PROGRAMA DE SEGUIMIENTO AMBIENTAL Y PLAN DE MANEJO AMBIENTAL PARA LA EXTRACCIÓN DE ULEXITA EN EL SALAR DE SURIRE REGIÓN DE ARICA Y PARINACOTA INFORME ANUAL 2017 VERSIÓN 1 DICIEMBRE 2018 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Control Documento CONTROL REVISIÓN DOCUMENTOS Versión 0 1 Fecha Elaborado por: Revisado por: Aprobado por: 17/08/2018 Carla Lostarnau Natalia Marcovich Alejandra Rojas Karin Burgos Paz Juan Navarro Viviana Vásquez Natalia Muñoz Marta Marin Fernanda Díaz Patricio Bahamondes 06/12/2018 Carla Lostarnau Natalia Marcovich Alejandra Rojas Karin Burgos Paz Juan Navarro Patricio Bahamondes Fernando Novoa Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resumen RESUMEN La Empresa Minera Quiborax S.A. (Quiborax) realiza desde 1989 actividades extractivas de boratos de baja ley en el Salar de Surire (XV Región). Dichas actividades se concentran en el sector poniente del salar. La ulexita, el borato de mayor importancia comercial, está contenida en los distintos horizontes superficiales del suelo, con distintas leyes de pureza. Por tal razón, su extracción implica levantar la capa superficial del terreno. La materia prima extraída es transportada a una planta de tratamiento localizada a 155 Km del salar, cercana a Arica. Se considera que tanto las actividades extractivas como el transporte de la ulexita, pueden resultar en modificaciones de la estructura del hábitat en el salar, alteraciones de las comunidades biológicas acuáticas y terrestres, y en consecuencia afectar los servicios y procesos ecosistémicos. Desde abril de 1999, Quiborax desarrolla en el Salar y algunas de sus rutas de acceso, un programa de monitoreo (PM) estacional de la calidad de las aguas (salar) y biota (salar y accesos), con el objetivo de determinar cualitativa y cuantitativamente los efectos que puede producir la actividad minera en el ecosistema. Además, dicho PM, asociado a la Resolución de Calificación Ambiental Nº 00186, permite verificar los resultados de las medidas de mitigación establecidas y ejecutadas por la empresa, para la eliminación y/o reducción de los posibles impactos negativos. El presente informe resume los resultados del período 2017, en el área de influencia del proyecto y la variación en el tiempo de cada componente analizada. El diseño de muestreo de los componentes limnológicos incluye un total de 12 puntos de muestreo, cuya ubicación se definió considerando la inclusión de una gama de hábitats distintos en la cuenca (lagunas, termas, vertientes y pozos), con el objeto de lograr una buena caracterización de la calidad del agua y de la biota del salar. Para la caracterización de la vegetación azonal se consideraron 8 puntos de muestreo alrededor del salar, mientras que la fauna terrestre fue evaluada mediante censos en los caminos de acceso al salar y perimetrales a este. Además del Programa de Seguimiento, Quiborax viene ejecutando desde 2010 el Plan Ambiental para la Extracción de Ulexita, para definir la mejor metodología de planificación de las operaciones productivas del salar, considerando el impacto que pudiesen tener sobre las aves y especialmente sobre las especies de flamencos identificadas en el salar (Flamenco andino, Flamenco chileno y Flamenco de James). Para ello, se desarrolla un muestreo biogeoquímico en las áreas de alimentación de polluelos de flamencos, evaluando calidad de agua y biota acuática de las lagunas, considerada parte importante de la dieta de los flamencos. Para ello se definieron 6 puntos de muestreo asociados a las áreas de alimentación o Colonias, ubicadas hacia el interior de las lagunas del Salar, donde se desarrollaron los muestreos abióticos y biológicos. Programa de Seguimiento Ambiental 2017 Con relación a las diferencias en el comportamiento fisicoquímico de los parámetros de calidad de agua de los distintos sectores evaluados se puede señalar que las aguas del salar de Surire no han variado mayormente sus valores de pH, sólidos totales disueltos, salinidad y composición iónica con relación a los valores históricos, a excepción de las concentraciones de oxígeno disuelto que ha presentado en los últimos años una variación más marcada. En general todos los valores se encontraron dentro de los rangos históricos, Pág. 2 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resumen salvo en casos puntuales, los cuales no necesariamente corresponden a un comportamiento sostenido en el tiempo. Las lagunas, al igual que históricamente, siguen presentando mayores valores de algunos parámetros, con respecto al resto de los sectores evaluados; y siguen presentando tendencias espaciales entre sus puntos, con mayores concentraciones en los puntos ubicados al norte del salar. Tendencias al alza de algunos sectores y puntos, se observaron al analizar la sílice. Las lagunas y termas han presentado una leve tendencia al descenso de sus niveles hidrológicos. La biota acuática en el salar de Surire fue en general poco diversa, lo que está asociado principalmente a las condiciones extremas que genera este tipo de ambientes para los organismos, situación que comparten la mayoría de los sistemas salares altoandinos del país. Las microalgas bentónicas fueron dominadas por diatomeas, registrando su mayor abundancia en las termas y una composición diferenciada entre sectores, especialmente en las lagunas, donde se registró la presencia de taxa particulares capaces de desarrollar su ciclo de vida a altas temperaturas y altas salinidades. Temporalmente, este grupo no mostró variaciones estacionales, aunque si hubo importantes variaciones interanuales. Tanto el zoobentos como el zooplancton mostraron una composición taxonómica indiferenciada entre el sustrato y la columna de agua. Las vertientes presentaron condiciones que favorecieron a ambos grupos en términos de riqueza, y abundancia en el caso del zoobentos. Por el contrario, ambos grupos mostraron en las termas sus ensambles menos diversos, variaciones espaciales que se asocian a las condiciones de hábitat diferencial entre sectores. Temporalmente, ambos grupos mostraron importantes variaciones interanuales, observándose en los últimos años un aumento del zooplancton y una disminución del zoobentos. La flora vascular, estuvo representada por un total de 17 especies identificadas de las cuales 11 corresponden a plantas palustres y 6 a plantas terrestres. Ninguna de dichas especies se encuentra en alguna categoría de conservación, la especie dominante en todos los puntos muestreados, fue Deyeuxia curvula. La composición espacial fue heterogénea, donde conviven plantas de hábito palustre con otras de hábito terrestre exclusivo. En relación con la variación temporal, tanto de la riqueza florística y la cobertura se mantienen dentro los valores históricos promedio, manteniendo sus valores respecto a la campaña anterior. Para la fauna terrestre, en el año 2017, no se observaron especies de anfibios, reptiles y otros mamíferos diferentes que las vicuñas. Dentro de la avifauna se observaron grandes grupos de flamencos, con un máximo cercano a los 21.000 individuos en noviembre del 2017 y un minimo de 4.000 individuos en mayo. De ese total, el flamenco de James es el que domina en su abundancia. El Salar de Surire sirve como sitio de reproducción para las tres especies de flamencos. El presente monitoreo registró 37 especies de avifauna, doce en categoría de conservación, registrándose tres especies nuevas (perdicita cordillerana, tagua chica y dormilona gigante). Respecto a las vicuñas, se observan fluctuaciones poblacionales, donde las mayores concentraciones dentro del salar se ubican en el sector de la Pampa de Surire dentro del salar (0-20 km), observándose una disminución en de la abundancia total en los últimos dos años. Se definió la existencia de 3 unidades de paisaje distintas en el área de estudio. La unidad de salar y la unidad de altas cumbres, presentaron el mayor valor visual., En este contexto, los elementos del paisaje de estas unidades, o sus combinaciones, presentaron rasgos Pág. 3 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resumen sobresalientes y su vulnerabilidad visual fue moderada-alta. Las acciones de manejo implementadas por Quiborax en los distintos sectores involucrados en su proyecto han permitido mantener o evitar un deterioro en las características visuales básicas de este paisaje, y particularmente en su calidad visual. Además, los eventos de invierno altiplánico generan importantes inundaciones que luego del retiro de las aguas otorgan a estos sectores aspecto de naturalidad, favoreciendo la mitigación de las intervenciones antrópicas sobre el paisaje y específicamente en el salar. Plan de manejo ambiental para la extracción de ulexita Para la fauna terrestre, en la temporada 2016 - 2017 no hubo reproducción exitosa de flamencos. Los parámetros de calidad de agua y el comportamiento fisicoquímico de los distintos puntos evaluados no han variado históricamente con relación a sus valores de pH, sólidos totales disueltos, salinidad y composición iónica con relación a los valores históricos, no obstante, las concentraciones de oxígeno disuelto presentaron una marcada variación, en los distintos puntos. En general todos los valores se encontraron dentro de los rangos históricos, salvo en casos puntuales, los cuales no necesariamente corresponden a un comportamiento sostenido en el tiempo. En cuanto a las diferencias espaciales entre los puntos de muestreo, los valores analizados no mostraron una definición con mayorías o minorías claras. Un leve tendencia a la baja, de la concentración de oxígeno se observó al analizar punto BGQ-2 (al centro sur del Salar). La biota acuática de los puntos muestreados en el sector de alimentación de polluelos, fue en general menos diversa y menos abundante que en los puntos de Seguimiento Ambiental. Dentro del ensamble de microalgas bentónicas, dominaron las diatomeas, patrón común para todos los puntos de muestreo. Lo mismo ocurrió con los ensambles de invertebrados acuáticos (zoobentos y zooplancton). Espacialmente, tanto microalgas como invertebrados acuáticos registraron las menores abundancias en el punto de muestreo BGQ-1, punto de muestreo registrado frecuentemente seco. Pág. 4 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Índice ÍNDICE 1 INTRODUCCIÓN ....................................................................................................... 7 1.1 Antecedentes....................................................................................................... 7 2 OBJETIVOS .............................................................................................................. 9 2.1 Objetivo general .................................................................................................. 9 2.2 Objetivos específicos ........................................................................................... 9 3 MATERIALES Y MÉTODOS ................................................................................... 10 3.1 Área de estudio programa de Seguimiento Ambiental y Plan de Manejo ........... 10 3.2 Medio Acuático .................................................................................................. 14 3.2.1 Hidrometría y calidad físico-química del agua............................................. 14 3.2.2 Flora Bentónica .......................................................................................... 17 3.2.3 Zoobentos .................................................................................................. 17 3.2.4 Zooplancton ................................................................................................ 17 3.3 Medio Terrestre ................................................................................................. 17 3.3.1 Flora y vegetación azonal ........................................................................... 17 3.3.2 Fauna ......................................................................................................... 21 3.3.2.1 Anfibios y Reptiles ............................................................................... 23 3.3.2.2 Aves .................................................................................................... 23 3.3.2.3 Mamíferos ........................................................................................... 23 3.3.3 Paisaje........................................................................................................ 26 3.3.3.1 Observaciones en terreno ................................................................... 26 3.3.3.2 Procesamiento y análisis de la información ......................................... 27 3.3.3.3 Descripción del Área de Influencia....................................................... 33 3.4 Control reproductivo de Salar de Surire ............................................................. 38 3.4.1 Conteos de adultos ..................................................................................... 38 3.4.2 Análisis Satelital Multiespectral ................................................................... 38 3.4.2.1 Pre-procesamiento .............................................................................. 38 3.4.2.2 Post-procesamiento ............................................................................. 38 3.4.2.3 Cuantificación de las distancias entre las faenas de la minera y los sectores ocupados por las colonias de flamencos catastradas. ........................... 39 3.5 Análisis estadísticos .......................................................................................... 42 4 RESULTADOS ........................................................................................................ 43 4.1 Programa de Seguimiento Ambiental 2013-2017 ............................................... 43 4.1.1 Calidad físico-química del agua .................................................................. 43 4.1.2 Biota acuática ............................................................................................. 64 4.1.2.1 Fitobentos............................................................................................ 64 4.1.2.2 Zooplancton ......................................................................................... 72 4.1.2.3 Zoobentos ........................................................................................... 80 4.1.3 Biota Terrestre ............................................................................................ 87 4.1.3.1 Flora y Vegetación Azonal ................................................................... 87 4.1.3.2 Fauna Terrestre ................................................................................... 95 4.1.4 Paisaje...................................................................................................... 118 4.1.4.1 Identificación de la Macrozona y Subzona del Paisaje....................... 118 4.2 Programa de plan de manejo ambiental para la extracción de Ulexita ............. 130 4.2.1 Evaluación colonias de reproducción temporada 2016-2017 .................... 130 4.2.2 Análisis Satelital ....................................................................................... 133 4.2.2.1 Estimación de los cuerpos de agua ................................................... 133 4.2.2.2 Cuantificación de las distancias entre las faenas de la minera y los sectores ocupados por las colonias de flamencos catastradas. ......................... 136 Pág. 5 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Índice 4.2.3 Muestreo Biogeoquímico en áreas de alimentación de polluelos .............. 139 4.2.3.1 Medio Abiótico ................................................................................... 139 4.2.3.2 Medio Biótico ..................................................................................... 146 5 DISCUSIONES ...................................................................................................... 155 5.1 Plan de Seguimiento Ambiental 2017 .............................................................. 155 5.1.1 Calidad físico-química del agua ................................................................ 155 5.1.2 Biota acuática ........................................................................................... 156 5.1.3 Biota Terrestre .......................................................................................... 159 5.2 Programa de Plan de Manejo Ambiental para la extracción de Ulexita. ........... 165 6 CONCLUSIONES .................................................................................................. 167 7 REFERENCIAS ..................................................................................................... 170 8 ANEXO .................................................................................................................. 180 8.1 Equipo de trabajo CEA .................................................................................... 180 8.2 Tablas Calidad de Agua .................................................................................. 181 8.3 Tablas de Fauna Terrestre .............................................................................. 188 8.1 Tablas Biota acuática ...................................................................................... 193 8.1.1 Fitobentos................................................................................................. 193 8.1.2 Zoobentos ................................................................................................ 211 8.1.3 Zooplancton .............................................................................................. 218 8.1.4 Fitobentos BGQ ........................................................................................ 229 8.1.5 Zoobentos BGQ........................................................................................ 234 8.1.6 Zooplancton BGQ ..................................................................................... 235 Pág. 6 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Introducción y antecedentes 1 INTRODUCCIÓN El Programa de Seguimiento y Plan de Manejo ambiental del Salar de Surire está orientado a evaluar la efectividad del diseño del proyecto, sus equipos de control y medidas de mitigación sobre los componentes ambientales, derivados de la implementación del proyecto "Construcción de una Planta de Ulexita en el salar de Surire" de la Empresa Química e Industrial del Bórax Ltda. Las características técnicas del monitoreo fueron definidas en la Resolución Exenta Nº186/2000, considerando 6.1. Es por este motivo, que desde Abril de 1999, la empresa Minera QUIBORAX S.A. realiza un seguimiento con el objetivo principal de obtener información científico-técnica, que permita completar los antecedentes ecológicos-ambientales del sector del Salar de Surire. Este programa de monitoreo considera la diversidad ecológica en toda la extensión del Salar de Surire; lagunas, vertientes y termas, así como zonas con distinto grado de exposición a las actividades de la mina. Paralelamente, desde mayo del año 2005, se realizan anualmente evaluaciones reproductivas de las colonias de flamencos en el Salar, cuyo objetivo es conocer los resultados de los eventos reproductivos de estas aves durante el año. El presente informe, elaborado por el Centro de Ecología Aplicada Ltda. (ANEXO Equipo de trabajo CEA) entrega los resultados de los monitoreos considerados en el Programa Seguimiento y Plan de Manejo ambiental "Construcción de la Planta de Ulexita en el salar de Surire", correspondiente al año 2017. 1.1 Antecedentes El Salar de Surire, se encuentra ubicado en la Decimoquinta Región, Provincia de Parinacota, comuna de Putre a 278 km. de la ciudad de Arica, a una altura de 4.250 m.s.n.m. Su acceso principal es por la carretera Internacional a Bolivia. El Salar se ubica en la parte sur de la superficie Altiplánica ocupada por la Reserva Nacional Las Vicuñas, formada por la hoya del río Caquena, Lauca y la cuenca del Salar de Surire. Su ubicación exacta es 18°50’ Latitud Sur y 69°09’ Longitud Oeste y tiene una superficie aproximada de 122 Km². La cuenca hidrológica que drena hacia el salar tiene una superficie de 596 km². La cuenca de Surire corresponde a una depresión salina estructurada durante el Cuaternario. Enmarcada por sistemas de vertientes que superan los 4.200 m.s.n.m., destacan en su divisoria oriental los cerros Quilhuiri (5.205 m.s.n.m.) y Lliscaya (5616 m.s.n.m.), en la línea fronteriza internacional, mientras que hacia el sector suroccidental sobresalen las alturas del Chuchucalla (5.086 m.s.n.m.), Mulluri (5.240 m.s.n.m.) y Chuquiananta (5.559 m.s.n.m.). En términos morfológicos, el Salar es una extensa planicie, cuyo relieve local presenta diferencias de altura del orden de unos pocos metros (4.200 – 4.300 m). El clima en este sector, corresponde al de "estepa de altura", el cual domina sobre los 3.000 m. de altitud. Su principal característica es el aumento de las precipitaciones que alcanzan aproximadamente los 300 mm. de agua caída en el año y el descenso violento de la temperatura, llegando a extremos de -10°C. La mayor continentalidad y el efecto de la altura originan una fuerte amplitud térmica diaria, de 20 a 30°C de diferencia entre el día y la noche. Las precipitaciones Pág. 7 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Introducción y antecedentes se producen en los meses de verano, es decir, en enero, febrero y marzo, fenómeno conocido como "Invierno Altiplánico"; son de tipo convectivas, muy violentas, torrenciales y de corta duración. En términos hidrológicos, el Salar representa el nivel base del sistema de drenaje de la cuenca, que posee un escurrimiento estacional de régimen pluvio - nival. Los escasos cursos intermitentes que fluyen hacia el Salar (Quebrada Quilhuiri, Aguatire, Castilluma, Quijuya, Letrane, Azurapacaña) se pierden en su mayoría por infiltración. Sólo durante la época estival, cuando aumentan las precipitaciones, se activa el Río Surire o Casisane, principal afluente de la cuenca. Los aportes hídricos que recibe el Salar, se materializan en una serie de pequeñas lagunas someras, que se unen cubriendo prácticamente todo el Salar en épocas lluviosas. En cuanto a la hidrología, el Salar representa el nivel base del sistema de drenaje de la cuenca, que posee un escurrimiento estacional de régimen pluvio - nival. Los escasos cursos intermitentes que fluyen hacia el Salar (Quebrada Quilhuiri, Aguatire, Castilluma, Quijuya, Letrane, Azurapacaña) se pierden en su mayoría por infiltración. Sólo durante la época estival, cuando aumentan las precipitaciones, se activa el Río Surire o Casisane, principal afluente de la cuenca. Los aportes hídricos que recibe el Salar, se materializan en una serie de pequeñas lagunas someras, que se unen cubriendo prácticamente todo el Salar en épocas lluviosas. Respecto del ecosistema del lugar, el Salar de Surire es uno de los principales lugares de agregación de las tres especies de flamencos que habitan en Chile (Parada, 1990). Destacan las importantes colonias de reproducción del Flamenco Chileno (Phoenicopterus chilensis) que se establecen en diferentes sectores del Salar, prácticamente todos los años. También es posible observar colonias de reproducción de las otras dos especies de flamencos que habitan Chile, el Flamenco Andino (Phoenicoparrus andinus) y el Flamenco de James (P. jamesi), aunque las frecuencias de instalación y magnitud son habitualmente menores a la del Flamenco Chileno. Pág. 8 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Objetivos 2 OBJETIVOS 2.1 Objetivo general El objetivo del programa de seguimiento y plan de manejo ambiental del Salar de Surire, que surge en respuesta a los requerimientos de la RCA 186/200, es evaluar el impacto ambiental de las actividades desarrolladas por Minera Quiborax S.A. sobre los componentes ambientales que se encuentran bajo el área de influencia del proyecto. 2.2 Objetivos específicos 1. Evaluar cambios espaciales y temporales de las características físicas y químicas del agua, en los distintos tipos de humedales presentes en la extensión del Salar de Surire (lagunas, vertientes, manantiales termales). 2. Caracterizar composición y abundancia de flora bentónica, fauna bentónica y planctónica, en los distintos tipos de humedales representados en el Salar de Surire, con énfasis en su importancia como requerimiento alimentario para fauna de aves acuáticas. 3. Evaluar el efecto de la fluctuación hidrológica, como variable forzante, en los patrones de comportamiento biótico y abiótico de Salar. 4. Determinar riqueza y abundancia de la flora de vegetación azonal, en relación con cambios en la disponibilidad ambiental (espacial) de agua. 5. Caracterizar composición y abundancia de fauna terrestre de mayor importancia, asociada al Salar. En el caso de las especies de flamenco, consideradas especies críticas del sistema, evaluar los eventos reproductivos. 6. Identificar, caracterizar y valorizar la situación actual del paisaje del Salar de Surire, a través de la evaluación de su Calidad y Fragilidad Visual y la Capacidad de Absorción Visual (CAV). 7. Realizar un seguimiento o monitoreo de los cambios que se produzcan en el paisaje (calidad, fragilidad y CAV) y los recursos escénicos. Que permita evaluar y comparar en el tiempo dichos cambios. 8. Analizar las implicancias que tiene actualmente el desarrollo de actividades de extracción de boratos, y determinar posibles impactos de una futura ampliación de las obras para el paisaje del Monumento Nacional Salar de Surire 9. Evaluación mensual de las colonias reproductivas de flamencos en el Salar de Surire. 10. Monitoreo de condiciones biogeoquímicas de los sectores de alimentación de polluelos. 11. Comparación de los sectores de reproducción y explotación a través de imágenes satelitales. Pág. 9 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos 3 MATERIALES Y MÉTODOS 3.1 Área de estudio programa de Seguimiento Ambiental y Plan de Manejo El diseño del programa de monitoreo consideró campañas semestrales, a partir de abril de 1999 y trimestrales a partir del año 2001. Los puntos de muestreo considerados en el estudio son de control fijo en el tiempo. Desde esta fecha se elaboró un informe de monitoreo anual. El detalle de dicho programa y las campañas realizadas hasta el período 2017 se presenta a continuación (Tabla 3-1, Tabla 3-2 y Tabla 3-3). Tabla 3-1 Características de frecuencia del Programa de Seguimiento Ambiental en el Salar de Surire, a partir del período 2001. Tipo de Muestreo Frecuencia Puntos de muestreo Niveles Hídricos Trimestral Doce (L, P y V)* Muestras Microalgas Trimestral Doce Muestras Zoobentos Trimestral Doce Censo Fauna Trimestral Todo el Salar Calidad del Agua Trimestral Doce Paisaje Anual Todo el Salar Vegetación Terrestre Anual Ocho Alrededor del Salar *L: Lagunas; P: Pozos; V: Vertientes Pág. 10 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Tabla 3-2 Campañas de Monitoreo realizadas a la fecha. Programa de Seguimiento Ambiental en el Salar de Surire. Período Campañas 1999 Abril- Agosto 2000 Marzo-Agosto 2001* Junio-Agosto-Diciembre 2002** Abril- Julio- Octubre - Enero de 2003 2003** Abril- Julio- Octubre - Marzo de 2004 2004 Marzo- Mayo- Agosto - Octubre 2005 Enero- Abril- Julio - Octubre 2006 Febrero- Abril- Julio - Octubre 2007 Febrero- Abril- Julio - Octubre 2008 Febrero- Abril- Julio - Octubre 2009 Febrero- Abril- Julio - Octubre 2010 Febrero- Abril- Julio - Octubre 2011 Febrero- Abril- Julio - Octubre 2012*** Abril- Mayo –Julio- Octubre 2013 Enero - Abril – Julio - Octubre 2014 Enero - Abril – Julio – Octubre 2015 Enero - Abril – Julio – Octubre 2016 Enero - Abril – Julio – Octubre 2017 Febrero - Abril – Julio – Octubre * En el período 2001, no se pudo tener acceso al salar entre los meses de marzo y junio por las condiciones generadas por el invierno altiplánico. ** En el período 2002, 2003 y 2004, no se pudo tener acceso al salar entre los meses de enero y febrero por las condiciones generadas por el invierno altiplánico. *** En el período 2012, no se pudo tener acceso al salar entre los meses de enero, febrero y marzo por las condiciones generadas por el invierno altiplánico. Tabla 3-3 Fecha de campañas realizadas durante el período 2017. Campañas 2017 Fecha Monitoreo (días) Febrero 14 al 17 Abril 24 al 27 Julio 10 y 12 Octubre 16 y 19 En el período 2017 el estudio consideró 12 puntos de muestreo y su distribución espacial cubrió los distintos tipos de sistemas acuáticos (lagunas, vertientes, termas, pozos) que conforman el ecosistema Salar de Surire. La ubicación geográfica de los puntos de muestreo se indica en la Figura 3-1. El punto de muestreo, su descripción y las coordenadas geográficas asociadas a cada uno se indican en Tabla 3-4 y Tabla 3-5. Pág. 11 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Tabla 3-4 Localización geográfica de los puntos de muestreo de Seguimiento ambiental del Salar de Surire, para estudios de biota y calidad físico-química del agua. Punto de muestreo S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S11 Pozo 1 Pozo 2 Descripción Vertiente Refugio CONAF Laguna CONAF Laguna Interior Termas Polloquere Laguna Termas Polloquere Laguna en Río Blanco Laguna El Bote Laguna Retén Chilcaya Laguna Campamento Chilcaya Vertiente Campamento Chilcaya Campamento Chilcaya pozo de observación A Campamento Chilcaya pozo de observación B UTM Norte 7.915.386 7.914.468 7.915.184 7.908.827 7.909.215 7.913.814 7.921.270 7.921.590 7.920.165 7.920.387 7.920.720 7.920.745 Este 485.100 486.069 490.158 500.163 500.050 502.043 494.170 491.363 489.299 489.261 489.205 489.294 Coordenadas en Datum WGS84; Huso 19 Sur Por otra parte, a partir del año 2010 se ejecuta el Plan Ambiental para la Extracción de Ulexita, de tal manera de definir la mejor metodología de planificación de las operaciones productivas del salar, considerando el impacto que pudiesen tener sobre las aves y especialmente sobre las especies de flamencos identificadas en el salar (Flamenco andino, Flamenco chileno y Flamenco de James). Para ello, se desarrolló un muestreo biogeoquímico en las áreas de alimentación de polluelos de flamencos, evaluando calidad de agua y biota acuática de las lagunas. Para ello se definieron 6 puntos de muestreo (Tabla 3-5) asociados a las áreas de alimentación o Colonias, ubicadas hacia el interior de las lagunas del Salar, donde se desarrollaron los muestreos abióticos y biológicos. Tabla 3-5 Localización geográfica de los puntos de muestreo del monitoreo Biogeoquímico del Salar de Surire. Punto de muestreo BGQ-1 BGQ-2 BGQ-3 BGQ-4 BGQ-5 BGQ-6 Descripción Colonia Oeste Colonia 2008 Colonia Central Colonia Torre Este Colonia Este CONAF Colonia James UTM Norte 7.917.385 7.916.052 7.914.483 7.913.808 7.917.623 7.921.576 Este 492.529 494.873 497.053 500.151 499.196 500.369 Coordenadas en Datum WGS84; Huso 19 Sur Pág. 12 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Figura 3-1. Ubicación de los puntos de muestreo de monitoreo para calidad de agua. Pág. 13 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos 3.2 Medio Acuático 3.2.1 Hidrometría y calidad físico-química del agua Para la determinación de la hidrometría, en cada punto de muestreo se realizó la medición estacional del nivel del agua superficial, mediante un limnímetro ubicado en la parte profunda de las cubetas. La toma de muestras y preservación de los parámetros de calidad de agua, se realizó de acuerdo a las Normas Chilenas NCh411/1.Of96, NCh411/2.Of96, NCh411/3.Of96, NCh411/4.Of97 y NCh411/6.Of98. Las muestras con tiempo de análisis (Holding time) de 24 a 36 horas se trasladaron diariamente a los laboratorios. El análisis de las muestras se realizó en laboratorios acreditados en el sistema Nacional de Acreditación del Instituto Nacional de normalización, INN, bajo la norma ISO NCh.17025 en el área físico-química para aguas crudas. El listado de metodologías y laboratorios seleccionados se encuentra en la Tabla 3-6. Tabla 3-6 Variables físico-químicas a medir en el monitoreo de Seguimiento Ambiental y Biogeoquímico del Salar de Surire. Parámetro Unidad Alcalinidad total mg/L Amonio Bicarbonato ug/L mg/L Cadmio Disuelto Metodología Standard Methods for the Examination of Water of Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 2320 B. PTL-9, determinación de nitrógeno en amonio, basado en Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 4500-NH3 F. PTL-9, determinación de nitrógeno en amonio, basado en Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 4500-NH3 F. Standard Methods for the Examination of Water of Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 2320 B. Laboratorio CEA SGS (2) CEA (1,3,4) CEA PTL-02 Determinación de elementos trazas pre concentradas en resinas catiónicas por ICP-OES basado en Matrix separation y trace-element preconcentration by ICP-MS y Según Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, , 22nd Edition, 2012, Método 3120 B. CEA Calcio Disuelto mg/L Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 3120 B. CEA Carbonato mg/L Standard Methods for the Examination of Water of Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 2320 B. CEA Standard Methods for the Examination of Water of Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 10200H ANAM (4) Standard Methods for the Examination of Water of Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 10200H BIODIVERSA (1, 2, 3) Clorofila "a" ug/L Cloruro mg/L Standard Methods for the Examination of Water of Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 4500 Cl- B. CEA mg/L PTL-02 Determinación de elementos trazas pre concentradas en resinas catiónicas por ICP-OES basado en Matrix separation y trace-element preconcentration by ICP-MS y Según Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, , 22nd Edition, 2012, Método 3120 B. CEA Cobre Disuelto Pág. 14 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Parámetro Unidad Metodología Laboratorio PTL-24, Procedimiento de Determinación de Conductividad Salinidad, basado en el Manual de Equipo Multiparamétrico P4 y CEA Multi 340i y según Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 2520 B. Estimación por cálculo. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 22nd Edition, 2012. Met. 3120 B (Ca y CEA Mg). Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, CEA 22nd Edition, 2012, Método 4500-P B y E. PTL-02 Determinación de elementos trazas pre concentradas en resinas catiónicas por ICP-OES basado en Matrix separation y trace-element preconcentration by ICP-MS y Según Standard CEA Methods for the Examination of Water and Wastewater, , 22nd Edition, 2012, Método 3120 B. Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, CEA 22nd Edition, 2012, Método 3120 B. PTL-8 Procedimiento de Nitrógeno en Nitrato. Método basado en Métodos en Ecología de aguas continentales. Instituto de CEA Biología Uruguay, 1999, Editado por Rafael Arocena & Daniel Conde. Método del Salicilato de sodio. PTL-7 Procedimiento de Determinación de Nitrógeno en Nitrito. Método basado en Standard Methods for the Examination of CEA Water & Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 4500-NO2 B. Standard Methods for the Examination of Water of Wastewater, SGS 22nd Edition, 2012, Método 4500-Norg B, 4500-NH3 BD. PTL-10, determinación de fósforo en ortofosfato, basado en Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, CEA 22nd Edition, 2012, Método 4500-P E. PTL-23 Procedimiento de Determinación de Oxígeno disuelto y Porcentaje de Saturación, basado en el Manual de Equipo Multiparamétrico P4 y Multi 340i y según Standard Methods for CEA the Examination of Water & Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 4500-O G. PTL-22 Procedimiento de Determinación de pH basado en el Manual de Equipo Multiparamétrico P4 y Multi 340i y según CEA Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 4500-H+B. PTL-02 Determinación de elementos trazas pre concentradas en resinas catiónicas por ICP-OES basado en Matrix separation y trace-element preconcentration by ICP-MS y Según Standard CEA Methods for the Examination of Water and Wastewater, , 22nd Edition, 2012, Método 3120 B. Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, CEA 22nd Edition, 2012, Método 3120 B. Conductividad eléctrica mS/cm Dureza mg/L Fósforo total ug/L Hierro disuelto mg/L Magnesio Disuelto mg/L Nitrato ug/L Nitrito ug/L Nitrógeno orgánico total ug/L Ortofosfato ug/L Oxígeno disuelto mg/L pH unidad Plomo disuelto mg/L Potasio Disuelto mg/L Sílice mg/L Cálculo a partir de la concentración de silicio disuelto, basado en Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 3120 B. CEA Sodio Disuelto mg/L Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 3120 B. CEA Sólidos totales disueltos mg/L Standard Methods for the Examination of Water of Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 2540 B. SGS Sólidos totales suspendidos mg/L Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 2540 D. CEA Sulfato mg/L PTL-3 Procedimiento de Determinación de Sulfatos. Método validado, basado en Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 4500-SO4-2E. CEA Pág. 15 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Parámetro Unidad Metodología PTL-26 Procedimiento de Determinación de Temperatura, basado en el Manual de Equipo Multiparamétrico P4 y Multi 340i Temperatura °C y según Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, 22nd Edition, 2012, Método 2550 B. PTL-02 Determinación de elementos trazas pre concentradas en resinas catiónicas por ICP-OES basado en Matrix separation y Zinc Disuelto mg/L trace-element preconcentration by ICP-MS y Según Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, , 22nd Edition, 2012, Método 3120 B. (1) Verano 2017; (2) Otoño 2017; (3) Invierno 2017; (4) Primavera 2017 Laboratorio CEA CEA Para las campañas realizadas el 2017, el cálculo de la concentración de sílice (mg/L) fue realizado a partir de las concentraciones de silicio disuelto (mg/L), considerando la masa molecular de sílice (mg/mmol) y masa atómica del silicio (mg/mmol), según la siguiente relación: 𝐶𝑆𝑖𝑂2 = 𝐶𝑆𝑖 𝑑𝑖𝑠 × 𝑀𝑀𝑆𝑖𝑂2 𝑀𝐴𝑆𝑖 La alcalinidad total presentada en el presente informe se encuentra en unidades mM (milimolar), las cuales se calcularon a partir de la concentración reportada (mg/L) y la masa molecular de CaCO3 (mg/mmol), según la siguiente fórmula: 𝑚𝑔 𝐶𝐴𝑙𝑐.𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ( ⁄𝐿) 𝐴𝑙𝑐. 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 (𝑚𝑀) = 𝑚𝑔 𝑀𝑀𝐶𝑎𝐶𝑂3 ( ⁄𝑚𝑚𝑜𝑙) Es necesario mencionar que para efecto de cálculos y gráficos, aquellas concentraciones que se encontraron bajo el límite de detección, fueron consideradas como igual al límite, de acuerdo a lo recomendado por la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos (US EPA), lo que si bien puede introducir un sesgo positivo en los datos, resultaría menor al producido por otro tipo de tratamientos (por ejemplo, por la interpolación mediante concentraciones promedio) (EPA ProUCL Versión 4.1.00 Technical Guide) (Schumacher et al., 2010). La base de datos histórica, fue depurada mediante un análisis de outliers (valores atípicos) para identificar aquellos valores fuera del comportamiento normal del sistema. Para cada punto, los registros históricos fueron analizados mediante la técnica de los cuartiles (Peck y Devore, 2012). Así, aquellos valores que se consideraron outliers, no fueron utilizados para la representación gráfica del comportamiento de los parámetros en el tiempo. Para aquellos casos, donde este comportamiento se presentó en varios parámetros asociados entre sí, en el mismo punto y campaña, no se consideraron los valores como anómalos y se mantuvieron en la base de datos histórica. De los resultados obtenidos, se describieron aquellos parámetros que presentaron, una tendencia temporal definida, un aumento de sus concentraciones en el periodo 2017, con respecto a los históricos y/o un comportamiento tóxico ambiental importante. Pág. 16 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos 3.2.2 Flora Bentónica La estimación de la composición y abundancia (densidad cél.·mm-2) de la flora bentónica (epipélica y epilítica), representada principalmente por microalgas del grupo Bacillariophyceae, se realizó mediante el recuento bajo microscopio óptico. Se obtuvieron muestras representativas, desde los primeros centímetros del sedimento, tomando un centímetro cúbico de muestra con una jeringa-core de 10 mL. El método de análisis consistió en obtener alícuotas de dichas muestras, para obtener preparaciones microscópicas, las cuales fueron analizadas en relación con la riqueza taxonómica y recuento de microalgas presentes (Krammer & Lange – Bertalot, 1997; Maidana & Herbert 1989; Wetzel & Likens, 1991). 3.2.3 Zoobentos La estimación de la composición y abundancia (densidad ind.·m-2) de la fauna bentónica, se realizó mediante el recuento directo bajo lupa. Se obtuvieron muestras representativas, removiendo un área superficial 0,00396 m2 de los sedimentos obtenidos con un core de P.V.C. El método de análisis consistió en la separación, clasificación y recuento de los organismos obtenidos en la muestra. 3.2.4 Zooplancton La estimación de la composición y abundancia (densidad ind.·L-1) zooplanctónica, se realizó mediante recuento bajo microscopio en cámaras BOGOROW. Se obtuvieron muestras representativas de la lámina de agua, con una red Nannsen de luz de Malla de 110 µm y dimensiones de 6x15cm, sobre una transecta al azar de 10 m. En el laboratorio, se obtuvieron alícuotas, para su posterior recuento en cámaras. Se consideró como zooplancton a todos los invertebrados acuáticos presentes en la columna de agua, incluyendo a aquellos de hábitos bentónicos. 3.3 3.3.1 Medio Terrestre Flora y vegetación azonal La metodología que se describe a continuación, se fundamenta en los alcances de los estudios ambientales y protocolos metodológicos que se proponen en el documento Descripción de los Componentes Suelo, Flora y Fauna de Ecosistemas Terrestres de autoría del Servicio de Evaluación Ambiental (SEA) en el marco de la Guía para la Descripción del Área de Influencia (SEA, 2015). La caracterización de Flora y Vegetación, se realizó mediante un muestreo cualitativocuantitativo abarcando puntos de muestreo representativos del área total, de tal manera de aportar variabilidad espacial y proximidad a la zona de operación del Salar con el fin de establecer tendencias y/o patrones de riqueza/abundancia bajo el prisma de una escala espacial y/o temporal. Pág. 17 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos La unidad del muestreo cuantitativo se definió como “punto de muestreo”, definidos in situ de acuerdo a la variabilidad que exhibía el sistema (n= 8). Por su parte, el muestreo cualitativo estuvo orientado a describir la fisionomía, bajo una escala espacial mayor que la del muestreo cuantitativo, logrando describir los componentes del medio desde la perspectiva de los elementos más conspicuos y representativos. Los 8 puntos de muestreo se ubicaron en el perímetro del Salar de Surire (Figura 3-2) en comunidades vegetacionales denominadas vegetación azonal, cuya distribución se relaciona estrictamente con condiciones hídricas especiales, dado que requieren de un aporte hídrico permanente para su sobrevivencia. Según Garcés (2011), las condiciones hidrológicas afectan factores abióticos, tales como la anaerobiosis de suelos, disposición de nutrientes y salinidad, factores determinantes para el desarrollo de la flora y vegetación. Por lo tanto se sugiere que la modificación de las condiciones hidrológicas por efecto antrópico o cambio climático debiera manifestarse principalmente en la vegetación azonal y en las especies que la conforman. Posterior a la definición de los puntos de muestreo, en cada uno de estos, se delimitaron 2 transectos lineares los cuales quedaron demarcados mediantes estacas de PVC (color naranja), tanto en el inicio del recorrido como en el final de este. Las características del transecto incluyen una longitud de 15 metros con puntos de detención en el trayecto cada 15 cm, obteniendo 101 puntos de contacto en total. Pág. 18 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Figura 3-2 Ubicación de los puntos de monitoreo para la vegetación terrestre. Pág. 19 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Tabla 3-7 Ubicación de los puntos de muestreo en la vegetación azonal del Salar de Surire. Nº Punto de muestreo 1 Coordenadas Norte Este 7.915.368 484.990 Observaciones Punto ubicado en las inmediaciones del refugio CONAF Punto ubicado en la porción Sur-oeste del Salar, próximo al camino de 2 7.914.972 485.676 desvío a Surire. 3 7.915.216 490.151 Punto ubicado en la porción Sur del Salar, hacia el este del río Surire. Punto ubicado en la porción Sur-este del Salar, en el sector de los 4 7.908.887 500.124 Baños Polloquere. 5 7.913.646 502.656 Punto ubicado en la porción Este del Salar, hacia el sur del río Blanco. 6 7.921.247 494.144 Punto ubicado en la porción Norte del Salar. 7 7.921.608 491.328 Punto ubicado en la porción Norte del Salar, al este del retén Chilcaya. Punto ubicado en las inmediaciones del campamento de faenas 8 7.920.256 489.255 mineras Coordenadas en Datum WGS84; Huso 19 Sur ➢ Muestreo Se realizó una prospección botánica durante la campaña estival de 2017 que incluyó los ocho puntos de muestreo. En estos, se evaluaron los parámetros de riqueza florística (plantas vasculares) como también la cobertura vegetal de estas en los cursos de agua y parches de vegetación de tipo azonal. Para la clasificación de especies del tipo macrófitas, se consideraron referencias bibliográficas de acuerdo a lo expuesto por Hauenstein (2006), Vila et al. (2006); Ahumada y Faúndez (2009) y San Martín et al. (2011), de acuerdo a los siguientes criterios: 1) Hidrófilas o acuáticas; aquellas que se encontraron totalmente sumergidas en el agua (ej. Ruppia filifolia). 2) Helófitas o palustres; aquellas que mantienen las raíces dentro del agua, pero con la mayor parte del cuerpo vegetativo y reproductivo fuera de ésta (ej. Carex maritima, Arenaria rivularis, Zameioscirpus atacamensis). Adicionalmente, para las especies no consideradas bajo los criterios anteriormente descritos, se clasifican bajo el siguiente concepto: 3) Terrestres; especies cuyas raíces se encuentran asociadas a un cuerpo de agua, pero que no necesitan la proximidad a este para desarrollarse (ej. Parastrephia lucida) La evaluación de la riqueza florística y cobertura de la vegetación azonal en los distintos puntos de muestreo se realizó mediante transectos lineales, 2 en cada muestra utilizando el método de intercepto de punto. Éste consistió en fijar un recorrido registrando cada 15 cm la especie que intercepta el transecto por estrato a lo largo de 15 metros, de esta forma se obtuvo la cobertura de una especie, la cobertura de un transecto y la cobertura promedio de cada punto de muestreo. A continuación se describen los cálculos de cobertura: Pág. 20 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos La riqueza florística, se calculó contando el número de especies distintas que se encuentran a lo largo del transecto, obteniendo la riqueza total para cada punto de muestreo. De manera complementaria, se registró la flora circundante que no fue interceptada por los transectos, considerando su valor de participación absoluta con una categoría de presencia que correspondiese a un ínfimo valor de cobertura (p= 0,05%). Las especies vegetales fueron identificadas en terreno, sin embargo los individuos no reconocidos se colectaron y herborizaron para su posterior preparación, transporte e identificación en dependencias del laboratorio del Centro de Ecología Aplicada (CEA Ltda.). En consecuencia, la determinación de grupos complejos se efectuó de acuerdo a literatura taxonómica y monografías respectivas, entre estas; Parodi (1949), Barros (1953); Teillier (1998), Kiesling (2003, 2009), Urquiola y Betancourt (2000); Rúgolo De Agrasar (2006); Ahumada y Faúndez (2009). La nomenclatura y posición taxonómica sigue a Zuloaga et al. (2009). La flora vascular presente en la vegetación azonal, se expresó a través de un catálogo florístico que considera el tipo de macrófita, origen fitogeográfico (sensu Zuloaga et al. 2009) y estado de conservación de acuerdo al Libro Rojo de la Flora Terrestre de Chile (Benoit, 1989), y a los Decretos Supremos Nº 151/2007, 50/2008, 51/2008, 23/2009, del Ministerio Secretaría General de la Presidencia (MINSEGPRES), y N° 33/2011, 41/2011, 42/2011, 19/2012, 13/2013, 52/2014, 38/2015 y 16/2016 del Ministerio del Medio Ambiente (MMA) que oficializan los procesos oficiales de clasificación de especies y su Estado de Conservación. 