Alteraciones de la Sangre y del Aparato Gastrointestinal en los niñ0s-niñas - Adolescentes

Colegio Universitario de Enfermería Centro Médico de Caracas
ALTERACIONES DE LA SANGRE Y DEL
APARATO GASTROINTESTINAL EN LOS
NIÑ0S-NIÑAS - ADOLESCENTES
Integrantes:
Baroni Brigitte - Betancourt Ruth - Castillo Jesús Magallanes Christopher - Ruiz Mariangel
Introducción
La salud de los recién nacidos y
adolescentes es fundamental para su
bienestar. En esta presentación,
exploraremos algunas de las afecciones más
comunes que pueden afectar a estos grupos,
incluyendo trastornos de la sangre,
problemas gastrointestinales y
malformaciones congénitas. Aprenderán
sobre las causas, síntomas y tratamientos de
estas condiciones para que puedan estar
preparado en caso de enfrentarlas y
promover la salud en estas etapas de la vida.
Enfermedad Hemolítica
del Recién Nacido
Inmunoglobulinas
Glucoproteínas contenidas en fracciones del suero
sanguíneo producida por las células plasmáticas (células B)
con la función de proporcionar inmunidad del tipo Humoral
al organismo.
IgM: respuesta inmune primaria.
IgG: respuesta inmune
secundaria. Es la unica que
atraviesa la barrera placentaria.
Linfocitos B: producen anticuerpos.
Grupos Sanguineos
Son una clasificación de la sangre,
de acuerdo a los antígenos de la
membrana del eritrocito.
Reacciones transfusionales
sanguíneas:
Sistema 0-A-B de antígenos.
Factor Rh
Sistema 0-A-B de antígenos.
Existen 2 antígenos en la superficie
de los eritrocitos.
Tipo A
Tipo B
Reacciones Transfusionales
Y Anti-B
IgM
IgG
Y Anti-A
Aglutinación y ataque de
leucocitos fagocitarios.
Rompe la membrana y libera la
hemoglobina.
Hemolisis de los Eritrocitos
Factor Rh
Existen 6 tipos frecuentes de antígeno Rh:
C-D-E
c-d-e
Antígeno más
importante
NO Tiene antígeno D
Tiene antígeno D
es
Más antígeno
Rh negativo
Rh positivo
Eritroblastosis Fetal
Eritroblastosis Fetal
Kernicterus
Etiología
Mujeres que han tenido previamente un
embarazo Rh+
Mujeres que han tenido sin saberlo
abortos espontáneos.
Mujeres transfundidas con sangre que
no era de su grupo Rh.
Diagnóstico
MADRE:
Historia clínica.
Se sospecha en toda mujer Rh
negativo.
Se hacen análisis de laboratorio a
la madre buscando IgG anti-Rh.
-Test de coombs indirecto.
RECIÉN NACIDO:
Aumento del gasto cardiaco.
Ictericia, palidez y esplenomegalia.
Ictericia en las primeras 24hrs post
parto. (máximo en 3 a 4 días)
Prevención
IgG a la madre en semana 28
IgG en el parto
Se busca prevenir que la
mujer RH negativo produzca
anticuerpos contra el RH
Tratamiento
Transfusión de sangre al feto a
través del cordón umbilical.
Provocar un parto prematuro.
Alta dosis de inmunoglobulina G
anti-D.
Plasmagénesis.
Exanguinotransfusión
Fototerapia neonatal
Intervención de Enfermería
Monitorización fetal
Educación al paciente
Administración de
medicamentos
Coordinación de la atención
Prevención de infecciones
Monitoreo de signos vitales
Apoyo emocional
Anemia Hemolítica en el recién nacido
Etiología
Anemia Hemolítica
Congénita
(Intracorpuscular)
Defecto de la síntesis de Hb
(Talasemia, drepanocitosis)
Defecto de la membrana
(esferocitosis )
Defecto en el metabolismo
de las vías de las hexosas.
(G6PD)
Adquirida
(Extracorpuscular)
Defecto mecánico
(Hiperesplenismo,
valvulopatías,
microangiopatías)
Medicamentos/ Infecciones.
