica, contenido, formato). Abreviaturas utilizadas en la prescripción de fármacos. 13 14 15 Formula General para Dosificación de Fármacos. Vías de administración. Sección de Fichas Farmacológicas por color. 15 16 17 FICHAS SISTEMA NERVIOSO 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 Anestesia local Tipos de anestesia local Acepromacina Bupivacaina Clonazepam Diazepam Dexmedetomidina Fenobarbital Gabapentina Isofluerano FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 2 INDICE. 30 31 32 33 34 35 Lorazepam Ketamina Pentobarbital Propofol Tiletamina Xilacina FICHAS SISTEMA CARDIOVASCULAR CORAZÓN 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 Adrenalina Atropina Benazepril Digoxina Dopamina Enalapril Etamsilato Fenilefrina Heparina Heptaminol Hidralacina Lidocaína Nitroglicerina Pimobendan Ramipril Vitamina K RIÑÓN 53 54 55 Espironolactona Furosemida Manitol FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 3 INDICE. FICHAS SISTEMA RESPIRATORIO 57 58 59 60 61 62 63 64 Ambroxol Bromhexidina Codeína Diprofilina Doxapram Salbutamol Teofilina Terbutalina FICHAS SISTEMA DIGESTIVO 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 Bencetimida Caolin-Pectina Carbón activado Cisaprida Hioscina Maropitan Metoclopramida Ondasetron Omeprazol Ranitidina Sucralfato FICHAS FÁRMACOS ENDOCRINOS 78 79 80 Insulina Levotiroxina Oxitocina FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 4 INDICE. FICHAS FÁRMACOS GLUCOCORTICOIDES 82 83 84 85 Betametasona Dexametasona Hidrocortisona Prednisolona FICHAS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES) 87 88 89 90 91 92 93 94 95 Acido Acetil Salicilico Carprofeno Diclofenaco Dipirona Fenilbutazona Flunixin Meglumina Ketoprofeno Ketorolaco Meloxicam FICHAS OPIOIDES 97 98 99 100 101 102 103 Buprenorfina Butorfanol Fentanilo Loperamida Metadona Morfina Tramadol FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 5 INDICE. FICHAS ANTIBIOTICOS 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 Amikacina Amoxicilina Amoxicilina - Clavulanico Ampicilina Azitromicina Cefadroxil Cefalexina Cefotaxima Ceftriaxona Ciprofloxacino Clindamicina Cloranfenicol Doxiciclina Enrofloxacina Eritromicina Estreptomicina Gentamicina Neomicina Metronidazol Penicilina P Penicilina V Oxitetraciclina Sulfametoxazol - trimetropin Tetraciclina Tobramicina FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 6 INDICE. FICHAS ANTIMICOTICOS 131 132 133 Itraconazol Ketoconazol Miconazol FICHAS ANTIPARASITARIOS 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 Closantel Fipronil Fluralaner Febantel Febendazol Imidacloprid Ivermectina Moxidectina Pirantel Prazicuantel Toltrazuril FICHAS ANTIVIRALES 147 148 149 Aciclovir Ganciclovir Trifluridina FICHAS ANTIHISTAMINICOS 151 152 153 154 Clorfeniramina Difenhidramina Hidroxicina BIBLIOGRAFIA FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 7 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Nuestras fichas en Farmacología Veterinaria tienen como objetivo, estudiar de una manera más visual a la hora de memorizar los fármacos, señalando sus principales características y puntos relevantes. Es necesario contar con conocimientos previos de farmacología veterinaria antes de la lectura de este material y así aprovechar al máximo este recurso académico que será de gran ayuda en tus clases. La información está basada en bibliografía actual como el señalamiento de los fármacos más utilizados en la práctica clínica diaria. Cabe resaltar que este producto es un apoyo académico, en ningún momento se plantea pretender ser una, guía clínica estricta. Es una referencia y debe ser revisada y complementada con otras fuentes bibliográficas, como evaluar el producto a usar y las indicaciones de su fabricante. Es muy importante valorar al paciente para aplicar el criterio propio de cada médico al utilizar una dosis, ya que varía de acuerdo a su vía de administración, presentación, laboratorio y fin terapéutico FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 8 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FARMACOLOGÍA DEFINICIÓN La farmacología se define como la ciencia médica que trata del origen, composición, efectos fisiológicos, propiedades químicas y físicas, transformación biológica, eliminación, absorción y usos de los fármacos o drogas de uso en las especies animales. Su nombre proviene del griego pharmakeia que designa el uso de los fármacos o pharmakon. Por los puntos anteriores, la Farmacología para su estudio se ha tenido que dividir en las siguientes ramas: Farmacodinámica.- Rama que estudia el efecto de los medicamentos y su mecanismo de acción sobre un organismo sano desde el punto de vista bioquímico y fisiológico. Farmacocinética.- Esta rama se encarga de estudiar la absorción, distribución, biotransformación y excreción de los fármacos. Farmacognosia.- Estudia el origen de los medicamentos obtenidos de sustancias naturales (vegetales, animales y minerales), y sintéticas (biotecnología) estudiando sus propiedades físicas y químicas. Farmacología Clínica.- Esta rama es la mas estudiada por los médicos clínicos ya que estudia las acciones farmacológicas en los organismos humanos y animales sanos y enfermos, así como la evaluación de los fármacos en tratamientos de las distintas enfermedades que afectan a los organismos antes mencionados. Farmacoterapia o Terapéutica.- Estudia el uso de los fármacos en la prevención, control y tratamiento de las enfermedades en los animales y el hombre Posología.- Esta rama estudia la correcta dosificación de los fármacos de acuerdo a edad, peso, sexo, especie, etc. Quimioterapia.- Trata del uso de todas aquellas sustancias usadas en contra de los agentes patógenos específicos causantes de enfermedades infecciosas en los animales domésticos. Toxicología.- Estudia a los venenos y contravenenos. Muchos fármacos son potencialmente tóxicos. Actualmente, esta rama ha tomado una mayor importancia por los problemas de contaminación ambiental. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 9 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia El objetivo de la Farmacología es que otorgue el criterio médico farmacológico para recomendar y prescribir los productos terapéuticos utilizados en la clínica veterinaria, para el tratamiento y prevención de las enfermedades de los animales domésticos. 11 puntos que se le estudian a un fármaco: 1. Nombre genérico. 2. Origen y Química 3. Acción farmacológica. 4. Farmacocinética. 5. Farmacodinamia. 6. Posología. 7. Usos Terapéuticos. 8. Reacciones adversas. 9. Contraindicaciones. 10. Interacciones. 11. Presentación Comercial. CONCEPTOS En un sentido amplio, la Farmacología es la ciencia que estudia al fármaco; sin embargo, dado que el concepto droga frecuentemente se maneja en forma inadecuada, es necesario conocer el significado de las siguientes acepciones usadas indistintamente para referirse a las sustancias. Farmacológicas y que son: droga, fármaco y medicamento. a) Droga.- Se le conoce así a toda sustancia obtenida del metabolismo de las plantas, principalmente los alcaloides. Se dice que es la materia prima de donde se extrae uno o más fármacos y que pueden causar dependencia si su uso es frecuente. b) Fármaco.- Es toda aquella sustancia que es capaz de provocar un cambio bioquímico a nivel celular y se le conoce también como principio activo. c) Medicamento.- Es la presentación farmacéutica o comercial donde puede incluir uno o más fármacos, con un excipiente o vehículo. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 10 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Debido a que se han llegado a confundir los términos acción y efecto, se procede a definirlos. Acción.- Se llama así a la modificación que provoca un fármaco en un organismo, causando aumento o disminución de las diferentes funciones celulares, las cuales no es posible apreciar directamente, ya que son procesos bioquímicos. Por ejemplo, la morfina actúa deprimiendo el centro respiratorio, lo cual no puede ser apreciado al suministrar el fármaco sino hasta que este muestra sus efectos en el SNC. Efecto.- Es la respuesta de la acción ejercida por el medicamento y que puede apreciarse por los sentidos del observador o por medio de aparatos sencillos como el fisiógrafo. Tomando el ejemplo de la morfina, al deprimir el centro respiratorio se observa en el individuo medicado una disminución en la amplitud y frecuencia respiratoria. SITIO DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS Para que un fármaco desarrolle acción farmacológica definida debe alcanzar los receptores que hay en el organismo en una concentración determinada, y dichos órganos deben tener una respuesta hacia la droga. La acción de los fármacos puede ser; Local; producida en el lugar de aplicación del fármaco y se ejerce sobre la piel, mucosas, tracto digestivo. Sistémica; cuando el fármaco pasa a circulación y su efecto se manifiesta en distintos órganos, según la afinidad. Indirecta o remota; se ejerce sobre un órgano que no está en contacto con el fármaco, por ejemplo la irritación de la piel producida por un fármaco, puede provocar aceleración de la frecuencia cardíaca por vía reflejo. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 11 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CLASIFICACION DE LAS REACCIONES ADVERSAS A las reacciones adversas se les puede clasificar de acuerdo a su magnitud, como sigue: 1. Menor.- En ella no es necesario usar un antídoto o terapia. 2. Moderada.- Requiere de un cambio en la terapia del fármaco. 3. Severa.- Existe amenaza de muerte; se requiere suspender el fármaco y dar un tratamiento específico para la reacción adversa. 4. Letal.- Directa o indirectamente contribuye a la muerte del paciente. Pero a la reacción adversa también se le puede clasificar de una manera más completa, tomando como referencia los siguientes criterios. a) Efectos colaterales. Son aquellas que provocan los fármacos, sin ser la buscada, por ejemplo; la atropina puede provocar taquicardia. b) Sobre dosificación. Esta se presenta, por ejemplo, cuando se sobrepasa la dosis correcta de ese fármaco, por ejemplo los anestésicos, que provocan en una sobre dosificación, intoxicación y depresión del SNC. c) Efectos secundarios. Son aquellas que se presentan cuando por ejemplo se aplican antibióticos, y que como efecto secundario obtenemos la baja de la flora intestinal. d) Idiosincrasia. Reacción que manifiesta un sujeto en forma particular ante la aplicación de un fármaco. e) Sensibilidad. Son reacciones alérgicas que generalmente requieren previa exposición (a diferencia del anterior), y es una reacción antígeno-anticuerpo, por ejemplo las reacciones causadas por betalactámicos. f) Iatrogenia. Es una respuesta por error del médico, por ejemplo, sobredosis, mala vía de administración e insistencia a un tratamiento cuando hay varios efectos colaterales. g) Interacción. Se presentan cuando se administran dos o más medicamentos, en una misma jeringa, por ejemplo; xilazina con ketamina. h) Toxicidad. Se presenta por dosis excesiva, o aún en dosis terapéutica por más días de los indicados, por ejemplo; las sulfonamidas, que provocan cristaluria y daño renal. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 12 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia REGLAMENTACIÓN DE LOS FÁRMACOS Código Sanitario. SS Con el tiempo y la experiencia se fueron formulando preparados para el tratamiento de diversas enfermedades de la época, algunos con éxito y otros no, por lo cual en 1937 en Florencia, Italia se inició la selección de todas las sustancias de utilidad médica desechando las carentes de utilidad. Actualmente cada país tiene su propia Farmacopea y está regida y legislada por las leyes sanitarias de cada nación. En México contamos con la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos en la que se especifican fármacos que se pueden usar dentro de nuestro territorio. Los medicamentos para consumo humano se reglamentan a través del Código Sanitario y la Ley General de Salud, los cuales se encargan de hacer cumplir las reglas de control de alimentos, bebidas y medicamentos de la Secretaría de Salud. Las normas para los medicamentos veterinarios en México, se encuentran contenidos en la Ley Federal de Sanidad Animal, de la que a su vez desprende las siguientes normas: FORMAVET NOM-012-ZOO-1993 Especificaciones para la regulación de productos químicos, farmacéuticos, biológicos y alimenticios para su uso en animales o consumo por éstos. NOM-022-ZOO-1994 Características y especificaciones zoosanitarias para las instalaciones, equipo y operación de establecimientos que comercializan productos químicos, farmacéuticos, biológicos y alimenticios para uso en animales o consumo por éstos. NOM-033SAG/ZOO-2014 Métodos para dar muerte a los animales domésticos y silvestres NOM-064-ZOO2000 Lineamientos para la clasificación y prescripción de los productos farmacéuticos veterinarios por el nivel de riesgo de sus ingredientes activos @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 13 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia PRESCRIPCIÓN O RECETA Definición La prescripción o receta es la orden escrita que el Médico Veterinario dicta al Químico Farmacéutico para preparar fórmulas de medicamentos o en su caso para que se le surta en una farmacia veterinaria. La receta de hecho, es un documento legal que sólo los médicos titulados pueden escribir y firmar, ya que en el encabezado del recetario debe aparecer el nombre del facultativo, dirección, teléfono, horario y la institución donde realizó sus estudios, así como los registros correspondientes para ejercer la profesión. Para la formulación o escritura de la receta es necesario conocer los principios generales de la Farmacología. Permitiendo el poder elegir los tratamientos específicos o sintomáticos de cada uno o de varios enfermos se requiere además: Partes de la receta clásica. Formato Aquí encontramos los datos del MVZ, como es la institución donde realizó sus estudios, cédula profesional, entre otros registros. Señalando el numero de folio de la receta. Además contiene una reseña de nuestro paciente, en donde los datos a llenar son propietario, dirección, nombre del paciente, raza, sexo, edad y señas particulares Contenido Esta parte consta de: 1. - Superinscripción: Es el inicio de la receta donde se anotan las iniciales R.E.P., abreviación de recipe o los símbolos Px. Rp., o Rx., que significa “tómese de la siguiente lista”. 2.- Inscripción: Es la lista de los ingredientes de una fórmula o el nombre comercial. 3.- Suscripción: Son las instrucciones dadas al farmacéutico para medir, preparar y anotar el membrete del medicamento. En la receta actual no existe. 4.- Signatura o Instrucciones: Son las instrucciones anotadas en el membrete como y cuando tomar el medicamento. Deben ser claras y sin abreviaturas para evitar confusiones al suministrar el fármaco. 5.- Fecha. 6.- Firma. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 14 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia ABREVIATURAS a. c. Prepandrial mg Miligramos ad. lib. Ad libitum ml Mililitros amp. Ampolla o.m Por la mañana b. i . d. Dos veces al día o. n. Por la noche cap. Cápsulas p. c. Postpandrial g Gramos p. r. n. Cuando sea necesario h Hora q. s Cantidad suficiente I.M Intramuscular Sig: Instrucciones I.P Intraperitoneal stat Inmediatamente I.V intravenoso susp Suspensión m2 metro cuadrado Tab. Tableta Dosis de medicamento (mg/kg) X Peso del animal (kg) DOSIS TOTAL = Concentracion del medicamento ( mg/ml) SID Una vez al día QID Cuatro veces al día BID Dos veces al día QD Todos los días TID Tres veces al día. PRN Si es Necesario FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 15 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Algunos medicamentos se aplican en lugares determinados de un organismo para que actúen ahí, así por ejemplo se aplican sobre la piel sin que se requiera su absorción, aunque hay fármacos que se absorben por la piel si estos son liposolubles no ionizables. Sin embargo, para que un fármaco actúe a nivel sistémico, debe absorberse y lograr concentraciones apropiadas en el sitio de acción, por lo que la intensidad del fármaco está mas relacionada con su concentración plasmática que con su dosis. La absorción es importante para que el fármaco ejerza su efecto, y ésta depende de: 1. La vías de administración; las cuales pueden ser enterales (que se absorben por algún sitio del tracto gastroentérico) o parenterales (todas aquellas que evitan que pasen y se absorban por el); también se les suele clasificar como mediatas (que no se necesita lesionar un tejido para su aplicación y absorción) o inmediatas (las cuales se necesita lesionar un tejido). 2. Su forma farmacéutica, que se considera conforme a los requerimientos de absorción y se absorberá más rápidamente si es una solución acuosa. 3. Sus características fisicoquímicas; la velocidad de absorción será más rápida si el producto es liposoluble no ionizable. Enterales Gástrica o gastroentérica Bucal (enjuagues) Rectal Para Efecto local Parenterales Cutánea Bucal (enjuagues) Vaginal, ótica, oftálmica y Nasal. En anestesia local: Infiltración, bloqueos regionales, epidural, paravertebral, etc. Intradérmica Intra-articular Intramamaria Para Efecto Sistemico FORMAVET Enterales Gástrica o gastroentérica Bucal (enjuagues) Sublingual Rectal Parenterales Cutánea (liposolubles) Subcutánea Intramuscular Intravenosa Intraperitoneal Intratecal Pulmonar @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 16 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia F i c h a s en Medicina Veterinaria. Farmacologicas. 17 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia SECCIÓN DE FICHAS FARMACOLÓGICAS SECCIÓN COLOR Sistema Nervioso Cardiovascular Respiratorio Digestivo Endocrinologicos Glucocorticoides AINES Opiodes Antibioticos Antimicoticos Antiparasitarios Antivirales Antihistaminicos 18 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FÁRMACOS S.NERVIOSO FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia ANESTESIA LOCAL Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN Son sustancias que actúan en forma directa sobre los nervios sensoriales y motores para producir pérdida localizada y temporal de la sensibilidad y capacidad motora, sin acción en el sistema nervioso central (SNC). ACCION FARMACOLOGICA Está indicado en procedimientos menores, en animales viejos o con deficiencias en funcionamiento hepático, renal, respiratorio, o cardiovascular. ORIGEN Y QUIMICA Se dividen en dos grupos que son derivados éster y derivado amida. Derivados amida: Lidocaína ó xilocaína Dibucaína Mepivacaína Etidocaína Prilocaína Bupivacaína Derivados éster: Cocaína Procaína Tetracaína Clorprocaína Propoxicaína Benzocaína FARMACODINAMIA 1. Se depositan por inyección en el tejido que se desea insensibilizar, se difunde a través de la grasa, tejido conectivo y fibroso. 2. Llaga al tronco nervioso y actúa en los nodos de Ranvier, primero en las fibras nerviosas que carecen de mielina (tipo C), y posteriormente en las mielínicas (tipo A). 3. Interfieren con el potencial de acción, evitando la despolarización axónica a consecuencia de un bloqueo de permeabilidad de la membrana del axón al sodio extracelular. 4. Todos contienen una porción lipófila, que facilita su penetración a través de la membrana del axón y una porción hidrófila, que facilita su eliminación. FARMACOCINETICA Los derivados éster son hidrolizados. En los derivados amida, su biotransformación se lleva a cabo en el hígado Excreción vía renal. FORMAVET EFECTOS ADVERSOS Depresión, ataques, fasciculaciones musculares, vómitos, bradicardia e hipotensión. Los ataques se pueden controlar con diacepam o fenobarbital. La inyección IV rápida puede causar hipotensión. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 20 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia TIPOS ANALGESIA LOCAL Sistema Nervioso Superficial ó tópica. Tetracaína; para reducir en mucosas el prurito, dolor, ardor, sensación de irritación. Lidocaína; dolores en tonsilas, nariz, boca. Procaína; para heridas dolorosas, al 4% en compresas adosadas a la piel y para debridar abscesos. Clorhidrato de proximetacaína; al 0.5% unagota causa analgesia de cornea Por infiltración. Es de las formas más usadas, útil en suturas superficiales, extirpación de defectos de la piel, biopsias cutáneas, caudectomías; combinado con neuroleptoanagesia en cesáreas, cistotomías, etc. La infiltración se realiza por vía subcutánea, en forma de abanico, con agujas de 10 cm de largo y calibre de 22 a 25, y puede utilizarse Lidocaína, Procaína o benzocaína. Por vía intravenosa. Se utiliza poco, para analgesia de extremidades, colocando un torniquete craneal al sitio de aplicación, se aconseja no dejarlo por mas de 20 a 30 minutos. Por lo general se administra lidocaína al 0.5 % a no mas de 30 mg/kg. Plexo braquial Usada en perros, en luxaciones, fracturas, lesiones semejantes, localizadas por debajo de la articulación del codo. 10 ml de lidocaína al 2% tardan 18 minutos en establecerse y dura su efecto de una a dos horas Intrasinovial Para aliviar el dolor producido por trastornos patológicos de las articulaciones y vainas tendinosas. Se usa lidocaína ó procaína de 2 a 5 %, la analgesia se produce después de 10 a 15 minutos y dura 1 hora. Epidural Se aplica el fármaco en el espacio epidural (última vértebra lumbar y primera sacra) sin penetrar las meninges; Bovinos: entre última vértebra lumbar y primera o segunda sacra, 10 a 15 ml al 2% para rumenotomías. Cabras y ovinos: 3 a 5 ml de lidocaína al 2 o 3% para amputación de cola y manipulaciones obstétricas. Caballos: 6 a 10 ml de lidocaína al 2% entre la primera y la segunda vértebras coxígeas, para manipulaciones obstétricas. Yeguas y vacas primerizas: Meperidina 100 mg ó fentanil 25 mg para analgesia en procedimientos obstétricos difíciles. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 21 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia ACEPROMACINA Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN Tranquilizante fenotiazidico. Posee propiedades antiemeticas, antiespasmodicas e hipotermicas; Estimula la vasodilatacion arterial, mantiene poco efecto depresor respiratorio y ayuda a revertir arritmias ocasionadas por epinefrina. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Pre-anestésico en perros, gatos y conejos; para tratar el tromboembolismo aórtico en gatos. En pequeños mamíferos se usa solo para proporcionar sedación o como medicación preanestésica. PO IV IM SC DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS 1. Estreñimiento 2. Bradicardia 3. Colapso. 4. Puede causar protrusión del pene en animales grandes (en especial, caballos) Tranquilización prolongada pacientes geriátricos. Caninos: 0,01-0,1 mg/kg IV, IM, SC. o 1-3 mg/kg PO Felinos: 0,05-0,2 mg/kg IV, IM, SC. o 1-3 mg/kg PO. Bovinos: Sedación: 0,01-0,02 mg/kg IV o 0,03-0,1 mg/kg IM en Razas gigantes son más sensibles a los efectos. Equinos: 0,01-0,05 mg/kg IV o IM. Porcinos: 0,1-0,2 mg/kg IV, IM o SC Ovinos y caprinos: 0,05-0,1 mg/kg IM Hurones: 0,2 mg/kg IM, SC, PO. Reptiles: 0,05-0,1 mg/kg IM CONTRA INDICACIONES No usar con aminoglucosidos. No usar con fenitoína ni antidepresivos por efectos tóxicos, aumentando efecto sedante y anticolinérgico. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 22 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia BUPIVACAINA Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN La bupivacaína es un anestésico local de acción larga ligado a la amida (duración de acción hasta 8 horas). Produce bloqueo reversible de la conducción de los impulsos nerviosos, impidiendo el potencial de acción de fibras nerviosas bloqueando canales de Na+. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Aplicado en anestesia local para sutura de tejidos como piel. Aplicado para analgesia por medio de infiltración epidural. SC EPI NO Aplicar vía Intravenosa. DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) 0.22 mg/kg (anestesia epidural). b) 4 mg/kg (anestesia epidural). c) 2 mg/kg diluido en 5 a 10 ml de agua destilada en pacientes con menos de 10 kg (anestesia pleural). Felinos: a) 2 mg/kg (anestesia epidural). b) 1 ml/kg, diluida en 5 a 10 ml de agua destilada (anestesia pleural). EFECTOS ADVERSOS Aplicación IV provoca arritmias cardíacas graves. Hipersensibilidad. Hipotensión. Bloque AV por disminución de la fase rápida de despolarización de las fibras de Purkinje. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 23 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CLONAZEPAM Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA (CLASE LV). EI Mecanismo de acción exacto es desconocido, mecanismos postulados incluyen antagonismo de la serotonina, aumento de la liberación y/o la facilitación de la actividad del ácido aminobutírico (actividad GABAérgica) y disminución de la liberación o recaptación de la acetilcolina en el SNC. Los niveles subcorticales (principalmente límbico, talámico e hipotalámico) del SNC son deprimidos por las benzodiacepinas produciendo sus efectos. INDICACIONES Anticonvulsivante benzodiacepínico usado, principalmente, como adyuvante para el tratamiento a corto plazo de la epilepsia en perros y a largoplazo en gatos; también puede ser útil como ansiolítico. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN IV PO EFECTOS ADVERSOS PERROS: Puede ocurrir tolerancia a la eficacia (en unas pocas semanas). 1. Sedación y ataxia son los más prevalentes. GATOS: Posible necrosis hepática DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Como un medicamento adyuvante en el tratamiento de las convulsiones: Para el estado epiléptico:0,05-0,2 mg/kg IV b)Como ansiolítico: 0,05-0,25 mg/kg/12-24 horas oral Felinos: a)Como ansiolítico: 0,05-0,25 mg/kg/12-24 horas oral b)Como medicamento adyuvante en el tratamiento de las convulsiones: 0,5 mg/12-24 horas totales oral; puede causar ataxia, sedación y necrosis hepática aguda CONTRA INDICACIONES ANTIDOTO Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Glaucoma de ángulo estrecho. Enfermedad hepática. benzodiacepinas exacerban la miastenia gravis. Flumacenilo 0,02 mg/kg IV FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 24 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia DIAZEPAM Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN EI Mecanismo de acción exacto es desconocido, mecanismos postulados incluyen antagonismo de la serotonina, aumento de la liberación y/o la facilitación de la actividad del ácido aminobutírico (actividad GABAérgica) y disminución de la liberación o recaptación de la acetilcolina en el SNC. INDICACIONES Benzodiacepina empleada como (ansiolítico, relajante muscular, hipnótico, estimulante del apetito y anticonvulsionante) en varias especies. En Felinos se usa como estimulante del apetito y ansiedad. DOSIS RECOMENDADAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Administra LENTAMENTE por vía lV. Caninos: Para el tratamiento de la epilepsia idiopática. a) Para ataques convulsionantes: si recibe fenobarbital, emplear diazepam a 2 mg/kg (utilizando solución parenteral) por recto. b) Convulsiones secundarias a trauma del SNC: 0,25-0,5 mg/kg IV c) Como agente de sujeción/sedante: a) 0,2-0,6 mg/kg IV d) Para la ansiedad por separación: a) 0,5 2,2 mg/kg oral según se requiera Felinos: a) Como estimulante del apetito: 0,05-0,4 mg/kg IV IM u oral. Después de la administración IV, la ingesta puede comenzar en pocos segundos. b) Marcación urinaria y ansiedad: a) 0,2-0,4 mg/kg oral cada 12-24 horas c) Para el tratamiento de fenómenos convulsionantes: a) 0,25-0,5 mg/kg oral cada 8-12 horas Equinos: a) Para anestesia a campo: Mezclar diazepam (0,03 mg/kg, IV) con ketamina. Esta combinación mejorará la inducción cuando la sedación es marginal, acrecentará la miorrelajación durante la anestesia y prolongará el período anestésico. Potrillos con convulsiones: a) 0,05-0,4 mg/kg IV; repetir en 30 minutos si es necesario. FORMAVET IV PO EFECTOS ADVERSOS PERROS: 1. La inyección IV rápida puede producir excitación marcada y aparición de signos de dolor en perros sanos. GATOS: 1. Necrosis hepática fulminante en gatos se ha asociado con la administración oral repetida de diacepam. ANTIDOTO Flumacenilo 0,02 mg/kg IV @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 25 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia DEXMEDETOMIDINA Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN La dexmedetomidina es el enantiómero dextrógiro del agonista alfa2adrenérgico medetomidina. Se piensa que el otro enantiómero (levomedetomidina) es farmacológicamente inactivo, por Io que la dexmedetomidina tiene aproximadamente el doble de potencia que la medetomidina. INDICACIONES La dexmedetomidina se usa en perros como sedante y analgésico para facilitar revisaciones y procedimientos clínicos, procedimientos y cirugías menores. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN IV IM DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Para sedación y analgesia: 375 ug/m2 IV; 500 ug/m2 IM. La dosis en ug/kg disminuye a medida que aumenta el peso corporal. b) Como preanestésico: dependiendo de la duración y la complejidad del procedimiento y el protocolo anestésico: 125- 375 ug/m2 lM Felinos: a) Para sedación y analgesia, o como preanestésico: 40 ug/kg IM. Los efectos sedantes y analgésicos esperados se. alcanzan en unos 15 minutos y se mantienen durante un lapso de hasta 60 minutos EFECTOS ADVERSOS 1. Bradicardia 2. Ocasionales bloqueos atrioventriculares 3. Disminución de la ventilación 4. Hipotermia 5. Micción 6. Vómitos 7. Hiperglucemia 8. Dolor en el sitio de inyección lM. 9. Rara vez se ve sedación prolongada 10. Excitación paradójica, 11. Hipersensibilidad. 12. Apnea PRECAUCIÓN Enfermedades cardíacas, hepáticas o renales. Shock grave, debilidad o animales estresados debido a calor, frío o fatiga. Manejar con cuidado en los pacientes geriátricos ANTIDOTO Yohimbina o atipamezol 0,1-0,2 mg/kg IV FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 26 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FENOBARBITAL Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN Los barbitúricos deprimen la corteza sensitiva, reducen la actividad motora, y producen sedación a bajas dosis; estas drogas han mostrado efecto sobre los receptores GABA e inhibir la liberación de acetilcolina, norepinefrina y glutamato. En altas dosis, inhiben la recaptación de calcio en las terminaciones nerviosas en todos los niveles del SNC, provocando desde una excitación paradójica hasta el coma y la muerte. INDICACIONES Barbitúrico usado principalmente como anticonvulsivante; también se emplea como sedante en caninos , felinos y equinos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN IV Administra LENTAMENTE por vía lV. DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS PERROS: 1. Ansiedad/agitación o letargia. 2. Sedación, ataxia, polidipsia, poliuria y polifagia son efectos que pueden evidenciarse. 3. Pueden aumentar los niveles de las enzimas hepáticas pero la hepatotoxicidad general es infrecuente. GATOS: 1. Ataxia, letargia, polifagia, ganancia de peso y polidipsia/poliuria. 2. Rara vez se manifiestan reacciones inmunomediadas e hipoplasia de la médula ósea. PRECAUCIÓN Caninos: Para el tratamiento de la epilepsia idiopática. a) Dosis inicial oral: 2.5 mg/kg oral 2 veces por día. b) Dosis de ataque: 16-20 mg/kg IV 1 vez; c) dosis de mantenimiento de 2-5 mg/kg oral cada 12 horas d) Para sedación: 2.2-6.6 mg/kg oral 2 veces por día. Felinos: Tratamiento de la epilepsia idiopática. a) Dosis inicial: 2 (1-2.5) mg/kg cada 12 horas. b) Dosis de ataque de 16-20 mg/kg IV 1 vez; c) dosis de mantenimiento de 1-5 mg/kg oral cada 12 horas. Equinos: a) Dosis de ataque: 12 mglkg IV dada en 20 minutos; luego, 6.65 mg/kg IV en 20 minutos cada 12 horas. Potrillos: a) dosis de ataque: 16-20 mg/kg IV 1 vez b) dosis de mantenimiento: 100-500 mg (dosis total) oral, 2 veces por día. Hipersensibilidad conocida Grave enfermedad hepática Nefritis Grave depresión respiratoria. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 27 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia GABAPENTINA Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA (CLASE LV). La gabapentina tiene efectos analgésicos y puede prevenir la alodinia (sensación de dolor como resultado de un estímulo que normalmente no produciría nada) o hiperalgesia (respuesta exagerada a estímulos dolorosos). También tiene actividad anticonvulsionante. INDICACIONES La gabapentina puede ser útil como tratamiento adyuvante para Ias convulsiones parcial compleja o refractaria, o para el tratamiento del dolor crónico en perros o gatos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Para el tratamiento de convulsiones: 10-30 mg/kg, oral, cada 12 horas. 25-60 mg/kg/día, oral, divididos en 3-4 tomas diarias. b) Como analgésico: Para el tratamiento adyuvante del dolor crónico o por cáncer: 3 mg/kg, oral, 1 vez por día. Felinos: a)Para el tratamiento de convulsiones: 5 mg/kg, oral, 3 veces por día. 5-10 mg/kg, oral, cada 72 horas. b)Como analgésico: 1.25-10 mg/kg, oral, cada 24 horas. c)Analgesia asociada con el dolor neuropático: 2.5-5 mg/kg, oral, cada 12 horas. EFECTOS ADVERSOS La sedación es el efecto adverso más frecuente. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Insuficiencia renal. Evitar el uso de líquido oral que contenga xilitol en los perros. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 28 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia ISOFLUORANO Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN Interfieren en el funcionamiento de las células nerviosas en el cerebro por medio de su acción a nivel de la matriz lipídica de la membrana. Algunos efectos farmacológicos claves observados son: depresión del SNC, depresión de los centros termorreguladores de la temperatura corporal, aumento del flujo sanguíneo cerebral, depresión respiratoria, hipotensión, vasodilatación, depresión miocárdica (menos que con el halotano) y relajación muscular. INDICACIONES El isoflurano es un anestésico inhalatorio que tiene ventajas distintivas, debido a su menor depresión miocárdica y sensibilización a los efectos de las catecolaminas; su uso es seguro ante enfermedades hepáticas o renales. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INH DOSIS RECOMENDADAS CAM Perro = 1.5 Gato = 7.2 Caballo = 1.31 EFECTOS ADVERSOS La hipotensión (secundaria a vasodilatación, no a cardiodepresión) puede ocurrir y se considera un efecto relacionado con la dosis. Depresión respiratoria Náuseas Vómitos Ileo Caninos y Felinos: (Nota: las concentraciones dependen del flujo de gas nuevo; cuanto menor es este flujo, mayor será la concentración requerida.) a) Inducción con 5 %; mantenimiento con 1.5-2.5% b) 0.5-3 % (por inhalación) Ratones, ratas, gerbos, hámsteres, cobayos, chinchillas: usando un sistema no recirculante: a) Inducción con 2-3 % b) Mantenimiento con 0.25-2 %. Aves: a) Los pequeños pájaros pueden ser anestesiados con seguridad en 15-30 segundos al 4 % b) El mantenimiento a I.5-2 % es adecuado para Ia mayoría de las aves. Hurones: Inducción con 1-2 %. CONTRA INDICACIONES Predisposición a hipertermia maligna. Pacientes con aumento del líquido cefalorraquídeo (beneficio-riesgo). FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 29 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia LORAZEPAM Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN EI Mecanismo de acción exacto es desconocido; Los mecanismos postulados incluyen antagonismo de la serotonina, aumento de la liberación y/o la facilitación de la actividad del ácido aminobutírico (actividad GABAérgica) y disminución de la liberación o recaptación de la acetilcolina en el SNC. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES IV IN IM PO El lorazepam puede ser útil en el tratamiento del estado epiléptico en perros y para el tratamiento adyuvante en los desórdenes de conducta (miedo, fobias, ansiedad) en perros y gatos DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Como alternativa a diazepam para el estado epiléptico: 1) 0.2 mg/kg, IV, IM o intranasal, 1 vez. 2) Para el miedo, fobias y ansiedad: 0.02-0.1 mg/kg, oral, 1 a 3 veces por día; puede ser usado sobre la base de la necesidad. b) Como ansiolítico: a) 0,05-0,25 mg/kg, oral, cada 12-24 horas Felinos: a) Para el miedo, fobias y ansiedad: 0.125-0.25 mg (1/4 - 1/2 de tableta de 0,5 mg) 1 a 2 veces al día. b) Como ansiolítico: a) 0.05-0.25 mg/kg, oral, cada 1224 horas. CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS Aumento del apetito. Letargo. Somnolencia. Hiperexcitabilidad. Agresión. INTERACCIONES DEPRESORES DEL SNC. ESCOPOLAMINA. TEOFILINA PROBENECIDA FORMAVET Hipersensibilidad Insuficiencia respiratoria a menos que este con ventilación mecánica. ANTIDOTO Flumacenilo 0.02 mg/kg IV @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 30 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia KETAMINA Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN La ketamina es un anestésico general disociativo de acción rápida que tiene actividad analgésica significativa. Inhibe los receptores NMDA, por lo que puede ser útil como adyuvante en el manejo del dolor. La ketamina inhibe el GABA y puede bloquear la serotonina, Ia norepinefrina y Ia dopamina en el SNC. Induce estadios anestésicos I y II, pero no el estadio III. INDICACIONES Las indicaciones aprobadas "para sujeción o como único anestésico para procedimientos diagnósticos o quirúrgicos menores y breves, que no requieren relajación del músculo esquelético. DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Xilacina: 2,2 mg/kg,IM; a los 10 minutos, administrar ketamina 1 1 mg/kg, IM. En los perros que pesan más de 22,7 kg disminuir la dosis de ambas drogas en, aproximadamente, 25 %. b) Atropina: 0,044 mg/kg, IM; en 15 minutos dar xilacina 1,1 mg/kg, IM; y 5 minutos más tarde dar ketamina 22 mg/kg, IM c) Control del DOLOR: 0,1-1 mg/kg oral, IM o SC cada 4-6 horas para el dolor leve a moderado, junto con opioides. Felinos: a) Administrar atropina antes para disminuir la hipersalivación: 11 mg/kg, IM para sujeción; 22-33 mglkg para diagnóstico o procedimientos quirúrgicos menores. b) Control del DOLOR: 0,1-1 mg/kg IM, o SC cada 4-6 horas para el dolor leve a moderado, junto con opioides. Equinos: a) Para anestesia a campo: Para una anestesia a campo: sedar con xilacina (1 mg/kg' IV; 2 mg/kg, IM) 5-10 minutos (más si fue por vía IM) antes de inducir la anestesia con ketamina (2 mg/kg, IV). Potrillos y Ponies : a) Agregar 500 mg de ketamina y 250 mg de xilacina a 500 ml de solución de guaifenesin a al 5%. Para Ia inducción, administrar 1.1 ml/kg IV con rapidez. FORMAVET VÍAS DE ADMINISTRACIÓN IV IM EFECTOS ADVERSOS 1. Hipertensión, Hipersalivación. 2. Depresión respiratoria 3. Hipertermia 4. Vómitos, vocalización, recuperación errática y prolongada. 5. Disnea. 6. Movimientos espásticos. 7. Convulsiones. 8. Temblores musculares, opistótonos. 9. Paro cardíaco; Puede ocurrir dolor secundario á la inyección lM CONTRA INDICACIONES Hemorragia significativa. Hipertermia. Aumento de la presión intraocular. Procedimientos que involucran la faringe, la faringe o la tráquea. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 31 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia PENTOBARBITAL Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA EN DROGAS CLASE III. Para una eutanasia rápida y humanitaria en animales que no están destinados para alimento. Puede haber productos individuales aprobados para emplear en especies específicas. El pentobarbital causa Ia muerte por medio de una grave depresión de los centros respiratorios y vasomotores bulbares cuando se administra en altas dosis. La actividad cardíaca puede persistir durante varios minutos posteriores a la administración. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Derivado del ácido barbitúrico usado principalmente como el método para realizar la eutanasia de perros, gatos y otros pequeños animales así como también en equinos. IV Administra LENTAMENTE DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS Después de la inyección se pueden ver algunos temblores musculares leves. La muerte puede demorarse o no producirse si la inyección se administra perivascular. Uso de tranquilizante previamente: Acepromacina Xilacina. Dexmedetomidina. Caninos: a) Pentobarbital sódico: 120 mg/kg para los primeros 4.5 kg y 60 mg/kg por cada 4,5 kg siguientes. Administrar preferiblemente por vía IV. Felinos: a) Pentobarbital sódico: 120 mg/kg para los primeros 4.5 kg y 60 mg/kg por cada 4.5 kg siguientes. Administrar preferiblemente por vía IV. Grandes Animales: a) Nota: no debe ser usado en animales que serán destinados a consumo para humanos u otros animales. Dependiendo de la concentración del producto, la mayoría de los animales requieren 10-15 ml/45 kg. CONTROLES Frecuencia ventilatoria. Frecuencia cardíaca. Reflejo corneal. FORMAVET PRECAUCIÓN No debe ser usado en animales que van a ser destinados para consumo (humano o animal. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 32 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia PROPOFOL Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN El propofol es un hipnótico de acción corta no relacionado con otros anestésicos generales. Su mecanismo de acción no está bien comprendido. La corta acción del propofol se debe, principalmente, a la veloz redistribución desde el SNC hacia otros tejidos. Es rápidamente biotransformado en el hígado por medio de conjugación con glucuronato a metabolitos inactivados que serán eliminados principalmente a través de los riñones. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Útil como un agente inductor (en especial, antes de la intubación endotraqueal o la administración de un anestésico inhalatorio). EFECTOS ADVERSOS Es común la presentación de depresión respiratoria transitoria, pero es clínicamente tolerable. La apnea es posible, en especial si el propofol se administra demasiado rápido; pueden presentarse reacciones anafilactoideas. Hipotensión y signos clínicos similares a convulsiones: pedaleo opistótonos mioclonía durante la inducción. IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos y Felinos: Como una única inyección (dar el 25 % de la dosis calculada cada 30 segundos, hasta lograr el efecto deseado). a) Para animales sanos no pre medicados: 6 mg/kg IV. b) Solo para sedación: 0,1 mg/kg/minuto. Pequeños mamíferos: Conejos: 5-14 mg/kg IV lenta. Ratones: 26 mg/kg IV. Reptiles: Iguanas: 3 mg/kg IV Tortuga 5-15 mg/kg intraósea. IV o CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad a la droga. Cautela: grave estrés o trauma, hipoproteinemia, hiperlipidemia, convulsiones o antecedentes de anafilaxis. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 33 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia TILETAMINA+ ZOLAZEPAM Sistema Nervioso MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA CLASE LLL. Tiletamina-ciclohexilamina, no opioide, no barbitúrico. Zolazepam-benzodiazepina. Produce anestesia de corta duración (30 min). La duración del efecto de la tiletamina es más prolongada que la del zolazepam, por lo que el efecto tranquilizante es más corto que el anestésico. La recuperación varía entre 4-5 h. Se mantienen reflejo, tusígeno, deglutorio, corneal y podal. INDICACIONES Indicado para la sujeción o anestesia combinada con relajación muscular en felinos. Procedimientos menores de corta duración (aproximadamente,30 minutos) que requieren analgesia leve a moderada en caninos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN IV IM DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Con propósito diagnóstico: 6.6-9.9 mg/kg, IM. b) Para procedimientos menores de corta duración: 9.9 - 13.2 mg/kg IM. Si se necesitan dosis suplementarias, dar dosis menores a la inicial, y la dosis total no deberá ser superior a 26.4 mg/kg. Felinos: a) Para procedimientos menores de corta duración: 9.7 - II.9 mg/kg, IM, b) Para procedimientos con moderada de analgesia: 10.6 -12.5 mg/kg, IM. c) Para cirugía OSH Y Orquiectomía: 14.3 - 15.8 mg/kg, IM. d) La dosis total no debe ser superior a 72 mg/kg. EFECTOS ADVERSOS 1. Depresión respiratoria. 2. Dolor después de la inyección lM. 3. Taquicardia (en especial perros). 4. Vómitos, excesiva salivación. Secreciones bronquiales/traqueales. 5. Apnea transitoria. 6. Recuperación errática. 7. Contracciones musculares. 8. Cianosis. 9. Paro cardíaco. 10. Edema pulmonar. 11. Rigidez muscular e hipertensión o hipotensión. ADVERTENCIAS FORMAVET CONTRAINDICACIONES Enfermedad Pancreática. Conejos. Enfermedad cardíaca grave. Cesárea o enfermedad pulmonar. Cuidado: Enfermedad renal, felinos exóticos grandes (evitar su uso). Proteger los ojos del paciente después de su empleo. Puede necesitarse reducir las dosis en animales gerontes, debilitados o con disfunción renal. Controlar la temperatura corporal (puede causar hipotermia). @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 34 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Sistema Nervioso XILACINA MECANISMO DE ACCIÓN La xilacina, un potente agonista alfa 2-adrenérgico, se clasifica como un sedante/analgésico con propiedades relajantes musculares. Aunque la xilacina posee varias de las acciones farmacológicas de la morfina, no causa excitación del SNC en felinos, equinos y rumiantes, pero provoca sedación, relajación muscular y depresión nerviosa central. INDICACIONES Indicada para producir un estado de sedación con un período de analgesia más corto y como pre anestésico. Debido a su acción emética, en ocasiones, se utiliza para inducir el vómito después de la ingestión de toxinas. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN IM IV SC DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) 1.1-2.2 mg/kg IM, IV o SC. b) Sedante: 0.6 mg/kg IV, IM. c) Crisis hipoglucémica (con dextrosa IV): 1.1 mg/kg IM. Felinos: a)Administrar atropina antes para disminuir la hipersalivación: 1.1 mg/kg IV, 1.1-2.2 mg/kg IM o SC. b) Como EMÉTICO: 0,44 mg/kg IM. c) Como analgésico: 0.1-1 mg/kg IV, IM o SC Equinos: a) 1.1 mg/kg IY; 2.2 mg/kg IM. b) Como sedante/analgésico, para el cólico: 0.2-0.5 mg/kg IV (proporcionará analgesia durante 20-30 minutos); o 0.6-1 mg/kg IM Bovinos: a) 0.05-0.15 mg/kg IV; 0,1-0,33 mg/kg IM. Si se administra IM, usar una aguja calibre 18 o 20 de 38 mm de longitud (como mínimo). Ovinos y Caprinos: a) 0.05-0,1 mg/kg IV; 0,1-0,22 mg/kg IM EFECTOS ADVERSOS PERROS: Tremores musculares, bradicardia con bloqueo AV parcial, bradipnea, emesis, timpanismo por aerofagia (lo que puede requerir descompresión). GATOS: Emesis, tremores musculares, bradicardia con bloqueo AV parcial, bradipnea y aumento de la micción. EQUINOS: Tremores musculares, bradicardia con bloqueo AV parcial, bradipnea, sudoración, aumento de la presión intracraneal, o disminución de la depuración muco ciliar. BOVINOS: Salivación, atonía ruminal, timpanismo, regurgitación, hipotermia, diarrea, bradicardia, parto prematuro y ataxia. Hurones: 0.5-2 mg/kg IM o SC. Pequeños Mamíferos a) Conejos: 5 mg/kg 1 vez, SC o IM. b)Hámsteres: 8-l0 mg/kg I vez intraperitoneal FORMAVET ANTIDOTO por vía Yohimbina o atipamezol 0.1-0.2 mg/kg IV @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 35 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FÁRMACOS CARDIOVASCULAR FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Cardiovasculares ADRENALINA MECANISMO DE ACCIÓN EPINEFRINA. Agonista alfa y beta-adrenérgico. Agente adrenérgico endógeno con actividad alfa y beta. Relaja el músculo liso de los bronquios y el iris y antagóniza los efectos de la histamina, aumenta la glucogenólisis y eleva la glucemia. Si se administra por vía IV rápida causa una estimulación directa del corazón (aumenta la frecuencia y la contractilidad cardíacas) y aumenta la presión sanguínea, sistólica VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES En medicina veterinaria, la epinefrina se emplea principalmente para el tratamiento de la anafilaxis o en las resucitaciones cardíacas. CONTRAINDICACIONES 1. Glaucoma de ángulo estrecho. 2. Hipersensibilidad. 3. Shock anafiláctico. 4. Durante el parto (puede demorar la segunda etapa). 5. Dilatación cardíaca o insuficiencia coronaria. 6. Contraindicación (por ej., tirotoxicosis, diabetes, hipertensión, toxemia de la preñez). CONTRA INDICACIONES Ansiedad. Temblores. Excitabilidad Vómitos. Hipertensión (sobredosis). Arritmias. Hiperuricemia. Acidosis láctica. FORMAVET IV IM SC IO DOSIS RECOMENDADAS Caninos. Resucitación cardiaca (asistolia): a) Dosis alta (0.1 -0.2 mg/kg) IV o intraósea b) Para la anafilaxis: 0.01-0.02 mg/kg IV, IM, SC. Felinos. a) Resucitación cardiaca: (0.05-0.5 mg IV) b) Para la anafilaxis: 0.01-0.02 mg/kg IV, IM, SC. Bovinos/Porcinos. a) 0.5-1 ml/45 kg de peso de una solución 1:1000 SC o IM. Equinos. a) Anafilaxis: 3-5 de una solución 1:1000 por cada 450 kg IM o SC Potrillos: a) Resucitación: 0.01-0.02 mg/kg (0.5-1 ml de una solución 1:1000 IV cada 3 minutos. Aves: a) 0.1 mg/kg IV o intracardíaca. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 37 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Cardiovasculares ATROPINA MECANISMO DE ACCIÓN La atropina, como otros agentes antimuscarínicos, inhibe de manera competitiva a la acetilcolina u otros estimulantes colinérgicos en los sitios neuroefectores parasimpáticos posganglionares. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES 1. Tratar la bradicardia sinusal, el paro sinoatrial y el bloqueo atrioventricular incompleto. 2. Como un antídoto para la sobredosis de agentes colinérgicos, organofosforados, carbamato, hongos muscarínicos. 3. Tratamiento de la enfermedad bronco-constrictiva IV IM SC DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Adyuvante de bradicardias/bloqueo Atrioventricular. 0.022-0.044 mg/kg IM, SC o IV. b) Tratamiento de la toxicidad. 0.2-2 mg/kg; administrar I/4 de la dosis IV y el resto por vía SC o IM c) Broncodilatador. 0.02-0.04 mg/kg para una duración del efecto de 1-1.5 horas Pequeños Mamíferos. a) Intoxicación por organofosforados: 10 mg/kg SC cada 20 minutos Reptiles: a) Intoxicación: 0.1-0.2 mg/kg SC o IM. Felinos: a) Tratamiento de bradicardias. 0.022-0.044 mg/kg IM, SC o IV b) Tratamiento de la toxicidad. 0.2-2 mg/kg; administrar l/4 de Ia dosis IV y el resto por vía SC o IM Equinos: a) Tratamiento de la bradiarritmia. 0.01-0.02 mg/kg IV b) Intoxicación por organofosforado. 0.22 mg/kg; 1/4 de la dosis se administra IV y el resto por vía SC o IM Bovinos: a) Intoxicación por organofosforado. 0.5 mg/kg (dosis promedio); dar 1/4 dela dosis por vía IV y el resto por vía SC o IM; CONTRAINDICACIONES Glaucoma de ángulo estrecho. Hipersensibilidad a atropina. Insuficiencia e isquemia cardíaca. Hemorragia aguda. Obstrucción gastrointestinal. Íleo paralítico Colitis ulcerativa FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 38 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Cardiovasculares BENAZEPRIL MECANISMO DE ACCIÓN El benazepril es una prodroga con poca actividad farmacológica por si mismo. Sufre hidrólisis hepática, se transforma en benazeprilato, que inhibe la conversión de angiotensina I en angiotensina II Bloquea la enzima convertidora de angiotensina (ECA). La angiotensina II actúa como vasoconstrictor y estimula la producción de aldosterona en Ia corteza adrenal. Al bloquear la formación de angiotensina II, se reduce la presión arterial en pacientes hipertensos y la resistencia vascular en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES El benazepril puede ser útil como vasodilatador en el tratamiento de ia insuficiencia cardíaca y como agente antihipertensivo, en especial en perros. Beneficioso en insuficiencia renal crónica y en las nefropatías perdedoras de proteínas PO DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS 1. Anorexia 2. Vómitos 3. Diarrea 4. Hipotensión 5. Disfunción renal 6. Hiperpotasemia CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad a los inhibidores de la ECA Hiponatremia o depleción de sodio Insuficiencia coronaria o cerebrovascular. Anormalidades hematológicas. FORMAVET Caninos: a) Insuficiencia Cardíaca: 0.25-0.5 mg/kg cada 12-24 horas b) Antihipertensivo: 0.5 mg/kg/día, oral Felinos: a)Insuficiencia Cardíaca: 0.25-0.5 mg/kg/día, oral b) Antihipertensivo: 0.25-0.5 mg/kg, oral, 1-2 veces por día. INTERACCIONES ASPIRINA INSULINA. FUROSEMIDA (Monitoreo) ESPIRONOLACTONA @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 39 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Cardiovasculares DIGOXINA MECANISMO DE ACCIÓN Los glucósidos digitálicos causan los siguientes efectos: Aumento contractilidad miocárdica (inotropismo) con incremento del volumen minuto cardíaco. Aumento diuresis con reducción del edema secundario Reducción del tamaño del corazón, la frecuencia cardíaca y las presiones pulmonar y venosa. Aumento de disponibilidad de Ca++ a las fibras miocárdicas INDICACIONES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN GIucósido cardíaco para uso oral o parenteral usado para la insuficiencia cardíaca congestiva y la taquicardia supraventricular en muchas especIes. PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva 0.005-0.010 mg/kg cada 12 horas (hasta un máximo de 0,375 mg o, rara vez, O.5 mg/día). b) Tratamiento adyuvante para fibrilación atrial: 0.003 - 0.005 mg/kg oral cada 12 horas Felinos: a) Cardiomiopatía dilatada o insuficiencia avanzada de la válvula atrioventricular Dosis inicial: 0,007 mg/kg oral, día por medio CONTRA INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS 1. Efectos cardiacos: arritmias cardíacas descritos con el resultante empeoramiento de los signos clínicos de insuficiencia cardíaca. 2. Efectos extracardíacos: leve malestar gastrointestinal, anorexia, pérdida de peso y diarrea FORMAVET Pacientes con: Fibrilación ventricular Glomerulonefritis e insuficiencia cardíaca. Estenosis sub-aortica hipertrófica. Enfermedad pulmonar grave. Hipoxia. Miocarditis aguda/infarto miocárdico agudo. Taquicardia ventricular. Pericarditis constrictiva crónica o bloqueo atrioventricular incompleto. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 40 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Cardiovasculares DOPAMINA MECANISMO DE ACCIÓN La dopamina es un precursor de la norepinefrina y actúa directa e indirectamente sobre los receptores alfa y beta y dopaminérgicos. Catecolamina que en dosis baja dilata los lechos vasculares renal, mesentérico, coronario y cerebral. En dosis más altas, aumenta la resistencia periférica sistémica y trata la hipotensión. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES ¡Usar en un ambiente de unidad de terapia intensiva! Corrige los desequilibrios hemodinámicos que se presentan en estado de shock/adyuvante para la insuficiencia cardíaca aguda. IV DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS Caninos: a) Para el tratamiento de Lesión renal oligurica: Dosis baja: 0,5-3 μg/kg/minuto con diuréticos (furosemida). c) Para el tratamiento de Insuficiencia Cardiaca Aguda: Infusión: IV de 1-10 μg/kg/minuto (la dosis más alta puede aumentar la resistencia vascular periférica y la frecuencia cardíaca). c) Hipotensión grave/shock: l-3 μg/kg/minuto como infusión IV a ritmo constante; una dosis más alta (3-10 μg/kg/minuto) estará indicada si se desea una mayor acción cardiotónica o soporte de la presión sanguínea, 1. Náuseas/vómitos. 2. Latidos ectópicos. 3. Taquicardia. 4. Hipotensión. 5. Hipertensión. 6. Disnea. 7. Cefalea. 8. Vasoconstricción. No es un sustituto de una terapia de reperfusión adecuada. CONTRAINDICACIONES Px con Enf. Cardiaca isquémica Fibrilación ventricular Taquiarritmias INTERACCIONES BLOQUEADORES ALFA ADRENERGICOS HALOTANO ANTIDEPRESIVOS FENOTIACINAS FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 41 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Cardiovasculares ENALAPRIL MECANISMO DE ACCIÓN lnhibidor de la enzima convertidora de angiotensina Se convierte en el hígado a su compuesto activo, el enalaprilato. Este impide la formación de angiotensina II (un potente vasoconstrictor) al competir con la angiotensina I por la enzima convertidora de angiotensina (ECA). EFECTOS:Disminución de la resistencia periférica total, la resistencia vascular pulmonar, las presiones arterial media y atrial derecha, y la presión de llenado ventricular derecho, y se observa aumento en el índice cardíaco, el volumen, la descarga sistólica y la tolerancia al ejercicio INDICACIONES Su uso es como vasodilatador en el tx de la insuficiencia cardiaca (IC) y para los efectos asociados con la Enf. Cardiaca Valvular (regurgitación mitral). VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS Molestias gastrointestinales (anorexia, vómitos, diarrea) Podría provocar debilidad. Hipotensión. Disfunción renal Hiperpotasemia. PRECAUCIÓN Hipersensibilidad. Preñez, insuficiencia renal. Hiponatremia. Insuficiencia coronaria. Caninos: a)Como vasodilatador en la IC: 0,5 mg/kg oral,2 veces por día b) Tratamiento adyuvante a IC: 0,5 mg/kg, 1 vez por día c) Tratamiento adyuvante para urolitiasis: 0,25-0,5 mg/kg oral cada 12-24 horas. Felinos: a) Como vasodilatador en la IC: 0,25-0,5 mg/kg (alrededor de 1,25-2,5 mg por gato) oral 1 vez por día cada 24 horas Hurones: a) adyuvante a IC: 0,5 mg/kg oral I vez día por medio cada 48 horas. b) Para la cardiomiopatía dilatada: 0,25-0,5 mg/kg oral I vez por día o día por medio INTERACCIONES AGENTES ANTIDIABÉTICOS. DIURÉTICOS AHORRADORES DE POTASIO. AINES. SUPLEMENTOS DE POTASIO. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 42 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Cardiovasculares ETAMSILATO MECANISMO DE ACCIÓN Inhibición de la síntesis de la prostaciclina (PGI2) que causa la disgregación plaquetaria, vasodilatación y el aumento de la permeabilidad a nivel capilar, y a la activación de la P-selectina, que facilita la interacción entre plaquetas, leucocitos y endotelio. Actúa sobre la hemostasia primaria sin afectar al tiempo de protrombina, fibrinólisis o recuento plaquetario. INDICACIONES El etamsilato es un hemostático y angioprotector que estimula la adhesividad plaquetaria, de forma que disminuye el tiempo de hemorragia, y normaliza de forma rápida y duradera la fragilidad y permeabilidad vascular alteradas. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos, Felinos, Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos. a) 5 - 12.5 mg/kg/ aplicar vía IV o IM. b) Prevención y tratamiento de las hemorragias quirúrgicas, postraumáticas, obstétricas y ginecológicas c) En caso de rotura de grandes vasos sanguíneos es necesario realizar la ligadura de estos antes de administrar. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad (Respuesta anafiláctica). CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 43 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Cardiovasculares FENILEFRINA MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA EN DROGAS CLASE III. Alfa-adrenérgico de uso parenteral para el tratamiento de la hipotensión sin provocar una cardio estimulación general. A dosis terapéutica, Ia fenilefrina tiene predominantemente efectos alfa-adrenérgicos postsinápticos. Los efectos principales por vía IV, incluyen: Vasoconstricción periférica con el resultante aumento de las presiones sanguíneas diastólica y sistólica, pequeñas disminuciones del volumen minuto cardíaco y un aumento del tiempo circulatorio. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES La fenilefrina ha sido utilizada para el tratamiento de la hipotensión y el shock (después de un adecuado remplazo de volumen). IV DOSIS RECOMENDADAS CONTRAINDICACIONES Grave hipertensión. Taquicardia ventricular. Extrema cautela: Pacientes gerontes. Pacientes con hipertiroidismo. Bradicardia. Bloqueo cardíaco. CONTROLES Bradicardia refleja. Efectos sobre el SNC (excitación, inquietud, dolor de cabeza). Rara vez arritmias. EFECTOS ADVERSOS Presión sanguínea/ gases sanguíneos Vigilar sitios de inyección IV Precaución durante la preñez y lactancia FORMAVET Caninos: a)Como infusión a velocidad constante: 0.5-3 μg/kg/minuto b)Como vasopresor en shock hipovolémico: l-3 μg/kg/minuto. Administrar: en solución de cloruro de sodio al 0,9 % o dextrosa al 5% en agua. Felinos: a) Como infusión a velocidad constante: 0.5-3 μg/kg/minuto b)Como vasopresor en shock hipovolémico: l-3 μg/kg/minuto. Administrar: en solución de cloruro de sodio al 0,9 % o dextrosa al 5% en agua. Equinos a) 5 mg/kg administrado por via IV. PRECAUCIÓN No remplaza a una adecuada terapia de fluidos expansora de volumen en pacientes con shock. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 44 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia HEPARINA Diurético MECANISMO DE ACCIÓN La heparina actúa sobre los factores de coagulación en las vías intrínseca y extrínseca. Las bajas concentraciones de heparina, cuando se combinan con antitrombina III, inactivan el factor X y previenen la conversión de protrombina en trombina. En dosis mas altas, la heparina inactiva la trombina, bloquea la conversión del fibrinógeno en fibrina y cuando se combina con antitrombina III inactiva los factores IX, X, XI y XII VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Anticoagulante parenteral usado, principalmente, para el tratamiento de la coagulación intravascular diseminada y la enfermedad tromboembólica. SC IV DOSIS RECOMENDADAS Equinos: a)Para el tratamiento adyuvante de la coagulación intravascular diseminada (CID): 80-100 U/kg, IV cada 4-6 horass b)Como terapia adyuvante del shock endotóxico: 40 U/kg, IV o SC,2-3 veces por día pueden prevenir el desarrollo de microtrombos c)Como terapia adyuvante en Ia prevención de laminitis: 25-100 U/kg, SC, 3 veces por día. CONTROLES 1. Evaluar tiempos coagulación de sangre. 2. Recuento plaquetario hematócrito. INTERACCIÓN ASPIRINA AINE WARFARINA DEXTRAN FORMAVET Caninos y Felinos: a)Para el tratamiento adyuvante de la CID: 75 U/kg, SC,3 veces por día b)Para el tratamiento adyuvante de la enfermedad tromboembólica: Felinos: 250-300 U/kg, SC, cada 8 horas. Caninos: 200-500 U/kg, SC, cada 8 horas. CONTRAINDICACIONES de y el Hipersensibilidad Grave trombocitopenia Sangrado incontrolable. EFECTOS ADVERSOS Los más comunes son: Hemorragia Trombocitopenia. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 45 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Cardiovasculares HEPTAMINOL MECANISMO DE ACCIÓN Agente inotrópico positivo que actúa mediante la liberación de norepinefrina periférica, lo que ocasiona un aumento de la frecuencia cardíaca y una vasodilatación, aumenta el tono del miocardio y se comporta como vasodilatador, diurético. También actúa bloqueando los neurotransmisores pre- y post-sinápticos lo que afecta a la amplitud de las contracciones musculares. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES IM IV IP Analéptico cardiorrespiratorio estimulante de los centros cardíaco y respiratorio en el bulbo raquídeo. Indicado para el tratamiento sintomático en los siguientes procesos: DOSIS RECOMENDADAS Caninos, Felinos, Bovinos, Equinos y Porcinos. a) 5 mg/kg/ aplicar vía intravenosa, intramuscular o intraperitoneal. EFECTOS ADVERSOS 1. Reanimación. 2. Reanimación de recién nacidos. 3. Tos cardíaca. 4. Colapso. 5. Falla cardíaca. 6. Mal de altura. 7. Isquemia miocárdica. 8. Deficiencia circulatoria. 9. Hipotensión. 10. Miocarditis. 11. Insuficiencia venosa. FORMAVET FELINOS: 1. Taquicardia 2. Contracciones nictitante de la membrana CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad Hipertensos Enfermedad Hepática En equinos, puede provocar una respuesta positiva al control de antidopaje. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 46 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia HIDRALACINA Vasodilatador MECANISMO DE ACCIÓN La hidralacina actúa sobre el músculo liso vascular, y reduce la resistencia periférica y la presión sanguínea. Se piensa que altera el metabolismo celular del calcio en los miocitos, con lo cual interfiere con los movimientos del calcio y previene el inicio y el mantenimiento del estado contráctil; Posee más efectos sobre las arteriolas que las venas. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES PO Vasodilatador utilizado principalmente para la hipertensión o como tratamiento adyuvante en la insuficiencia cardíaca. DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Administrar con un diurético en la IC: 0.5-3 mg/kg, oral, cada 12 horas. b)ICC fulminante, que no reciben inhibidores de la ECA: 2 mg/kg junto con furosemida IV. c)Si no recibe ECA: 1 mg/kg, oral, cada 12 horas. d)Para el tratamiento de la hipertensión: 0.5-2 mg/kg, oral, cada 12 horas Felinos: a)Tratamiento para la IC: La dosis efectiva es 0.5-3 mg/kg, oral, cada 12 horas. b)Para el tratamiento de la hipertensión: 2.5 mg, totales, oral, cada 12-24 horas. Equinos: a)Tratamiento para la IC: 0.5 mg/kg IV; para el tratamiento a largo plazo, utilizar 0.5-1.5 mg/kg, oral, cada 12 horas EVALUACIÓN Pacientes que reciben inhibidores de Ia ECA: 1. Color de membranas mucosas 2. Tiempo de llenado capilar 3. Intensidad de soplo 4. Tamaño cardíaco en radiografías. 5. Gravedad del edema pulmonar. CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS Hipotensión. Taquicardia refleja. Retención hidrosalina. Vómitos/Diarrea. FORMAVET Hipersensibilidad. Enfermedad arterial coronaria. Hipovolemia/Hipotensión. Enfermedad renal grave. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 47 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia LIDOCAÍNA Cardiovascular MECANISMO DE ACCIÓN La lidocaína es considerada un antiarrítmico clase IB (estabilizador de membrana). Actúa combinándose con los canales de sodio cuando están inactivos, lo que inhibe la recuperación después de la repolarización. Causa atenuación de la despolarización diastólica en fase 4. Reducción de la automaticidad y disminución o falta de cambios en la respuesta y excitabilidad de la membrana. INDICACIONES Anestésico local o tópico. Empleada para el tratamiento de arritmias ventriculares, principalmente taquicardia ventricular y complejos ventriculares prematuros. En equinos puede ser útil para prevenir el íleo posquirúrgico. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN SC IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: Bolo inicial a) 2 mg/kg IV lento, hasta 8 mg/kg. b)Infusión IV rápida (0.8 mg/kg/minuto); si es efectivo, mantener una infusión IV a velocidad constante de 0.025-0.08 mg/kg/minuto. Equinos: a) 0.25-0.5 mg/kg, IV,lenta cada 510 minutos, hasta una dosis total de 1,5 mg/kg Para el íleo posquirúrgico: a) Comenzar con un bolo IV de 1.3 mg/kg, seguido por una infusión IV de 0,05 mg/kg/minuto durante 24 horas. Felinos: Bolo IV lento. a) 0.25-0.5 mg/kg; puede repetirse a 0.15-0.25 mg/kg en 5-20 minutos. b)Administrar por infusión IV a velocidad constante de 0.01 -0.02 mg/kg/minuto. EFECTOS ADVERSOS Somnolencia. Depresión Ataxia Temblores musculares. Náuseas y vómitos. Efectos cardíacos adversos En gatos efectos neurológicos FORMAVET PRECAUCIÓN Hipersensibilidad. Grave bloqueo sinoatrial, atrioventricular o intraventricular (si no hay un marcapasos artificial) o síndrome de Adams-Stokes. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 48 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia NITROGLICERINA Vasodilatador MECANISMO DE ACCIÓN La nitroglicerina relaja el músculo liso vascular principalmente sobre el lado venoso, pero también es posible un efecto sobre las arteriolas relacionado con la dosis. La precarga (presión diastólica final izquierda) se reduce por el encharcamiento periférico de la sangre y la consecuente disminución del retorno venoso hacia el corazón. La demanda miocárdica de oxígeno y la carga de trabajo están disminuidas y la circulación coronaria puede ser mejorada. INDICACIONES La nitroglicerina es usada principalmente como vasodilatador adyuvante en la insuficiencia cardíaca y el edema cardiogénico. Se emplea también como agente antianginoso, antihipertensivo (agudo). VÍAS DE ADMINISTRACIÓN TP DOSIS RECOMENDADAS a) Vasoconstricción b) Vasodilatación EFECTOS ADVERSOS Erupciones cutáneas en el sitio de aplicación Hipotensión ortostática Cefalea en animales. PRECAUCIÓN Rotar los sitios de aplicación. Utilizar guantes cuando se aplica. Observar presencia de erupción cutánea en los sitios de aplicación FORMAVET Caninos: a)Tratamiento adyuvante a IC: 1.25 cm por cada 2.3 kg de peso, aplicado sobre áreas sin pelo 12 horas. b)Tratamiento adyuvante por edema pulmonar cardiogénico 0.6 cm para perros pequeños, hasta 2.5 cm para los perros de gran talla. Felinos: a)Tratamiento adyuvante a IC: 0.3-0.6 cm aplicados sobre un área sin pelos (por ej., en la cara interna del pabellón auricular) cada 4-6 horas b)Para tratamiento para hipertension: 0.6 cm aplicados contra el pabellón auricular, cada 6-8 horas Hurones: a)Tratamiento adyuvante a IC: 0.3 cm colocados sobre el lado interno del pabellón auricular, cada 12 horas, durante las primeras 24 horas de tratamiento CONTRAINDICACIONES Anemia o hipersensibilidad a los nitratos. Cuidado: hemorragia cerebral o trauma craneano. Hipovolemia inducida por diuréticos. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 49 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Cardiovasculares PIMOBENDAN MECANISMO DE ACCIÓN El pimobendan es un denominado inodilatador; tiene efectos tanto inotrópicos como vasodilatadores. Por lo general, disminuye la frecuencia cardíaca (efecto cronotrópico negativo) en pacientes con ICC. Sus efectos inotrópicos se presentan a través de la inhibición de la fosfodiesterasa III y por el aumento de la sensibilidad al calcio intracelular en el aparato de contractilidad cardíaca. INDICACIONES Usado para tratar a perros con insuficiencia cardíaca congestiva secundaria a una cardiomiopatía dilatada o una insuficiencia valvular mitral crónica. DOSIS RECOMENDADAS Caninos: Administrar antes de la comida: a) 0.2-0.6 mg/kg via oral cada 24 horas. b) 0.5 mg/kg totales por día. Dividir la dosis en 2 tomas diarias, las que no necesariamente deberán ser iguales cada 12 horas. c) Para el tratamiento de ICC secundaria a la enfermedad mixomatosa de la válvula mitral: 0.4-0.6 mg/kg oral, divididos en 2 tomas diarias VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO CONTROLES Parámetros cardiovasculares usados para controlar la función cardíaca: 1. Electrocardiograma (frecuencia y ritmo) 2. Presión sanguínea, 3. Ecocardiografía 4. Signos clínicos. CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad. Cardiomiopatía hipertrófica. Estenosis aórtica EFECTOS ADVERSOS Anorexia. Letargo. Diarrea. Disnea. Azotemia. Debilidad y ataxia. Puede aumentar el riesgo de arritmias. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 50 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Cardiovasculares RAMIPRIL MECANISMO DE ACCIÓN Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina; Se convierte en el hígado a su compuesto activo, el ramiprilato. Este impide la formación de angiotensina II (un potente vasoconstrictor) al competir con la angiotensina I por la enzima convertidora de angiotensina (ECA). EFECTOS: Disminución de la resistencia periférica total, la resistencia vascular pulmonar, las presiones arterial media y atrial derecha, y la presión de llenado ventricular derecho, y se observa aumento en el índice cardíaco, el volumen, la descarga sistólica y la tolerancia al ejercicio INDICACIONES Su uso es como vasodilatador en el tx de la insuficiencia cardiaca (IC) y para los efectos asociados con la Enf. Cardiaca Valvular (regurgitación mitral) y los desvíos vasculares de izquierda a derecha. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Tratamiento adyuvante a IC : 0.125 mg/kg oral I vez por día b) Dependiendo de la gravedad de la congestión pulmonar: La dosis puede ser aumentada a 0.250 mg/kg oral 1 vez por día. Felinos: a) Para el tratamiento de hipertensión arterial: 0.125 mg/kg oral 1 vez por día INTERACCIONES EFECTOS ADVERSOS Anorexia, vómitos, diarrea. Podría provocar debilidad. Hipotensión. Disfunción renal Hiperpotasemia. Hiponatremia. AGENTES ANTIDIABÉTICOS. DIURÉTICOS AHORRADORES DE POTASIO. AINES. SUPLEMENTOS DE POTASIO. PRECAUCIÓN Hipersensibilidad. Preñez, insuficiencia renal. Insuficiencia coronaria o cerebrovascular. Anormalidades hematológicas. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 51 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Cardiovasculares VITAMINA K MECANISMO DE ACCIÓN La vitamina K, es necesaria para la síntesis de los factores de la coagulación II, VII, IX y X en el hígado. Se cree que la vitamina K, está involucrada en la carboxilación de los precursores inactivos de estos factores para formar compuestos activos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Usada para el tratamiento de la intoxicación con Rodenticidas anticoagulantes. Intoxicación con sulfaquinoxalina. Procesos hemorrágicos. Relacionados con la formación defectuosa de los factores coagulantes dependientes de la vitamina K. PO SC IV IM DOSIS RECOMENDADAS Caninos y Felinos. a) 1-5 mg/kg oral o SC cada 24 horas b) Para Ia intoxicación con rodenticidas anticoagulantes: 1 mg/kg oral, I vez por día, durante 4-6 días c)Casos agudos: 2-3 mg/kg SC cada 12 horas para los perros grandes y 5 mg/kg SC cada 12 horas para los perros pequeños y los gatos Bovinos: a) 0,5-2,5 mg/kg IV en dextrosa al 5%. Equinos:. a) Para la intoxicación con warfarina: 500 mg SC cada 4-6 horas hasta que el tiempo de protrombina retorne a valores normales. Porcinos: a)Para la intoxicación con warfarina: 0,5-2,5 mg/kg IM. CONTRAINDICACIONES 1. Hipersensibilidad. 2. No corrige la hipoprotrombinemia debido a daño hepatocelular. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 52 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FÁRMACOS RIÑÓN FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia ESPIRONOLACTONA Diurético MECANISMO DE ACCIÓN La aldosterona es inhibida de manera competitiva por la espironolactona en los túbulos renales distales con el resultante aumento de la excreción de sodio, cloruro y agua, y la disminución de la excreción de potasio, amonio y fosfato. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Antagonista de la aldosterona usado como terapia adyuvante de la insuficiencia cardíaca; no sustituye a la furosemida en la insuficiencia cardíaca congestiva. IV PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Como diurético en la IC: 1) 1-2 mg/kg oral cada 12 horas. 2) Con otros diuréticos cuando la hipopotasemia es un punto a considerar:: 2-4 mg/kg oral I vez por día. b) Para el tratamiento de la ascitis: 1-2 mg/kg oral,2 veces por día. c) Para el tratamiento de la hipertensión: 1 -2 mg/kg oral cada 12 horas Felinos: a) Como un diurético en la IC: I-2 mg/kg oral cada 12 horas. 1 mg/kg cada 12 horas oral cuando el potasio sérico es bajo. b) Para el tratamiento de la hipertensión: a) 1-2 mg/kg oral cada 12 horas. CONTROLES EFECTOS ADVERSOS Deshidratación. Aumento del NUS y leve acidosis en pacientes con disminución de la función renal. Es posible el desarrollo alteraciones gastrointestinales Vómitos, anorexia, etc. de Efectos sobre el SNC Letargia, ataxia, dolor de cabeza. FORMAVET Concentración sérica electrólitos y creatinina. Estado de hidratación. Signos clínicos edema/ascitis de de PRECAUCIÓN Hiperpotasemia. Enfermedad de Addison. Anuria. Insuficiencia renal aguda. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 53 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FUROSEMIDA Diurético MECANISMO DE ACCIÓN La furosemida reduce la absorción de electrólitos en la sección ascendente del asa de Henle, disminuye la reabsorción de sodio y cloruro, aumenta la excreción de potasio en el túbulo distal del riñón, y tiene un efecto directo en el transporte de electrólitos en el túbulo proximal. En los caballos, los cobayos y las personas, la furosemida tiene cierto efecto broncodilatador. INDICACIONES Diurético del asa usado para el tratamiento de la cardiomiopatía congestiva, el edema pulmonar y de la ubre, usado como terapia adyuvante en la hiperpotasemia, en ocasiones, como agente antihipertensivo. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos y Felinos: a)Como diurético: 2.5-5 mg/kg l-2 veces por día, con un intervalo de 6-8 horas, oral, IV o IM b)Edema cardiogénico o pulmonar: 0.5-2 mg/kg oral por día. c)Edema grave: Perro: 7.7 mg/kg IV o IM cada 1 -2 horas. Felinos: 4.4 mg/kg IV o IM cada I-2 horas d)Insuficiencia cardiaca: Leve: 1.1 mg/kg oral Grave: 4.4 mg/kg oral cada 8 horas. Reptiles: a) 5 mg/kg IV o IM. Bovinos: a)Para edema en ubre. 500 mg 1 vez por día o 250 mg 2 veces por día. Equinos: a)Para tratar la IC 7-2 mg/kg IM o IV cada 6-12 horas b)Para Ins. Renal Aguda. 2- 4 mg/kg cada 6 horas c)Prevenir epistaxis antes de carreras: 250 mg IV 4 horas antes de la carrera Aves: a) 0.05 mg/300 g IM,2 ves por día. PRECAUCIÓN EFECTOS ADVERSOS Anormalidades hidroelectrolíticas. Malestar gastrointestinal Debilidad e inquietud. Azotemia prerrenal Pacientes con anuria. Hipersensibilidad. Electrólitos muy disminuidos. Disfuncion Hepatica Diabetes mellitus CONTROLES Estado de hidratación y los desequilibrios electrolíticos (en especial, potasio, calcio, magnesio y sodio). FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 54 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia MANITOL Diurético MECANISMO DE ACCIÓN El manitol es un diurético osmótico que actúa elevando Ia osmolalidad del filtrado glomenrular, lo que provoca retención de agua en la nefrona y un incremento en la excreción de sodio y cloruro. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Diurético osmótico empleado en: Lesión renal aguda, reducir la presión intraocular e intracerebral, acrecentar la excreción urinaria de algunas toxinas. IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos y Felinos: a)Para el tratamiento de la falla renal oligúrica: 0.25-0.5 g/kg IV en un lapso de 510 minutos; Si hay diuresis, puede repetirse cada 4-6 horas. b) Para el tratamiento de glaucoma agudo: 0.5-1 g/kg IV dado en 15-20 minutos; retirar el agua durante 3-4 horas. c)Para el tratamiento por aumento de la presión Líquido cefalorraquídeo y edema cerebral 0.5-1.5 g/kg IV en 10-20 minutos Bovinos, porcinos, ovinos y caprinos: a)Para el tratamiento adyuvante del edema cerebral: l-3 g/kg IV. b)Como diurético paral a insuficiencia renal: l-2 g/kg (5-10 ml de una solución al 2%) IV. Equinos: a) 0.25-2 g/kg como solución al 20% por infusión IV lenta. EVALUACIÓN 1. Supervisar la producción de orina. 2. Auscultación pulmonar 3. Medir presión sanguínea e intraocular. 4. Corrección de electrolitos y ácido-base. EFECTOS ADVERSOS Desequilibrios hidroelectrolíticos. Náuseas, vómitos. Edema pulmonar. Insuficiencia cardiaca congestiva, Taquicardia. Mareo, cefalea. FORMAVET CONTRAINDICACIONES Anuria secundaria a enfermedad renal, Deshidratación marcada. Hemorragia endocráneana. Congestión o edema pulmonar grave. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 48 55 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FÁRMACOS RESPIRATORIO FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia AMBROXOL Respiratorio MECANISMO DE ACCIÓN Su actividad es de tipo muco cinético, actuando sobre la secreción y su transporte a nivel de las vías respiratorias. Presenta un efecto sobre la producción del surfactante pulmonar, sobre la calidad del moco y sobre la motilidad ciliar, lo que conlleva una mejoría de los mecanismos de autolimpieza y defensa pulmonares. INDICACIONES Indicados como mucolíticos y expectorantes, los cuales aumentan el volumen de secreciones bronquiales, reduciendo la viscosidad del moco e incrementando la actividad ciliar traqueobronquiales. Como son: neumonías, bronconeumonías, sinusitis, laringitis, traqueítis y bronquitis. DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Como mucolítico y expectorante: 2.5 mg/kg por vía oral cada 8-12 horas. Felinos: a) Como mucolítico y expectorante: 1 mg/kg por vía oral cada 8-12 horas. Equinos: a) Como mucolítico y expectorante: 3.0 mg/kg IV cada 12 horas. Suele estar acompañado de otros medicamentos, la presentación más común es en jarabe. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IM IV EVALUACIÓN 1. Color de membranas mucosas 2. Tiempo de llenado capilar 3. Auscultación de pulmones 4. Tos productiva o improductiva 5. Temperatura. PRECAUCIÓN En pacientes que no manifiestan tos moderada o severa. Nota: la tos es un mecanismo de depuración de las secreciones de las vías aéreas y la tos ligera podría favorecer para la expulsión de secreciones. EFECTOS ADVERSOS Náuseas. Vómitos. Diarreas. Bradicardia. Cefaleas, en raras ocasiones. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 57 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia BROMHEXINA Respiratorio MECANISMO DE ACCIÓN La bromhexina es un regulador de la mucosidad. Mediante la activación de la secreción de las glándulas seromucosas (rompe el entramado de fibras de glicoproteína ácida presentes en el esputo mucoide). Ayuda a restablecer la viscosidad y elasticidad de las secreciones bronquiales. INDICACIONES Mucolítico y expectorante, coadyuvante para el tratamiento de afecciones del tracto respiratorio productivas y casos de retención de secreciones, como son neumonías crónicas, bronconeumonías aguda y crónica, laringitis, faringitis, traqueítis y sinusitis. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IM DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) 3-15 mg/kg via IM cada 12 horas o 2.5-5.0 mg/kg via oral cada 8 horas. Felinos: a) 3 mg/kg via IM cada 24 horas o 1 mg/kg vía oral cada 24 horas. Bovinos: a) 0.5 mg/kg via IM Equinos: a) 0.5 mg/kg via IM Pequeños mamiferos: a) 0.3 mg/animal via oral cada 24 horas. CONTRA INDICACIONES Pacientes con: No usar en casos de edema pulmonar. En caso de infección grave por nematodos pulmonares, el fármaco únicamente se debe utilizar 3 días después del inicio del tratamiento antihelmíntico. No usar en caso de hipersensibilidad. Aves: a) 3-6 mg/kg via IM EFECTOS ADVERSOS No se han descrito contraindicaciones . FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 58 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CODEINA Respiratorio MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA (CLASE II). La codeína posee actividad similar a la de otros opiáceos agonistas. Es un antitusivo efectivo y un analgésico leve. Produce una depresión respiratoria similar, a la de Ia morfina a dosis analgésicas equivalentes. INDICACIONES En la medicina de los pequeños animales, la codeína es usada principalmente como un analgésico oral cuando los salicilatos no son efectivos y no se requiere un opiáceo parenteral. También puede ser útil como antitusivo o antidiarreico. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO EFECTOS ADVERSOS Sedación. Constipación/ estreñimiento. Altas dosis pueden causar depresión respiratoria. En Felinos se pueden mostrar estimulación del SNC. CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad. Si se recibe un inhibidor de la monoamino oxidasa (amitraz) o diarrea causada por la ingestión de un tóxico, no aplicar hasta que la toxina sea eliminada. FORMAVET DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Como antitusivo: Comenzar con una dosis baja de 0.1-0.3 mg/kg oral cada 8-12 horas, pudiendo alcanzar una dosis alta de l-2 mg/kg oral cada 6-12 horas b) Como analgésico: Para un dolor agudo leve a moderado: 0,5-2 mg/kg oral ajustando a efecto cada 6-12 horas. Felinos: a) Como analgésico: Para un dolor agudo leve a moderado: 0.5-2 mg/kg oral cada 6-8 horas. PRECAUCIÓN Hipotiroidismo. Insuficiencia renal grave. Enfermedad de Addison. Daño craneal o aumento de la presión intracraneal. Cuadro abdominal agudo (cólico). Pacientes con disfunción respiratoria aguda. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 59 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia DIPROFILINA Respiratorio MECANISMO DE ACCIÓN La diprofilina relaja los músculos lisos de las vías aéreas bronquiales y de los vasos pulmonares. En los pacientes con asma, la diprofilina reduce las respuestas de las vias áreas a la histamina, metacolina, adenosina y alergenos. Sus efectos se deben a un antagonismo de los receptores de adenosina y, por lo tanto, impiden la relajación del músculo liso. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES La diprofilina (o difilina) es una metil-xantina broncodilatadora utilizada por vía oral para el tratamiento del asma bronquial, broncoespasmo, bronquitis crónica y enfisema. IM IV IP DOSIS RECOMENDADAS Caninos, Felinos, Bovinos, Equinos y Porcinos. a) 10 mg/kg/ aplicar vía intravenosa, intramuscular o intraperitoneal. PRECAUCIÓN EFECTOS ADVERSOS 1. Naúsea. 2. Vómitos. 3. Dolor. 4. Hematemésis. 5. Diarrea. 6. Cefalea 7. Taquipnea FORMAVET Hipersensibilidad. Hipertensos. Enfermedad Hepática. En equinos, puede provocar una respuesta positiva al control de antidopaje. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 60 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia DOXAPRAM Respiratorio MECANISMO DE ACCIÓN El doxapram es un estimulante general del SNC, al cual afecta en todos sus niveles. La estimulación de la ventilación es resultado de la estimulación directa de los centros respiratorios bulbares y posiblemente, de la activación refleja de los quimiorreceptores carotídeos y aórticos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Estimula la ventilación durante y después de una anestesia general y/o acelerar el despertar y la presentación de reflejos después de una anestesia, como la ventilación después de una distocia o cesárea. SC IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) 1.1 mg/kg (para la anestesia inhalatoria) o 5.5-11 mg/kg Neonatos: a) Dosis de l-5 gotas (1-5 mg), dependiendo del tamaño del neonato y del grado de crisis respiratoria. Bovinos y Porcinos: a) Para Ia apnea primaria en los terneros recién nacidos: 2 mg/kg IV EFECTOS ADVERSOS Hipertensión. Arritmias, convulsiones e hiperventilacion que conduce a alcalosis respiratoria. PRECAUCIÓN Felinos: a) 1.1 mg/kg (para la anestesia inhalatoria) a 5,5-11 mg/kg (para la anestesia por barbitúricos), por vía IV Equinos: a) 0.44 mg/kg (para la anestesia con halotano, metoxifluorano) o 0,55 mg/kg (para la anestesia con hidrato de cloral, con sulfato de magnesio o sin él), por vía IV. CONTRAINDICACIONES 1. Hipersensibilidad. 2. Insuficiencia respiratoria a menos que este con ventilación mecánica. 3. Insuficiencia cardiaca. 4. Hemotórax. 5. Obstrucción. 6. Embolia Pulmonar. Antecedentes de asma, arritmias o taquicardia. Extremo cuidado en pacientes con edema cerebral o aumento de la presión sobre el líquido cefalorraquídeo. Feocromocitoma o hipertiroidismo. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 61 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia SALBUTAMOL Respiratorio MECANISMO DE ACCIÓN Agonista selectivo B2-adrenérgico del músculo liso bronquial, proporciona broncodilatación de corta duración en obstrucción reversible de vías respiratorias. Con poca o ninguna acción sobre receptores B1-adrenérgicos del músculo cardíaco. INDICACIONES El salbutamol se emplea en especial en perros y gatos debido a sus efectos sobre el músculo liso bronquial para aliviar el broncoespasmo o la tos. También puede utilizarse como broncodilatador en caballos. EFECTOS ADVERSOS 1. Puede ser teratogénico (en dosis elevadas) o retrasar el trabajo de parto. CONTRA INDICACIONES Usar con cautela en pacientes con: Arritmias o disfunción cardíacas. Trastornos convulsiones. Hipertensión. Hipertiroidismo. CONTROLES 1. Auscultación. 2. Frecuencia cardiaca, ritmo cardíaco (si es necesario). 3. Medir niveles de potasio. FORMAVET VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IH DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Como Broncodilatador: 0.05 mg/kg (50 µg/kg) vía oral cada 1224 horas. b) Por inhalación: En un perro de 27 kg; 0.5 mL de la solución al 0.5% para nebulización es 4 mL de solución salina nebulizada. Felinos: Como broncodilatador por asma felino: (90 µg/aplicación) con inhalador y máscara adecuada. b) Síntomas leves: 1 aplicación de salbutamol, según requiera, con 1 aplicación de 110 µg de fluticasona, cada 12 horas. c) Emergencia oxígeno, dosis IV de glucocorticoides y salbutamol (1 aplicación de 90 µg, cada 30 minutos según requiera). Equinos: a) 8 µg/kg/ vía oral cada 12 horas. b) Para enfermedad obstructiva recurrente de las vías aéreas 0.8-2 µg/kg con inhalador de dosis. c) Para broncodilatación de acción corta: 450 a 900 µg (5 a 10 aplicaciones) según se requiera, no superar las 4 veces/semana a menos que se acompañe con glucocorticoide @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 62 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia TEOFILINA Respiratorio MECANISMO DE ACCIÓN Inhibición de la enzima fosfodiesterasa, alteración del calcio intracelular, liberación de catecolaminas y antagonismo de la adenosina y de la prostaglandina. Es útil como broncodilatador, estimula el centro respiratorio, ejerce efecto inotropico y cronotropico positivo, incrementa el gasto y conduccion electrica del corazon, regula el tono broncomotor manteniendo la broncoconstriccion. INDICACIONES Indicado como tratamiento del asma bronquial y de estados broncoespásticos reversibles asociados a bronquitis crónica o enfisema. Relaja y abre las vías respiratorias en los pulmones, facilitando la respiración VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS Caninos: a) Como broncodilatador: 15-20 mg/kg via oral cada 12 o 24 horas. Felinos: a) Como broncodilatador: 10 mg/kg via oral cada 12 o 24 horas. 1. Vómitos. 2. Diarrea. 3. Polidipsia/Poliuria. 4. Reducción del apetito. 5. Taquicardia/Arritmias. 6. Náuseas. 7. Temblores. 8. Inquietud. 9. Agitación, excitación y convulsiones. CONTRAINDICACIONES Cautela en pacientes con: Cardiopatías/. Hipertensión sistémica. Úlceras del TGI. Diabetes mellitus. Hipertiroidismo. Ins. Renal / Hepática FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 63 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia TERBUTALINA Respiratorio MECANISMO DE ACCIÓN La terbutalina estimula los receptores beta-adrenérgicos encontrados, principalmente, en los músculos lisos de los bronquios, los vasos y el útero (receptores beta) y produce la relajación del músculo liso bronquial y vascular con la resultante disminución de la resistencia de las vías aéreas. INDICACIONES Usada como broncodilatador en el tratamiento adyuvante de las enfermedades cardio pulmonares (que incluyen traqueobronquitis, colapso de tráquea, edema pulmonar y bronquitis alérgica), en los pequeños animales PRECAUCIÓN 1. Diabetes, hipertiroidismo, hipertensión. 2. Desórdenes convulsionantes o enfermedades cardíacas. EFECTOS ADVERSOS 1. Aumento frecuencia cardíaca. 2. Tremores, excitación del SNC. 3. Después de la inyección parenteral en caballos, es posible observar sudoración y excitación del SNC. CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad a la terbutalina. FORMAVET VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO SC IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Para el colapso traqueal: Caninos Pequeños: 0.625-1.25 mg totales, oral, cada 72 horas. Caninos medianos: 7.25-2.5 mg totales, oral, cada 12 horas. Caninos grandes: 2.5-5 mg totales, oral, cada 12 horas. b) Como broncodilatador : Caninos pequeños: 0.625-1.25 mg totales, oral, cada 12 horas. Caninos medianos: 7.25-2.5 mg totales, oral, cada 12 horas. Caninos grandes: 2.5-5 mg totales, oral, cada 12 horas Felinos: a) Como broncodilatador por asma felino: 0.312-0.625 mg totales, oral, 2 a 3 veces por día; puede ajustarse la dosis hasta 1.25 mg en felinos más grandes. b) Para broncoconstricción aguda: 0.01 mg/kg, IV, SC o IM. Equinos: a) 0.0033 mg/kg, IV @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 64 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FÁRMACOS DIGESTIVO FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Gastrointestinal BENCETIMIDA MECANISMO DE ACCIÓN Actúa en el sistema nervioso parasimpático bloqueando algunos receptores de acetilcolina, modulando de esta manera el movimiento peristáltico y la segmentación además de disminuir la hipersecreción de líquidos a la luz intestinal lo que evita el llenado del intestino y de esa manera el deseo de la defecación, permitiendo que los nutrientes y el agua tengan contacto con las paredes del intestino y puedan ser adsorbidos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Para evitar la deshidratación y pérdida de peso por diarreas causadas por estrés y cambio de alimentación. También está indicado como coadyuvante en diarreas infecciosas mientras el tratamiento específico surte efecto. IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos y Felinos. a) 0.60 mg/kg/ IM cada 24 horas Porcinos. a) 60 μg/kg de peso SC, IM cada 24 horas Bovinos, ovinos y caprinos: a) 15 μg/kg SC, IM cada 24 horas. EFECTOS ADVERSOS Efectos anticolinérgicos como: Taquicardia. Midriasis. Timpanismo. Broncodilatación. FORMAVET CONTRAINDICACIONES 1. No usar en hembras preñadas o lactantes. 2. Pacientes que presenten Hipo peristaltismo o tenesmo. 3. No administrar por periodos mayores de 48 horas. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 66 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Gastrointestinal CAOLIN-PECTINA MECANISMO DE ACCIÓN Posee cualidades adsorbentes y protectoras. Se presume que las bacterias y las toxinas son adsorbidas en el intestino y la acción de cobertura de la suspensión puede proteger la mucosa gastrointestinal inflamada al formar ácido galacturónico, disminuye el pH en el lumen intestinal. INDICACIONES El caolín/pectina es usado principalmente en medicina veterinaria como un agente antidiarreico oral. También ha sido usado como un agente adsorbente posterior a la ingestión de ciertas toxinas. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Para la diarrea: l-2 ml/kg, oral, cada 4-6 horas b) Para las enterotoxinas secundarias a la ingestión de basura: 10-15 gramos de caolín/kg, oral, 4 veces por día Felinos: a)Para la diarrea: 1-2 ml/kg, oral, cada 2-6 horas Equinos: a) Para la diarrea: 30 ml por cada 8 kg de peso, oral, 3-4 veces por día b) Potrillos: 90-120 ml, oral, cada 6-8 horas. Bovinos: a) 120-300 ml, oral; terneros: 60-90 ml oral; repetir cada 2-4 horas o según esté indicado hasta que mejore el cuadro. Porcinos: 15-60 ml, oral; repetir cada 2-4 horas. Ovinos y Caprinos: a) 90-120 ml, oral, cada 2-3 horas. Aves: a) Canarios o periquitos. 1 gota, oral, 2 veces por día; o 1 1/2 gotero colocado en 20 ml de agua de bebida. b) Tamaño medio: 0,5 ml, oral c) Tamaño grande: 1 ml oral, I a 4 veces por día. Hurones a) 1-2 ml/kg, oral,3-4 veces por día. FORMAVET EFECTOS ADVERSOS Aplicado en dosis ALTAS. Constipación. Impactación fecal. PREÑEZ Y LACTANCIA USO SEGURO. PRECAUCIÓN No hay contraindicaciones absolutas para la terapia con esta combinación. No usas en diarreas graves. No sustituye una adecuada terapia de fluidos. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 67 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Gastrointestinal MECANISMO DE ACCIÓN CARBÓN ACTIVADO El carbón activado tiene una gran superficie y adsorbe muchas sustancias químicas y drogas vía ion-ion, unión con hidrógeno, fuerzas dipolares y de Van der Walle en el canal gastrointestinal anterior, previniendo o reduciendo su absorción. INDICACIONES El carbón activado se administra por vía oral como adsorbente para toxinas y sobredosis de drogas, a los efectos de prevenir o reducir su absorción sistémica. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS La administración demasiado rápida puede inducir emesis o aspiración. CONTRA INDICACIONES Sin eficacia para ácidos minerales/álcalis. Controlar por hipernatremia. CONTROLES 1. Auscultación, gases en sangre. 2. Frecuencia cardiaca. 3. Ritmo cardíaco (si es necesario). 4. Medir niveles de potasio. FORMAVET Caninos y Felinos: a) Como adsorbente gastrointestinal: 10 ml de suspensión aI 20% (1 g de carbón activado en 5 ml de agua) por cada kg de peso corporal, mediante tubo estomacal b) Para envenenamiento agudo: 1-4 g/kg en 50-200 ml de agua vía oral, repetir cada 4-6 horas. Equinos: a) Potrillos: 250 g (mínimo). b) Caballos adultos: hasta 750 g. Preparar una suspensión mezclando con un máximo de 4 L agua calentada y administrar mediante sonda gástrica. Dejar en el estómago durante 20-30 minutos y luego suministrar un laxante para acelerar la remoción de los productos tóxicos Rumiantes: a) 1-3 g/kg oral (1 g de carbón en 3-5 ml de agua) mediante una sonda gástrica. Puede repetirse en 8-12 horas. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 68 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Gastrointestinal CISAPRIDA MECANISMO DE ACCIÓN La cisaprida aumenta la peristalsis y la presión del esfínter esofágico inferior y acelera el vaciamiento gástrico. Aumenta Ia liberación de acetilcolina en el plexo mientérico, bloquea los receptores de dopamina en una menor extensión que la metoclopramida y no aumenta la secreción de ácido gástrico. INDICACIONES Agente procinético gastrointestinal para administración oral, usado en varias especies para la estasis gastrointestinal, esofagitis por reflujo y constipación/ megacolon (gatos). VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Como agente procinético: 0.5 mg/kg,3 veces por día b) Para reducir la regurgitación asociada con el mega esófago. 0.55 mg/kg oral 1-3 veces por día c) Como antiemético. 0.1-0.5 mg/kg/8 horas oral Pequeños Mamíferos. Ratones, ratas, gerbos, hámsteres, cobayos, chinchillas: a) 0.1- 0.5 mg/kg/ cada 12 horas oral. EFECTOS ADVERSOS Los efectos adversos parecen ser mínimos en los pacientes veterinarios. FORMAVET Felinos: a) Para la constipación crónica (mega- colon). 25 mg (totales) por gato cada 8-I2 horas oral, antes de las comidas. b)Para la estasis gástrica. 0.1 mg/kg oral 2-3 veces por día Equinos: a) Como agente procinético: En potrillos con asfixia peri parturienta: 10 mg (dosis total) oral cada 6-8 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Aumento de la motilidad gastrointestinal no beneficioso. (por ej., perforación, obstrucción, hemorragia gastrointestinal). @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 69 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Gastrointestinal HIOSCINA MECANISMO DE ACCIÓN La hiosciamina es un agente anticolinérgico similar a la atropina. Inhibe la acetilcolina en los tejidos inervados por los nervios posganglionares y músculos lisos que responden a Ia acetilcolina, pero que no tienen inervación colinérgica: incluyen reducciones en las secreciones, la motilidad de los tractos gastrointestinal y urinario. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES La hioscina suele se util como drogas anticolinér gicas (como el glicopirrolato) para el tratamiento de la bradicardia o la hipermotilidad gastrointestinal (en cuadros de síndrome de intestino irritable) en perros. PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos Formulación de liberación directa. a) Para el síndrome del colon irritable. 0.003-0.006 mg/kg, oraI,2-3 veces por día. b) Pacientes sintomáticos con enfermedad del nódulo sinusal: 0.003-0.006 mg/kg, oral, cada 8 horas. EFECTOS ADVERSOS Midriasis. Xerostomia. Constipación. Retención urinaria. A dosis altas produce efectos neurológicos (somnolencia o excitación). FORMAVET PRECAUCIÓN Hipersensibilidad. Obstrucción intestinal. Atonía intestinal. Colitis ulcerativa. Hemorragia. Insuficiencia renal. Enfermedad cardiovascular. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 70 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Gastrointestinal MAROPITAN MECANISMO DE ACCIÓN El maropitant es un antagonista de los receptores de la neurocinina- I (NK,) que actúa en el sistema nervioso central inhibiendo la sustancia R el neurotransmisor clave involucrado en el vómito Suprime el vómito mediado tanto por vía central como periférica. INDICACIONES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN El citrato de maropitant en solución inyectable está indicado para la prevención y el tratamiento del vómito agudo en perros y vomitos por movimiento (cinetosis). PO SC IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Prevención del vómito agudo: 1 mg/kg SC o 2 mglkg oral al menos 1 hora antes del evento emetogénico previsto y cada 24 horas después de este, hasta 5 días consecutivos. c) Tratamiento del vómito agudo: 1 mg/kg SC cada 24 horas hasta 5 días consecutivos. c) Prevención del vómito debido a Ia enf. del movimiento: 8 mg/kg (dosis mínima) oral, al menos 2 horas antes del viaje y cada 24 horas hasta 2 días consecutivos EFECTOS ADVERSOS Inflamación y dolor en el sitio de inyección después de la aplicación SC de la droga. Diarrea. Anorexia. FORMAVET CONTRAINDICACIONES Emplear con precaución en perros con disfunción hepática. INFORMACIÓN No mezclar con alimento. Evitar ayuno prolongado. Dar un poco de comida, 1 hora antes de la administración. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 71 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Gastrointestinal METOCLOPRAMIDA MECANISMO DE ACCIÓN Los efectos se asocian a la estimulacion de la motilidad, incluyendo la amplitud de las contracciones gástricas, relajación del esfínter pilórico e incremento de la peristalsis duodenal y yeyunal. Asimismo, aumenta Ia presión en el esfínter esofágico inferior, por lo que reduce el reflujo gastroesofágico. En el SNC, bloquea a la dopamina en la zona quimiorreceptora gatillo. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES La metoclopramida ha sido empleada por sus propiedades estimulantes gastrointestinaies y antieméticas. PO SC IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Como antiemético: 0.1-0.4 mg/kg cada 6 horas oral, SC o IM; o 1-2 mg/kg/día como infusión IV continua 0.22-0.55 mg/kg cada 8 horas parenteral. 1.1-2.2 mg/kg por infusión IV en 24 horas parece ser más efectiva en bolos intermitentes. b) Para las alteraciones motoras gástricas: 0.2-0.5 mg/kg oral o parenteral. Felinos: a) 0.2-0.5 mg/kg cada 8 horas oral o parenteral (puede administrarse como infusión IV a velocidad constante a 0.010.02 mg/kg/hora) Equinos: a)Para estimular el conducto gastrointestinal: 0.04 mg/kg/h por infusión IV a velocidad continua b)Para la esofagitis por reflujo: 0.02-0.1 mg/kg SC cada 4-72 horas Potrillos: a) 0,02-0,1 mg/kg IM o IV 3-4 veces por día Conejos: a) Para facilitar la remoción de tricobezoares gástricos: 0.5 mg/kg oral 1 vez por día, hasta 3 veces por día. CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS PERROS: Cambios en el estado mental y el comportamiento Constipación. GATOS: Signos de conducta delirante o desorientación. Constipación. CABALLOS: Efectos neurológicos centrales graves. Cambios de comportamiento y dolor abdominal. FORMAVET Hipersensibilidad. Relativa en caso de desórdenes convulsivos. Pacientes con feocromocitoma. INTERACCIÓNES ATROPINA CICLOSPORINA OPIACEOS FENOTIACINICOS BUTIFERONAS TETRACICLINAS @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 72 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Gastrointestinal ONDASETRÓN MECANISMO DE ACCIÓN El ondansetrón es un antagonista de los receptores 5-HT, (serotonina tipo 3). Estos se encuentran periféricamente sobre las terminaciones nerviosas vagales y centralmente en la zona quimiorreceptor gatillo. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Usado como antiemético cuando los antieméticos convencionales son inefectivos, como cuando se administra cisplatino, o ante otras causas de vómitos intratables. PO IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Cuando los antieméticos convencionales son inefectivos: 0.1-1 mg/kg oral cada 12-24 horas. b) Para vomitos por parvovirus: 0.11-0.176 mg/kg IV dado por vía IV lenta cada 6-12 horas. c) Como antiemético: 0.1-0.2 mg/kg IV cada6-12 horas. 0.1-1 mg/kg oral cada 12-24 horas. Felinos: a) Cuando los antieméticos convencionales son inefectivos: 0.1-1 mg/kg oral cada 12-24 horas. b) Como antiemético, para los vómitos intratables: 0.1-0.15 mg/kg lV lenta cada 6-12 horas. c) Para el tratamiento adyuvante de la pancreatitis grave: 0.1-1 mg/kg oral, o IV cada 72-24 horas. EFECTOS ADVERSOS El ondansetrón parece ser bien tolerado. Constipación. Arritmias. Hipotensión. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Razas con posible mutación del gen MDR1. Pacientes con disfunción hepática. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 73 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Gastrointestinal OMEPRAZOL MECANISMO DE ACCIÓN El omeprazol es un inhibidor de Ia bomba de (protones) ácido gástrico benzimidazol sustituido. En un ambiente ácido, el omeprazol se une de manera irreversible en la superficie secretora de las células parietales a la enzima Ht/K+ AIPasa. Esto inhibe el transporte de iones hidrógeno hacia el estómago, reduciendo la secreción ácida, tanto en condiciones basales como de estimulación. INDICACIONES El omeprazol podría ser útil para el tratamiento de la enfermedad ulcerativa gastroduodenal y para prevenir o tratar las erosiones gástricas causadas por drogas ulcerogénicas. VIAS DE ADMINISTRACION PO IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: 0.5-1 mg/kg oral, 1 vez al día. Felinos: I0.7 mg/kg oral 1 vez por día. Equino: 4 mg/kg oral 1 vez por día, durante 4 semanas. EFECTOS ADVERSOS Podría producir alteraciones gastrointestinales (anorexia, cólico, náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea). Infecciones del tracto urinario. USO EN REPRODUCCIÓN/LACTANCIA FORMAVET CONTRAINDICACIONES EI omeprazol está contraindicado en pacientes hipersensibilidad a la droga. En aquellos con enfermedad hepática o renal @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 74 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Gastrointestinal RANITIDINA MECANISMO DE ACCIÓN En los receptores H, de las células parietales, la ranitidina inhibe competitivamente la histamina, reduciendo, por lo tanto, la producción de ácido gástrico, tanto en condiciones basales como cuando es estimulada por alimento, aminoácidos, pentagastrina, histamina o insulina. INDICACIONES Utilizada para el tratamiento y/o la profilaxis de las úlceras gástricas, abomasales y duodenales, la gastritis urémica, erosiva canina inducida por drogas o relacionada con estrés, la esofagitis, y el reflujo gastroduodenal o esofágico VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IV SC IM DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS 1. La administración en bolo lV puede causar vómitos. 2. Podría presentarse confusión mental y arritmias transitorias (con inyección lV rápida). 3. Dolor en el sitio de inyección IM. CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad. Cuidado: pacientes gerontes e Insuficiencia hepática o renal. Caninos: a) Para la esofagitis: I-2 mg/kg oral 2 veces por día b) Para gastritis crónica: 0.5 mg/kg oral 2 veces por día. c) Para la enfermedad ulcerativa: I-2 mg/kg oral, IV o SC cada 12 horas (también es usado para la esofagitis) d) Para el gastrinoma: l-2 mg/kg oral, SC o IV cada 8-12 horas Felinos: a) Para la enfermedad ulcerativa / esofagitis: 1-2 mg/kg oral, IV SC cada 12 horas b) Como agente procinético, para estimular la motilidad colónica: 1-2 mg/kg oral cada 12 horas. Equinos: a) 1.5-2 mg/kg IV o IM cada 6-8 horas; 6,6 mg/kg oral cada 8 horas Potrillos: a) 6.6 mg/kg IV cada 4 horas o 0.8-2.2 mg/kg IV 4 veces por día; 5-10 mg/kg oral 2-4 veces por día FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 75 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Gastrointestinal SUCRALFATO MECANISMO DE ACCIÓN El sucralfato tiene un efecto local más que sistémico. Reacciona con el ácido clorhídrico para formar un complejo pastoso el cual se unirá a los exudados proteináceos que suelen encontrarse en las úlceras. Este complejo insoluble actúa como barrera y protege la úlcera de un mayor daño causado por la pepsina, el ácido o la bilis. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES El sucralfato ha sido utilizado en el tratamiento de las úlceras orales, esofágicas, gástricas y duodenales. También se ha empleado para prevenir las erosiones gástricas inducidas por drogas (por ej., aspirina) PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Para la esofagitis: 0.5-1 g oral 3 veces por día. b) Perros de talla grande: 1 g oral cada 8 horas c) Perros de talla chica: 0.5 g oral cada 8 horas Hurones a) 75 mg/kg oral cada 4-6 horas; dar 10 minutos antes del alimento. Reptiles: a) Para la irritación gastrointestinal 500- 1000 mg/kg oral cada 6-8 horas. Felinos: a)Para las úlceras gástricas y 1a esofagitis: 0,25-0,5 g oral cada 8-12 horas Equinos: a) Para el tratamiento del síndrome ulcerativo gástrico. 20-40 mg/kg oral cada 8 horas Potrillos: a) Para prevenir las úlceras inducidas por estrés: 10-20 mg/kg oral cada 6-8 horas; CONTRAINDICACIONES La constipación es el efecto adverso registrado. No hay contraindicaciones conocidas. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 76 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FÁRMACOS ENDOCRINOS FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia INSULINA Endocrinos La insulina inicia sus acciones uniéndose a receptores de superficie celular, responsable del control de la captación, la utilización y el almacenamiento de los nutrientes celulares. Estimula el metabolismo de los carbohidratos en los tejidos cardíaco, esquelético y adiposo, facilitando Ia captación de glucosa por estas células. La insulina exógena induce todas las respuestas farmacológicas que suele inducir la hormona endógena INDICACIONES Hormona pancreática empleada para tratar Ia cetoacidosis diabética, la diabetes mellitus no complicada, y como tratamiento adyuvante en el manejo de la hiperpotasemia. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN SC IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: (Mismo en felinos) a) Para el tratamiento adyuvante de Ia cetoacidosis diabética. Administración lM intermitente. Dosis inicial: 0.2 U/kg, IM, en los músculos de los miembros posteriores; repetir una dosis IM de 0.1 U/kg/hora. Infusión lV constante a dosis baja. En un comienzo, dar insulina regular a una velocidad de 0,05-0,1 U/kg/h en una tubuIadura IV separada de la empleada para Ia fluidoterapia. b) Para diabetes mellitus: 0.5 UI/kg cada 24 horas, junto con la comida o justo después de ella. Felinos: a) Para diabetes mellitus Usando insulina PZI: Ia dosis inicial es 0.22-0.6 U/kg, SC, cada 12-24 horas. Usando insulina-cinc porcina (Ienta):1a dosis inicial es 0.25 U/kg,2 veces al día, si la glucemia está entre 2I6 y 342 mg/dl y 0.5 U/kg 2 veces por día, si la glucemia es superior a 360 mg/dl. Equinos: a) Para diabetes mellitus: Insulina PZI0,15 U/kg IM, o SC, 2 veces por día. Bovinos: a) Como adyuvante de la cetosis. Insulina PZI 200 U totales, SC, I vez cada 48 horas FORMAVET EFECTOS ADVERSOS 1. Hipoglucemia. 2. Hiperglucemia inducida por insulina "Efecto Somogyi". 3. Antagonismo/resistencia. 4. Rápido metabolismo. 5. Reacciones locales a proteínas "extrañas". CONTRA INDICACIONES No confundir los tipos y las potencias de insulinas, incluyendo las jeringas. Para más tratamientos revisión de monografía INSULINA - Manual de farmacologia Veterinaria Donald C. Plumb, Pharm. D. Pag. 592 @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 78 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia LEVOTIROXINA Endocrinos MECANISMO DE ACCIÓN La hormona tiroidea afecta la velocidad de muchos procesos fisiológicos. Genera efecto idéntico a la hormona natural secretada por la tiroides. Se transforma en T3 en órganos periféricos y, como la hormona endógena, desarrolla su efecto a nivel de receptores T3. El organismo no es capaz de distinguir entre levotiroxina endógena y exógena INDICACIONES La levotiroxina sódica se indica para el tratamiento del hipotiroidismo en todas las especies VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos y Felinos: a)Para Hipotiroidismo: 20 μg/kg (0.02 mg/kg), oral,2 veces por día, con una dosis máxima de 0.8 mg,2 veces por día. Luego de 4-8 semanas, evaluar la respuesta clínica, y medir nivel de T4 a las 4-6 horas posdosis. 0.02 μg/kg, oral, 2 veces al dia para comenzar: (0.02-0.04) μg/kg, oral, I vez por día o, si es necesario, dividirla en 2 tomas diarias para mantenimiento). Felinos: a) Para Hipotiroidismo: 0,05-0,1 mg por gato, oral, 1 vez por día EFECTOS ADVERSOS 1. Solo asociados con sobredosis: (taquicardia,polifagia,polidipsia /poliuria, excitabilidad y jadeo). Equinos: a) Para el hipotiroidismo: 10 mg en 70 ml de jarabe de maiz,1 vez por día. Controlar el nivel de T4 1 semana después del inicio del tratamiento. Obtener una muestra de sangre justo antes de la administración y 2-3 horas después de la dosis Aves: a) Para el hipotiroidismo. 0.1 mg en 30 ml- 120 ml de agua por día; agitar el agua, ofrecerla por 15 minutos y sacarla. Reptiles: a) Para el hipotiroidismo en tortugas: 0.02 mg/kg, oral, día por medio CONTRAINDICACIONES Infarto miocárdico agudo. Tirotoxicosis. Insuficiencia adrenal no tratada. PRECAUCIÓN Hipoadrenocorticismo (tratado). Enfermedad cardíaca. Diabetes o gerontes. FORMAVET concurrente @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 79 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia OXITOCINA Endocrinos MECANISMO DE ACCIÓN La oxitocina incrementar la permeabilidad al sodio en las miofibrillas uterinas, estimula la contracción del útero. El umbral disminuye durante la gestación, en presencia de altos niveles de estrógeno y en los pacientes que ya están en trabajo de parto. Facilita la bajada de la leche, pero no tiene propiedades galactopoyéticas. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Hormona hipotalámica usada para inducir o potenciar las contracciones uterinas en el momento del parto, retención placentaria y metritis posparto, involución uterina después de la corrección manual del útero prolapsado en perras y agalactia. IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos y Felinos: a)Aumentar contracciones uterinas: 0.5-3 U SC o IM cada 30-60 minutos b)Inercia uterina con cérvix dilatado y sij obstrucción: 5-20 U (según el tamaño del animal) IM o por goteo IV (10 U/L), comenzando con un goteo lento y aumentando Ia velocidad de goteo hasta lograr contracciones efectivas. c) Producción láctea: Oxitocina por aerosol nasal 5-10 minutos previo al amamantamiento,3 veces por día d) Involución del útero por colapso una vez corregido. 5-20 U IM EFECTOS ADVERSOS Dosis alta/intoxicación. Tratar hipocalcemia o hipoglucemia antes de su uso. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Distocia. Antes del parto, usarla cuando exista relajación cervical natural o por adm. de estrógenos. FORMAVET Felinos: a) Involución del útero después de la reducción manual del prolapso uterino: 5 unidades IM 1 vez b) inercia uterina primaria: 0.25-1 U SC o IM cada 30-60 minutos. Bovinos: a)Para retencion placentaria: 40-60 U de oxitocina cada 2 horas. b) Metritis aguda posparto leve a moderada: 20 U IM 3-4 veces por día, durante 2-3 días c) Aumento de las contracciones uterinas: 30 U IM; repetir no antes de 30 minutos d) Para Ia bajada de leche: 10-20 U IV Equinos: a) Para iniciar las contracciones uterinas: 2,5-5 Ul IV cada 15-20 minutos hasta el nacimiento del potrillo b) Para ayudar a remover las membranas fetales retenidas: 30-100 U en I L de solución salina normal IV en 30-60 minutos o 10-20 UI IM o 10-40 U en bolo IV. Porcinos: a) Adyuvante del síndrome de agalactia: 30-40 U por animal, en 3-4 horas b) Retención de placenta: 20-30 U de oxitocina cada 2-3 horas. c) Aumento de contracciones: l0 U IM; repetir no antes de 30 minutos, si es necesario d) Para la bajada de leche: 5-20 U IV Pequeños mamíferos: a) 0,2-3 UI/kg IV IM o SC @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 80 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FÁRMACOS GLUCOCORTICOIDES FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Corticosteroides BETAMETASONA MECANISMO DE ACCIÓN La acción antiinflamatoria de los glucocorticoides implica proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, las llamadas lipocortinas. A su vez, las lipocortinas controlan la biosíntesis de una serie de potentes mediadores de la inflamación como son las prostaglandinas y los leucotrienos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Indicada en procesos inflamatorios que requieran corticoterápia sistémica o infiltración local como: Tendinitis, tenosinovitis, osteitis, osteoartritis, sinovitis, procesos reumáticos, artríticos, afecciones inflamatorias de las vías aéreas y estados inflamatorios de diversa etiología. Antialérgico. Acción prolongada; 25-40 veces más potente que la hidrocortisona; no posee actividad mineralocorticoide IM TP IA DOSIS RECOMENDADAS Caninos a) Para control del prurito. 0.25-0.5 ml/18 kg, IM. (no aplicar más de 4 inyecciones). Equinos: a) Como glucocorticoide de acción relativamente corta para administración intraarticular. 6-15 mg/inyección intraarticular EFECTOS ADVERSOS Generar síndrome de Cushing. Retrasar el crecimiento. Polidipsia, polifagia y poliuria. Pelaje hirsuto. Aumento de peso, vómitos, diarrea. Pancreatitis. Ulceración gastrointestinal. Activación o empeoramiento de la diabetes mellitus. Cambios del comportamiento. (depresión, letargo, conductas viciosas). FORMAVET CONTRAINDICACIONES Infecciones fúngicas/bacterianas sistémicas. Úlceras corneales. Síndrome de Cushing. Diabetes. Osteoporosis. Hipertensión. Insuficiencia cardíaca congestiva. Insuficiencia renal. Generales para los demas glucocorticoides @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 82 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Corticosteroides DEXAMETASONA MECANISMO DE ACCIÓN La acción antiinflamatoria de los glucocorticoides implica proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, las llamadas lipocortinas. A su vez, las lipocortinas controlan la biosíntesis de una serie de potentes mediadores de la inflamación como son las prostaglandinas y los leucotrienos. INDICACIONES Potente antiinflamatorio: En inflamaciones agudas o crónicas. Remplazo de la actividad glucocorticoidea en pacientes con insuficiencia adrenal. Adyuvante: En casos intoxicación para prevenir posible shock. Inmunosupresor Antiestresante: Se recomienda para tranquilizar el ganado en el embarque o transporte, evitando la pérdida de peso, sobre todo en el ganado bovino y porcino. El tratamiento con antibiótico: Combate la inflamación en mastitis, metritis, pododermatitis, neumonías, bronconeumonías, aumentando la eficiencia de los antibióticos. CONTRAINDICACIONES No administrar en último tercio de gestación. Diabetes mellitus Insuficiencia cardiaca congestiva, Nefritis crónica o síndrome de Cushing. FORMAVET VIAS DE ADMINISTRACION IV IM IA OFT DOSIS RECOMENDADAS Bovinos: a)Ganado adulto (400-800 kg y no gestante): 20-40 mg IM o IV. IV; b)Terneros: l0 mg IM o IV. Equinos: 2.5-5 mg IV o IM.fosfato sódico IV. Porcinos: 1-10 mg IV o IM. Caninos: Inyección: 0.5- I mg IV o IM; Tabletas: 0.25-1.25 mg. Felinos: Inyectable: 0.125-0.5 mg IV o IM; Tabletas: 0.125-0.5 mg Ratones, ratas, gerbos, hámsteres, cobayos, chinchillas: 0.6 mg/kg IM @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 83 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Corticosteroides HIDROCORTISONA MECANISMO DE ACCIÓN Los glucocorticoides tienen efectos sobre casi todas las células y sistemas de los mamíferos. Ejerce su mecanismo de acción a través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y celulares de la inflamación, así como en la respuesta inmunológica. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES 1. Remplazo de la actividad glucocorticoide (endocrinopatías) 2. Como agente antiinflamatorio (enfermedades reumáticas) 3. Como agente inmunosupresor. 4. Patologías respiratorias (asma). 5. Patologías dermatológicas (pénfigo, dermatitis atópica) PO IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Tratamiento adyuvante en Ia insuficiencia adrenocortical 0.5-0.625 mg/kg/hora como infusión IV a velocidad constante b) Supresión del eje hipotálamo/hipófi sis/adrenal 0.2-0.5 mg/kg, oral, por día. c) Tratamiento adyuvante del shock séptico: 0.08 mg/kg/hora, IV d) Antiinflamatorio: 5 mg/kg, oral, cada 12 horas, IV o IM, 1 vez por día Felinos: a) Antiinflamatorio 5 mg/kg oral, IV o IM, cada 12 horas b) Tratamiento adyuvante del shock: 0,08 mg/kg/hora, IV Equinos: a) Como glucocorticoide: l-4 mg/kg en infusión IV CONTRAINDICACIONES Infecciones fúngicas sistémica. Infeccion bacteriana sistémica. Úlceras corneales. Síndrome de Cushing. FORMAVET Diabetes. Osteoporosis. Hipertensión. Insuficiencia cardíaca congestiva. Insuficiencia renal. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 84 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Corticosteroides PREDNISOLONA MECANISMO DE ACCIÓN Los glucocorticoides tienen efectos sobre casi todas las células y sistemas de los mamíferos. Ejerce su mecanismo de acción a través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y celulares de la inflamación, así como en la respuesta inmunológica. NOTA: prednisona y la prednisolona se consideran equivalentes. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES 1. Remplazo de la actividad glucocorticoide (endocrinopatías) 2. Como agente antiinflamatorio (enfermedades reumáticas) 3. Como agente inmunosupresor. 4. Patologías respiratorias (asma). 5. Patologías dermatológicas (pénfigo, dermatitis atópica) DOSIS RECOMENDADAS Caninos y Felinos: a)Para el tratamiento adyuvante de neoplasias: Linfoma: prednisona 50 mg/m² oral b)Alteraciones respiratorias: Bronquitis crónica: prednisona 0,5-1 mg/kg oral 1 vez por día a día por medio. Bronquitis alérgica: prednisolona 2-4 mg/kg IV o IM c) Colapso traqueal: Prednisolona 0,25-0,5 mg/kg oral 2 veces por día, durante 7-10 días d) Bronquitis o la neumonitis alérgica (eosinofílica). Prednisona 1-2 mg/kg/día divididos en 2-3 tomas diarias. INTERACCION BARBITURICOS ESTROGENOS KETOCONAZOL MACROLIDOS AINES VACUNAS FORMAVET PO IM IV Felinos: a) Inmunosupresor: Predniso(lo)na: comenzar con 2-4 mg /kg/día en dosis dividida. b) Alteraciones respiratorias: Bronquitis crónica: Prednisolona: 1-3 mg/kg IV o IM Asma felina: Predniso (lo)na: 1-2 mg/kg/dia Enf. intestinal inflamatoria: Prednisona a 1-2 mg/kgldia divididos en 2 tomas diarias. Alergia por pulgas: l-2 mg/kg oral cada 12 horas, durante 5 días. Bovinos: a)Prednisolona: 0,2-1 mg/kg IV o IM. Equinos: a) enfermedad pulmonar obstructiva crónica: Inicio: 600-800 mg IM u oral encaballos de 450 kg. Dosis tan bajas como 200 mg día por medio pueden ser efectivas b) Glucocorticoide: 0,25-l mg/kg IV; predniso(lo)na en tabletas:0,25-l mg/kg oral; acetato de prednisolona: 0,25-1 mg/kg IM o 10-25 mg subconjuntival Porcinos: a) Glucocorticoide: Prednisolona: 0.2-1 mglkg IV o IM Pequeños mamíferos: a) Antiinflamatorio: 0.5-2 mg/kg oral Reptiles: a) Shock: 5-10 mg/kg IV, según sea necesario. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 85 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FÁRMACOS AINES FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia ASPIRINA AINES MECANISMO DE ACCIÓN ASPIRINA. ASA, Ácido acetilsalicílico. La aspirina inhibe a la ciclooxigenasa (prostaglandina sintetasa) reduciendo de esta forma la síntesis de las prostaglandinas y los tromboxanos. Produce analgesia, antipirexia y reduce Ia agregación y la inflamación. Por lo tanto, la aspirina causa un efecto irreversible sobre la agregación plaquetaria. INDICACIONES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Es un AINE usado como analgésico, antiinflamatorio y antiplaquetario en muchas especies. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad. Irritación gástrica o intestinal. Vómitos y/o anorexia. Anemia o hipoproteinemia. CONTRAINDICACIONES 1. Hipersensibles a la droga o con un sangrado gastrointestinal activo. 2. Desórdenes hemorrágicos. 3. Asma. 4. Insuficiencia renal. 5. FELINOS más susceptibles a intoxicación. Bajo grado teratogénico y puede demorar el trabajo de parto; evitar el uso durante la preñez. FORMAVET PO IM DOSIS RECOMENDADAS Caninos. a) Para analgesia: 10-25 mg/kg 8-12 horas, oral b) Como antiinflamatorio/ antirreumático: 25 mglkglS horas, oral. c) Como antipirético: 10 mg/kg, oral, 2 veces por día Felinos. a) Para analgesia: 10 mg/kg, oral, día por medio b) Como antiinflamatorio/ antirreumático: 10-20 mg/kg, oral, día por medio. c) Como antipirético: 10 mglkgl48 horas, oral Bovinos como analgésico/antipirético. a) 100 mg/kg/12 horas, oral Equinos. a) Analgesia: Caballos adultos: 2 a 4 bolos de 16 g, oral. Potrillo: 25 mg/kg/ 12 horas, oral en un primer momento y luego 10 mg/kg 1 vez por día Porcinos: a) analgesia: 10 mg/kg/ 4 horas, oral @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 87 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CARPROFENO AINES MECANISMO DE ACCIÓN Al igual que los otros AINE, ei carprofeno tiene actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética, probablemente debido a que inhibe a Ia ciclooxigenasa, la fosfolipasa A2 y la síntesis de prostaglandinas. EI carprofeno en los caballos o en los gatos no parece ser tan específico para la COX-2 como lo es en el perro. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES En los EE.UU. el carprofeno está aprobado para ser usado en el alivio del dolor y procesos inflamatorios en perros. Aunque puede ser eficaz en otros animales. PO IM IV SC DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Como antiinflamatorio/analgésico: 4.4 mg/kg oral; se puede administrar I vez por día o dividido en 2 tomas diarias b) Dolor quirúrgico: 4 mg/kg, oral, IM o SC, 1 toma. Felinos: a)analgésico/antiinflamatorio: se recomienda extrema cautela: Para dolor quirúrgico: 1-4 mg/kg SC, pre o posoperatorio. Equinos: a) Como analgésico/antiinflamatorio: 0.7 mg/kg IV 1 toma. Bovinos: a) inflamación aguda asociada con la enfermedad respiratoria: 1.4 mg/kg IV o SC, una toma. Aves: a) Como analgésico/antiinflamatorio: 2 mg/kg 8-24 horas oral. Conejos: a) Para dolor articular crónico: 2.2 mg/kg/12 horas, oral. Reptiles: a) antiinflamatorio/analgésico: I-4 mg/kg /24-72 horas IV IM, SC o oral FORMAVET EFECTOS ADVERSOS PERROS: Poco común. Los efectos digestivos leves son los más frecuentes. Daño hepatocelular. Enfermedad renal. Alteraciones hematológicas. Problemas gastrointestinales. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Enfermedad de Von Willebrand. Enfermedad intestinal. Inflamatoria. Insuficiencia hepática o renal. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 88 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia DICLOFENACO AINES MECANISMO DE ACCIÓN El diclofenaco es un inhibidor inespecífico de la ciclooxigenasa (tanto de la COX-I como de la COX-2). También puede tener cierto efecto inhibitorio sobre la lipooxigenasa. Al inhibir Ia COX-2, el diclofenaco reduce la producción de prostaglandinas asociadas con dolor, hipertermia e inflamación. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Potente antiinflamatorio con propiedades, analgésica, antipirética y antiespasmódica. Indicado en casos donde esté involucrado la inflamación, dolor y fiebre, coadyuvante en procesos infecciosos del aparato respiratorio, gastrointestinal y lesiones músculo-esqueléticas. PO IM SC DOSIS RECOMENDADAS Caninos y Felinos. a) Como antiinflamatorio. 2.2 mg/kg IM dos veces por día en caninos Dosis de mantenimiento: 1 mg/kg PO Equinos: a) Como antiinflamatorio. 2.3 mg /kg IM cada 24 horas de 35 días. 12.5 cm Tópico 2 veces por día sobre la articulación afectada, durante un lapso de hasta 10 días. EFECTOS ADVERSOS Vómito. Anorexia. Diarrea transitoria. úlcera gástrica. Alteraciones hemáticas como trombocitopenia y leucopenia. FORMAVET CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Gestación. Presencia de úlcera gástrica. Insuficiencia hepática, renal y cardiaca. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 89 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia DIPIRONA AINES MECANISMO DE ACCIÓN Como principio activo, Metamizol sodico es un AINE que actúa sobre el dolor y la fiebre bloqueando la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir al actividad de la prostaglandina sintetasa. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos que actúan sobre la síntesis de la prostaciclina, el metamizol no produce efectos gastrolesivos significativos. INDICACIONES De uso común como: 1. antiinflamatorio 2. antipirético 3. antiespasmódico y analgésico. Prevención y control de dolor muscular, articular, espasmos de órganos huecos de la cavidad abdominal, Controla de manera efectiva estados febriles de origen variado en procesos virales y bacterianos VIAS DE ADMINISTRACION SC IM IV DOSIS RECOMENDADAS a) Dosis General: 25 mg/kg SC,IM,IV cada 8-12 horas. EFECTOS ADVERSOS Sedación. Náuseas. Vomito. Anemia hemolítica. Tremor. Hemorragia del TGI. Aumentos de tiempo de sangrado. Podría producir a dosis altas (agranulocitosis y leucopenia). FORMAVET CONTRAINDICACIONES Insuficiencia Hepática. Aplasia de la médula ósea. No aplicar simultáneamente con fenotiazinicos = hipotermia. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 90 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FENILBUTAZONA AINES MECANISMO DE ACCIÓN El mecanismo de acción propuesto es inhibición de la ciclooxigenasa reduciendo, así, la síntesis de las prostaglandinas. Otras acciones farmacológicas incluyen disminución del flujo sanguíneo renal y de la tasa de filtración glomerular, reducción de la agregación plaquetaria y daño de la mucosa gástrica. INDICACIONES Utilizada para el tratamiento de claudicaciones en caballos, en ocasiones, como analgésico, antiinflamatorio y antipirético. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IV EFECTOS ADVERSOS DOSIS RECOMENDADAS Equinos: a) Como analgésico/antiinflamatorio: 4,4-8,8 mg/kg cada 24 horas oral, o 3-6 mg/kg cada 12 horas IV (no exceder 8,8 mg/kg/día). 1-2 g IV por cada 450 kg. La inyección debe aplicarse con Ientitud y cuidado. Limitar la administración IV a no más de 5 días consecutivos de tratamiento b) Para el tratamiento adyuvante del cólico (para reducir los efectos endotóxicos): 2,2 mg/kg 2 veces por día. c) Para el tratamiento adyuvante de Ia laminitis: 4,4 mg/kg IV u oral 2 veces por día Caninos: (Mismo en felinos) a) Como antiinflamatorio. Dosis inicial: 10-15 mg/kg IV cada 12 horas por 2 días. b) Para analgesia: 1-5 mg/kg oral cada 8 horas. FORMAVET CABALLOS: erosiones y úlceras orales y gastrointestinales, hipoalbuminemia, diarrea, anorexia y efectos renales. PERROS: úlcera gastrointestinal, retención de sodio y agua, disminución del flujo sanguíneo renal, discrasias sanguíneas. CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad. No administrar en animales de consumo. Insuficiencia renal. Insuficiencia cardiaca. congestiva. I.M. Ó SC ES MUY IRRITANTE. PRODUCE: 1. INFLAMACIÓN. 2. NECROSIS TISULAR. 3. ESFACELAMIENTO. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 91 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia AINES MECANISMO DE ACCIÓN FLUNIXIN MEGLUMINA La flunixina es un inhibidor muy potente de la ciclooxigenasa al igual que otros AINE, exhibe actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética. La flunixina no altera en grado apreciable la motilidad gastrointestinal en los caballos y puede mejorar la hemodinámia en los animales con shock séptico. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Uso en caballos son: alivio de la inflamación y el dolor asociados con alteraciones musculoesqueléticas y alivio del dolor visceral vinculado con el cólico; bovinos para pirexia asociada con la enfermedad respiratoria bovina y porcina; endotoxemia; en caninos para discopatías, artritis, golpe de calor, diarrea, shock. PO SC IV IM DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS EQUINOS: Inflamación localizada. Rigidez y sudoración. No inyectar por vía intraarterial, ya que puede causar histeria, ataxia, hiperventilación y debilidad muscular. PERROS: Vómitos. Diarrea. Ulceración. Caninos: 0.5-2.2 mg/kg IM o IV solo 1 vez Felinos: 0.25 mg/kg IV, SC o IM, 1 vez; puede repetirse 1 vez en l2-24 horas, si es necesario. Bovinos: Analgésico dolor visceral; 0.25-l mg/kg IV cada 12-24 horas Equinos: 1.1 mg/kg IV o IM, I vez por día, hasta 5 días. Para los casos de cólico, usar la vía IV; puede repetirse cuando sea necesario. Porcinos: 2.2 mglkg IM I vez, sólo en la musculatura del cuello con un máximo de 10 ml por sitio, Conejos: 1.1 mg/kg SC, IM o IV cada 72-24 horas Hurones: 0.5-2 mg/kg oral o IM, 1 vez por día. CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad a la droga. Úlceras gastrointestinales preexistentes. Enfermedad renal, hepática. Enfermedad hematológica. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 92 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia KETOPROFENO AINES MECANISMO DE ACCIÓN El Ketoprofeno inhibe la catálisis del ácido araquidónico por la ciclooxigenasa a precursores de las prostaglandinas (endoperóxidos) lo que inhibe, así Ia síntesis de las mismas en los tejidos. También se afuma que tiene actividad inhibitoria sobre la lipoxigenasa, mientras que la flunixina no la tiene a dosis terapéuticas. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES El ketoprofeno es utilizado en caballos para el alivio de Ia inflamación y dolor asociado con las alteraciones músculo-esqueléticas. Al igual que otros AINE el ketoprofeno poseer actividad antipirética, analgésica y antiinflamatoria. IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) como antiinflamatorio: 2 mg/kg,IV 1 vez Pequeños Mamíferos: a) 1 mg/kg IM cada 12-24 horas. Bovinos: a) 3 mg/kg, IV o IM, profunda por día durante 3 días Porcinos: a) 3 mg/kg, IM, I vez por día hasta 3 días. Felinos: a)Como agente antiinflamatorio /analgésico: 2 mg/kg, IV, 1 aplicación Equinos: a) 2,2 mg/kg, lV, I vez por día hasta 5 días Aves: a)Como antiinflamatorio: 2 mglkg,IM, cada 8-24 horas EFECTOS ADVERSOS CABALLOS: posible daño de la mucosa gástrica y ulceración, necrosis de la cresta renal y leve hepatitis. PERROS: vómitos, anorexia y úlceras gastrointestinales. INTERACCIÓN AMINOGLUCOSIDOS ANTICOAGULANTES ASPIRINA CORTICOSTEROIDES CICLOSPORINA FUROSEMIDA FORMAVET CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Úlcera gástrica presente. Animales reproductores. Deterioro renal o hepático. Puede ocultar signos de infección (inflamación e hiperpirexia). @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 93 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia KETOROLACO AINES MECANISMO DE ACCIÓN EI ketorolaco Familia del acido acetico. Antiinflamatorio y debil antipiretico. inhibe la ciclogenasa (COX-1) y por lo consiguiente la sintesis de prostaglandinas y tromboxanos. Inhibe la agregacion de neutrofilos y migracion de polimorfonucleares y monocitos. Recomendao para el prurito ocular. INDICACIONES Utilizada para el tratamiento y/o la profilaxis de las úlceras gástricas, abomasales y duodenales, la gastritis urémica, erosiva canina inducida por drogas o relacionada con estrés, la esofagitis, y el reflujo gastroduodenal o esofágico EFECTOS ADVERSOS Puede presentar: 1. Náuseas.. 2. Vomito. 3. Dolor abdominal. 4. Gastritis. 5. Úlcera gástrica. 6. Disfunción renal. CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad. Cuidado: pacientes con úlcera gástrica. Hemorragia o perforación digestiva. Insuficiencia renal. Efecto antiagregante plaquetario. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IV SC IM OF DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) 0.25-0.5 mg/Kg, Cada 12 horas, IM, por solo dos días b) Para conjuntivitis: Una o dos (gotas), cada 6 – 12 horas, Vía Oftálmica c) Como analgésico: 0.5 mg/kg, IV 3 veces al día o 0.3 mg/kg oral, 2 veces al día. Felinos: a) Como analgésico: 0.25 mg/Kg, Cada 12 horas, IM, por solo dos días b)Para conjuntivitis: Una o dos (gotas), cada 6 – 12 horas, Vía Oftálmica Caprinos: a) Como analgésico: 0.3-0.7 mg/kg, IV IM, SC u oral, 3 veces al día Pequeños Mamiferos: a) Como analgésico: Ratones: 0,7-10 mg/kg, oral, I vez por día. Ratas 3-5 mg/kg, oral, I o 2 veces al día; I mg/kg, IM, I o 2 veces al día EVALUACIÓN Administrar én forma conjunta con omeprazol/sucralfato en perros para disminuir la posibilidad del desárrollo de úlceras. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 94 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia MELOXICAM AINES MECANISMO DE ACCIÓN El meloxicam tiene actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirético similar a otros AINE. Como otras drogas de este grupo, ejerce sus acciones probablemente a través de la inhibición de la ciclooxigenasa y Ia fosfolipasa A, y el bloqueo de la síntesis de prostaglandinas. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES El meloxicam se emplea principalmente para el tratamiento sintomático de la osteoartritis en perros, control del dolor y la inflamación posquirúrgicos asociados con cirugías ortopédicas y ovario-histerectomía al ser administrado antes de la cirugía. IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Para las indicaciones autorizadas (osteoartritis, analgesia, cuadros inflamatorios): Comenzar con 0.2 mg/kg oral, IV o SC el primer día; luego, 0.1 mg/kg/día, oral, en el alimento o directamente dentro de la cavidad oral. Felinos: a) Para el dolor: 0.3 mg/kg PO, IV, SC; después 0.1 mg/kg oral cada 24 horas. Conejos, Roedores: a) Para el dolor músculo-esquelético y el dolor el visceral leve: 0.2 mg/kg oral o SC 1 vez por día. EFECTOS ADVERSOS 1. Vómitos. 2. Melena. 3. Diarrea e inapetencia. 4. Elevación de las hepáticas. 5. Prurito. 6. Azotemia. 7. Elevación de creatinina 8. Insuficiencia renal. FORMAVET CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Úlcera gástrica. Hemorragia intestinal. enzimas INTERACCIONES CORTICOESTEROIDES IECAS DIGOXINA FUROSEMIDA OTROS AINES @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 95 FÁRMACOS OPIODES FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia BUPRENORFINA Opiodes MECANISMO DE ACCIÓN La buprenorfina tiene actividad agonista parcial a nivel del receptor mu, a diferencia de la pentazocina que actúa como antagonista sobre el mismo receptor. Se considera que la buprenorfina es 30 veces más potente que Ia morfina y produce numerosas acciones similares a los opiáceos agonistas. INDICACIONES La buprenorfina es usada con mayor frecuencia como un analgésico para luchar contra el dolor leve a moderado en los pequeños animales. EFECTOS ADVERSOS 1. Depresión respiratoria. CONTRA INDICACIONES Usar con cautela en pacientes con: Hipersensibilidad Hipotiroidismo. Insuficiencia renal grave. Insuficiencia adrenocortical (enfermedad de Addison). Traumatismo craneano. Gerontes o muy debilitados. INTERACCIONES ANESTESICO LOCAL ANTICONVULSIONANTE BENZODIACEPINA ERITROMICINA FENTANILO KETOCONAZOL FORMAVET VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Como analgésico: 0.005-0.02 mg/kg/6-I2 horas IM, IV o SC. Felinos: a)Como analgésico:: 0.01-0.03 mg/kg, IM, IV, oral. Equinos a) Neuroleptoanalgesia: 0.004 mg/kg IV (con acepromacina 0.02 mg/kg). Pequeños mamiferos: a) Como analgésico (control del dolor visceral agudo o crónico): Conejos: 0.02-0.05 mg/kg/6-12 horas SC o IM; 0.5 mg/kg/12 horas por vía rectal. Hurones: a) Para broncodilatación de acción corta: 0.01-0.05 mg/kg, 2-3 veces por día, SC o IM CONTROLES 1. Eficacia analgésica. 2. Estado respiratorio. 3. Estado cardíaco. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 97 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia BUTORFANOL Opiodes SUSTANCIA CONTROLADA (C-IV). MECANISMO DE ACCIÓN El butorfanol es un opioide agonista/antagonista mixto con una duración de acción intermedia. Es un antitusivo potente y también es efectivo para aliviar el dolor de leve a moderado. Sus efectos sedantes y de euforia son menos marcados que los que produce la morfina. Los efectos analgésicos se alcanzan a los 15 minutos y persisten durante unas 3 horas. INDICACIONES Potente analgésico y antitusivo, para alivio de dolores viscerales, excepto colico biliar. Util en dolores somaticos, pero no osteoartriticos. Proporciona una analgesia de entre 15 – 90 minutos y cuando se combina con Xilazina se puede prolongar hasta las 4 horas VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IM IV SC DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Antitusivo: 0.05-0.12 mg / Kg PO, IM cada 8-12 horas. b) Preanestesico: 0.05 mg/kg IV o 0.1 - 0.4 mg/kg SC, IM. c) Analgésico: 0.1 mg /kg IV O 0.4 mg/kg SC, IM. Felinos: a) Como analgésico: 0.1-1 mg/kg/ 1-3 horas IM, IV o SC b) Como IVC en el posquirúrgicopara dolor leve a moderado: 0.1-0.2 mg/kg IV y luego mantener a una IVC de 0.1-0.2 mg/kg/hora. Equinos: a) Como analgésico: 0.1 mg/kg/3-4 horas IV; no exceder las 48 horas b) Para el cólico: 5-10 mg (dosis total para un caballo de 450500 kg) IV, combinada con 100-200 mg de xilacina Potrillos: 0.1-0.2 mg/kg, IV o IM Bovinos: a) 0.02-0.25 mg/kg IV o SC; 20-30 mg totales IV para un animal adulto. EFECTOS ADVERSOS PERROS/GATOS: Sedación. Ataxia. Anorexia o diarrea (rara vez). EQUINOS: Puede producir ataxia y transitorias. Excitación del SNC. sedación Hurones: a) Como analgésico: 0.1-0.2 mg/kg como dosis de ataque; luego, IVC a 0.1-0.2 mg/kg/hora Pequeños Mamíferos a) Conejos: Analgesia postquirúrgica: 0.1-0.2 mg/kg como dosis de ataque; luego seguir con IVC a 0.1-0.2 mg/kg/hora Aves: a)Psitácidos: 2-4 mg/kg IM cada 2-3 horas. ANTIDOTO Naloxona 0.05-0.25 mg/kg IM o IV lenta FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 98 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FENTANILO Opiodes MECANISMO DE ACCIÓN El fentanilo de la misma manera que la morfina, es un fuerte agonista de los receptores opiáceos µ y kappa. Se encuentran principalmente en las áreas de regulación del dolor del cerebro, se encuentran en altas concentraciones en el sistema límbico, la médula espinal, el tálamo, el hipotálamo, el cuerpo estriado y el mesencéfalo. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES El fentanilo se usan principalmente como terapia adyuvante del dolor posquirúrgico inyectable o transdermico para el control del dolor intenso asociado con dolor crónico, dolor sordo y dolor inespecífico y amplio (por ej. asociado con cáncer, pancreatitis). TTS IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Fentanilo inyectable: Para el dolor perioperatorio: 10 µglkg IV seguida por una infusión IV a velocidad constante a 10 µg/kg/hora puede servir de guía para el uso de fentanilo durante una anestesia general. b)Para la inducción: 0,001-0,005 mg/kg IV. Para la reducción de la CAM (concentración anestésica mínima) durante la anestesia general: 10-45 µg/kg/hora por infusión IV a velocidad constante. c) Parche transdérmico 5-10 kg: Dosis tamaño del parche: 25 µg /hora Contenido: 2.5 mg Parche transdérmico10-20 kg: Dosis tamaño del parche: 50 µg /hora Contenido: 5.0 mg EFECTOS ADVERSOS Depresión respiratoria, circulatoria y del SNC. Erupción cutánea. Retención urinaria. Constipación. Disforia o agitación. FORMAVET Felinos: a) Dosis de ataque: 1-3 µg/kg IV seguida por 1-4 µg/kg/hora en infusión IV a ritmo constante para el manejo del dolor; 1030 µg/kg/hora en infusión IV a velocidad constante para analgesia quirúrgica. b) Para inducción: 0,001-0,002 mg/kg/ lV. Para reducir la CAM durante la anestesia general: 10-20 µg/kg/hora en infusión IV a velocidad constante. c) Parche transdérmico (<5 kg= caninos): Dosis tamaño del parche: 12.5 µg /hora Contenido: 1.25 mg Hurones: a)Dosis preoperatoria: 5-10 µg/kg IV. b) dosis intraoperatoria: 10-20 µg/kg/hora c) dosis posoperatoria: 2-5 µg/kg/hora Equinos: a) Parche transdérmico: Dosis tamaño del parche: 2 x 100 µg/hora. Contenido: 20 mg CONTRAINDICACIONES Usar con extremo cuidado cuando una depresión respiratoria o del SNC adicional podría ser perjudicial. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 99 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia LOPERAMIDA Opiodes MECANISMO DE ACCIÓN Analgésico narcótico sintético, inhiben la motilidad gastrointestinal y la excesiva propulsión gastrointestinal. Disminuye a la prostaglandina E y Ia diarrea causada por factores en los que el calcio es el segundo mensajero (no mediado por AMP/GMP cíclicas). Tambien puede aumentar la absorción a través de la mucosa. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES La loperamida reduce la motilidad gastrointestinal. Se utiliza en el tratamiento de diarrea aguda o crónica no específica y en el síndrome de intestino irritable. PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: Nota: el Collie y las razas relacionadas pueden ser muy sensibles a la loperamida. a) Colitis: 0.08 mg/kg, oral,3 veces por día. b) Antidiarreico: 0.I -0.2 mg/kg, oral, cada 8-12 horas Felinos: a) Para la diarrea: 0.I -0.3 mg/kg, oral, cada 8-12 horas b) Colitis: 0.08-0.16 mg/kg, oral, cada 12 horas. Conejos, Roedores: a) 0.1 mg/kg en 1 ml de agua, oral, cada 8 horas durante 3 días; luego, 1 vez por día durante 2 días. CONTRAINDICACIONES 1. Infección bacteriana. 2. Enf. Hepática. 3. Obstrucción gastrointestinal. 4. Glaucoma. EFECTOS ADVERSOS Vómitos. Náuseas. Dolor abdominal. Pancreatitis. Sedación. Estreñimiento Íleon paralítico. INTERACCIONES AMIODARONA ERITROMICINA KETOCONAZOL QUINIDINA FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 100 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia METADONA Opiodes MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA C-II. Es agonista de receptores mu-OP3 e inhibidor no competitivo de los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato). Usado como agente pre anestésico y para el control del dolor a corto plazo. Es más liposoluble que la morfina y 1-1.5 veces más potente. No causa una liberación significativa de histamina cuando se la administra por vía IV. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES La metadona puede ser utilizada como opioide alternativo para la preanestesia o neuroleptoanalgesia en pequeños animales. A menudo se utiliza con un tranquilizante. DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Como preanestesico: 0.2-0.5 mg/kg SC, IM. b) Para el dolor 0.1-0.25 mg/kg IM, SC o IV. c)Para control del dolor perioperatorio: 0.1-0.5 mg/kg IM o SC. EFECTOS ADVERSOS SC IM IV Felinos: a) Para control del dolor perioperatorio: 0.05-0.5 mg/kg IV, IM o SC cada 4-6 horas. b) Como preanestésico: 0.1-0.2 mg/kg SC, IM. c) Para el dolor moderado a grave: 0,1-0,2 (o más) mg/kg IM o SC. d) Para el dolor: 0.1-0.2 mg/kg SC, IV. Sedación. Vómito. Defecación. Constipación. Bradicardia. Depresión respiratoria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Trauma craneano. Incremento de la presión del líquido cefalorraquídeo. Gerontes o muy debilitados. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 101 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia MORFINA Opiodes MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA C-II Agonista opioide. Analgesico narcótico. Se utiliza como preanestesico y para el control del dolor agudo. Los principales efectos farmacológicos de estos agentes incluyen: analgesia, actividad antitusiva, depresión respiratoria, sedación, vómitos, dependencia física y alteraciones intestinales (constipación/defecación). VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES La morfina se emplea en el tratamiento del dolor agudo,y preanestésico en perros y porcinos. Asimismo, se ha empleado como antitusivo, antidiarreico y terapia adyuvante para algunas anormalidades cardíacas. SC IM IV EP DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Para la analgesia (dolor agudo): 0.5-2 mg/kg SC o IM cada 4-6 horas; 0.1-0.2 mg/kg IV cada 1-2 horas b)Administración epidural para el control del dolor: 10.1 mg/kg El volumen total administrado no debe superar los 0.3 ml/kg c) Como preanestésico: 0.1-2 mg/kg SC d) Para diarrea: 0.25 mg/kg e) Antitusivo: 0.1 mg/kg cada 6-12 horas SC Felinos: a)Para la analgesia: 0.1-0.3 mg/kg IM o SC b) Administración epidural para el control del dolor: 0.1-0.2 mg/kg cada 8 horas; espinal a 0.05 mg/kg cada 8 horas c) tratamiento adyuvante del edema pulmonar cardiogénico 0.02-0.1 mg/kg IV cada I-4 horas Equinos: a) Para Ia analgesia: 0.1 mg/kg IM cada 4 horas. Para cubrir los efectos excitatorios de la morfina, se pueden administrar pequeñas dosis de acepromacina (0.011-0.022 mg/kg IM o 5-10 mg/ 450 kg) b)Para la vía epidural. En caballos adultos: 0.I -0.2 mg/kg Potrillos: 0.1 mg/kg. Porcinos: analgésico: 10.2 mg/kg hasta 20 mg dosis total IM. Ovinos y Caprinos: analgésico: Hasta 10 mg dosis total IM. FORMAVET EFECTOS ADVERSOS Liberación de histamina Depresión respiratoria Broncoconstricción. Depresión del SNC. Dependencia física Hipertermia Hipotermia Náuseas, Vómitos Hipo peristalsis CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Diarrea causada por ingestión de tóxicos. Enfermedad respiratoria. Disfunción respiratoria aguda. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 102 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia TRAMADOL Opiodes MECANISMO DE ACCIÓN El tramadol es un agonista opiáceo de acción central que actúa prircipalmente sobre los receptores mu, peto también inhibe la recaptación de serotonina y norepinefiina. Estas acciones farmacológicas contribuyen a sus propiedades analgésicas. INDICACIONES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Analgésico usado en el tratamiento del dolor en traumas agudos, crónico, dolor refractario a otros tratamientos, en estados cancerosos, dolores osteoarticulares y musculares, dolores viscerales en general y en el síndrome posterior a la amputación “miembro fantasma”. DOSIS RECOMENDADAS Caninos a) Para analgesia: 1-4 mg/kg, oral, cada 8-12 horas. 1-5 mg/kg,SC,IM,IV, cada 8-12 horas b) Para el tratamiento del dolor crónico por cáncer. 1-4 mg/kg, oral, cada 6 horas c) Como analgésico: 2-5 mg/kg, 4 veces por día. EFECTOS ADVERSOS PO SC IM IV Felinos a) Para el dolor crónico: 4 mg/kg, oral,2 veces por día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Puede causar depresión respiratoria. Pacientes con desórdenes Convulsionantes preexistentes Gerontes/débiles. Insuficiencia renal, hepática (ajustar dosis). Ateraciones sobre el SNC. Excesiva sedación. Agitación. Ansiedad. Tremor. Mareo. Alteraciones gastrointestinales. Inapetencia. Vómitos. Constipación. Diarrea. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 103 ANTIBIOTICOS FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia AMOXICILINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Aminopenicilina. Bactericida que actúa por medio de Inhibición de síntesis de la pared celular. Indicado para el tratamiento de afecciones genitourinarias, gastrointestinales, de tejidos blandos y piel. Buena absorción en el TGI y mejor actividad bactericida. Es destruida por B.lactamasa siendo ineficaz contra estafilococos. Se excreta bien por orina y bilis. INDICACIONES Amplio rango de infecciones en varias especies. Bacterias Gram (+) y Gram (-) aerobias y anaerobios obligados, inactivas vs productoras de penicilinasas. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IM SC DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS No suelen ser importantes y tienen una frecuencia baja. Efectos gastrointestinales. 1. Vómitos. 2. Anorexia. 3. Diarrea. 4. Disbiosis. CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad a antibióticos beta-lactámicos. Mínima toxicidad. INTERACCIONES ANTIMICROBIANOS BACTERIOSTÁTICOS Antagonismo. Metotrexato Disminuye la excreción renal y aumenta sus posibles efectos tóxicos. FORMAVET Caninos: a) Infecciones Gram (+): 10 mg/kg/12 horas, Oral, IM, SC, hasta 2 días posterior a que cedan los signos. b) Infecciones Gram (-): 20 mg/kg/8 horas, Oral, o IM, SC c/12 horas hasta 2 días posterior a que cedan los signos. Felinos: a) infecciones Gram (+): 10 mg/kg/12 horas, Oral, IM, SC, hasta 2 días posterior a que cedan los signos. b) infecciones Gram (-): 20 mg/kg/8 horas, Oral, o IM, SC c/12 horas hasta 2 días posterior a que cedan los signos. Equinos: a) Infecciones respiratorias: 20-30 mg/kg/ 6 horas, Oral. Bovino a) Infecciones susceptibles: 6-10 mg/kg/día SC o IM. b) Infecciones respiratorias: 11 mg/kg/12 horas IM o SC. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 105 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia AMOXICILINA CLAVULANICO Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Aminopenicilina, inhibe la transpeptidasa y la carboxipeptidasa encargadas de la transpeptidacion de a pared bacteriana, evitando su regeneración ocasionando el estallido de la bacteria. Posee mayor penetración bacteriana debido al ac. clavulánico, ejerciendo mayor acción por unión competitiva e irreversible con enzimas beta-lactamasas, previniendo la inactivación de amoxicilina. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Tratamiento de infecciones del tracto urinario, piel, tejidos blandos causadas por bacterias susceptibles. Enfermedad periodontal. Tiene buena absorción en TGI. PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Infecciones susceptibles: 13,75 mg/kg/12 horas <30 días b) Infecciones de piel y tejidos blandos 12,5 mg/kg/12 horas, oral, 5-7 días-21 días Felinos: a)Gram (+): 10 mg/kg, oral, 2 veces al día. Gram (-) : 20 mg/kg, oral, 3 veces al día Hurones: a)Infecciones susceptibles: 10-20 mg/kg, oral, 2-3 veces al día Aves: a) Para infecciones susceptibles 50-100 mg/kg/6-8 horas INTERACCIONES Antimicrobianos bacteriostáticos Antagonismo. Metotrexato Disminuye la excreción renal y aumenta sus posibles efectos tóxicos. CONTRAINDICACIONES Contraindicado en animales con hipersensibilidad a betalactámicos. EFECTOS ADVERSOS Son poco frecuentes. Vía oral pueden causar efectos gastrointestinales (disbiosis). FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 106 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia AMIKACINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Antibiótico aminoglucósido, con efecto bactericida, las bacterias son susceptibles por unión irreversible con la subunidad ribosomal 30s, inhibición de la síntesis de proteínas, es dependiente de la concentración y actúa contra algunas bacterias aeróbicas Gram (+) y muchas aeróbicas Gram (+). E. coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas, Salmonella, Enterobacter, Serratia, Shigella, Mycoplasma y Staphylococcus. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Tratamiento de infecciones genitourinarias, dermatológicas, y de tejidos blandos. Uso parenteral solo aprobado en perros (lento y diluido). Ambiente rico en oxígeno para ser efectivos. SC IMM IV IM DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Infecciones susceptibles: 15-30 mg/kg/24 horas, IV, IM o SC. b)Sepsis: 20 mg/kg/24 horas IV. c)Neutropénicos o inmunocomprometidos: 15 mg/kg/8 horas. Felinos: a)Infecciones susceptibles: 10-15 mg/kg/24 horas, IV, IM, SC. b)Sepsis: 20 mg/kg/24 horas, IV. Bovinos a) Para infecciones susceptibles: 10 mg/kg/8 horas, IM, o 25 mg/kg/12 horas. 22 mg/kg/24 horas, IM, dividido en tres tomas diarias. Equinos: a) Para infecciones susceptibles Adultos: I0 mg/kg/24horas, IM o IV. En potrillos neonatos: 21 mg/kg/24 horas, IV. EFECTOS ADVERSOS Nefrotóxico. Ototóxico. Bloqueo neuromuscular. INTERACCIONES CONTRAINDICACIONES Precaución con pacientes con enfermedad renal. Precaución con pacientes con bloqueo neuromuscular. Beta lactámicos: sinergia Diuréticos de asa: potencial nefrotóxico u ototóxico. Drogas nefrotóxicas (cisplatino, anfotericina B) FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 107 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia AMPICILINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Actúa interfiriendo con proteínas conjugantes de la penicilina cerca de la pared celular bacteriana, debilitando, disminuyendo la rigidez, afecta la división celular, el crecimiento y la formación del septo. Activos vs germenes Gram (+) y Gram (-) aerobios y anaerobios obligados, pero no contra aquellos que producen penicilinasas. Se excreta bien por medio de la bilis y orina. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Útil en el tratamiento de enfermedades del tracto urinario, gastrointestinales y respiratorias. IV IM DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Infecciones Gram (+): 10-20 mg/kg/12 horas vía oral. 5 mg/kg/8 horas IM o SC. b)Infecciones Gram (-): 20-30 mg/kg/8 hora vía oral. 10 mg/kg/ 8 horas IM o SC. c)Infecciones de tejidos blandos: 10-20 mg/kg/8 horas, IM O SC. d)Neumonía o infecciones sistémicas: 22 mg/kg/8 horas, IV o SC 7-14 días. Felinos: a)Infecciones Gram (+): 5 mg/kg/12 horas IM o SC. 5 mg/kg/8 horas IV. b)Infecciones Gram (-): 10 mg/kg /12 horas IM o SC. 10 mg/kg/ 6 horas IV. c)Infecciones en tejidos blandos: 20-40 mg/kg/8-12 horas IM. d)Infecciones sistémicas: 7-11 mg/kg/8-12 horas IV, IM, SC. INTERACCIONES Bovinos: a) Para infecciones respiratorias: 22 mg/kg/día IM; 11 mg/kg/día, 22 mg/kg/12 horas SC. Equinos: a) Para infecciones susceptibles: 10-50 mg/kg/8 horas IV o IM. EFECTOS ADVERSOS Poco frecuentes Vía oral puede tener efecto gastrointestinales (disbiosis). Neurotoxicidad a dosis muy altas. CONTRAINDICACIONES No indicada en pacientes con hipersensibilidad a penicilinas. ANTIMICROBIANOS BACTERIOSTÁTICOS: Antagonismo. METOTREXATO: Disminución de la excreción renal y aumento de efectos tóxicos. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 108 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia AZITROMICINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Agente bacteriostático. Pertenece al grupo de antibióticos macrólidos, inhiben la síntesis proteica por medio de penetración de la pared celular y se une a subunidades ribosomales 50s. Gram (+) como Streptococcus pneumoniae y Staphylococcus aureus Gram (-) como Haemophilus influenzae, Bordetella spp. Y Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorfei y Toxoplasma spp. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Para tratamiento de infecciones de tracto respiratorio, cutáneas, tejidos blandos e infecciones micobacterianas tuberculosas. IV PO IM DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS Puede provocar: 1. Vomito en dosis altas. 2. Tiene efectos a nivel hepático. CONTRAINDICACIONES Caninos: a)Infecciones susceptibles: 5-10 mg/kg/24 horas, PO, durante 3-5 días. b)Pioderma: 10 mg/kg/24 horas, PO, 5-10 días. c)Infecciones dérmicas: 5-10 mg/kg/24 horas, PO, durante 5-7 días. Felinos: a)Infecciones susceptibles: 5-10 mg/kg/24 horas, PO, durante 3-5 días. b)Infecciones dérmicas: 7-15 mg/kg/12 horas, PO, durante 5-7 días. Equinos: a) Para tratamiento de R. equi en potrillos: 10 mg/kg/día. Pequeños mamíferos a) Conejos: 15-50 mg/kg/24 horas. Hipersensibilidad a macrólidos. Precaución con pacientes con compromiso hepático. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 109 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CEFADROXIL Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Cefalosporina de 1ª generación, perteneciente a grupo de beta-lactámicos y resistente a algunas beta-lactamasas. Actúa por medio de la inhibición de la pared celular bacteriana. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Aprobado para el tratamiento oral de infecciones susceptibles de piel, tejidos blandos y vías genitourinarias. Efectiva contra la mayoría de Gram (+) y cobertura escasa contra Gram (-). PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Piel y tejidos blandos: 22 mg/kg/12 horas, oral, 3-7 días. b)Para estafilococos: 30 mg/kg/12 horas, oral. c)Infección urinaria: 11-22 mg/kg/12 horas, oral, 7-30 días. Felinos: a)Infección urinaria: 22 mg/kg/día >21 días, oral. b)Pioderma: 22-35 mg/kg/12 horas, oral, oral, 3-30 días. c)Infecciones sistémicas: 22 mg/kg/8-12 horas, oral <30 días. Hurones: a)Infecciones susceptibles: 15-20 mg/kg/12 horas oral. EFECTOS ADVERSOS No son frecuentes. Efectos gastrointestinales vía oral, se puede reducir con alimento. Reducir dosis en enfermedad renal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a beta-lactámicos. Administrar después de comer. INTERACCIONES PROBENECIDA: Bloquea la secreción tubular de cefalosporinas > niveles séricos. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 110 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CEFALEXINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Cefalosporina de 1ª generación, perteneciente a grupo de beta-lactámicos y resistente a algunas beta-lactamasas. Actúa por medio de la inhibición de la pared celular bacteriana. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Indicada para el tratamiento de infecciones de piel y tejidos blandos causados por microorganismos sensibles como: Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, S. intermedius y S. epidermidis, y algunos estreptococos. Útil profiláctico en cirugía y ortopedia. PO SC IM DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Infecciones estafilocócicas: 30 mg/kg/12 horas. b)Para piodermia: 22-35 mg/kg/12 horas oral. c)Infecciones respiratorias: 20-40 mg/kg/8 horas. d)Infecciones de tejido blando: 30-50 mg/kg/12 horas oral. Felinos: a)Infecciones de tejido blando: 30-50 mg/kg/12 horas oral. b)Infecciones sistémicas: 35 mg/kg/6-8 horas oral. Equinos: a) Para infecciones susceptibles 30 mg/kg/8 horas, vía oral. Hurones a) Para infecciones susceptibles: 15-25 mg/kg/2-3 veces al día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a beta-lactámicos. INTERACCIONES PROBENECIDA Bloquea la secreción tubular de cefalosporinas > niveles séricos. FORMAVET EFECTOS ADVERSOS Poco frecuentes: Ptialismo Taquipnea Vomito Excitabilidad, Fiebre. Reducir dosis en enfermedad renal. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 111 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CEFOTAXIMA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Cefalosporina de 3ª generación, perteneciente al grupo de antibióticos betalactámicos, actúa por medio de la inhibición de la pared celular bacteriana. Metabolismo hepático, excreción vía renal. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Es muy activa contra gran variedad de Gram (-) y anaerobios, pero muestra menor actividad contra Gram (+). Se utiliza para pacientes con infecciones de tejidos blandos, sistema nervioso central, neumonías difíciles y septicemia. IV IM SC DOSIS RECOMENDADAS CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos. EFECTOS ADVERSOS Poco frecuentes. Puede presentar efectos Gastrointestinales vía oral. Reducir dosis en enfermedad renal. Caninos: a)Infecciones de tejidos blandos: 22 mg/kg/8 horas IV, IM, SC < 7 días o menos, o 50 mg/kg/12 horas <7 días. b)Bacteriemia grave: 20-80 mg/kg/6-8 horas IV, IM, SC <7 días. Felinos: a) Bacteriemia grave: 20-80 mg/kg/6 horas IV, IM. b) Infecciones de SNC: 25-50 mg/kg/8 horas IV, IM. Equinos a) Potrillos: 40 mg/kg/6 hora, IV. Aves 50-100 mg/kg/8 horas IM o IV. INTERACCIONES PROBENECIDA: Bloquea la secreción tubular de cefalosporinas > niveles séricos. AMINOGLUCÓSIDOS/DROGAS NEFROTÓXICAS Nefrotoxicidad. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 112 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CEFTRIAXONA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Cefalosporina de 3era generación, bactericida, inhibición de síntesis de la pared celular al unirse específicamente a unas proteínas llamadas "proteínas ligandos de la penicilina (PBPs)" que se localizan en dicha pared. Conservan actividad contra Gram (+) y Gram (-). VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Es utilizada para tratar infecciones realmente graves por Enterobacteriacea, buena penetración a nivel de SNC, enfermedad de Lyme. IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Meningitis/borreliosis: 15-50 mg/kg/12 horas 4-14 días. b) Infecciones cutáneas/genitourinarias: 25 mg/kg/24 horas IM. Felinos: a)Para infecciones sistémicas: 25-50 mg/kg/12 horas IV, IM o intraósea. Equinos: a) Para infecciones susceptibles: 25-50 mg/kg/12 horas IV o IM. EFECTOS ADVERSOS No se ha determinado un perfil exacto de efectos adversos. CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES AMINOGLUCÓSIDOS/DROGAS NEFROTÓXICAS Podría causar nefrotoxicidad. CALCIO Precipitados fatales de calcio-ceftriaxona. Contraindicada en caso de hipersensibilidad. Ajuste de dosis en presencia de enfermedad renal. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 113 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CIPROFLOXACINO Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Fluoroquinolona, bactericida con mecanismo concentración-dependiente. Actúa por inhibición de la ADN-girasa bacteriana impidiendo, el enrollamiento y síntesis de ADN. Eliminación renal y hepática. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Activo frente a patógenos oculares gram (+) y gram (-), incluyendo: Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus spp., Klebsiella, E. coli, Enterobacter, Salmonella, entre otros. Buena actividad contra bacilos. PO TP DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Infecciones susceptibles: 5-15 mg/kg/12 horas. Reducir dosis en animales con enfermedad renal grave. b)Infecciones de tracto urinario: 10 mg/kg/24 horas 7-14 días. Felinos: a) Para infecciones susceptibles: 5-15 mg/kg/12 horas. Reducir dosis con enfermedad renal grave. Hurones a)Para infecciones susceptibles: 5-15 mg/kg/12 horas INTERACCIONES CONTRAINDICACIONES Perros de talla pequeña y mediana entre 2-8 meses de edad. No permitir Deshidratación. Cuidado con Px convulsivo. Ajuste de dosis en daño renal o hepático. EFECTOS ADVERSOS Anormalidades cartilaginosas en animales jóvenes. Efectos gastrointestinales. Vomito. anorexia. Poco frecuente. ANTIÁCIDOS/PRODUCTOS LÁCTEOS AMINOGLUCÓSIDOS CEFALOSPORINAS 3ª GENERACIÓN PENICILINAS(Sinergismo) CILOSPORINA(nefrotoxico) FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 114 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CLINDAMICINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Antibiótico perteneciente a las lincosamidas, que actúa uniéndose a la subunidad 50S ribosómica, inhibiendo la formación de la cadena peptídica (tiempodependiente). Bactericida dependiendo de germen y concentración. Eliminación en su mayoría por bilis y menor en orina. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Es activo contra cocos Gram (+) como estafilococos, anaerobios, Toxoplasma gondii. Útil para tratamiento de heridas, abscesos y osteomielitis, se ocupan contra protozoarios. PO IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Para heridas infectadas, abscesos y dientes: 5.5-33 mg/kg/12 horas oral, IV, IM, SC. b) Para osteomielitis: 11-33 mg/kg/12 horas vía oral, IV, IM, SC <28 días. Felinos: a)Para infecciones bacterianas susceptible: 5-10 mg/kg/12 horas. b) Para heridas infectadas, abscesos y dientes: 11-33 mg/kg/24 horas oral, IV, IM, SC. Hurones: a) Para infecciones susceptibles: 5-10 mg/kg/ 12 horas. Aves: b) Para infecciones susceptibles: 25 mg/kg/8 horas vía bucal. EFECTOS ADVERSOS Gastroenteritis en perros y gatos. En gatos hipersalivación. Dolor en el sitio de punción. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a lincomicina. Administrar con cautela en caso de daño renal o hepático. INTERACCIONES ERITROMICINA antagonismo CICLOSPORINA (nefrotóxico) FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 115 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CLORANFENICOL Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis proteica microbiana al unirse a la subunidad ribosomal 50S ribosómica, impidiendo la adición de aminoácidos durante el ensamblaje de la cadena de peptídica. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES PO SC Amplio espectro de acción contra Gram (+), Gram (-) y bacterias anaerobias obligadas. Infecciones de SNC, oftálmicas, dérmicas, salmonelosis, mastitis, neumonía. IM IV DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Para infecciones susceptibles: 45-60 mg/kg/8 horas, oral, IM, SC o IV. b)Para infecciones urinarias, de tejidos blandos, rickettsias: 25-50 mg/kg/8 horas, oral, 7 días. Felinos: a)Para infecciones susceptibles: 25-50 mg/kg, oral. 12-30 mg/kg/12 horas IM, SC o IV. Pequeños mamíferos Conejos: 30-50 mg/kg/8-24 horas oral, SC, IM o IV. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Genera supresión medula ósea. Anorexia. Vomito. Diarrea. Depresión. de Hurones: 10-50 mg/kg/12 horas durante 2 semanas. Reptiles: 30-50 mg/kg/día IV o IM, durante 7-14 días. Prohibidos en animales destinados a consumo humano. Hipersensibilidad al fármaco. Con cuidado en presencia de daño hepático o daño renal. INTERACCIONES BETA-LACTÁMICOS. PENTOBARBITAL > duración de la anestesia FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 116 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia DOXICICLINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Antibiótico del grupo de las tetraciclinas 2da generación, bacteriostático liposoluble, inhiben la síntesis proteica por medio de unión reversible a las subunidades ribosómicas 30S. Actividad contra anaerobios y bacterias facultativas intracelulares. Tiene efectos antiinflamatorios inhibiendo las metaloproteinasas, las cuales degradan el cartílago. INDICACIONES Con actividad antibacteriana (Bordetella, Espiroquetas como Helicobacter spp y Campylobacter), antiriquetsias, antimicoplásmica y anticlamidias. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IM IV DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS Perros y gatos: Nausea. Vomito. Se puede administrar con alimento para reducir el efecto. Gatos: Estenosis esofágicas, no administrar en seco. Caballos: Se ha asociado con arritmias cardiacas y muerte. CONTRAINDICACIONES 1. Hipersensibilidad. 2. Hembras gestantes. 3. Cachorros (etapa de crecimiento). 