3.3.2 Fauna El área completa del Salar de Surire se dividió en cuadrantes: el cuadrante I corresponde al área de la colonia de reproducción identificada por CONAF en el área del salar y tiene coordenadas sur-oeste, el cuadrante II corresponde al área de la torre de observación del salar hasta los Baños de Polloquere y tiene coordenadas sur-este, el cuadrante III se encuentra entre el sector de las ruinas y el cerro Guarmicollo y tiene coordenadas nor-este. Finalmente, el cuadrante IV comprende las zonas próximas al retén de Chilcaya y el campamento de la empresa QUIBORAX y tiene coordenadas nor-oeste. El centro del sistema de cuadrantes corresponde aproximadamente al cerro Polloquere u Oquecollo (ver Figura 3-3). Pág. 21 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Para las especies de fauna registradas en el área, se determinó su estado de conservación, criterio de protección y origen. Cada especie fue caracterizada de acuerdo a su origen en tres categorías: endémica, nativa o introducida. La categoría de conservación de cada una de las especies fue determinada según los criterios de clasificación que se encuentran definidos en el D.S. N°75/2005 del MINSEGPRES (Ministerio Secretaría General de la Presidencia), modificado por el D.S. Nº 29/2012 (Reglamento de Clasificación de Especies) del MMA (Ministerio del Medio Ambiente), y sus decretos supremos asociados posteriores, donde se listan las especies clasificadas y su categoría de conservación, y que corresponden a: D.S. N°151/2007, D.S. N°50-51/2008, D.S. N°23/2009 del MINSEGPRES y D.S. N°33/2011, D.S. N°41-42/2011, D.S. Nº19/2012, D.S. N°13/2013 MMA, D.S. Nº52/2014, D.S. Nº38/2015, D.S. Nº16/2016 y el décimo tercer proceso finalizado mediante el D.S. N° 06/2017 MMA. La categoría de aquellas especies que no se incluyen en los citados Decretos Supremos, fue definida según los estados consignados en la Ley de Caza N° 19.473 del Ministerio de Agricultura y su Reglamento (D.S. N° 5/1998 MINAGRI). Ambos cuerpos legales definen los criterios iniciales de protección con sustento legal para la fauna vertebrada terrestre. En el caso de las especies categorizadas en la Ley de Caza se utilizó el estado definido para la zona norte (I a III Región). Finalmente, en el caso de que las especies registradas no se encuentren señaladas en ninguno de los documentos anteriores, se utilizó lo señalado en el Libro Rojo de los Vertebrados Terrestres de Chile (1988), y en el caso de los reptiles, la Reunión de trabajo de especialistas de herpetología para la categorización de especies según estados de conservación (1997). Las categorías vigentes para los documentos anteriormente señalados son: En Peligro Crítico (CR), En Peligro (EN), Vulnerable (V), Rara (R), Insuficientemente conocida (IC), Preocupación Menor (LC), Fuera de peligro (FP), Datos Insuficientes (DD) y Casi Amenazada (NT). Todas las especies observadas en el área de estudio del Proyecto fueron clasificadas según su origen en nativas e introducidas. Las especies domésticas observadas durante el trabajo en terreno fueron analizadas en términos de su distribución, riqueza y abundancia de forma independiente a las especies silvestres (nativas e introducidas). Las especies domésticas no fueron consideradas para la caracterización de la riqueza y singularidades de la fauna silvestre, ya que tales parámetros no son de interés como atributos de los sistemas naturales Pág. 22 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos 3.3.2.1 Anfibios y Reptiles La determinación de anfibios y reptiles se realizó mediante observación directa de los individuos. La metodología utilizada para anfibios consistió en hacer un barrido completo en las zonas con presencia de agua (vegas) revisando todas las posibles áreas de refugio. Una metodología similar fue utilizada para reptiles, en donde se realizaron transectos lineales en áreas con distinta cobertura vegetacional y disponibilidad de refugios rocosos. Para la identificación de las especies residentes del área se revisó la siguiente bibliografía: • • Anfibios: Cei (1962), Veloso & Navarro (1988), Veloso et al. (1995), Formas (1995), Díaz-Páez & Ortiz (2003), Ramírez & Pincheira-Donoso (2005), Veloso (2006), Vidal & Labra (2008). Reptiles: Donoso-Barros (1966), Veloso & Navarro (1988), Veloso et al. (1995), Nuñez y Jaksic (1992), Nuñez (1992), Ramirez & Pincheira-Donoso (2005), Pincheira-Donoso & Núñez (2005), Vidal & Labra (2008), Ramírez (2009), Demangel (2016). 3.3.2.2 Aves Para cuantificar la presencia de aves, en cada cuadrante se establecieron puntos fijos de observación (Figura 3-3). Su reconocimiento se realizó mediante observación directa utilizando binoculares de 10x50 y telescopio 10-60 x 80. Las aves fueron contadas y se calculó su abundancia relativa (%). La determinación taxonómica de especies se realizó usando las descripciones de Johnson (1965), Araya & Bernal (1995), Araya & Millie (1989), Araya & Millie (1998), Jaramillo (2005), Martínez & González (2005), Barros et al. (2015) y Couve et al. (2016). En cada lugar donde se registró la presencia de flamencos se determinó si estos correspondían a individuos adultos, juveniles o pollos. 3.3.2.3 Mamíferos La determinación de la presencia de macromamíferos se realizó por observación directa e indirecta (fecas y huellas). Para el caso de las vicuñas (Vicugna vicugna) observadas dentro del salar, se realizó un censo a través de seis transectos de 10 km alrededor del salar. El censo se inició en la guardería de CONAF (km 0) y continuó en dirección contraria a las manecillas del reloj completando una distancia aproximada de 60 km, divididos cada 10 km (Figura 3-4). Un segundo censo, fue realizado desde el campamento de QUIBORAX por la ruta A-235 hasta el cruce del camino internacional, donde se realizaron diez transectos de aproximadamente 10 km abarcando los 98 km de longitud total. En cada lugar donde se registró la presencia de vicuñas se definió la conformación del grupo determinándose el número de machos territoriales, hembras, juveniles, crías, machos solteros, machos solitarios e indeterminados. Pág. 23 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Figura 3-3 Mapa esquemático del salar de Surire, para el muestreo de fauna. Se muestran los cuatro cuadrantes y se incorpora el kilometraje desde la guardería de CONAF (Km 0). Pág. 24 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Figura 3-4 Ubicación puntos de muestreo de Censo de Vicuñas en el Salar de Surire y Ruta A 235. Para los micromamíferos, en el caso de los roedores fosoriales, su estudio se realizó mediante la observación de madrigueras en áreas previamente determinadas, ubicadas en los alrededores del cerro Guarmicollo (ver Figura 3-3). Los roedores fosoriales estudiados fueron los descritos en el Estudio de Línea Base (1996), Microcavia niata (cuy del altiplano) y Ctenomys fulvus (tuco tuco de Atacama). En el caso de las vizcachas (Lagidium viscacia), su presencia se determinó por conteo directo de ejemplares y/o por registro indirecto de fecas en el sector de ruinas. Para la clasificación taxonómica se aplicaron las claves y descripciones de: Osgood (1943), Mann (1978), Redford & Eisenberg (1992), Contreras & Yánez (1995), Muñoz-Pedreros & Yáñez (2009), Iriarte (2008) y Muñoz-Pedreros (2008). Pág. 25 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos 3.3.3 Paisaje 3.3.3.1 Observaciones en terreno Se realizó un recorrido por el área de estudio y mediante el método de observación directa (in situ), propuesto por Litton en 1973, se determinó la ubicación definitiva de los puntos de observación, seleccionando aquellos que habitualmente fueran recorridos por un observador común y aquellos que presentaran características de posibles miradores (sectores con vista panorámica). Fueron seleccionados 7 puntos de observación, distribuidos a lo largo de todo el circuito del camino que rodea el ecosistema del salar de Surire, abarcando visualmente toda la superficie de los terrenos relacionados directa e indirectamente con las actividades mineras (Tabla 3-13 y Figura 3-5). Se realizó la definición de la(s) unidad(es) de paisaje presentes en el área de estudio, considerando la definición de unidad de paisaje como “unidades reconocibles al interior de zonas homogéneas, que de manera interconectada conforman los mosaicos, pudiendo clasificarse a su vez en parches, conectores o matrices, según su dominancia, forma y función”. En este contexto, se definió toda el área del Salar de Surire como una unidad de paisaje en sí misma, considerando que no existen quiebres importantes en la fisonomía paisajística del Salar como para definir otras unidades con características estéticas distintas, por el contrario, en toda su extensión la unidad mantiene sus elementos constituyentes configurados en patrones visuales muy semejantes, los que presentaran un tipo similar de respuesta visual ante potenciales acciones antrópicas. Por otra parte, en cada punto de observación se definió y describió la cuenca visual (superficie de terreno que es visible desde cada punto), basándose en la construcción de los rayos de visión proyectados desde cada punto hacia el interior del salar. Esta actividad se realizó con el objeto de percibir en la mayor cantidad de ángulos posibles la situación actual de los paisajes locales en estudio y su relación con las actividades mineras. Adicionalmente, se realizó un inventario de los recursos visuales que presenta la unidad, donde quedaron registradas todas las observaciones en un formulario de terreno. Los recursos visuales analizados fueron los siguientes: Áreas de Interés Escénico: Se definen como los sectores que por sus características (formas, líneas, texturas, colores, etc.) otorgan un grado importante de valor estético al paisaje. Marcas Visuales de interés: Son elementos puntuales que aportan belleza al paisaje de forma individual, y que por su dominancia en el marco escénico, adquieren importancia para el observador. Cubierta Vegetal Dominante: Se refiere a las formaciones vegetales que son relevantes dentro del paisaje (matorrales, estepas, cactales, bofedales, etc.). Presencia de Fauna: Se refiere a todas las poblaciones animales, exóticas o autóctonas, que generen una dinámica interesante y que aporten a la calidad escénica del paisaje. Cuerpos de agua: Se refiere a la presencia del agua en el paisaje en cualquiera de sus formas (mar, lagos, ríos, cascadas, etc.). Pág. 26 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Intervención Humana: Son los diversos tipos de estructuras realizadas por el hombre, ya sean puntuales, extensivas o lineales. (caminos, líneas de alta tensión, urbanización, áreas verdes, etc.). Áreas de Interés Histórico: Son todas las áreas que posean una carga histórica o patrimonial relevantes para un país, región o ciudad (zonas donde se hallan registrado batallas importantes, asentamientos de pueblos originarios, hechos relevantes, etc.). 3.3.3.2 Procesamiento y análisis de la información La caracterización del paisaje se realizó mediante la determinación de la Calidad Visual, Fragilidad Visual y la Capacidad de Absorción Visual (CAV). Los alcances metodológicos para cada una se mencionan a continuación: Calidad Visual de la(s) unidad(es) de paisaje definida(s). Para realizar esta evaluación, se utilizó una adaptación del método propuesto por BLM Bureau of Land Management (1980). Fragilidad Visual de la(s) unidad(es) de paisaje definida(s). En este caso se usó una adaptación de los métodos de Escribano et al. (1987). Capacidad de Absorción Visual (CAV) de la(s) unidad(es) de paisaje definida(s). Para cumplir con esta actividad se utilizó el método desarrollado por Yeomans (1986). Para el caso de las matrices utilizadas para este estudio, a cada elemento o factor del paisaje evaluado se le asignó un valor nominal o conceptual (alta, media o baja) asociado a un valor numérico, dependiendo de sus características particulares. Para el caso de la Calidad (Tabla 3-8) y Fragilidad (Tabla 3-9) de Paisaje se calculó el valor promedio de todos los elementos ponderados obteniendo así el valor de la unidad, calificando como: alta, media o baja según los rangos para cada una de las categorías utilizando las tablas que se presentan a continuación: Tabla 3-8 Matriz para la evaluación de la calidad visual del paisaje Calidad de paisaje Factores Geomorfología (G) Vegetación (V) Alta Media Baja Relieve muy montañoso, marcado y prominente, o bien relieve de gran variedad superficial, o sistema de dunas, o presencia de algún Rasgo muy singular. Formas erosivas interesantes, o relieve variado en tamaño y forma. Presencia de formas y detalles interesantes, pero no dominantes o excepcionales. Colinas suaves, fondos de valle planos, poco o ningún detalle singular. Valor = 50 Valor = 30 Valor = 10 Gran variedad de Formaciones vegetales, con formas, texturas y distribución Interesantes. Alguna variedad en la vegetación, pero solo uno o dos tipos. Poca o ninguna variedad o contraste en la vegetación. Pág. 27 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Calidad de paisaje Factores Alta Fauna (F) Agua (A) Color (C) Fondo Escénico (E) Singularidad O Rareza (S) Actuaciones Humanas (H) Media Baja Valor = 50 Valor = 30 Valor = 10 Presencia de fauna. Permanente en el lugar, o especies llamativas, o alta riqueza de especies. Presencia esporádica en el lugar, o especies poco vistosas, o baja riqueza de especies. Ausencia de fauna de importancia paisajística. Valor = 50 Valor = 30 Valor = 10 Factor dominante en el paisaje, apariencia limpia y clara, aguas blancas (rápidos, cascadas), láminas de agua en reposo, grandes masas de agua. Agua en movimiento o en reposo, pero no dominante en el paisaje. Valor = 50 Valor = 30 Valor = 0 Combinaciones de color intensas y variadas, o contrastes agradables entre suelo, cielo, vegetación, roca, agua y nieve. Alguna variedad e intensidad en los colores y contraste del suelo, roca y vegetación, pero no actúa como elemento Dominante. Muy poca variación de color o contraste, Colores apagados. Valor = 50 Valor = 30 Valor = 10 El paisaje circundante potencia mucho la calidad visual. El paisaje circundante Incrementa moderadamente la calidad visual del conjunto. El paisaje adyacente no ejerce influencia en la calidad del conjunto. Valor = 50 Valor = 30 Valor = 10 Paisaje único o poco corriente, o muy raro en la región; posibilidad real de contemplar fauna y vegetación excepcional Característico, pero similar a otros en la región. Valor = 30 Valor = 20 Valor = 10 Libre de intervenciones estéticamente no deseadas, o con modificaciones que inciden favorablemente en la calidad visual. La calidad escénica está afectada por modificaciones poco armoniosas, aunque no en su totalidad, o las actuaciones no añaden calidad visual. Modificaciones intensas y extensas, que reducen o anulan la calidad escénica. Valor = 30 Valor = 10 Valor = 0 Ausente o inapreciable. Bastante región. común en la Tabla 3-9 Matriz para la evaluación de la fragilidad visual del paisaje Factores Elementos Pendientes (P) Biofísico Densidad Vegetacional (D) Fragilidad Alta Pendientes de más de 30%, terrenos con un dominio del plano vertical de visualización. Valor = 30 Grandes espacios sin vegetación. Agrupaciones aisladas. Media Pendientes entre 15 y 30%, y terrenos con modelado suave u ondulado. Valor = 20 Cubierta vegetal discontinua. Dominancia de Estrato arbustiva. Baja Pendientes entre 0 y 15%, plano horizontal de dominancia. Valor =10 Grandes masas boscosas. 100% de cobertura. Pág. 28 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Factores Elementos Contraste Vegetacional (C) Alturas de la Vegetación (h) Tamaño de la Cuenca visual (T) Visualización Forma de la Cuenca visual (F) Compacidad (O) Singularidad Visibilidad Unicidad del paisaje (U) Accesibilidad Visual (A) Fragilidad Alta Dominancia estrato herbácea. Valor = 30 Vegetación monoespecífica, escasez vegetacional, contrastes poco evidente. Valor = 30 Vegetación arbustiva o herbácea, no sobrepasa los dos metros de altura o sin vegetación. Valor = 30 Visión de carácter cercana o próxima (0 a 500 m). Dominio de los primeros planos. Media Baja Valor = 20 Mediana diversidad de especies, con contrastes evidentes, pero no sobresalientes. Valor = 20 No hay gran altura de las masas (< 10 m), ni gran diversidad de estratos. Valor = 20 Visión media (500 a 2.000 m), dominio de los planos medios de visualización. Valor =10 Alta diversidad de especies, fuertes e interesantes contrastes. Valor =10 Gran diversidad de estratos. Alturas sobre los 10 m. Valor =10 Visión de carácter lejano o a zonas distantes (>2.000 m). Valor = 30 Valor = 20 Valor =10 Cuencas alargadas, generalmente unidireccionales en el flujo visual, o muy restringida. Cuencas irregulares, mezcla de ambas categorías. Cuencas regulares extensas, generalmente redondeadas. Valor = 30 Valor = 20 Valor =10 El paisaje presenta zonas de menor incidencia visual, pero en un porcentaje moderado. Vistas cerradas u obstaculizadas. Presencia constante de zonas de sombra o menor Incidencia visual. Valor =10 Vistas panorámicas abiertas. El paisaje no presenta huecos, ni elementos que obstruyan los rayos visuales. Valor = 30 Valor = 20 Paisaje singular, notable, con riqueza de elementos únicos y distintivos. Valor = 30 Paisaje interesante pero habitual, sin presencia de elementos singulares. Valor = 20 Percepción visual alta, visible a distancia y sin mayor restricción. Visibilidad media, ocasional, combinación de ambos niveles. Baja accesibilidad visual, vistas escasas o breves. Valor = 30 Valor = 20 Valor =10 Paisaje común, sin riqueza visual, o muy alterado. Valor =10 En la Tabla 3-10 se indican los valores máximos y mínimos dentro de cada uno de los rangos asignados a los resultados de la Calidad y Fragilidad. Pág. 29 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Tabla 3-10. Valores máximos y mínimos de calidad y fragilidad Calidad Visual del Paisaje Baja Media Alta 7,5 - 17 18 - 33 33,5 - 45 Fragilidad Visual del Paisaje Baja Media Alta 10 a 15 16 a 24 25 a 30 Las combinaciones posibles de calidad y fragilidad, se agruparon e interpretaron, según la clasificación modificada propuesta por Ramos (1979). En la Tabla 3-11 se muestra la forma en que se integran los valores de calidad y fragilidad para obtener las distintas clases de sensibilidad. De esta manera, por ejemplo, si una unidad de paisaje posee una calidad media alta (M+) y una fragilidad media baja (M-), su sensibilidad será de Clase 3. Tabla 3-11. Matriz de Integración Calidad Visual A M+ MB A AA M+A M-A BA Fragilidad Visual M+ AM+ M+M+ M-M+ BM+ MAMM+MM-MBM- B AB M+B M-B BB Pág. 30 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos En la Tabla 3-12 se describen los atributos y consideraciones para cada una de las cinco clases de sensibilidad del paisaje. Tabla 3-12. Descripción clases de sensibilidad del paisaje. Clase 1: paisajes singulares, donde los elementos del paisaje o las combinaciones de ellos presentan rasgos sobresalientes. Su vulnerabilidad visual elevada. Cualquier intervención sobre estos paisajes requiere la implementación de un plan de manejo. Clase 2: paisajes singulares, donde los elementos del paisaje o las combinaciones de ellos presentan rasgos sobresalientes. Su vulnerabilidad visual es moderada-alta y presentan características visuales que les permiten acoger actividades que requieren de la presencia de recursos escénicos y que generen bajos impactos sobre sus componentes. De acuerdo a las características de las actividades propuestas, pueden requerir o no la implementación de un plan de manejo. Clase 3: paisajes que en alguna medida presentan rasgos singulares, existe alguna variedad en formas, líneas y texturas. Su vulnerabilidad visual es variada donde los elementos del pasaje o las combinaciones de ellos presentan rasgos sobresalientes. Su vulnerabilidad visual es variable y les permite acoger una gama importante de actividades, que usan los recursos escénicos, sin afectar sus características visuales básicas. Clase 4: paisajes sin rasgos singulares, los elementos del paisaje no presentan variedad o algunos de ellos no existen. Su vulnerabilidad visual es variable pudiendo ser alta, media o baja, dependiendo de accesibilidad visual de los observadores. Pueden acoger actividades que no requieren de la presencia de recursos escénicos, sin afectar sus características visuales básicas. Clase 5: paisajes sin rasgos sobresalientes, la presencia de elementos o combinaciones de ellos no son atractivas. Por lo general, presentan evidencias de intervenciones que reducen o anulan su calidad y fragilidad. Permiten el desarrollo de actividades intensivas que modifiquen o sustituyan los elementos del paisaje. En el caso de la Capacidad de Absorción Visual, el valor se obtuvo mediante la siguiente fórmula: C.A.V. = S x (E + R + D + C + V) Donde: S = Pendientes, D = Diversidad vegetacional, E = Erosionabilidad del suelo, V = Contraste suelo/vegetación, R = Vegetación, potencial de regeneración y C = Contraste suelo/roca. Pág. 31 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Tabla 3-13 Ubicación de los puntos de muestreo Paisaje en el Salar de Surire. Punto de observación 1 2 3 4 5 6 7 Norte 7922443 7922466 7915663 7908261 7912297 7914011 7917002 Este 489425 500168 502807 503050 492415 486312 485805 Coordenadas en Datum WGS84; Huso 19 Sur Figura 3-5. Puntos de muestreo, y límites del área de estudio para el análisis de Paisaje. Pág. 32 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos 3.3.3.3 Descripción del Área de Influencia La metodología de evaluación del valor paisajístico está basada en la guía publicada por el Servicio de Evaluación Ambiental en octubre de 2013 llamada “Valor paisajístico en el SEIA”. Primero se describirá el área de influencia y de esta forma determinar si el área posee valor paisajístico o no. Esta metodología presenta tres etapas, la primera etapa corresponde a una Caracterización Básica del Paisaje en donde se determina la macrozona y la subzona del paisaje (Figura 3-6) en que se encuentra el proyecto y se realiza una demarcación del emplazamiento del proyecto acompañado de una descripción de los atributos biofísicos del paisaje.El carácter del paisaje permite sistematizar aquellos componentes claves para la valoración de los atributos del Paisaje. Fuente: Valor paisajístico en el SEIA, 2013. Figura 3-6. Macrozonas y subzonas de Paisaje en Chile Para la identificación del área de influencia del proyecto se determinan los puntos de observación desde lugares de tránsito común de algún transeúnte, desde donde se logra una visual hacia el proyecto. Una vez determinados estos puntos se realiza el análisis de cuenca visual para cada uno en donde el estudio determina que es visible y que no desde cada punto. Una vez determinadas las cuencas visuales estas se superponen para determinar su intervisibilidad la cual establece el área de influencia del proyecto para la Pág. 33 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos componente paisaje. Con esto se determina desde donde se logra ver el proyecto y viceversa (lo que se logra observar desde el proyecto). Posteriormente se realiza la Identificación de las Unidades de Paisaje reconociendo porciones del territorio que tienen una apariencia homogénea resultante de la combinación de sus atributos visuales. Finalmente la última etapa consiste en la Determinación de la Calidad Visual del Paisaje, la cual se realiza sobre la ponderación de los atributos visuales que constituyen su carácter, para lo cual se utilizan las tablas a continuación: Tabla 3-14. Calidad visual del paisaje según atributos biofísicos. Atributo Zona Relieve País Suelo País Norte Grande Calidad Visual Alta Media Colina o cerro isla, Colina o cerro isla, pendiente sobre pendiente entre 15 30% y 30% Rugosidad media Rugosidad baja Presencia de agua, cualquier abundancia, ribera sin vegetación y cualquier calidad. Presencia de agua, Presencia de agua, abundancia media abundancia baja, o baja, ribera con ribera sin vegetación y vegetación y calidad limpia o calidad limpia o transparente. transparente. Norte Chico Presencia de agua, abundancia alta o media, ribera con mucha vegetación y calidad limpia o transparente. Centro Presencia de agua, abundancia alta, ribera con mucha vegetación y calidad limpia o transparente. Presencia de agua, abundancia media, ribera con vegetación y calidad limpia o transparente. Presencia de agua, abundancia baja, ribera sin vegetación y calidad limpia o transparente. Sur e Islas y canales Presencia de agua, abundancia alta, ribera con mucha vegetación, con movimiento rápido, salto o meandro y calidad limpia o transparente. Presencia de agua, abundancia alta, ribera con vegetación y calidad limpia o transparente. Presencia de agua, abundancia media, ribera con vegetación y calidad limpia o transparente. Austral Presencia de agua, abundancia alta, ribera con mucha vegetación y calidad limpia y transparente. Islas Oceánicas Presencia de agua, abundancia alta, ribera con mucha vegetación y calidad limpia o transparente. Norte Grande Presencia con cualquier cobertura, permanente, cualquier estrato y diversidad alta Presencia de agua, abundancia media, ribera con vegetación y calidad limpia o transparente. Presencia de agua, abundancia media, ribera con vegetación y calidad limpia y transparente. Presencia con cualquier cobertura, ocasional o estacional, cualquier estrato y diversidad media. Presencia de agua, abundancia baja, ribera sin vegetación y calidad limpia o transparente. Presencia de agua, abundancia baja, ribera sin vegetación y calidad turbia o sucia. Presencia con cualquier cobertura, ocasional o estacional, cualquier estrato y diversidad baja. Agua Vegetación Destacado Montaña Volcán o afloramiento rocoso, Pendientes sobre 30% Rugosidad alta Presencia de agua, cualquier abundancia, ribera con vegetación y calidad limpia o transparente. Baja Valle, pendiente bajo el 15% Sin agua. Presencia de agua, abundancia baja, ribera sin vegetación y calidad sucia o turbia. Presencia de agua, abundancia baja, ribera con vegetación y calidad sucia o turbia. Sin agua Ausencia vegetación. de Pág. 34 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Atributo Fauna Zona Destacado Calidad Visual Alta Media Cobertura sobre el Cobertura menor al 30%, permanente, 30%, ocasional o estrato arbustivo o estacional, estrato herbáceo y arbustivo y diversidad media o diversidad media. alta. Cobertura sobre el Cobertura sobre el 25%, ocasional o 50%, permanente, estacional, estrato estrato arbustivo y arbustivo o diversidad alta. herbáceo y diversidad media. Norte Chico Cobertura sobre el 30%, permanente, estrato arbóreo y diversidad alta. Centro Cobertura sobre el 50%, permanente, estrato arbóreo y diversidad alta. Sur e Islas y canales Cobertura sobre el 75%, permanente, estrato arbóreo y diversidad alta. Cobertura sobre el 50%, permanente, estrato arbóreo y diversidad alta. Cobertura sobre el 25%, permanente, estrato arbustivo y diversidad media. Austral Cobertura sobre el 50%, permanente, estrato arbóreo o arbustivo y diversidad alta. Cobertura sobre el 30%, permanente, estrato arbóreo o arbustivo y diversidad alta. Cobertura sobre el 25%, ocasional o estacional, estrato arbustivo o herbáceo y diversidad media. Islas Oceánicas Cobertura sobre el 75%, permanente, estrato arbóreo y diversidad alta. Cobertura sobre el 50%, permanente, estrato arbóreo y diversidad alta. Cobertura sobre el 25%, ocasional o estacional, estrato arbustivo y diversidad media. País Presencia alta y diversidad alta Presencia media y diversidad media Presencia media y diversidad baja Norte Grande Presencia con cualquier cobertura y temporalidad permanente. Norte Chico Presencia con cualquier cobertura y temporalidad permanente. Centro Cobertura sobre el 50% y temporalidad permanente. Sur Cobertura sobre el 75% y temporalidad permanente. Islas y canales Cobertura sobre el 75% y temporalidad permanente. Austral Cobertura sobre el 75% y temporalidad permanente. Presencia con cualquier cobertura y temporalidad estacional. Cobertura sobre 50% y temporalidad estacional. Cobertura sobre 25% y temporalidad permanente. Cobertura sobre 50% y temporalidad estacional. Cobertura sobre 50% y temporalidad estacional. Cobertura sobre 50% y temporalidad estacional. Cobertura menor a 25% y temporalidad estacional. Cobertura menor a 25% y temporalidad permanente. Cobertura menor a 25% y temporalidad permanente. Cobertura menor a 25% y temporalidad estacional. No aplica. No aplica. Nieve Islas Oceánicas No aplica. Baja Cobertura menor al 10%, ocasional, estrato herbáceo y diversidad baja. Cobertura menor al 25%, ocasional, estrato herbáceo y diversidad baja. Cobertura sobre el 25%, ocasional o estacional, estrato herbáceo y diversidad baja. Cobertura menor al 25%, ocasional, estrato herbáceo y diversidad baja. Cobertura sobre el 25%, ocasional, estrato herbáceo y diversidad baja. Presencia nula (sin fauna visible) No aplica. Fuente: SEIA, 2013. Pág. 35 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Tabla 3-15. Calidad visual del paisaje según atributos estructurales. Atributos Destacada Diversidad paisajística Heterogeneidad alta y singularidad alta. Naturalidad Cualidad antrópica nula. Calidad de Visual Alta Media Heterogeneidad media y Heterogeneidad singularidad media; alta y singularidad media. Heterogeneidad baja y singularidad media. Cualidad antrópica Cualidad antrópica baja. media. Fuente: SEIA, 2013. Baja Heterogeneidad baja y singularidad nula. Cualidad antrópica alta. Tabla 3-16. Calidad visual del paisaje según atributos estéticos. Atributo Forma Color Calidad Visual Destacada Diversidad alta Alta Media Diversidad Media Diversidad media y contraste medio; Diversidad alta y contraste alto Diversidad alta y contraste medio Diversidad media y contraste bajo; Diversidad baja y contraste alto. Grano medio y diversidad alta; Textura Grano grueso y diversidad alta. Grano fino y diversidad media. Baja Diversidad Baja Diversidad baja y contraste bajo Grano fino y diversidad baja. Fuente: SEIA, 2013. Pág. 36 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Categorías de Calidad Visual, una vez determinada la calidad visual de las unidades de paisaje se determinar una categoría de calidad visual según sus ponderaciones. Estas categorías son: Tabla 3-17. Categorías de Calidad Visual. Calidad Calidad Destacada Calidad Alta Calidad Media Calidad Baja Puntaje Se considera paisajes de calidad destacada aquellos donde uno o más de sus atributos visuales se valoraron como destacados, transformándose en el o los elementos que permiten reconocer en el paisaje una condición destacada Se considera paisajes de calidad alta aquellos paisajes donde la mayoría de sus atributos se reconocen como calidad alta, con rasgos sobresalientes. Si más del 50% de los atributos se valoran en categoría alta, entonces el paisaje tiene esta condición. Igualmente, si se valoran los atributos en igual cantidad en las categorías alta y media y ningún atributo en la categoría baja, entones el paisaje presenta una calidad visual alta Se considera paisajes de calidad media aquellos cuyos atributos se valoran como comunes o recurrentes, Si más del 50% de los atributos se valoran en la categoría media, entonces el paisaje tiene una calidad visual media. Igualmente, si se valoran los atributos en las categorías alta y media en igual cantidad y un atributo en la categoría baja, entonces el paisaje presenta una calidad visual media Se considera paisajes de calidad baja aquellos que contienen muy poca variedad de atributos y además éstos se valoran en calidad baja. Si más del 50% de los atributos se valoran en la categoría visual baja, entonces el paisaje asume esta condición de calidad visual baja. Igualmente, si se valoran los atributos en igual cantidad en las categorías media y baja, y ningún atributo en la categoría alta, entonces el paisaje presenta una calidad visual baja. Fuente: SEIA, 2013. Pág. 37 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos 3.4 3.4.1 Control reproductivo de Salar de Surire Conteos de adultos Se realizaron recuentos de flamencos y observaciones de las agrupaciones reproductivas en los meses de enero a marzo de 2017. 3.4.2 Análisis Satelital Multiespectral El presente informe consideró el procesamiento de la imagen multiespectral de alta resolución espacial procedente del satélite GeoEye-1. La imagen fue programada por medio de DigitalGlobe, para ser capturada durante la temporada de primavera de 2017 en el área de estudio. Con la imagen adquirida se realizó la comparación y análisis de la variación superficial de las lagunas del Salar de Surire. Para lograr lo anterior, las imágenes fueron sometidas a etapas de pre y post procesamientos (Figura 3-7), las que se realizaron utilizando el software ENVI 4.7. Figura 3-7 Esquema metodológico de trabajo de imágenes multiespectrales. 3.4.2.1 Pre-procesamiento Durante la etapa de pre-procesamiento se realizó la corrección atmosférica para todas las imágenes. La primera corrección es realizada por el proveedor DigitalGlobe, la segunda se realizó mediante el método IARR. 3.4.2.2 Post-procesamiento En la etapa de post-procesamiento como primer paso se calculó el índice NDWI, para el cual se establecieron umbrales mínimos y máximos en los que fue posible detectar agua en el área de estudio, el rango de identificación se fijó en los valores del índice que van entre 0.130 y 1, con estos se obtuvo una primera aproximación de las zonas con un alto contenido de humedad y/o cubiertas por agua. Como resultado de la aplicación de los umbrales en el índice NDWI se obtiene una máscara de agua para cada imagen, en la que ésta contiene la totalidad de las superficies con contenido de agua identificadas a través del índice (Figura 3-8). Pág. 38 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Figura 3-8 Representación del índice NDWI estimado en la imagen del Salar de Surire. 3.4.2.3 Cuantificación de las distancias entre las faenas de la minera y los sectores ocupados por las colonias de flamencos catastradas. Con el propósito de conocer las posibles influencias de las operaciones sobre el desarrollo de las colonias de flamencos, se realizó el cálculo de las distancias mediante la función “Generate Near Table”, (incluida en el conjunto de herramientas de proximidad del software de escritorio ArcGIS 10.1). Esta función determina la distancia lineal presente entre puntos de varias entidades (en este caso faenas mineras y colonias de flamencos). La Tabla 3-18 señala el estado de las colonias reproductivas de flamencos, proporcionado por la unidad de Surire de CONAF para la temporada 2017 mientras que la Figura 3-9 muestra la ubicación de las faenas mineras y las colonias de flamencos en el sistema. Al no haber en 2017 reproducción exitosa en el salar, el análisis de distancia se realizó con respecto a la última información disponible para estos efectos. Pág. 39 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos Tabla 3-18. Ubicación de las colonias de flamencos observadas en el monitoreo. Nombre Colonia Norte Este Estado Nidificación Sitio 5 Sin información Sin información Abandono de la nidificación Sitio 6 Con nidificación (Nidificación 1) 7913478 499374 Sitio 6 Con nidificación (Nidificación 2) 7913575 499677 Sitio 7 Con nidificación 7914308 496102 Sitio 8 Con nidificación (Nidificación 1) 7914996 494771 Sitio 8 Con nidificación (Nidificación 2) 7915029 494629 Coordenadas en Datum WGS84 Huso 19 Sur Figura 3-9 Imagen Satelital multiespectral con la ubicación espacial de las faenas mineras y las colonias de flamencos en el salar de Surire, año 2017. Pág. 40 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos En el caso de las zonas correspondiente a las mallas geológicas, para un mejor análisis geográfico, se asociaron en dos grandes grupos los distintos polígonos correspondientes a las zonas de exploración (o mallas geológicas), obteniendo posteriormente los vértices en cada zona, para así de esta manera realizar el cálculo de las distintas distancias lineales con respecto a los sitios de nidificación de esta temporada (Figura 3-10). Figura 3-10 Ubicación de zonas de exploración, temporada 2017 salar de Surire. Pág. 41 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Materiales y métodos En cuanto a las mallas de explotación, en esta temporada se concentraron en un mismo sector, diferenciándose por mes de avance. En este caso no fue necesario realizar algún tipo de agrupación, por lo que el cálculo y análisis de distancia se realizó en relación con los vértices de este grupo de polígonos (Figura 3-11). Figura 3-11 Ubicación de zonas de explotación, temporada 2017 salar de Surire. 3.5 Análisis estadísticos En los parámetros abióticos y componentes biológicas, para determinar si existe variación espacial y temporal entre la data histórica (período 2003 - 2016), se realizó un análisis estadístico ANDEVA de 3 vías: “año” y “campaña” (verano, otoño, invierno y primavera) como factores ortogonales y “punto de muestreo” como factor aleatorio (p<0,05 indica diferencia significativa) para cada punto de muestreo. Programa estadístico STATISTICA 7.0 (Statsoft Inc. 2008) (Wilkinson et al., 1992; Zar, 1996). Es importante mencionar que para realizar los análisis estadísticos y gráficos se utilizaron los valores desde la campaña 2003 en adelante, ya que desde esa fecha todos los datos estaban completos (campañas, puntos) en todos los sectores. Adicionalmente, se realizó un análisis multidimensional (MDS) y de similitud (ANOSIM) para distinguir las posibles similitudes tanto espaciales como temporales de la composición y abundancia en los ensambles biológicos de los tres sectores de seguimiento en el Salar de Surire (Vertiente, Laguna y Terma), considerando la data histórica desde el año 1999 al periodo actual 2017. Pág. 42 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4 4.1 RESULTADOS Programa de Seguimiento Ambiental 2013-2017 4.1.1 Calidad físico-química del agua A continuación se presentan los resultados de calidad de agua registrados durante el periodo 2017 en el salar de Surire, y su comparación con el periodo histórico de monitoreo (2003-2017). Los parámetros descritos a continuación, se seleccionaron en base a aquellos parámetros que presentaron, una tendencia temporal definida, un aumento de sus concentraciones en el periodo 2017, con respecto a los históricos y/o un comportamiento tóxico ambiental importante. Los resultados correspondientes al presente periodo se muestran en la Tabla 8-2, Tabla 8-3, Tabla 8-4 y Tabla 8-5. Con respecto a los valores de pH, en las campañas realizadas el 2017, a nivel espacial, en general las termas presentaron los menores valores con relación al resto de los sistemas evaluados, mientras que las vertientes, los valores mayores; lo cual, además se ha replicado históricamente. Los sectores de vertientes y pozos se mantienen con valores dentro del rango histórico; mientras que para las termas y lagunas, se han presentado, en distintas campañas del 2017, valores de pH que superan los valores históricos en los puntos S2 y S6 (lagunas), y S5 (termas); y valores de pH que se encuentran bajo los valores históricos en el punto S3 (laguna). Estos sectores (termas y lagunas) también presentan a nivel histórico una leve tendencia al alza de su pH. En el periodo actual, a nivel de sectores, en las lagunas se presentaron los mayores valores en el punto S-8 (noroeste del salar) y los menores en el punto S-3 (suroeste del salar); en la termas el punto S-5 al norte del punto S-4, presentó los mayores valores de pH; en las vertientes el punto S-9, presentó los mayores valores, mientras que el punto S-11 al norte de este, lo valores menores; y por último, en los pozos no hubo un predominio claro entre los valores de pH que estos presentaron. A nivel histórico esta situación solo se presenta a nivel de vertientes. Durante el periodo 2017, las aguas fueron clasificadas según su pH de neutras a fuertemente alcalinas en las lagunas y vertientes, de neutras a moderadamente alcalinas en las termas, y de moderada a fuertemente alcalinas en los pozos (Hounslow, 1995) (Figura 4-1). Pág. 43 de 241 6 6 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 6 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 6 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera pH (unidad) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 11 Lagunas 10 9 8 7 2003 2003 2003 2003 2004 2004 2004 2004 2005 2005 2005 2005 2006 2006 2006 2006 2007 S-2 2008 2007 2007 2007 S-3 2008 2008 2008 2009 11 2010 S-6 11 2009 S-4 2010 S-1 2009 11 2009 2010 Pozo-1 2010 2011 S-7 S-9 2012 2011 2012 2011 2012 2011 2012 2013 S-8 2013 2013 2013 2014 2014 2014 2014 2015 2015 2015 2015 2016 2016 2016 2016 2017 10 Termas 9 8 7 S-5 2017 Vertientes 10 9 8 7 S-11 2017 Pozos 10 9 8 7 Pozo-2 2017 Figura 4-1 Variación temporal histórica de pH en los sectores de Lagunas, Termas, Vertientes, y Pozos en el Salar de Surire. Período 2003 – 2017. Pág. 44 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Con respecto a las concentraciones de oxígeno disuelto, en las campañas realizadas el 2017, a nivel espacial, en general las vertientes presentaron los mayores valores con relación al resto de los sistemas evaluados, mientras que los pozos, los valores menores; lo cual, se ha replicado históricamente en este último sector. A nivel de sectores, los valores de oxígeno disuelto no presentaron tendencias claras en el comportamiento de los datos. Los sectores de termas, vertientes y pozos se mantienen con concentraciones dentro del rango histórico; mientras que para las lagunas, se presentó en el punto S-6, campaña de primavera 2017, un mínimo histórico de 1,27 mg/L. Por otro lado, en general no se observa un predominio de puntos con mayores concentraciones, a excepción de las termas, que en el punto S-5 al norte del punto S-4, que presentó las mayores concentraciones de oxígeno disuelto, lo cual, además se repite históricamente (Figura 4-2). Pág. 45 de 241 0 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Oxígeno disuelto (mg/L) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 14 12 Lagunas 10 8 6 4 2 2003 2003 2003 2003 2004 2004 2004 2004 2005 2005 2005 2005 2006 2006 2006 2006 2007 S-2 2008 2007 2007 2007 S-3 2008 2008 2008 2009 14 2010 S-6 14 2009 S-4 2009 14 2009 2010 S-1 2010 Pozo-1 2010 2011 S-7 S-9 2012 2011 2012 2011 2012 2011 2012 2013 S-8 2013 2013 2013 2014 2014 2014 2014 2015 2015 2015 2015 2016 2016 2016 2016 2017 12 Termas 10 8 6 4 2 S-5 2017 12 Vertientes 10 8 6 4 2 S-11 2017 12 Pozos 10 8 6 4 2 Pozo-2 2017 Figura 4-2 Variación temporal histórica de Oxígeno Disuelto en los sectores de Lagunas, Termas, Vertientes, y Pozos en el Salar de Surire. Período 2003 - 2017. Pág. 46 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Con respecto a las concentraciones de sólidos totales disueltos, en las campañas realizadas el 2017, a nivel espacial, en promedio las lagunas presentaron los mayores valores con relación al resto de los sistemas evaluados, mientras que las vertientes, los valores menores; lo cual, es un comportamiento histórico. A nivel de sectores, los valores de sólidos totales disueltos no presentan tendencias claras en el comportamiento de los datos. Los sectores de termas y lagunas se mantienen con concentraciones dentro del rango histórico; mientras que para las vertientes y pozos, se han presentado, en la campaña de otoño 2017, concentraciones de sólidos totales disueltos que superan los valores históricos en los puntos S-11 (vertientes), y pozos 1 y 2. Por otro lado, en general no se observa un predominio de puntos con mayores concentraciones en ninguno de los sectores, lo cual, no obstante históricamente en el sector de los pozos, el Pozo-2 suele tener mayores concentraciones de sólidos totales disueltos que el Pozo-1 (Figura 4-3). De acuerdo a la cantidad de sólidos totales disueltos las aguas se clasificaron desde dulces a salinas, en las lagunas; desde dulces a hiposalinas en los pozos; desde hiposalinas a salinas en las termas; y desde dulces, en su mayoría, a hiposalinas, en las vertientes (Davis et al., 2003). Pág. 47 de 241 0 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Sólidos totales disueltos (mg/L) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 300000 Lagunas 250000 200000 150000 100000 50000 2003 2003 2003 2003 2004 2004 2004 2004 2005 2005 2005 2005 2006 2006 2006 2006 2007 S-2 2007 2007 2007 2008 S-3 2008 2008 2008 2009 140000 100000 2500 2009 2010 S-6 2009 S-4 2010 2009 2010 S-1 Pozo-1 2010 2011 S-7 S-9 2012 2011 S-8 2011 2012 2011 2012 2012 2013 2013 2013 2013 2014 2014 2014 2014 2015 2015 2015 2015 2016 2016 2016 2016 2017 120000 Termas 100000 80000 60000 40000 20000 S-5 2017 90000 Vertientes 80000 70000 60000 50000 40000 30000 20000 10000 2017 S-11 Pozos 2000 1500 1000 500 Pozo-2 2017 Figura 4-3 Variación temporal histórica de Sólidos totales disueltos (STD) en los sectores de Lagunas, Termas, Vertientes y Pozos en el Salar de Surire. Período 2003 – 2017. Pág. 48 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Con respecto a los valores de alcalinidad, en las campañas realizadas el 2017, a nivel espacial, en promedio las lagunas presentaron los mayores valores con relación al resto de los sistemas evaluados, mientras que en las vertientes y pozos, los menores valores; lo cual, se replica históricamente. A nivel de sectores, los valores de alcalinidad no presentan tendencias claras en el comportamiento histórico de los datos. Los sectores de pozos, termas y vertientes se mantienen con concentraciones dentro del rango histórico; mientras que para las lagunas se ha presentado, en la campaña de verano 2017, valores de alcalinidad que superan los valores históricos en el punto S-8. Por otro lado, en general no se observa un predominio de puntos con mayores concentraciones, en los pozos y vertientes; mientras que en las termas, el punto S-4 al sur de S-5, presentó mayores valores de alcalinidad; y en las lagunas, las concentraciones más altas se encontraron en los puntos S-7 y S-8, al norte del salar. Lo anterior, se repite históricamente (Figura 4-4). Pág. 49 de 241 0 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Alcalinidad total (mM) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 80 70 Lagunas 60 50 40 30 20 10 2003 2003 2003 2003 2004 2004 2004 2004 2005 2005 2005 2005 2006 2006 2006 2006 2007 S-2 2007 2008 2007 2007 S-3 2008 2008 2008 2009 80 80 80 2009 2010 S-6 2009 S-1 2009 2010 2010 Pozo-1 2011 S-7 S-4 2010 2011 S-9 2011 2011 2012 2012 2012 2012 2013 S-8 2013 2013 2013 2014 2014 2014 2014 2015 2015 2015 2015 2016 2016 2016 2016 2017 70 Termas 60 50 40 30 20 10 S-5 2017 70 Vertientes 60 50 40 30 20 10 S-11 2017 70 