Anemias isoinmunes o
aloinmunes y autoinmune.
1)Talasemia/ 2)Drepanocitosis
1)Falta una cadena de globina:
Beta-talasemia
Alfa-talasemia
2)La cadena de globina que se forma esta
anómala le da una forma de OZ. Produce:
Aglutinación
Oclusión
Isquemia
Esferocitosis
Defecto en la membrana.
Alteración morfológica.
GR pierde elasticidad.
Autoinmune
Isoinmune
RHRN
RHT
MICOPLASMA
IDEOPATICAS
TUMORES
Signos Generalidades
Anemia
Incremento en la destrucción eritrocitaria
(superando la eritropoyesis).
Esplenomegalia
Incremento de la fagocitosis en el sistema
fagocítico mononuclear.
Ictericia
Insuficiencia
Renal
Producto de la degradacion de la Hb eritrocitaria
debido a la destrucción a gran medida de
eritrocitos.
Destrucción eritrocitaria con liberación de
metabolitos.
Clinica
Hemolisis Crónica:
Ligera.
Intensa.
Complicaciones:
litiasis biliar.
Deformidad.
Hemocromatosis.
A. Megaloblástica.
Crisis:
Aplasia.
Infecciosa.
hemolítica
dolorosa
Hemolisis Aguda:
Palidez.
Subictericia.
Taquicardia.
Hipotensión.
hemoglobinuría
Diagnóstico
Anemia (BHC): Biometría Hemática
Completa.
Evaluación de Reticulocitos
Incremento de DHL: Deshidrogenasa Láctica.
Hiperbilirrubinemia Indirecta.
Frotis Sanguíneo
Test Directo de Antiglobulinas (Coombs)
Reticulocitos
BI
Urobilinogeno
DLH
Haptoglobina
Tratamiento
Transfusiones de sangre
Medicamentos:
-Antibióticos
-Analgésicos
-Antipiréticos
-Hidroxiurea
Cirugía para extirpar el bazo
(Esplenectomía
Laparoscópica)
Trasplantes de sangre y
médula ósea
Intervención de Enfermería
1. Asegurar una alimentación equilibrada y rica en
hierro para promover la producción de glóbulos
rojos.
2. Fomentar el descanso adecuado y evitar la fatiga
excesiva.
3. Promover la hidratación adecuada para
mantener una buena circulación sanguínea.
4. Evitar situaciones o sustancias que puedan
desencadenar una crisis hemolítica, como
infecciones o ciertos medicamentos.
5. Administrar los medicamentos recetados según
las indicaciones del médico.
6. Realizar controles médicos regulares para
evaluar los niveles de hemoglobina y ajustar el
tratamiento si es necesario
Leucemia en el Pre-escolar
Fisiopatología
Cancer de medula osea...
¿Qué es la medula osea y que función
cumple?
Un tipo de tejido blando localizado en el
interior de los huesos y donde tiene lugar
un proceso fisiológico conocido como
hematopoyesis, que consiste en la
formación y maduración de las células
sanguíneas a partir de unas células madre.
Leucemia en el Pre-escolar
Fisiopatología
Es la profileración neoplasica de celulas
hematopoyeticas en una estirpe celular
con su posterior expansión, cuya
acumulación provoca la disminucion del
tejido hematopoyetico normal y posterior
invasión de la sangre periferica y tejidos
Cancer más comun en niños
Cuando una persona tiene leucemia
se acumulan linfocitos anormales en
la sangre y medula osea impidiendo el
funcionamiento de las celulas sanas
Tipos de Leucemia
Se pueden clasificar segun la gravedad y tiempo de desarrollo:
Leucemia aguda: Mas grave y
de corta duración.
Leucemia crónica: Se
desarrolla gradualmente.
La mas común en niños son las
agudas, mientras que las crónicas
se dan en edades avanzadas.
Leucemia linfoblastica aguda y
crónica
Leucemia mielobastica aguda y
crónica
Tipos de Leucemia
Leucemia linfoblastica aguda: Afecta a la
celulas linfoides, donde los linfocitos no
pueden madurar y ademas se multiplican
muy rapido.
