factura

COMMERCIAL INVOICE / Factura Comercial
Company Name / Nombre de la
Invoice / Factura Comercial #: 0019
compañía:
Reference No. / No. Orden:
15/05/2021
Wenzhou Caretek Medical Device
Co.,Ltd
Page 1 of / de
1
APM-Maersk Air Waybill / Guía Aérea:
Ship From / Envío de
Ship To / Envío a
Name /
Nombre:
Name /
Nombre:
Wenzhou Caretek Medical Device
Co.,Ltd
Steren peru
Address /
Address /
Zhejiang,China
AV.ALFREDO MENDIOLA #965 - LIMA
City, State, Zip /
Ciudad, C. Postal:
City, State, Zip /
Ciudad, C. Postal:
Phone /
Teléfono:
Phone /
Teléfono:
86757 88353580
+51968950929
Check One / Seleccione uno:
Country of Export /
[ ] CIF
País de Exportación: China
[X] FOB
Country of Manufacture /
País de Fabricación: Chian
[ ] C&F
Country of Destination /
País de Destino: China
Currency /
Moneda: US Dollars
Package Information / Información del (los) Paquete(s)
Tariff
subheading
9025.11
Unit of
Measure /
Unidades
10000
Type of
Pkgs. /
Tipo de
Paquete
cartón
No. of
pkgs /
No. de
Paquetes
200
Unit
Value /
Valor
Unitario
Commodity
Descriptio
n/
Weight
/
Peso
Descripción del
Prod ucto
TERMOMETROS
DIGITALES
UDS 2.50
PUNTA RIGIDA
90 gr
Total value, currency
Total
Value /
Valor
Total
USD 25 000
USD 25
000
1. Nombre y dirección del exportador:
Wenzhou Caretek Medical Device Co.,Ltd,
Zhejiang,China
2. Nombre y dirección del productor, si se conocen:
Wenzhou Caretek Medical Device Co.,Ltd,
Zhejiang,China
3. Nombre y dirección del destinatario:
Steren Perú, AV.ALFREDO MENDIOLA #965 LIMA
Nº de certificado:
CERTIFICADO DE ORIGEN
Formulario para TLC China-Perú
Emitido en Zhejiang, china
(ver Instrucción al dorso)
4. Medio de transporte y ruta (en la medida en que se
conozca): marítimo
Solo para uso oficial:
Fecha de salida: 25/11/2023
Nº de buque/vuelo/tren/vehículo: IMO 8814275
5. Observaciones:
Puerto de carga: Zhejiang -china
Puerto de descarga: callao-Perú
6.
7. Número y tipo de
Número paquetes; Descripción de
de
las mercancías
artículo
(máximo
20)
TERMOMETROS
DIGITALES PUNTA
1
RIGIDA
8. Código del
9. Origen
SA
criterio
(Código de seis
dígitos)
10. Peso bruto,
cantidad
(Unidad de
Cantidad) u
otras medidas
(litros, m3,
Zhejiang etc.)
11. Número y
fecha de la
factura
12. Valor
facturado
USD 25 000
19/11/2023
902511
1500 kg (10,000
unidades)
13. Declaración del exportador:
El abajo firmante declara que los detalles y la
declaración anteriores son correctos, que todos los
bienes fueron producidos en Zhejiang -china (País) y
que cumplen con los requisitos de origen
especificados en el TLC para las mercancías
exportadas a Perú
(País importador)
14.Certificación:
Sobre la base del control realizado, se certifica que la
información aquí contenida es correcta y que las mercancías
descritas cumplen con los requisitos de origen especificados en
el TLC China – Perú.
Lugar y fecha, firma del firmante autorizado
Lugar y fecha, firma y sello del organismo autorizado
Criterios de origen
La mercancía es totalmente obtenida o producida en el
territorio de las Partes según lo establecido y definido
en el Artículo 3 (Mercancías Totalmente Obtenidas),
incluyendo cuando así se requiera en el Anexo 4
(Reglas de Origen Específicas de Productos).