Pozos 60 50 40 30 20 10 2017 Pozo-2 Figura 4-4 Variación temporal histórica de Alcalinidad total en los sectores de Lagunas, Termas, Vertientes y Pozos en el Salar de Surire. Período 2003 – 2017. Pág. 50 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Con respecto a la composición iónica, durante las campañas del 2017, la composición de las lagunas y las vertientes varió entre cloruradas sódicas a cloruradas sódicas con aportes secundarios de sulfato, donde solo el punto S-8 (laguna) en la campaña de invierno 2017, tuvo además, aportes de carbonato. Las vertientes, presentaron una composición fija sulfatada sódica, con variaciones entre puntos y campañas de los aportes secundarios de cloruro, calcio y bicarbonato. Los pozos presentaron una composición clorurada sódica con aportes secundarios de sulfato, con variaciones entre puntos y campañas, de los aportes secundarios de calcio, carbonato y bicarbonato. A nivel histórico la composición iónica de las campañas del 2017, se encuentran dentro de las composiciones iónicas obtenidas históricamente (Tabla 8-7, Figura 4-5). A nivel general, se observa que los iones mayoritarios son el sodio y el cloruro, con mayores concentraciones en el sector de lagunas con relación al resto de los sectores en estudio, donde además, la variación entre puntos y campañas es más amplia. En general las concentraciones de estos iones, se encuentran dentro de los rangos históricos, sin tendencias claras en el comportamiento de los datos. Por otro lado, en general no se observa un predominio de puntos con mayores concentraciones, en las lagunas, vertientes y lagunas; mientras que en los pozos, el Pozo-2 presentó mayores valores de sodio y cloruros con respecto al Pozo 1, lo cual además se repite históricamente (Tabla 8-7, Figura 4-5). Pág. 51 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-5 Diagramas de Piper en los sectores de Lagunas, Termas, Vertientes y Pozos en el Salar de Surire. Período 2003 - 2016 (naranjo) y 2017 (azul). Pág. 52 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-5 Diagramas de Piper en los sectores de Lagunas, Termas, Vertientes y Pozos en el Salar de Surire. Período 2003 - 2016 (naranjo) y 2017 (azul). (Continuación) Pág. 53 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Con respecto a las concentraciones de sílice, en las campañas realizadas el 2017, a nivel espacial, en general las lagunas presentaron los mayores valores con relación al resto de los sistemas evaluados, mientras que los pozos, los valores menores; lo cual, se ha replicado históricamente este último sector. Los valores de sílice han presentado a nivel histórico leves tendencias al alza de sus datos, en todos los sectores en estudio. No obstante lo anterior, los sectores de termas, vertientes y pozos, han presentado una baja en las campañas del año 2017 y presentaron concentraciones dentro del rango histórico; mientras que para las lagunas, se presentó en el punto S-6, S-7 y S-8, campaña de primavera 2017, concentraciones que sobrepasan a las históricas. Por otro lado, en general no se observa un predominio de puntos con mayores concentraciones, a excepción de las lagunas en los puntos S-3 y S-6 donde se presentan las mayores concentraciones sílice, lo cual, además se repite históricamente (Figura 4-6). Pág. 54 de 241 0 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Sílice (mg/L) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 250 Lagunas 200 150 100 50 2003 2003 2003 2003 2004 2004 2004 2004 2005 2005 2005 2005 2006 2006 2006 2006 2007 S-2 2008 2007 2007 2007 S-3 2008 2008 2008 2009 250 250 250 2009 2010 S-6 2009 S-4 2010 S-1 2009 2010 Pozo-1 2010 2011 S-7 S-9 2012 2011 2012 2011 2012 2011 2012 2013 S-8 2013 2013 2013 2014 2014 2014 2014 2015 2015 2015 2015 2016 2016 2016 2016 2017 Termas 200 150 100 50 S-5 2017 Vertientes 200 150 100 50 S-11 2017 200 Pozos 150 100 50 Pozo-2 2017 Figura 4-6 Variación temporal histórica de Sílice en los sectores de Lagunas, Termas, Vertientes, y Pozos en el Salar de Surire. Período 2003 – 2017. Pág. 55 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados De los compuestos nitrogenados analizados en el salar de Surire, el de mayor interés en aguas naturales es el nitrato por su toxicidad en grandes cantidades. El nitrato en las campañas realizadas el 2017, a nivel espacial, en general presentó las mayores concentraciones en las lagunas, con relación al resto de los sistemas evaluados; mientras que en las termas, se presentaron los menores valores; lo cual, se ha replicado históricamente. A nivel de sectores, las concentraciones de nitrato no presentaron tendencias claras en el comportamiento de los datos, donde además, todos los sectores se mantienen con concentraciones dentro del rango histórico. Por otro lado, en general no se observó un predominio de puntos con mayores concentraciones, en pozos y termas; no obstante, en las vertientes, el punto S-11, al norte del resto de las vertientes, presentó las mayores concentraciones; y en las lagunas, mayores concentraciones en los puntos S-7 y S-8 al norte de la laguna. Lo anterior, además se repite históricamente (Figura 4-7). Pág. 56 de 241 0 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Nitrato (μg/L) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 12000 Lagunas 10000 8000 6000 4000 2000 2003 2003 2003 2003 2004 2004 2004 2004 2005 2005 2005 2005 2006 2006 2006 2006 2007 S-2 2007 2007 2007 2008 2008 2008 2008 2009 S-3 1800 1400 2010 S-6 2009 S-4 2010 S-1 2009 1600 2009 2010 Pozo-1 2010 2011 S-9 2012 S-7 2011 2012 2011 2012 2011 2012 2013 S-8 2013 2013 2013 2014 2014 2014 2014 2015 2015 2015 2015 2016 2016 2016 2016 2017 1600 Termas 1400 1200 1000 800 600 400 200 S-5 2017 1200 Vertientes 1000 800 600 400 200 S-11 2017 1400 Pozos 1200 1000 800 600 400 200 Pozo-2 2017 Figura 4-7 Variación temporal histórica de Nitrato en los sectores de Lagunas, Termas, Vertientes y Pozos en el Salar de Surire. Período 2003 – 2017. Pág. 57 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados El fósforo total en las campañas realizadas el 2017, a nivel espacial, en general presentó las mayores concentraciones en las lagunas, con relación al resto de los sistemas evaluados; mientras que en las vertientes, se presentaron los menores valores; lo cual, se ha replicado históricamente. A nivel de sectores, las concentraciones de fósforo total no presentaron tendencias claras en el comportamiento de los datos, donde además, todos los sectores se mantienen con concentraciones dentro del rango histórico; a excepción del Pozo-1 donde se presentó un alza considerable, en las campañas de verano y otoño del 2017, lo cual se replicó en también en las últimas campañas del 2016. Por otro lado, en general no se observó un predominio de puntos con mayores concentraciones, en lagunas, pozos y vertientes; no obstante, en la termas el punto S-5 al norte del punto S-4, presento los mayores concentraciones, lo cual se repite históricamente (Figura 4-8). Pág. 58 de 241 0 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Fósforo total (μg/L) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 120000 Lagunas 100000 80000 60000 40000 20000 2003 2003 2003 2003 2004 2004 2004 2004 2005 2005 2005 2005 2006 2006 2006 2006 2007 S-2 2007 2007 2007 2008 S-3 2008 120000 2008 2009 120000 2009 120000 2008 S-1 2009 2009 Pozo-1 2010 S-6 S-4 2010 2010 S-9 2010 2011 S-7 2012 2011 2011 S-8 2012 2011 2012 S-11 2012 2013 2013 2013 2013 2014 2014 2014 2014 2015 2015 2015 2015 2016 2016 2016 2016 2017 100000 Termas 80000 60000 40000 20000 S-5 2017 Vertientes 100000 80000 60000 40000 20000 2017 100000 Pozos 80000 60000 40000 20000 Pozo-2 2017 Figura 4-8 Variación temporal histórica de Fósforo total en los sectores de Lagunas, Termas, Vertientes y Pozos en el Salar de Surire. Período 2003 – 2017. Pág. 59 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados De los metales analizados en el salar de Surire, el hierro presentó las mayores concentraciones, no obstante, estas se encontraron mayormente dentro de los rangos históricos. Por otro lado, el cadmio presentó la mayoría de sus concentraciones bajo los límites de detección, sin embargo, en el Pozo-1, durante la campaña de invierno 2017, presentó concentraciones sobre el rango histórico con 2,1 µg/L; concentraciones más altas que valores de campañas anteriores, en el punto S-11 (vertientes), en las campaña de otoño y verano del 2017; y una baja de sus concentraciones en las vertientes, a partir de la campaña de invierno 2016 hasta las campañas actuales. Por otro lado, el plomo en casi todos los sectores presentó valores dentro del rango histórico, sin embargo, en las vertientes en los puntos S-1 y S-11, durante las campañas de verano e invierno del 2017, presentó valores sobre los 9 µg/L y sobre el rango histórico para S-11. Estos metales no presentan una tendencia clara en el comportamiento de sus datos, ni predominio claro de mayores concentraciones de puntos sobre otros, a excepción del punto S-11, en las campañas del 2017, presentó mayores concentraciones que los puntos ubicados al sur de este (S-1 y S-9) (Figura 4-9, Figura 4-10). Pág. 60 de 241 0 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Cadmio disuelto (μg/L) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 10 Lagunas 8 6 4 2 2003 2003 2003 2003 2004 2004 2004 2004 2005 2005 2005 2005 2006 2006 2006 2006 2007 S-2 2008 2007 2007 2007 S-3 2008 2008 2008 2009 2009 2009 2010 S-6 2010 S-4 S-1 2009 2010 Pozo-1 2010 2011 S-7 S-9 2012 2011 2012 2011 2012 2011 2012 2013 S-8 2013 2013 2013 2014 2014 2014 2014 2015 2015 2015 2015 2016 2016 2016 2016 2017 10 Termas 8 6 4 2 2017 S-5 10 Vertientes 8 6 4 2 S-11 2017 10 Pozos 8 6 4 2 Pozo-2 2017 Figura 4-9 Variación temporal histórica de cadmio disuelto en los sectores de Lagunas, Termas, Vertientes y Pozos en el Salar de Surire. Período 2004 – 2017. Pág. 61 de 241 0 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera 0 Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Plomo disuelto (μg/L) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 140 120 Lagunas 100 80 60 40 20 2003 2003 2003 2003 2004 2004 2004 2004 2005 2005 2005 2005 2006 2006 2006 2006 2007 S-2 2007 2007 2007 2008 S-3 2008 140 2008 2008 2009 140 2010 S-6 2009 2009 S-1 140 2009 2010 S-4 2010 S-9 Pozo-1 2010 2011 S-7 2011 2012 2011 2012 2012 S-11 2011 2012 2013 S-8 2013 2013 2013 2014 2014 2014 2014 2015 2015 2015 2015 2016 2016 2016 2016 2017 120 Termas 100 80 60 40 20 2017 S-5 120 Vertientes 100 80 60 40 20 2017 120 Pozos 100 80 60 40 20 Pozo-2 2017 Figura 4-10 Variación temporal histórica de plomo disuelto en los sectores de Lagunas, Termas, Vertientes y Pozos en el Salar de Surire. Período 2004 – 2017. Pág. 62 de 241 0 0 Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Otoño Invi erno Primavera Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera 0 Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Otoño Invi erno Primavera Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera • Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Otoño Invi erno Primavera Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Ver ano Otoño Invi erno Primavera Nivel hidrológico (cm) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Nivel Hidrológico En las lagunas el nivel hidrológico es superior que los otros sectores, específicamente en los puntos ubicados en el extremo norte del salar (S-7 y S-8); mientras que las termas presentan un nivel hidrológico menor. Tanto en las termas como en las lagunas se observó una baja de los niveles en las campañas (invierno y primavera 2017), sectores donde se observa además una leve tendencia al descenso, en alguno de los puntos, de los niveles hidrológicos. Por otro lado, en las vertientes los niveles hidrológicos se mantienen en los rangos históricos, a excepción del punto S-1, en la campaña de otoño 2017, donde sobrepasa dicho rango (Figura 4-11). 80 70 Lagunas 60 50 40 30 20 10 199 9 199 9 199 9 200 0 200 0 200 0 200 1 200 1 200 1 200 2 200 2 200 2 200 3 200 3 200 3 200 4 200 4 200 4 200 5 S-2 200 5 200 5 200 6 200 6 200 6 200 7 S-3 80 200 7 80 200 7 S-1 200 8 S-6 200 8 200 8 200 9 S-4 200 9 S-9 200 9 201 0 S-7 201 0 201 0 201 1 S-8 201 1 201 1 201 2 201 2 201 2 201 3 201 3 201 3 201 4 201 4 201 4 201 5 201 5 201 5 201 6 201 6 201 6 201 7 70 Termas 60 50 40 30 20 10 S-5 201 7 70 Vertientes 60 50 40 30 20 10 S-11 201 7 Figura 4-11 Variación temporal histórica de nivel hidrológico en los sectores de Lagunas, Termas y Vertientes en el Salar de Surire. Período 1999 – 2017. Pág. 63 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.1.2 Biota acuática 4.1.2.1 Fitobentos • Riqueza Total De los tres sectores (Lagunas, Termas y Vertientes) definidos al interior del salar de Surire, aquel que presentó el valor promedio anual más alto de riqueza del fitobentos corresponde al sector de termas (S-4 Y S-5), con 14,25 ± 3,8 taxa. En este último sector los promedios estacionales más altos se obtuvieron durante la campaña de otoño con 18,0 ± 4,2 taxa, mientras que el promedio más bajo se observó en primavera con 11,0 ± 0,0 taxa (ANEXO 8.1.1 Fitobentos). La riqueza histórica determinada en los puntos de termas (2003-2017) no presentó diferencias significativas en la comparación espacial entre puntos de muestreo (ANDEVA: F=1,11; p>0,05). De la misma manera, no se encontraron diferencias significativas entre los años de muestreo (ANDEVA: F=0,59; p>0,05) (Figura 4-12). En segundo lugar, el sector de lagunas presentó una riqueza promedio anual de 13,3 ± 4,4 taxa, donde la campaña de otoño tuvo la mayor riqueza del sector con 17 ± 3,5 taxa y la campaña de primavea la menor con 7,4 ± 0,8 taxa (ANEXO 8.1.1 Fitobentos). Los registros históricos de riqueza en el sector, al igual que los puntos de muestreo no arrojaron diferencias significativas en la escala temporal para las campañas anuales consideradas entre el periodo 2003 y 2017 (ANDEVA: F=0,79; p>0,05; F=0,01; p>0,05, respectivamente) (Figura 4-12). El sector de vertientes presentó la menor riqueza promedio anual con 13,1 ± 5,2 taxa, determinándose los valores extremos en la campaña de verano con un máximo de 16,33 ± 3,0 taxa y en la campaña de primavera un mínimo de 7,66 ± 2,5 taxa (ANEXO 8.1.1 Fitobentos). La comparación de los registros históricos no arrojaron diferencias significativas de riqueza en escala temporal considerando las campañas anuales evaluadas (ANDEVA: F=0,64; p>0,05). Por otro lado, la riqueza de fitobentos no presentó diferencias significativas entre los puntos muestreados del sector (ANDEVA: F=0,65; p>0,05) (Figura 4-12). Pág. 64 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados LAGUNAS S-6 S-7 S-8 Min Max Verano S-4 40 S-5 Min Max Verano S-1 40 30 30 30 20 20 20 10 10 10 0 40 0 40 0 40 Otoño Otoño 30 30 30 20 20 20 10 10 10 0 40 0 40 0 40 Invierno Invierno 30 30 30 20 20 20 10 10 10 0 40 0 40 0 40 Primavera Primavera 30 30 20 20 20 10 10 10 0 0 0 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 30 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 Riqueza (N de taxa) 40 S-3 S-9 S-11 Min Max Verano Otoño Invierno Primavera 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 S-2 VERTIENTES TERMAS Años Años Años Figura 4-12 Variación temporal de la riqueza del componente fitobentónico por épocas del año en el sector de Lagunas, Termas y Vertientes del Salar de Surire. Pág. 65 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Abundancia total La abundancia fitobentónica en el salar de Surire durante el periodo 2017 presentó su mayor promedio anual en los puntos que definen el sector de vertientes, correspondiendo este valor a 502.434,46 ± 945.787,55 cél/mm2. Dentro de este sector el promedio estacional más alto se obtuvo durante la campaña de primavera con 1.195.590,94 ± 1.821.949,54 cél/mm2, mientras que el más bajo se observó en la campaña de otoño con 143.589,52 ± 235.629,25 cél/mm2 (ANEXO 8.1.1 Fitobentos). Por otra parte, el rango de valores puntuales observados en los puntos muestreados para el presente periodo de estudio abarcó entre un mínimo de 1.430,91 cél/mm2 y un máximo de 3.292.727,60 cél/mm2, valores descritos respectivamente en los puntos S-11 (Vertiente Campamento Chilcaya) durante la campaña de otoño y el punto S-9 (Laguna Campamento Chilcaya) durante la campaña de primavera. La comparación espacial y temporal de abundancia histórica en las vertientes entregó diferencias significativas en solo en la escala espacial debido a diferencias significativas de la abundancia entre los puntos de muestreo (ANDEVA: F=5,76; p<0,05), en cuanto a la temporal debida no hubo diferencias significativas entre los años de seguimiento (ANDEVA: F=1,10; p>0,05) (Figura 4-13 y en el ANEXO 8.1.1 Fitobentos) El sector de lagunas registró la segunda mayor abundancia promedio anual con 355.025,35 ± 453.633,25 cél/mm2. En este último sector los registros mínimos y máximo de las campañas estacionales, variaron entre un mínimo de 222.652,16 ± 320.215,04 cél/mm2 observado durante otoño, mientras que el máximo correspondió a 573.467,70 ± 642.543,93 cél/mm2 registrado en la campaña de verano (ANEXO 8.1.1 Fitobentos). Entre los puntos muestreados y considerando todo el periodo 2017 evaluado el punto S-8 (Laguna Retén Chilcaya) registró el rango el mínimo de 2.570,64 cél/mm2 en la campaña de primavera. en tanto que S-2 (Laguna CONAF) registró el máximo de 1.430.149,31 cél/mm2 en la campaña de verano. Para el sector de lagunas, el análisis de la variación espacial y temporal sólo determinó diferencias estadísticamente significativas entre los años de muestreo (ANDEVA: F=3,29; p<0,05), no así para el caso de la variación espacial entre los puntos de muestreo y la temporal asociada a la estacionalidad climática. Entre los años de muestreo la diferenciación se atribuye principalmente a los altos registros de las campañas de invierno en los años 2006 y 2013 en comparación con el resto de las campañas. El resumen de la variación espacial y temporal de la abundancia de fitobentos en el sector de vertientes del salar de Surire se presenta en la Figura 4-13 y en el ANEXO 8.1.1 Fitobentos. La menor abundancia promedio anual correspondió al sector de termas con 224.777,92 ± 188.989,33 cél/mm2. En este sector la campaña de otoño destacó como aquella con el menor valor promedio, equivalente a 68.316,89 ± 70.946,23 cél/mm2, mientras que la campaña de primavera destacó con el mayor valor promedio, 458.274,56 ± 75.089,11 cél/mm2 (ANEXO 8.1.1 Fitobentos). Dentro de los puntos evaluados del sector de termas durante el 2017 destacó el punto de muestreo S-5 en otoño (Laguna Termas Polloquere) con el menor valor de abundancia del año, 18.150,32 cél/mm2, y el punto de muestreo S-4 en primavera (Laguna Termas Polloquere) con el mayor valor de abundancia, 511.370,57 cél/mm2. Pág. 66 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados La comparación estadística de los reportes de abundancia histórica en el sector de termas entregaron diferencias significativas entre las campañas anuales evaluadas (ANDEVA: F=2,99; p<0,05), no así entre los puntos de muestreo (ANDEVA: F=0,30; p>0,05). En el caso de las diferencias entre años, estas fueron determinadas por los bajos valores de abundancia promedio descritos en las campañas de verano e invierno del año 2008 en comparación con el resto de las campañas. La variación espacial y temporal de la abundancia de fitobentos en el sector de termas del salar de Surire se presenta en la Figura 4-13 y en el ANEXO 8.1.1 Fitobentos. Pág. 67 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados LAGUNAS S-2 S-6 S-7 S-8 Min Max S-4 10 Verano S-5 Min Max S-1 10 Verano 8 8 8 6 6 6 4 4 4 2 2 2 0 10 0 10 0 10 Otoño Otoño 8 8 8 6 6 6 4 4 4 2 2 2 0 10 0 10 Invierno 0 10 Invierno 8 8 8 6 6 6 4 4 4 2 2 2 0 10 0 10 0 10 Primavera Primavera 8 6 6 6 4 4 4 2 2 2 0 0 0 Min Max Verano Otoño Invierno Primavera 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 8 S-11 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 8 S-9 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 Abundancia (Log₁₀ cel/mm²) 10 S-3 VERTIENTES TERMAS Años Años Años Figura 4-13 Variación temporal de la abundancia del componente fitobentónico por épocas del año en el sector de lagunas, termas y vertientes del Salar de Surire. Pág. 68 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Abundancia relativa Para este análisis se consideró como taxa de importancia numérica aquellas que superaron el 20% de abundancia relativa por punto de muestreo, el resto, inferior a dicho porcentaje, se agrupó en la categoría “Otros taxa”. En general, el ensamble fitobentónico se encontró dominado por diatomeas pennales, caracterizando la composición de cada uno de los sistemas, vertiente, laguna y terma, como heterogéneos en su composición taxonómica tanto temporal como espacial durante el periodo 2017, lo que se expresó en que en ninguno de los sistemas se observó una especie claramente dominante a través de todos los puntos muestreados y campañas evaluadas. En la vertiente del salar de Surire y durante el presente período de evaluación destacó la diatomea Pseudostaurosira brevistriata como la más representativa del sistema (Figura 4-14A y ANEXO 8.1.1 Fitobentos), presente en todas las campañas del periodo 2017, excepto en el punto S-11 (Vertiente Campamento Chilcaya) en otoño. Se destaca también el taxa Nitzschia spp. por estar presente en la mayoría de los puntos de muestreo con abundancias relativas superiores a 24%. En el sector de laguna el taxa más destacado durante el presente período de evaluación fue Pseudostaurosira brevistriata, la que se registró en al menos 6 ocasiones con abundancias relativas superiores al 21%. Cabe destacar que este taxa tiene una alta abundancia relativa en especial en el punto S-2 en las cuatro campañas realizadas (Figura 4-14b). El ensamble fitobentónico en el sector de termas presentó como taxa destacado el Pseudostaurosira brevistriata que se registró en dos ocasiones con abundancias relativas superiores al 27% y Surirella sella que se registró en dos ocasiones con abundancias relativas superiores a un 25% (Figura 4-14c). Pág. 69 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire a) Abundancia relativa (%) Resultados 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% S-1 S-9 S-11 S-1 Verano Achnanthidium sp. Pseudostaurosira brevistriata Staurosirella sp. S-1 S-9 S-11 S-1 S-9 Invierno S-11 Primavera Nitzschia inconspicua Pseudostaurosira sp. Otros taxa S-2 S-3 S-6 S-7 S-8 S-2 S-3 Verano Abundancia relativa (%) S-6 S-7 S-8 S-2 S-3 Otoño Halamphora carvajaliana Navicula salinicola Nitzschia spp. Pseudostaurosira brevistriata Otros taxa c) S-11 Nitzschia spp. Staurosirella pinnata 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% Abundancia relativa (%) b) S-9 Otoño S-6 S-7 S-8 S-2 S-3 Invierno S-6 S-7 S-8 Primavera Navicula cryptotenella Navicula sp. Planothidium hauckianum Pseudostaurosira sp. Navicula parinacota Navicula veneta Planothidium sp. Tryblionella hungarica 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% S-4 S-5 Verano S-4 S-5 Otoño S-4 S-5 S-4 Invierno S-5 Primavera Achnanthidium sp. Denticula sp. Navicula parinacota Pseudostaurosira brevistriata Surirella sella Otros taxa Figura 4-14. Variación espacial y temporal de la abundancia relativa (%) del componente fitobentónico en el sector de a) Vertientes, b) Laguna y c) Termas del Salar de Surire. Pág. 70 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Se realizó análisis multidimensional (MDS) y de similitud (ANOSIM) mediante las similitudes de Bray Curtis, para distinguir las posibles similitudes tanto espaciales como temporales de la composición y abundancia en los ensambles fitobentónicos en los tres sectores de seguimiento en el Salar de Surire (Vertiente, Laguna y Terma) considerando la data histórica desde el año 2000 al periodo actual 2017. Pág. 71 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.1.2.2 Zooplancton • Riqueza total En general, a lo largo del año 2017, las comunidades de zooplancton mostraron sus mayores valores de riqueza en los puntos de muestreo ubicados en las vertientes, mientras que en las termas se registraron los ensambles menos diversos (riqueza de especies) (ANEXO 8.1.3 Zooplancton). En las vertientes, el zooplancton presentó durante 2017 riquezas relativamente homogéneas, tanto espacial como temporalmente. Espacialmente, los puntos de muestreo mostraron variaciones leves, registrándose un máximo de 12 taxa en el punto S-1 (Vertiente Refugio CONAF) en otoño, y un mínimo de 4 taxa en los puntos S-1 (Vertiente Refugio CONAF), S-9 (Laguna Campamento Chilcaya) y S-11 (Vertiente Campamento Chilcaya) en invierno y en S-1 en primavera. Temporalmente, el zooplancton mostró su mayor riqueza en verano y otoño (8,6 ± 2,5 y 8,6 ± 3,5 taxa, respectivamente), mientras que en invierno se registró el promedio más bajo (4±40,0 taxa) (ANEXO 8.1.3 Zooplancton). El análisis de la información histórica de riqueza de zooplancton en el sector de vertientes, considerando el periodo 2003-2017, determinó diferencias para la escala temporal, de estas las diferencias fueron interanuales (ANDEVA: F=1,7; p<0,05), y estuvieron dadas por los elevados valores de riqueza registrados en 2013 y 2014, en comparación con los bajos valores observados en el período 2006-2008. El ensamble zooplanctónico no mostró indicios de influencias por estacionalidad climática en los sectores de vertiente. La variación espacial y temporal de la riqueza del zooplancton en sistema de vertientes del salar de Surire se presenta en la Figura 4-15 y en el ANEXO 8.1.3 Zooplancton. Todos los valores de riqueza registrados en 2017 en las vertientes estuvieron dentro del rango de variación histórico. En las lagunas, el zooplancton mostró durante 2017 valores de riqueza sin mayores variaciones, con un máximo de 12 taxa en el punto S-6 (Laguna en Río Blanco) en verano y un mínimo de 2 taxa en la campaña de otoño (Puntos S-3 y S-8), en invierno (puntos S3, S-6 y S-8), y en primavera en los puntos S-3 y S-8. Estacionalmente, los ensambles de zooplancton mostraron su mayor y menor riqueza promedio en verano (6,2 ± 3,4 taxa) e invierno (3,2 ± 1,3 taxa) respectivamente (ANEXO 8.1.3 Zooplancton). Al analizar la data histórica (2003-2017), se observaron diferencias significativas en todas las escalas de análisis (espacial y temporal). Temporalmente, se observaron diferencias interanuales (ANDEVA: F=3,80; p<0,05), las diferencias estuvieron dadas por los bajos valores descritos durante el 2008 en comparación con los valores elevados de riqueza observados en las campañas de 2015. La Figura 4-15 y el ANEXO 8.1.3 Zooplancton, resumen la variación espacial y temporal de la riqueza del zooplancton en el sector. Los valores de riqueza zooplanctónica, registrados en el periodo actual (2017), estuvieron dentro del rango de variación histórico. Cómo se indicó anteriormente, en las termas se registraron las menores riquezas de zooplancton. La mayor riqueza puntual fue de 7 taxa y se registró en verano en los puntos S-4 (Termas Polloquere) y S-5 (Laguna Termas Polloquere), mientras que la menor riqueza Pág. 72 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados fue de 0 taxa, registrado en invierno en el punto de muestreo S-4 (Termas Polloquere). Estacionalmente, la comunidad zooplanctónica presentó su mayor riqueza promedio (7 ± 0,0 taxa) en la campaña de verano y la menor riqueza promedio (2 ± 2,8 y 2 ± 0,0 taxa) en la campaña de invierno y primavera (ANEXO 8.1.3 Zooplancton). El análisis histórico de la información de riqueza de zooplancton mostró que no hubo un efecto de la estacionalidad climática sobre la riqueza de este grupo, aunque sí hubo diferencias espaciales e interanuales. En la escala espacial, las diferencias entre los puntos (ANDEVA: F=13,39; p<0,05) estuvieron dadas por los menores valores de riqueza reportados en el punto S-4 (Termas Polloquere) en comparación con los valores más elevados reportados en el punto S-5 (Laguna Termas Polloquere). En tanto, la variación anual de la riqueza (ANDEVA: F =2,24; p<0,05) se explicó por los valores elevados de las campañas del 2003 y 2004 en comparación a valores menores registrados en campañas sucesivas, especialmente del periodo 2007 a 2008. La variación espacial y temporal de la riqueza del zooplancton en el sector de terma del salar de Surire se presenta en la Figura 4-15 y en el ANEXO 8.1.3 Zooplancton. En ellas se aprecia que los valores de riqueza del zooplancton, registrados en las termas en el periodo 2017, estuvieron dentro del rango de variación histórico. Pág. 73 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados LAGUNAS 20 S-6 S-7 S-8 Min Max S-4 20 Verano S-5 Min Max S-1 20 Verano 15 15 15 10 10 10 5 5 5 0 20 0 20 0 20 Otoño Otoño 15 15 15 10 10 10 5 5 5 0 20 0 20 0 20 Invierno Invierno 15 15 15 10 10 10 5 5 5 0 20 0 20 0 20 Primavera Primavera 15 15 10 10 10 5 5 5 0 0 0 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 15 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 Riqueza (N de taxa) S-3 Años Años S-9 S-11 Min Max Verano Otoño Invierno Primavera 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 S-2 VERTIENTES TERMAS Años Figura 4-15 Variación estacional de la riqueza del zooplancton en función de las campañas realizada desde 2003 hasta 2017 en el Salar Surire (Vertientes, Lagunas y Termas). Pág. 74 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados • Abundancia Total Al comparar los tres sistemas evaluados dentro del salar de Surire en 2017, se observó que la comunidad zooplanctónica mostró sus mayores densidades en las termas, mientras que las vertientes presentaron las menores densidades de organismos (ANEXO 8.1.3 Zooplancton). En particular, las lagunas mostraron diferencias espaciales (entre lagunas) y temporales (estacionales). Puntualmente, los valores de abundancia de zooplancton variaron entre un máximo de 20 ind/L en el punto de muestreo S-2 (Laguna CONAF) en verano, y un mínimo de 0,03 ind/L en el punto S-8 (Laguna Retén Chilcaya) en invierno. Temporalmente, los ensambles de zooplancton mostraron sus mayores densidades promedio (6,21 ± 7,90 ind/L) en verano y las menores (0,29 ± 0,36 ind/L) en invierno (ANEXO 8.1.3 Zooplancton). El análisis histórico de los registros de abundancia del zooplancton en el sector de laguna determinó diferencias en las escalas espacial y temporal de esta variable. Para la escala espacial, se determinó diferencias entre los puntos de muestreo (ANDEVA: F =2,78; p<0,05) que se definieron por los bajos valores de abundancia determinado en el punto S3 (Laguna Interior) en comparación con el resto de los puntos de muestreo. Para la escala temporal, se observó diferencias tanto interanuales (ANDEVA: F =2,07; p<0,05) como estacionales (ANDEVA: F =4,71; p<0,05). En el caso de las campañas anuales, las diferencias fueron determinadas por el contraste entre los bajos valores descritos en las campañas del 2005, 2006 y 2008 en comparación con los valores elevados descritos en el 2003 y 2004, y a partir de la campaña del 2010 en adelante. En el caso de la estacionalidad climática, las diferencias se definieron principalmente por los bajos promedios determinados durante las campañas de invierno respecto de los valores elevados de verano y otoño. La variación espacial y temporal de la abundancia de zooplancton en el sector de laguna del salar de Surire se presenta en la Figura 4-16 y en el ANEXO 8.1.3 Zooplancton. En los puntos de muestreo ubicados en las vertientes, la máxima abundancia puntual fue de 13 ind/L y se observó en el punto de muestreo S-9 (Laguna Campamento Chilcaya) en otoño, mientras que la menor fue de 0,25 ind/L, y se registró en el punto S-11(Vertiente Campamento Chilcaya) en invierno. Temporalmente, los ensambles de zooplancton mostraron sus mayores densidades (4,67 ± 7,21 ind/L) en otoño y las menores (0,43 ± 0,02) en invierno (ANEXO 8.1.3 Zooplancton). El análisis de los valores de abundancia del zooplancton en el periodo 2003-2017 mostró diferencias tanto en la escala espacial como temporal. Espacialmente, las diferencias entre vertientes (ANDEVA: F =6,66; p<0,05) se explicaron por los altos valores de abundancia en el punto S-9 (Laguna Campamento Chilcaya) en comparación con los altos valores registrados en el resto de puntos. En la escala temporal, las diferencias estacionales (ANDEVA: F =4,24; p<0,05) se definieron principalmente por los mayores valores descritos en las campañas de otoño en comparación con las campañas de verano, invierno y primavera. La Figura 4-16 y en el ANEXO 8.1.3 Zooplancton, resumen la variación espacial y temporal de la abundancia del zooplancton en el sector. Todos los valores de abundancia de zooplancton registrados en las lagunas en el periodo 2017, estuvo dentro del rango de variación histórico. Pág. 75 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados El zooplancton mostró la mayor abundancia en las termas, con un máximo puntual de 62,3 ind/L en el punto S-5 (Laguna Termas Polloquere) en otoño, y un mínimo de 0,00 ind/L en el punto S-4 (Termas Polloquere) en la campaña de invierno. La menor abundancia promedio (0,08± 0,08 ind/L) se registró en primavera, mientras que la mayor (31,15 ± 43,97 ind/L) se observó en las campañas de otoño (ANEXO 8.1.3 Zooplancton). El análisis de la abundancia histórica en las termas del salar de Surire no se registró diferencias estadísticas tanto en la escala temporal como la espacial. La Figura 4-16 (Termas) y en el ANEXO 8.1.3 Zooplancton, resumen la variación espacial y temporal de la abundancia del zooplancton en el sector de terma. Todos los valores registrados en el periodo actual (2017), estuvieron dentro del rango de variación histórico del sector. Pág. 76 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados LAGUNAS S-7 S-8 Min Max S-4 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 Verano Otoño Invierno Primavera S-5 Min Max S-1 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 Verano Otoño Invierno Primavera Años Años S-9 S-11 Min Max Verano Otoño Invierno Primavera 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 S-6 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 S-3 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 Abundancia (ind/L) S-2 VERTIENTES TERMAS Años Figura 4-16 Variación estacional de la abundancia del zooplancton en función de las campañas realizada desde 2003 hasta 2017 en el Salar de Surire (Vertientes, Lagunas y Termas). Pág. 77 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados - Abundancia relativa Con la finalidad de destacar los taxa más representativos del zooplancton, se consideró de importancia numérica a todos aquellos taxa que superaron el 20% de abundancia relativa en alguno de los puntos de muestreo, y se agruparon todos aquellos taxa que no superaron el 20% de abundancia relativa en la categoría “Otros taxa”. Tal como se indicó en la metodología, en este análisis se consideró a todos aquellos elementos invertebrados acuáticos presentes en la columna de agua como constituyentes del zooplancton. En general, no se aprecia una dominancia clara de algún taxón en particular en función de los sectores evaluados, ni tampoco en función de la estacionalidad. Durante el año 2017, los ensambles de zooplancton en las vertientes fueron diversos y heterogéneos, tanto espacial como temporalmente, sin distinguirse un patrón claro de dominancia espacial ni temporal. No obstante, los taxa más destacados, al presentar abundancias relativas sobre el 20% en la mayoría de las campañas y puntos de muestreo, correspondieron al díptero Chironomidae (Figura 4-17A, ANEXO 8.1.3 Zooplancton). En el sector de lagunas del salar, los ensambles de zooplancton mostraron una alta variabilidad en términos de composición, tanto espacial como temporalmente. Los taxa más representativos fueron Chironomidae y Harpacticoida indeterminados y Artemia franciscana los 3 con abundancias relativas sobre el 25% (Figura 4-17B). En el sector de termas en el salar de Surire, los taxa más representativos fue en primer lugar los Harpacticoida indeterminados con abundancias relativas sobre el 25%, y luego Eucypris sp con abundancias relativas sobre el 50% (Figura 4-17C). Pág. 78 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire a) Abundancia relativa (%) Resultados 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% S-1 S-9 S-11 S-1 S-11 VERANO Abundancia relativa (%) Alona sp. Chironomidae indet. Oligochaeta indet b) S-1 S-11 S-9 S-1 INVIERNO S-11 PRIMAVERA Canthocamptidae indet. Hyalella sp. Otros taxa 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% S-2 S-3 S-6 S-7 S-8 S-2 S-3 S-6 S-7 S-8 S-2 S-3 OTOÑO Artemia franciscana (Nauplius) Boeckella sp. Copepoda indet. (Nauplius) Tardigrada indet. Abundancia relativa (%) S-9 Alonella sp. Cyclopoida indet. Pleuroxus caca VERANO c) S-9 OTOÑO S-6 S-7 S-8 S-2 S-3 INVIERNO Artemia franciscana Canthocamptidae indet. Harpacticoida indet. Otros taxa S-6 S-7 PRIMAVERA Artemia sp. (Nauplius) Chironomidae indet. Nematoda indet. 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% S-4 S-5 VERANO S-4 S-5 OTOÑO S-4 S-5 S-4 INVIERNO PRIMAVERA Canthocamptidae indet. Chironomidae indet. Corixidae indet. Cyclopoida indet. Eucypris sp. Ostracoda indet. Otros taxa Harpacticoida indet. Figura 4-17 Variación espacial y temporal de la abundancia relativa (%) del ensamble zooplanctónico en el Salar Surire; a) Vertientes, b) Lagunas, c) Termas. Pág. 79 de 241 S-5 S-8 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.1.2.3 Zoobentos • Riqueza Total Dentro del período 2017, los ensambles de zoobentos mostraron su mayor riqueza en las vertientes, con un promedio anual de 3,3 ± 1,49 taxa. En dicho sector, este grupo registró variabilidad en su composición taxonómica entre campañas, observándose en verano y otoño la mayor riqueza promedio (4,0 ± 1 taxa y 4,0 ± 1,7 taxa respectivamente) y en primavera la menor (1,66 ± 1,15 taxa). A su vez, la mayor riqueza taxonómica de zoobentos fue registrada en el punto de muestreo S-9 (Laguna Campamento Chilcaya) con 6 taxa (ANEXO 8.1.2 Zoobentos). El análisis de la data histórica (2003-2017) del sector de vertientes, mostró diferencias interanuales (ANDEVA: F=2,89; p<0,05) y espaciales (ANDEVA: F=28,54 p<0,05). Interanualmente, las diferencias se explicaron por los menores valores descritos en 2007 y 2008 respecto a los valores más altos descritos en 2003 y 2005. Espacialmente, las diferencias se deben a los mayores valores descritos en el punto S-1 (Vertiente Refugio CONAF) respecto a los demás puntos del sector. La Figura 4-18 presenta la variación espacial y temporal de la riqueza del zoobentos en el sector de vertientes, donde se aprecia que la mayoría de los valores registrados en 2017 estuvieron bajo el rango de variación histórico. El segundo sector con mayor riqueza promedio fue el sector lagunas que exhibió un promedio anual de riqueza de taxa de 2,1 ± 1,3 taxa. En este sector, la riqueza de zoobentos mostró una baja variabilidad intranual, con un valor promedio máximo en verano (3,4± 1,1 taxa), y un mínimo en invierno (1,2 ± 0,5 taxa). Dentro del período 2017, el zoobentos mostró su mayor riqueza taxonómica en el punto S-3 (Laguna Interior) en verano y en S-6 (Laguna en Río Blanco) en otoño, ambos con 5 taxa (ANEXO 8.1.2 Zoobentos). El análisis de la información histórica (2003-2017) de las lagunas mostró diferencias interanuales (ANDEVA: F =7,34; p<0,05) y estacionales (ANDEVA: F =3,71; p<0,05). Las diferencias interanuales se debieron al contraste entre los bajos valores de riqueza descritos en el período 2007-2009, respecto de los valores elevados descritos en el periodo 2003-2006. Estacionalmente, las diferencias se definieron principalmente a los bajos promedios de riqueza exhibidos durante las campañas de primavera. La variación espacial y temporal de la riqueza del zoobentos en el sector de lagunas del salar de Surire se presenta en la Figura 4-18, donde es posible observar que todos valores registrados en la temporada 2017 estuvieron dentro del rango de variación histórico. El sector de Termas presentó en general la menor riqueza taxonómica entre los sectores (0,5 ± 0,8 taxa). La mayor riqueza promedio se observó en verano y otoño (ambos con promedios de 1,0 ± 1,1 taxa), mientras que en invierno y primavera no se registraron organismos. Dentro del período 2017, la mayor riqueza de zoobentos (2 taxa) se registró en el punto S-5 (Laguna Termas Polloquere) en verano y otoño (ANEXO 8.1.2 Zoobentos). El análisis histórico (2003-2017) de la riqueza de taxa en las Termas mostró diferencias sólo en la escala espacial, es decir, entre los puntos evaluados (ANDEVA: F =41,14; p<0,05), y se explicaron por los bajos valores promedio observados en el punto S-4 Pág. 80 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados (Termas Polloquere) relativo a los valores más elevados descritos en S-5 (Laguna Termas Polloquere). La Figura 4-18 (Termas), presenta la variación espacial y temporal de la riqueza del zoobentos en el sector de termas, donde se observa que todos valores registrados en la temporada 2017 estuvieron dentro del rango histórico. Pág. 81 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados LAGUNAS S-2 S-6 S-7 S-8 Min Max S-4 20 Verano S-5 Min Max S-1 20 Verano 15 15 15 10 10 10 5 5 5 0 20 0 20 0 20 Otoño Otoño 15 15 15 10 10 10 5 5 5 0 20 0 20 0 20 Invierno Invierno 15 15 15 10 10 10 5 5 5 0 20 0 20 0 20 Primavera Primavera 15 10 10 10 5 5 5 0 0 0 Min Max Verano Otoño Invierno Primavera 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 15 S-11 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 15 S-9 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 Riqueza (N de taxa) 20 S-3 VERTIENTES TERMAS Años Años Años Figura 4-18 Variación estacional de la riqueza del zoobentos en función de las campañas históricas realizadas en el Salar Surire. (Vertientes, Lagunas y Termas). Pág. 82 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados • Abundancia Total En el período 2017, las vertientes presentaron los mayores registros de abundancias, con un promedio anual de 49.505,47 ± 128.010,13 ind/m², un promedio máximo en invierno (151.851,85 ± 257.220,38 ind/m²) y un promedio mínimo en primavera (1.346,80 ± 811,76 ind/m²). Puntualmente, la mayor abundancia (448.863,63 ind/m²) se registró en el punto S9 (Laguna Campamento Chilcaya) en invierno y la menor (757,57 ind/m²) en S-9 en primavera (Laguna Campamento Chilcaya) en verano e invierno y S-8 en verano (ANEXO 8.1.2 Zoobentos). Al analizar la información histórica (2003-2017) de las vertientes no se observaron diferencias interanuales (ANDEVA: F=1,65; p>0,05), pero si espaciales (ANDEVA: F = 5,67; p<0,05). Las diferencias se debieron a que el zooplancton fue más abundante en el punto S-1 (Vertiente Refugio CONAF) que en los demás puntos de muestreo. En los sistemas de lagunas, se registró un promedio anual de 18.857,32 ± 24.654,75 ind/m². Este sistema mostró alta variabilidad intranual, observándose en otoño la mayor abundancia promedio (29.469,70 ± 30.639,13 ind/m²) y en invierno la menor (277,78 ± 372,42 ind/m²). Puntualmente, la mayor abundancia (79040,40 ind/m²) se registró en S-8 (Laguna Retén Chilcaya) en invierno y la menor en S-3 (Laguna Interior) en invierno donde no hubo registró de organismos. (ANEXO 8.1.2 Zoobentos) El análisis de la data histórica (2003-2017) del sistema de lagunas mostró diferencias interanuales (ANDEVA: F=3,46; p<0,05). Las cuales estuvieron dadas por los bajos valores del período 2007-2010 en comparación con los valores elevados descritos en el periodo 2003-2005. Espacialmente, las diferencias entre los puntos de monitoreo fueron determinadas por los menores valores descritos en el punto de muestreo S-6 (Laguna en Río Blanco) respecto de los demás puntos del sector. La Figura 4-19 presenta la variación espacial y temporal de la abundancia del zoobentos en el sistema de lagunas, donde se observa que todos valores registrados en la temporada 2017 estuvieron dentro del rango de variación histórico. En las termas, se observó la menor abundancia promedio anual (189,39 ± 357,12 ind/m²). En promedio, la mayor abundancia se observó en verano (441,91 ± 624,96 ind/m²) y la menor en invierno y primavera (0,0 ind/m²). Puntualmente, la mayor abundancia (883,83 ind/m²) se observó en el punto S-5 (Laguna Termas Polloquere) en verano, y la menor (0 ind/m²) se registró en el punto S-4 (Termas Polloquere) en verano, otoño, invierno y primavera y S-5 en invierno y primavera. El análisis histórico (2003-2017) de la abundancia en las termas mostró diferencias espaciales (ANDEVA: F =3,06; p<0,01) e interanuales (ANDEVA: F = 2,35; p<0,01). Las diferencias entre puntos se debieron a las menores abundancias en el punto S-4 (Termas Polloquere) relativo a los valores más elevados descritos en S-5 (Laguna Termas Polloquere). Las diferencias interanuales fueron determinadas por los bajos valores observados desde el 2010 en adelante. La Figura 4-19 (Termas) presenta la variación espacial y temporal de la abundancia del zoobentos en las termas, donde se observa que todos los valores registrados en el periodo 2017 estuvieron dentro del rango histórico. Pág. 83 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados LAGUNAS S-6 S-7 S-8 Min Max S-4 10 Verano S-5 Min Max S-1 10 Verano 8 8 8 6 6 6 4 4 4 2 2 2 0 10 0 10 0 10 Otoño Otoño 8 8 8 6 6 6 4 4 4 2 2 2 0 10 0 10 0 10 Invierno Invierno 8 8 8 6 6 6 4 4 4 2 2 2 0 10 0 10 0 10 Primavera Primavera 8 8 6 6 6 4 4 4 2 2 2 0 0 0 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 8 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 Abundancia (Log₁₀ ind/m²) 10 S-3 Años Años S-9 S-11 Min Max Verano Otoño Invierno Primavera 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 S-2 VERTIENTES TERMAS Años Figura 4-19 Variación estacional de la abundancia del zoobentos en función de las campañas históricas realizadas en el Salar Surire. (Vertientes, Lagunas y Termas). Pág. 84 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados • Abundancia Relativa Las abundancias relativas, expresadas en porcentajes de los taxa que mostraron una abundancia superior a 20% en alguna de las cuatro campañas de monitoreo efectuadas durante el período 2017, se presentan en la Figura 4-20, considerando los distintos sectores de muestreo visitados. En los puntos de muestreo de las vertientes, la composición de taxa zoobentónicos fue variable espacial y temporalmente, sin observarse un patrón claro de dominancia o recambio de taxa en los puntos de muestreo evaluados durante 2017. No obstante, los taxa más representativos en cuanto a su distribución y abundancia fueron los anfípodos Hyalella sp., los cuales estuvieron representados en la mayoría de los puntos y en la mayoría de las campañas del período 2017. (Figura 4-20A y ANEXO 8.1.2 Zoobentos). Se observó que en dos campañas (invierno y primavera) en el punto S-9 dominó el taxa Canthocamptidae indet. con más del 97% de abundancia relativa. En los puntos evaluados en las lagunas, el ensamble zoobentónico se caracterizó por presentar dominancia de dos grupos de organismos, los dípteros Chironomidae y los copépodos Canthocamptidae. (Figura 4-20B). Los dípteros mostraron su mayor representatividad en otoño y primavera, y los copépodos Canthocamptidae en verano y otoño. Cabe destacar que en el punto S-2 dominaron con un 100% las larvas del taxa Muscidae indeterminado. Por último en el sector de termas, solo se registró especies en el punto S-5 donde en verano dominó el taxa Ostracoda indet. (85,7% de abundancia relativa) y en otoño el taxa Corixidae indet. con un 80% de abundancia relativa) (Figura 4-20C). Pág. 85 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire a) Abundancia relativa (%) Resultados 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% S-1 