Leucemia linfocitica crónica: En este caso los
linfocitos que se convierten en celulas
leucemicas se acumulan mas lentamete
Leucemia mieloide aguda: Afecta la maduración
de las celulas mieloides provocando
dismminución de las celulas sanguíneas.
Leucemia mioloide crónica: Pueden pasar años
sin presentar síntomas y progresa de manera
lenta.
Síntomas
Pueden ser :
Generales
Derivados de la falta de
producción de otras
celulas fabricadas en la
medula osea.
Por alteraciones en el
funcionamiento de los
globlulos blancos.
Por infiltración de los
globulos blancos
inmaduros en los tejidos.
Etiología
Se da cuando ocurre un cambio en
el material genetico de las celulas
de la medula osea.
Estos cambios geneticos implican la
mutacion de los oncogenes y genes
supresores de tumores.
Los cuales controlan
cuándo crecen nuestras
células, se dividen en
nuevas células y mueren en
el momento apropiado.
Etiología
Una mutación comun en la
lecemia es la translocación
cromosómica.
Esta alteración esta relacionada
con Leucemia mieloide crónica
pero también se ha visto en
Leucemia linfocitica aguda.
Esta transloación se da entre el
cromosa 22 y 9 lo que conduce
a un cromosoma Filadelfia
Esto crea un oncogén conocido
como BCR-ABL que ayuda a las
células de la leucemia a crecer
Etiología
A pesar de esto, no todas las leucemias estan relacionadas a esta
mutacion en especifico, por lo que la causa principal de por que
ocurre esta mutación genetica aun no es del todo exacta.
Factores de riesgo:
Exposición a sustancias radioactivas.
Exposición a tóxicos como el benceno.
Síndrome de Down.
Una enfermedad de la sangre llamada síndrome
mielodisplásico.
Antecedentes de leucemia en un familiar.
Diagnóstico
Un examen físico.
Historia clínica.
Análisis de sangre, como un
conteo sanguíneo completo.
Pruebas de médula ósea.
Pruebas genéticas para buscar
cambios genéticos y
cromosómicos.
Tratamiento
Quimioterapia
Radioterapia
Quimioterapia con trasplante de
células madre.
Terapia dirigida: Utiliza
medicamentos u otras sustancias
que atacan células cancerosas
específicas con menos daño a las
células normales
Intervención de Enfermería
Se debe abordar la sintomatología y las
necesidades alteradas.
Fomentar una dieta hipercalórica
Prevenir la deshidratación
Control y resgistro de diuresis
Prevención o tratamiento de la émesis
Realizar antividades de relajación para
conciliar el sueño.
Promover la autonomia y movilidad del
paciente.
Informar sobre la afección de la imagen
corporal.
Control de signos vitales
Adminitración de medicamentos segun
OM.
Alteraciones
Gastrointestinales
más Frecuentes
Estenosis Pilórica
Fisiopatología
Es una afección poco frecuente en los
bebés que impide el ingreso de los
alimentos al intestino delgado.
Trastorno producido por hipertrofia del
músculo pilórico, que genera
obstrucción progresiva del vaciamiento
gástrico.
En poco frecuente en bebes mayores a
3 meses.
Síntomas
Los síntomas de la estenosis pilórica suelen aparecer entre 3 y 5
semanas después del nacimiento.
Entre los síntomas se incluyen los
siguientes:
Vómitos postprandial
inmediato no bilioso, se
caracteriza por ser explosivo
Hambre constante
Contracciones en el estomago
Letargia conforme aumenta la
deshidratación y desnutrición.
Estreñimiento
Síntomas
Etiología
Actualmente se desconoce la etiología específica, aunque existen
hipótesis que buscan explicar su origen. La mayoría de los casos se
presenta alrededor de las 4 semanas de vida, afectando
principalmente a varones, de raza blanca, primogénitos, de
población rural y alimentados con biberón, existiendo una clara
predisposición familiar.