La mercancía es producida enteramente en el territorio
de las Partes, exclusivamente a partir de materiales
cuyo origen se ajusta a las disposiciones de la Sección
A (Reglas de Origen) del Capítulo 3 (Reglas de Origen
y Procedimientos Operativos Relacionados con el
Origen).
La mercancía es producida en el territorio de las Partes,
utilizando materiales no originarios que se ajustan a un
cambio en la clasificación arancelaria, un valor de
contenido regional, un requisito de proceso u otros
requisitos especificados en el Anexo 4 (Reglas de
Origen Específicas de Productos), y la mercancía
cumple con las demás disposiciones aplicables de la
Sección A (Reglas de Origen) del Capítulo 3 (Reglas
de Origen y Procedimientos Operativos Relacionados
con el Origen).
Insértese en la casilla 9
DÓNDE
WP
PSR1
Casilla 10: Aquí debe indicarse el peso bruto en kilos. Otras unidades de medida, por
ejemplo, el volumen o el número de artículos, que indiquen cantidades exactas, pueden
utilizarse cuando sea habitual.
Casilla 11: Aquí debe indicarse el número de factura y la fecha de la factura. En el caso
de que una mercancía sea facturada por un operador que no sea Parte y se desconozca el
número y la fecha de la factura comercial, en esta casilla se indicará el número y la
fecha de la factura comercial original, emitida en la Parte exportadora.
Cuando la mercancía esté sujeta a un requisito de valor de contenido regional (VCR) estipulado en el Anexo 4 (Reglas de Origen
Específicas del Producto), indique el porcentaje de VCR alcanzado en la producción de la mercancía.
1
Casilla 12: Aquí debe indicarse el valor facturado. En el caso de que una mercancía sea
facturada por un operador que no sea Parte y se desconozca el valor facturado, se
indicará en esta casilla el valor facturado de la factura comercial original.
Casilla 13: Esta casilla deberá ser cumplimentada, firmada y fechada por el exportador.
Casilla 14: Esta casilla deberá ser cumplimentada, firmada, fechada y sellada por la persona
autorizada del organismo autorizado.
FORMATO DMIMM-001
PARTE I : DATOS GENERALES DEL DISPOSITIVO MÉDICO, SEGÚN CORRESPONDA
Instrumental
a.
Tipo de Dispositivo Médico (DM)
b. Registro Sanitario Nº
0004
Material o insumo
c.
Clasificación del DM según nivel de
riesgo1
Clase I
d.
Nombre del DM2
termometros digitales punta rigida
f.
Nomenclatura universal (nombre
común o nombre genérico) del DM
(en español)3
termometro digital
g. Código de identificación
(según el estándar
internacional)3
j. Fabricante
Wenzhou Caretek Medical Device
Co.,Ltd
l. Por encargo (si
corresponde)2
Fabricado por Wenzhou Caretek Medical Device Co.,Ltd (nombre y país d
empresa fabricante o laboratorio encargado de la fabricación) para
país de la empresa que encarga la fabricación)
ll. Otras modalidades
de fabricación (si
corresponde)2
Acondicionado
Ensamblado
Envasado
por Wenzhou Caretek Medical Device Co.,Ltd, Zhejiang,China
(nom
de la empresa fabricante o laboratorio que lo realiza) para Steren Perú
y país de la empresa que lo requiere)
i.
Fabricación
Clase II
m. Reacondicionamiento
(si corresponde)
n.
Forma comercial
Clase III
Clase I
e. Marca Comercial (si
tuviera de acuerdo al
CLC o carta del
fabricante)
8736e58
h. Estándar internacional
utilizado para el llenado g
de los literales "f" y "g"3
k. País de fabricación
(nombre del laboratorio nacional que lo realiza)
Unidad
Sistema
Familia
Set
Kit
Verifique la clasificación a la que pertenece el dispositivo médico en la Directiva que establece los criterios para la clasificación de los dispositivos médicos en
base al riesgo y regula las condiciones esenciales que deben cumplir en el Perú.
2
Para DM importados deben coincidir con el Certificado de Libre Comercialización.
3
Según GMDN, UMDNS u otro estándar internacional reconocido.
1
Otro (especificar)
china