S-9 S-11 S-1 S-9 VERANO Abundancia relativa (%) S-11 S-1 INVIERNO S-9 S-11 PRIMAVERA Canthocamptidae indet. Hyalella sp. Nematoda indet. S-3 S-6 S-7 S-8 S-2 S-3 VERANO S-6 S-7 S-8 S-2 Chironominae indet. Hyalella simplex Pisidium sp. S-3 OTOÑO Canthocamptidae indet. Elmidae indet. (adulto) Nais sp. Abundancia relativa (%) S-9 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% S-2 c) S-1 OTOÑO Ceratopogonidae indet. (larva) Hyalella fossamancinii Lumbriculidae indet. Otros taxa b) S-11 S-6 S-7 S-8 INVIERNO S-8 S-7 S-6 S-3 S-2 PRIMAVERA Chironomidae indet. Lumbriculidae indet. Otros taxa Dolichopodidae indet. (larva) Muscidae indet. (larva) 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% S-4 S-5 VERANO S-4 S-5 OTOÑO Corixidae indet. Hirudinea indet. S-4 S-5 INVIERNO S-4 S-5 PRIMAVERA Ostracoda indet. Figura 4-20 Abundancia relativa (%) del zoobentos en los sectores de vertiente (a), laguna (b) y afloramientos termales (c). Salar de Surire. Pág. 86 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.1.3 Biota Terrestre 4.1.3.1 Flora y Vegetación Azonal Durante el proceso del estudio de Línea de Base, se reconocieron 6 asociaciones de vegetación azonal, las cuales se describen brevemente a continuación: Asociación de Oxychloe andina: conformada por 8 especies, las acompañantes poseen escasa cobertura y baja frecuencia. La cobertura total de la asociación es elevada, alcanzando en ocasiones al 100%. Esta asociación se localiza principalmente en pequeñas áreas de surgencia (afloramiento) de agua dulce. Asociación de Zameioscirpus atacamensis: conformada por 9 especies. La cobertura de la asociación es elevada, alcanzando valores cercanos al 90%. La vegetación está ampliamente dominada por Zameioscirpus atacamensis, una especie que forma cojines compactos, sobre o entre los que crecen las especies acompañantes. Asociación de Deyeuxia curvula: conformada por 11 especies. La cobertura de la vegetación es intermedia, alcanzando valores cercanos al 50%. La asociación presenta frecuentemente una dominancia de Deyeuxia curvula, una gramínea que crece en champas, y que comparte su dominancia con Xenophyllum weddellii, Frankenia triandra y Reicheella andicola. Esta es una de las asociaciones más difundidas, especialmente en el sector periférico del Salar. Asociación de Parastrephia Iucida-Deyeuxia curvula: compuesta por 8 especies, La cobertura de la asociación es intermedia alcanzando valores cercanos al 50%. Esta asociación crece siempre en el margen del salar, en contacto con las planicies y los arenales. Exhibe 2 estratos muy marcados; herbáceo y arbustivo. Asociación de Puccinellia frigida: conformada por 5 especies. La cobertura de la asociación es moderada, alcanzando en promedio un 30%. La fisionomía es la de un pajonal muy ralo. Esta asociación se encuentra al interior del salar formando, a menudo, el límite interno de la vegetación, situándose así al extremo del gradiente de salinidad. Asociación de Sarcocornia pulvinata-Frankenia triandra: conformada por 4 especies. La cobertura de la asociación es intermedia, alcanzando en promedio valores de un 40%, y puede considerarse escasa, por cuanto se encuentra sólo en el sector de los Baños de Polloquere. Este sector ha sido fuertemente impactado por las actividades de turismo y recreación de parte de visitantes a las termas. Es uno de los pocos sitios en el cual existe una corta huella vehicular que se interna desde el camino periférico (consolidado) hacia las lagunas. Durante la campaña 2017 se registró un total de 18 especies de plantas vasculares, de las cuales una no fue determinada hasta especie. Todas las especies se encuentran asociadas a una vegetación de tipo azonal en el Salar de Surire, donde las familias mas representativas fueron las Asteraceae (7 especies), Cyperaceae (3 especies) y Poaceae (2 especies) (Tabla 4-1). En relación al origen fitogeográfico todas son de origen nativo. Por otra parte, de acuerdo a la revisión del Libro Rojo y de los Decretos Supremos que clasifica las especies en algún estado de conservación, ninguna de los taxa registrados se encuentra en algún grado de categoría de conservación. Pág. 87 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Tabla 4-1. Familia, especie, categoría de conservación, origen, hábito y presencia en área de estudio registrada en la campaña de febrero 2017. Familia Especie Origen fitogeográfico Caryophyllac eae Arenaria rivularis Nativa Cyperaceae Carex maritima Nativa Poaceae Deyeuxia curvula Nativa Poaceae Festuca orthophylla Nativa Frankeniace ae Frankenia triandra Nativa Rosaceae Lachemilla diplophylla Nativa Juncaceae Oxychloe andina Nativa Asteraceae Parastrephia lucida Nativa Cyperaceae Phylloscirpus acaulis Nativa Plantaginace ae Plantago barbata Nativa Ruppiaceae Ruppia filifolia Nativa Chenopodiac Sarcocornia pulvinata eae Nativa Asteraceae Werneria pinnatifida Nativa Asteraceae Werneria pygmaea Nativa Asteraceae Werneria spathulata Nativa Asteraceae Werneria weddellii Nativa Cyperaceae Zamaioscirpus atacamensis Nativa Tipo Hábito Herbác eo Herbác eo Herbác eo Herbác eo Arbust o Herbác eo Herbác eo Herbác eo Herbác eo Herbác eo Herbác eo Herbác eo Herbác eo Herbác eo Herbác eo Herbác eo Herbác eo Palustr e Palustr e Palustr e Terrest re Terrest re Palustr e Palustr e Terrest re Palustr e Palustr e Palustr e Terrest re Terrest re Palustr e Palustr e Palustr e Terrest re Presencia por Punto de Muestreo S S S S S S S S 1 2 3 4 5 6 7 8 x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x Pág. 88 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Riqueza La riqueza promedio de flora vascular para el total de ocho puntos de muestreo fue de 5,4 ± 2,7 taxa. Los valores más altos de riqueza total se registraron en los puntos de muestreo: S1 y S6 con 9 especies; y S3 con y especies, mientras que los valores mínimos se observaron en los puntos S4 con 2 especies; y S5 y S8 con 3 especies. (Figura 4-21 , Tabla 4-2). Cabe mencionar que el 50% de los puntos de muestreo se encuentran sobre la media de riqueza total promedio. Tabla 4-2. Riqueza y cobertura de especies por punto de muestreo y transecto registrada en la campaña de febrero 2017. Punto de muestreo S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 Transecto Riqueza Cobertura (%) 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 6 2 3 4 7 6 2 2 3 2 4 5 5 1 3 2 74,25 15,84 87,13 56,45 81,19 53,46 22,77 40,59 44,55 66,34 98,02 61,38 74,25 32,67 72,28 13,86 Riqueza Total por Punto Muestral Cobertura Promedio por Punto de muestreo (%) 8 45,05 5 72,79 7 67,33 2 31,68 3 55,45 9 79,70 5 53,46 3 43,07 Las especies más frecuentes registradas en la campaña de febrero 2017 fueron Deyeuxia curvula presente en 7 transectos, Arenaria rivularis, Festuca ortophylla, Werneria weddellii y Zameioscirpus atacamensis presentes en 4 transectos cada una (Tabla 4-1; Figura 4-22). Cobertura La cobertura absoluta promedio de la vegetación azonal para esta campaña, correspondió a 58,7 ± 15,9%. Los valores máximos de cobertura se registraron en los puntos S6 (79,7%), S2 (70,8%) y S1 (68,3%), mientras que los valores mínimos de cobertura se registraron en los puntos S4 (31,7%), S8 (43,1%) y S7 (53,5%) (Figura 4-21, Tabla 4-2). La estimación de cobertura relativa registró que la especie de mayor contribución y que domina el área de estudio es Deyeuxia curvula con el 50%, seguido de Zameioscirpus atacamensis, Sarcocornia pulvinata y Festuca orthophylla con 9,2%, 8,2% y 8,2% respectivamente (Figura 4-22). Contrariamente las especies que presentan una cobertura relativa menor al 1%, se encuentran representadas por Carex maritima, Lachemilla Oxychloe andina, Plantago barbata, Ruppia filifolia y Werneria pygmaea. Pág. 89 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados En relación a la cobertura relativa por punto de muestreo, en la misma figura se destaca que las especies Frankenia triandra y Sarcocornia pulvinata son las únicas representantes del punto de muestreo S4, con coberturas del 34% y 66% respectivamente. Además se debe agregar que Deyeuxia curvula predomina en los puntos S2, S3, S5, S7 y S8, con coberturas de 80,7%, 67,8%, 82,6%, 72,7% y 72,4% respectivamente. Referente a la especie Zameioscirpus atacamensis, se presenta en el 50% de los puntos muestreados; S1, S3, S6 y S7 contribuyendo con 27, 3, 26 y 17% de cobertura relativa (Figura 4-22). a) 10 Riqueza (Nº de especies) 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1 2 3 4 5 6 Puntos de muestreo 7 1 2 3 4 5 6 Puntos de muestreo 7 8 b) 100 Cobertura absoluta (%) 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 8 Figura 4-21 a) Riqueza y b) cobertura absoluta (%) de la vegetación azonal registradas en los puntos de muestreo durante la campaña de febrero 2017. Pág. 90 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Cobertura relativa (%) 100% 80% 60% 40% 20% 0% S1 S2 S3 S4 S5 Puntos de muestreo S6 S7 Arenaria rivularis Carex maritima Deyeuxia curvula Festuca orthophylla Frankenia triandra Lachemilla diplophylla Oxychloe andina Parastrephia lucida Phylloscirpus acaulis Plantago barbata Ruppia filifolia Sarcocornia pulvinata Werneria pinnatifida Werneria pygmaea Werneria spathulata Werneria weddellii Zamaioscirpus atacamensis S8 Figura 4-22. Cobertura relativa (%) de la vegetación azonal, registrada durante la campaña de febrero 2017. Composición espacial En relación a la composición de especies y su abundancia, se observan diferencias y similitudes en la distribución espacial en los distintos puntos de muestreo. Se observa en la Figura 4-23 una disimilitud del punto S4 yS1, respecto de los otros puntos muestreo. Por tanto, para la interpretación de los resultados se considera que los transectos T1 y T2 del punto S4, se muestran desiguales al resto, debido a la presencia exclusiva de Frankenia triandra. Mientras que los transectos T1 yT2 del punto de muestreo S1 se muestran desiguales debido a la presencia exclusiva de Lachemilla diplophylla, Oxychloe andina, Phylloscirpus acaulis y Plantago barbata. El resto de puntos de muestreo presentan semejanzas en más de un 40%, donde destaca el conjunto de puntos S2, S3, S5, S6, S7 y S8 concordando con la presencia de la especie Deyeuxia curvula. Pág. 91 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-23. Análisis jerárquico de similitud. Se observa que el punto de muestreo S4 (simbología: triángulo rojo), no presenta similitud con el resto de los sectores establecidos para el monitoreo. Se observan diferencias en la distribución espacial al interior del Salar con los puntos de muestreo agrupados en base a composición de especies y cobertura. Comparativamente, el punto S6 presenta la mayor riqueza y cobertura, el cual puede encontrar mayor similitud con los demás puntos de muestreo. Por otra parte, el punto de muestreo S1 a pesar de tener la misma riqueza que el punto S6, presenta una menor cobertura vegetal y, además presenta especies exclusivas, por lo cual, existe una dismilitud respecto a los demás puntos de muestreo (Figura 4-24). Figura 4-24. Representación gráfica del análisis MDS para la composición de especies y cobertura de la vegetación azonal entre los puntos de muestreo. Campaña febrero 2017. Pág. 92 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Variación Temporal Al analizar la variación temporal de la riqueza durante los años 2000 a 2017, no se encontraron diferencias significativas en los valores promedios. La regresión lineal indica que el modelo es capaz de explicar un 23% la variabilidad de la riqueza (p>0,05), estimando un coeficiente de correlación múltiple de 47%. Los valores mínimos y máximos durante el período bajo análisis continúan siendo de 2,9 especies para el año 2005 y 10,6 especies para el año 2011, respectivamente. Se observa una tendencia al aumento de la riqueza promedio desde el inicio del muestreo hasta el año 2011, y posteriormente en el año 2012 se registra un descenso del número de taxa, logrando un aumento progresivo hasta el periodo del 2015 en donde el valor de la riqueza florística disminuye. Sin embargo, durante la campaña 2016 se registró una mejoría en comparación al periodo anterior, la cual se mantiene hasta este último periodo (Figura 4-25,Tabla 4-3). 16 Riqueza (Nº de especies) 14 12 10 8 6 4 2 0 Años Figura 4-25. Variación de la riqueza de macrófitas durante el período 2000-2017. Las barras representan la desviación estándar de los valores promedios. La cobertura presentó un comportamiento similar a la riqueza florística promedio, sin diferencias significativas en los valores promedios de este parámetro. La regresión lineal indica que el modelo es capaz de explicar un 55% la variabilidad de la cobertura (p>0,05), revelando un coeficiente de correlación múltiple de 74%. Según la Regresión lineal, las variables riqueza y cobertura se encuentran relacionadas en un 74%, mientras que tan solo el 55% de la variación del aumento de la cobertura se explica por la riqueza floristica. La cobertura promedio para el año 2017 fue de 58,7 %, posicionandose por sobre el registro de 2016. Este valor es símil a las coberturas registradas los años 2006 y 2010 con un valor de 58,6 y 59,5%. Por el contrario, el valor maximo histórico fue observado en el año 2011 (93,6%) junto con el año 2010 y 2012 , periodos que coincidieron con lluvias estacionales (Tabla 4-3 y Figura 4-26). Pág. 93 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 140 Cobertura promedio (%) 120 100 80 60 40 20 0 Años Figura 4-26. Variación de la cobertura de macrófitas durante el período 2000-2017. Las barras representan la desviación estándar de los valores promedios. Tabla 4-3 Valores promedio de riqueza y cobertura y sus correspondientes desviaciones estándares en el Salar de Surire Campaña 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 Riqueza (N° promedio taxa ± desviación estándar) 3,8 ± 1,3 3,5 ± 1,9 3,1 ± 1,6 4,8 ± 2,1 4,5 ± 1,9 2,9 ± 1,2 4,5 ± 2,5 6,3 ± 3,3 6,5 ± 3,0 6,1 ± 2,8 8,60 ± 2,6 10,6 ± 4,4 6,2 ± 1,8 7 ± 2,16 7,4 ± 3,16 3,5 ± 1,58 5,6 ± 3,3 5,4 ± 2,7 Cobertura promedio (% ± desviación estándar) 49,8 ± 13,0 39,2 ± 13,9 43,5 ± 13,1 46,6 ± 13,6 46,7 ± 14,1 39,7 ± 20,0 58,6 ± 22,0 43,5 ± 13,7 43,5 ± 12,9 47,2 ± 23,4 59,5 ± 22,1 93,6 ± 32,9 60,1 ± 18,0 41,1 ± 14,4 62,7 ± 16,6 43,3 ± 14,83 57,8 ± 26,5 58,7 ± 15,9 Pág. 94 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.1.3.2 Fauna Terrestre Los recuentos de fauna se realizaron en los meses de enero, febrero, marzo, mayo, julio, octubre, noviembre y diciembre de 2017. De estos, en enero, mayo, julio y octubre se contaron vicuñas. 4.1.3.2.1 Anfibios y Reptiles Durante las campañas realizadas durante el 2017 no se observaron ejemplares de anfibios y reptiles. Las observaciones que hay en la zona respecto a los anfibios, son registros de Rhinella spinulosa (sapo espinoso) asociada a la guardería de CONAF y en el sector de las ruinas, al este del retén de Chilcalla en las campañas de abril 2012 y monitoreos anteriores del 2003. Esta especie está catalogada como especie de Preocupación menor en su estado de conservación (41/2011 MMA). En cuanto a los registros históricos de reptiles, se han observado dos especies Liolaemus jamesi y pleopholis, estas fueron encontradas en el 2012, 2015 y 2016.. En los años 2014, 2013 y 2004 solo se observaron registros de L. jamesi, la que se considera una especie en categoría Rara (DS N°5/1998 MINAGRI). 4.1.3.2.2 Aves Considerando las ocho campañas realizadas el 2017, se registró un total de 37 especies distribuidas en 9 órdenes. Tres especies son nuevas, dormilona gigante (Muscisaxicola albifrons), perdicita cordillerana (Attagis gayi) y tagua chica (Fulica leucoptera). Con esto, el total acumulado de aves registradas a lo largo del monitoreo asciende a 70 especies (Tabla 8-8). De estas 37 especies, ocho se encuentran consideradas dentro de algún estado de conservación y corresponden al flamenco chileno (Vulnerable; DS 5/1998 MINAGRI), flamenco de James (Vulnerable; DS 5/1998 MINAGRI), flamenco andino (Vulnerable; DS 38/2015 MMA), suri (Vulnerable; DS 42/2011), piuquén (Preocupación Menor; DS 16/2016 MMA), cóndor (Vulnerable; DS 5/1998 MINAGRI), tagua gigante (Vulnerable; DS 5/1998 MINAGRI) y gaviota andina (Vulnerable; DS 5/1998 MINAGRI). Durante las campañas del 2017, las campañas que registraron menor riqueza de especies fueron los meses de febrero con 8sp, marzo con 12sp, enero y diciembre con 13 sp cada uno. Y las campañas que presenciaron mayor número de especies fueron mayo, octubre y noviembre con 21,19 y 15 especies, respectivamente. Cinco especies se han avistado en todas las campañas del 2017, estas son los tres tipo de flamencos (Phoenicopterus chilensis, Phoenicoparrus jamesi, Phoenicoparrus andinus), el caiti (Recurvirostra andina) y el pato juarjual (Lophonetta specularoides) Pág. 95 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Flamencos En las campañas realizadas durante el año 2017 (ocho campañas en total) se han registraron las tres especies de flamencos: flamenco chileno, flamenco de James y flamenco chileno (Fotografía 4-1, letra a, b y c). Debido a la distancia de avistamiento y el gran número de individuos de los grupos de flamencos es difícil identificar claramente cada especie, es por ello que hay varios individuos categorizados como flamencos indeterminados (Fotografía 4-1, letra d). En total se contabilizaron en las ocho campañas 90.181 individuos de flamencos. Durante el censo de flamencos realizado en enero del 2017, se contabilizó un total de 8.996 individuos. La mayoría correspondió al flamenco andino (3.221 individuos; 35,80%), seguido por el flamenco chileno (1.913 individuos; 21,26%) y flamenco de James (798 individuos; 8,87%). Se registraron 3.064 ejemplares (34,05%) de flamencos indeterminados (ver Tabla 8-9), dentro de los cuales se contabilizaron 3.051 adultos y 13 juveniles. La mayor parte de los individuos registrados se encontraron agrupados en los sistemas acuáticos del cuadrante II (n=3.366), seguido por el cuadrante I (n=2.192), III (n=1.889) y finalmente IV (n=1.549) ( Figura 4-27, Figura 4-29 y Tabla 8-9). En la campaña realizada en febrero del 2017, se contabilizó un total de 9.088 individuos, de los cuales la mayor parte correspondió al flamenco andino (3.411 individuos; 37,53%), seguido por el flamenco chileno (1.146 individuos; 12,61%) y flamenco de James (852 ejemplares; 9,37%). Además se registraron 3.679 flamencos indeterminados (40,48%;Tabla 8-10), dentro de los cuales se contabilizaron 3.638 adultos y 41 juveniles. La mayor parte de los individuos registrados, al igual que en enero del 2017, se encontraron agrupados en los sistemas acuáticos del cuadrante II (n=4.761), seguido por el cuadrante I (n=1.997), III (n=91.665) y finalmente IV (n=665,Figura 4-27, Figura 4-29 y Tabla 8-10). En Marzo del 2017, se contabilizó un total de 7.353 individuos, de los cuales la mayor parte correspondió al flamenco andino (2.905 individuos; 39,50%), seguido por el flamenco chileno (1.182 individuos; 16,07%) y flamenco de James (864 individuos; 11,75%). Se registraron 2.402 flamencos indeterminados (32,66 %; Figura 4-27), la mayor parte de los individuos registrados se encontraron agrupados en los sistemas acuáticos del cuadrante II (n=4.143), seguido por el cuadrante III (n=1.650), I (n=947) y finalmente IV (n=613; Figura 4-27 Figura 4-29 y Tabla 8-11). Durante el censo de flamencos realizado en Mayo del 2017, se contabilizó un total de 4.534 individuos, de los cuales la mayor parte correspondió al flamenco andino (1.048 individuos; 23,11 %), seguido por el flamenco de James ( 797 individuos; 17,57%) y flamenco chileno (276 individuos; 6,08%). Se registraron 2.413 flamencos indeterminados (53,22%;Figura 4-27), dentro de los cuales 2.411 fueron adultos y 2 juveniles. La mayor parte de los individuos registrados se encontraron agrupados en los sistemas acuáticos del cuadrante II (n=3.308), seguido por el cuadrante III (n=888), IV (n=212) y finalmente I (n=126, Figura 4-29 y ¡Error! No se encuentra el origen de la referencia.). En la campaña realizada en julio del 2017, se contabilizó un total de 8.304 individuos. La mayoría correspondió al flamenco de James (2.756 individuos; 33,18 %), seguido por el flamenco chileno (1.291 individuos; 15,54 %) y flamenco andino (331 individuos; 3,98%). Se registraron 3.926 ejemplares (47,27%) de flamencos indeterminados (Tabla 8-13), dentro de los cuales todos fueron adultos. La mayor parte de los individuos registrados se Pág. 96 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados encontraron agrupados en los sistemas acuáticos del cuadrante II (n=5.167), seguido por el cuadrante III (n=2.317), I (n=446) y finalmente IV (n=374,Figura 4-28; Figura 4-29 y Tabla 8-13). Durante el censo de flamencos realizado en octubre del 2017, se contabilizó un total de 13.797 individuos, de los cuales la mayor parte correspondió al flamenco de James (3.298 individuos; 23,90 %), seguido por el flamenco andino (2.286 individuos; 16,56%) y flamenco chileno (747 individuos; 5,41%). Se registraron 7.466 flamencos indeterminados (54,11%; Figura 4-27), dentro de los cuales 7.462 fueron adultos y 4 juveniles. La mayor parte de los individuos registrados se encontraron agrupados en los sistemas acuáticos del cuadrante II (n=5.330), seguido por el cuadrante I (n=4.894), III (n=2.764) y finalmente IV (n=809,Figura 4-28; Figura 4-29 y Tabla 8-18). En noviembre del 2017, se contabilizó un total de 21.208 individuos, de los cuales la mayor parte correspondió al flamenco de James (3.738 individuos; 17,62%), seguido por el flamenco andino ( 2.337 individuos; 11,01%) y flamenco chileno (1.273 individuos; 6,00%). Se registraron 13.860 flamencos indeterminados (65,35%;Figura 4-28), la mayor parte de los individuos registrados se encontraron agrupados en el cuadrante I (n=9.465), seguido por el cuadrante II (n=8.180), III (n=2.472) y finalmente IV (n=1.091) ( Figura 4-28, Figura 4-29 y Tabla 8-15). En la última campaña del 2017, realizada en diciembre, se contabilizaron 16.901 individuos en total, de ellos la especie que se encontró con mayor abundancia fue el flamenco andino (5.563 individuos; 32,91%), seguido de los flamencos de James (5.174; 30,61%) luego del flamenco chileno (2.107, 12,46%). Se registraron 4.057 flamencos indeterminados (24%), de ellos el total fueron adultos. La mayoría de los avistamientos fueron realizados en el cuadrante I (n=9.376), luego el II (n=4.621), III (n=1816) y por último el IV (n=1.088)(Figura 4-28; Figura 4-29 y Tabla 8-16). En la Figura 4-29 se observa que el cuadrante y campañas más abundantes son el cuadrante II y las campañas de noviembre y diciembre. También se puede ver un patrón mensual de la frecuencia de avistamiento, se observa que en los meses de enero a mayo la mayor abundancia es de flamenco andino luego cambia observándose entre julio a noviembre la mayor abundancia de flamenco de James y en diciembre hay un traslape entre la abundancia de los dos flamenco, habiendo una diferencia muy pequeña en la abundancia (Figura 4-28 y Figura 4-29). Pág. 97 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Fotografía 4-1 Ejemplares de flamencos registrados en el Salar de Surire durante el año 2017 a) Flamenco andino, b) Flamenco de James, c) Flamenco chileno y d) vista desde puntos de avistamiento. Pág. 98 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-27 Abundancias de flamencos, por especie y cuadrantes, registradas en el Salar de Surire durante el año 2017 (en las campañas de enero, febrero, marzo y mayo). Pág. 99 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-28 Abundancias de flamencos, por especie y cuadrantes, registradas en el Salar de Surire durante el año 2017 (en las campañas de julio, octubre, noviembre y diciembre). Pág. 100 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-29 Abundancia total de flamencos, por campaña y cuadrantes, en el Salar de Surire registrada durante el año 2017 (enero, febrero, marzo, mayo, julio, octubre, noviembre y diciembre). En la Figura 4-30 se muestra el resumen de las especies de flamencos contabilizadas a lo largo de los 18 años de monitoreo. En relación al total de ejemplares, los datos de las campañas del 2017 (ocho campañas), muestran una tendencia a la mantención, después del mínimo registrado en julio del 2009, con 4.293 individuos, mientras que el máximo está representado por el total poblacional de enero del 2011, con 46.827 individuos. Se observa que hay un aumento en la abundancia total en la temporada de primavera – verano en cada año, observándose claramente en este año en particular. Se aprecia también que visiblemente la especie de flamenco dominante en prácticamente todas las campañas es el flamenco de James (Figura 4-31), luego el flamenco andino y por último el flamenco chileno. Además, se observa que los flamencos no identificados se han registrado mayoritariamente desde junio de 2011 en adelante, con abundancias que van entre 2.000 a más de 13.000 individuos (Figura 4-31). Pág. 101 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-30. Resumen de los censos de las tres especies de flamencos realizados a lo largo de los 17 años de monitoreo en el Salar de Surire. Pág. 102 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-31. Resumen de los censos, por especie de flamenco, realizados a lo largo de los 17 años de monitoreo en el Salar de Surire. Pág. 103 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Otras aves En la Figura 4-32 se resumen las riquezas para el resto de las especies de aves (acuáticas y terrestres) observadas durante los 18 años de monitoreo, excluyendo las especies de flamenco. Se observa que el año 2017 muestra valores normales al resto de las campañas, observándose un aumento respecto al año anterior 2016, el mes que posee mayores riqueza fue en mayo y la menor en febrero. Sin embargo, estos se mantienen dentro de los rangos, siendo el mínimo de tres especies registrado en octubre del 2009 y el máximo de 27 especies en marzo de 2004 y enero del 2014. Durante la campaña de enero 2017 se registraron 150 individuos de 10 especies. La especie más abundante, sin considerar a las tres especies de flamencos, fue el playero de Baird (n=59) seguido del pato juarjual (n=24). Durante la campaña febrero, se registraron 143 individuos de 5 especies, la especie más abundante fue el pollito de mar tricolor (n=126). En la campaña de marzo del 2017, la abundancia total es de 757 individuos de 9 especies, la especie que más avistamiento obtuvo fue el playero de bird (n=473). Para mayo del 2017 se observaron 334 individuos de 18 especie, la especie más abundante fue la gaviota andina con 207 individuos. Pág. 104 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-32 . Riqueza de aves terrestres y acuáticas observadas en el Salar de Surire a lo largo de los 18 años de monitoreo (se excluyen las tres especies de flamencos). Pág. 105 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.1.3.2.3 Mamíferos Durante las campañas realizadas durante el 2017 no se observaron ejemplares de otros mamíferos, solo se registraron ejemplares de vicuñas. Vicuñas Transecto Salar de Surire (65 Kms) Los resultados obtenidos para la campaña de enero del 2017 se resumen en la Figura 4-33, Figura 4-34 y Figura 4-35. Durante esta campaña se observaron un total de 862 vicuñas (¡Error! No se encuentra el origen de la referencia.). La mayor concentración de animales fue en entre los 0-10 km y 10-20 km, registrándose más ejemplares indeterminados que identificadas etereamente . En total se observaron 69 machos territoriales, 194 hembras, 122 crías, y 477 vicuñas indeterminadas, las cuales debido a la distancia fue imposible determinar su rango. El censo de vicuñas realizado durante mayo del 2017 dentro del salar se resume en la Figura 4-33, Figura 4-34 y Figura 4-35. El mayor número de individuos se registró entre 010 km, luego de 10 – 20 km, de estas la mayoría son vicuñas identificadas. En total se registraron 1113 ejemplares, siendo la campaña con más registros obtenidos en el año 2017: 76 machos territoriales, 354 hembras, 104 juveniles, 108 crías, 82 machos solteros, 10 machos solitarios y 379 vicuñas indeterminadas, las cuales debido a la distancia fue imposible determinar su rango. Los resultados obtenidos para la campaña de julio del 2017 se resumen en Figura 4-33, Figura 4-34 y Figura 4-35. Durante esta campaña se observaron un total de 575 vicuñas. La mayor concentración de animales se observó entre los 30-40 km (138 ind), teniendo una proporción muy similar de vicuñas indeterminadas e identificadas. En total se observaron 46 machos territoriales, 193 hembras, 108 juveniles, 31 machos solteros, 6 machos solitarios y 191 vicuñas indeterminadas, las cuales debido a la distancia fue imposible determinar su rango. Se registraron un total 470 individuos en la campaña de octubre del 2017, de estas son 30 machos territoriales, 154 hembras, 62 juveniles, 43 machos solteros, 2 machos solitarios y 179 vicuñas indeterminadas. El rango que presento mayor número de individuos es 0 a 10 km, no se observaron individuos en el último tramo (50-60km), la proporción entre vicuñas identificadas y no es muy similar en todos los tramos ( Figura 4-33, Figura 4-34 y Figura 4-35). Se observa que la campaña que registró mayor número de individuos es la campaña de mayo 2017 y las que registraron menores registros fue octubre. Las crías fueron registradas en enero y mayo del 2017. El tramo que posee menores registros es el de 50 a 60 km. Pág. 106 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-33 Abundancia de vicuñas dentro del Salar de Surire durante el año 2017 (enero, mayo, julio y octubre). Los valores se agruparon cada 10 km. Pág. 107 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-34. Abundancia de vicuñas dentro del Salar de Surire durante el año 2017 (enero,mayo, julio y octubre). Los valores se agruparon cada 10 km. No se incluyen las vicuñas indeterminadas. Pág. 108 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados En cuanto al patrón de distribución de las familias, durante las cuatro campañas del año 2017, la mayor cantidad de familias se observaron entre los 0-10 km y 10-20 km, se observa un contante grupo de vicuñas en el sector de 30 -40 km en las cuatro campañas (Figura 4-35 y Figura 4-36). Este año presentó un menor número de familias que años anteriores, sin embargo esto puede deberse al gran número de vicuñas indeterminadas registradas en el área de estudio, la campaña que registra el menor número de familias es en julio del 2016 con 19 familias. Los meses que se reconocieron mayor número de familia son los mismos que las campañas que poseen mayor número de crías, enero y mayo del 2017 (Figura 4-35). En los 18 años de muestreo con 67 campañas se han contados 45.891 individuos sin incluir los indeterminados. En las campañas de 2017, se observa una disminución de individuos totales en los meses de julio y octubre. La proporción entre machos, hembras, crias y juveniles es constante en el tiempo, siendo mayor el número de hembras. (Figura 4-36) Pág. 109 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-35 a) Número de familias de vicuñas registradas dentro del Salar de Surire durante el año 2017 (enero, mayo, julio y octubre) b) Resumen del total de familias contadas durante los 18 años de monitoreo en el Salar de Surire. Pág. 110 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-36 a) Comparación del número de machos, hembras, crías y juveniles observados a lo largo de los 18 años de monitoreo en el Salar de Surire b) Comparación del total de vicuñas observadas en el Salar de Surire a lo largo de los 18 años de monitoreo. Pág. 111 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Transecto Salar-Cruce camino internacional (95 Kms) Durante la campaña de Enero del 2017, el mayor número de individuos se observó entre los 40-50 km, registrándose una mayoría de vicuñas determinadas, seguida del tramo 7080 km que posee un mayor porcentaje de vicuñas indeterminadas (Figura 4-37, Figura 4-38 y Figura 4-39). En total se observaron 499 individuos, de los cuales 41 son machos territoriales, 170 hembras, 79 crías y 209 vicuñas indeterminadas, las cuales debido a la distancia fue imposible determinar su rango. Durante la campaña de mayo del 2017, el mayor número de individuos al igual que la campaña anterior se observó entre los 40-50 km, observándose una mínima proporción de vicuñas indeterminadas (Figura 4-37, Figura 4-38 y Figura 4-39). Se registraron 415 ejemplares, de los cuales 43 fueron machos territoriales, 205 hembras, 48 juveniles, 52 crías, 52 machos solteros, 6 machos solitarios y 9 vicuñas indeterminadas. En la campaña de julio del 2017 se encontró el mayor número de individuos entre los 4050 km, observándose una proporción similar entre vicuñas determinadas y no determinada, seguida del tramo de 60 – 70 km, que presenta una gran mayoría de vicuñas determinadas (Figura 4-37, Figura 4-38 y Figura 4-39). Se registraron 420 ejemplares, de los cuales 33 eran machos territoriales, 132 hembras, 65 juveniles, 28 machos solteros, 2 machos solitario y 160 vicuñas indeterminadas, las cuales debido a la distancia fue imposible determinar su rango. En octubre del 2017, el sector donde se encontraron mayor número de vicuñas fue entre los 60 -70 km, registrándose la mayoría de vicuñas identificadas, seguida del tramos 70 80 km que posee una mayoría de vicuñas no identificada (Figura 4-37, Figura 4-38 y Figura 4-39). En total registrado fue de 472 individuos, de los cuales 26 eran machos territoriales, 140 hembras, 65 juveniles, 57 machos solteros, 2 machos solitarios y 182 vicuñas indeterminadas, las cuales debido a la distancia fue imposible determinar su rango. Se observa que la campaña que registró mayor número de individuos es la campaña de enero 2017 y los que registraron menores ejemplares fue mayo y julio del 2017. Las crías fueron registradas en enero y mayo del 2017, al igual que en el sector del salar. El tramo que posee menores registros es el tramo final (90-98 km). Pág. 112 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-37 Abundancia de vicuñas entre el Salar de Surire y el cruce del camino internacional durante el año 2017 (enero, mayo, julio y octubre). Los valores se agruparon cada 10 km. Pág. 113 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-38. Abundancia de vicuñas entre el Salar de Surire y el cruce del camino internacional durante el año 2017 (enero,mayo, julio y octubre). Los valores se agruparon cada 10 km. No se incluyen las vicuñas indeterminadas. En cuanto al patrón de distribución de las familias, durante las tres campañas del año 2017, la mayor cantidad de familias se observó entre los 60 – 70 km, con 40 familias y seguido Pág. 114 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados del tramo 40 – 50 km con 37 familias (Figura 4-40, a). Este año presentó un menor número de familias que años anteriores, sin embargo esto puede deberse al gran número de vicuñas indeterminadas registradas en el área de estudio (Figura 4-40, b). A través de los 18 años de estudio, con 65 campañas de terreno en el área de estudio, se han contabilizado 29.5311 individuos de vicuña, excluyendo las vicuñas indeterminadas. El resultado menor fue registrado en marzo del 2016 y el máximo fue en verano del 2012. La proporción de machos a hembra es constante en el tiempo, siendo siempre mayor el número de hembras que de machos alfa. En este año 2017 se observó que en los meses de julio y octubre no se registraron crías (Figura 4-40). Pág. 115 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-39 a) Número de familias de vicuñas registradas entre el Salar de Surire y el cruce del camino internacional durante el año 2017 (enero, mayo, julio y octubre) b) Resumen del total de familias contadas durante los 18 años de monitoreo entre el Salar de Surire y el cruce del camino internacional. Pág. 116 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-40 a) Comparación del número de machos, hembras, crías y juveniles observados a lo largo de los 18 años del monitoreo entre el Salar de Surire y la Ruta 11 b) Comparación del total de vicuñas observadas entre el Salar de Surire y el cruce del camino internacional a lo largo de los 18 años de monitoreo. Pág. 117 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.1.4 Paisaje 4.1.4.1 Identificación de la Macrozona y Subzona del Paisaje El proyecto se encuentra ubicado en la Macrozona denominada Norte Grande. Esta se extiende desde el límite septentrional hasta el Río Copiapó, abarcando las regiones de Arica y Parinacota, Tarapacá, Antofagasta y Atacama (norte). El carácter del paisaje está determinado por la dominancia de atributos abióticos, a partir de la presencia extensiva de zonas desérticas definidos por los componentes geológicos y geomorfológicos. Se caracteriza por una alta naturalidad y escasa presencia antrópica. El proyecto además se encuentra ubicado en la subzona Cordillera de Los Andes. En esta subzona del Norte Grande corresponde al altiplano, situado en las regiones de Arica y Parinacota, y de Tarapacá. Limita al norte con la frontera con Perú, al este con Bolivia, al sur con la cuenca del Loa y al oeste con la divisoria de aguas. Presenta una altura promedio de 4000 m y un ancho variable de 15 a 40 km. La subdivisión natural de la cuenca altiplánica, producto de la sobreimposición de conos volcánicos, se resuelve en un número considerable de depresiones cerradas y algunas pampas de extensión variable, donde se encuentran algunos ríos que son parte de un sistema de cuencas compartidas con Bolivia. En la Figura 4-41 se muestra el emplazamiento del proyecto. Se observa el Salar de Surire en donde principalmente en el sector poniente del salar se realiza la extracción de ulexita. Pág. 118 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-41. Demarcación de emplazamiento del proyecto a escala de zona homogénea. Pág. 119 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados El área de estudio presenta un marcado límite natural en todo su alrededor lo que hace que la definición del paisaje a estudiar sea más fácil. Teniendo en cuenta la escala de análisis del paisaje y que está conformado esencialmente por un sistema montañoso que permite el uso de un criterio geográfico (de cuenca hidrográfica) para definir los límites. Dentro del área se desarrolla un variado mosaico de los elementos que forman este paisaje, en donde el relieve tiene una gran importancia en la estructura y relación entre ellos, ya que se pueden distinguir claramente las dos situaciones más influyentes en el desarrollo de este paisaje, los cuales corresponden a amplios sectores planos en el centro de la unidad y las laderas que la rodean. Se distingue nítidamente una matriz de vegetación zonal con variada estructura y asociada principalmente a los sectores inclinados, lomajes o laderas, varios parches y corredores de vegetación azonal (vegas o bofedales), generalmente alargados y estrechamente ligados a la disponibilidad de agua permanente, cursos de agua, pequeñas lagunas, caminos, instalaciones de infraestructura y actividades mineras. En cuanto a la función de este paisaje, existe una alta variabilidad de especies de fauna que utilizan este sistema natural como hábitat, fuente y sumidero. Respecto de las características visuales básicas, es decir, su espacialidad y las gamas de formas, líneas, texturas y escala, el paisaje analizado corresponde a uno de tipo panorámico tridimensional, con dominio de líneas de bordes definidos que limitan claramente a cada uno de los elementos presentes. Las texturas presentan una variedad dada por el tipo de vegetación que domina en los distintos sectores, distinguiéndose desde texturas de grano fino con densidades media a densa y de grano medio con una regularidad azarosa o en grupos. El efecto de escala corresponde a una relativa, determinada por los importantes macizos montañosos que la rodean y que se transforman en un marco referencial para el observador. 4.1.4.1.1 Descripción de los Atributos Biofísicos De acuerdo a la Tabla 3-14 de atributos biofísicos de la zona de emplazamiento del proyecto son principalmente de tipo valle con presencia de montañas. Las pendientes van de 0 a 15% en el sector del Salar, su orientación es solana. Con respecto al suelo su rugosidad es media. Los sistemas acuáticos corresponden principalmente a laguna y algunas vertientes con bajas velocidades de corriente. La abundancia del agua es alta y de calidad limpia y transparente. El agua se presenta como un elemento de gran importancia dentro del paisaje. Destacan cuerpos “quietos” en lagunas y “móviles” en los ríos y fuentes de aguas termales. Los cerros y la ribera del Salar se encuentran con vegetación de estrato herbáceo, donde la cobertura es media-baja, de temporalidad permanente y de baja diversidad. Dentro del sector existen dos grandes formaciones vegetales, la primera una de tipo zonal (ligada a la ocurrencia de precipitaciones), que tiene su hábitat principalmente en las laderas; en donde dominan las “Tolas” (Parastrephia lepidophilla; Parastrephia quadrangularis), Paja brava (Festuca orthophylla), Llareta (Azorella compacta) y Queñoa (Polylepis tarapacana). La segunda unidad corresponde a una vegetación azonal de vega o bofedal (asociada a la disponibilidad permanente de agua en el suelo), se encuentran aquí asociaciones vegetales de especies halófitas, y formaciones de bofedal compuestos por Oxychloe andina, Werneria weddellii, Scirpus atacamensis y Phycnophyllum spp., Además de algunos pajonales compuestos por Paja brava (Festuca ortophylla). Pág. 120 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados La presencia de la fauna es media y su diversidad baja. Dentro del área la presencia de fauna es un hecho importante que se transforma en un gran atractivo para los visitantes. Entre las especies de mayor importancia estética se encuentran las 3 especies de Flamencos: Flamenco Chileno (Phoenicopterus chilensis), Flamenco andino (Phoenicoparrus andinus) y el Flamenco de James (Phoenicoparrus jamesi), además de una importante cantidad de camélidos como la Vicuña (Vicugna vicugna), Llama (Lama glama), Alpaca (Lama pacos) y aves como el Suri (Pterocnemia pennata-tarapacensis), y otras de menor tamaño como los patos y taguas. Una vez identificados los atributos biofísicos del paisaje de la zona de emplazamiento, se determinó el valor paisajístico de la zona, concluyendo que en la zona existen uno o más atributos biofísicos que le otorgan calidad al paisaje y que la hacen única y representativa. Por ejemplo, algunos atributos son la abundante agua, de calidad limpia pero de bajo movimiento, el relieve con notorios afloramientos rocosos y la presencia de volcanes y montañas. Ambos atributos hacen determinar que el sector si posee valor paisajístico. Por esta razón se realizó una descripción del área de influencia para poder determinar la calidad visual del paisaje. La determinación de la calidad visual del paisaje se realizó a partir de sus atributos biofísicos analizados con anterioridad en conjunto con sus atributos estructurales y estéticos ( Pág. 121 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Tabla 3-15 y Tabla 3-16). Con respecto a los atributos estructurales de la zona, se observaron algunas planicies más bien áridas con vegetación similar en su estructura y una serie de cerros y lomajes y algunas cumbres con mayor altura, sectores que involucran al salar y su valor hidrológico. Con respecto a la diversidad paisajística la mayoría de los sectores tienen una heterogeneidad media. Su singularidad se clasifica como alta ya que la zona intervenida se encuentra inmersa en un área bastante particular dentro de la zona. Si bien se pueden encontrar varios salares dentro de la región las características y extensión de este lo hacen singular dentro del paisaje circundante. La naturalidad del sector es media ya que se observaron algunos caminos e instalaciones que generan ciertas intervenciones antrópicas menores y se traduce en acciones como pastoreo, caminos, instalaciones, y faenas mineras fundamentalmente. Sin embargo, la presión de uso sobre este territorio es menor como consecuencia de su categoría de área silvestre protegida. Por otra parte, en general para los atributos estéticos, se observó una diversidad en sus formas de clasificación media. Presenta una variabilidad de matices de colores alta y de contrastes altos. Las texturas se vieron de grano fino y de diversidad media. En esta zona se desarrolla varias áreas de interés escénico, debido principalmente a la variedad e interesante combinación de formaciones montañosas, formas erosivas, contraste de colores, presencia de vegetación y cuerpos de agua de gran relevancia estética. Pág. 122 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.1.4.1.2 Delimitación especifica del área de influencia Una vez seleccionado cada punto de observación, se definieron las cuencas visuales que muestran las zonas visibles o el entorno visual de cada punto. A continuación se puede observar como ejemplo de cuencas visuales la resultante para el punto de observación S8: Figura 4-42. Cuenca Visual Punto de Observación Una vez determinadas todas las cuencas visuales, se observó que las formas de éstas son principalmente irregulares y sus vistas son mayoritariamente panorámicas, con límites lejanos y con vistas generalizadas del lugar. El tamaño de cada cuenca visual varía entre grande y mediana. Existe cierta compacidad o zonas ocultas dentro de algunas vistas por lo que se catalogaron como de mediana compacidad. Pág. 123 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Análisis de intervisibilidad Para el análisis de intervisibilidad se realiza una figura o plano, en donde se superponen todas las cuencas visuales de cada punto de observación seleccionado. De esta forma se obtiene el área de influencia del proyecto con respecto a la componente paisaje. La figura del área de influencia, se presenta a continuación: Figura 4-43. Intervisibilidad (Área de Influencia del Paisaje) Pág. 124 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Identificación de las unidades de paisaje Una vez realizado el análisis de intervisibilidad, es decir la delimitación del área de influencia de la componente paisaje, se identificó y delimitó cartográficamente las unidades de paisaje presentes en la zona. Esto se realiza identificando zonas con apariencia homogénea resultante de la combinación de los atributos visuales. Se clasifican tres unidades de paisaje distintas: • • • Unidad de Paisaje Salar Unidad de Paisaje Planicie altiplánica Unidad de Laderas y altas cumbres En la Figura 4-44 se puede observar la ubicación de cada unidad de paisaje dentro del área de influencia del proyecto: Figura 4-44. Unidades de Paisaje. En naranjo; laderas y altas cumbres. En amarillo; planicies altiplánicas. En celeste, el sistema de Salar. Pág. 125 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.1.4.1.3 Determinación de la calidad visual del paisaje Identificadas y delimitadas las unidades de paisaje se caracterizaron sus atributos biofísicos y describieron sus atributos estéticos y estructurales. La caracterización de los atributos visuales se realizó de acuerdo a las Tabla 3-14, Pág. 126 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Tabla 3-15 y Tabla 3-16 relativas a los atributos biofísicos, estructurales y estéticos, complementados con la descripción de las variables de dichos atributos de la Guía de Valor Paisajístico del SEIA. Por otra parte, la calidad visual para cada unidad de paisaje se evaluó utilizando las distinciones de las tablas específicas de atributos biofísicos, estructurales y estéticos (Tabla 3-14, Pág. 127 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Tabla 3-15 y Tabla 3-16). Unidad de Paisaje Salar Esta unidad tiene elementos biofísicos destacados tales como el suelo (rugosidad alta) y el agua (Salar). La nieve posee una calidad visual media y la fauna una calidad visual alta. Con respecto a sus atributos estructurales su diversidad paisajística es alta y su naturalidad también (Tabla 4-4). Cabe señalar que sus atributos estéticos de formas, colores y texturas se destacan por sobre las otras unidades. Se concluye en base a la Tabla 3-17 que esta unidad entra en la clasificación de “destacada”. Unidad de paisaje Planicie Altiplánica Esta unidad se encuentra ubicado entre cerros y valles por lo que tiene un relieve de características y evaluación alta. El suelo es de evaluación alta ya que su rugosidad es media. La presencia de agua se observó en lagunas y arroyos por lo que su categoría es media. A la nieve también se le otorga la clasificación media ya que tiene una cobertura menor al 25% y una temporalidad estacional. La vegetación, por ser especies herbáceas y arbustivas de poca diversidad, se clasifico como baja. La presencia de fauna se vio principalmente en aves y camélidos por lo que se clasifico como media. Los atributos estructurales poseen una baja diversidad paisajística y una naturalidad media (Tabla 4-5) Los atributos estéticos tienen una evaluación baja en forma, color y textura. Esta unidad se clasifica de calidad media (Tabla 3-17). Pág. 128 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Unidad de paisaje Laderas y Altas cumbres Esta unidad de paisaje tiene elementos biofísicos destacados como el relieve (montañas), el suelo (rugosidad alta) y la nieve la cual tiene una cobertura amplia y permanente. Las condiciones adversas de la altura y el clima de esta unidad paisajística originan una menor incidencia de vegetación y fauna. Sus atributos estructurales corresponden a una diversidad paisajística alta y una singularidad media con una naturalidad destacada ya que la intervención antrópica en este sector es nula (Tabla 4-6). Sus atributos estéticos son de una alta diversidad de formas, una diversidad y contraste medio de sus colores y texturas de grano medio y de diversidad media. En consideración de lo anterior, esta unidad se clasifica como destacada (Tabla 3-17) Pág. 129 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Tabla 4-4 Caracterización de atributos biofísicos, estructurales y estéticos de la unidad de paisaje “Salar”. UNIDAD DE PAISAJE: SALAR Caracterización de atributos Biofísicos Relieve: Su relieve se encuentra inmerso en un sector de valle presente en el área. Sus pendientes son suaves y varían entre 0 y un 10%. Su orientación es principalmente solana. Suelo: en la mayor parte de estos sectores se definió de rugosidad baja. Agua: Se encuentra presente como lago o salar, además de algunas lagunas y arroyos. El movimiento del agua se vio generalmente estático, su abundancia es alta y la calidad limpia o transparente. La Ribera posee vegetación. Nieve: La nieve tiene una cobertura media pero solo estacional. Vegetación: La vegetación tiene una cobertura baja, de temporalidad permanente y baja diversidad. En las riberas el estrato es principalmente herbáceo y de algas en el espejo de agua. Fauna: Se registró la presencia de flamencos y vicuñas y algunas otras especies de aves. La presencia de fauna se clasifica como media y la diversidad también. Estructurales Diversidad paisajística: La diversidad paisajística tiene una heterogeneidad alta y una singularidad media en el sector en el cual está inserta. Naturalidad: Con respecto a la naturalidad o cualidad antrópica es nula, es decir natural. Estéticos 1) Alta diversidad de formas. 