Otros factores de riesgo:
Parto prematuro
Fumar durante el embarazo
Uso temprano de antibióticos
como eritromicina
Antecedentes familiares
Diagnóstico
Hasta en el 80-90% de los casos, se logra el diagnóstico definitivo
basándose únicamente en la historia clínica y el examen físico
cuidadoso.
Examen físico: El medico valora los
síntomas del bebe junto con una
exploración física donde palpa el
abdomen del bebe en busca ondas
peristálticas y masa olivar. "La prueba
aceituna"
Radiografías
Ecografías
Ultrasonido
Tratamiento
Inicialmente
Definitivo
Corregir equilibrio
hidroelectrolítico
Intervención quirúrgica:
Piloromiotomía
longitudinal
Intervención de enfermería
El objetivo de las intervenciones de enfermería es proporcionar un
ambiente cómodo y estable al RN antes y después de su cirugía.
Antes:
Colocar la sonda nasogástrica
para
posteriormente
administrar las soluciones
fisiológicas adecuadas bajo
orden médico para estabilizar
al paciente para la cirugía.
Después:
Herida quirúrgica: Control de
exudado,
coloración
y
temperatura de la piel.
Control de signos vitales
Preservar la higiene
Valoración
del
dolor
y
administración de analgésicos.
Control y mantenimiento del
catéter venoso.
Escucha activa a la familia
Control de diuresis
Control de cantidad de ingesta
Labio Leporino y
Paladar Hendido
Fisiopatología
Es un defecto congénito frecuente,
que consiste en una mal formación en
los tejidos faciales del labio superior y
paladar, que no fueron completamente
desarrollados en la etapa de gestación.
Se clasifican en:
Fisura labial uni o bilateral.
Fisura palatina uni o bilateral.
Fisura labio palatina uni o bilateral.
Etiología
Se deben a una interacción de factores
genéticos y ambientales. En muchos
casos, no se llega a descubrir la causa
definitiva. Aunque hay varios factores
que podrían aumentar la probabilidad
de ser heredado.
Hay casos donde el bebé hereda un gen
que aumenta su probabilidad de
desarrollar una hendidura, y un
detonante ambiental hace que la
hendidura efectivamente se manifieste.
Complicaciones
Alimentación: Los bebés con
hendidura del paladar se le
dificulta la succión.
Infecciones del oído y pérdida
de la audición: Pueden
manifestar líquido en el oído
medio y pérdida de la audición.
Problemas dentales
Dificultades con el habla: El
habla puede sonar demasiado
nasal.
Psicológicas
Diagnóstico y
Tratamiento
Diagnostico.
Preparto: En una ecografía de
rutina.
Postparto: Especialmente el
paladar hendido.
Tratamiento.
Queiloplastia: Reconstrucción del
labio en los 2/3 meses de vida.
Palatoplastia: Reconstrucción de
paladar. 6/12 meses de vida.
Submucoso
Úvula Bífida
Intervención de Enfermería
Es necesario enseñar a los padres y
familiares sobre cómo alimentar a los
lactantes con esta patología.
Para amamantar él bebe se
recomiendan estas posturas:
1. Posición sentada.
2. Postura balón de rugby.
3. Postura cara a cara
Después de la alimentación es
necesaria una higiene estricta.
