Nombre de la Prueba Determinación cualitativa y semicuantitativa de Factores Reumatoides (FR). Reactivo Utilizado FR Latex de Spinreact. Compuesto por partículas de látex recubiertas con gammaglobulina humana. Basada en la reacción antígeno-anticuerpo. Los factores reumatoides presentes en la muestra (autoanticuerpos dirigidos contra la fracción Fc de las inmunoglobulinas G) aglutinan las partículas de látex recubiertas con gamma-globulina humana. Hasta 8 UI/mL. Fundamento de la Prueba Rango de Referencia Muestra Requerida Suero fresco. Estable 7 días a 2-8 °C o 3 meses a -20 °C. No usar muestras hemolizadas o lipémicas. 50 µL por prueba. Volumen de Muestra 8 (6-16) UI/mL. No se observa efecto prozona Sensibilidad hasta 1500 UI/mL. Analítica Procedimiento Método cualitativo: 1. Mezclar reactivo y muestra en un porta. 2. Agitar a 80-100 rpm por 2 minutos. 3. Observar aglutinación visible. Método semicuantitativo: 1. Diluir la muestra en solución salina. 2. Repetir el procedimiento cualitativo con cada dilución.. Aplicaciones Clínicas Ventajas del Reactivo Diagnóstico de artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico (LES), y síndrome de Sjögren. Rápido, económico, práctico, y no requiere equipo especializado. Condiciones de Almacenamiento Control de Calidad Interferencias Limitaciones del Método Especificidad Diagnóstica Sensibilidad Diagnóstica 2-8 °C. No congelar. Agitar suavemente antes de usar para evitar agregados. Usar controles positivos (≥ 30 UI/mL) y negativos en cada sesión. No interfieren bilirrubina (20 mg/dL), hemoglobina (10 g/L) ni lípidos (10 g/L). Incidencia de falsos positivos del 3-5% (mononucleosis, hepatitis, sífilis, personas mayores). 100%. 100%.