2) Colores de diversidad y contraste medio. 3) Textura de grano medio y diversidad media. Pág. 130 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Tabla 4-5 Caracterización de atributos biofísicos, estructurales y estéticos de la unidad de paisaje “Planicie árida”. UNIDAD DE PAISAJE: PLANICIE ÁRIDA Caracterización de atributos Biofísicos Relieve: El relieve de esta unidad de paisaje se encuentra contiguo al salar antes de que aparezcan las pendientes suaves de los cerros y las pendientes fuertes de las montañas. Sus pendientes varían al igual que su orientación. Las pendientes van desde 0 a 15% deorientación tanto solana como umbría. Suelo: se definió como rugosidad media. Agua: El agua se observó en algunas pequeñas lagunas esporádicas repartidas dentro del área y pequeños arroyos de escurrimiento superficial. No hay presencia de ribera o no se distingue con el resto de la vegetación. Nieve: La nieve tiene una cobertura baja pero solo estacional. Vegetación: La vegetación tiene una cobertura media de temporalidad permanente y de baja diversidad. El estrato es principalmente herbáceo arbustivo. Fauna: Se registró la presencia de algunas aves y vicuñas. La presencia se clasifica como media y la diversidad baja. Estructurales Diversidad paisajística: La diversidad paisajística de esta unidad tiene una heterogeneidad baja y una singularidad baja en el sector en el cual está inserta. Naturalidad: Con respecto a la naturalidad o cualidad antrópica es baja aun cuando existe la presencia de caminos y de algunas instalaciones de faena y oficinas. Estéticos 1) Baja diversidad de formas. 2) Colores son de diversidad y contraste bajos 3) Textura de grano fino y diversidad baja. Pág. 131 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Tabla 4-6 Caracterización de atributos biofísicos, estructurales y estéticos de la unidad de paisaje “Laderas y altas cumbres”. UNIDAD DE PAISAJE: LADERAS Y ALTAS CUMBRES Caracterización de atributos Biofísicos Relieve: El relieve de esta unidad de paisaje es de lomajes suaves de los cerros y pendientes pronunciadas de la cordillera de Los Andes. Sus pendientes están sobre el 25% y su orientación es solana y umbría. Suelo: se definió como rugosidad alta. Agua: El agua se observó de forma de arroyos y pequeñas quebradas de escurrimiento superficial. Presencia de riberas con escasa vegetación. Altas velocidades de corriente, la abundancia es media y la calidad es prístina. Nieve: La nieve tiene una cobertura alta y permanente. Vegetación: La vegetación de esta unidad tiene una cobertura de alrededor del 25% principalmente en los lomajes suaves de menor altura con presencia de paja brava de temporalidad permanente. El estrato es principalmente arbustivo y herbáceo. Fauna: pocas especies sobreviven a las condiciones de altitud y climáticas que se presentan en esta unidad paisajística. Su presencia se clasifica como media y la diversidad baja. Estructurales Diversidad paisajística: La diversidad paisajística tiene heterogeneidad alta y singularidad media. Naturalidad: Con respecto a la naturalidad o cualidad antrópica es nula. Estéticos 1) Alta diversidad de formas. 2) Colores son de diversidad y contraste medios 3) Textura de grano medio y diversidad media. Pág. 132 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.2 4.2.1 Programa de plan de manejo ambiental para la extracción de Ulexita Evaluación colonias de reproducción temporada 2016-2017 Durante la temporada reproductiva 2016 – 2017 se recolectó información entre los meses de enero, febreo y marzo de 2017. En esta temporada, no se observó actividad reproductiva en ninguna de las cuatro colonias: Colonia Este, Colonia Torre Este, Colonia Central y al sur de la Colonia Oquecoyo (Figura 4-45). De acuerdo a la información entregada por CONAF, tampoco se observó eventos de reproducción exitosa durante la temporada 2016 – 2017. Por otra parte, en el recuento de flamencos dominó el flamenco andino con valores entre 2095 y 3411 individuos (marzo y febrero respectivamente) (Tabla 4-7, Tabla 4-8 y Tabla 4-9). Figura 4-45. Colonias históricas de reproducción del Salar de Surire. Pág. 133 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Enero 2017 Tabla 4-7. Resultados del censo de Flamencos realizados en el Salar de Surire durante la campaña de enero del 2017. Sitio 1 Sitio 2 Sitio 3 Sitio 4 Sitio 5 Sitio 6 Flamenco chileno 19 577 715 7 7 25 Flamenco andino 187 284 806 126 736 130 Flamenco de james 23 23 191 44 27 23 Especie Sitio 7 57 Sitio 8 Sitio 9 Sitio 10 Total 88 91 384 1913 532 337 26 3221 286 81 798 690 3051 2361 Flamencos indeterminados Flamencos inmaduros 12 Total Flamencos 241 1 884 1712 177 3131 178 57 1007 13 1199 410 8996 Febrero 2017 Tabla 4-8. Resultados del censo de Flamencos realizados en el Salar de Surire durante la campaña de febrero del 2017. Especie Flamenco chileno Flamenco andino Flamenco de james Flamencos indeterminados Flamencos inmaduros Total Flamencos Sitio 1 23 114 11 15 163 Sitio 2 Sitio 3 Sitio 4 348 132 13 421 510 84 8 267 360 9 502 7 1022 8 643 Sitio 5 Sitio 6 Sitio 7 Sitio 8 Sitio 9 Sitio 10 Total 118 1 239 8 49 3 3196 264 65 420 41 774 1 1301 141 1346 91 2694 14 70 10 170 1578 1 359 60 1146 3411 852 3638 41 9088 502 Pág. 134 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Marzo 2017 Tabla 4-9. Resultados del censo de Flamencos realizados en el Salar de Surire durante la campaña de marzo del 2017. Especie Flamenco chileno Flamenco andino Flamenco de james Flamencos indeterminados Flamencos inmaduros Total Flamencos Sitio 1 Sitio 2 Sitio 3 Sitio 3A Sitio 4 Sitio 5 Sitio 6 Sitio 7 Sitio 8 Sitio 9 Sitio 10 Total 11 111 0 201 268 21 288 250 15 122 414 45 43 76 397 237 637 179 2384 9 119 8 24 507 39 214 481 150 17 27 20 1 6 22 9 0 122 1 491 0 553 0 581 0 516 0 48 0 37 1182 2905 864 2401 1 7353 3437 136 570 862 Pág. 135 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surir Resultados 4.2.2 Análisis Satelital 4.2.2.1 Estimación de los cuerpos de agua Una vez determinado el umbral de corte del índice NDWI (entre 0,130 y 1), se procedió a estimar la cobertura total del espejo de agua, dando un resultado de 409 ha, a partir de la imagen multiespectral procesada. En términos porcentuales, la superficie obtenida tuvo un incremento de 22.7% en comparación al resultado del monitoreo anterior (2016). Sin embargo, el mayor registro identificado en este sistema corresponde a la campaña del año 2014, con una superficie estimada de 597 ha. Se tiene también que la menor superficie se registró en la campaña del 2015 cuyo porcentaje de variación fue negativo (-48%). Luego de ese año, los porcentajes de superficie han sido progresivos (Tabla 4-10). Tabla 4-10 Superficies de espejo de agua estimadas por campaña. Salar de Surire. Superficie estimada Porcentaje de variación Fecha Año cuerpo de agua (ha) con respecto al año anterior captura imagen 2014 597,0 n/a 12 de octubre de 2014 2015 310,7 -48.0% 29 de octubre de 2015 2016 333,4 7.3% 20 de noviembre de 2016 2017 409,0 22.7% 28 de octubre de 2017 La Figura 4-46 representa cartográficamente en color cian la superficie de los cuerpos de agua obtenidos en el sistema, mientras que la Figura 4-47 muestra la relación que existe entre los espejos de agua y las faenas mineras en el sistema. Pág. 136 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-46. Imagen multiespectral del Salar de Surire con la representación de los cuerpos de agua estimados, año 2017. Pág. 137 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-47. Relación estimación Espejo de Agua y Faenas Mineras, Salar de Surire, 2017. Pág. 138 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.2.2.2 Cuantificación de las distancias entre las faenas de la minera y los sectores ocupados por las colonias de flamencos catastradas. En las zonas de explotación, la mayor distancia se presentó entre la malla “Avance Octubre” y la “Nidificación 2” del Sitio 6, con 3,48 km de longitud. La menor distancia se presentó entre la malla “Avance Junio” y la “Nidificación 1 del Sitio 7”, con 1,37 km de separación. En esta temporada, la localización de los polígonos de explotación se concentró en el sector sur del sistema, ocupando un total de 38,87 ha. En cuanto a las mallas geológicas, del grupo “SQN-SQW-SR-SUR” la máxima distancia fue de 9,95 km con respecto a la “Nidificación 6” del Sitio 2, mientras que la menor longitud alcanzó los 5,13 km en la “Nidificación 2” del Sitio 8. Para el grupo de mallas geológicas “OMA-OMB-OQ-OQC-OU-SO” la distancia máxima fue de 3,65 km con respecto a la “Nidificación 6” del Sitio 1, en tanto la menor distancia fue de 2,23 km en la “Nidificación 2” del Sitio 8. De las mallas geológicas (zonas de exploración), el grupo “SQN-SQW-SR-SUR” es el que más lejanía presenta con respecto del total de las nidificaciones, ubicándose en las proximidades del sector campamento, mientras que el segundo grupo de mallas (“OMAOMB-OQ-OQC-OU-SO”) se encuentra localizado en el sector central del salar, en las inmediaciones de uno de los cuerpos de agua teledetectados. Las áreas comprendidas por ambos grupos de mallas totalizan las 858,38 ha, siendo el grupo “OMA-OMB-OQ-OQC-OUSO” la de mayor ocupación en el salar (Tabla 4-11y Tabla 4-12) En la Tabla 4-12 se muestra el total de las distancias calculadas entre el vértice más cercano de las faenas mineras y las colonias de flamencos, expresadas en kilómetros, mientras que la Figura 4-48 y Figura 4-49 muestra la relación de distancia entre las faenas mineras, colonias de flamencos y espejo de agua. Tabla 4-11 Superficies correspondientes a mallas de explotación y mallas geológicas, temporada 2017 Salar de Surire. Explotación 2017 Mallas geológicas Cubierta Avance Junio Avance Julio Avance Agosto Avance Septiembre Avance Octubre OMA-OMB-OQ-OQC-OU-SO Área (ha) 1,85 10,21 10,77 8,68 7,36 517,87 SQN-SQW-SR-SUR 340,51 Total (ha) 38,87 858,38 Pág. 139 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Tabla 4-12 Distancias calculadas entre las colonias de flamencos y las faenas mineras (km). Colonias Flamencos Sitio 6 Cubierta Explotación 2017 Mallas geológicas Avance Junio Julio Agosto Septiembre Octubre OMA-OMB-OQOQC-OU-SO SQN-SQW-SRSUR Sitio 7 Sitio 8 Nidificación 1 Nidificación 2 Nidificación 1 Nidificación 1 Nidificación 2 3,29 3,48 1,37 1,45 1,55 3,65 3,72 2,75 2,27 2,23 9,77 9,95 6,67 5,24 5,13 Figura 4-48 Relación entre Espejos de Agua, Faenas Mineras y Colonias de Flamencos, Salar de Surire, 2017. Pág. 140 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-49 Relación de distancia entre Faenas Mineras y Colonias de Flamencos, Salar de Surire, 2017. Pág. 141 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.2.3 Muestreo Biogeoquímico en áreas de alimentación de polluelos 4.2.3.1 Medio Abiótico A continuación se presentan los resultados de calidad de agua registrados durante el periodo 2017 para el muestreo biogeoquímico realizado en el salar de Surire, y la comparación con el periodo histórico de monitoreo (2010 – 2016). Los parámetros descritos a continuación, se seleccionaron en base a aquellos parámetros que presentaron una tendencia temporal definida, los que presentaron un aumento de sus concentraciones en el periodo 2017, con respecto a los históricos y/o los que son de mayor interés toxico ambiental. Los resultados correspondientes al periodo 2017 se presentan en la Tabla 8-6 En el sector de muestreo biogeoquímico, durante las campañas realizadas en el periodo 2017, presentaron valores de pH que clasificaron a las aguas desde neutras a moderadamente alcalinas (Hounslow, 1995), con valores que se encuentran dentro de los rangos históricos. Tanto en las campañas de año 2017, como históricamente, no se observaron tendencias claras en el comportamiento de los datos; no obstante se observó que los valores más altos se encontraron en los puntos BGQ-4, al sureste de la laguna (Figura 4-50). Las concentraciones de oxígeno disuelto registradas tanto en el periodo de estudio, como históricamente, en los puntos BGQ-4 y BGQ-3, presentaron una leve tendencia al alza; mientras que BGQ-2, una tendencia a la baja, la que además, en las campañas de otoño y primavera 2017, se acercó a la concentración histórica más baja observada (primavera del 2013) (Figura 4-50). Pág. 142 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire 2010 2011 2012 BGQ-1 BGQ-2 2014 BGQ-3 2015 BGQ-4 2016 BGQ-5 Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño 2013 2017 BGQ-6 16 14 12 10 8 6 4 2 2010 2011 BGQ-1 2012 BGQ-2 2013 2014 BGQ-3 2015 BGQ-4 BGQ-5 2016 Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Primavera Invierno Otoño Verano Invierno 0 Verano Oxígeno disuelto (mg/L) Verano Primavera Primavera Invierno Otoño Verano Invierno 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 Verano pH (unidad) Resultados 2017 BGQ-6 Figura 4-50 Parámetros in-situ de calidad de agua medidos en el muestreo biogeoquímico, durante el período 2010 – 2017. Los valores de alcalinidad total registrados en los puntos del muestreo biogeoquímico, en el periodo actual, no presentaron una tendencia clara en el comportamiento de sus datos, lo cual se repite a nivel histórico. Espacialmente, los puntos ubicados al sur del salar, BGQ3 y BGQ-4, presentaron menores valores con respecto al resto de puntos de muestreo; mientras que los valores mayores se presentaron en BGQ-6. Con respecto a los valores históricos, las concentraciones registradas durante el 2017 se encontraron en su mayoría dentro de los rangos históricos, salvo el punto BGQ-1 que en las campañas de verano y otoño 2017, presentó valores menores al rango histórico (Figura 4-51). Las concentraciones de sólidos totales disueltos registrados en los puntos del muestreo biogeoquímico, en el periodo actual, no presentaron una tendencia clara en el comportamiento de sus datos, lo cual se repite a nivel histórico. Espacialmente, los puntos ubicados al norte del salar, BGQ-5 y BGQ-6, presentaron mayores concentraciones con respecto al resto de puntos de muestreo. Con respecto a los valores históricos, las concentraciones registradas durante el 2017 se encontraron en su mayoría dentro de los rangos históricos, salvo el punto BGQ-6 que presentó valores mayores a los rangos históricos (Figura 4-51). Las aguas se clasificaron desde salinas a hipersalinas, según su concentración de sólidos disueltos totales (Davis et al., 2003). Pág. 143 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire 2010 2011 2013 2014 BGQ-2 BGQ-3 2015 BGQ-4 2016 BGQ-5 Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano 2012 BGQ-1 2017 BGQ-6 350000 300000 250000 200000 150000 100000 50000 2010 2011 BGQ-1 2012 BGQ-2 2013 BGQ-3 2014 BGQ-4 2016 BGQ-5 Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Primavera Invierno Otoño Verano Invierno 0 Verano Sólidos totales disueltos (mg/L) Primavera Primavera Invierno Otoño Verano Invierno 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Verano Alcalinidad total (mM) Resultados 2017 BGQ-6 Figura 4-51. Parámetros fisicoquímicos de calidad de agua medidos en el muestreo biogeoquímico, durante el período 2010 – 2017. La composición iónica de los puntos del sector de muestreo biogeoquímico, tanto en las campañas realizadas en el periodo 2017 como históricamente, han sido clorurada sódica; no obstante, en la campaña de primavera 2017, para los puntos BQG-2 y BGQ-6, presentó una composición clorurada sódica con aportes secundarios de sulfato (Tabla 8-7, Figura 4-5). A nivel general, se observa que los iones mayoritarios son el sodio y el cloruro. En el periodo actual, no presentaron una tendencia clara en el comportamiento de sus datos, lo cual se repite a nivel histórico. Espacialmente, los puntos ubicados al norte del salar, BGQ-5 y BGQ6, presentaron mayores concentraciones con respecto al resto de puntos de muestreo. Con respecto a los valores históricos, las concentraciones registradas durante el 2017 se encontraron dentro de los rangos históricos (Tabla 8-7). Pág. 144 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Figura 4-52. Diagramas de Piper en el sector de muestreo biogeoquímico en el Salar de Surire. Período 2010 – 2016 (naranjo) y 2017 (azul). Las concentraciones de sílice de los puntos del sector de muestreo biogeoquímico, en general, presentaron menores concentraciones en la campaña de otoño 2017 en comparación con la campaña de primavera 2017. Las menores concentraciones se observaron en el punto BGQ-2, en comparación con el resto de los puntos de muestreo, no obstante, en general las concentraciones que se encontraron dentro de los históricos (Figura 4-53). Pág. 145 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Sílice (mg/L) 250 200 150 100 50 2010 2011 BGQ-1 2012 BGQ-2 2013 2014 BGQ-3 2015 BGQ-4 BGQ-5 2016 Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Primavera Invierno Otoño Verano Invierno Verano 0 2017 BGQ-6 Figura1,24-53 Sílice en columna de agua medidos en el muestreo biogeoquímico, durante el período 2010 – 2017. Las concentraciones de nitrato de los puntos del sector de muestreo biogeoquímico, en el periodo actual, no presentaron una tendencia clara en el comportamiento de sus datos, lo cual se repite a nivel histórico. Espacialmente, no se observó un predominio de un punto con mayores concentraciones, respecto al resto de puntos de muestreo. Con respecto a los valores históricos, las concentraciones registradas durante el 2017 se encontraron dentro de los rangos históricos (Figura 4-54). Las concentraciones de fósforo total, de los puntos del sector de muestreo biogeoquímico, en el periodo actual, no presentaron una tendencia clara en el comportamiento de sus datos y concentraciones dentro de los rangos históricos. No obstante lo anterior, en los puntos BGQ-5 y BGQ-6, se observó una baja de las concentraciones desde verano a primavera 2017; espacialmente estos puntos son aquellos con mayores concentraciones, las cuales, además en el presente periodo de estudio superaron los rangos históricos (Figura 4-54). Pág. 146 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Nitrato (μg/L) 14000 12000 10000 8000 6000 4000 2000 2010 2011 2012 BGQ-1 2013 BGQ-2 2014 BGQ-3 2015 BGQ-4 2016 BGQ-5 Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Primavera Invierno Otoño Verano Invierno Verano 0 2017 BGQ-6 Fósforo total (μg/L) 120000 100000 80000 60000 40000 20000 2010 2011 2012 BGQ-1 BGQ-2 2013 2014 BGQ-3 BGQ-4 2015 BGQ-5 2016 Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Primavera Invierno Otoño Verano Invierno Verano 0 2017 BGQ-6 1,2 4-54 Nutrientes en columna de agua medidos en el muestreo biogeoquímico, durante Figura el período 2010 – 2017. De los metales analizados en el salar de Surire, el magnesio presento las mayores concentraciones, no obstante, estas concentraciones se encontraron dentro de los rangos históricos. Por otro lado, el cadmio y el plomo presentaron todas sus concentraciones bajo los límites de detección. El cobre y el zinc, presentaron concentraciones dentro del rango histórico, sin tendencias claras en el comportamiento de sus datos. Espacialmente, el punto BGQ-6 presentó las mayores concentraciones de cobre, al norte de la laguna. El hierro, presentó un alza de sus concentraciones en el punto BGQ-5, ubicado al centro de la laguna, con valores que superaron el rango histórico en todas las campañas del periodo; mientras que para el resto de los puntos las concentraciones estuvieron dentro del rango histórico (Figura 4-55). Pág. 147 de 241 2010 2011 BGQ-1 2012 BGQ-2 2013 2014 BGQ-3 BGQ-4 2015 BGQ-5 2016 Primavera 2016 Primavera Otoño Verano Primavera 2016 Otoño BGQ-5 Verano 2015 Primavera BGQ-5 Otoño Verano 2015 Otoño Verano BGQ-4 Primavera BGQ-4 Primavera 2014 Otoño Verano 2014 Otoño Verano BGQ-3 Primavera BGQ-3 Primavera 2013 Otoño Verano 2013 Otoño Verano BGQ-2 Primavera BGQ-2 Primavera 2012 Otoño 2012 Otoño BGQ-1 Verano BGQ-1 Verano 2011 Primavera Primavera Invierno 2011 Primavera Primavera 2010 Invierno Otoño Verano Invierno Verano Hierro disuelto (μg/L) 2010 Otoño Verano Invierno Verano Zinc disuelto (μg/L) Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Otoño Verano Primavera Primavera Invierno Otoño Verano Invierno Verano Cobre disuelto (μg/L) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 12 10 8 6 4 2 0 2017 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 BGQ-6 2017 BGQ-6 35 30 25 20 15 10 5 0 2017 BGQ-6 Figura 4-55. Metales en columna de agua medidos en el muestreo biogeoquímico, durante el período 2010 – 2017. Pág. 148 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.2.3.2 Medio Biótico 4.2.3.2.1 Fitobentos Durante periodo de estudio 2017 del sector Polluelos del salar de Surire, el componente fitobentónico registró el mayor número de taxa durante la campaña de verano con 45 taxa. Asimismo se describe la mayor riqueza en verano en el punto BGQ-5 (Colonia Este CONAF) con 21 taxa (ANEXO 8.1.4 Fitobentos BGQ), campaña donde la presencia del fitobentos se describió en cinco puntos de muestreo. En el caso de la abundancia, el mayor valor medio estacional se observó en otoño con 499.467,89 ± 812.810,64 cél/mm2 (ANEXO 8.1.4 Fitobentos BGQ), mientras que el menor se observó en primavera con 55.177,58 ± 30.702,15 cél/mm2 (ANEXO 8.1.4 Fitobentos BGQ). Dentro de las campañas estacionales la mayor abundancia del fitobentos se registró en el punto de muestreo BGQ-3 (Colonia Central) durante la campaña de otoño con 1.944.903,68 cél/mm2. En cuanto al análisis de la abundancia relativa del fitobentos, este consideró como especies de importancia numérica aquellas que superan el 20% de abundancia relativa por punto de muestreo, el resto, inferior a dicho porcentaje, se agrupó en la categoría “Otros taxa”. En el sector de Polluelos del salar de Surire, el ensamble de diatomeas fue heterogéneo (Figura 4-56). Durante el periodo de estudio, destacan los taxas Navicula salinicola y Pseudostaurosira brevistriata por su alta abundancia en el área de estudio, en las campañas de verano y otoño con valores de abundancia relativa superiores al 25%, Por otra parte, destaca también el taxa Navicula cryptotenella con abundancias relativas sobre el25 % en la campaña de primavera (puntos de muestreo BGQ-4 y BGQ-6). Pág. 149 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 80% 60% 40% 20% Verano 2017 Otoño 2017 BGQ-6 BGQ-5 BGQ-4 BGQ-2 BGQ-6 BGQ-5 BGQ-4 BGQ-3 BGQ-2 BGQ-6 BGQ-5 BGQ-4 BGQ-3 BGQ-2 BGQ-1 * * BGQ-3 * BGQ-1 * 0% BGQ-1 Abudnancia relativa (%) 100% Primavera 2017 Halamphora atacamana Navicula cryptotenella Navicula salinicola Navicula salinicola var. boliviana Pseudostaurosira brevistriata Pseudostaurosira sp. Pseudostaurosira subsalina Otros taxa Figura 4-56. Abundancia relativa (%) de fitobentos en el sector Polluelos del salar de Surire. Campañas 2017. (*) = Puntos secos. Análisis Histórico Riqueza y Abundancia El componente fitobentos para el sector de Polluelos fue separado por puntos de muestreo para la caracterización histórica de datos (2010- 2017), debido a que éstos se encuentran distanciados entre si y presentan una escasa o nula conexión (Figura 4-57). La riqueza de diatomeas exhibió una alta variabilidad temporal en cada uno de los puntos de muestreo, sin que esta variación se pueda atribuir al efecto de la estacionalidad climática en el área de estudio, a una escala temporal más amplia se observó que en general las mayores riquezas se registraron durante el año 2015 y las menores durante el año 2010. El punto BGQ-1 (Colonia Oeste) fue el que presentó los menores valores de riqueza, ya que en la mayoría de las campañas los registros fueron inferiores a 10 taxa, por el contrario el punto BGQ-3 (Colonia Central) puede considerarse el más diverso en cuanto a su composición de taxa, ya que fue el único con dos registros cercanos a 30 taxa (verano 2011 y primavera 2011) y un tercero de 25 taxa (primavera 2014) (Figura 4-57). Los registros obtenidos en las campañas realizadas en el periodo 2017, se mantienen al interior del rango de variación histórico. La abundancia, al igual que la riqueza, también presentó valores heterogéneos en el tiempo y en la mayoría de los puntos de muestreo. El año 2010 destacó por exhibir, consistentemente a través de los puntos de muestreo, bajos valores de abundancia de diatomeas, mientras que para el año 2015 se registraron los mayores valores de abundancia. El punto BGQ-1 (Colonia Oeste) fue el que exhibió las menores abundancias de fitobentos en el período, con un promedio de 46.143,28 cél/mm2, mientras que el punto BGQ-3 (Colonia Central) destacó como aquel con la mayor abundancia promedio con 632.382,25 cél/mm2, además puntualmente registró el máximo de abundancia durante la campaña de otoño de 2017 con 1.944.903,69 cél/mm2 (Figura 4-57). Pág. 150 de 241 30 30 20 20 10 10 0 40 0 BGQ-4 20 10 0 40 30 20 10 0 BGQ-1 6 6 6 4 4 4 2 2 2 0 8 0 8 0 8 BGQ-4 8 BGQ-2 BGQ-5 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 30 40 BGQ-2 BGQ-5 8 6 6 6 4 4 4 2 2 2 0 0 0 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 8 BGQ-1 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 Riqueza (N de taxa) 40 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 Abundancia (Log₁₀ cel/mm²) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados BGQ-3 40 30 20 10 0 40 30 20 10 0 BGQ-6 BGQ-3 BGQ-6 Campañas Figura 4-57. Riqueza (N° de taxa) y Abundancia histórica de fitobentos (cél/mm2) registrados en sector Polluelos del salar de Surire. Pág. 151 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.2.3.2.2 Zooplancton En el sector de alimentación de polluelos, el componente zooplanctónico en general presentó los menores valores de riqueza taxonómica en la campaña de otoño, con un promedio de 2,0 ± 1,0 taxa (ANEXO 8.1.3 Zooplancton). La mayor riqueza promedio se registró en verano con 2,6 ± 1,9 taxa (ANEXO 8.1.3 Zooplancton). Dentro del periodo 2017, la mayor riqueza puntual de zooplancton fue de 6 taxa y se observó en BGQ-4 en primavera. En cuanto a la abundancia, el zooplancton mostró ensambles más densos en otoño, con un promedio de 2,17 ± 4,41 ind/L (ANEXO 8.1.3 Zooplancton), siendo verano la campaña en que se registró la menor abundancia promedio, que alcanzó a 0,93 ± 1,47 ind/L (ANEXO 8.1.3 Zooplancton). La mayor abundancia puntual se registró en otoño en el punto de muestreo BGQ-2, alcanzando a un total de 10,06 ind/L (ANEXO 8.1.3 Zooplancton). La composición de taxa zooplanctónicos en el área de alimentación de polluelos durante el año 2017 se presenta en la Figura 4-58. Se observa que el zooplancton en este sector se encuentra representado principalmente por copépodos del orden Harpacticoida, principalmente en verano (BGQ-3 y BGQ-4) y en otoño en todos los puntos muestreados. 80% 60% 40% 20% * OTOÑO BGQ-3 BGQ-2 BGQ-1 BGQ-6 BGQ-5 BGQ-4 BGQ-3 BGQ-2 BGQ-1 BGQ-6 BGQ-5 BGQ-4 BGQ-3 BGQ-2 BGQ-1 VERANO BGQ-6 * BGQ-5 * * 0% BGQ-4 Abundancia relativa (%) 100% PRIMAVERA Artemia franciscana Artemia franciscana (Nauplius) Artemia sp. (Nauplius) Boeckella sp. Canthocamptidae indet. Chironomidae indet. Harpacticoida indet. Nematoda indet. Otros taxa Figura 4-58 Abundancia relativa (%) de zooplancton en el sector Polluelos del salar de Surire. Campañas 2017. (*) = Punto seco. Pág. 152 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Análisis Histórico Los ensambles de zooplancton colectados en los puntos de muestreo del sector de polluelos mostraron una riqueza baja y heterogénea durante el periodo evaluado (20102017), con variaciones que no mostraron influencias asociadas a la estacionalidad climática (Figura 4-59). Por otra parte, entre los puntos se pudo distinguir a BGQ-1 (Colonia Oeste) puesto que en la mayoría de los casos en que este punto de muestreo pudo ser evaluado no presentó invertebrados planctónicos. Puntualmente el mayor valor registrado de riqueza durante el periodo de evaluación fue de 9 taxa, descrito en el punto de muestreo BGQ-6 (Colonia James) en la campaña de primavera de 2012 y primavera 2016. Además, los valores de riqueza registrados en todos los puntos de muestreo y campañas de 2017 se encontraron dentro del rango de variación histórico que ha presentado este ensamble planctónico. En el caso de la abundancia de zooplancton, graficada en la Figura 4-59, se observa en general un patrón claro de bajas densidades, con aumentos ocasionales de abundancia en algunos puntos de muestreo y campañas acotadas. Tal fue el caso del elevado valor de abundancia descrito en el punto de muestreo BGQ-1 (Colonia Oeste) en verano de 2016, con 212,31 ind/L, y de la aun mayor densidad registrada en el punto de muestreo BGQ-3 (Colonia Central) en otoño de 2014, con un valor de 277,8 ind/L. Con la excepción de estos casos puntuales, se observó en general un patrón de relativa estabilidad en la abundancia, sin patrones de cambio asociados a la estacionalidad climática. Al igual que en el caso de la riqueza, el punto de muestreo BGQ-1 (Colonia Oeste) destacó por presentar las menores densidades de organismos zooplanctónicos. Tanto los valores de riqueza como de abundancia, registrados en el periodo 2017, se encuentran dentro o por sobre el rango histórico de variación, descrito para este ensamble. Pág. 153 de 241 300 250 200 150 100 50 0 300 250 200 150 100 50 0 BGQ-1 BGQ-4 8 300 250 200 150 100 50 0 300 250 200 150 100 50 0 BGQ-2 6 6 4 4 4 2 2 2 0 10 8 6 4 2 0 0 10 8 6 4 2 0 0 10 8 6 4 2 0 BGQ-5 BGQ-2 BGQ-5 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 6 BGQ-4 10 10 8 300 250 200 150 100 50 0 300 250 200 150 100 50 0 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 8 BGQ-1 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 Riqueza (N de taxa) 10 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 Abundancia (ind/L) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados BGQ-3 BGQ-6 BGQ-3 BGQ-6 Campañas Figura 4-59 Riqueza (N° de taxa) y abundancia (ind/L) histórica de Zooplancton en sector Polluelos del salar de Surire. Pág. 154 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados 4.2.3.2.3 Zoobentos La riqueza total de invertebrados bentónicos evaluado en los puntos de monitoreo del sector Polluelos fue de 19 taxa. La mayor riqueza promedio se observó en otoño, alcanzando un valor de 1,6 ± 0,8 taxa (ANEXO 8.1.5 Zoobentos BGQ), mientras que la menor riqueza promedio fue de 0,4 ± 0,4 taxa y se registró en la campaña de verano (ANEXO 8.1.5 Zoobentos BGQ). El mayor valor de riqueza taxonómica (2 taxa) fue registrado en el punto de muestreo BGQ-3 y BGQ-4 en la campaña de otoño y primavera respectivamente. Al igual que el patrón observado en la riqueza, la abundancia fue mayor en la campaña de otoño, con un promedio de 23.585,85 ± 46.036,08 ind/m2 (ANEXO 8.1.5 Zoobentos BGQ), mientras que en verano este grupo presentó su menor abundancia, con un valor de 50,50 ± 61,85 ind/m2 (ANEXO 8.1.5 Zoobentos BGQ). Dentro del período 2017, la mayor abundancia puntual fue registrada en el punto de muestreo BGQ-2 en la campaña de otoño, con 115.656,56 ind/m2. Respecto de la composición de taxa del ensamble de zoobentos, el análisis de abundancia relativa indica una dominancia de los dípteros Chironomidae y copépodos Canthocamptidae en el sector (Figura 4-60). Los primeros dominaron los puntos de muestreo BGQ-4 en verano y BGQ-3 y BGQ-4 en otoño y los segundos BGQ-2 en otoño y BGQ-4 en primavera. Se observó dominancia del taxa Hyalella fossamancinii en BGQ-6 en verano y del taxa Muscidae indeterminados en BGQ-5 en otoño. 80% 60% 40% 20% Verano 2017 Otoño 2017 Primavera 2017 Canthocamptidae indet. Chironomidae indet. Ephydridae indet. (larva) Hyalella fossamancinii Muscidae indet. (larva) Otros taxa Figura 4-60 Abundancia relativa (%) de invertebrados bentónicos en el sector Polluelos del salar de Surire, Campañas 2017. (*) = Punto seco. Pág. 155 de 241 BGQ-6 BGQ-5 BGQ-4 BGQ-3 * BGQ-2 BGQ-6 BGQ-5 BGQ-4 BGQ-3 BGQ-2 BGQ-6 BGQ-5 BGQ-4 BGQ-3 BGQ-2 BGQ-1 * * BGQ-1 * 0% BGQ-1 Abundancia relativa (%) 100% Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados Análisis Histórico Riqueza y Abundancia El área de muestreo asociada a la zona de reproducción de los flamencos en el salar de Surire, se caracterizó en 2017 por presentar ensambles de invertebrados bentónicos conformados por escasos componentes faunísticos. De este modo, para el caso de la riqueza se observaron valores que no superaron las 2 taxa en cada uno de los puntos de monitoreo. Sin embargo, los valores de riqueza observados se encuentran dentro del rango de variación histórico de esta variable. Como en los otros componentes bióticos evaluados, en el zoobentos también la variación temporal presentó un comportamiento independiente entre puntos y no se define un patrón asociado a la estacionalidad climática del área de estudio. En cuanto a la abundancia del zoobentos, su variación temporal fue dominada por los valores altos determinados en campañas puntuales de los puntos BGQ-2 (Colonia 2008), BGQ-4 (Colonia Torre Este), ya que en ambos se determinaron valores sobre 80.000 ind/m2, en primavera 2011 en el caso de BGQ-2 y en primavera 2012 en el caso de BGQ4 (Figura 4-61). Durante el periodo 2017, la mayoría de los puntos presentó bajos valores de abundancia, siendo BGQ-2 (Colonia 2008) el que presentó el mayor valor de abundancia promedio histórico. Al igual que en el caso de la riqueza el comportamiento temporal de la abundancia también fue independiente entre los puntos de muestreo, además de no presentar un patrón claro, asociado a la estacionalidad climática del área de estudio. Pág. 156 de 241 8 BGQ-1 6 6 6 4 4 4 2 2 2 0 8 0 8 0 8 BGQ-4 4 8 BGQ-2 3 3 2 2 2 1 1 1 0 5 4 3 2 1 0 0 5 4 3 2 1 0 0 5 4 3 2 1 0 BGQ-5 BGQ-2 BGQ-5 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 3 BGQ-4 5 5 4 8 6 6 6 4 4 4 2 2 2 0 0 0 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 4 BGQ-1 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 Riqueza (N de taxa) 5 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 INV 10 PRI 10 VER 11 OTO 11 PRI 11 PRI 12 VER 13 OTO 13 PRI 13 VER 14 OTO 14 PRI 14 VER 15 OTO 15 PRI 15 VER 16 OTO 16 PRI 16 VER 17 OTO 17 PRI 17 Abundancia (Log₁₀ ind/m²) Seguimiento Ambiental Salar de Surire Resultados BGQ-3 BGQ-6 BGQ-3 BGQ-6 Campañas Figura 4-61 Riqueza (N° de taxa) y abundancia (Log₁₀ind/m²) histórica de Zoobentos en sector Polluelos del salar de Surire.. Pág. 157 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Discusión 5 DISCUSIONES 5.1 Plan de Seguimiento Ambiental 2017 5.1.1 Calidad físico-química del agua Con relación a las diferencias encontradas en el salar de Surire, en el comportamiento fisicoquímico de los distintos sectores evaluados se puede señalar que las aguas del salar de Surire, en general se clasificaron desde neutras a fuertemente alcalinas (Hounslow, 1995), con concentraciones más variadas de alcalinidad total en las lagunas que en los demás sectores, y concentraciones de oxígeno disuelto que variaron desde altas a bajas, en los distintos sistemas (Fuentes et al., 2002 & Cortés et al., 2010), siendo aptas para el desarrollo de vida acuática en el primer caso y no aptas para la vida en el segundo caso. De acuerdo a la cantidad de sólidos totales disueltos las aguas se clasificaron desde dulces a salinas, en las lagunas; desde dulces a hiposalinas en los pozos; desde hiposalinas a salinas en las termas; y desde dulces en su mayoría, a hiposalinas, en las vertientes (Davis et al., 2003). Las composiciones iónicas, fueron predominantemente cloruradas sódicas en las lagunas y vertientes, con variaciones espaciales y temporales con respecto a los aportes secundarios de sulfato. Estos resultados de composición iónica fueron descritos por otros autores (Risacher et al., 1999) previamente para este mismo sector. Por otro lado, termas y pozos presentaron una mayor variación en la composición iónica, desde cloruradas sódicas a cloruradas sódicas y con aportes secundarios variables, principalmente de sulfato. Este comportamiento podría deberse a que en la cuenca de drenaje del salar existen diferentes tipos de rocas y sustratos que le conferirían distinta composición química a las aguas que discurren (López & Garcés, 2005). Espacialmente, se debe destacar que las lagunas presentaron valores de alcalinidad, sílice, nitrato, iones mayoritarios, sólidos totales disueltos y fósforo total considerablemente mayores al resto de sectores evaluados. En el pH, oxígeno disuelto, alcalinidad y sílice, se presentaron valores sobre los rangos históricos en distintos sectores dependiendo del parámetro, destacándose valores particularmente bajos en las concentraciones de oxígeno disuelto en el sector de las lagunas (S-6). Además, es señalar que las concentraciones de sílice que históricamente han presentado una leve tendencia al alza de sus valores, lo cual puede estar relacionado con la degradación de las rocas que contienen sílice, que es uno de los componentes más abundantes de la corteza terrestre (Cortes et al., 2010). Dentro del sector de lagunas, aquellos puntos ubicados al extremo norte del salar, S-7 y S-8, presentaron mayores concentraciones de sales disueltas (alcalinidad, iones mayoritarios y nutrientes). Las termas, pozos y vertientes, en general, no presentaron diferencias espaciales entre sus puntos de muestreo. Con relación a los metales, el cadmio y plomo, presentaron la mayoría de sus valores dentro de los rangos históricos a excepción del Pozo-1 y S-11 (Vertiente), respectivamente. La concentración de estos metales es importante, debido a que son elementos tóxicos y relativamente accesibles (Cortes et al., 2010). En las lagunas, el nivel hidrológico es superior que en los otros sectores, mientras que las termas presentan un nivel hidrológico menor, sectores donde además se observó una leve tendencia al descenso. Pág. 158 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Discusión 5.1.2 Biota acuática En general, este tipo de sistemas son considerados ambientes extremos, (Wetzel, 2001), debido a que la evaporación produce fuertes gradientes de salinidad en el agua, afectando en forma significativa la distribución espacial de los organismos. Además de la salinidad, otros autores han sugerido que una combinación de otros factores, y sus variaciones, podrían ser relevantes en la determinación de la estructura y composición de invertebrados acuáticos en lagos salinos (Williams 1998). Por otra parte, Dorador et al 2003 señalan que la variación interanual de componentes bióticos y abióticos del ecosistema altiplánico son comunes, mayormente debido a la alta variación en precipitaciones durante el invierno altiplánico. Otros posibles factores causales pueden ser las variaciones interanuales en la duración del período seco, que pueden afectar profundamente los niveles freáticos en los salares, las variaciones en las presiones por depredación, y las variaciones en las concentraciones de nutrientes como el nitrógeno total. En 2017 los ensambles fitobentónicos en el salar de Surire se mantuvieron dominados por diatomeas. Si bien estas microalgas han sido descritas mayoritariamente como especies bentónicas de agua dulce (Confederación Hidrográfica del Ebro, 2005), su tolerancia a condiciones de stress ambiental (Wu 1999, Parra & Bicudo 2006) les confiere la capacidad de habitar, y dominar, en sistemas acuáticos extremos, como son los salares altoandinos (Díaz & Maidana, 2005; Dorador et al., 2003). Dentro del salar de Surire, este grupo mostró una riqueza similar entre los sectores evaluados, siendo ligeramente superior en el sector de termas. En cambio, la abundancia mostró una mayor variación espacial, siendo mayor en el sector de vertientes, lo que sugiere que estos hábitats presentarían mejores condiciones para el desarrollo de las diatomeas, lo que estaría determinado por diferencias en las características abióticas del sustrato de fondo al que se adhieren estos organismos (Diaz-Quiroz & Rivara-Randon 2004), entre otros (radiación, temperatura, calidad de agua, etc.). En cuanto a la composición de especies, se determinó una elevada heterogeneidad en cada uno de los sistemas. Tal fue así, que el ensamble de fitobentos de los tres sectores fue dominado por el taxa Pseudostaurosira brevistriata. Esta especie se ha descrito ocurriendo en sitios con altos niveles de nutrientes (Cruces & Rivera 2004). Además, pertenece a un género reportado como taxa dominante en ecosistemas acuáticos Altiplánicos (Morales et al., 2012). Por otro lado, también hubo reporte del taxa Surirella sella el cual se caractertiza por ser una especie de ambientes extremos y de lagos someros con aguas sulfato sódicas (Bao et al. 1999). En este estudio no se registra que la estacionalidad climática determine la riqueza y abundancia de las microalgas, aunque sí se registró una variación interanual en la riqueza y abundancia de este grupo, destacando principalmente los bajos valores determinados en las campañas del 2007 y 2008 en la mayoría de los sistemas, lo que sugiere que en estos años las condiciones fueron menos favorables para el desarrollo de las diatomeas. Por otra parte, la estructura y composición taxonómica del fitobentos mostró baja variabilidad, tanto espacial como temporalmente, lo que se debería a la alta frecuencia de ocurrencia y amplia distribución de algunos taxa por sobre otros, principalmente halófilos y halotolerantes. La baja riqueza de los ensambles de zooplancton en el periodo 2017 resulta consistente con el comportamiento de este componente a través del periodo de estudio, y se ajusta Pág. 159 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Discusión además a lo descrito ampliamente para este ensamble en salares altoandinos (De los Ríos & Gajardo 2010). Además, estos autores señalan que en estos sistemas acuáticos la distribución de este grupo depende altamente de la salinidad y sus variaciones dentro del sistema. Lo anterior explicaría, por un lado, las mayores riquezas observadas en las vertientes, cuya menor salinidad favorecería la presencia de una mayor diversidad de taxa, y por otro lado, las mayores abundancias descritas en las termas, donde las altas salinidades registradas favorecieron probablemente la proliferación de algunos taxa halotolerantes por sobre otros. Distinto fue lo observado en los ensambles de zooplancton en las lagunas, donde las salinidades fueron altas, pero se observaron las menores abundancias del salar. En este tipo de sistemas las altas temperaturas actuan como una de las principales forzantes que determinan la composición y abundancia de organismos. En general, este grupo estuvo constituido indistintamente por invertebrados acuáticos holo y meroplanctónicos, e inclusive taxa estrictamente bentónicas, resultado coincidente con lo reportado por Scheiling et al (2010). Esto probablemente se debe al efecto de mezcla generado por los vientos soplando sobre los cuerpos de agua (Locascio de Mitrovich et al. 2005), que en este salar son relativamente someros. Los ensambles mostraron ciertas taxa comunes entre los sistemas evaluados, como fue la presencia de Canthocamptidae (Copepoda) en los tres sistemas y Chironomidae (Diptera) en vertientes y lagunas. Estos elementos comunes serían poco sensibles o tolerantes a las variaciones ambientales. Elementos diferenciadores fueron Alona sp. (Branchiopoda) en las vertientes, Artemia franciscana (Anostracoda) en las lagunas y Eucypris sp. (Ostracoda) en las termas. Tales diferencias en la composición de taxa estarían determinadas por las variaciones en las condiciones de hábitat (salinidad, temperatura, etc.). No se observaron tendencias sostenidas de cambio en el tiempo en la riqueza y abundancia de zooplancton. Por el contrario, este grupo manifestó una alta variabilidad entre los años, con periodos de significativa disminución en su riqueza y abundancia. En general, el periodo comprendido entre 2005 y 2009, concentra algunos de los registros más bajos en riqueza y abundancia, con recuperaciones ocasionales y locales de estos parámetros. Por otra parte, los resultados indican que el ensamble de zooplancton en las lagunas estaría influenciado por la estacionalidad climática, probablemente debido a que son estas últimas las que manifiestan las mayores variaciones en términos de disponibilidad de hábitat a lo largo del