Fistula TraqueoEsofágica y Atresia Esofágica
Fisiopatología
Etiología
No se conoce la causa de la
atresia esofágica y de la fístula
traqueoesofágica, pero los niños
que presentan estos defectos
congénitos tienen anomalías,
como en la columna vertebral, el
corazón, los riñones, los
genitales, los oídos, además de
retraso del desarrollo intelectual,
físico, o de ambos
Diagnóstico
Antes del nacimiento:
Ecografía prenatal
Después del nacimiento:
1. El paso de una sonda a través
del esófago
2. Radiografías
3. Broncoscopia
4. Tomografía
5. Endoscopia
Tratamiento
Pre - Operatorio:
Suspender la alimentación por vía oral
Se entuba para succionar continuamente la saliva
Un stent puede ser colocado en su esófago o tráquea para mantenerla abierta
Post - Operatorio: Anastomosis toracoscopia
Intubación con drenaje extrapleural y una sonda
transanastomótica
Administración de sedación durante 24-48 horas
Administración oral a través de la sonda
transanastomótica
Realización de un esofagograma de control a los
5-7 días post-intervención
Complicaciones
Post - Operatorio:
Las fugas y la formación de tejido cicatricial en el
lugar donde se reconectó el esófago
Dificultad para alimentarse
Reflujo gastroesofágico (funduplicatura)
Cianosis
Intervención de Enfermería
Post - Operatorio:
Pre - Operatorio:
Control de la glucemia
Suspender la
Balance hídrico diario
alimentación por vía oral
Aspiración de las secreciones de la boca
Administrar oxígeno
Postura adecuada
adicional
Mantenimiento de la sonda
Colocar una vía
transanastomótica abierta
endovenosa
Administración de antibioterapia y
analgesia
Cura de la herida quirúrgica
Vigilancia de las zonas de apoyo
Administrar medicamentos que inhiben
el ácido gástrico
Ano imperforado
Fisiopatología
El ano imperforado es una
condición congénita en la que el
ano no está abierto
adecuadamente, lo que dificulta o
impide la eliminación de las heces.
Es una anomalía del desarrollo del
tracto gastrointestinal
Se clasifica entre las VACTER
Las malformaciones son la 2da
causa de muerte en recién nacidos
1 de cada 1000 a 5000 recién
nacidos
Etiología
Los defectos en la formación o en
la forma del septo urorrectal
posterior y la falta de la ruptura
de la membrana cloacal resultan
en las anomalías relacionadas al
ano imperforado
Tipos
Parcial
Absoluta
Fistular
Etiología
En la cuarta semana, la estructura del embrión llamada "cloaca" se divide
originando el seno anorectal y el seno urogenital en la séptima semana. El
septo urorrectal posterior se junta con la membrana cloacal, que se forma
más o menos en el final de las 7 semanas de gestación.
4ta semana
7ma semana
8va semana
Diagnóstico y Tratamiento
Diagnostico.
Ausencia o desplazamiento del
orificio anal
Orificio anal en un lugar anormal
Ausencia de heces durante las
primeras 24 a 48 horas
Presencia de heces por fistulas
Barriga hinchada.
Tratamiento.
Cirugía para reconexión de conductos
anastomosis primaria
Procedimiento de Hartman
Intervención de Enfermería
NIC:
[0430] Control intestinal:
Monitorizar los sonidos
intestinales
Monitorizar las
defecaciones
instruir a los familiares de
la frecuencia,
consistencia, forma,
volumen y color, según
corresponda
Onfalocele
Fisiopatología
La onfalocele es un defecto de la
pared abdominal anterior en la
cual el contenido intestinal o
viceral se hernia y se ve
expuesto a través del ombligo
El contenido intestinal expuesto
se ve recubierto por 3 capaz de
tejido: el peritoneo, la gelatina
de whanton y los aminios.
Etilogía
Durante la embriogenesis de la
pared abdominal anterior y el
cordón umbilical a fines de la 3ra
semana, con la aparición del disco
trilaminar ubicado entre la cavidad
amniótica y vitelinea.
La cavidad amniótica se expande y
el disco trilaminar plano se
transforma por plegamiento de sus
extremos caudal y cefalico, y
también sus bordes laterales
formando un embrión cilíndrico
incursado.
Diagnostico y Tratamiento
Diagnóstico
Se diagnóstica a través de
ecografías realizadas
durante la gestación
Tratamiento
Cirugía para recolocación
de órganos
Antibióticos
Intervención de Enfermería
Cuidado y protección del
saco embrionario
Apoyo y comunicación con
los familiares
Monitoreo de signos vitales
Administración de
medicamentos
Infantil - Hernia
Una hernia en niños se produce cuando un órgano o tejido se desplaza
a través de un defecto en la pared abdominal y se encuentra en una
posición incorrecta. En los niños, las hernias más comunes son las
inguinales y umbilicales.
