Subido por Lisset Tinoco

CLAUDIA constancia covid

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Pharma plus, S.A de C.V
Calzada de Tlalpan 5000. Local A. col. La joya,
Tlalpan, ciudad de México cp. 14090
Mi consultorio Tlalpan:
PACIENTE: CLAUDIA IVETTE MANZANO ROMERO
FECHE DE TOMA: 24 de septiembre del 2023
FECHE DE NACIEMIENTO: 23/0208/2002
HORA DE TOMA: 12:37 HRS
EDAD: 21
GENERO: FEMENINO
Prueba de diagnóstico in vitro por inmonocromatografia para la detección cualitativa del antígeno Ag
Naso faríngea del SARS-Co-2
PRUEBA
Prueba de diagnóstico in vitro por
inmonocromatografia para la
detección cualitativa del antígeno Ag
Naso faríngea del SARS-Co-2
RESULTADO
NEGATIVO
*El valor de referencia considerado normal de la prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del antígeno
(Ag) nasofaríngea de SARS-Co-2 debe ser NEGATIVO
•
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Para pacientes con sospecha de infección actual por COVID-19
Sensibilidad:
93,3%
Especificidad:
99,4%
Método: prueba rápida cualitativa de inmunocromatografia para diagnostico in vitro de antígeno (Ag) del SARS-CoV-2 en
muestras de hisopado nasofaríngeo humano de individuos que cumplen con los criterios y/o epidemiológicos de COVID
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La prueba proporciona resultados preliminares de análisis. Los resultados negativos no descartan la infección por
SARAS-CoV-2 y no pueden usarse como la única base para tratamiento u otras decisiones de manejo. Los resultados
negativos deben combinarse con observaciones clínicas, historial del paciente e información epidemiológica. La prueba
no está destinada a utilizarse como prueba de detección de donantes para el SARS-CoV-2
RESPONSABLE SANITARIO: NORMA DE MARIA VELASCO SALAS
CEDULA PROFECIONAL: 12092198
UNIVERIDAD: Universidad Nacional Autónoma de México
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