ciclo anual, por las importantes disminuciones en el espejo de agua en la temporada seca. Los ensambles de zooplancton en el salar de Surire se comportan relativamente homogéneos en el tiempo y el espacio, lo que se debería a la alta frecuencia de ocurrencia y amplia distribución de taxa halotolerantes y halófilos por sobre taxa más sensibles. Dentro del ensamble de invertebrados bentónicos, la clase Insecta corresponde al grupo con mayor representación taxonómica, mientras que los crustáceos fueron el conglomerado más abundante, patrón descrito anteriormente para este tipo de sistemas acuáticos extremos (Dejoux 1993, Márquez-García et al. 2009). Entre los sectores evaluados, los ensambles más diversos y abundantes de invertebrados bentónicos se observaron en el sector de vertientes, mientras que la zona de afloramientos termales fue la que presento las condiciones menos favorables para el desarrollo de estos organismos, debido a las condiciones extremas de conductividad y temperatura registradas. Tales condiciones extremas y altamente variables, determinan la existencia de ensambles de zoobentos constituidos por taxa extremófilos. En la temporada 2017, destaca la alta Pág. 160 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Discusión representatividad de los dípteros Chironomidae y Canthocamptidae (Copepoda) en las vertientes y lagunas evaluadas, indicando que este taxa es tolerante a las variaciones ambientales del sistema (salinidad, temperatura, etc.). En ninguno de los sistemas se registró una tendencia sostenida de variación de la riqueza y abundancia, aunque si existieron períodos en donde estas variables se registraron con bajos valores. En el caso de vertientes, la riqueza disminuyó durante el 2007 y 2008, y la abundancia en el 2003 y 2005; en las lagunas la riqueza y abundancia disminuyeron entre el 2007 y 2010; y en termas sólo la abundancia con valores bajos desde el 2010 a la fecha. El ensamble de zoobentos se ha visto disminuido en los últimos años tanto en vertientes como en termas, observándose una leve recuperación en la temporada 2015. Pág. 161 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Discusión 5.1.3 Biota Terrestre Flora y Vegetación Azonal La vegetación azonal del salar de Surire está determinada por la altitud y, por consiguiente, depende del clima en la medida que aumenta la disponibilidad de agua y disminuye la temperatura media anual; presentando variaciones de acuerdo con las especies que componen dicha vegetación. Durante la campaña 2017, se observaron un total de 18 especies de flora azonal, de las cuales todas son de origen nativo y 11 se clasifican como plantas acuáticas o macrófitas. Este tipo de especies vegetales son consideradas como plantas emergidas que dependen fisiológicamente del agua. Adicionalmente, cumplen el rol ecológico de productores primarios, incorporando materia orgánica al ecosistema. Al mismo tiempo aportan alimento para los herbívoros y oxigenan el medio acuático (Vila et al., 2006). Respecto a los puntos de muestreo y la variación en la composición de especies, en el punto S4 se encontró en ambos transectos la presencia de dos especies consideradas halófitas: Frankenia salina y Sarcocornia pulvinata. Esta asociación es frecuente, encontrándose exclusivamente a depresiones cerradas o sectores con afloramientos salinos (Faúndez et al. 1997). La ausencia de especies palustres en este punto se podría explicar porque pertenece a un sistema de termas. Según el Manual para establecimiento de Programas de Monitoreo en Humedales (2016), la temperatura del agua condiciona los estados del medio acuático y de la misma forma influencia los procesos biológicos que se llevan a cabo, tales como las tasas metabólicas de los organismos acuáticos, respiración celular y fotosíntesis incluso la presencia y/o ausencia de determinados organismos que toleran umbrales de temperatura variable, según el caso (Abarca, 2007). En relación con la cobertura vegetacional del Salar de Surire, esta fue de 58,7%, valor que se encuentra sobre el promedio de cobertura histórico y que además presenta un leve aumento respectos a la campaña anterior. Los valores más bajos de riqueza florística y cobertura vegetal se registraron los años 2002, 2005 y 2015. Estudios previos (Muñoz y Bonacic 2006), constataron que en las estaciones húmeda y seca del año 2002, hubo un cambio proporcional de cobertura vegetal debido a cambios en la precipitación. En general, las terófitas o hierbas anuales, son las comunidades vegetales que más se ven afectadas por la disminución de la precipitación, ya que dependen de las primeras para que sus semillas germinen. Por otra parte, este tipo de plantas no sólo son sensibles a la disponibilidad hídrica, sino que también se ven amenazadas por el aumento de la masa de ganado introducido en los últimos años en el área. Es relevante destacar que los registrado en años anteriores presenta gran diferencia a la situación actual en el punto de muestreo S4, en donde durante el año 2013 y 2014 se prospectaron 4 taxa que disminuyeron a 1 durante el 2015 y aumentando a 2 durante el 2016 y 2017. Estas variaciones en un espacio temporal acotado sugieren una relación con aspectos relacionados a parámetros físico-químicos y a variaciones en la precipitación y temperatura durante los últimos años. Existe una relación positiva entre la riqueza de especies y cobertura promedio en los puntos de muestreo en general, en donde la especie dominante corresponde a Deyeuxia curvula, la cual se registró en todos los puntos de muestreo a excepción del punto S4, sin embargo, su presencia es transversal en los distintos sistemas. Esta especie ha sido descrita Pág. 162 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Discusión habitando a lo largo de la Cordillera de Los Andes considerada de valor forrajero (Fredericksen, 2010). En relación con la composición de especies y su abundancia, se observa que en el punto de muestreo S1 existe una disimilitud en la distribución espacial respecto a los otros puntos de muestreo. Esto se atribuye a la presencia de exclusiva de Lachemilla diplophylla, Oxychloe andina, Phylloscirpus acaulis y Plantago barbata, las cuales se encuentran en cuerpos de agua dentro el salar y actúan como reservorios naturales. Finalmente, los valores históricos registrados en el transcurso de tiempo desde 2000 hasta la actualidad siguen un patrón con tendencia positiva, sin embargo debido a los factores descritos previamente, relacionados con las tasas de precipitaciones, temperaturas, calidad físico-química del agua y componente antrópico podrían influir en una disminución de la riqueza y cobertura vegetacional si existiera una variación significativa a lo largo del tiempo. Fauna terrestre De acuerdo Cardozo (2005), la cuenca Surire alberga un total de 51 especies de aves, 26 de ellas en las lagunas del salar, vertientes y bofedales asociados. Por otra parte la plataforma E-bird registra 73 especies de aves en el salar (actualizada al 2018). Éste último resultado se asemeja bastante a la riqueza registrada históricamente a lo largo de los 18 años de monitoreo, la cual corresponde a 70 especies (Tabla 8-8). La preservación de la fauna es uno de los objetivo principal del Salar de Surire, con el sistema hídrico y está fundamentada en la existencia permanente de las tres especies de flamencos, de las seis que existen en el mundo: Phoenicopterus chilensis (flamenco chileno); Phoenicoparrus andinus (flamenco andino) y Phoenicoparrus jamesi (flamenco de James). De acuerdo a la Ley de Caza (DS 5/1998 MINAGRI), las tres especies se encuentran consideradas dentro de los mismos criterios de protección: son especies con densidades poblacionales reducidas (S) y benéficas para la mantención del equilibrio de los ecosistemas naturales (E). El flamenco andino presenta categoría Vulnerable de acuerdo al DS 38/2015 MMA, mientras que el flamenco de James y flamenco chileno presentan la misma categoría, pero de acuerdo a la Ley de Caza (DS 5/1998 MINAGRI). Los flamencos presentan continuos desplazamientos asociados principalmente a la oferta de lugares para la alimentación y reproducción, la cual está regulada por las rigurosas condiciones climáticas que en los inviernos provocan el congelamiento de las lagunas por sobre los 4.000 msnm (Parada 1990, Bucher 1992, Masccitti & Caziani 1997, Valqui et al. 2000, Rodríguez 2005). Cuando termina el verano los flamencos se desplazan a salares de baja altura en Argentina, Bolivia, Chile y Perú, o ambientes de la alta puna no afectos al congelamiento (p.e. agua termal), mientras que en verano se redistribuyen según la especie. El flamenco andino se distribuye por toda la puna a excepción de los ejemplares reproductivos; el flamenco de James se desplaza hacia los salares por sobre los 4.000 msnm (principalmente en territorio boliviano en donde se reproduce abundantemente) y el flamenco chileno se distribuye de manera más homogénea prácticamente en todos los ambientes (Parada 1990, Rocha & Quiroga 1997, Valqui et al. 2000, Mascitti & Caziani 1997, Rodríguez 2005). En base a estos antecedentes, las variaciones poblacionales de flamencos debe ser tomadas con cautela, ya que existe un constante desplazamiento de ejemplares entre salares tanto dentro como fuera de Chile. Pág. 163 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Discusión De acuerdo a los resultados de los censos simultáneos de flamencos, el Salar de Surire es el que registra la mayor presencia de las tres especies de flamencos a nivel nacional (GEFPNUD 2008). En la década de los noventa el flamenco chileno era la especie más representativa del Salar de Surire (96% de los flamencos censados), alcanzando un promedio mensual de 9.200 individuos aproximadamente (CONAF 2000a). Estos datos se contraponen a los registrados en los últimos años por el presente monitoreo, ya que el flamenco de James predomina en abundancia histórica por sobre las otras dos especies de flamencos Respecto al flamenco de James, se concentra fundamentalmente en salares de Bolivia y salares sobre 4.000 msnm y en invierno, disminuye sus abundancias en todos los sitios de gran altitud. Esto se corrobora con los resultados en la abundancia entre veranos e inviernos, registrándose una reducción del 70% en los censos de verano, lo que confirma que en esos meses, ésta especie distribuye su población en zonas marginales de la puna Parada (1990) señala que el flamenco andino es la especie más abundante en los salares de toda la zona norte, lo que se contrapone por lo descrito por Rodríguez 2005, el cual establece que sería la especie de menor expresión poblacional. En los veranos la mayor población se encuentra en salares de Chile y Bolivia, mientras que en el invierno disminuye sus abundancias en todas las zonas censadas a excepción del Perú, esto concuerda con los resultados del monitoreo de este año, observándose una mayor abundancia en los meses enero a mayo, siendo la especie dominante en comparación con las otros dos flamencos. Las tres especies se reproducen en los meses de verano. El flamenco de James nidifica fundamentalmente en lagunas bolivianas por sobre los 4.000, en tanto que el flamenco andino prefiere salares de la vertiente occidental de los Andes en Chile, ubicados por debajo de los 3.000 metros (Parada 1990, Valqui et. al. 2000, CONAF 2000b, Marconi & Caziani 2002). El flamenco chileno nidifica en un rango mayor dentro de la puna, presentando colonias en Argentina, Bolivia y Chile, principalmente (Rodríguez 2005). El 56% de los sitios de reproducción del flamenco chileno son compartidos con el flamenco andino y flamenco de James. El Salar de Surire, Salar de Huasco y Salar de Coposa en Chile y Laguna Colorada en Bolivia son considerados como sitios de nidificación de las tres especies. Esta información coincide con los resultados obtenidos a lo largo de los 18 años de monitoreo, donde se observa que comparten el mismo nicho. En general los cambios estacionales registrados en este monitoreo concuerdan con los resultados de estos autores, donde las diferencias podrían deberse a factores como disminución de recursos tróficos en invierno, congelamiento de los salares y una posible migración en invierno hacia zonas de menor elevación y latitud en países vecinos (Parada 1990). Incluso, Mascitti y Caziani (1997) señalan que estas fluctuaciones podrían deberse a variaciones estacionales en la calidad de hábitat a lo largo del gradiente altitudinal. Sin embargo existen otras causas de la disminución de las poblaciones de flamencos, las cuales se asocian a la intervención antrópica, modificación del hábitat y disminución de las tasas reproductivas. Cabe señalar también, que el aumento en número de asentamientos y de actividades mineras (por la utilización de gran cantidad de agua), pueden afectar seriamente el hábitat de la avifauna, particularmente de los flamencos en humedales altoandinos (Del Hoyo 1992, Sielfeld et al. 1996). A partir de los antecedentes anteriormente señalados, se infiere que el monitoreo de la avifauna del Salar de Surire se vuelve esencial Pág. 164 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Discusión para evaluar posibles impactos en el componente fauna, que las actividades antrópicas de origen minero pudiesen tener en las poblaciones de animales silvestres que habitan este sector. En base a estos antecedentes, resulta vital la protección del Salar de Surire ya que complementaría la conservación a nivel nacional e internacional de los flamencos, junto a otros sitios de importancia en el país como son el salar de Atacama, Tara, Pujsa y Maricunga, y las Lagunas Lejía y del Negro Francisco (Contreras 2002). La importancia de los salares claves seleccionados se confirma con los antecedentes de los censos simultáneos, que indican que sobre el 80% de la población chilena se mantienen en estos humedales claves (Rodríguez 2005). La cuenca de Surire reúne una comunidad formada por numerosas especies de mamíferos silvestres, destacando principalmente por su abundancia las poblaciones de vicuñas y vizcachas, presencia relativamente frecuente de zorros y la existencia de una de las pocas poblaciones chilenas de quirquincho de la puna (Chaetophractus nationi) (CONAF 2000a), especie considerada como Vulnerable de acuerdo al DS 16/2016 MMA. A lo largo de los 18 años de monitoreo esta especie nunca ha sido registrada en el Salar de Surire. En general no se observa una variación en la composición de especies de micromamíferos observadas a lo largo de los 18 años de monitoreo. Es interesante recalcar que las únicas colonias de cuy de la puna detectadas hasta la fecha se concentran en el cerro Guarmicollo. Esto sería una señal de la importancia que tendría esta área dentro del sistema general del salar. En términos relativos, y dado que cuatro de las seis especies descritas para la zona se encuentran consideradas bajo alguna categoría de conservación, la fauna de mamíferos sería el grupo de vertebrados terrestres más sensible en cuanto a su protección y conservación. Dentro de las poblaciones de vicuñas, existen algunas sedentarias y otras más móviles dependiendo de la calidad de la estepa y los disturbios humanos, siendo estos últimos muy significativos. La existencia de poblaciones sedentarias o móviles entre las zonas de dormidero y alimentación parece depender de factores topográficos, de pasturas, climáticos, de disturbios, entre otros, no mostrando un patrón de predictibilidad (Vila 2000). La existencia natural de poblaciones móviles y sedentarias podría explicar, en parte, las fluctuaciones poblacionales de esta especie en el Salar de Surire registradas a lo largo de los 18 años de monitoreo. Esto es, la mantención de una alta abundancia en el sector de Pampa de Surire (0-20 km) y una mantención oscilante en el tiempo entre el Salar de Surire y camino internacional (40 a 70km). Sin embargo, no se puede descartar la influencia antrópica como factor influyente en la disminución de los tamaños poblacionales. Las fluctuaciones poblacionales que ha sufrido la población de vicuñas desde la década del 50, por el interés comercial de la fibra de vicuña desarrollo una fuerte presión de caza, esto hizo que las poblaciones disminuyeran abruptamente desde unos 400.000 ejemplares a unos 2.000 distribuidos entre Bolivia, Chile y Argentina a fines de los 60(Galaz & González, 2005). Esta situación fue revertida como consecuencia de la firma de convenios internacionales e intensos esfuerzos de conservación nacional y regional, CONAF comenzó un programa de conservación de la especie en la década de los setenta, cuando se censaron no más de 600 animales en estado silvestre. Las principales acciones que implementó fueron la creación de áreas silvestres protegidas, el patrullaje para evitar la caza ilegal y la realización de conteos totales anuales en el área de protección. El éxito del programa de protección se vio reflejado en el crecimiento poblacional de la especie, que llegó a superar los 26.000 animales a fines de la década del 90 (Ministerio de Agricultura 2008). La conservación de la vicuña generó una importante recuperación poblacional en las Pág. 165 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Discusión regiones de Arica y Parinacota y Tarapacá.Sin embargo, en la actualidad, la vicuña permanece como especie En Peligro de acuerdo a la Ley de Caza (DS 5/1998 MINAGRI) y respecto a los datos de este monitoreo se observa una disminución en los últimos dos años 2016 y 2017. Pág. 166 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Discusiones Paisaje Para evaluar cuales son los impactos de una actividad productiva sobre un paisaje, es fundamental tener bien identificados dos aspectos; en primer lugar las características estéticas y ambientales que posee el paisaje estudiado, y en segundo lugar los alcances y actividades que tiene el proyecto que se evaluará (en este caso la extracción de la Ulexita del Salar de Surire). El Monumento Natural de Salar de Surire, se encuentra inserto en un paisaje bastante particular, por lo que es fácil de definir sus límites visuales y por tanto la unidad de paisaje a estudiar. En este caso estos límites se definieron según un criterio geomorfológico. Los paisajes como este, pese a no ser tan comunes en la región, están bastante representados en casi todas las cuencas de este tipo que albergan lagunas y salares existentes en el altiplano. Estos paisajes y en particular el de esta unidad de paisaje -Salar de Surire-, se caracterizan por poseer una importante calidad visual, la cual en el año 2017 arrojó valores que destacan dos de la tres unidades de paisaje definidas. Este resultado es responsabilidad –fundamentalmente- de la presencia y variedad de los elementos que forman este paisaje, como el relieve, la vegetación, cursos y cuerpos de agua y fauna. La presencia y combinación de todos estos elementos tiene como resultados interesantes combinaciones de colores, geoformas, fondos escénicos, texturas y cuencas visuales. La calidad visual de paisaje es relevante dentro de una evaluación, ya que se asocia o se entiende comúnmente como indicador del estado “base” del recurso. En este caso, la eventual disminución en la calidad visual de la unidad que está asociada principalmente a las actividades humanas (minería) que se han desarrollado al interior de ésta. Se considera no sólo las actividades extractivas de Quiborax en la actualidad, sino una serie de intensas y extensas actuaciones humanas que son anteriores a la presencia de este proyecto en el lugar. Sin embargo, e indiscutiblemente en la actualidad, son las actividades asociadas a la extracción y acopio del mineral además de las instalaciones de faenas, las acciones de intervención humana que son percibidas por los usuarios del recurso (observadores) como las de mayor impacto sobre las características del paisaje de esta unidad. Las variaciones anuales en los valores de calidad obtenidos por la evaluación de esta unidad, siempre han arrojado resultados que presentan variaciones pero que han oscilado dentro del rango correspondiente a una calidad visual alta. Estas fluctuaciones se pueden atribuir a variaciones estacionales y anuales en las características de los elementos del paisaje (biofísicos y estéticos) que son considerados en cada campaña de muestreo. Estas variaciones, no logran poner la calidad visual de la unidad en un rango inferior a la categoría nominal “Alta” o “destacada”. Es en este contexto en que deben ser evaluadas las intervenciones asociadas a las faenas que la empresa Quiborax mantiene hoy en una porción de la superficie total de la unidad y específicamente a las localizadas a los pies del Cerro Oquecollo. Pág. 167 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Discusiones 5.2 Programa de Plan de Manejo Ambiental para la extracción de Ulexita. Las características químicas del agua de los puntos del sector de muestreo biogeoquímico, clasificaron las aguas desde neutras a moderadamente alcalinas (Hounslow, 1995), y de salinas a hipersalinas, de acuerdo a las concentraciones de sólidos totales disueltos (Davis et al., 2003). Con valores variados de alcalinidad total y marcadas variaciones en las concentraciones de oxígeno disuelto en los distintos sistemas (Fuentes et al., 2002 & Cortés et al., 2010), siendo aptas para el desarrollo de vida acuática en el primer caso y no aptas para la vida acuática en el segundo. La composición iónica de las aguas del sector se clasificaron como cloruradas sódicas, tanto en el 2017 como históricamente. Con relación al comportamiento histórico de los datos, podemos señalar que existe una leve tendencia al alza (BGQ-4 y BGQ-3) y a la baja (BGQ-2) de las concentraciones de oxígeno disuelto el cual depende de la actividad física, química y bioquímica del sistema, y es esencial para mantener las vida acuática y la calidad de las aguas (Cortés et al., 2010). En cuanto a las diferencias espaciales entre los puntos de muestreo, los valores analizados no mostraron una definición con mayorías o minorías claras. En general todos los valores se encontraron dentro de los rangos históricos, salvo en casos puntuales, los cuales no necesariamente corresponden a un comportamiento sostenido en el tiempo. Con relación a los metales, cabe destacar la superación del rango histórico de hierro en el punto BGQ-5, no obstante, este metal suele ser tóxico para la biota a mayores concentraciones y menores pH de los registrados en el sistema (Cortés et al., 2010). Dentro de las comunidades acuáticas evaluadas, el componente fitobentónico, estuvo dominado por diatomeas, las cuales no exhibieron patrones de cambio en su riqueza y abundancia asociados a la estacionalidad climática del área de estudio. A una escala temporal más amplia se observó que en general las mayores riquezas se registraron durante el año 2011 y las menores durante el 2010. Se registró que todos los puntos de muestreo estuvieron en los rangos históricos de los puntos del monitoreo biogeoquímico. La composición de especies del ensamble de fitobentos en el periodo 2017 fue heterogénea, con un ensamble diverso compuesto en general por taxa con bajas abundancias relativas (<20%). Durante todas las campañas destacaron los taxa Navicula salinicola y Pseudostaurosira brevistriata por su mayor distribución y abundancia en el área de estudio En general, uno de los principales problemas del género Navicula es la identificación a nivel de especie (Maidana et al., 2011) y considerando la amplia distribución del género, es fácil encontrar agrupaciones como Navicula spp. Específicamente, entre ellas se registra en el sistema N. salinicola la cual se caracteriza por ser una especie común en ambientes salobres o con alto contenido electrolítico (Maidana et al., 2011). El ensamble de zooplancton en los puntos de monitoreo ubicados en el sector de polluelos fue menos diverso que en las vertientes, lagunas y termas, rasgo característico de este tipo de sistemas, y que se ha mantenido históricamente. Su estructura y composición comunitaria no muestra influencias estacionales, y es además altamente heterogénea espacialmente, probablemente debido a los niveles variables de salinidad (De Los Ríos & Gajardo 2010). En general, en el periodo 2017 la composición de taxa estuvo definida por la alta representatividad de los copépodos Canthocamptidae y Harpacticoida, nemátodos y el anostrácodo Artemia sp., distribuidos heterogéneamente entre los puntos de muestreo. Pág. 168 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Discusiones Al igual que el zooplancton, el zoobentos en los puntos del sector de polluelos fue menos diverso que en los sistemas de seguimiento (vertientes, lagunas y termas), característica que se ha mantenido históricamente. Además, no hubo variaciones asociadas a la estacionalidad climática del área de estudio. Las campañas del 2010 destacaron como las más pobres en zoobentos ya que en ellas no hubo registro de zoobentos. En el ámbito espacial también destacó el punto de muestreo BGQ-1 (Colonia Oeste) como el menos diverso y menos abundante, principalmente debido a que este punto de muestreo se ha registrado frecuentemente seco. En cuanto a la composición de los ensambles de zoobentos, se ha mantenido históricamente una estructura muy discreta, conformada por escasos grupos taxonómicos, algunos de los cuales alcanzan puntualmente importantes densidades de individuos. Durante 2017, la mayoría de los puntos de muestreo, en la mayoría de las campañas estuvo dominado por los dípteros quironómidos, mientras que los copépodos Canthocamptidae dominaron en puntos de muestreo BGQ-2 y BGQ-4 en las campañas de otoño y primavera, respectivamente. Tales características de la composición de los ensambles prospectados obedecerían fundamentalmente a las condiciones ambientales extremas a las que están sometidos este tipo de organismos (altos valores de conductividad, alta radiación), lo cual es característico para ambientes similares (lagunas de evaporación) observados en otros salares altoandinos. Tales condiciones hacen que el asentamiento y desarrollo de ensambles de invertebrados en esta zona del salar sea particularmente difícil y restringida a especies halófilas y tolerantes a tales condiciones ambientales (Pinder et al 2002). Con respecto a la actividad reproductiva de los flamencos, CONAF y el Centro de Ecología Aplicada no registraron reproducción exitosa en la temporada 2016-2017. Por otra parte, en el recuento de flamencos dominó el flamenco andino con valores entre 2095 y 3411 individuos (marzo y febrero respectivamente). Pág. 169 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias 6 CONCLUSIONES Este estudio ha sido realizado con el objetivo de evaluar las variaciones espaciales y temporales de las componentes bióticas y abióticas, y sus relaciones, en los distintos ambientes definidos dentro del Salar de Surire (lagunas, vertientes, manantiales termales). Las conclusiones emanadas a partir del Programa de Seguimiento ambiental se presentan a continuación: - Las aguas del salar de Surire no han variado mayormente sus valores de pH, sólidos totales disueltos, salinidad y composición iónica con relación a los valores históricos, no obstante, las concentraciones de oxígeno disuelto muy variadas, en los distintos sistemas y puntos. En general todos los valores se encontraron dentro de los rangos históricos, salvo en casos puntuales, los cuales no necesariamente corresponden a un comportamiento sostenido en el tiempo. Las lagunas, al igual que históricamente, siguen presentado mayores valores de algunos parámetros, con respecto al resto de los sectores evaluados; y siguen presentando tendencias espaciales entre sus puntos, con mayores concentraciones en los puntos ubicados al norte del salar. Leves tendencias al alza de todos los sectores en estudio, se observaron al analizar la sílice. Las lagunas y termas han presentado una leve tendencia al descenso de sus niveles hidrológicos. − La biota acuática en el salar de Surire fue en general poco diverso y poco abundante, en comparación con otros sistemas humedales, rasgo compartido por otros salares altoandinos, lo que estaría asociado principalmente a la naturaleza extrema de este tipo de sistemas. A pesar de ello, todod los valores de riqueza y abundancia de los distintos grupos evaluados se encontraron dentro de los rangos históricos. − El fitobentos fue representado mayoritariamente por diatomeas pennadas, registrando las mayores abundancias en las termas y una composición diferenciada entre sectores, especialmente en las lagunas, donde se registró principalmente la presencia de taxa halotolerantes. Temporalmente, este grupo no mostró variaciones estacionales, aunque sí hubo importantes variaciones interanuales. − Los ensambles de invertebrados acuáticos, bentónicos y planctónicos, mostraron en general una composición de taxa similar entre el sustrato y la columna de agua, observándose una importante proporción de taxa de hábitos bentónicos presentes en la columna de agua, patrón característico de sistemas someros y con fuerte incidencia de los vientos que provocan resuspensión de sedimentos y mezcla en la columna de agua. − La riqueza florística estuvo representada por un total de 18 especies de plantas vasculares, de las cuales una no fue determinada. 11 especies se clasificaron como palustres y 6 especies como terrestres. Ninguna de dichas especies se encuentra en alguna categoría de conservación. La riqueza de especies se mantuvo respecto a la anterior campaña, mientras que la cobertura vegetal tuvo un leve aumento de casi el 1%. La especie dominante en todos los puntos muestreados, fue Deyeuxia curvula. La composición espacial fue heterogénea, donde conviven plantas de Pág. 170 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias hábito palustre con otras de hábito terrestre exclusivo, esto debido a las condiciones de humedad en los puntos monitoreados dentro el salar. En relación con la variación temporal, tanto de la riqueza florística y la cobertura se mantienen dentro los valores históricos promedio, manteniendo sus valores respecto a la campaña anterior. − El presente monitoreo, no registró la presencia de anfibios, reptiles y otros mamíferos, sin contemplar las vicuñas. − Dentro de la avifauna se observaron diferencias en las abundancias de las tres especies de flamencos con una dominancia del flamenco de James por sobre el flamenco chileno y flamenco andino. En el año 2017 se observaron grandes grupos de flamencos, con un máximo cercano a los 21.208 individuos en noviembre y un mínimo 4.415 en mayo. Las diferencias en las abundancias podrían asociarse al comportamiento migratorio de estas especies de aves y los periodos de reproducción. El cuadrante II es el sector del salar que posee mayor abundancia de flamencos. − Históricamente, se han registrado 70 especies de avifauna a lo largo del monitoreo. Doce de ellas en categoría de conservación. Tres especies nuevas se registraron en esta campaña (perdicita cordillerana, tagua chica y dormilona gigante) El presente monitoreo registró 37 especies de avifauna, ocho en categoría de conservación. − A lo largo de todo el monitoreo, la mayor concentración de vicuñas y de grupos familiares ocurre en el sector dentro del salar, entre los 0-20 km. En el sector del camino la mayor congregación de vicuñas es entre los 40 y 70 km. Se observa una disminución en el número de individuos en los últimos dos años de monitoreo. − El análisis de paisaje del área de estudio muestra 3 unidades de paisaje claramente diferenciadas. Las unidades de Salar y de Altas Cumbres son las de mayor valor visual. Los elementos del paisaje, o sus combinaciones, presentan rasgos sobresalientes. Su vulnerabilidad visual es moderada-alta. La mitigación de intervenciones en el paisaje y específicamente en el salar se ve favorecida por la condición natural del área de estudio caracterizada por los eventos de invierno altiplánico que generan importantes inundaciones que luego del retiro de las aguas otorgan a estos sectores aspecto de naturalidad. Las acciones de manejo implementadas por Quiborax en los distintos sectores involucrados en su proyecto han permitido mantener o evitar un deterioro en las características visuales básicas de este paisaje, y particularmente en su calidad visual. Las conclusiones emanadas a partir del Plan de manejo ambiental para la extracción de ulexita son las siguientes. - Con respecto a la actividad reproductiva de los flamencos, CONAF y el Centro de Ecología Aplicada no registraron reproducción exitosa en la temporada 2016-2017. Por otra parte, en el recuento de flamencos dominó el flamenco andino con valores entre 2095 y 3411 individuos (marzo y febrero respectivamente). Pág. 171 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias - El comportamiento fisicoquímico de los distintos puntos evaluados no han variado históricamente con relación a sus valores de pH, sólidos totales disueltos, salinidad y composición iónica con relación a los valores históricos , no obstante, las concentraciones de oxígeno disuelto presentaron una variación marcada en los distintos puntos. En general todos los valores se encontraron dentro de los rangos históricos, salvo en casos puntuales, los cuales no necesariamente corresponden a un comportamiento sostenido en el tiempo. En cuanto a las diferencias espaciales entre los puntos de muestreo, los valores analizados no mostraron una definición con mayorías o minorías claras. Un leve tendencia a la baja, de la concentración de oxígeno se observó al analizar punto BGQ-2. − La biota acuática de los puntos muestreados en el sector de alimentación de polluelos, fue en general menos diversa y menos abundante que en los puntos de Seguimiento Ambiental. − Dentro del ensamble de microalgas bentónicas, dominaron las diatomeas, patrón común para todos los puntos de muestreo. Lo mismo ocurrió con los ensambles de invertebrados acuáticos (zoobentos y zooplancton). − Espacialmente, tanto microalgas como invertebrados acuáticos registraron las menores abundancias en el punto de muestreo BGQ-1, punto de muestreo registrado frecuentemente seco. − Por medio de imágenes multiespectrales se analizó el comportamiento de los espejos de agua del sistema Salar de Surire. De acuerdo a la temporada de captura de la imagen (primavera de 2017), la superficie estimada fue de 409 ha, presentando un 22.7% de aumento con respecto a la superficie obtenida en la misma temporada del año 2016, siendo a su vez la segunda mayor área obtenida desde el inicio de los monitoreos. − Se determinó mediante análisis geográfico que la “Nidificación 2” del Sitio 6 es la más distante en función de las zonas de explotación y exploración del Salar de Surire, mientras que la menor separación se presentó en la “Nidificación 1” del Sitio 7 (con respecto a las mallas de explotación) y en la “Nidificación 2” del Sitio 8 (en las mallas de exploración y explotación). − La ocupación de las mallas geológicas en el salar fue de 858,38 ha, mientras que el área de las zonas de explotación fue de solo 38,87 ha, siendo este último el más cercano a las nidificaciones. Pág. 172 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias 7 REFERENCIAS ABARCA, F. J., (2007). Técnicas para la evaluación y monitoreo del estado de los humedales y otros ecosistemas acuáticos, p. 113-144. En: O. Sánchez, M. Herzing, E. Peters, R. Márquez y L. Zambrano (eds.). Perspectivas sobre conservación de ecosistemas acuáticos en México. Instituto Nacional de Ecología (INESEMARNAT). 293 p. Disponible en: http:// www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/533/ tecnicas.pdf ADLER-GOLDEN, S., & ET AL. (1992). FLAASH, a MODTRAN4 atmospheric correction package for hyperspectral data retrievals and simulations. AHUMADA M & L FAÚNDEZ L (2009). Guía Descriptiva de los Sistemas Vegetacionales Azonales Hídricos Terrestres de la Ecorregión Altiplánica (SVAHT). Ministerio de Agricultura de Chile, Servicio Agrícola y Ganadero. Santiago. 118 p. ALLAN, D. (1995). Stream Ecology structure and function of running waters. Chapman & Hall editions. 288 p. APHA, AWWA. & WFF (2005). Standard Methods: for the examination of water and wastewater. 21 Edition. ARAYA B & G MILLIE (1989). Guía de campo de las aves de Chile. Editorial universitaria S.A., Santiago de Chile. ARAYA B & M BERNAL (1995). Aves. En: Simonetti JA, MTK Arroyo, AE Spotorno & E Lozada (eds). Diversidad Biológica de Chile. CONICYT, Santiago, Chile. 350-360. BAO R., SÁEZ A, SERVANT-VILDARY S Y, L. CABRERA. (1999). Lake-level and salinity reconstruction from diatom analyses in Quillagua formation (late Neogene, Central Andean forearc, northern Chile). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 153: 309– 335. BARROS M (1953). Las Juncaceas de la Argentina, Chile y Uruguay. Darwiniana. 10(3): 279-471. BARROS R, A JARAMILLO & F SCHMITT (2015) Lista de las aves de Chile 2014. La Chiricoca. N 20º, noviembre 2015. 79- 99. BHARGAVA & MARIAM. (1990). Photogrammetric Engineering and Remote Sensing. Spectral reflectance relationships to turbidity generated by different clay materials. BRIZUELA (2009). Aplicación de métodos de corrección atmosférica de datos Landsat 5 para análisis multitemporal. TELEDETECCIÓN - Hacia un mejor entendimiento de la dinámica global y regional. Buenos Aires, Argentina. BUCHER E, A ECHEVERRÍA, D JURI & J CHANI (2000). Long-term survey of chilean flamingo breeding colonies on Mar Chiquita Lake, Córdoba, Argentina. Waterbirds 23 Special Publication (1): 114-118. Pág. 173 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias CARDOZO C (2005). Ficha informativa de los humedales de RAMSAR. Salar de Huasco. 22pp. CASADESÚS J., BORT. J. y ARAUS J.L. (2004). Remote estimation of physiological characters of cultivation through spectral reflectance methods in the vegetal ecophysiology. Thomson. CAZIANI SM & EJ DERLINDATI (1996). Fulica cornuta en la Laguna de Pululos y otras cercanas, Puna árida del noroeste de Argentina. Threatened Waterfowl Specialist Group Newsletter 9:34-39. CEI JM (1962). Batracios de Chile. Ediciones de la Universidad de Chile. CHUVIECO, E. (2007). Mirar desde el espacio o mirar hacia otro lado: tendencias en teledetección y su situación en la geografía española. Doc. Anàl. Geogr.(50), 75-85. CHUVIECO, E (2002). Teledetección ambiental. La observación de la Tierra desde el espacio. España: Ariel Ciencia. CONAF (2000) Plan de Manejo Monumento Salar de Surire. Corporación Nacional Forestal. Región de Tarapaca. Ministerio de Agricultura. Documento de trabajo N°337. Gobierno de Chile. 133 p. CONAF (2000a) Plan de Manejo Monumento Natural Salar de Surire. Documento de trabajo N° 337.133 pp. CONAF (2000b) Informe de la temporada de nidificación de flamencos en el norte de Chile. Corporación Nacional Forestal. 24 pp. CONAMA (1996) Metodologías para la caracterización de la Calidad Ambiental. Comisión Nacional del Medio Ambiente. 242 pp. CONFEDERACIÓN HIDROGRÁFICA DEL EBRO (2005) Metodología para el establecimiento del Estado Ecológico según la Directiva Marco del Agua. Protocolos de Muestreo y Análisis para Fitobentos (Microalgas bentónicas). Confederación Hidrográfica del Ebro. Zaragoza. 1-33 CONTRERAS JP (2002) Norte de Chile: conservación de humedales altoandinos para un desarrollo productivo sustentable. Revista Ambiente y Desarrollo, 18(2-3): 125. CONTRERAS L & J YÁÑEZ (1995) Mamíferos. En: Simonetti JA, MTK Arroyo, AE Spotorno & E Lozada (eds). Diversidad Biológica de Chile. CONICYT, Santiago, Chile. 336-349. COUVE E, F VIDAL & J RUIZ (2016) Aves de Chile, sus Islas Oceánicas y Península Antártica: Una Guía de Campo Ilustrada. FS Editorial. 550 pp. COX, G. (1981). General Ecology. Sn. Diego State University, USA. 233 p. CRUCES F & RIVERA P (2004) Changes in benthic diatom assemblages and their relationship with environmental variables in a river of central Chile. XXII International Diatom Symposium. Pag 148. Pág. 174 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias D.S. 13/12 DECRETO SUPREMO N° 13/2013. Aprueba y oficializa nómina para el Noveno proceso de clasificación de especies silvestres según estado de conservación. Ministerio Secretaría General de la Presidencia. Diario oficial de la república de Chile. D.S. 151/07 DECRETO SUPREMO N° 151/2007 del Ministerio Secretaría General de la Presidencia. Aprueba y Oficializa Nomina para el Primer Proceso de Clasificación de Especies Según su Estado de Conservación. D.S. 16/16 DECRETO SUPREMO N° 16/2016. Aprueba y oficializa nómina para el Duodécimo proceso de clasificación de especies silvestres según estado de conservación. Ministerio Secretaría General de la Presidencia. Diario oficial de la república de Chile. D.S. 19/12 DECRETO SUPREMO N° 19/2012. Aprueba y oficializa nómina para el Octavo proceso de clasificación de especies silvestres según estado de conservación. Ministerio Secretaría General de la Presidencia. Diario oficial de la república de Chile. D.S. 23/09 DECRETO SUPREMO N° 23/2009. Aprueba y oficializa nómina para el cuarto proceso de clasificación de especies silvestres según estado de conservación. Ministerio Secretaría General de la Presidencia. Diario oficial de la república de Chile. D.S. 33/12 DECRETO SUPREMO N° 33/2012. Aprueba y oficializa nómina para el Quinto proceso de clasificación de especies silvestres según estado de conservación. Ministerio Secretaría General de la Presidencia. Diario oficial de la república de Chile. D.S. 38/15 DECRETO SUPREMO N° 38/2015. Aprueba y oficializa nómina para el Undécimo proceso de clasificación de especies silvestres según estado de conservación. Ministerio Secretaría General de la Presidencia. Diario oficial de la república de Chile. D.S. 41/11 DECRETO SUPREMO N° 41/2011. Aprueba y oficializa nómina para el Sexto proceso de clasificación de especies silvestres según estado de conservación. Ministerio Secretaría General de la Presidencia. Diario oficial de la república de Chile. D.S. 50/08 DECRETO SUPREMO N° 50/2008 del Ministerio Secretaría General de la Presidencia: Aprueba y Oficializa Nomina Para el Segundo Proceso de Clasificación de Especies Según Su Estado de Conservación. D.S. 51/08 DECRETO SUPREMO N° 51/2008. Aprueba y oficializa nómina para el tercer proceso de clasificación de especies según estado de conservación. Ministerio Secretaría General de la Presidencia. Diario oficial de la república de Chile. D.S. 52/14 DECRETO SUPREMO N° 52/2014. Aprueba y oficializa nómina para el Décimo proceso de clasificación de especies silvestres según estado de conservación. Ministerio Secretaría General de la Presidencia. Diario oficial de la república de Chile. DAGNE, D., W. OWENS & P. TCHOUNWOU. (2005). Comparative assessment of the physico-chemical and bacteriological qualities of selected streams in Louisiana. Int. J. Environ. Res. Public Health. 2: 94-100. DAVIS, J. A., MCGUIRE, M., HALSE, S. A., HAMILTON, D., HORWITZ, P., MCCOMB, A. J.& SIM, L. (2003). What happens when you add salt: predicting impacts of secondary Pág. 175 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias salinisation on shallow aquatic ecosystems by using an alternative-states model. Australian Journal of Botany, 51(6), 715-724. DE BOLOS, M. (1992).. Manual de Ciencia del Paisaje. DE LOS RÍOS E & G GAJARDO (2010). A null model for explain zooplankton species associations in saline lakes of the South American Altiplano (14-27°S). Crustaceana, 83(7): 769-777. DEL HOYO J, A ELLIOT & J SARGATAL (1992). Handbook of the Birds of the World. Barcelona: Lynx Editions. DEMANGEL D (2016). Reptiles en Chile. Fauna Nativa Ediciones. 619 pp. DÍAZ C & N MAIDANA (2005). "Diatomeas de los Salares Atacama y Punta Negra, II Región - Chile". Eds. Novoa F, M Contreras, M Parada & A Camaño. Centro de Ecología Aplicada Ltda. & Minera Escondida Ltda. Impresión Láser S.A. 148 pp. DÍAZ-PÁEZ H & JC ORTIZ (2003). Evaluación del estado de conservación de los anfibios en Chile. Revista Chilena de Historia Natural 76: 509-525. DONOSO-BARROS R (1966) Reptiles de Chile. Ediciones de la Universidad de Chile, Santiago. DORADOR C, PARDO R & I VILA (2003) Variaciones temporales de parámetros físicos, químicos y biológicos de un lago de altura: el caso del lago Chungará. Rev. chil. hist. nat 76(1)-15-22 pp. ESTUDIO DE LÍNEA BASE, (1996). Proyecto construcción de una planta de lavado de ulexita en el Salar de Surire, I Región, Chile. FJELDSA J & N KRABBE (1990). Birds of the high Andes. Zoological Museum, University of Copenhague and Apollo Books, Svendborg. FORMAS JR (1995). Anfibios. En: Simonetti JA, MTK Arroyo, AE Spotorno & E Lozada (eds). Diversidad Biológica de Chile. CONICYT, Santiago, Chile. 314-325. FREDERICKSEN, N. (2010). Estimación de la Capacidad de Carga de los Tipos Vegetacionales con Aptitud Pastoral Destinados al Manejo de Vicuña (Vicugna vicugna Mol.), en el Altiplano de la Provincia de Parinacota, Región de Arica y Parinacota. FUENTES F & A MASSOL-DEYÁ (2002). Manual de laboratorio Ecología de microorganismos. Universidad de Puerto Rico. Disponible en www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/ GALAZ J & G GONZÁLEZ (2005). Técnicas de manejo productivo de la vicuña (Vicugna vicugna Molina, 1782) en Chile. Corporación Nacional Forestal – Fundación para la Innovación Agraria (CONAF-FIA). 280 pp. GAO. (1995). Normalized Difference Water Index for Remote Sensing of Vegetation Liquid Water from Space. Proceedings of SPIE 2480. Pág. 176 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias GARCÉS I (2011). Salar de Surire un ecosistema altoandino en peligro, frente a escenario del cambio climático. Departamento de Ingeniería Química, Universidad de Antofagasta, Chile. Revista científica Nexo vol. 24 No. 1, pp. 43- 49/ Junio 2011. GEF-PNUD (2008). Conservación de la Biodiversidad y Manejo Sustentable del Salar del Huasco. Capítulo 2. 22 pp. HAUENSTEIN E (2006). Estado de conocimiento de las macrófitas dulceacuícolas de Chile. Gayana 70: 16-23. HOUNSLOW A (1995). Water Quality Data analysis and interpretation, Lewis Publishers, United States of America. IRIARTE A (2008). Mamíferos de Chile. Lynk Ediciones, Barcelona, España, 420 pp. JARAMILLO A (2005). Aves de Chile. Lynx ediciones, Barcelona, España. 240 pp. JOHNSON AW (1965). The Birds of Chile and adjacent regions of Argentina, Bolivia and Peru. Vol. 1 y 2. Platt Establecimientos Gráficos S.A., Buenos Aires. KIESLING R (DIR.) (2003). Flora de San Juan Volumen II: Dicotiledóneas Dialipétalas (Oxalidaceae a Umbeliferae). Editorial Fundación Universidad Nacional de San Juan, República Argentina. 256 p. KIESLING R (DIR.). (2009). Flora de San Juan Volumen IV: Monocotiledóneas. Editorial Fundación Universidad Nacional de San Juan, República Argentina. 435 p. LAI, S.D. AND J.P. WANG. (2004). Multivariate analysis of dominant attached diatoms and water quality in Szu-Tsao mangrove wetland of Taiwan. Diatom. 20: 133-143. LANGE-BERTALOT H (1993). 85 new taxa and much more than 100 taxonomic clarifications suppelementary to SÜsswasserflora von Mitteleuropa. 2/1-4. Bibliotheca Diatomologica, 27: 1-454. LINARES JE, L OLOFSSON & P SÁNCHEZ-CASTILLO (2007). Comunidades de diatomeas epipélicas en las lagunas de alta montaña de Sierra Nevada (Granada, España). Limnetica 26(1): 99-113 LITTON RB (1974) Water and Landscape: An aesthetic overview of the role of water in the landscape. Water Information Center. New York, USA. LOCASCIO DE MITROVICH C, A VILLAGRA, J JUÁREZ & M CERAOLO (2005) Características limnológicas y zooplankton de cinco lagunas de la Puna - Argentina. Ecol Boliv. 40:10–24. LÓPEZ J & M GARCÉS (2005) Relaciones hidroquímicas entre los distintos tipos de aguas superficiales del salar de Surire (Chile). V Congreso Ibérico de geoquímica.IX Congreso de geoquímica de España. Pág. 177 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias LUEBERT F & P PLISCOFF (2006) Sinópsis bioclimática y vegetacional de Chile. Ed. Universidaria. Santiago. Chile. 