Fisiopatología
La fisiopatología de la hernia en niños implica
una combinación de factores predisponentes,
como un defecto congénito en la pared
abdominal o una debilidad en la musculatura, y
factores desencadenantes, como la presión
intraabdominal, el esfuerzo físico o la tos.
Etilogía
En el caso de la hernia inguinal, la
hernia se produce en la zona de la
ingle, donde los músculos
abdominales se unen con los
músculos de la pierna.
En el caso de la hernia umbilical, la
hernia se produce en la zona del
ombligo, donde los músculos
abdominales se unen con el tejido
conjuntivo que rodea el ombligo. En
los bebés y niños pequeños.
Diagnostico y Tratamiento
Diagnóstico:
Se realiza un examen físico
mediante palpación
Radiografías
Tratamiento:
Varia según la gravedad,
generalmente se corrigen solas
antes de los 2 años de lo contrario
amerita intervención quirúrgica.
Intervención de Enfermería
Control del dolor
Control de la hinchazón
Control de la infección
Prevenciones
Educación
Apoyo emocional
Invaginación
Fisiopatología
La invaginacion intestinal es bastante similar a las hernias, sucede
cuando una porción del intestino se contrae dentro de sus propios
tejidos subyasentes, causando obstrucción y dificultando el paso de
alimentos.
Dolor
Vómitos
Hematoquecia
Etiología
La causa exacta de la invaginación
intestinal no se conoce con certeza, pero
puede estar relacionada con infecciones
virales o bacterianas, inflamación intestinal
o anomalías estructurales en los intestinos.
A veces, la invaginación puede ocurrir
después de una cirugía intestinal o como
resultado de una enfermedad como la
enfermedad de Crohn.
Diagnostico y Tratamiento
Diagnóstico:
Evidencia se síntomas de
letargo, dolor, sangre en heces.
Palpación
Radiografías
Tratamiento:
Enema de aire
Intervención quirúrgica.
Intervención de Enfermería
Control del dolor
Administración de medicamentos
Administración de líquidos
Preparación en caso de cirugía
¿Qué es el apéndice?
Es una prolongación del ciego,
más o menos flexible con forma
de tubo cilíndrico. Tiene una
longitud que va de 6 a 9 o 10 cm,
presenta una luz en su interior
que se abre al ciego con un
diámetro de 3 a 8 mm.
Ubicación:
Está ubicado en el cuadrante
inferior derecho del abdomen o
fosa iliaca derecha,
Irrigación
Drenaje Venoso:
La mesentérica superior se
conecta con la vena porta lo que
podría ocasionar ictericia, durante
una apendicitis.
Fisiopatología
¿Qué es la apendicitis?
Es la inflamación del
apéndice cecal
producida por la
obstrucción de la luz
apendicular.
Clasificación en fases:
1)Simple (congestiva) o catarral.
2)Flemonosa o fibrinosa.
3)Gangrenosa.
4)Perforación.
Signos y síntomas:
Dolor en la fosa iliaca derecha.
Fiebre.
Náuseas y vómito.
Rigidez en la pared del abdomen.
Pérdida del apetito.
Diarrea.
Estreñimiento.
Distensión abdominal y
leucocitosis (leucocitos mayores
a 10.000 mm3 en sangre).
Etiología:
Puede ser causada por la obstrucción de la luz apendicular por
apendicolitos (como materia fecal), hiperplasia del tejido linfoide,
parásitos, neoplasias.
Diagnóstico y tratamiento:
La triada de Murphy.
La triada de Dieulafoy
La escala de Alvarado:
Tenemos los puntos de dolor como:
McBurney: Qué es un punto que se
ubica entre el ombligo y la espina
iliaca antero-superior.
Morris: En ese punto suele estar la
válvula ileocecal
Lanz: Se ubica en la línea que une a
las dos espinas iliacas anterosuperiores.
Lecene: Por encima del punto
McBurney con dirección hacia la
espalda.
Signos:
Signo de Blumberg: se identifica
presionando fuerte sobre el área
afectada y luego soltarla
rápidamente.
Signo de Rovsing: Se identifica
cuando se palpa el lado derecho del
abdomen y duele el lado izquierdo.
