HEREDABILIDAD 1-La heredabilidad es un parámetro que se utiliza en genética para estimar que parte de la variación de un rasgo se debe a factores genéticos. 2- 3-los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN.El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental en el cuerpo humano.Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada. b-Un gen es un segmento corto de ADN.Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas.Hay aproximadamente 20.000 genes en cada célula del cuerpo humana.Juntos forman constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma en que funciona. 4-Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener el mismo gen y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de este. b-un alelo recesivo no produce un rasgo cuando hay una sola copia presente.Ocurre lo opuesto con un rasgo dominante,que requiere que esté presente solo uno de los dos alelos para expresar el rasgo. c-1-Este patrón capilar es totalmente genético y se hereda de los padres. Está causado por un alelo dominante, lo que significa que si uno de los progenitores es portador del gen, existe una alta probabilidad de que el hijo también tenga pico de viuda. c-2-Cierto tipo de miopía se hereda genéticamente. Éste carácter está determinado por dos genes alelos que llamaremos (A) y (a). El gen A, dominante, determina que la persona sea miope, mientras que el alelo (a) recesivo, determina fenotipo normal (no miope). c-3-La forma de lóbulo separado o libre es genéticamente dominante y la forma del lóbulo pegada o sujetada es genéticamente un alelo recesivo. Los niños tienden a heredar la misma forma en los lóbulos de las orejas que los padres. c-4-Algunas personas pueden enrollar su lengua y otras no.La explicación directa a este fenómeno tan curioso es que debe existir un gen dominante que permita realizar dicha acción y otro recesivo que lo impida. c-5-La mayoría de los que poseen el alelo C son zurdos. Heredamos un alelo de cada padre. Así, siguiendo las Leyes de Mendel tendremos las siguientes combinaciones: DD individuos inequívocamente diestros, DC individuos que son en su mayoría diestros, y los CC que son ambidiestros. c-6-Efectivamente, presentar un hoyuelo en la barbilla (también conocido como “barbilla partida”) se debe a una variación genética. Aparece cuando en la combinación genética que se hereda – resultado de los aportes de cada uno de los progenitores – de los alelos d y D se manifiesta el alelo D. 5-a]Proceso por el cual una sola célula madre se divide para producir dos células hijas. Cada célula hija recibe un conjunto completo de cromosomas de la célula madre. Este proceso le permite al cuerpo crecer y reemplazar las células. La mitosis es un proceso fundamental para la vida. Durante la mitosis, una célula duplica todo su contenido, incluyendo sus cromosomas, y se divide para formar dos células hijas idénticas. Debido a lo crítico de este proceso, los pasos de la mitosis son controlados cuidadosamente por varios genes. B] 6a-Forma especial de división celular en la que cada célula hija recibe la mitad de la cantidad de ADN que tiene la célula madre. En los mamíferos, la meiosis tiene lugar durante la formación de los óvulos y espermatozoides. La meiosis es el tipo de división celular que crea óvulos y espermatozoides. La mitosis es un proceso fundamental para la vida. Durante la mitosis, una célula duplica todo su contenido, incluyendo sus cromosomas, y se divide para formar dos células hijas idénticas. c-Durante la meiosis, cada célula diploide atraviesa dos rondas de división y produce cuatro células hijas haploides, los gametos. Diploide específicamente significa que cada célula de ese organismo tiene dos copias de cada tipo de cromosoma. Los humanos son diploides, así que cada ser humano tiene por tanto, en el núcleo de sus células, dos copias del cromosoma 1, dos del número dos, dos del número tres, y así hasta el número 22. 7-a-Los nucleótidos adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) son los cuatro elementos fundamentales del ADN que forman pares de bases (A con T y G con C) mediante enlaces químicos que unen las dos cadenas del ADN. b-La replicación del ADN utiliza polimerasas, que son moléculas dedicadas específicamente sólo a copiar ADN. Replicar todo el ADN de una sola célula humana lleva varias horas, y al final de este proceso, una vez que el ADN se ha replicado, en realidad la célula tiene el doble de la cantidad de ADN que necesita. c- 8-Cualquier cambio en la secuencia del ADN de una célula. Las mutaciones a veces se producen por errores durante la división celular o por la exposición a sustancias del ambiente que dañan el ADN. Las mutaciones pueden tener un efecto perjudicial, un efecto favorable o ningún efecto. 9-1-El daltonismo es una de las enfermedades genéticas más comunes; tanto es así, que poca gente desconoce que es un trastorno genético. El daltonismo consiste en una incapacidad visual que impide distinguir ciertos colores. Esta incapacidad se produce como consecuencia de una mutación en un gen recesivo ligado al cromosoma X, por lo que se trata de un trastorno de herencia ligada al sexo. De esta manera, todos los hombres que heredan el cromosoma X con el gen defectuoso padecen el trastorno mientras que las mujeres solo lo padecen si ambos cromosomas X lo presentan. 9-2-“el síndrome de Down es una anomalía del cromosoma 21 que puede causar discapacidad intelectual, microcefalia, talla baja y cara característica”. También conocida como trisomía 21, esta es una de las enfermedades genéticas más comunes y conocidas. Asimismo, es considerada la causa más común de discapacidad cognitiva psíquica congénita. Este trastorno se produce cuando una persona presenta 47 cromosomas en vez de los 46 habituales en los humanos. Concretamente, se genera una copia extra del cromosoma 21. 9-3-La diabetes tipo I es una enfermedad autoinmune y metabólica caracterizada por la destrucción de las células del páncreas encargadas de producir insulina. Esto provoca una deficiencia absoluta en la producción de insulina, y, a su vez, niveles altos de azúcar (glucosa) en sangre.Las causas exactas de la diabetes tipo I son desconocidas. Sin embargo, los expertos indican que la causa sería una combinación de factores, que incluyen la herencia genética de la persona. Asimismo, indican que la tendencia a desarrollar esta enfermedad se transmite de forma hereditaria. 9-4-La acondroplasia es la forma más frecuente de enanismo. Se trata de un trastorno genético que afecta al crecimiento de los huesos. De esta manera, los huesos largos quedan acortados simétricamente, mientras que la columna vertebral se mantiene con una longitud normal. La causa de la acondroplasia es una mutación en el gen FGFR3, que está implicado en el control del crecimiento de las células cartilaginosas. Al mutar, se reduce proliferación de este tipo de células, lo que reduce el crecimiento de los huesos de manera longitudinal. 9-5-La anemia falciforme, también conocida como anemia drepanocítica o drepanocitosis, es un trastorno sanguíneo. Este trastorno afecta a la hemoglobina, la proteína que contienen los glóbulos rojos que ayuda a transportar el oxígeno por el organismo. Se trata de una enfermedad genética porque se produce cuando una persona hereda un gen anómalo de cada progenitor. Esto, provoca que sus glóbulos rojos adquieran una forma de hoz, entorpeciendo así el transporte de oxígeno en la sangre. 9-6-La talasemia es el nombre de un conjunto de enfermedades genéticas sanguíneas. En una persona con talasemia, su cuerpo produce glóbulos rojos defectuosos debido a problemas estructurales de la hemoglobina (proteína transportadora de oxígeno en la sangre) que una persona sana. 10-la genética es uno de los factores de mis características físicas, lo mental ya es por lo que me inculcaron mis padres,social es por el entorno que yo permito que me rodee y los espiritual es si yo acepto lo que me enseñan. 11-romanos 8:9-10 tito 1:15 filipenses 4 :8-9