316 p. MAIDANA N, C SEELIGMANN & M MORALES (2011) El género Navicula sensu stricto (Bacillariophyceae) en humedales de altura de Jujuy, Argentina. Bol. Soc. Argent. Bot. 2011, vol.46, n.1-2. MANN G (1978) Los Pequeños Mamíferos de Chile. Gayana Zoología, 40: 1-342. MARCONI P & MS CAZIANI (2002) Informe técnico del Proyecto Acciones Prioritarias para la Conservación de Flamencos Altoandinos. Convención de Especies Migratorias. 23 MARTÍNEZ D & G GONZÁLEZ (2005) Las aves de Chile: Nueva guía de campo. Ediciones del Naturalista. 620 pp. MASCITTI V & SM CAZIANI (1997). La retracción de la Laguna de los Pozuelos (Argentina). Los cambios asociados en la comunidad de aves acuáticas. En Liberman, M & C Baied (Eds.). Desarrollo Sostenible en Ecosistemas de Montañas: Áreas frágiles en los Andes. Instituto de Ecología, Universidad Mayor de San Andrés, Bolivia. MICHEL T.J, SAROS J.E, INTERLANDI S.J & A.P WOLFE. (2006). Resource requirements of four freshwater diatom taxa determined by in situ growth bioassays using natural populations from alpine lakes. Hydrobiologia. 568:235–243. MINISTERIO DE AGRICULTURA (2008) Resultados y lecciones en producción de fibra de vicuñas. Proyectos de innovación en Región de Arica y Parinacota y Región de Tarapacá. 50 pp. MMA (2014) Ficha de antecedentes de especies. Phoenicoparrus andinus. 8pp. MOPT (1992) Guía para la Elaboración de Estudios del Medio Físico. Ministerio de Obras Públicas y Transportes, Secretaria de Estado para las Políticas del Agua y el Medio Ambiente, España. 809 pp. MORALES EA, MH NOVAIS, G CHÁVEZ, L HOFFMANN & L ECTOR (2012). Diatoms (Bacillariophyceae) from the Bolivian Altiplano: three new araphid species from the Desaguadero River draining Lake Titicaca. Fottea 12 (1): 41, 58. MUÑOZ, A. & BONACIC, C. (2006). Variación estacional de la flora y vegetación en la precordillera andina de la comuna de Putre (I Región de Tarapacá, Chile) durante el período 2002-2003. Gayana Botánica, Vol. 63, No. 1, pp. 75-92. doi:10.4067/S071766432006000100003 MUÑOZ-PEDREROS A & J YÁÑEZ (EDS) (2009) Mamíferos de Chile. CEA Ediciones, Segunda Edición. 573 pp MUÑOZ-PEDREROS A (2004) La evaluación del paisaje: una herramienta de gestión ambiental. Rev. chil. hist. nat. v.77 n.1. Pág. 178 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias MUÑOZ-PEDREROS A (2008) Huellas y signos de mamíferos de Chile. CEA Ediciones, Valdivia, 111 pp. NOVOA, J., TRACOL, Y., & LÓPEZ, D. (2008). Paisajes Eco-Geográficos de la Región de Atacama. En Libro Rojo de la Flora Nativa y de los Sitios Prioritarios para su Conservación: Región de Atacama (págs. 13-24). Ediciones Universidad de La Serena. NUÑEZ H & F JAKSIC (1992) Lista comentada de los reptiles terrestres de Chile continental. Boletín Museo Nacional de Historia Natural 43: 63-91. NUÑEZ H (1992) Geographical data of Chilean lizards and snakes in the Museo Nacional de Historia Natural, Santiago, Chile. Smithsonian Herpetological Information Service 91:129. ODETTI H & E BOTTANI (2006) Introducción a la Química Orgánica. Ed. Santa Fe. 3ª Edición. Pág 105. OSGOOD WH (1943) The mammals of Chile. Field Museum of Natural History, Zoological series 30: 1-268. PARADA M (1990) Flamencos en el norte de Chile, distribución, abundancia y fluctuaciones estacionales del número. En: M Parada, J Rottmann y C Guerra (eds). I Taller de especialistas de flamencos Sudamericanos. 52-66 pp. PARODI L (1949) Las Gramíneas Sudamericanas del Género Deschampsia. Darwiniana. 8(4): 415-475. PECK, ROXY Y DEVORE, JAY L. (2012). “The exploration and analysis of data”. Brooks/Cole Publishers. 7th edition. PINCHEIRA-DONOSO D & H NÚÑEZ (2005) Las especies chilenas del género Liolaemus Wiegmann, 1834 (Iguania: Tropiduridae: Lilaeminae). Taxonomía, Sistemática y Evolución. Publicación Ocasional del Museo Nacional de Historia Natural, Chile, Nº 59: 1-486. POBLETE V, VICTORIANO C, GONZALES L & MONTENEGRO G (1991) Anatomical leaf adaptations in vascular plants of a salt marsh in the Atacama Desert (Chile). Revista Chilena de Historia Natural, 64:65-75. PRIMAVESI, O., A. RIBEIRO DE FREITAS, A. PRIMAVESI & H. TORRES DE OLIVEIRA. (2002). Water quality of the Canchim’s Creek watershed in São Carlos, SP, Brazil, occupied by beef and dairy cattle activities. Braz. Arch. Biol. Technol. 45: 209 - 217. RAMÍREZ G & D PINCHEIRA-DONOSO (2005) Fauna del Altiplano y Desierto de Atacama. Vertebrados de la Provincia de El Loa. Phrynosaura Ediciones, Calama, 395 pp. RAMÍREZ G (2009) Fauna del altiplano andino y desierto de Atacama. Guía de campo de la provincia de El Loa. Phrynosaura Ediciones, Calama. 250 pp. REDFORD KH & JF EISENBERG (1992) Mammals of the Neotropics: the southern cone. University of Chicago Press, Chicago, Illinois. 430 pp. Pág. 179 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias REPÚBLICA DE CHILE (2007) DECRETO SUPREMO Nº 151 que Oficializa la Primera Clasificación de Especies. Silvestres Según su Estado de Conservación. Diario Oficial. Santiago. Chile. REPÚBLICA DE CHILE (2008) DECRETO SUPREMO Nº 50 que Oficializa la Primera Clasificación de Especies Silvestres Según su Estado de Conservación. Diario Oficial. Santiago. Chile. REPÚBLICA DE CHILE (2009) DECRETO SUPREMO Nº 23 que Oficializa el Cuarto Proceso de Clasificación de Especies Silvestres Según su Estado de Conservación. Diario Oficial del 07/05/2009. Santiago. Chile. REPÚBLICA DE CHILE (2009) DECRETO SUPREMO Nº 51 que Oficializa la Primera Clasificación de Especies Silvestres Según su Estado de Conservación. Diario Oficial. Santiago. Chile. REPÚBLICA DE CHILE (2011) DECRETO SUPREMO Nº 33 que Oficializa el Quinto Proceso de Clasificación de Especies Silvestres Según su Estado de Conservación. Diario Oficial del 27/02/2012. Santiago. Chile. REPÚBLICA DE CHILE (2011) DECRETO SUPREMO Nº 41 que Oficializa el Sexto Proceso de Clasificación de Especies Silvestres Según su Estado de Conservación. Diario Oficial del 11/04/2012. Santiago. Chile. REPÚBLICA DE CHILE (2011) DECRETO SUPREMO Nº 42 que Oficializa el Séptimo Proceso de Clasificación de Especies Silvestres Según su Estado de Conservación. Diario Oficial del 11/04/2012. Santiago. Chile. RÍOS P & G GAJARDO (2010) A Null Model to Explain Zooplankton Species Associations in Saline Lakes of the South American Altiplano (14-27°S). Crustaceana, 83(7), p.769-777. RISACHER F, H ALONSO & C SALAZAR (1999) Geoquímica de aguas en cuencas cerradas:I,II y III Regiones de Chile. Vol. II. Estudio de Cuencas de la I región. ROBINSON. (1985). Satellite Oceanography; an introduction for oceanographers and remote sensing scientist. John Wiley and Sons, Ellis Horwood Limited. ROCHA O & C QUIROGA (1997) Primer censo simultáneo internacional de los flamencos Phoenicoparrus jamesi y Phoenicoparrus andinus en Argentina, Bolivia, Chile y Perú, con especial referencia y análisis al caso boliviano. Ecología en Bolivia, 30: 33-42. RODRÍGUEZ E & JP CONTRERAS (1998) Conservación de Flamencos en el Norte de Chile. En “La Conservación de la Fauna Nativa de Chile. Logros y Perspectivas”. Víctor Valverde (Ed.), Corporación Nacional Forestal – Chile. RODRÍGUEZ E (ED.) (2005). Flamencos altoandinos Phoenicopterus andinus (Philippi, 1854), Phoenicopterus jamesi (Sclater, 1886) y Phoenicopterus chilensis (Molina, 1782), en el Norte de Chile: Estado actual y plan de conservación. Corporación Nacional Forestal, CONAF. Antofagasta, Chile. Pág. 180 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias RODRÍGUEZ, R. (2010) Aplicación de índices espectrales al estudio de cubiertas superficiales en PNTD. Ministerio de Ciencia e Innovación, España. RÚGOLO DE AGRASAR Z (2006) Las Especies del Género Deyeuxia (Poaceae, Pooideae) de la Argentina y Notas Nomenclaturales. Darwiniana. 44(1): 131-293. SAG (2001). La Ley de Caza y su reglamento. Departamento de Protección de los Recursos Naturales Renovables. Santiago, 96 pp. SALDAÑA, M. D. (2013). Generación de datos georreferenciados de muy alta resolución a partirde imágenes de los satélites GeoEye-1 y WorldView-2. España: Universidad de Almería. Departamento de Ingeniería. SAN MARTÍN C, Y PÉREZ, D MONTENEGRO & M ÁLVAREZ (2011) Diversidad, Hábito y Hábitat de Macrófitos Acuáticos en la Patagonia Occidental (Región de Aysén, Chile). Anales Instituto Patagonia. 39(1): 23-41. SEIA (2013) Guía de Evaluación de Impacto Ambiental del Valor Paisajístico. SIELFELD W, N AMADO, J HERREROS, R PEREDO & A REBOLLEDO (1996) La avifauna del Salar del Huasco: Primera Región, Chile. Boletín Chileno de Ornitología 3: 1724. SOLIVERES S, TORICES R & MAESTRE F (2012) Environmental conditions and biotic interactions acting together promote phylogenetic randomness in semi-arid plant communities: new methods help to avoid misleading conclusions. Journal of Vegetation Science. 23:822-836. TEILLIER S (1998) Flora y vegetación Alto-Andina del Área de Collaguasi-Salar de Coposa, Andes del Norte de Chile. Revista Chilena de Historia Natural. 71: 313-329. URQUIOLA A & M BETANCOURT (2000) Las Haloragaceae de Cuba. Anales Jardín Botánico de Madrid. 57(2): 327-332. VALQUI M, SM CAZIANI & O ROCHA (2000) Abundance and distribution of the South American altiplano flamingos. Waterbirds 23 (Special Publication 1): 110-113. VELOSO A & J NAVARRO (1988) Lista sistemática y distribución geográfica de anfibios y reptiles de Chile. Boll. Mus. Reg. Sci. Nat. Torino. 6: 481-539. VELOSO A (2006) Batracios de las cuencas hidrográficas de Chile: origen, diversidad y estado de conservación. En: Vila I, A Veloso R Schlatter & C Ramírez. (eds). Macrófitas y Vertebrados de los Sistemas Límnicos de Chile. Editorial Universitaria. Santiago, Chile. 103140. VELOSO A, JC ORTIZ, J NAVARRO, H NÚÑEZ, P ESPEJO & A LABRA (1995) Reptiles. 326-335. En: Simonetti J, M Arroyo, A Spotorno & E Lozada (Eds.). Diversidad biológica de Chile. Conicyt. Santiago de Chile. 364 pp. Pág. 181 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Referencias VIDAL M & A LABRA (EDS) (2008) Herpetología de Chile. Science, Verlag, Chile. 593 pp. VILA B (2000). Comportamiento y organización social de la vicuña. En: González B, F Bas, C Tala & A Iriarte (1998). Seminario Manejo sustentable de la Vicuña y el Guanaco. Facultad de Agronomía e Ingeniería Forestal, Pontificia Universidad Católica de Chile. VILA I, A VELOSO A, R SCHLATTER & C RAMÍREZ (2006) Macrófitas y Vertebrados de los Sistemas Límnicos de Chile. Editorial Universitaria. Santiago, Chile. 187 p. WETZEL RG & GE LIKENS (2001) Limnological analyses. 3th ed. Springer-Verlag,Nueva York. 391 p. WILLIAMS W (1998) Salinity as a determinant of the structure of biological communities in salt lakes. Hydrobiologia. 381:191–201. ZULOAGA O, O MORRONE & MJ BELGRANO (2009) Catálogo de las Plantas Vasculares del Cono Sur (Argentina, Sur de Brasil, Chile, Paraguay y Uruguay). Monographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden. 107: 1-3348. Pág. 182 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo 8 ANEXO 8.1 Equipo de trabajo CEA Tabla 8-1. Responsables de ejecución de campañas y la elaboración del informe 2017. En la tabla se detalla además el cargo o función desempeñada. Profesión Nombre Natalia Marcovich Biólogo Marino Pablo Colipue Carolina Escobar Stephany Galaz Carla Lostarnau Biólogo Marino Tecnico Químico Tecnico Químico Ingeniero Civil Ambiental Magister en Gestión Ambiental Alejandra Rojas Biólogo Karin Burgos Ingeniero en Recursos Naturables Renovables Jose Besa Especialista en Fauna. Hernán Lorca Especialista en Fauna. Juan Navarro Cartógrafo Cargo o función Jefe de Proyecto. Especialista en limnología. Elaboración de informe 2017 Jefe de terreno. Campañas 2017 Apoyo en terreno Apoyo en terreno Especialista calidad de agua y sedimentos Elaboración de informe 2017 Especialista flora y vegetación Elaboración de informe 2017 Especialista fauna Elaboración de informe 2017 Especialista fauna Apoyo en terreno. Ejecución campañas fauna 2017 Especialista fauna Apoyo en terreno. Ejecución campañas fauna 2017 Especialista SIG Elaboración de informe 2017 Pág. 183 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo 8.2 Tablas Calidad de Agua Tabla 8-2 Resultados parámetros calidad de agua. Sector Lagunas salar de Surire, periodo 2017. Parámetro Lagunas Unid ad Alcalinidad total Amonio mM ug/L S-2 3,9 <10 Bicarbonato mg/L <5 Cadmio Disuelto ug/L <0,05 Calcio Disuelto mg/L 532,9 Carbonato Clorofila a Cloruro Cobre Disuelto Conductividad eléctrica Dureza Fósforo total Hierro disuelto mg/L ug/L mg/L mg/L mS/c m mg/L ug/L mg/L 233,8 0 14765 1,5 Magnesio Disuelto Verano 2017 S-3 S-6 S-7 9,5 2,6 4,5 60,0 14,0 61,0 240, 123,7 2 <5 <0,0 <0,05 5 <0,05 1258, 9 59,0 745,3 S-8 69,0 77,0 7051, 4 Otoño 2017 S-6 S-7 3,3 4,4 <10 28,0 S-2 1,7 <10 S-3 7,2 <10 14,3 <0,0 5 154,7 <5 <5 <0,0 <0,05 <0,05 5 <0,05 1043, 112, 6 91,2 539,4 0 869,7 194, 511,1 36,7 267,7 669,2 94,1 355,2 0 261,1 0 0 0 0 0 0 0 0 47946 1255 19386 28361 2314 33694 4302 21402 2,1 2,1 1,3 1,5 0,9 1,1 1,2 0,9 <5 <0,05 820,7 405,9 0 28770 0,8 4,9 284 706 13,4 mg/L 135,6 7612 30600 6,6 1085, 408,0 0 Nitrato Nitrito Nitrógeno orgánico total ug/L ug/L 172,5 1,0 <46 1,9 97,0 1,0 84,6 85,5 17,6 121,4 9,1 68,3 81,0 4687 7353 558 3724 536 4874 5337 12750 29350 1770 21500 3350 21400 23600 23,7 22,4 3,5 7,5 9,3 31,1 6,3 1152, 686,3 7 80,3 577,3 62,4 656,2 798,3 1241, 205, 1925, 185, 1787, 1750, 7 675,0 0 0 0 5 0 1,6 2,6 1,3 1,6 <0,2 1,1 0,7 ug/L Ortofosfato Oxígeno disuelto <100 9550, 0 6,8 <100 594, 0 6,9 <100 <100 <100 <100 <100 <100 <100 2350, 13700 510, 17975 1100 17300 17225 0 ,0 0 ,0 ,0 ,0 ,0 5,1 6,5 7,5 8,1 4,1 7,7 7,8 pH Plomo disuelto ug/L mg/L unida d mg/L <100 7160, 0 6,8 Potasio Disuelto Sílice mg/L mg/L Sodio Disuelto Sólidos totales disueltos Sólidos totales suspendidos mg/L Sulfato Temperatura Zinc Disuelto mg/L °C mg/L mg/L mg/L 46,5 3011 9000 10,1 S-8 6,8 43,0 33,1 8,7 8,1 8,7 8,3 8,5 9,5 6,7 9,4 8,6 8,7 <0,4 <0,4 0,6 <0,4 <0,4 <0,4 <0,4 <0,4 <0,4 <0,4 1323, 4903, 2240, 4328, 183, 2852, 304, 2060, 2858, 8 6 98,4 9 3 3 3 4 3 4 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 18,7 34,4 53,0 12,9 8,7 9554, 34236 846, 13389 27196 1352 16680 2263 11398 17057 7 ,4 6 ,2 ,5 ,9 ,8 ,8 ,0 ,8 30050 92450 2880 42890 69720 5620 58270 9290 41900 56220 ,0 ,0 ,0 ,0 ,0 ,0 ,0 ,0 ,0 ,0 163, 262,8 543,0 24,2 72,4 85,1 2 198,7 30,9 180,3 72,4 2997, 10812 106, 6556, 14452 866, 6833, 648, 8278, 12803 8 ,9 0 2 ,0 1 0 7 9 ,3 13,9 16,1 14,9 18,9 19,7 9,8 9,8 2,2 9,9 13,5 2,3 1,3 2,8 1,3 1,8 2,6 1,8 1,0 2,4 3,0 Tabla 8-2 Resultados parámetros calidad de agua. Sector Lagunas salar de Surire, periodo 2017. (Continuación). Parámetro Unid ad Lagunas Invierno 2017 Primavera 2017 Pág. 184 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Alcalinidad total Amonio Bicarbonato Cadmio Disuelto Calcio Disuelto Carbonato Clorofila a mM ug/L mg/L ug/L mg/L mg/L ug/L Cloruro Cobre Disuelto Conductividad eléctrica mg/L mg/L mS/c m Dureza mg/L Fósforo total Hierro disuelto Magnesio Disuelto ug/L mg/L mg/L Nitrato Nitrito Nitrógeno orgánico total ug/L ug/L Ortofosfato Oxígeno disuelto pH ug/L mg/L unida d Plomo disuelto mg/L Potasio Disuelto Sílice mg/L mg/L Sodio Disuelto Sólidos totales disueltos Sólidos totales suspendidos Sulfato Temperatura Zinc Disuelto mg/L °C mg/L ug/L S-2 S-3 0,7 4,3 <10 368,0 <5 161,4 <0,05 <0,05 483,5 207,4 256,4 <5 0 0 2320 0 1711 1,9 1,1 S-6 S-7 2,8 3,9 <10 <10 <5 <5 <0,05 <0,05 818,6 480,0 231,7 95,3 0 0 1887 0 9767 1,6 0,9 S-8 1,6 25,0 6,0 <0,05 36,7 42,3 0 S-2 0,7 <10 62,8 <0,05 15,5 9,8 4 S-3 4,6 <10 <5 <0,05 224,9 277,8 4 S-6 4,4 <10 288,7 <0,05 87,7 121,2 3 S-7 4,9 <10 <5 <0,05 940,8 293,8 15 S-8 1,3 <10 <5 <0,05 328,7 79,6 63 82 1,4 80 2,4 15215 5,1 3622 0,9 22464 2,1 4453 2,3 63,3 57,4 33,1 4762, 7 6430, 0 7,5 306,5 0,6 2460, 7 8,4 325,0 1,4 <46 2,7 13,8 10,1 138,5 41,8 1603, 4985, 1348, 94,1 2 408,9 0 4 10550 1885, 20050 3420, 118,0 ,0 0 ,0 0 8,4 13,8 10,1 138,5 41,8 13,5 252,9 46,1 640,1 128,1 1087, 1225, <46 187,5 5 0 310,0 0,9 3,3 <0,2 1,4 1,5 153,5 1315 0,0 5,5 469,2 1262, 5 0,7 6,8 3139, 7 356,0 70,9 51,4 94,0 1,6 <0,1 1072 5,0 9,4 <0,1 347,6 1595 0,0 20,8 660,2 1625, 0 2,2 653,0 9,4 4,4 <0,1 <0,1 <0,1 76,0 3,1 <0,1 7475, 0 8,2 775,0 8,5 513,0 7,7 109,0 9,2 8,9 7,8 8,9 9,1 9,6 <0,4 mg/L 579,0 <0,4 1818, 9 15,7 1064 1,6 3510, 0 <0,4 1113, 6 18,2 5655, 6 3660 0,0 <0,4 mg/L <0,4 1818, 7 62,2 1217 4,3 9,0 <0,00 04 mg/L 35,2 5358, 7 3,3 3,4 69,2 7406, 5 1,8 3,4 7,4 4985, 7 10,8 0,7 186,1 72,7 1021, 2 4385 0,0 7,2 960,2 37,5 1,5 <0,1 9900, 0 7,3 <0,1 <0,1 <0,1 1222, 19625 3180, 0 ,0 0 1,3 6,2 3,4 8,6 <0,00 04 71,6 2228 4,0 8,7 <0,00 04 1201, 12,5 8 0,0 0,0 8995, 72,2 7 34275 435,0 ,0 5,2 15,6 31,9 120,1 9,7 3,2 103,4 18,2 3,7 10,0 19,6 90,2 3988, 3 11,7 12,4 257,0 136,2 2145, 1 2880, 0 252,2 3,9 10,7 8,7 <0,00 04 2014, 8 141,4 12682 ,4 7550, 0 9,4 <0,00 04 548,7 158,3 3112, 5 76950 ,0 149,1 9540, 7 3,3 3,2 84,2 4062, 4 3,2 16,8 Tabla 8-3 Resultados parámetros calidad de agua. Sector Termas salar de Surire, periodo 2017. Parámetro Alcalinidad total Amonio Bicarbonato Unidad mM ug/L mg/L Verano 2017 S-4 S-5 1,3 1,2 595,0 361,0 163,0 149,3 Termas Otoño 2017 Invierno 2017 S-4 S-5 S-4 S-5 1,3 1,3 1,3 1,2 436,0 299,0 <10 <10 162,6 136,3 148,3 163,8 Primavera 2017 S-4 S-5 1,3 1,3 <10 <10 159,9 152,4 Pág. 185 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Cadmio Disuelto Calcio Disuelto Carbonato Clorofila a Cloruro Cobre Disuelto Conductividad eléctrica Dureza Fósforo total Hierro disuelto Magnesio Disuelto Nitrato Nitrito Nitrógeno orgánico total Ortofosfato Oxígeno disuelto pH Plomo disuelto Potasio Disuelto Sílice Sodio Disuelto Sólidos totales disueltos Sólidos totales suspendidos Sulfato Temperatura Zinc Disuelto ug/L mg/L mg/L ug/L mg/L mg/L mS/cm mg/L ug/L mg/L mg/L ug/L ug/L ug/L ug/L mg/L unidad mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L °C mg/L <0,05 208,5 <5 0,0 1710,8 1,6 7,3 520,7 379,0 205,3 51,1 81,0 0,7 <100 92,0 2,6 7,2 1,3 209,4 0,0 1170,9 4820,0 14,2 1127,5 39,0 2,559 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 243,2 188,4 200,5 191,7 87,7 181,7 198,3 <5 <5 11,8 <5 84,7 <5 <5 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,2 1,8 1841,9 1744,0 1862,1 1782,1 1859,9 1660,8 1776,5 1,5 0,8 0,9 0,7 1,2 1,9 1,8 8,3 7,2 8,0 7,1 6,3 39,2 49,9 852,0 657,5 708,3 729,7 676,8 621,7 678,3 412,0 481,0 460,0 305,0 1034,0 336,0 385,0 196,8 158,3 119,6 34,8 5,3 39,2 49,9 59,4 45,4 50,4 48,1 31,2 40,8 44,4 99,5 90,0 112,0 80,0 104,0 127,0 <46 1,2 0,7 0,6 1,8 1,1 0,2 0,5 <100 <100 <100 <0,1 <0,1 1,0 <0,1 148,0 337,0 354,0 140,0 338,0 271,5 318,0 5,4 3,4 7,1 4,6 7,9 2,7 5,7 8,1 7,5 8,4 8,2 8,9 7,1 8,1 <0,4 <0,4 <0,4 <0,4 <0,4 0,0 <0,0004 235,5 182,7 196,5 183,0 129,0 183,8 186,1 0,0 70,2 69,1 68,0 63,8 43,6 77,2 1352,6 979,0 1086,7 1064,7 980,2 1062,2 1080,4 5000,0 4760,0 5080,0 4370,0 6635,0 4895,0 5205,0 16,6 11,3 108,6 6,1 9,4 11,8 16,4 1201,5 981,1 1195,1 1066,1 165,3 1083,4 1173,1 19,4 35,2 12,8 18,6 2,5 41,9 15,4 1,534 1,066 1,473 1,939 1,162 6,484 5,806 Tabla 8-4 Resultados parámetros calidad de agua. Sector Vertientes salar de Surire, periodo 2017. Alcalinidad total mM Amonio ug/L Bicarbonato mg/L 0,5 11, 0 47, 6 Cadmio Disuelto ug/L <1 35,8 <0, 05 Calcio Disuelto Carbonato mg/L mg/L 8,5 <5 6,2 <5 5,6 15,9 Vertientes Otoño 2017 Invierno 2017 SS-1 S-9 S-11 S-1 S-9 11 0,4 0,2 0,3 0,3 0,8 0,3 39, 19, 11,0 38,0 <10 34,0 0 0 32, 35, 44,0 10,0 33,5 62,5 3 9 <0,0 <0, 5 <1 5,2 05 <1 <1 11, 8,4 6,9 5,6 27,0 9 6,4 <5 8,5 <5 11,8 <5 <5 Clorofila a ug/L 0,0 0,0 0,0 0,0 Cloruro Cobre Disuelto Conductividad eléctrica mg/L mg/L mS/c m 0,0 53, 4 5,9 21,5 25,6 3,0 6,6 7,1 3,6 28,7 3,7 0,0 156, 19,9 7 10,2 0,8 0,2 0,2 0,1 0,2 0,2 Dureza mg/L 39,3 Fósforo total ug/L 24,7 22,9 103, 358, 0 0 28,3 284, 0 Parámetro Unid ad Verano 2017 S-1 S-9 S-11 0,3 0,3 70,0 61,0 1,7 0,1 21, 3 77, 0 <5 33,0 Primavera 2017 S-1 S-9 S-11 0,3 0,2 0,2 <10 <10 <10 31,7 29,9 <1 <5 <0, 05 7,2 <5 4,7 11,4 6,2 15,2 4,5 3,6 0,0 19, 3 3,0 5,8 <5 <0,0 2 4,0 <3 22,4 2,8 20,6 <3 0,1 109 21,1 49,2 ,8 278, 16, 97,0 0 0 0,2 22, 5 103 ,0 35,0 66,9 87,0 28,7 17,8 212, 64,0 0 22,0 105, 0 0,0 0,9 0,0 <1 Pág. 186 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Hierro disuelto Magnesio Disuelto mg/L mg/L Nitrato Nitrito Nitrógeno orgánico total ug/L ug/L Ortofosfato Oxígeno disuelto pH ug/L mg/L unida d Plomo disuelto Potasio Disuelto mg/L mg/L Sílice mg/L Sodio Disuelto Sólidos totales disueltos Sólidos totales suspendidos mg/L Sulfato mg/L Temperatura °C Zinc Disuelto mg/L ug/L mg/L mg/L 137 ,3 72,1 5,0 2,3 594, <46 0 2,3 0,4 200 <10 ,0 0 623, 3 2,1 292, 9 4,4 878, 3 2,7 <3 7,5 112 81,1 4,1 ,3 1,7 20,9 4,7 391, 68,5 59,5 65,5 0 92,0 <46 10,2 1,6 3,7 1,2 1,9 0,8 <0, <0, <100 <100 <100 <100 1 1 133, 134, 96,0 80,0 11,0 0 97,0 0 <3 6,3 6,1 6,7 7,7 5,9 8,6 7,8 45, 5 1,6 490 ,0 0,5 <0, 1 91, 0 5,8 8,6 14, 5 4,5 9,5 <0, 4 3,1 8,2 7,8 8,7 9,8 7,9 9,3 <0, <0,8 4 2,7 27,7 20,6 4,1 <0,8 3,4 <0,8 4,0 0,0 0,0 0,0 17, 0 25,4 26,8 282 160, 190, ,0 0 0 117, 0,0 0,9 1 86, 106, 9 35,0 3 15, 4 14,2 13,7 8,0 4,68 15,6 76 9 38 18,1 28,5 13,9 1700 ,0 29,8 160, 0 8,2 <0, 8 5,8 14, 19,9 26,9 2 147, 33, 22,5 6 5 1090 103, 463 ,0 0 ,0 6,6 80,3 <0,1 72,5 8,1 6,88 6 73,3 5,5 166, 43,5 3 4,3 31, 8 7,5 10,0 58 13,7 14,1 8,42 1,94 9 9 6,1 5,3 99 35,0 66,9 2,6 1,4 209, 0 76,0 0,4 5,8 <0, <0,1 1 87,0 1,8 765, 0 <0,2 15,0 93,0 6,5 6,0 97,0 6,0 8,2 <0,0 08 2,5 7,9 <0,0 08 3,3 9,2 9,8 0,0 1,9 4,6 19, 9 35,5 35,0 18, 9 8,3 37,8 134 1720 152, ,0 ,0 0 0,2 27, 6 13, 8 2,6 45 <0,1 21,3 29,0 198, 0 18,2 81,2 0,5 21,8 31,9 17,1 16,8 20,7 2,00 5,98 0 2 14,1 3,00 0 Tabla 8-5 Resultados parámetros calidad de agua. Sector Pozos salar de Surire, periodo 2017. Pozos Parámetro Alcalinidad total Amonio Bicarbonato Cadmio Disuelto Calcio Disuelto Carbonato Clorofila a Cloruro Cobre Disuelto Conductividad eléctrica Dureza Fósforo total Hierro disuelto Magnesio Disuelto Nitrato Nitrito Nitrógeno orgánico total Unida d Verano 2017 Pozo1 mM 0,5 ug/L 13,0 mg/L 39,8 ug/L <0,05 mg/L 2,2 mg/L 12,2 ug/L 0,0 mg/L 64,1 mg/L 2,2 mS/cm 0,4 mg/L 10,1 ug/L 1480,0 mg/L 306,5 mg/L 1,1 ug/L 71,0 ug/L 2,9 ug/L <100 Pozo2 0,6 16,0 72,2 <0,05 12,2 <5 0,0 32,2 2,4 0,3 52,6 60,0 600,9 5,4 53,0 6,8 <100 Otoño 2017 Pozo- Pozo1 2 0,5 0,6 74,0 <10 26,3 63,4 <1 <1 1,4 10,9 15,1 <5 0,0 0,0 50,7 33,2 3,4 3,1 0,3 0,3 5,7 46,2 1315,0 73,0 1117,5 2217,5 0,5 4,6 <46 <46 2,3 3,3 <100 <100 Invierno 2017 Pozo1 0,5 18,0 66,4 2,2 10,7 <5 0,0 31,4 3,0 0,3 48,5 94,0 85,2 5,3 316,5 2,0 <0,1 Pozo2 - Primavera 2017 Pozo- Pozo1 2 0,4 0,7 <10 <10 42,6 <5 <1 <1 11,6 28,9 <5 44,1 <0,02 <0,02 35,0 64,2 <3 <3 94,0 351,0 47,0 78,5 85,0 1695,0 94,0 351,0 4,4 1,6 322,0 104,0 0,5 3,3 <0,1 <0,1 Pág. 187 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Ortofosfato Oxígeno disuelto pH Plomo disuelto Potasio Disuelto Sílice Sodio Disuelto Sólidos totales disueltos Sólidos totales suspendidos Sulfato Temperatura Zinc Disuelto ug/L mg/L unidad mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L 1026,0 3,7 9,1 <0,4 14,5 0,0 71,5 340,0 16,0 4,0 8,5 <0,4 9,3 0,0 39,0 232,0 1000,0 44,0 2,1 1,9 9,3 8,9 <0,8 <0,8 11,6 9,3 22,5 12,8 57,0 36,0 2050,0 2190,0 60,0 2,8 8,7 <0,8 8,2 23,8 31,3 188,0 - 56,0 1003,0 2,1 1,9 8,2 9,2 <0,008 <0,008 8,6 14,1 37,2 44,5 38,4 78,7 236,0 508,0 mg/L mg/L °C mg/L 29,5 64,1 6,5 5,418 5,6 29,5 8,3 7,160 12,8 47,6 5,3 7,270 9,7 47,6 6,1 5,265 - 13,5 40,6 5,7 2,000 12,6 53,8 7,4 12,156 124,0 90,8 4,5 2,000 Tabla 8-6 Resultados parámetros calidad de agua. Muestreo biogeoquímico salar de Surire, periodo 2017. Parámetro Uni dad Alcalinidad total mM Amonio ug/L mg/ L Bicarbonato BG Q-1 - BGQ2 17,0 2230, 0 1830, 9 Cadmio Disuelto Calcio Disuelto Carbonato Clorofila a Cloruro Cobre Disuelto Conductividad eléctrica Dureza ug/L mg/ L mg/ L ug/L mg/ L mg/ L mS/ cm mg/ L - Hierro disuelto Magnesio Disuelto ug/L mg/ L mg/ L 121,7 0,0 7003 0,2 0,9 - Fósforo total <0,05 1022, 6 181,6 1365 8,9 3240 0,0 - 8,5 2696, 8 Nitrato Nitrito Nitrógeno orgánico total ug/L ug/L - ug/L - Ortofosfato Oxígeno disuelto ug/L mg/ L 837,5 14,8 <100 4950, 0 3,2 Biogeoquímico Verano 2017 BGQ BGQ BGQ BGQ- BG BGQ -3 -4 -5 6 Q-1 -2 2,7 2,2 8,6 15,3 3,6 3100 <10 <10 ,0 55,0 <10 259, 47,3 <5 8 61,9 <5 <0,0 <0,0 <0,0 <0,0 5 5 5 <0,05 5 176, 351, 1089 711, 0 4 ,6 804,3 6 140, 132, 389, 218, 8 2 4 888,3 7 0,0 0,0 0,0 0,1 0,0 4029 7587 4533 4622 9623 ,6 ,9 4,1 1,0 ,5 1,1 1,1 2,2 1,9 <0,2 112, 15,5 24,2 1 124,2 32,4 699, 1492 9385 1019 2867 1 ,2 ,5 0,6 ,4 3510 4230 2465 7130 4045 ,0 ,0 0,0 0,0 ,0 399, 36,6 14,4 5 14,4 8,4 149, 1618 1987, 264, 63,1 3 ,4 0 8 140, 282, 587, 1712 0 5 5 837,5 ,5 1,7 2,8 5,7 7,4 29,8 <100 <100 <100 <100 <100 1140 3205 8550 3070 ,0 ,0 ,0 0,0 99,0 10,1 12,8 3,0 >14 0,4 Otoño 2017 BGQ BGQ BGQ BGQ -3 -4 -5 -6 2,9 4,0 8,0 16,3 <10 <10 <10 55,0 257, 129, <5 <5 9 0 <0,0 <0,0 <0,0 <0,0 5 5 5 5 215, 442, 901, 1415 7 5 8 ,0 175, 239, 355, 913, 2 9 2 2 0,1 0,8 0,0 0,0 9237 1553 4420 6254 ,7 1,7 0,6 0,4 0,7 0,8 1,2 121, 33,9 56,9 0 1226 2364 6422 ,0 ,5 ,3 6700 1005 2255 ,0 0,0 0,0 234, 11,2 10,6 1 166, 305, 1012 9 9 ,8 537, 812, 1312 5 5 ,5 0,3 1,1 2,2 100, 200, <100 0 0 3225 7425 1867 ,0 ,0 5,0 <100 6120 0,0 7,9 5,9 10,6 6,0 1,3 142, 7 1284 1,8 6700 0,0 26,9 2260 ,5 1370 ,0 4,3 Pág. 188 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo pH Plomo disuelto Potasio Disuelto Sílice Sodio Disuelto Sólidos totales disueltos Sólidos totales suspendidos Sulfato Temperatura Zinc Disuelto unid ad mg/ L mg/ L mg/ L mg/ L mg/ L mg/ L mg/ L °C mg/ L - 7,6 8,7 8,9 8,0 8,2 - <0,4 9888, 2 <0,4 424, 3 <0,4 820, 7 <0,4 <0,4 4696 5360, ,6 6 - 9,1 9,1 9,0 8,4 8,8 - <0,4 <0,4 1137 647, ,4 7 <0,4 <0,4 <0,4 1216 4169 5377 ,0 ,0 ,4 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 5531 2602 4582 3248 3502 4,0 ,6 ,3 6,3 1,9 1897 1986 1721 9367 1020 00,0 0,0 0,0 0,0 90,0 1295, 168, 386, 791, 8 5 7 0 762,3 2092 807, 1366 1113 1204 4,2 2 ,1 8,7 8,8 19,0 25,5 22,0 5,6 25,8 3,12 4,79 1,98 4,385 3 3 2 2,478 - 21,2 29,2 46,0 31,8 37,9 4575 4720 8755 2863 3208 ,0 ,6 ,2 1,2 9,3 2046 1852 3059 7271 9172 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 1253 113, 222, 150, 20,0 ,2 9 0 1 2878 1681 3200 8491 1052 ,0 ,6 ,6 ,9 8,4 9,2 11,8 11,3 -3,3 5,4 1,78 3,55 1,50 1,05 2,28 8 9 5 8 5 Tabla 8-6 Resultados parámetros calidad de agua. Muestreo biogeoquímico salar de Surire, periodo 2017.(Continuación). Parámetro Alcalinidad total Amonio Bicarbonato Cadmio Disuelto Calcio Disuelto Carbonato Clorofila a Cloruro Cobre Disuelto Conductividad eléctrica Dureza Fósforo total Hierro disuelto Magnesio Disuelto Nitrato Nitrito Nitrógeno orgánico total Ortofosfato Oxígeno disuelto pH Plomo disuelto Potasio Disuelto Sílice Sodio Disuelto Sólidos totales disueltos Sólidos totales suspendidos Sulfato Temperatura Zinc Disuelto Unidad mM ug/L mg/L ug/L mg/L mg/L ug/L mg/L mg/L mS/cm mg/L ug/L mg/L mg/L ug/L ug/L ug/L ug/L mg/L unidad mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L °C mg/L BGQ-1 - BGQ-2 3,0 260,0 <5 <0,05 594,1 179,9 0,6 6499,4 0,4 22,3 2165,0 3300,0 12,2 165,5 487,5 20,2 4,4 140,0 0,8 8,7 <0,4 616,7 43,3 3417,6 16855,0 17,0 2825,0 16,3 4,610 Primavera 2017 BGQ-3 BGQ-4 5,3 <10 <5 <0,05 371,6 316,8 59,7 13155,4 1,3 40,2 1599,5 15100,0 18,2 163,1 800,0 5,6 0,6 13275,0 12,9 8,9 <0,4 1059,3 77,8 7555,5 27115,0 88,7 2201,0 24,4 6,103 BGQ-5 BGQ-6 8,7 15,0 30,0 <10 416,0 375,8 <0,05 <0,05 933,4 604,9 316,8 712,8 16,2 26,7 53990,4 62229,6 1,5 1,5 130,4 149,6 7898,6 9723,6 17675,0 50700,0 210,8 22,0 1352,1 1994,5 1075,0 2025,0 4,4 3,5 0,1 <0,1 17475,0 45000,0 2,4 2,6 8,1 8,4 <0,4 <0,4 3715,6 5579,4 78,3 93,4 30926,1 39028,9 62822,0 192260,0 964,9 349,5 15676,2 24936,6 22,7 3,1 5,590 11,437 Pág. 189 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-7 Composición iónica salar de Surire, periodo 2017. Sector Lagunas Termas Vertientes Verano Otoño Invierno Primavera S-2 Na-Cl Na-Cl-SO4 Na-Cl Na-Cl-SO4 S-3 Na-Cl Na-Cl Na-Cl-SO4 Na-Cl S-6 Na-Cl Na-Cl Na-Cl-SO4 Na-Cl S-7 Na-Cl Na-Cl-SO4 Na-Cl-SO4 S-8 Na-Cl-SO4 Na-Cl-SO4 S-4 Na-Cl-SO4 Na-Cl-SO4 Na-Cl-SO4 Na-Ca-SO4-ClCO3 Na-Cl-SO4 S-5 Na-Cl-SO4 Na-Cl S-1 Na-SO4-Cl-HCO3 Na-Cl-SO4 Na-Ca-SO4HCO3 Na-Cl-SO4 Ca-Na-HCO3SO4 S-9 Na-SO4-Cl-HCO3 S-11 Na-SO4-Cl Pozo-1 Na-Cl-SO4 Pozos Pozo-2 BGQ-1 Muestreo biogeoquímico Campaña 2017 Punto de muestreo Na-SO4-Cl Na-Cl-SO4 Na-Ca-SO4HCO3 Na-Ca-HCO3-ClNa-SO4-HCO3-Cl SO4 - Na-Cl-SO4 Na-SO4-Cl - Na-Cl-HCO3SO4 Na-Ca-SO4HCO3 Na-Ca-SO4-ClCO3 - Na-SO4-HCO3-Cl Na-HCO3-SO4-Cl Na-Cl-SO4 Na-Cl-SO4 Na-HCO3-SO4-Cl - BGQ-2 Na-Cl Na-Cl - Na-Cl-SO4 BGQ-3 Na-Cl Na-Cl - - BGQ-4 Na-Cl Na-Cl - Na-Cl BGQ-5 Na-Cl Na-Cl - Na-Cl BGQ-6 Na-Cl Na-Cl - Na-Cl-SO4 Pág. 190 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo 8.3 Tablas de Fauna Terrestre Tabla 8-8. Especies de aves observadas en el Salar de Surire durante las campañas de terreno de enero, febrero, marzo, mayo, julio, octubre, noviembre y diciembre del 2017. Se indica además de la presencia en cada campaña (con X), los Estados de Conservación vigentes. Aguilucho NOMBRE CIENTIFICO Geranoaetus polyosoma Aguilucho de la puna Buteo poecilochrous Bandurrilla de la puna Upucerthia jelskii Bandurrilla de pico recto Upucerthia ruficaudus Becacina de la puna Gallinago andina Blanquillo Podiceps occipitalis Caití Recurvirostra andina Canastero Asthenes humícola Canastero chico Carancho cordillerano Asthenes modesta Phalcoboenus megalopterus Cernícalo Falco sparverius Chincol Zonotrichia capensis Chirihüe Sicalis luteiventris Chirihue cordillerano Sicalis uropygialis Chirihue verdoso Sicalis olivascens Chorlito cordillerano Phegornis mitchellii Chorlo de campo Oreopholus ruficollis Chorlo de la puna Charadrius alticola Chorlo dorado Pluvialis dominica Chorlo nevado Charadrius alticola Cinclodes patagonicus NOMBRE COMUN Churrete Churrete acanelado ESTADO ene17 feb17 CAMPAÑAS 2017 mar- may- juloct17 17 17 17 nov17 dic17 X X IC X X X X X X X X X X X X X X X X X Churrete de alas blancas Cinclodes fuscus Cinclodes atacamensis Churrete chico Cinclodes oustaleti Colegial del norte Lessonia oreas Comesebo gigante Cometocino de Arica Oreomanes fraseri Phrygilus erythronotus Cometocino del norte Phrygilus atriceps Cóndor andino Cuervo del pantano de la puna Vultur gryphus VU Plegadis ridgwayi NT Diuca de alas blancas Dormilona Diuca speculifera Muscisaxicola macloviana Dormilona ceja blanca Muscisaxicola albilora X X X X X X X X X Pág. 191 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo NOMBRE COMUN Dormilona cenicienta NOMBRE CIENTIFICO Flamenco chileno Muscisaxicola alpina Muscisaxicola maculirostris Muscisaxicola juninensis Muscisaxicola rufivertex Muscisaxicola flavinucha Muscisaxicola albifrons Phoenicopterus chilensis Garza chica Egretta thula Gaviota andina Golondrina dorso negro Larus serranus Haplochelidon andecola Pygolchelidon cyanoleuca Halcón perdiguero Falco femoralis Halcón peregrino Falco peregrinus Huairavo Nycticorax nycticorax Jilguero cordillerano Carduelis uropygialis Jilguero negro Carduelis atrata Perdiz de la puna Tinamotis pentlandii Mero Agriornis lívida Mero de la puna Agriornis andicola Mero gaucho Agriornis montana Minero Geositta cunicularia Minero chico Geositta maritime Minero de la puna Geositta punensis Minero grande Geositta isabellina Pájaro plomo Parina grande Phrygilus unicolor Phoenicoparrus jamesi Phoenicoparrus andinus Pato colorado Anas cyanoptera Pato jergón chico Anas flavirostris Pato jergón grande Pato juarjual Anas georgica Lophonetta specularoides Pato puna Anas puna Pato rana de pico ancho Perdicita común Oxyura ferruginea Thinocorus orbignyianus Thinocorus rumicivorus (*)Perdicita cordillerana Attagis gayi Dormilona chica Dormilona de la puna Dormilona de nuca rojiza Dormilona fraile (*)Dormilona gigante Golondrina de los riscos Parina chica Perdicita cojón ESTADO ene17 feb17 CAMPAÑAS 2017 mar- may- juloct17 17 17 17 nov17 dic17 X X X X VU X VU X X X X X X X X X X X X X X X VU X X X X VU X X X X X X X X VU X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Pág. 192 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo NOMBRE CIENTIFICO NOMBRE COMUN ESTADO Perdiz cordillerana Nothropocta ornata Picaflor de la puna Oreotrochilus estella Pimpollo Rollandia rolland Pitío del norte Colaptes rupicola Pitotoy chico Tringa flavipes Pitotoy grande Piuquén Tringa melanoleuca Chloephaga melanoptera Playero de baird Calidris bairdii Plebeyo Phrygilus plebejus Pollito de mar tricolor Phalaropus tricolor Queltehue de la puna Suri Vanellus resplendens Pterocnemia (p.) tarapaciencis Tagua andina Fulica ardesiaca (*)Tagua chica Fulica leucoptera Tagua cornuda Fulica cornuta NT Tagua gigante Fulica gigantea VU Tagüita del norte Gallinula chloropus Leptasthenura aegithaloides Tijeral Tortolita boliviana ene17 feb17 Tortolita cordillerana Tortolita de la puna Metriopelia aymara Tucúquere Bubo magellanicus nov17 dic17 X LC X X X Metriopelia ceciliae Metriopelia melanoptera CAMPAÑAS 2017 mar- may- juloct17 17 17 17 X VU X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Yal Phrygilus fruticeti Categoría de conservación: VU: especie catalogada en estado de conservación Vulnerable; LC: especie considerada como Preocupación Menor; IC: especie catalogada como Inadecuadamente Conocida; NT: especie considerada como Casi Amenazada. (*) Especie nueva registrada en el año 2017 Tabla 8-9. Resultados del censo de flamencos realizados en el Salar de Surire durante la campaña de enero del 2017. Cuadrante I II III IV Flamenco chileno Flamenco de James Flamenco andino Flamenco indeterminado 563 467 471 691 32 50 923 2361 722 235 932 0 596 46 895 12 Pág. 193 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-10 Resultados del censo de flamencos realizados en el Salar de Surire durante la campaña de Febrero del 2017 Cuadrante Flamenco chileno Flamenco de James Flamenco andino Flamenco indeterminado I 267 333 1396 1 II 79 51 992 3639 III 429 444 777 15 IV 371 24 246 24 Tabla 8-11 Resultados del censo de flamencos realizados en el Salar de Surire durante la campaña de Marzo del 2017 Cuadrante Flamenco chileno Flamenco de James Flamenco andino Flamenco indeterminado I 247 160 523 17 II 270 226 1263 2384 III 453 457 740 0 IV 212 21 379 1 Tabla 8-12Resultados del censo de flamencos realizados en el Salar de Surire durante la campaña de Mayo del 2017 Cuadrante Flamenco chileno Flamenco de James Flamenco andino Flamenco indeterminado I 2 83 41 0 II 80 259 558 2411 III 174 384 330 0 IV 20 71 119+ 2 Tabla 8-13 Resultados del censo de flamencos realizados en el Salar de Surire durante la campaña de Julio del 2017 Cuadrante Flamenco chileno Flamenco de James Flamenco andino Flamenco indeterminado I 149 288 9 0 II 269 926 46 3926 III 806 1291 220 0 IV 67 251 56 0 Tabla 8-14 Resultados del censo de flamencos realizados en el Salar de Surire durante la campaña de Octubre del 2017 Cuadrante Flamenco chileno Flamenco de James Flamenco andino Flamenco indeterminado I 121 1263 857 2653 II 54 274 193 4809 III 379 1429 955 1 IV 193 332 281 3 Pág. 194 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-15 Resultados del censo de flamencos realizados en el Salar de Surire durante la campaña de Noviembre del 2017 Cuadrante Flamenco chileno Flamenco de James Flamenco andino Flamenco indeterminado I 328 954 200 7983 II 232 1005 1066 5877 III 362 1405 705 0 IV 351 374 366 0 Tabla 8-16 Resultados del censo de flamencos realizados en el Salar de Surire durante la campaña de Diciembre del 2017 Cuadrante Flamenco chileno Flamenco de James Flamenco andino Flamenco indeterminado I 259 2543 3960 2610 II 193 1805 1176 1447 III 975 639 202 0 IV 680 183 225 0 Pág. 195 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo 8.1 Tablas Biota acuática 8.1.1 Fitobentos Tabla 8-17 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Verano 2017 Taxa S-1 A S-9 % A S-11 % A % Achnanthes sp. 351,80 3,08 0,00 0,00 0,00 0,00 Achnanthidium helveticum 0,00 0,00 0,00 0,00 321,19 9,63 Achnanthidium minutissimum 175,90 1,54 0,00 0,00 0,00 0,00 Amphora copulata 0,00 0,00 0,00 0,00 70,11 2,10 Caloneis sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 70,11 2,10 Cocconeis euglypta 175,90 1,54 2078,74 0,26 0,00 0,00 Cocconeis placentula 175,90 1,54 0,00 0,00 0,00 0,00 Diploneis smithii 175,90 1,54 0,00 0,00 0,00 0,00 Encyonema sp. 175,90 1,54 0,00 0,00 0,00 0,00 Fragilaria capucina 351,80 3,08 0,00 0,00 0,00 0,00 Halamphora veneta 175,90 1,54 2804,34 0,35 0,00 0,00 Hippodonta capitata 0,00 0,00 0,00 0,00 70,11 2,10 Karayevia sp. 703,60 6,15 51635,19 6,36 0,00 0,00 Luticola sp. 0,00 0,00 2804,34 0,35 0,00 0,00 Navicula parinacota 0,00 0,00 10491,77 1,29 0,00 0,00 Navicula veneta 0,00 0,00 16100,45 1,98 0,00 0,00 Nitzschia inconspicua 351,80 3,08 0,00 0,00 265,76 7,97 Nitzschia spp. 703,60 6,15 9766,17 1,20 794,01 23,81 Nitzschia valdecostata 0,00 0,00 2804,34 0,35 0,00 0,00 Pinnularia sp. 0,00 0,00 4883,08 0,60 0,00 0,00 Placoneis sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 70,11 2,10 Planothidium delicatulum 0,00 0,00 0,00 0,00 542,92 16,28 Planothidium frequentissimum 175,90 1,54 0,00 0,00 335,87 10,07 Planothidium hauckianum 527,70 4,62 0,00 0,00 0,00 0,00 Planothidium lanceolatum 0,00 0,00 0,00 0,00 180,97 5,43 Planothidium sp. 527,70 4,62 6961,83 0,86 55,43 1,66 Pseudostaurosira brevistriata 4045,69 35,38 602050,91 74,15 502,17 15,06 Pseudostaurosira subsalina 0,00 0,00 11844,91 1,46 0,00 0,00 Rhoicosphenia abbreviata 0,00 0,00 0,00 0,00 55,43 1,66 Rhopalodia constricta 0,00 0,00 2804,34 0,35 0,00 0,00 Stauroneis atacamae 0,00 0,00 2804,34 0,35 0,00 0,00 Staurosira construens 0,00 0,00 25768,56 3,17 0,00 0,00 Staurosira construens var. exigua 351,80 3,08 2804,34 0,35 0,00 0,00 Pág. 196 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Verano 2017 Taxa S-1 A S-9 % A S-11 % A % Staurosirella pinnata 2286,69 20,00 36789,82 4,53 0,00 0,00 Tryblionella hungarica 0,00 0,00 14649,25 1,80 0,00 0,00 Ulnaria ulna 0,00 0,00 2078,74 0,26 0,00 0,00 Riqueza 17,00 19,00 Riqueza promedio 16,33 DS Riqueza 3,06 EE Riqueza 1,76 Abundancia 11433,47 811925,48 Abundancia promedio 275564,38 DS Abundancia 464519,99 EE Abundancia 268190,74 13,00 3334,19 Pág. 197 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-18 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Otoño 2017 Taxa S-1 A S-9 % A S-11 % A % Achnanthes sp. 207,87 1,51 0,00 0,00 0,00 0,00 Achnanthidium helveticum 207,87 1,51 0,00 0,00 0,00 0,00 Achnanthidium sp. 623,62 4,53 3413,98 0,82 0,00 0,00 Amphora sp. 207,87 1,51 1706,99 0,41 0,00 0,00 Cocconeis lineata 0,00 0,00 1706,99 0,41 0,00 0,00 Denticula valida 0,00 0,00 5434,77 1,31 0,00 0,00 Diploneis smithii 0,00 0,00 2717,39 0,65 0,00 0,00 Fragilaria sp. 415,75 3,02 0,00 0,00 0,00 0,00 Gomphonema sp. 207,87 1,51 0,00 0,00 0,00 0,00 Halamphora sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 93,88 6,56 Halamphora veneta 0,00 0,00 1706,99 0,41 0,00 0,00 Karayevia sp. 400,52 2,91 0,00 0,00 0,00 0,00 Mayamaea atomus 0,00 0,00 0,00 0,00 175,90 12,29 Navicula cincta 0,00 0,00 18707,90 4,50 93,88 6,56 Nitzschia halloyii 0,00 0,00 2717,39 0,65 0,00 0,00 Nitzschia inconspicua 200,26 1,46 1706,99 0,41 351,80 24,59 Nitzschia spp. 4519,93 32,85 26860,06 6,46 269,78 18,85 Pinnularia divergens 0,00 0,00 21425,29 5,16 0,00 0,00 Pinnularia sp. 0,00 0,00 1706,99 0,41 0,00 0,00 Placoneis sp. 0,00 0,00 2717,39 0,65 0,00 0,00 Planothidium frequentissimum 0,00 0,00 0,00 0,00 175,90 12,29 Planothidium lanceolatum 0,00 0,00 2717,39 0,65 175,90 12,29 Planothidium sp. 1655,38 12,03 39122,80 9,41 93,88 6,56 Pseudostaurosira brevistriata 408,13 2,97 26163,46 6,30 0,00 0,00 Pseudostaurosira parasitica 200,26 1,46 0,00 0,00 0,00 0,00 Pseudostaurosira sp. 0,00 0,00 29332,64 7,06 0,00 0,00 Pseudostaurosira subsalina 0,00 0,00 13586,93 3,27 0,00 0,00 Rhopalodia musculus 0,00 0,00 3413,98 0,82 0,00 0,00 Stauroneis sp. 608,39 4,42 0,00 0,00 0,00 0,00 Staurosira construens var. exigua 616,01 4,48 27625,65 6,65 0,00 0,00 Staurosirella pinnata 2471,64 17,96 66610,45 16,03 0,00 0,00 Staurosirella sp. 808,65 5,88 112768,21 27,14 0,00 0,00 Tryblionella hungarica 0,00 0,00 1706,99 0,41 0,00 0,00 Riqueza Riqueza promedio 16,00 23,00 8,00 15,67 Pág. 198 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Otoño 2017 Taxa S-1 A S-9 % A % DS Riqueza 7,51 EE Riqueza 4,33 Abundancia S-11 13760,03 A 415577,62 Abundancia promedio 143589,52 DS Abundancia 235629,25 EE Abundancia 136040,61 % 1430,91 Tabla 8-19 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Invierno 2017 Taxa S-1 A Achnanthidium minutissimum S-9 % A S-11 % A % 0,00 0,00 0,00 0,00 1402,17 1,05 Achnanthidium sp. 1635,87 25,93 0,00 0,00 1402,17 1,05 Denticula elegans 233,70 3,70 0,00 0,00 0,00 0,00 Denticula sp. 467,39 7,41 0,00 0,00 701,09 0,52 Encyonema sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 122,94 0,09 Encyonema ventricosum 467,39 7,41 0,00 0,00 0,00 0,00 Encyonopsis microcephala 233,70 3,70 0,00 0,00 0,00 0,00 Encyonopsis sp. 233,70 3,70 0,00 0,00 0,00 0,00 Halamphora carvajaliana 233,70 3,70 0,00 0,00 0,00 0,00 Karayevia ploenensis 701,09 11,11 0,00 0,00 0,00 0,00 Karayevia sp. 0,00 0,00 62362,27 5,97 0,00 0,00 Lemnicola hungarica 0,00 0,00 0,00 0,00 701,09 0,52 Luticola sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 701,09 0,52 Navicula cincta 0,00 0,00 34565,13 3,31 0,00 0,00 Navicula parinacota 467,39 7,41 24171,42 2,31 0,00 0,00 Navicula salinicola 233,70 3,70 0,00 0,00 0,00 0,00 Navicula sp. 467,39 7,41 0,00 0,00 0,00 0,00 Navicula veneta 0,00 0,00 0,00 0,00 122,94 0,09 Nitzschia inconspicua 0,00 0,00 0,00 0,00 245,87 0,18 Nitzschia spp. 0,00 0,00 189987,37 18,19 2595,00 1,94 Pinnularia sp. 0,00 0,00 24171,42 2,31 122,94 0,09 Placoneis sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 122,94 0,09 Planothidium delicatulum 0,00 0,00 0,00 0,00 122,94 0,09 Planothidium lanceolatum 0,00 0,00 0,00 0,00 122,94 0,09 Pseudostaurosira brevistriata 934,78 14,81 522586,11 50,02 86934,61 64,89 Pág. 199 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Invierno 2017 Taxa S-1 A S-9 % A S-11 % A % Pseudostaurosira sp. 0,00 0,00 62362,27 5,97 0,00 0,00 Rhopalodia constricta 0,00 0,00 10393,71 0,99 0,00 0,00 Staurosira construens 0,00 0,00 10393,71 0,99 0,00 0,00 Staurosirella pinnata 0,00 0,00 44958,84 4,30 36456,45 27,21 Tryblionella hungarica 0,00 0,00 58736,55 5,62 0,00 0,00 Ulnaria ulna 0,00 0,00 0,00 0,00 2103,26 1,57 Riqueza 12,00 11,00 Riqueza promedio 13,00 DS Riqueza 2,65 EE Riqueza 1,53 Abundancia 6309,77 1044688,80 Abundancia promedio 394992,99 DS Abundancia 566262,69 EE Abundancia 326931,91 16,00 133980,41 Pág. 200 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-20 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Primavera 2017 Taxa S-1 A S-9 % A S-11 % A % Achnanthidium helveticum 8010,35 2,74 0,00 0,00 Amphora sp. 4005,18 1,37 0,00 0,00 0,00 0,00 Denticula sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 343,71 16,67 4005,18 1,37 0,00 0,00 0,00 0,00 Luticola sp. 0,00 0,00 41574,84 1,26 0,00 0,00 Navicula cincta 0,00 0,00 166299,37 5,05 0,00 0,00 Navicula salinicola 0,00 0,00 0,00 0,00 343,71 16,67 Navicula veneta 4005,18 1,37 0,00 0,00 0,00 0,00 Nitzschia spp. 207874,22 71,19 8314,97 0,25 0,00 0,00 Planothidium delicatulum 8010,35 2,74 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 124724,53 3,79 343,71 16,67 Pseudostaurosira brevistriata 36046,60 12,35 1371969,84 41,67 859,28 41,67 Pseudostaurosira sp. 12015,53 4,12 1164095,62 35,35 171,86 8,33 Sellaphora pupula 4005,18 1,37 0,00 0,00 0,00 0,00 Staurosirella pinnata 4005,18 1,37 291023,90 8,84 0,00 0,00 Tryblionella hungarica 0,00 0,00 124724,53 3,79 0,00 0,00 Diploneis smithii var. dilatata Planothidium sp. Riqueza 10,00 8,00 Riqueza promedio 7,67 DS Riqueza 2,52 EE Riqueza 1,45 Abundancia 291982,94 3292727,60 Abundancia promedio 1195590,94 DS Abundancia 1821949,54 EE Abundancia 1051903,06 0,00 0,00 5,00 2062,28 Pág. 201 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-21 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Verano 2017 Taxa S-2 A S-3 % A S-6 % A S-7 S-8 % A % A % 0,00 0,00 Achnanthes sp. 233,70 0,02 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Achnanthidium sp. Anomoeoneis sphaerophora 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 116,85 2,96 0,00 0,00 9347,81 2,63 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Brachysira aponina 0,00 0,00 0,00 0,00 1,96 0,00 0,00 0,00 0,00 Cocconeis placentula 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,96 19,6 1 0,00 Cymbella pusilla 0,00 20787,4 2 20787,4 2 207874, 22 0,00 0,00 0,00 0,00 Denticula sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 373,91 2,09 0,00 0,00 Halamphora atacamana Halamphora carvajaliana Halamphora coffeaeformis 0,00 0,00 0,00 457,06 2,56 6066,2 33,9 3,92 7 5 0,00 0,00 0,00 0,00 4673,90 1,32 0,00 41574,8 4 83149,6 9 0,00 0,15 0,66 14,4 7 0,00 2135,87 2336,95 51412,9 4 7,84 373,91 2,09 0,00 0,00 Halamphora sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 207,87 5,26 Mastogloia elliptica 7608,68 0,53 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Navicula atacamana 1902,17 0,13 0,00 0,00 1,96 0,00 0,00 0,00 0,00 Navicula cincta 1902,17 0,13 1,32 0,00 0,00 Navicula parinacota 3804,34 0,27 Navicula salinicola 0,00 0,00 4673,90 1,32 3,92 0,00 0,00 0,00 15,6 3074,4 17,2 9 5 1 324,72 17,6 3157,6 17,6 5 0 7 207,87 2243,4 12,5 7,84 7 6 0,00 0,00 Navicula cryptotenella 4673,90 18695,6 1 32717,3 3 0,00 20787,4 2 41574,8 4 166299, 37 187086, 80 83149,6 9 Navicula sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Navicula tripuntacta 0,00 0,00 Navicula veneta 2135,87 0,15 0,00 31,5 8 Nitzschia spp. 3804,34 0,27 4,61 0,00 20787,4 2 41574,8 4 0,00 0,00 0,00 112173, 69 16358,6 6 21032,5 7 5,92 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2336,95 0,66 0,00 0,00 0,00 0,00 373,91 2,09 324,72 8,22 Nitzschia valdecostata Planothidium hauckianum Planothidium lanceolatum 5,26 9,21 0,00 8,22 5,26 0,00 0,00 207,87 5,26 0,00 373,91 2,09 0,00 0,00 1,96 0,00 0,00 0,00 0,00 3,92 457,06 2,56 324,72 8,22 0,00 0,00 0,00 20,0 0,00 792,11 6 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Planothidium sp. Pseudostaurosira brevistriata Pseudostaurosira subsalina 0,00 1107410, 83 0,00 77,4 3 0,00 10,5 3 0,00 41574,8 4 0,00 0,00 0,00 116,85 2,96 3,92 0,00 0,00 0,00 0,00 233,70 0,02 0,00 37391,2 3 14021,7 1 3,95 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Rhopalodia acuminata 5706,51 0,40 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Rhopalodia constricta 1902,17 0,13 0,00 0,00 0,00 0,00 83,15 0,47 0,00 0,00 Pág. 202 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Verano 2017 Taxa S-2 S-3 A % Rhopalodia wetzeli 1902,17 0,13 Scoliopleura peisonis 0,00 Stauroneis atacamae S-6 % A % 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 19,7 1 2336,95 0,66 Staurosirella pinnata 0,00 281858,1 3 0,00 20787,4 2 41574,8 4 4673,90 1,32 Surirella sella 3804,34 0,27 0,00 Surirella wetzeli 0,00 0,00 3804,34 0,27 2336,95 14021,7 1 Tryblionella hungarica Riqueza A S-7 16,00 A % 0,00 747,82 4,19 0,00 0,00 1,96 0,00 0,00 0,00 0,00 3,92 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 233,70 5,92 0,66 0,00 20787,4 2 0,00 83,15 0,47 1,96 0,00 3,95 18,00 16,00 Riqueza promedio 14,80 DS Riqueza 2,77 EE Riqueza 1,60 Abundancia 1430149,32 A S-8 355216,68 1060158,51 Abundancia promedio 573467,70 DS Abundancia 642543,93 EE Abundancia 370972,91 % 0,00 0,00 1091,0 27,6 0,00 1 3 13,00 11,00 17865,69 3948,30 Tabla 8-22 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Otoño 2017 Taxa S-2 A S-3 S-6 % A % 0,00 0,00 0,00 0,00 4226,63 0,56 Denticula sp. 0,00 Denticula valida Diploneis smithii var. rhombica Cocconeis euglypta A S-7 % A S-8 % A % 0,00 0,00 701,09 2,63 0,00 0,00 0,00 51358,5 17,9 0,00 9 8 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2445,65 0,86 0,00 0,00 701,09 2,63 0,00 0,00 0,00 0,00 4891,29 1,71 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 701,09 2,63 Fallacia pygmaea Gomphonema angustatum 0,00 0,00 0,00 0,00 2445,65 0,86 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 233,70 0,63 0,00 0,00 Halamphora atacamae 0,00 0,00 0,00 0,00 5163,03 1,81 0,00 0,00 0,00 0,00 Halamphora atacamana 0,00 0,00 0,00 0,00 Halamphora carvajaliana 2596,61 Halamphora coffeaeformis 0,00 0,00 0,00 0,00 5163,03 1,81 0,00 0,00 701,09 2,63 Halamphora veneta 0,00 0,00 0,00 0,00 2717,39 0,95 0,00 0,00 0,00 0,00 1630,01 0,22 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Cymbella pusilla Karayevia sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 233,70 0,63 701,09 2,63 21920,6 59,3 0,34 351,80 5,63 9782,59 3,43 1 7 701,09 2,63 0,00 0,00 0,00 Pág. 203 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Otoño 2017 Taxa S-2 A S-3 S-6 % A % A S-7 % A S-8 % A % 0,00 0,00 Mastogloia elliptica 0,00 0,00 0,00 0,00 9782,59 3,43 0,00 0,00 Navicula cincta 0,00 0,00 0,00 0,00 9782,59 3,43 0,00 Navicula cryptocephala 0,00 0,00 0,00 701,09 2,63 2103,2 0,00 6 7,89 Navicula cryptotenella 2596,61 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1495,1 23,9 46195,5 16,1 0,34 5 4 6 8 2944,56 7,97 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Navicula radiosa 0,00 0,00 Navicula salinicola Navicula sp. 0,00 14613,0 8 Navicula veneta 2596,61 0,00 527,70 8,45 7336,94 2,57 3505,43 9,49 701,09 2,63 67119,4 23,5 1,93 0,00 0,00 3 0 467,39 1,27 701,09 2,63 1055,4 16,9 0,34 0 0 2445,65 0,86 0,00 0,00 0,00 0,00 Neidium sp. 2596,61 0,34 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 186,96 0,51 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Nitzschia inconspicua 0,00 0,00 175,90 2,82 2717,39 0,95 560,87 1,52 0,00 0,00 Nitzschia latens 0,00 Nitzschia spp. 2596,61 Pennada indet. 