Signo Iliopsoas: Cuándo el apéndice
se ubica por encima del músculo
psoas.
Signo del obturador: Se identifica
flexionando el miembro inferior y
generando su rotación.
Otros exámenes incluyen:
Hemograma: Buscar presencia de
leucocitosis
Reactantes de fase aguda: Como el
PCR
Examen de orina
Radiografía abdominal
Ecografía
El diagnóstico diferencial en la edad
escolar es la adenitis mesentérica.
Acciones de enfermería
Comunicación enfermero paciente.
Valoración
Monitorización
Administración de medicamentos
Nutrición
Cuidado de la incisión: Vigilar si hay
enrojecimiento, inflamación o
Dehiscencia, limpiar la zona que rodea la
incisión, observar si hay signos y
síntomas de infección.
Obesidad
Consiste en la acumulación
excesiva de grasa en el cuerpo,
afectando negativamente su salud.
Energía entrante y Saliente
La energía entrante proviene de las calorías en los alimentos
consumidos, la energía saliente es la cantidad de calorías que el
cuerpo quema durante la actividad física.
¿Qué ocasiona este
incremento de grasas?
Dislipidemia
Enfermedades cardiovasculares
Síndrome metabólico
Diabetes mellitus tipo 2
Valores normales
Triglicéridos: Menor a 150 mg/dL, bajo menor a 100 mg/dL
LDL: Menor a 130 mg/dL bajo menor a 70 mg/dL
VLDL: 7-32 mg/dL bajo menor a 7 mg/dL
HDL: Superior a 40 mg/dL en hombres, y superior a 50 mg/dL en mujeres
Colesterol: menor a 200 mg/dL bajo 150 mg/dL
Etiología
Consumo excesivo de alimentos procesados, con
alto contenido de calorías.
Inactividad física.
Medicamentos: Como antidepresivos y esteroides
Enfermedades: Hipotiroidismo, síndrome de
cuching.
Factores psicológicos
Factores genéticos
En la obesidad nerviosa las personas consumen
grandes contenidos de alimentos de forma excesiva,
compulsiva y recurrente.
Diagnóstico y Tratamiento
Diagnóstico: Se determina a través del índece de masa corporal (IMC)
Se dice que una persona tiene un IMC normal cuando este va de 18.524.9 y obesidad cuando este llega a 30 o más de 30.
Tratamiento: Se puede tratar de diferentes maneras, como:
Dieta balanceada y estricta
Aumento de la actividad física
Terapia cognitivo-conductual
Medicamentos
Cirugía bariátrica.
Anorexia
Es un trastorno alimenticio que se caracteriza por la necesidad
obsesiva y descontrolada que siente una persona por perder peso.
Restringir severamente la cantidad de
alimentos que consumen, incluso si tiene
hambre
Tener una dieta muy limitada
Hacer ejercicio excesivo y de manera
compulsiva
Utilizar laxantes, diuréticos y enemas
para perder peso
Tener una imagen corporal distorsionada
La anorexia puede llevar a:
Desnutrición
Debilidad muscular
Problemas cardíacos
Trastornos menstruales
Gastrointestinales
Osteoporosis y otros
problemas de salud
relacionados con la
malnutrición
Etiología
Factores biológicos: Como la disminución de la
serotonina puede contribuir al desarrollo de
anorexia
Factores psicológicos: Ansiedad, depresión,
estrés, perfeccionismo
Factores sociales: Los mensajes culturales que
promueven la delgadez extrema, la presión
social para cumplir con estándares de belleza
inalcanzables y la comparación con otros
pueden contribuir al desarrollo de la anorexia.
Diagnóstico y tratamiento
Examen físico, medición de
signos vitales
pruebas de laboratorio, como
hemogramas completos
Evaluación psicológica,
Radiografías,
electrocardiogramas
Intervenciones de enfermeria
Monitorización de los signos
vitales
Control de peso
Planificación de la actividad
física
Educación nutricional
Apoyo emocional
Prevención de complicaciones
Monitoreo de la eliminación
Administración de
medicamentos