4. Contraindicado IV en caballos. FORMAVET Caninos: a) Uso general para infecciones: 3-5 mg/kg/12 horas, oral 7-14 días. b) Infección en tejidos blandos y tracto urinario: 4,4 mg/kg/12 horas, oral, IV, 7-14 días. c) Para infección aguda de E. canis: 5 mg/kg/12 horas o 10 mg/kg/24 horas 14-16 días. Felinos: a) Para infecciones susceptibles: 5 mg/kg/12 horas, oral, IV. b) Para bartonelosis: 50 mg/gato/12 horas 14-28 días Aves: a) Para clamidiasis: 75-100 mg/kg 5-7 días, oral: 4050 mg/kg/24 horas oral. Reptiles: a) Para infecciones susceptibles: En la mayoría de las especies: 10 mg/kg, oral I vez por día durante 10-45 días. INTERACCIONES BISMUTO, CAOLIN-PECTINA OMEPRAZOL. PENICILINAS. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 117 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia ENROFLOXACINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Fluoroquinolona. Antibiotico bactericida que actúa sobre el ADN bacteriano inhibiendo el ADN-girasa y es activo con micoplasmas y gérmenes Gram (+) y Gram (-) como: Pasteurella, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, E. coli, Mycobacterium, Proteus y Salmonella. Eliminación renal y hepática. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Efectivas en el tratamiento de infecciones de tejidos blandos, urogenitales y piel. PO SC IV IM DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Para infecciones susceptibles: 5-20 mg/kg, oral, IV < 30 días. b) Para infecciones cutáneas o urinarias: 2,5-5 mg/kg/12 horas 7-14 días. Felinos: a) Para infecciones susceptibles: 5 mg/kg/24 horas o c/12 horas 2-3 días tras la desaparición de los signos. Equinos: a)Para infecciones respiratorias: 7,5 mg/kg/24 horas, oral, IV. Bovinos: a)Para infecciones respiratorias: 2,5-5 mg/kg/24 horas, SC 3-5 días. Hurones: a)Para infecciones susceptible: 10-20 mg/kg oral, IM o SC, 2 veces por día. Conejos. a) Para Pasteurella: 5 mg/kg oral, SC, IM o IV cada 72 horas durante 14 días. INTERACCIONES ANTIÁCIDOS ORALES/LÁCTEOS AMINOGLUCÓSIDOS/CEFALOSPORINAS CICLOSPORINA >nefrotoxicidad FORMAVET EFECTOS ADVERSOS Anormalidades cartilaginosas en cachorros. Vomito. Anorexia. Ataxia. Letargia. Convulsiones. Depresión. En gatos toxicidad ocular, degeneración retiniana y ceguera. CONTRAINDICACIONES No usar en perros de talla pequeña y mediana entre 2-8 meses de edad. No permitir deshidratación. Cuidado en animales con desorden convulsivo. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 118 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia ERITROMICINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Antibiotico macrólido, bactericida (tiempo-dependiente) o bacteriostático depende de la concentración. Se une a la subunidad 50S del ribosoma, inhibiendo la síntesis de la cadena peptídica. Puede actuar como procinético GI estimulando motilidad. Activo contra Gram (+), bacilos gram positivos y bacilos gram negativos. También algunas cepas de Actinomyces, Nocardia, Chlamydia y Ricketsia, enterobacterias (Pseudomonas, E. coli, Klebsiella spp.) INDICACIONES VIAS DE ADMINISTRACION Se considera fármacos de elección contra Rhodococcus equi en potrillos. Tratamiento de infecciones en porcinos, ovinos, y bovinos. PO IV IM DOSIS RECOMENDADAS Caninos y felinos a) Para infecciones susceptibles: 10-20 mg/kg/8 horas. b) Para infecciones en tejidos blandos: 15-25 mg/kg/12 horas, 7-10 días. Bovinos a) Para infecciones susceptibles: 4-8 mg/kg/12-24 horas IM. b) Para bronconeumonía: 44 mg/kg/24 horas IM. Equinos a) Para tratamiento de infecciones por Rhodococcus: 15-25 mg/kg/12-24 horas 1-3 meses. Porcinos a) Para infecciones respiratorias: 2.2-6.6 mg/kg/24 horas IM EFECTOS ADVERSOS Dolor en el sitio de inyección. Vía oral puede causar Vomito. Diarrea. Inyección IV lenta o puede . provocar tromboflebitis. En equinos con grave diarrea, es de uso controvertido. CONTRA INDICACIONES INTERACCIONES AZOLES (KETOCONAZOL, ITRACONAZOL) CISAPRIDA CLINDAMICINA, LINCOMICINA OMEPRAZOL FORMAVET Hipersensibilidad. Contraindicada en caballos adultos. No administrar vía PO en rumiantes. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 119 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia ESTREPTOMICINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Antibiotico aminoglucósido actúa por medio de fijación sobre la unidad 30 S de los ribosomas. Impide sobre todo la fase de iniciación, perturbándose la ordenación del RNA mensajero y provocando una lectura incorrecta del código genético por el RNA de transferencia. Activo contra patógenos Gram (-) y Gram (+) en pH alcalino. Excreción por orina. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES IM SC Se utiliza en el tratamiento de bacterias Gram negativas. Vía IM contra leptospirosis bovina, porcina y canina e infecciones sistémicas o antes de cirugías. DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS Deficiencia de vitamina K. Ototoxicidad. Nefrotoxicidad. Puede generar parálisis flácida. Paro respiratorio. CONTRA INDICACIONES Se debe evitar su uso en felinos (ototoxicosis). Cuidado con pacientes con insuficiencia renal. Perros: a)Para infecciones susceptibles: 25 mg/kg/24 horas IM. b)Para brucelosis canina: 10 mg/kg/24 horas por 7 días. Bovinos: a)Para leptospirosis bovina: 6-2 g/animal/día IM <3 días Caprinos y ovinos: a)Para leptospirosis: 25 mg/kg/24 horas IM Reptiles: 10 mg/kg/48 horas, IM, o SC. Pequeños mamíferos: 25-50 mg/kg/24 horas, IM o SC. INTERACCIONES CEFALOSPORINAS > de nefrotoxicidad CISPLATINO Y DIURÉTICOS DE ASA ototoxicidad PENICILINA sinergia FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 120 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia GENTAMICINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Antibiotico aminoglucósido bactericida que depende de la concentración. Se une a la subunidad ribosomal 30S, produciendo lecturas equivocas del código genético. Activos contra bacterias Gram (-) y Gram (+) E. coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas, Salmonella, Enterobacter, Serratia y Shigella, Mycoplasma, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus y Serratia. No son efectivos contra anaerobios. Eliminación renal. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Como profilaxis antes de operaciones de tracto genitourinario o gastrointestinal. Es de utilidad en infecciones cardiacas (endocarditis), gastrointestinales, respiratorias de curso agudo. PO IM SC IV IMM DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS Caninos a)Para sepsis: 6 mg/kg/24 horas, IV. b)Para infecciones urinarias: 4.4 mg/kg/24 horas IM, SC y luego dosis media c/24 horas 7-10 días. Felinos a)Para sepsis: 6 mg/kg/24 horas, IV. b)Para infecciones urinarias: 2.2 mg/kg/ 24 horas IV, IM o SC por 7 días. Bovinos a)Para infecciones susceptibles: 4.4-6.6 mg/kg/8 horas IM. b) Aplicación Intramamaria: 100-150 mg/12 horas. Equinos Para infecciones susceptibles a)Adultos: 6.6 mg/kg, IV o IM, I vez por día (cada 24 horas). b)Potrillos: 8-10 mg/kg/8-24 horas. FORMAVET Nefrotoxicidad (necrosis tubular) Ototoxicidad (toxicidad a nivel del VIII par craneano). Bloqueo neuromuscular. Edema facial. Inflamación en sitio de inyección. Neuropatía. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Deben usarse con cuidado ante daño renal. INTERACCIONES BETALACTÁMICOS DIURÉTICOS DE ASA (FUROSEMIDA) >nefrotoxicidad y ototoxicidad @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 121 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia NEOMICINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Antibiotico aminoglucósido bactericida inhibe la transmisión del código genético de mRNA, ataca a la unidad ribosomal 30 S. actúa contra Gram (-) como: E. coli, Klebsiella, Proteus, Pasteurella, Salmonella, Shigella, Gram (+) como Borelia y Leptospira. INDICACIONES Su uso se limita a formulas tópicas para piel, ojos y oídos, tratamiento oral de infecciones entéricas, administración oral o por enema en tratamiento de encefalopatía hepática. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DOSIS RECOMENDADAS Caninos a)Para tratamiento de encefalopatía hepática: 22 mg/kg/3-4 veces al día. b)En forma de enema: 15 mg/kg/6 horas. Felinos a)Para tratamiento de encefalopatía hepática: 10-20 mg/kg/12 horas oral. b)Para infecciones de tracto GI: 20 mg/kg/12 horas oral. PO TP OF Hurones: a)Para infecciones entéricas: 10-20 mg/kg/2-4 veces al día. Bovinos: a)Para tratamiento de infecciones entéricas: 4-7.5 mg/kg/2-4 tomas oral. Porcinos: a)Para el tratamiento de infecciones entéricas: 7-12 mg/kg oral cada 12 horas. Aves: a)Para enteritis bacteriana: 70-140 g/tonelada de alimento o en agua 11 mg/kg. EFECTOS ADVERSOS Sumamente nefrotóxico. Toxicidad sistémica. Ototoxicidad cuando hay ulcera GI. . INTERACCIONES DIGOXINA METOTREXATO DROGAS OTOTÓXICAS Y NEFROTÓXICA FORMAVET CONTRAINDICACIONES No administración en casos de: Obstrucción intestinal Desordenes neuromusculares. Hipersensibilidad. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 122 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia METRONIDAZOL Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Es un nitroimidazol sintético con actividad antibacteriana y antiprotozoaria. Afecta el ADN y la síntesis de ácidos nucleicos en la bacteria. Tiene acciones inhibidoras sobre la inmunidad mediada por células. Ataca bacterias anaerobias obligadas bacteroides, Fusobacterium, Veilonella, Clostridium, Peptococcus. Tricomonacida y amebicida, giardia. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Para el tratamiento de giardiasis canina y felina, para el tratamiento de otros parásitos e infecciones anaeróbicas entéricas y sistémicas. También para la encefalopatía hepática CONTRAINDICACIONES DOSIS RECOMENDADAS 1. Prohibido en animales destinados a consumo. 2. Animales con hipersensibilidad a la droga. 3. Cuidado al administrar en daño hepático. EFECTOS ADVERSOS PERROS: Letargo. Debilidad. Hepatotoxicidad. Hematuria. Anorexia, nausea, vomito diarrea. Toxicidad neurológica. FORMAVET PO IV y Caninos: a)Para tratamiento de giardiasis: 15-25 mg/kg/12-24 horas 5-7 días. b)Para meningitis bacteriana anaeróbica: 25-50 mg/kg/12 horas oral. c)Para sepsis: 15 mg/kg/12 horas IV. Felinos: a) Para tratamiento de giardiasis: 15-25 mg/kg/12-24 horas 5-7 días b) Para infecciones anaeróbicas; sepsis: 15 mg/kg/12 horas IV. Equinos: a) Para clostridium 20-25 mg/kg/8-12 horas b) En potrillos: 15 mg/kg/12 horas oral o IV. Aves a) Para infecciones sensibles 50 mg/kg/24 horas por 5 días. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 123 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia PENICILINA G Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Antibiotico beta-lactámico y actúa contra Gram (+) y Gram (-), aerobios y anaerobios, por medio de inhiben la transpeptidasa y la carboxipeptidasa encargadas de la transpeptidacion de la pared bacteriana y evitan la formación o regeneración siendo inestable osmóticamente por lo que ocasionan el estallido de la bacteria. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Se utiliza para infecciones graves producidas por gérmenes sensibles. Streptococcus Beta-hemoliticos del grupo A, espiroquetas, Clostridium, Borrelia. PO IM SC DOSIS RECOMENDADAS Caninos: Para infecciones sistémicas: a)Penicilina G potásica; 20.000-40.000 U/kg/4-6 horas IV b)Penicilina G procaínica: 20.000-40.000 UI, IM o SC. c)Penicilina G benzatínica: 40.000 UI/kg IM cada 5 días. Felinos Infecciones sistémicas: a)Penicilina G potásica; para 40.000 U/kg/6-8 horas PO b)Penicilina G procaínica: 20.000-40.000 UI/12 horas, IM o SC. c)Penicilina G benzatínica: 50.000 UI/kg IM cada 5 días. Bovinos a)Penicilina G procaínica: 44.000-66.000 UI/24 horas, IM o SC. b)Penicilina G benzatínica: 44.000-66.000 UI/kg IM o SC cada 2 días. EFECTOS ADVERSOS Reacciones de hipersensibilidad. Puede causar efectos GI vía oral. A dosis altas puede causar efectos neurológicos centrales. CONTRAINDICACIONES 1. Pacientes con hipersensibilidad. 2. No administrar vía oral en septicemias y shock. 3. Puede causar desequilibrios electrolíticos en pacientes con enfermedad renal o insuficiencia cardiaca congestiva. INTERACCIONES AMINOGLUCÓSIDOS. CLORANFENICOL ERITROMICINA METOTREXATO FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 124 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia PENICILINA V Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Antibiotico beta-lactámico, bactericida. Su mecanismo de acción es el mismo que para penicilina G. tienen actividad contra algunos bacilos aeróbicos y anaeróbicos Gram (+) tales como: Bacillus anthracis, clostridium spp., Fusobacterium, Actynomices, Streptococcus spp, Fusobacterium Actinomyces. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Se han empleado para un amplio rango de infecciones en varias especies. PO DOSIS RECOMENDADAS CONTRA INDICACIONES Caninos a)Para infecciones susceptibles: 5.5 mg/kg/8 horas oral. b)Para infecciones de tejidos blandos: 10 mg/kg/8 horas por 7 días oral. Felinos a)Para infecciones susceptibles: 5.5-11mg/kg/6-8 horas por 7 días. b)Para infecciones de tejidos blandos: 10 mg/kg/8 horas por 7 días oral. Equinos a)Para infecciones susceptibles: 110.000 UI/kg/8 horas oral. Hipersensibilidad a beta-lactamicos. EFECTOS ADVERSOS No suelen ser importantes y tiene baja frecuencia. Vía oral puede causar efectos gastrointestinales: Anorexia. Vómitos. Diarrea. Diarrea asociada con antibióticos. INTERACCIONES AMINOGLUCÓSIDOS. CLORANFENICOL PROBENECIDA METOTREXATO FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 125 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia OXITETRACICLINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Actúa como antibiótico bacteriostático e inhiben la síntesis proteica por fijación reversible a las subunidades ribosomales 30S de bacterias. Se cree también que se unen a la subunidad ribosomal 50S, alteran la permeabilidad de la membrana citoplasmática. Actúa contra bacterias Gram (+), Gram (-). Ricketsias, micoplasmas, espiroquetas. Excreción por orina y bilis. INDICACIONES Para tratamiento de infecciones uterinas, glándula mamaria, leptospirosis, Erliquiosis, enteritis bacteriana, enfermedades respiratorias, entre otros padecimientos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IV IM EFECTOS ADVERSOS Puede retrasar el desarrollo de huesos y cicatrización. ↑ dosis hepatotóxicas en pacientes con enfermedad renal. Disbiosis ruminal. En pequeños animales: náuseas, vomito, anorexia y diarrea. Caballos: pueden manifestar diarreas. CONTRA INDICACIONES Pacientes con hipersensibilidad Cuidado en casos de daño renal o hepático. INTERACCIONES DOSIS RECOMENDADAS Caninos a)Para infecciones sistémicas: 22 mg/kg/8 horas de 7 a 14 días o 20 mg/kg/24 horas IM. Felinos a)Para Micoplasmosis: 10-25 mg/kg/8 horas oral, IV, 57 días. b)Para hemobartonelosis: 16-20 mg/kg/8 horas oral por 3 semanas Bovinos a)Para infecciones susceptibles: 5-10 mg/kg/24 horas IM b)Para infecciones respiratorias: 11 mg/kg/24 horas IM, SC o IV. Equinos a)Para infecciones susceptibles en potrillos: 56-10 mg/kg/12 horas IV diluido y lento. ANTIBIOTICOS BETA-LACTÁMICOS (antagonismo) ANTIÁCIDOS ORALES ↓ absorción. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 126 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia SULFAMETOXAZOL TRIMETROPIN Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Las sulfonamidas son bacteriostáticas y la trimetoprima es bactericida, juntas son bactericida. Inhiben secuencialmente las enzimas en la vía del acido fólico, impidiendo la síntesis de timidina de las bacterias. Bacterias Gram (+) son susceptibles como: Streptococos, Stafilococos, Nocardia, Bacterias Gram (-) enterobacterias. Algunos protozoarios. (coccidios, toxoplasma). Excretados por orina y metabolizados por hígado. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Útil para el tratamiento de infecciones del tracto urinario, respiratorio y de próstata. Útil contra salmonelosis urinarias, sistémicas e infecciones del tracto respiratorio como infecciones del SNC. PO SC IV DOSIS RECOMENDADAS CONTRAINDICACIONES Enfermedad hepática preexistente. se aconseja evitar uso de en perros con urolitiasis. No administrar de manera rapida IV. EFECTOS ADVERSOS PERROS: Queratoconjuntivitis seca, hepatitis neutrofilia con ictericia, vómitos, anorexia, diarrea, fiebre, urticaria, poliartritis, edema facial, polidipsia. GATOS: Anorexia, leucopenia y anemias. CABALLOS: Prurito transitorio después de aplicación IV. En orina ácida aumenta el riesgo de cristaluria, hematuria y obstrucción de túbulos renales. FORMAVET Caninos a)Infecciones de tracto urinario y tejidos blandos, pioderma: 30 mg/kg/24 horas oral. b)Infecciones sistémicas y bacteriemia: 30-45 mg/kg SC c) Coccidiosis: 30 mg/kg/24 horas oral, por 10 días. d)Para infecciones del SNC: 15 mg/kg SC, IV. Felinos a)Para infecciones susceptibles Infecciones del tracto urinario: 30 mg/kg/24 horas VO durante 7-14 días. b)Para las infecciones del tracto urinario y tejidos blandos: 15 mg/kg/12 horas 7-14 días. c)Para toxoplasmosis: 15 mg/kg/12 horas por 28 días. Bovinos a)Infecciones susceptibles: 44 mg/kg/24 horas IM o IV. Equinos a)Infecciones del tracto respiratorio: 15-30 mg/kg/12 horas oral. b)Para potrillos: 15 mg/kg/12 horas IV. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 127 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia TETRACICLINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Actúa como antibiotico bacteriostático e inhiben la síntesis de proteinas al unirse a las subunidades ribosomales 30S, previniendo, la unión a esos ribosomas del aminoacil ARN transferencia. Tienen actividad contra la mayoría de micoplasmas, espiroquetas, clamidias y ricketsias. Contra Gram (-) como estafilococos y estreptococos, Gram (+) como: Actinomyces, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes y Nocardia. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Enfermedades cutáneas inmunomediadas en caninos, como pénfigo, la mayoría de veterinarios prefieren doxiciclina en pequeñas especies y oxitetraciclinas en grandes especies. PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos a)Para lupus eritematoso discoide: >10 kg 500 mg de tetraciclina. b)Para infecciones de tracto urinario: 16 mg/kg/8 horas, oral 7-14 días. c)Para ricketsiosis: 22 mg/kg/8 horas, oral, 7-14 días. Felinos a)Para infecciones de tejidos blandos: 20 mg/kg/8 horas por 21 días oral. b)Para ricketsiosis: 16 mg/kg/8 horas por 21 días oral. EFECTOS ADVERSOS Incremento de nitrógeno ureico sanguíneo Hepatotoxicidad en pacientes con disfunción renal. En rumiantes disbiosis. En pequeños animales puede producir: Nauseas Vomito. Anorexia. Diarrea. FORMAVET Bovinos a)Para infecciones susceptibles en terneros: 11 mg/kg oral. Ovinos a)para infecciones susceptibles: 11 mg/kg/12 horas por 5 días, oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Cuidado en pacientes con disfunción renal o hepática. INTERACCIONES ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS AMINOGLUCÓSIDOS ANTIÁCIDOS ORALES @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 128 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia TOBRAMICINA Antibióticos MECANISMO DE ACCIÓN Al igual que otros aminoglucósidos, actúa sobre bacterias susceptibles por medio de su unión con la subunidad ribosomal 30S, inhibiendo la síntesis de proteinas (bactericida). Cubre bacterias aeróbicas gram negativas y algunas gram positivas E. coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas, Salmonella, Enterobacter, Serratia, Shigella, Mycoplasma y Staphylococcus. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES SC IM IV Para el tratamiento de infecciones por gram negativos. No son efectivos en zonas con baja oxigenación. DOSIS RECOMENDADAS Caninos a)Para infecciones sistémicas de tejidos blandos 1-1.7 mg/kg/8 horas IV. Equinos a)Para infecciones susceptibles: 1-1.7 mg/kg/8 horas IV lenta o IM. Felinos a)Para infecciones sistémicas de tejidos blandos: 2 mg/kg/12 horas IV, IM, SC. Aves a)Para infecciones susceptibles: 5 mg/kg/12 horas IM. EFECTOS ADVERSOS Nefrotóxico. Ototóxico. Bloqueo neuromuscular. INTERACCION CONTRAINDICACIONES Precaución con pacientes con enfermedad renal. Precaución con pacientes con bloqueo neuromuscular. BETALACTÁMICOS: DIURÉTICOS DE ASA > potencial nefrotóxico u ototóxico. DROGAS NEFROTÓXICAS (cisplatino, anfotericina B) BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 129 ANTIMICOTICOS FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia ITRACONAZOL Antimicoticos MECANISMO DE ACCIÓN El itraconazol es un compuesto triazol fungistático. Actuan por medio de la alteración de la membrana celular, aumentando la permeabilidad de esta estructura, y permitiendo la filtración del contenido celular y el deterioro de la captación de purinas y pirimidinas. Actividad fungistática contra muchas cepas de: Candída, Aspergillus, Cryptococcus, Histoplasma, Blastomyces y Trypanosoma cruzi. INDICACIONES Antifúngico triazol sintético oral usado para las micosis sistémicas, que incluye: dermatofitosis, aspergilosis, menIngitis criptocócica, blastomicosis e histoplasmosis. En los caballos, puede ser útil para la esporotricosis , osteomielitis por Coccidioides immitis VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO DOSIS RECOMENDADAS CONTRAINDICACIONES 1. Hipersensibilidad. 2. Disfunción hepática o aclorhidria (hipoclorhidria). (relativas a riesgo vs beneficio) EFECTOS ADVERSOS PERROS: 1. Anorexia 2. Toxicidad hepática es el efecto adverso más importante. 3. A dosis altas (lesiones cutáneas ulcerativas/vasculitis y edema del miembro). FELINOS: 1. Anorexia. 2. Vómitos. 3. Hepatotoxicidad. 4. Ictericia. 5. Depresión. FORMAVET Caninos. a) Dermatitis por Malassezia: 5 mg/kg durante 2 día consecutivo por semana durante 3 semanas b) Para la Dermatofitosis: 5 mg/kg, oral, 1 vez por día. c) Para la blastomicosis: 5 mg/kg, oral, 1 vez por día durante al menos 30 días. d)Para la histoplasmosis: 10 mg/kg/día oral. Felinos. a) Para Ia histoplasmosis: 10 mg/kg por día, oral; darlo con alimento. b) Para la criptococosis: 50-100 mg por gato por día, oral. c) Para la blastomicosis: 10 mg/kg, oral, I vez por día o divididos en 2 tomas diarias. Equinos. a) Para la aspergilosis: 3 mg/kg 2 veces al día. Aves: a) Rátidas: 6-10 mg/kg, oral, I vez por día;si se desarrollan signos neurológicos, disminuir la dosis o suspender el tratamiento. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 131 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia KETOCONAZOL Antimicoticos MECANISMO DE ACCIÓN Agente fungistático/ fungicida. Se cree que el ketoconazol aumenta la permeabilidad de Ia membrana celular y causa efectos metabólicos secundarios e inhibición del desarrollo de la síntesis del ergosterol. Actividad fungistática contra muchas cepas de: Blastomyces, Coccidioides, Cryptococcus,Histoplasma, Microsporumy Trichophyton. A dosis altas contra Aspergíllus y Sporothrix. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Antifúngico oral imidazólico empleado para micosis sistémicas que incluyen aspergilosis, meningitis criptocócica, blastomicosis e histoplasmosis; también es usado como un tratamiento alternativo en el hiperadrenocorticismo en caninos. PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Para la coccidioidomicosis: Sistémica: 5-10 mg/kg; SNC: 15-20 mg/kg, oral 2 veces por día. b) Para la Aspergilosis: 10 mg/kg, oral, I vez por día. c)Para la histoplasmosis: 10 mg/kg, oral, I o 2 veces por día durante al menos 3 meses. d) Para la criptococosis: 10 mg/kg, oral,7 vez por día e)Para la miocarditis fúngica: 10 mg/kg, oral,3 veces por día f) Para malassezia: 2,5-10 mg/kg, oral, 1 vez por día durante 7- 14 días; CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Enfermedad hepática o trombocitopenia. EVALUACIÓN Potencial teratogénico y embriotóxico (riesgos vs los beneficios). Puede causar infertilidad en los caninos machos. FORMAVET Felinos: Nota: Uso controvertido por potencial tóxico. Considerar el uso de itraconazol. a) Para Ia aspergilosis: 10 mg/kg, oral, cada 12 horas. b) Para la criptococosis: 10 mg/kg 2 veces por día. c) Para la blastomicosis: 110 mg/kg cad,a 12 horas, oral. d) Para la dermatofitosis: 10 mg/kg oral, 1 vez por día. e) Para la coccidioidomicosis: 10-30 mg/kg, oral, cada 12 horas. EFECTOS ADVERSOS Más comunes: Anorexia Vómitos y/o diarrea. Hepátotoxicidad. Trombocitopenia. Aclaramiento reversible del pelaje. Inmunosupresión. Supresión de esteroides gonadales y adrenales. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 132 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia MICONAZOL Antimicoticos MECANISMO DE ACCIÓN El miconazol tópico tiene actividad contra dermatófitos y levaduras. Vía tópica puede ser efectivo para el tratamiento de la dermatitis por Malassezia. Las acciones del miconazol son el resultado de la alteración de la permeabilidad de la membrana celular fúngica y la interferencia con las enzimas peroxisomales y mitocondriales, lo que conduce a la necrosis intracelular. INDICACIONES El miconazol es usado por su actividad contra: criptococosis, candidiosis y coccidiomicosis. Se utiliza pan tratar infecciones fúngicas de la piel y los oídos, incluyendo dermatofitos, tricofitos y malassezia. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN TP DOSIS RECOMENDADAS Caninos y Felinos: Administración tópica mediante baños: a) Ofitis fúngico: Previa limpieza, 2-12 gotas en el oído afectado cada l2-24 horas. Comprimir las paredes del conducto. b) Dermotofitosis: Aplicar tópicamente en la zona afectada. Continuar durante 2 semanas después de la curación clínica y de que los cultivos salgan negativos. CONTRA INDICACIONES 1. Hipersensibilidad. (relativas a riesgo vs beneficio) EFECTOS ADVERSOS La administración oral puede producir: Vómitos. Náuseas. Prurito. Erupciones. EVALUACIÓN Realizar terapia con antisépticos tópicos como clorhexidina al 4%. Realizar evaluación mediante citología. a) Imagen de: Atlas de información al propietario ESPECIE FELINA. Pag. 42 FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 133 ANTIPARASITARIOS FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CLOSANTEL Antiparasitarios MECANISMO DE ACCIÓN Perteneciente al grupo de salicilanilidas, con actividad antiparasitaria. El parasito sufre parálisis espástica dos horas post, 8 horas posteriores hay efecto de alteración en proceso de absorción del parasito, impide el acoplamiento de fosforilación oxidativa, con lo cual no obtiene energía causando su muerte. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Antiparasitario de amplio espectro contra nematodos, trematocida y acaricida. Eficaz contra Oestrus ovis, Hipoderma, Strongylus, Gasterophilus, Trichuris, Ascaris, Fasciola , contra vermes pulmonares y gastroentéricos y miasis. PO DOSIS RECOMENDADAS CONTRAINDICACIONES Perros 10-15 mg/kg, vía oral. Bovinos 8 a 10 mg/kg, vía oral. Equinos: 10 mg/kg VO Ovinos y caprinos a)Para Haemonchus spp.: 7.5-10 mg/kg, vía oral y 5-10 mg/kg vía sub cutánea A dosis altas: Neuritis óptica. Degeneración de retina. Ceguera. Hepatotoxicosis. Miopatías. Hidrotórax. Hidropericardio. EFECTOS ADVERSOS No tiene efectos carcinógenos. Dosis altas: a. Aumento de FR, FC. b. Diarrea. c. Signos nerviosos. d. Congestión pulmonar. e. Edema. INTERACCIONES IVERMECTINA NIACINAMIDA LEVAMISOL SINERGIA CON COMPLEJO B FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 135 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FIPRONIL Antiparasitarios MECANISMO DE ACCIÓN Después de la aplicación tópica, se difunde a todas las estructuras ricas en lípidos de la epidermis, actúa por contacto. Actúa como antagonista del GABA fijándose al receptor en el interior del canal ionóforo del cloro, esto provoca que se anule el efecto neuromodulador del GABA inhibiendo el flujo intracelular del cloro, lo que produce muerte del parasito por hiperexcitación. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Usado para control de pulgas, garrapatas, en perro, gatos y otras especies. Actúa sobre pulgas, garrapatas, piojos, sarcoptes scabei, Otodectes cynotis, control de dipylidium. TP DOSIS RECOMENDADAS Perros y gatos: a) 7.5-15 mg/kg. b) 10%: pipetas de 50 mg, 67 mg, 134 mg, 268 m. CONTRAINDICACIONES No aplicar en animales menores de 3 meses. No utilizar en conejos. INTERACCIONES EFECTOS ADVERSOS En concentraciones altas puede causar efectos nocivos como: Reacción local. (inflamación cutánea). Eritema. Intenso prurito. Gastroenteritis. Vómitos. S-METHOPRENO SINERGISMO, MAYOR EFECTO. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 136 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FLURALANER Antiparasitarios MECANISMO DE ACCIÓN Perteneciente al grupo de isoxazolinas, parasiticida que actúan de forma antagónica en los canales de cloruro regulados por ligando (receptor GABA y receptor de glutamato) del sistema nervioso de los artrópodos. Eficaz acaricida, insecticida, garrapatas y pulgas en caninos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Para el control de garrapatas y pulgas con actividad inmediata y de duración de 12 semanas. Mata garrapatas, pulgas (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis), y demodicosis, sarna sarcóptica e infestaciones por ácaros Otodectes spp. en perros. TP PO DOSIS RECOMENDADAS Canino 25-56 mg/kg de peso vía oral o tópica. Felino 40-94 mg/kg de peso vía oral o tópica. EFECTOS ADVERSOS Casos muy raros: Diarrea. Vomito. Inapetencia. Ptialismo. FORMAVET CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. No debe utilizarse en cachorros <8 semanas de edad o pesen <2kg. No utilizar durante gestación o lactancia. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 137 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FEBANTEL Antiparasitarios MECANISMO DE ACCIÓN Interfiere en el metabolismo de los carbohidratos de diferentes etapas de desarrollo de helmintos, incluyendo estadios larvarios y huevos. Inhiben la reductasa de fumarato bloqueando el aprovechamiento de glucosa. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Indicado contra nematodos pulmonares y gastroentéricos, tanto en su fase adulta como larvaria. Actúa contra algunas tenías. Equinos (Estrongilosis de adulto, ascaridiasis, oxyuriasis). Rumiantes (Heamonchus sp. Ostertagia, Trichostrongylus, strongyloides). Caninos y felinos, (Toxascaris spp, Toxocara spp, Trichuris suis, Ancylostoma spp, Strongyloides spp.). PO DOSIS RECOMENDADAS Realizar desparasitación cada 6-8 semanas. Bovinos: 7.5-10 mg/kg Ovinos: 5-8 mg/kg Equinos: 6-10 mg/kg Perros: 25 mg/kg CONTRAINDICACIONES No administrar en hembras gestantes. FORMAVET EFECTOS ADVERSOS Baja toxicidad. Puede reducir el hematocrito y la hemoglobina. Con dosis superiores: Ptialismo transitorio. Diarrea. Vomito. Anorexia. INTERACCIONES PRAZICUANTEL Y PIRANTEL. (SINERGISMO). PIPERAZINE. REDUCE SU EFICACIA. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 138 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FEBENDAZOL Antiparasitarios MECANISMO DE ACCIÓN Los antiparasitarios benzimidazólicos tienen un amplio espectro de actividad contra muchos parásitos internos patogénicos. Se cree que su mecanismo de acción se debe a la interrupción del sistema de transporte microtubular intracelular, por fijación selectiva y daño a la tubulina, lo que impide la polimerización de esta última e inhibe la formación de microtúbulos VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES El febendazol está indicado (aprobado) para la eliminación de los siguientes parásitos. PO (Toxocara canis, T. leonirza Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris wlpis, Taenia pisifurmis , Haemonchus contortus, Ostertagia ostertagi, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum y Dictyocaulous úviparus. S. equinus, S. vulgaris, Ascaris suum, Trichuris suis) DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Para áscaris, anquilóstomos, parásitos látigos y tenias (sólo Taenia spp) susceptibles: 50 mg/kg oral durante 5 días consecutivos. b) Para evitar la transmisión transplacentaria y transmamaria T. canis y A. caninum somáticos: 50 mg/kg oral I vez por día, desde el día 40 de gestación hasta el día 14 de lactancia c) Para Giardia: 50 mg/kg oral 1 vez por día, durante 10-14 días; la mejoría puede ser sólo temporaria Felinos: a)Para áscaris, anquilóstomos, estrongiloides y tenias (sólo Thenia spp) susceptibles: 50 mg/kg orai durante 5 días. b) Para Giardia: 50 mg/kg oral cada 24horas, durante 3-5 días. Equinos: a) Para parasitos susceptibles. 5 mg/k oral; Potrillos: 10 mg/kg oral. b) Para larva migratoria de estróngilos: 50 mg/kg oral durante 3 días consecutivos, o 10 mg/kg durante 5 días consecutivos Bovinos: a) Para Parasitos susceptibles: 5 mg/kg oral; Giardia: 15 mg/kg oral, durante 3 días. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad secundaria a la liberación de antígenos por parte de los parásitos muertos. Náuseas, vomito, diarrea. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 139 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia IMIDACLOPRID Antiparasitarios MECANISMO DE ACCIÓN Antiparasitario externo. adulticida. se una a los receptores postsinapticos nicotinicos de la acetilcolina de las neuronas del parasito impiendo la transmision del impulso nervioso y matando por contacto a las pulgas y piojos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES El imidacloprid se usa en el tratamiento de infestaciones por pulgas. Un tratamiento regular reduce las dermatitis alérgicas por pulgas. TP DOSIS RECOMENDADAS Caninos y Felinos: a) 10 mg/ kg via topica, 1 vez al mes: <4 kg: 40 mg/kg. < 4 kg: 100mg/perro. 1O-< 25 kg: 250 mg/perro. 25-< 40 kg: 400 mg/perro. > 40 kg: 800 mg/perro. Felinos y Conejos: a) Como antiinflamatorio. < 4 kg: 40 mg/animal. > 4 kg: 80 mg/animal INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS Salivación si el animal lo ingiere. Náuseas Vomito Anorexia Depresión Diarrea No aplicar en animales menores a 8 semanas de edad. FORMAVET Separar el pelo y aplicar directamente sobre la piel en zonas alopécicas no dañadas: Cuello. Base del cráneo en felinos. Entre palas de hombros en perro. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 140 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia IVERMECTINA Antiparasitarios MECANISMO DE ACCIÓN La ivermectina favorece la liberación de ácido gamma-aminobutírico (GABA) en las neuronas presinápticas. El GABA actúa como un neurotransmisor inhibitorio y bloquea la estimulación postsináptica de la neurona adyacente en los nematodos o en las fibras musculares de los artrópodos, causando la parálisis del parásito y su eventual muerte. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES PO SC IM La ivermectina es un parasiticida usado en el tratamiento de infestaciones ectoparasitarias y endoparasitarias en gatos, reptiles y pequeños mamíferos actuando contra. Nematodos gastrointestinales, nematodos pulmonares, larvas de moscas, piojos, ácaros de la sarna, moscas, garrapatas. DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Como preventivo para la dirofilariasis cardíaca: 6-12 μg/kg, oral, 1 vez por mes b)Como microfilaricida: 6-12 μg/kg, oral, 1 vez por mes. c) Para la demodicosis generalizada: 100-600 μg/kg, oral, por día. Considerar realizar el método de la dosis de prueba: comenzar con 100 μg/kg, oral, e ir aumentando de a 100 μg/kg hasta alcanzar la dosis deseada. d) Para enfermedad pulmonar parasitaria. Para Oslerus osleri: 0.4 mg/kg SC, 1 vez. Para Pneumonyssoides caninum: 0.2 mg/kg, SC, 1 vez Felinos: a)Como preventivo en la dirofilariasis cardíaca: DME 0.024 mglkg, oral, cada 30-45 días. Para Aelurostrongylus abstrusus: 0,4 mg/kg, SC, 1 vez Equinos: a) Para los parásitos susceptible 200 μg/kg (0,2 mg/kg), oral, usando pasta o líquido. Bovinos: a)Para parásitos susceptibles: 200 μg/kg (0,2 mg/kg), SC, bajo la piel laxa por delante o por detrás del hombro. Ovinos y Caprinos: 200 μg/kg, SC para 1 dosis Hurones: 0.02 mg/kg, oral, a intervalos mensuales. Conejos: 0.3-0.4 mg/kg, SC; repetir en 14 días. b)Para los ácaros de las orejas (Psoroptes): 0.2-0.44 mg/kg, oral o SC; repetir en 8-18 días Aves: 0.2 mg/kg IM o SC. Diluir 1% de solución 1:4.5 de ivermectina: agua y administrar 0.1 ml/kg oral. NO ADMINISTRAR EN QUELONIOS. FORMAVET EFECTOS ADVERSOS PERROS: Neurotoxicidad (mutación por supresión del gen MDR 1) en razas tipo Collie, Pastor de Shetland, Whippet de pelo largo, etc.). Depresión Vómito No adm. en px menores a 6 semanas. FELINOS: Margen de seguridad alto. Anorexia Midriasis Temblores y desorientación. EQUINOS: Tumefacción Prurito BOVINOS: Salivación Timpanismo. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 141 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia MOXIDECTINA Antiparasitarios MECANISMO DE ACCIÓN El mecanismo de acción de moxidectina, es afectar la actividad de los canales del cloruroy acrecienta la liberacion de GABA, en el sistema nervioso de los nematodos y los artrópodos. La droga se une a receptores que incrementan la permeabilidad de la membrana a los iones cloruro. Esto inhibe la actividad eléctrica de las neuronas en los nematodos y células musculares en los artrópodos, y causa parálisis y muerte de los parásitos VIAS DE ADMINISTRACION INDICACIONES La moxidectina con lufenuron se indica para el tratamiento y control de: Artropodos(Dermacentor reticulatus, Notoedres cati, Ctenocephalides felis y C. canis, Sarcoptes Scabiei, Demodex spp., Otodectes cynotis, ) nematodos redondos (Ostertagia ostertagi, Haemonchus placei, Dictyocaulus viviparus, Cooperia curticei y oncophora, Strongylus uulgaris, Parascaris equorum, Trichostrongylus axel, Habronema muscae, Gasterophilus intestinalis) . PO TP SC DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS PERROS: 1. Hipersensibilidad. 2. Letargia. 3. Vómitos, ataxia, anorexia, diarrea. 4. Nerviosismo, debilidad. 5. Aumento de la sed y prurito. BOVINOS: son inexistentes. CABALLOS: en dosis autorizadas, parecen ser inexistentes. FORMAVET Caninos: a)Para artrópodos y nematodos. 10 mg/kg de imidacloprid con 2,5 mg/kg de moxidectina, 1 vez por mes, TP. b) Sarna: 0,25 mg/kg SC cada 7 días, por 3 aplicaciones. Felinos: a) Para artrópodos y nematodos. 10 mg/kg de imidacloprid con 1 mg/kg de moxidectina, 1 vez por mes, TP. Bovinos: a) 0.2 mg/kg (1 ml cada 50 kg) SC, debajo de la piel laxa por delante o detrás del hombro. Equinos: a) 400 μg/kg oral. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 142 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia PIRANTEL Antiparasitarios MECANISMO DE ACCIÓN Antihelmíntico derivado de la pirimidina usado principalmente contra tos áscaris en varias especies. Actúa como un bloqueante neuromuscular despolarizante en parásitos susceptibles, a los que paraliza. La droga posee propiedades nicotínicas y actúa en forma similar a la acetilcolina. También inhibe la colinesterasa. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES El Pirantel se indica para el tratamiento y control de: Perros: áscaris (Toxocara canis, T. leonina), anquilóstomos (Ancylostoma caninum, lJncinaria stenocephala) y gusano gástrico (Physatoptera. Caballos: Strongylus vulgaris y equinus, Parasacaris equorum y Probstymayria vivapara. Bovinos y ovinos: Haemonchus spp., Ostertagia spp, Trichostrongylus spp, Nematodirus spp, Chabertia spp, Cooperia spp y Oesophagostomum spp. PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Para anquilóstomos o gusanos redondos: 5 mg/kg, oral, después de las comidas; repetir en 7-10 días. b) Cachorros 2-3 semanas de edad. 5-10 mg/kg oral; se puede repetir cada 2-3 semanas hasta las 12 semanas de edad. Felinos: a)Áscaris, anquilóstomos, Physaloptera: 5 mg/kg, oral; repetir en 2 semanas b) Gatitos 2-3 semanas de edad: 5-10 mg/kg, oral; se puede repetir cada 2-3 semanas hasta las 12 semanas de edad, como mínimo. Equinos: a) Para parásitos susceptibles: 6,6 mg/kg oral; 13.2 mg/kg para cestodos. Bovinos: 25 mg/kg, oral. Porcinos: 22 mg/kg, oral; máximo 2 g por animal. b) Lechones: 6.6 mg/kg, oral, Conejos: 5-10 mg/kg, oral; repetir en 2-3 semanas. Aves: a) Para nematodos intestinales: 100 mg/kg, oral, como única dosis en psitácidas y periquitos . FORMAVET EFECTOS ADVERSOS Posible emesis. Efectos poco probables. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 143 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia PRAZICUANTEL Antiparasitarios MECANISMO DE ACCIÓN El mecanismo de acción contra cestodos no ha sido determinado, pero podría ser el resultado de la interacción con los fosfolípidos en el tegumento que causa el flujo de iones de sodio, potasio y calcio; deteriorar Ia función de las ventosas y estimula la motilidad del parásito. En los esquistosomas y trematodos, mata directamente al parásito, posiblemente por aumento del flujo de iones de calcio hacia el interior de este. INDICACIONES EI praziquantel está indicado (uso aprobado) para el tratamiento de: Dipylidium caninum, Thenia pisiformis, Echinococcus granulosls, Taenia taeniaeformis. Por lo general, una sola dosis es efectiva, considerar evitar reinfección, en particular contra VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO IM DOSIS RECOMENDADAS Caninos y Felinos: De 5 a 7,5 mg por kg. a)Para cestodos susceptibles, Tab 34 mg: <2,25 kg: 77 mg. >2,25-4,5 kg: 34 mg. >4,5-6,75 kg: 51 mg. >6,75-13,5 kg:68 mg b)Para Echinococcus granulosis : 10 mg/kg d) Para el tratamiento de trematodos hepáticos. 20-40 mg/kg oral, I vez por día, durante 3-10 días. EFECTOS ADVERSOS PERROS: Hipersensibilidad. Letargia, vómitos, anorexia, diarrea. FELINOS: Diarrea, debilidad, vómitos, salivación, adormecimiento, anorexia transitoria. Dolor en el sitio de inyección. FORMAVET Felinos: a) Para cestodos susceptibles: <1,8 kg: 11,5 mg 1,8-5 kg: 23 mg >5 kg: 34,5 mg. b)Para : Paragonimus kellicotti 23-25 mg/kg oral cada 8 horas, durante 3 días c) Para Giardiasis: 22,7 mg 1 vez al día oral, durante 5 días Equinos: 400 µg de moxidectina/kg y 2,5 mg de prazicuantel/kg peso utilizando una jeringa dosificadora de una graduación cada 25 kg peso vivo via oral. Aves: a) Para los parásitos susceptibles (tenias):: l0 mg/kg b) Para cestodos y algunos trematodos: 5-10 mg/kg oral o IM, dosis única directa, Pequeños mamíferos: a)Hámsteres/Chinchillas: 6-10 mg/kg oral Reptiles: 7,5 mglkg oral, única toma; repetir en 2 semanas, oral @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 144 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia TOLTRAZURIL Antiparasitarios MECANISMO DE ACCIÓN El toltrazuril es el compuesto madre del ponazuril (toltrazuril sulfona). Su mecanismo de acción no está bien comprendido, pero parece inhibir los sistemas enzimáticos de los protozoarios. El tortrazuril tiene actividad contra Hepatozoon, Isospora, Sarcocystis, Toxoplasmay todos los estadios intracelulares de coccidios. INDICACIONES El toltrazuril es un agente antiprotozoárico que puede ser considerado como una alterativa para el tratamiento para la coccidiosis en caninos y felinos, infecciones por Hepatozoon, o para tratar el estadio de expulsión de oocistos en la toxoplasmosis felina VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS Puede presentar en equinos con ponazuril (una droga relacionada): Ampollas en la nariz y la boca, y algunos evidenciaron erupciones o urticaria durante los ensayos a campo CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad. FORMAVET Caninos: a) Para la coccidiosis (cistoisosporosis): 10-20 mg/kg, oral, 1 vez a todos los cachorros, a las 3-4 semanas de edad. b) Para la coccidiosis: 15 mg/kg, oral, 1 vez al día, durante 3-6 días. Felinos: a) Para el ciclo enteroepitelial de 1a toxoplasmosis (eliminación de oocistos): 5-10 mg/kg, oral, 1 vez por día, durante 2 días b)Para la coccidiosis: 30 mg/kg, oral, I vez por día, durante 2- 3 días Aves: a)Para la coccidiosis en aves rapaces: 7 mg/kg, oral, 1 vez por día, durante 2-3 días. Reptiles: a) Para la parasitosis er.r el Dragón barbudo: 5-15 mg/kg, oral, 1 vez por día, durante 3 días. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 145 ANTIVIRALES FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia ACICLOVIR Antivirales MECANISMO DE ACCIÓN El aciclovir tiene actividad antiviral contra una variedad de virus como herpes simple (tipos I y II), citomegalovirus. Es un análogo de la 2-deoxiguanosina. Inhibe en formas activa la replicación del herpesvirus. Se activa como monofosfato por una timidino quinasa virus especifica inhibiendo a la dna polimerasa viral especifica VIAS DE ADMINISTRACION INDICACIONES El aciclovir puede ser eficaz para infecciones herpéticas en una variedad de especies aviares (enf. de Pacheco), en gatos con herpesvirosis corneal y/o conjuntival (herpesvirus felino-I), y caballos (herpesvirus equino tipo-1). EFECTOS ADVERSOS DOSIS RECOMENDADAS Felinos: a) Para la infección por herpesvirus felino-1: 10-25 mg/kg/12 horas, oral. Nunca comenzar el tratamiento antes de completar la evaluación diagnóstica. Puede ser tóxico en los gatos; controlar por hemograma completo cada 2-3 semanas. Equinos: a) 10 mg/kg,5 veces por día, o 20 mg/kg cada 8 horas, puede tener algo de eficacia en la prevención o el tratamiento de los caballos durante brotes de HVE-I. Aves: a) Para el tratamiento de la enfermedad de Pacheco: 80 mg/kg/8 horas bucal o 40 mg/kg/8 horas IM (no usar por vía parenteral durante más de 72 horas, porque puede causar necrosis de los tejidos en el sitio de inyección). PO IV Tratamiento parenteral: Tromboflebitis. Falla renal aguda. Cambios encefalopatológicos (raros). Disfunción gastrointestinal Felinos: Leucopenia Anemia. EL ACICLOVIR TIENE CONTRAINDICACIÓN POTENCIAL (CONSIDERAR RIESGOS/BENEFICIOS). REALIZAR HEMOGRAMA PERIODICAMENTE. Úlceras corneales Abundantes secreciones oculares y nasales. CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad Insuficiencia renal. Deficiencias neurológicas. Deshidratación. FORMAVET a) Imagen de: Atlas de información al propietario ESPECIE FELINA. Pag. 66 @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 147 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia FAMCICLOVIR Antivirales MECANISMO DE ACCIÓN El famciclovir se convierte rápidamente in vivo a penciclovir. En las células infectadas la timidina cinasa viral fosforila el penciclovir pasándolo a monofosfato de penciclovir. Las cinasas celulares convierten posteriormente este compuesto en trifosfato de penciclovir, el cual inhibe la ADN-polimerasa víral por medio de la competición con trifosfato de desoxiguanosina, de manera que impide selectivamente la síntesis de ADN viral. VIAS DE ADMINISTRACION INDICACIONES El famciclovir puede ser beneficioso para el tratamiento de las infecciones por herpesvirus felino. OF DOSIS RECOMENDADAS Gatos: a) Para el tratamiento adyuvante de la rinotraqueítis por HVF-I: 31.25 mg ( 1/4 de una tableta de 125 mg) oral cada 12 horas durante 14 días. b) Para la infección por herpesvirus crónica, recurrente y/o grave: Gatitos: 1/8 de una tableta de I25 mg oral 1 vez al día (cada 24 horas) durante 2 semanas; Gatos adultos: 1/4 de una tableta de 250 mg I vez a\ día (cada 24 horas) durante 3 semanas EFECTOS ADVERSOS Los efectos adversos en los gatos no están bien documentados, parece ser bastante bien tolerada cuando se usa hasta por 3 semanas. FORMAVET CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Debe ser usado con cautela (ajustar la dosis) en los pacientes con disfunción renal. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 148 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia Antivirales TRIFLURIDINA MECANISMO DE ACCIÓN Como principio activo, el trifluorotimidina (trifluridina) es un fármaco antiviral que inhibe la síntesis de ADN. Análogo de los nucleósidos. No depende de la timidina quinasa viral para la fosforilación. Es el fármaco antiviral clínicamente más efectivo disponible en el mercado para el tratamiento de infecciones por herpesvirus felinos. VIAS DE ADMINISTRACION INDICACIONES Por su capacidad de penetrar en el tejido de la córnea es de elección en el tratamiento de queratoconjuntivitis primaria o recurrente y en queratitis no ulcerativa ocasionada por herpesvirus tipi-1. OF DOSIS RECOMENDADAS Gatos: a) Para herpesvirus tipo-1, oftálmico: 1 gota, cada 4-6 horas, vía ocular, durante un máximo de 3 semanas. 1 gota, cada 2 horas, durante 24 horas, vía ocular (inicio) 1 gota, cada 4-6 horas, vía ocular, durante siete dias (mantenimiento). CONTRAINDICACIONES El tratamiento no debe ser mayor a 3 semanas. EFECTOS ADVERSOS Irritación ocular. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 149 ANTIHISTAMINICOS FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia CLORFENIRAMINA Antihistaminicos MECANISMO DE ACCIÓN Antihistamínico (antagonista de los receptores H1) que inhibe competitivamente a la histamina en sus receptores H1. No inactiva ni impide la liberación de histamina si no que evita su acción sobre las células. Estos agentes tienen un grado variable de actividad anticolinérgica y sobre el SNC (sedación). VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Usada como antihistamínicos con mayor frecuencia en el gato pan el tratamiento del prurito. También actua como un sedante leve en los pequeños animales, debido a sus efectos depresores sobre el SNC. PO DOSIS RECOMENDADAS CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad. Glaucoma de ángulo cerrado, Hipertrofia prostática, Obstrucción piloro-duodenal o del cuello de la vejiga. Hipertiroidismo. Enf. Cardiovascular. EFECTOS ADVERSOS Depresión del SNC. Letargo. Somnolencia. Gastrointestinales. Diarrea. Vómitos. Anorexia. Caninos: a) 4-8 mg (máximo 0.5 mg/kg) oral cada 8-12 horas; Tratamiento adyuvante de la quimioterapia de los mastocitomas. b) 2-8 mg totales por perro, oral cada 72 horas; no exceder los 0,5 mg/kg cada 12 horas. c) Como sedante leve: 2.5-5 mg totales, oral, cada 12 horas. Felinos: a) 2 mg totales por gato oral cada 12 horas. b) Para el prurito:: 2-4 mg/gato 2 veces por día. c) Como sedante leve: Dosis baja: 1-2 mg/gato cada 12 -24 horas. Dosis alta: 2 - 4 mg/gato oral cada 12-24 horas. Hurones: a) 7-2 mg/kg oral 2-3 veces por día. FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 151 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia DIFENHIDRAMINA Antihistaminicos MECANISMO DE ACCIÓN Al igual que otros antihistamínicos, la difenhidramina inhibe competitivamente a los receptores histamínicos H1. Además, posee importantes efectos sedantes, anticolinérgicos, antitusivos y antieméticos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES Se utiliza principalmente por sus efectos antihistamínicos, pero posee otras varias indicaciones (prevención de cinetosis, sedante, antiemético, etc.). PO SC IM IV DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS Caninos: a) Como antihistamínico: 2-4 mg/kg cada 8-12 horas; 1 mg/kg cada 8-12 horas IM, SC o IV. b) Para urticaria y angioedema graves: 2 mg/kg IM 2 veces por día, según sea necesario. c) Para dermatitis atópica: 2 mg/kg oral, 3 veces por día. d) Tratamiento para anafilaxis. 3-4 mg/kg IM con fosfato sódico de dexametasona (0.5-1 mg/kg IV). Felinos: a)Como antihistamínico: 2-4 mg/oral cada 8 horas. b) Para prevención de la cinetosis/antiemético. 2-4 mg/kg/ oral o IM cada 8 horas. Equinos: a) Tratamiento para anafilaxis: 0.25-1 mg/kg IV o IM. b) Para la dermatitis alérgica (atópica). 0.75-1 mg/kg oral cada 12 horas. Aves: a) Para el prurito en psitácidas: 2 mg/kg/ oral cada 12 horas Conejos: a) Como antihistamínico: 1-2 mg/kg/oral, 2 veces por día como un antihistamínico FORMAVET Depresión del SNC. 1. Letargo 2. Somnolencia Efectos anticolinérgicos. 3. Boca seca 4. Retención urinaria Efectos gastrointestinales son menos frecuentes. 5. Diarrea. 6. Vómitos. 7. Anorexia CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Aplican mismas contraindicaciones ficha “CLORFENIRAMINA” Pág. 152. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 152 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia HIDROXICINA Antihistaminicos MECANISMO DE ACCIÓN La hidroxicina actúa compitiendo con la histamina por los receptores H1, sobre las células efectoras. Los antihistamínicos no bloquean la liberación de histamina, pero pueden antagoniza sus efectos. Posee actividades anticolinérgica sedante, tranquilizante, antiespasmódica, anestésica local, broncodilatadora leve y antiemética. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES La hidroxicina se utiliza, sobre todo, por sus cualidades antihistamínicas, antipruríticas y sedantes/tranquilizantes, a menudo en pacientes atópicos. PO IM DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a) Como antipruriginoso /antiprurítico. 2.2 mg/kg, oral, 3 veces por día (cada 8 horas). b) Para la dermatitis alérgica por pulgas. 2 mg/kg cada 8 horas, oral. Hurones. a) 2 mg/kg, oral, 3 veces por día. Aves: a) Para el prurito asociado con alergias, picoteo de plumas o automutilación: 2 mg/kg cada12 horas, oral. Felinos: a) Como un antipruriginoso / antihistamínico. Para el prurito: 5-10 mg totales o 2.2 mg/kg cada 8-72 horas, oral. b) Para la enfermedad urinaria inferior idiopática recurrente. 5-10 mg totales cada 72 horas, oral. Equinos: a) 0.5-1 mg/kg, IM u oral,2 veces por día. b) Usando la sal de pamoato: 0.67 mg/kg, oral, 2 veces por día. EFECTOS ADVERSOS La sedación es el más probable. PERROS (rara vez). 1. Temblores. 2. Convulsiones. GATOS 3. Polidipsia. 4. Depresión. 5. Modificaciones del comportamiento. FORMAVET CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la droga. Hipertrofia prostática. Obstrucción del cuello vesical. Insuficiencia cardíaca grave. Glaucoma de ángulo cerrado. Obstrucción piloroduodenal. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 153 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia LORATADINA Antihistaminicos MECANISMO DE ACCIÓN La loratadina actúa al igual que otras antihistaminas H1; la loratadina no evita la liberación de histamina como lo hacen el cromoglicato o el nedocromil, sino que compete con la histamina en los receptores H1. INDICACIONES La loratadina es efectiva en el tratamiento de alergias causadas por: pulgas, ácaros, hongos, picaduras de insectos, alimentos, medicamentos, sustancias químicas. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PO DOSIS RECOMENDADAS Caninos: a)Como antihistamínico: 0.5 mg/kg cada 24 horas via oral. Felinos: a)Como antihistamínico.: 2.5 mg/kg cada 24 horas via oral. EFECTOS ADVERSOS La sedación es el más probable. PERROS (rara vez). 1. Temblores. 2. Convulsiones. GATOS 3. Polidipsia. 4. Depresión. 5. Modificaciones del comportamiento. FORMAVET CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. No usar junto a tranquilizantes. No emplear en pruebas alérgicas. No administrar junto a antifungicos. @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA 154 M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia REPAST FLASH CARDS ¡Hola!, escaneando este codigo QR encontraras nuestro formato donde podras anotar tu progreso por cada ficha farmacologica de interes que has repasado. Como parte de tu estudio, te recomendamos tenerlo en fisico para poder disfrutar de este gran contenido. Recuerda que una de las bases del aprendizaje es mediante la constante repeticion. BIBLIOGRAFÍA 1. Plumb, D. C. (2010). Manual de farmacología veterinaria (Sexta edic). 2. Gonzáles, M. (2008). Farmacología veterinaria en perros y gatos. 3. Monarrez, A. (2020). Vademécum farmacológico de pequeños animales y exóticos: Vol. 5° edición. http://journal.umsurabaya.ac.id/index.php/JKM/article/view/2203 4. Sumano, H., & Ocampo, L. (1997). Farmacología Veterinaria (Tercera ed). FORMAVET @FORMAVET_MX VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA 155 ¡Hola! Mi nombre es Jaraeth, tengo 23 años de edad y actualmente, estudio mi licenciatura en la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, BUAP. Realmente estoy muy contento de poder apoyarte con este material que será de gran ayuda para tu formación académica dentro de la licenciatura. Temas como farmacología veterinaria siempre representaran un rento para el estudiante, el comprender las bases de la materia como los aspectos más relevantes de cada fármaco (mecanismo de acción, indicaciones, dosis, vía de administración, efectos adversos, contraindicaciones e interacciones), muy en concreto te permitirá entender y aprender de manera precisa la información relacionando diversas áreas con una misma. Es por ello, que cree Forma Vet, una empresa digital para poder ayudar a los estudiantes en medicina, veterinaria, ofreciendo una alternativa para evitar problemas legales como productos de estudio para estudiantes A 3 años del inicio, nuestros productos han llegado a médicos veterinarios con experiencia para mejorar su atención al cliente. Saber que nuestras herramientas han sido de gran ayuda para Médicos Veterinarios de México, Colombia, Ecuador, Costa Rica, Chile y Perú, me ha motivado a seguir apoyando a nuestro Gremio. 2023
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