0,00 0,00 175,90 2,82 0,00 0,00 186,96 0,51 0,00 0,00 1583,1 25,3 28260,8 1402,1 0,34 0 5 1 9,90 2664,13 7,22 7 5,26 1402,1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 7 5,26 Pinnularia sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Planothidium delicatulum 2596,61 0,34 0,00 0,00 0,00 Planothidium hauckianum 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Planothidium sp. Pseudostaurosira brevistriata 0,00 622355, 79 0,00 82,1 2 87,95 1,41 87,95 1,41 Pseudostaurosira sp. 0,00 0,00 0,00 1402,1 0,00 373,91 1,01 7 4907,6 0,00 2243,47 6,08 0 4907,6 0,00 701,09 1,90 0 0,00 0,00 233,70 0,63 0,00 9780,08 1,29 263,85 4,23 5434,77 1,90 233,70 0,63 701,09 2,63 Rhopalodia constricta 4226,63 0,56 Rhopalodia wetzeli 0,00 Scoliopleura peisonis Stauroneis sp. Staurosirella pinnata 0,00 0,00 233,70 0,63 0,00 5,26 18,4 2 18,4 2 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 175,90 2,82 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1630,01 0,22 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 77955,4 4 0,00 175,90 2,82 7608,68 2,66 10,2 9 87,95 1,41 2445,65 0,86 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1402,1 0,00 7 5,26 0,00 0,00 0,00 Surirella sella 0,00 0,00 0,00 0,00 7336,94 2,57 0,00 Tryblionella compressa 0,00 0,00 0,00 0,00 2717,39 0,95 0,00 0,00 0,00 1402,1 0,00 7 5,26 Tryblionella hungarica 5856,64 0,77 0,00 0,00 2445,65 0,86 0,00 0,00 701,09 2,63 Riqueza 15,00 13,00 22,00 Riqueza promedio 17,00 DS Riqueza 3,54 EE Riqueza 2,04 Abundancia Abundancia promedio 757854,00 6244,44 285597,26 16,00 19,00 36923,84 26641,25 222652,16 Pág. 204 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Otoño 2017 Taxa S-2 A S-3 % A S-6 % A S-7 % DS Abundancia 320215,04 EE Abundancia 184876,24 A S-8 % A % Tabla 8-23 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Invierno 2017 Taxa S-2 A 12085,7 1 % Anomoeoneis sphaerophora 1,27 Cymbella pusilla 0,00 Denticula sp. S-3 S-7 A % 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2,36 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 3,71 0,00 0,00 0,00 0,00 Halamphora atacamae 0,00 0,00 0,00 9,42 0,00 0,00 0,00 0,00 Halamphora atacamana 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 36,9 2 Halamphora sp. 0,00 0,00 546,16 1,23 0,00 0,00 1,41 0,00 2417,1 4 1902,1 7 Karayevia sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 6,74 0,00 0,00 Mastogloia elliptica 0,00 0,00 0,00 0,00 2,36 0,00 0,00 0,00 0,00 Mastogloia sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 8,42 0,00 0,00 4673,90 0,49 0,00 0,00 1,85 0,00 Navicula cryptotenella 0,00 0,00 0,00 Navicula parinacota 2336,95 0,25 Navicula salinicola 0,00 0,00 0,00 2679,9 0 5359,8 0 0,00 Navicula sp. 0,00 0,00 0,00 4,23 2336,95 0,25 0,00 2133,7 4 0,00 6978,8 8 0,00 1,12 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2,36 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 27676,8 5 0,00 0,00 10,7 7 0,00 30570, 60 0,00 18,8 7 0,00 2417,1 4 0,00 24171,4 2 0,00 0,00 0,00 0,00 12401, 69 4267,4 8 0,00 2,91 0,00 2133,7 4 8039,7 0 0,00 2711,4 0 0,00 3641,0 7 4107,1 5 3641,0 7 6859,8 5 1820,5 4 0,00 1902,1 7 3804,3 4 8123,6 5 28175, 30 2417,1 4 0,00 Navicula cincta 0,00 2711,4 0 9690,2 8 2133,7 4 2133,7 4 36627, 39 0,00 59830, 53 2286,6 2 10923, 21 0,00 0,00 4,80 26,4 8 0,00 Halamphora carvajaliana 0,00 2133,7 4 11761, 01 0,00 2711,4 0 4267,4 8 10845, 61 3,71 0,00 0,00 0,00 2,55 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1902,1 7 Nitzschia epithemoides Nitzschia latens Nitzschia spp. Nitzschia valdecostata Pinnularia sp. 6,03 12,0 7 4,80 4,80 18,1 0 1,85 31,8 1 6,06 A S-8 % Navicula veneta A S-6 % 2,25 2,53 2,25 A % 2,53 1,99 1,99 3,99 8,52 29,5 4 2,53 2,53 1,99 Pág. 205 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Invierno 2017 Taxa S-2 A Planothidium delicatulum Planothidium hauckianum S-3 % A S-6 % A S-7 % S-8 % A % 1,12 0,00 9,59 0,00 7251,4 3 7251,4 3 1,85 A 1820,5 4 2286,6 2 15540, 23 11433, 08 7,06 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 79,8 8 0,00 4813,6 4 0,00 10,8 4 5,09 0,00 0,00 0,00 2133,7 4 2711,4 0 0,00 Pseudostaurosira sp. 0,00 758489, 96 48342,8 4 2,36 0,00 0,00 Rhopalodia acuminata 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1902,1 7 0,00 12085,7 1 0,00 546,16 1,23 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,27 0,00 0,00 0,00 2133,7 4 1,85 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2,25 4,51 0,00 4267,4 8 0,00 4319,3 1 0,00 0,00 42867,0 4 0,00 3641,0 7 9,61 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,85 0,00 0,00 0,00 0,00 Surirella sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2133,7 4 8534,9 5 7,41 0,00 0,00 0,00 Surirella wetzeli 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 14422,6 6 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,52 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 3641,0 7 0,00 2417,1 4 2417,1 4 16762, 28 Planothidium sp. Pseudostaurosira brevistriata Rhopalodia wetzeli Scoliopleura peisonis Stauroneis sp. Staurosirella pinnata Surirella chilensis var. tumida Tryblionella compressa Tryblionella hungarica Riqueza 11,00 11,00 17,00 Riqueza promedio 14,00 DS Riqueza 2,83 EE Riqueza 1,63 Abundancia 949490,00 44415,06 115128,07 Abundancia promedio 273291,70 DS Abundancia 380352,61 EE Abundancia 219596,68 1,41 2,25 7,60 7,60 1,99 4,53 2,53 2,53 17,5 7 15,00 16,00 162043,23 95382,12 Pág. 206 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-24 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Primavera 2017 Taxa S-2 A S-3 % % A S-7 % 0,00 S-8 A % A % 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 233,7 0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Cymbella pusilla 0,00 Denticula valida 0,00 Halamphora atacamae 0,00 0,00 24944,91 4,00 14,9 0,00 8314,97 5 0,00 0,00 14,9 0,00 8314,97 5 0,00 0,00 Halamphora atacamana 0,00 0,00 4157,48 7,47 0,00 Halamphora carvajaliana 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Martyana martyi 0,00 0,00 0,00 0,00 24944,91 4,00 Navicula cincta 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 233,7 0 0,00 Navicula cryptotenella 0,00 457,32 6,25 1371,9 18,7 0,00 4157,48 7,47 24944,91 4,00 7 5 Navicula parinacota 0,00 0,00 4157,48 7,47 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Navicula radiosa 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 457,32 6,25 0,00 Navicula salinicola 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Navicula sp. 0,00 0,00 0,00 233,7 0 233,7 0 Navicula veneta 0,00 0,00 0,00 0,00 Nitzschia latens 0,00 0,00 0,00 0,00 Nitzschia spp. 8314,97 0,78 0,00 Planothidium delicatulum 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Planothidium hauckianum 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Planothidium lanceolatum 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 233,7 0 467,3 9 233,7 0 701,0 9 0,00 0,00 Planothidium sp. Pseudostaurosira brevistriata 0,00 A S-6 0,00 0,00 0,00 2743,9 37,5 0,00 4 0 0,00 0,00 0,00 0,00 12,5 0,00 0,00 24944,91 4,00 914,65 0 16,0 0,00 0,00 99779,62 0 0,00 0,00 12,5 4157,48 7,47 0,00 0,00 914,65 0 18205,3 32,7 5 3 0,00 0,00 0,00 0,00 9,09 9,09 9,09 9,09 9,09 18,1 8 9,09 27,2 7 Pseudostaurosira sp. 12472,45 1,17 0,00 0,00 0,00 0,00 457,32 6,25 997796,2 93,7 199559,2 32,0 4 5 4157,48 7,47 5 0 0,00 0,00 199559,2 32,0 0,00 0,00 0,00 0,00 5 0 0,00 0,00 0,00 0,00 Staurosirella pinnata 37417,36 3,52 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Surirella sella 4157,48 0,39 0,00 0,00 24944,91 4,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Tryblionella hungarica 4157,48 0,39 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Riqueza 6,00 8,00 0,00 0,00 8,00 Riqueza promedio 7,40 DS Riqueza 0,89 EE Riqueza 0,52 Abundancia Abundancia promedio 1064315,99 55622,71 0,00 623622,65 7,00 8,00 7317,17 2570,65 350689,83 Pág. 207 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Primavera 2017 Taxa S-2 A S-3 % A S-6 % A S-7 % DS Abundancia 476946,27 EE Abundancia 275365,06 A S-8 % A % Pág. 208 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-25 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Verano 2017 Taxa S-4 S-5 A % A % Achnanthes sp. 12222,26 3,03 1810,52 2,17 Amphora copulata 0,00 0,00 1206,59 1,45 Brachysira aponina 0,00 0,00 1809,67 2,17 Campylodiscus bicostatus 257,06 0,06 0,00 0,00 Denticula sp. 68963,45 17,09 5429,87 6,52 Discostella stelligera 0,00 0,00 603,51 0,72 Halamphora atacamae 11451,06 2,84 1207,01 1,45 Halamphora atacamana 0,00 0,00 603,51 0,72 Mastogloia sp. 514,13 0,13 0,00 0,00 Navicula cryptotenella 0,00 0,00 603,51 0,72 Navicula parinacota 11451,06 2,84 1809,67 2,17 Navicula salinicola 11451,06 2,84 0,00 0,00 Navicula sp. 0,00 0,00 603,08 0,72 Navicula veneta 257,06 0,06 1206,17 1,45 Nitzschia spp. 11708,13 2,90 0,00 0,00 Pinnularia sp. 0,00 0,00 1206,59 1,45 Placoneis sp. 11708,13 2,90 0,00 0,00 Pseudostaurosira brevistriata 206119,15 51,07 1809,67 2,17 Pseudostaurosira subsalina 57255,32 14,19 0,00 0,00 Stauroneis atacamae 0,00 0,00 603,51 0,72 Surirella chilensis 0,00 0,00 2413,18 2,90 Surirella sella 0,00 0,00 55499,78 66,66 Surirella wetzeli 257,06 0,06 3017,53 3,62 Tryblionella hungarica 0,00 0,00 1810,10 2,17 Riqueza 13 Riqueza promedio 18 15,5 DS Riqueza 3,535533906 EE Riqueza 2,041241452 Abundancia 403614,955 83253,45548 Abundancia promedio 243434,2052 DS Abundancia 226529,7887 EE Abundancia 130787,0345 Pág. 209 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-26 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Otoño 2017 Taxa S-4 S-5 A % A % 0,00 0,00 233,70 1,29 Achnanthes thermalis 3739,12 3,16 0,00 0,00 Brachysira aponina 0,00 0,00 233,70 1,29 Cocconeis euglypta 1869,56 1,58 0,00 0,00 Cymbella pusilla 1869,56 1,58 778,98 4,29 Denticula kuetzingii 0,00 0,00 233,70 1,29 Denticula sp. 17527,14 14,79 1791,66 9,87 Denticula valida 19396,70 16,37 0,00 0,00 Halamphora atacamae 3739,12 3,16 0,00 0,00 Halamphora atacamana 3739,12 3,16 0,00 0,00 Halamphora sp. 1869,56 1,58 0,00 0,00 0,00 0,00 1791,66 9,87 Navicula cincta 1402,17 1,18 0,00 0,00 Navicula radiosa 0,00 0,00 778,98 4,29 Navicula salinicola 11217,37 9,47 0,00 0,00 Navicula sp. 1869,56 1,58 0,00 0,00 Nitzschia spp. 7478,25 6,31 1012,68 5,58 Achnanthes sp. Haloroundia speciosa Pennada indet. 0,00 0,00 778,98 4,29 Planothidium hauckianum 8880,42 7,50 0,00 0,00 Planothidium sp. 5141,29 4,34 0,00 0,00 Pseudostaurosira brevistriata 1869,56 1,58 1557,97 8,58 Pseudostaurosira sp. 701,09 0,59 0,00 0,00 Rhopalodia constricta 19864,09 16,77 0,00 0,00 Stauroneis sp. 1869,56 1,58 778,98 4,29 Staurosirella pinnata 701,09 0,59 3115,94 17,17 Stenopterobia sp. 1869,56 1,58 0,00 0,00 Surirella chilensis 0,00 0,00 233,70 1,29 Surirella sella 1869,56 1,58 4596,01 25,32 Surirella sp. 0,00 0,00 233,70 1,29 Riqueza 21 Riqueza promedio 15 18 DS Riqueza 4,242640687 EE Riqueza 2,449489743 Abundancia 118483,4591 18150,32608 Abundancia promedio 68316,89258 DS Abundancia 70946,23872 Pág. 210 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Otoño 2017 Taxa S-4 A EE Abundancia S-5 % A % 40960,83002 Pág. 211 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-27 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Invierno 2017 Taxa S-4 S-5 A % A % 0,00 0,00 1285,32 2,34 Achnanthidium sp. 28043,42 13,79 19145,02 34,90 Brachysira aponina 0,00 0,00 2428,63 4,43 Cymbella pusilla 2336,95 1,15 2570,65 4,69 Denticula sp. 37391,23 18,39 6000,57 10,94 Halamphora sp. 11684,76 5,75 1143,31 2,08 Haloroundia speciosa 11684,76 5,75 1143,31 2,08 Humidophila sp. 0,00 0,00 1143,31 2,08 Mastogloia elliptica 0,00 0,00 1143,31 2,08 Navicula parinacota 51412,94 25,29 1143,31 2,08 Navicula salinicola 14021,71 6,90 2428,63 4,43 Nitzschia grunowii 0,00 0,00 1285,32 2,34 Nitzschia spp. 9347,81 4,60 0,00 0,00 Pseudostaurosira brevistriata 35054,28 17,24 5141,29 9,37 Staurosirella pinnata 2336,95 1,15 1285,32 2,34 0,00 0,00 7569,93 13,80 Achnanthidium minutissimum Surirella sella Riqueza 10 Riqueza promedio 15 12,5 DS Riqueza 3,535533906 EE Riqueza 2,041241452 Abundancia 203314,8114 54857,2366 Abundancia promedio 129086,024 DS Abundancia 104975,3579 EE Abundancia 60607,55113 Pág. 212 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-28 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Primavera 2017 Taxa S-4 S-5 A % A % 0,00 0,00 18205,35 4,49 Denticula sp. 114330,82 22,36 0,00 0,00 Denticula valida 0,00 0,00 36410,70 8,99 Halamphora atacamae 68598,49 13,41 18205,35 4,49 Haloroundia speciosa 0,00 0,00 18205,35 4,49 Navicula cincta 0,00 0,00 18205,35 4,49 Navicula parinacota 0,00 0,00 18205,35 4,49 Navicula salinicola 22866,16 4,47 0,00 0,00 Navicula veneta 22866,16 4,47 0,00 0,00 Cymbella pusilla Nitzschia liebetruthii 0,00 0,00 36410,70 8,99 Nitzschia ovalis 22866,16 4,47 0,00 0,00 Nitzschia spp. 99779,62 19,51 22866,16 5,64 Planothidium delicatulum 22866,16 4,47 0,00 0,00 Planothidium hauckianum 22866,16 4,47 0,00 0,00 Pseudostaurosira brevistriata 45732,33 8,94 109232,11 26,96 Pseudostaurosira sp. 45732,33 8,94 54616,05 13,48 Rhopalodia constricta 22866,16 4,47 0,00 0,00 0,00 54616,05 Surirella sella Riqueza 0,00 11 Riqueza promedio 11 DS Riqueza 0 EE Riqueza 0 Abundancia 13,48 11 511370,5748 405178,5356 Abundancia promedio 458274,5552 DS Abundancia 75089,11104 EE Abundancia 43352,71847 Pág. 213 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo 8.1.2 Zoobentos Tabla 8-29 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Verano 2017 Taxa S-1 S-9 A % Canthocamptidae indet. 0,00 0,00 505,05 Chironominae indet. 0,00 0,00 9090,91 Hirudinea indet. 0,00 0,00 0,00 Hyalella fossamancinii 757,58 16,22 Lumbriculidae indet. 126,26 Nais sp. Nematoda indet. Pisidium sp. Riqueza A % 4,49 0,00 0,00 80,90 378,79 1,57 0,00 126,26 0,52 0,00 0,00 18434,34 76,44 2,70 0,00 0,00 3409,09 14,14 0,00 0,00 631,31 5,62 1767,68 7,33 0,00 0,00 1010,10 8,99 0,00 0,00 3787,88 81,08 0,00 0,00 0,00 0,00 3,00 A % 4,00 Riqueza promedio 4,00 DS Riqueza 1,00 EE Riqueza 0,58 Abundancia S-11 4671,72 11237,37 Abundancia promedio 13341,75 DS Abundancia 9891,56 EE Abundancia 5710,89 5,00 24116,16 Pág. 214 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-30 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Otoño 2017 Taxa S-1 S-9 S-11 A % A % A % 252,53 16,67 0,00 0,00 126,26 1,79 Canthocamptidae indet. 0,00 0,00 1010,10 1,18 0,00 0,00 Chironominae indet. 126,26 8,33 22853,54 26,62 0,00 0,00 Hyalella sp. 1136,36 75,00 0,00 0,00 6818,18 96,43 Lumbriculidae indet. 0,00 0,00 13510,10 15,74 126,26 1,79 Nematoda indet. 0,00 0,00 48232,32 56,18 0,00 0,00 Podonominae indet. 0,00 0,00 126,26 0,15 0,00 0,00 Tanypodinae indet. 0,00 0,00 126,26 0,15 0,00 0,00 Acari indet. Riqueza 3,00 6,00 Riqueza promedio 4,00 DS Riqueza 1,73 EE Riqueza 1,00 Abundancia 1515,15 85858,59 Abundancia promedio 31481,48 DS Abundancia 47173,81 EE Abundancia 27235,81 3,00 7070,71 Pág. 215 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-31 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Invierno 2017 Taxa S-1 S-9 S-11 A % A % A % 1893,94 48,39 0,00 0,00 0,00 0,00 Canthocamptidae indet. 0,00 0,00 437373,74 97,44 0,00 0,00 Chironominae indet. 0,00 0,00 10984,85 2,45 0,00 0,00 Dolichopodidae indet. (larva) 631,31 16,13 0,00 0,00 126,26 4,55 Hyalella simplex 1010,10 25,81 0,00 0,00 1010,10 36,36 Lumbriculidae indet. 0,00 0,00 0,00 0,00 1641,41 59,09 Nais sp. 252,53 6,45 0,00 0,00 0,00 0,00 Nematoda indet. 126,26 3,23 505,05 0,11 0,00 0,00 Ceratopogonidae indet. (larva) Riqueza 5,00 3,00 Riqueza promedio 3,67 DS Riqueza 1,15 EE Riqueza 0,67 Abundancia 3914,14 3,00 448863,64 Abundancia promedio 151851,85 DS Abundancia 257220,38 EE Abundancia 148506,25 2777,78 Tabla 8-32 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Primavera 2017 Taxa S-1 S-9 S-11 A % A % A % Canthocamptidae indet. 0,00 0,00 757,58 100,00 0,00 0,00 Corixidae indet. 252,53 11,11 0,00 0,00 0,00 0,00 Hirudinea indet. 252,53 11,11 0,00 0,00 0,00 0,00 Hyalella sp. 1767,68 77,78 0,00 0,00 1010,10 100,00 Riqueza 3,00 1,00 Riqueza promedio 1,67 DS Riqueza 1,15 EE Riqueza 0,67 Abundancia 2272,73 757,58 Abundancia promedio 1346,80 DS Abundancia 811,76 EE Abundancia 468,67 1,00 1010,10 Pág. 216 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-33 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Verano 2017 Taxa S-2 S-3 S-6 S-7 % 75,0 0 12,5 0 12,5 0 A 2272,7 3 % 75,0 0 A 27398,9 9 % 88,2 1 Chironomidae indet. Dolichopodidae indet. (larva) A 757,5 8 126,2 6 126,2 6 126,26 4,17 0,00 252,53 8,33 Lumbriculidae indet. 0,00 0,00 0,00 Nais sp. 0,00 0,00 Nematoda indet. 0,00 Tardigrada indet. 0,00 Canthocamptidae indet. Riqueza A % 0,00 0,00 1515,1 5 0,00 57,1 4 0,00 0,00 126,26 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 126,26 4,17 0,00 0,00 252,53 8,33 3661,62 3,00 5,00 A 45833,3 3 % 98,1 1 757,58 1,62 0,00 0,00 757,58 4,76 28,5 7 0,00 0,00 0,00 252,53 9,52 0,00 0,00 0,00 11,7 9 0,00 0,00 126,26 0,27 0,00 0,00 0,00 0,00 2,00 Riqueza promedio 3,40 DS Riqueza 1,14 EE Riqueza Abundancia S-8 4,00 3,00 2651,52 46717,17 0,66 1010,10 3030,30 31060,61 Abundancia promedio 16893,94 DS Abundancia 20841,44 EE Abundancia 12032,81 Pág. 217 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-34 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Otoño 2017 Taxa S-2 S-3 S-6 S-7 S-8 A 2272,7 3 1767,6 8 % A % A % 54,5 14898,9 40,1 10858,5 53,7 5 9 4 9 5 42,4 22222,2 59,8 28,7 2 2 6 5808,08 5 A % 0,00 6565,6 6 0,00 96,3 0 126,26 3,03 0,00 0,00 Hyalella sp. 0,00 0,00 0,00 Podonominae indet. 0,00 0,00 0,00 Tardigrada indet. 0,00 0,00 0,00 Canthocamptidae indet. Chironomidae indet. Dolichopodidae indet. (larva) Riqueza 3,00 0,63 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 252,53 3,70 0,00 0,00 0,00 126,26 0,63 16,2 0,00 3282,83 5 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2,00 5,00 2,67 DS Riqueza 1,21 EE Riqueza 0,70 4166,67 1136,36 1,44 126,26 Riqueza promedio Abundancia A % 77904,0 98,5 4 6 37121,21 20202,02 Abundancia promedio 29469,70 DS Abundancia 30639,13 EE Abundancia 17689,51 2,00 2,00 6818,18 79040,40 Pág. 218 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-35 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Invierno 2017 Taxa S-2 S-3 A % A Chironomidae indet. 0,00 0,00 Dolichopodidae indet. (larva) 0,00 Elmidae indet. (adulto) 0,00 Muscidae indet. (larva) Nais sp. S-6 % A % 0,00 0,00 0,00 0,00 252,53 28,57 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 126,26 14,29 252,53 66,67 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 126,26 33,33 126,26 100,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 505,05 57,14 0,00 0,00 1,00 A 0,00 % S-8 A Riqueza % S-7 0,00 Riqueza promedio 1,20 DS Riqueza 1,30 EE Riqueza 0,75 Abundancia 126,26 0,00 0,00 Abundancia promedio 277,78 DS Abundancia 372,42 EE Abundancia 215,02 3,00 2,00 883,84 378,79 Tabla 8-36 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Primavera 2017 Taxa S-8 S-7 Canthocamptidae indet. A 74242,4 2 % 99,6 6 Chironomidae indet. 252,53 0,34 Riqueza 2,00 S-6 S-3 A % A % 0,00 2777,7 8 0,00 100,0 0 0,00 6818,1 8 0,00 100,0 0 1,00 1,00 Riqueza promedio 1,40 DS Riqueza 0,55 EE Riqueza 0,32 Abundancia Abundancia promedio 74494,95 2777,78 6818,18 A S-2 % 0,00 0,00 28535,3 100,0 5 0 A 29545,4 5 % 94,3 5 1767,68 5,65 1,00 2,00 28535,35 31313,13 28787,88 DS Abundancia 28525,30 EE Abundancia 16469,09 Pág. 219 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-37 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Verano 2017 Taxa S-4 S-5 A % A % Hirudinea indet. 0,00 0,00 126,26 14,29 Ostracoda indet. 0,00 0,00 757,58 Riqueza 0,00 Riqueza promedio 1,00 DS Riqueza 1,15 EE Riqueza 0,67 Abundancia 85,71 2,00 0,00 883,84 Abundancia promedio 441,92 DS Abundancia 624,97 EE Abundancia 360,83 Tabla 8-38 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Otoño 2017 Taxa S-4 S-5 A % A % Corixidae indet. 0,00 0,00 505,05 80,00 Hirudinea indet. 0,00 0,00 126,26 20,00 Riqueza 0,00 2,00 Riqueza promedio 1,00 DS Riqueza 1,15 EE Riqueza 0,67 Abundancia 0,00 631,31 Abundancia promedio 315,66 DS Abundancia 446,41 EE Abundancia 257,73 Tabla 8-39 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. TAXA Riqueza Riqueza promedio DS Riqueza EE Riqueza Abundancia Abundancia promedio DS Abundancia EE Abundancia ZOOBENTOS TERMAS Invierno 2017 S4 S5 % A S4 A 0 S5 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Pág. 220 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-40 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. TAXA ZOOBENTOS TERMAS Primavera 2017 S4 S5 % A S4 A Riqueza Riqueza promedio DS Riqueza EE Riqueza Abundancia Abundancia promedio DS Abundancia EE Abundancia 8.1.3 0 S5 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Zooplancton Tabla 8-41 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Verano 2017 Taxa S-1 S-9 S-11 A % A % A % Alona sp. 0,28 16,77 6,17 64,32 0,04 12,29 Alonella excisa 0,07 4,37 0,05 0,47 0,00 0,00 Alonella sp. 0,68 40,14 0,17 1,81 0,00 0,00 Boeckella sp. 0,03 2,01 0,05 0,47 0,00 0,00 Chironomidae indet. 0,05 2,95 2,87 29,95 0,12 37,29 Daphnia pulex 0,17 10,27 0,00 0,00 0,00 0,00 Diacyclops andinus 0,10 6,02 0,03 0,36 0,00 0,00 Elmidae indet. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,02 6,36 Harpacticoida indet. 0,02 1,42 0,05 0,47 0,06 18,64 Hyalella sp. 0,05 2,95 0,00 0,00 0,00 0,00 Ilyocryptus sp 0,00 0,00 0,11 1,19 0,06 19,07 Ostracoda indet. 0,03 2,01 0,00 0,00 0,00 0,00 Pleuroxus sp 0,19 11,10 0,09 0,94 0,02 6,36 Riqueza 11,00 9,00 Riqueza promedio 8,67 DS Riqueza 2,52 EE Riqueza 1,45 Abundancia 1,69 9,60 Abundancia promedio 3,87 DS Abundancia 5,01 EE Abundancia 2,89 6,00 0,31 Pág. 221 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-42 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Otoño 2017 Taxa S-1 S-9 S-11 A % A % A % Alona sp. 0,05 8,54 11,60 89,23 0,00 0,00 Boeckella sp. 0,03 5,24 0,00 0,00 0,00 0,00 Chironomidae indet. 0,05 9,11 0,52 4,00 0,06 14,29 Daphnia sp. 0,01 1,71 0,00 0,00 0,00 0,00 Diacyclops andinus 0,00 0,00 0,04 0,31 0,00 0,00 Eucyclops macrurus 0,05 9,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Harpacticoida indet. 0,00 0,00 0,24 1,85 0,04 9,73 Hyalella sp. 0,02 3,64 0,00 0,00 0,27 61,40 Hydracarina indet. 0,00 0,00 0,20 1,54 0,04 9,73 Ilyocryptus sp 0,00 0,00 0,16 1,23 0,00 0,00 Nematoda indet. 0,00 0,00 0,16 1,23 0,00 0,00 Notonectidae indet. 0,03 5,47 0,00 0,00 0,00 0,00 Oligochaeta indet 0,01 1,82 0,04 0,31 0,00 0,00 Ostracoda indet. 0,05 8,77 0,04 0,31 0,02 4,86 Pleuroxus caca 0,13 21,53 0,00 0,00 0,00 0,00 Pleuroxus fryeri 0,08 14,46 0,00 0,00 0,00 0,00 Pleuroxus hardingi 0,06 10,71 0,00 0,00 0,00 0,00 Riqueza 12,00 9,00 Riqueza promedio 8,67 DS Riqueza 3,51 EE Riqueza 2,03 Abundancia 0,59 13,00 Abundancia promedio 4,67 DS Abundancia 7,21 EE Abundancia 4,16 5,00 0,44 Pág. 222 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-43 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Invierno 2017 Taxa S-1 S-9 S-11 A % A % A % Canthocamptidae indet. 0,17 20,25 0,35 57,27 0,08 31,58 Chironomidae indet. 0,41 48,73 0,17 28,19 0,09 34,21 Collembola indet. 0,00 0,00 0,04 6,83 0,00 0,00 Nematoda indet. 0,00 0,00 0,05 7,71 0,05 18,42 Nematomorpha indet. 0,09 10,76 0,00 0,00 0,00 0,00 Oligochaeta indet 0,17 20,25 0,00 0,00 0,04 15,79 Riqueza 4,00 4,00 Riqueza promedio 4,00 DS Riqueza 0,00 EE Riqueza Abundancia 4,00 0,00 0,84 0,61 Abundancia promedio 0,57 DS Abundancia 0,30 EE Abundancia 0,17 0,25 Pág. 223 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-44 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Primavera 2017 Taxa S-1 S-9 S-11 A % A % A % Alona sp. 0,00 0,00 0,03 6,25 0,00 0,00 Canthocamptidae indet. 0,00 0,00 0,23 50,00 0,03 7,69 Chironomidae indet. 0,20 46,15 0,09 18,75 0,03 7,69 Copepoda indet. (Nauplius) 0,00 0,00 0,09 18,75 0,00 0,00 Cyclopoida indet. 0,10 23,08 0,00 0,00 0,03 7,69 Eucypris sp. 0,07 15,38 0,00 0,00 0,00 0,00 Hyalella sp. 0,07 15,38 0,00 0,00 0,29 69,23 Nematoda indet. 0,00 0,00 0,03 6,25 0,03 7,69 Riqueza 4,00 5,00 Riqueza promedio 4,67 DS Riqueza 0,58 EE Riqueza 0,33 Abundancia 0,43 0,47 Abundancia promedio 0,44 DS Abundancia 0,03 EE Abundancia 0,02 5,00 0,42 Pág. 224 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-45 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Verano 2017 Taxa S-2 S-3 S-6 S-7 S-8 A % A % A % A % A % Alona sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,11 4,92 0,00 0,00 0,00 0,00 Alonella sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,05 2,46 0,00 0,00 0,00 0,00 Anuraeopsis sp 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,01 0,38 0,16 3,04 Artemia franciscana 0,00 0,00 0,00 0,00 0,15 6,76 2,33 89,27 0,00 0,00 Boeckella sp. 18,54 92,38 0,00 0,00 0,04 1,80 0,00 0,00 0,00 0,00 Branchinecta sp 0,00 0,00 0,00 0,00 0,04 1,72 0,00 0,00 0,00 0,00 Chironomidae indet. 0,66 3,31 0,32 32,33 0,44 20,28 0,05 1,92 0,01 0,19 Chironomidae indet. (pupa) 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,01 0,38 0,00 0,00 Copepoda indet. (Nauplius) 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,01 0,19 Harpacticoida indet. 0,75 3,76 0,57 57,98 0,47 21,51 0,21 8,05 5,07 96,39 Microcyclops anceps 0,00 0,00 0,00 0,00 0,01 0,61 0,00 0,00 0,00 0,00 Nematoda indet. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,03 1,23 0,00 0,00 0,00 0,00 Ostracoda indet. 0,03 0,15 0,09 9,69 0,23 10,45 0,00 0,00 0,00 0,00 Pleuroxus sp 0,00 0,00 0,00 0,00 0,16 7,37 0,00 0,00 0,00 0,00 Simulidae indet. 0,07 0,33 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Tardigrada indet. 0,02 0,08 0,00 0,00 0,45 20,89 0,00 0,00 0,00 0,00 Tipulidae indet. Riqueza 0,00 0,00 0,00 0,00 3,00 0,00 0,00 12,00 0,00 0,00 5,00 0,01 0,19 5,00 6,00 Riqueza promedio 6,20 DS Riqueza 3,42 EE Riqueza Abundancia 20,07 0,98 1,97 2,17 Abundancia promedio 6,22 DS Abundancia 7,90 EE Abundancia 4,56 2,61 5,26 Pág. 225 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-46 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Otoño 2017 Taxa Artemia franciscana S-2 S-3 S-6 S-7 S-8 A % A % A % A % A % 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,40 38,46 0,00 0,00 Artemia franciscana (Nauplius) 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,45 43,27 0,00 0,00 Boeckella sp. 11,76 86,38 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Chironomidae indet. 0,08 0,61 0,20 78,16 0,06 18,75 0,18 17,31 0,01 0,93 Copepoda indet. (Nauplius) 1,62 11,92 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Harpacticoida indet. 0,12 0,90 0,06 21,84 0,10 31,25 0,01 0,96 1,06 99,07 Ostracoda indet. 0,03 0,20 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Tardigrada indet. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,16 50,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Riqueza 5,00 2,00 3,00 Riqueza promedio 3,20 DS Riqueza 1,30 EE Riqueza 0,75 Abundancia 13,62 0,26 0,32 Abundancia promedio 3,26 DS Abundancia 5,80 EE Abundancia 3,35 4,00 2,00 1,04 1,07 Pág. 226 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-47 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Invierno 2017 Taxa S-2 S-3 S-6 S-7 S-8 A % A % A % A % A % 0,00 0,00 0,00 0,00 0,08 50,00 0,10 50,00 0,00 0,00 Artemia franciscana (Nauplius) 0,00 0,00 0,00 0,00 0,08 50,00 0,08 40,00 0,00 0,00 Canthocamptidae indet. 0,24 25,43 0,02 11,90 0,00 0,00 0,00 0,00 0,02 67,35 Chironomidae indet. 0,43 46,29 0,15 88,10 0,00 0,00 0,01 5,00 0,00 0,00 Copepoda indet. (Nauplius) 0,14 14,86 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Eucypris sp. 0,06 6,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Nematoda indet. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,01 5,00 0,01 32,65 Tardigrada indet. 0,07 7,43 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Artemia franciscana Riqueza 5,00 2,00 2,00 Riqueza promedio 3,00 DS Riqueza 1,41 EE Riqueza 0,82 Abundancia 0,93 0,17 0,16 Abundancia promedio 0,30 DS Abundancia 0,36 EE Abundancia 0,21 4,00 2,00 0,20 0,03 Pág. 227 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-48 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Primavera 2017 Taxa S-2 S-3 S-6 S-7 S-8 A % A % A % A % A % Artemia franciscana 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,06 25,00 0,00 0,00 Artemia sp. (Nauplius) 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,11 50,00 0,00 0,00 Boeckella sp. 1,78 33,72 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Canthocamptidae indet. 0,40 7,56 0,03 16,67 0,70 9,84 0,03 12,50 0,47 94,12 Chironomidae indet. 0,03 0,58 0,15 83,33 0,12 1,64 0,03 12,50 0,03 5,88 Copepoda indet. (Nauplius) 3,01 56,98 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Eucypris sp. 0,03 0,58 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Macrothrix sp. 0,03 0,58 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Nematoda indet. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,12 1,64 0,00 0,00 0,00 0,00 Tardigrada indet. 0,00 0,00 0,00 0,00 6,22 86,89 0,00 0,00 0,00 Riqueza 6,00 2,00 4,00 Riqueza promedio 3,60 DS Riqueza 1,67 EE Riqueza 0,97 Abundancia 5,27 0,18 7,16 Abundancia promedio 2,67 DS Abundancia 3,31 EE Abundancia 1,91 0,00 4,00 2,00 0,22 0,50 Pág. 228 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-49 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Verano 2017 Taxa S-4 S-5 A % A % Artemia franciscana 0,01 3,45 0,01 0,03 Boeckella sp. 0,01 3,45 0,00 0,00 Chironomidae indet. 0,03 10,34 0,06 0,19 Harpacticoida indet. 0,07 24,14 31,12 97,04 Hyalella sp. 0,00 0,00 0,01 0,03 Odonata indet. 0,00 0,00 0,02 0,06 Oligochaeta indet 0,01 3,45 0,00 0,00 Ostracoda indet. 0,13 44,83 0,84 2,62 Tardigrada indet. 0,03 10,34 0,01 0,03 Riqueza 7,00 7,00 Riqueza promedio 7,00 DS Riqueza 0,00 EE Riqueza 0,00 Abundancia 0,29 32,07 Abundancia promedio 16,18 DS Abundancia 22,47 EE Abundancia 12,97 Pág. 229 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-50 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Otoño 2017 Taxa S-4 S-5 A % A % Artemia franciscana 0,01 16,67 0,00 0,00 Artemia franciscana (Nauplius) 0,01 16,67 0,00 0,00 Chironomidae indet. 0,02 33,33 0,00 0,00 Copepoda indet. (Nauplius) 0,00 0,00 0,30 0,48 Harpacticoida indet. 0,01 16,67 61,95 99,52 Ostracoda indet. 0,01 16,67 0,00 0,00 Riqueza 5,00 2,00 Riqueza promedio 3,50 DS Riqueza 2,12 EE Riqueza Abundancia 1,22 0,06 62,25 Abundancia promedio 31,16 DS Abundancia 43,97 EE Abundancia 25,39 Pág. 230 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-51 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Invierno 2017 Taxa S-4 S-5 A % A % Canthocamptidae indet. 0,00 0,00 0,19 14,99 Corixidae indet. 0,00 0,00 0,38 30,19 Cyclopoida indet. 0,00 0,00 0,07 5,14 Eucypris sp. 0,00 0,00 0,63 49,69 Riqueza 0,00 4,00 Riqueza promedio 2,00 DS Riqueza 2,83 EE Riqueza 1,63 Abundancia 0,00 1,27 Abundancia promedio 0,64 DS Abundancia 0,90 EE Abundancia 0,52 Tabla 8-52 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Primavera 2017 Taxa S-4 S-5 A % A % Canthocamptidae indet. 0,01 33,33 0,03 20,00 Cyclopoida indet. 0,00 0,00 0,11 80,00 Eucypris sp. 0,01 66,67 0,00 0,00 Riqueza 2,00 2,00 Riqueza promedio 2,00 DS Riqueza 0,00 EE Riqueza 0,00 Abundancia 0,02 0,14 Abundancia promedio 0,08 DS Abundancia 0,08 EE Abundancia 0,05 Pág. 231 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo 8.1.4 Fitobentos BGQ Tabla 8-53 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Verano 2017 Taxa BGQ-2 BGQ-3 A % A % Achnanthidium exiguum 0,00 0,00 4259,87 0,94 Brachysira aponina 0,00 0,00 Cocconeis placentula 65,13 2,00 0,00 17039,4 7 Cymbella pusilla 0,00 0,00 Cymbellonitzschia sp. 0,00 Denticula kuetzingii BGQ-4 A BGQ-5 BGQ-6 % % 0,00 A % A 12742,5 0,00 6 6,67 0,00 0,00 0,00 0,00 4247,52 2,22 0,00 0,00 3,75 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 5206,50 2,19 4247,52 2,22 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 4247,52 2,22 0,00 0,00 0,00 0,00 0,94 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2,81 0,00 0,00 0,00 12742,5 6 0,00 Denticula sp. Gomphonema pseudoaugur 4259,87 12779,6 0 6,67 0,00 0,00 0,00 0,00 4259,87 0,94 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Halamphora atacamae 130,26 4,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Halamphora atacamana Halamphora carvajaliana Halamphora coffeaeformis 309,36 9,50 0,00 0,00 0,00 0,00 4247,52 2,22 0,00 2686,5 6 0,00 3,54 0,00 0,00 4259,87 0,94 9939,69 4,18 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2867,08 0,63 5206,50 2,19 0,00 0,00 0,00 0,00 Halamphora sp. 56,99 1,75 0,00 0,00 0,00 0,00 2548,51 1,33 895,52 1,18 Haloroundia speciosa 0,00 0,00 4259,87 0,94 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Luticola sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 4733,19 1,99 0,00 0,00 0,00 0,00 Mastogloia smithii 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 4247,52 2,22 0,00 0,00 Navicula atacamana 0,00 0,00 4259,87 0,94 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Navicula cincta 65,13 2,00 4259,87 0,94 56,99 1,75 1,57 0,00 32281,1 5 0,00 16,8 9 Navicula parinacota 3,77 8,17 Navicula salinicola 0,00 0,00 2141,1 65,7 0 5 7126,94 17120,9 6 2,19 11,9 5 5734,15 1,26 9939,69 4,18 2548,51 26334,6 2 1,33 13,7 8 895,52 1791,0 4 7082,7 4 4396,1 8 1,18 Navicula cryptotenella 5206,50 28399,1 1 19406,0 6 Navicula sp. 0,00 0,00 4259,87 0,94 0,00 0,00 2548,51 1,33 0,00 Navicula veneta 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2198,0 9 Nitzschia acicularis 0,00 0,00 4259,87 0,94 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Nitzschia latens 130,26 4,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 16140,5 7 8,44 0,00 0,00 Nitzschia ovalis 0,00 0,00 6796,03 3,56 0,00 6594,2 7 0,00 2,81 0,00 12,3 5 2,22 122,12 3,75 0,00 29345,7 5 4247,52 Nitzschia spp. 0,00 12779,6 0 Nitzschia valdecostata 0,00 0,00 0,00 0,00 5206,50 2,19 0,00 0,00 0,00 0,00 Pinnularia sp. 0,00 0,00 4259,87 0,94 0,00 0,00 0,00 0,00 895,52 1,18 0,00 2,36 9,33 5,79 2,90 8,69 Pág. 232 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Verano 2017 Taxa BGQ-2 0,00 0,00 0,00 A BGQ-5 BGQ-6 A % A % 0,00 0,00 4733,19 1,99 6796,03 3,56 0,00 0,00 0,00 4259,87 0,94 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,75 0,94 38,1 1 0,00 24139,2 4 0,00 10,1 6 0,00 17839,5 8 0,00 56,99 4259,87 173261, 74 0,00 8792,3 6 0,00 11,5 9 Pseudostaurosira sp. Pseudostaurosira subsalina 65,13 2,00 0,00 0,94 21,5 5 0,00 33132,3 0 0,00 13,9 4 0,00 10194,0 5 0,00 0,00 4259,87 97976,9 3 5,33 0,00 26377, 09 0,00 34,7 6 Rhopalodia constricta 56,99 1,75 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Sellaphora pupula 0,00 0,00 4259,87 0,94 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 4733,19 1,99 0,00 4477,5 9 0,00 Stauroneis atacamae 0,00 11043,5 5 Stauroneis sp. 0,00 0,00 0,00 4733,19 1,99 0,00 0,00 0,00 0,00 6,56 0,00 0,00 0,00 Staurosirella pinnata 0,00 0,00 8519,73 1,87 0,00 18932,7 4 7,97 0,00 0,00 0,00 2198,0 9 4396,1 8 0,00 Staurosira venter 0,00 29819,0 7 Surirella sella 0,00 0,00 2867,08 0,63 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Surirella wetzeli 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2548,51 1,33 0,00 0,00 Tryblionella compressa 0,00 0,00 0,00 0,00 4,18 0,00 0,00 0,00 0,00 7126,94 1,57 6,18 2548,51 1,33 0,00 2198,0 9 0,00 Tryblionella hungarica 9939,69 14672,8 7 Riqueza 12,00 Planothidium sp. Pseudostaurosira brevistriata % BGQ-4 % Planothidium delicatulum Planothidium lanceolatum A BGQ-3 27,00 18,00 Riqueza promedio 18,60 DS Riqueza 5,77 EE Riqueza Abundancia 3256,4 3 454657, 43 3,33 237605, 90 Abundancia promedio 192506,60 DS Abundancia 173333,11 EE Abundancia 100073,92 9,33 5,78 A % 21,00 15,00 191138, 37 75874, 85 5,90 2,90 5,79 2,90 Pág. 233 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-54 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Otoño 2017 Taxa BGQ-2 BGQ-3 A % Anomoeoneis sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 Cymbella pusilla 0,00 0,00 0,00 Denticula kuetzingii % A 0,00 0,00 0,00 2442,32 1,80 0,00 0,00 0,00 0,00 10602,3 3 4,27 0,00 0,00 0,00 0,00 20352,70 1,05 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Fragilaria sp. Gomphonema pseudoaugur 0,00 0,00 20352,70 1,05 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 20352,70 1,05 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Gomphonema sp. 43,77 130,2 6 1,27 0,00 0,00 3256,43 1,98 0,00 0,00 0,00 0,00 3,78 7326,97 0,38 0,00 0,00 0,00 814,11 0,60 0,00 370,4 6 0,00 10,7 6 0,00 0,00 0,00 13025,7 3 7,92 0,00 0,00 0,00 7326,97 0,38 6512,86 3,96 0,00 10602,3 3 4,27 0,00 0,00 0,00 0,00 20352,70 1,05 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Karayevia sp. 0,00 0,00 20352,70 1,05 0,00 0,00 Navicula cincta 43,77 1,27 Navicula cryptotenella 65,13 1,89 21980,91 1,13 Navicula parinacota 43,77 1,27 0,00 Navicula radiosa 0,00 23,3 5 Navicula sp. 0,00 803,9 5 195,3 9 Nitzschia epithemoides 0,00 0,00 Nitzschia inconspicua Navicula salinicola Nitzschia latens Nitzschia spp. Pennada indet. Planothidium biporomum Planothidium delicatulum Pseudostaurosira brevistriata A BGQ-6 A Haloroundia speciosa % BGQ-5 % Halamphora atacamana Halamphora carvajaliana Halamphora coffeaeformis A BGQ-4 % 0,00 0,00 0,00 0,00 3256,43 32564,3 1 1,98 19,8 0 0,00 45627,9 1 0,00 18,3 5 0,00 0,00 0,00 0,00 7326,97 0,38 7326,97 0,38 0,00 19701,4 1 13351,3 7 0,00 11,9 8 8,12 0,00 10602,3 3 37486,8 3 22813,9 5 9,18 0,00 0,00 22795,0 16,7 2 7 15468,0 11,3 5 8 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 814,11 0,60 65,13 390,7 7 283,9 7 1,89 0,00 0,00 11,3 5 14653,94 0,75 103391,7 8,25 0 5,32 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 26377,0 9 0,00 16,0 4 8141,08 3,27 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,38 0,00 0,00 8141,08 3,27 814,11 0,60 0,00 0,00 40705,39 2,09 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,64 9932,12 6,04 0,00 0,00 4070,54 14672,8 7 25275,2 1 0,00 0,00 5,67 14653,94 0,75 0,00 7326,97 4,27 15,0 8 8955,19 6,59 22795,0 16,7 2 7 0,00 0,00 87,54 569,0 0 0,00 0,00 1452368, 74,6 2,54 43 8 16,5 3 14653,94 0,75 43,77 1,27 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Rhopalodia constricta 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 5301,17 2,13 0,00 0,00 Rhopalodia musculus 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2,13 814,11 0,60 Stauroneis sp. 0,00 0,00 7326,97 0,38 3419,25 2,08 5301,17 14672,8 7 5,90 2442,32 1,80 Pseudostaurosira sp. Pseudostaurosira subsalina 5,90 10,1 7 0,00 0,00 24423,2 17,9 4 6 9769,29 7,19 Pág. 234 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Otoño 2017 Taxa BGQ-2 Staurosira sp. A 175,0 8 Staurosirella pinnata BGQ-3 % A BGQ-4 % A 5,08 BGQ-5 % A BGQ-6 % A % 0,00 0,00 19538,5 14,3 9 7 0,00 0,00 0,00 0,00 43,77 0,00 0,00 129443,1 1,27 5 6,66 3256,43 1,98 9371,71 3,77 Staurosirella sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 3256,43 1,98 0,00 0,00 0,00 0,00 Surirella sella 0,00 0,00 0,00 0,00 3419,25 2,08 0,00 0,00 0,00 Tryblionella compressa 0,00 0,00 7326,97 0,38 0,00 0,00 87,54 2,54 0,00 0,00 3,96 10,1 0 6,40 Tryblionella hungarica 6512,86 16607,8 0 0,00 15903,5 0 0,00 0,00 Riqueza 17,00 20,00 15,00 Riqueza promedio 16,40 DS Riqueza 2,30 EE Riqueza 3443, 06 Abundancia 1944903, 69 1,33 164449, 79 Abundancia promedio 499467,89 DS Abundancia 812810,64 EE Abundancia 469276,44 4070,54 2,99 16,00 14,00 248586, 89 135956, 01 Tabla 8-55 Taxa, abundancia (cél.·mm-2) y abundancia relativa (%) de organismos fitobentónicos. Periodo 2017. Primavera 2017 Taxa BGQ-2 BGQ-4 BGQ-6 BGQ-5 A % A % A % A Cymbella pusilla 0,00 0,00 1628,22 2,13 0,00 0,00 0,00 Diploneis minuta 0,00 0,00 1628,22 2,13 0,00 0,00 0,00 Fallacia diploneoides 1325,29 1,85 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Halamphora atacamae 2650,58 3,70 8141,08 10,64 162,82 1,64 895,52 Halamphora atacamana 18554,09 25,93 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Halamphora carvajaliana 1325,29 1,85 1628,22 2,13 0,00 0,00 1791,04 Navicula atacamana 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 895,52 Navicula capitatoradiata 0,00 0,00 1628,22 2,13 0,00 0,00 2686,56 Navicula cincta 3975,88 5,56 1628,22 2,13 0,00 0,00 0,00 Navicula cryptotenella 3975,88 5,56 21166,80 27,66 1465,39 14,75 17910,37 Navicula parinacota 0,00 0,00 9769,29 12,77 0,00 0,00 2686,56 Navicula radiosa 1325,29 1,85 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 % 0,00 0,00 0,00 1,43 0,00 2,86 1,43 4,29 0,00 28,57 4,29 0,00 Pág. 235 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Primavera 2017 Taxa Navicula salinicola Navicula salinicola var. boliviana Navicula sp. BGQ-2 BGQ-4 BGQ-6 BGQ-5 A % A % A % 17228,79 24,07 3256,43 4,26 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 15223,82 1325,29 1,85 3256,43 4,26 0,00 0,00 2686,56 1628,22 16,39 A 7164,15 Navicula veneta 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 895,52 Nitzschia latens 11927,63 16,67 1628,22 2,13 162,82 1,64 1791,04 Nitzschia liebetruthii 0,00 0,00 1628,22 2,13 0,00 0,00 0,00 Nitzschia spp. 0,00 0,00 1628,22 2,13 0,00 0,00 0,00 Nitzschia valdecostata 1325,29 1,85 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Planothidium delicatulum 0,00 0,00 1628,22 2,13 1628,22 16,39 895,52 Planothidium frequentissimum 0,00 0,00 0,00 0,00 325,64 3,28 0,00 Planothidium hauckianum 0,00 0,00 0,00 0,00 325,64 3,28 0,00 0,00 Proschkinia bulnheimii 0,00 0,00 0,00 976,93 9,84 0,00 Pseudostaurosira brevistriata 1325,29 1,85 11397,51 14,89 651,29 6,56 1791,04 Pseudostaurosira sp. 5301,17 7,41 3256,43 4,26 2279,50 22,95 3582,07 Stauroneis atacamae 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 895,52 Stauroneis legleri 0,00 0,00 1628,22 2,13 325,64 3,28 895,52 Riqueza 13,00 17,00 DS Riqueza EE Riqueza Abundancia promedio DS Abundancia EE Abundancia 16,00 14,25 2,75 1,59 Riqueza promedio Abundancia 11,00 % 11,43 24,29 4,29 1,43 2,86 0,00 0,00 0,00 1,43 0,00 0,00 0,00 2,86 5,71 1,43 1,43 71565,76 76526,14 9932,12 62686,31 55177,58 30702,15 17725,90 Pág. 236 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo 8.1.5 Zoobentos BGQ Tabla 8-56 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Verano 2017 Taxa BGQ-2 BGQ-3 A % A % A % A % Chironomidae indet. 0,00 0,00 0,00 0,00 126,26 100,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Hyalella fossamancinii 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 126,26 100,00 Riqueza 0,00 BGQ-4 0,00 BGQ-5 1,00 Riqueza promedio 0,40 DS Riqueza 0,49 EE Riqueza 0,28 Abundancia 0,00 0,00 126,26 Abundancia promedio 50,51 DS Abundancia 61,86 EE Abundancia 35,71 BGQ-6 A % 0,00 1,00 0,00 126,26 Tabla 8-57 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Otoño 2017 Taxa BGQ-2 BGQ-3 BGQ-4 BGQ-5 BGQ-6 A % A % A % A % 0,00 85,7 1 14,2 9 0,00 757,5 8 0,00 100,0 0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 126,2 6 0,00 25,0 0 0,00 0,00 757,5 8 126,2 6 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 126,2 6 0,00 100,0 0 0,00 252,5 3 126,2 6 0,00 50,0 0 25,0 0 A 115656,5 7 % 100,0 0 Chironomidae indet. Dolichopodidae indet. (larva) 0,00 0,00 0,00 Ephydridae indet. (larva) Muscidae indet. (larva) Canthocamptidae indet. Riqueza 1,00 2,00 1,00 Riqueza promedio 1,60 DS Riqueza 0,80 EE Riqueza 0,46 Abundancia 115656,57 883,84 757,58 Abundancia promedio 23585,86 DS Abundancia 46036,08 EE Abundancia 26578,94 1,00 3,00 126,26 505,05 Pág. 237 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-58 Taxa, abundancia (Ind.·m-2) y abundancia relativa (%) de organismos zoobentónicos. Periodo 2017. Primavera 2017 Taxa BGQ-2 BGQ-4 BGQ-5 BGQ-6 A % A % A % A % Canthocamptidae indet. 0,00 0,00 46969,70 96,37 0,00 0,00 0,00 0,00 Chironomidae indet. 0,00 0,00 1767,68 3,63 0,00 0,00 0,00 Riqueza 0,00 2,00 0,00 Riqueza promedio 0,50 DS Riqueza 1,00 EE Riqueza 0,58 Abundancia 0,00 48737,37 0,00 Abundancia promedio 12184,34 DS Abundancia 24368,69 EE Abundancia 14069,27 8.1.6 0,00 0,00 0,00 Zooplancton BGQ Tabla 8-59 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Verano 2017 Taxa BGQ-3 BGQ-4 BGQ-5 A % A % A % A % A % Alona sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,52 14,97 Artemia franciscana 0,12 100,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,94 97,92 0,23 6,75 Chironomidae indet. 0,00 0,00 0,01 23,81 0,01 25,00 0,02 2,08 1,84 52,95 Harpacticoida indet. 0,00 0,00 0,04 76,19 0,04 75,00 0,00 0,00 0,16 4,60 Ostracoda indet. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,68 19,57 Simulidae indet. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,04 1,15 Riqueza BGQ-2 1,00 2,00 2,00 Riqueza promedio 2,60 DS Riqueza 1,95 EE Riqueza 1,13 Abundancia 0,12 0,06 0,05 Abundancia promedio 0,93 DS Abundancia 1,47 EE Abundancia 0,85 BGQ-6 2,00 6,00 0,96 3,47 Pág. 238 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-60 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Otoño 2017 Taxa BGQ-2 BGQ-3 BGQ-4 BGQ-5 BGQ-6 A % A % A % A A % Artemia franciscana (Nauplius) 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,01 34,04 0,00 0,00 Boeckella sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,01 34,04 0,03 66,67 Chironomidae indet. 0,00 0,00 0,05 7,41 0,00 0,00 0,00 Harpacticoida indet. 10,06 100,00 0,57 79,63 0,03 100,00 0,01 31,91 0,01 33,33 Nematoda indet. 0,00 0,00 0,09 12,96 0,00 0,00 0,00 Riqueza 1,00 3,00 1,00 Riqueza promedio 2,00 DS Riqueza 1,00 EE Riqueza 0,58 Abundancia 10,06 0,72 0,03 Abundancia promedio 2,18 DS Abundancia 4,42 EE Abundancia 2,55 % 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 3,00 2,00 0,04 0,04 Pág. 239 de 241 Seguimiento Ambiental Salar de Surire Anexo Tabla 8-61 Taxa, abundancia (Ind.·L-1) y abundancia relativa (%) de organismos zooplanctónicos. Periodo 2017. Primavera 2017 Taxa BGQ-2 BGQ-4 BGQ-5 BGQ-6 A % A % A % A % Artemia franciscana 0,00 0,00 0,22 6,45 0,34 29,73 0,00 0,00 Artemia sp. (Nauplius) 0,00 0,00 0,34 9,68 0,77 67,57 0,00 0,00 Boeckella sp. 0,00 0,00 0,11 3,23 0,00 0,00 0,00 0,00 Canthocamptidae indet. 0,00 0,00 2,24 64,52 0,00 0,00 0,00 0,00 Chironomidae indet. 0,00 0,00 0,34 9,68 0,00 0,00 0,00 0,00 Hyalella sp. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,03 2,70 0,00 0,00 Nematoda indet. 0,99 100,00 0,22 6,45 0,00 0,00 0,00 0,00 Riqueza 1,00 6,00 Riqueza promedio 2,50 DS Riqueza 2,65 EE Riqueza 0,00 Abundancia 0,99 3,47 Abundancia promedio 1,40 DS Abundancia 1,47 EE Abundancia 0,00 3,00 0,00 1,13 0,00 Pág. 240 de 241