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Codigo genético_Bioquimica

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Código genético
Leguaje de la vida
Código Genético
4 amino ácidos en 2 BN
16 combinaciones posibles para 20 amino ácidos.
4 ac. nucleicos agrupados en 3 dan 64
combinaciones posibles (suficientes de sobra)
Al menos necesitas 3 bases
nitrogenadas en ARNm para formar
un aminoácido=CODÓN
Código Genético
Antes dos cosas de los codones
Sucesivos
No se
sobrelapan
Código Genético
Antes dos cosas de los codones
Sucesivos
No se
sobrelapan
 1961
Marshall Nirenberg y Heinrich Matthaei
ARNm´s
Polipeptido.
5´-UUUUUUUUUUUUUUUU-3´
5´-AAAAAAAAAAAAAA-3´
5´-CCCCCCCCCCCCC-3´
Cultivaron esta
secuencia con 20
aminoácido
marcados y vieron
F-F-F-F-F
K-K-K-K-K
P-P-P-P-P
U U C U U C U U C U U C
A A G A A G A A G A A G
A G U A G U A G U A G U
C C A C C A C C A C C A
CADA UNO CON SUS 3
DISTINTOS MARCOS DE
LECTURA
 In
1964 Nirenberg and Philip Leder
 Descubrió que a.a para las 61
combinaciones y 3 de paro
Características del código genético
El inicio tiene que tener un orden
 Si el inicio comienza una o dos pares de bases
desfasada o hay alguna deleción proteína
incorrecta.
 El
codón es de inicio es AUG pero tambien traduce
para metionina intermedias.
 De
los 64 triplete posibles 3 no traducen.
Paran.(UAA, UAG, and UGA)
 Es
degenerativo=más de un codón para un a.a
Solo un codón para inicio y metionina y uno para triptófano
Generalmente las primeras 2 letras marcan el a.a
 En
secuencias que no traducen hay un codón de
paro cada 20
G-H-L-K-J-F-Q-R-Y-L-… (20)PARO
Cuando no hay un codón de paro después de 50 es
un “marco de lectura abierto”.
G-H-L-K-J-F-Q-R-Y-L-… (50)PARO
Proteínas normalmente necesitan 500 codones
consecutivos.
ARNt-aminoacil
 Aminoácido
+
ARNt
 Traduce el
lenguaje de 4
letras (A, G, C o U)
a 20 de a.a
Brazo TψC
contiene
ribotimidina,
pseudouridina
y citocinas
metiladas
Brazo del a.a
unio con el a.a
Entre 73 y
93
nucleotidos
Brazo DHU
contiene el
nucleotido
dihidrorina
Brazo
extra
El brazo anticodón tiene al anticodón
Anticodón: ARN de transferencia
 64
codones
 Tendría que haber un aminoaciltRNA para cada codón
 Pero para algunos codones o no se
unía una amonoacil o había mas de
uno
 Solo 32 tRNAs
La hipótesis del bamboleo
Algunos tRNA tienen inosinato (I), la
cual contiene hipoxantina




Las primeras dos bases del
codón dan especificidad y
sus puentes son mas fuertes
Cuando la base 5´del
anticodón es A ó C la unió es
especifica. Si es U ó G es
menos específica y tener 2
opciones. Si es I puede A, U ó
C
Cuando un a.a se da por
varios codones que difieren
de las 2 primeras bases los
tRNA son diferentes.
Solo 32 tRNAs son requeridos
para traducir 61 codones
Código genético
 Deduce
la secuencia del anticodón de los 32 ARNt
 Deduce la secuencia del péptido a partir de las siguientes secuencias
de la cadena molde de ADN
3´-AGCGATTAGTACGGGTCTCTTCCCCAATTATGCCTTTACCTTCGGTACTAAATAGTCTACCTCGACCGTAGGCTCATTGCATATGA-5 ´
3´-AAAGTAGCGTATGAGGTACCATCGTTCACGGCGAGGGGCGGTTCACCGTTCCCATTAGGTTGAAGTTCCGTATCGGACTAGTCTA-5´
3´- TATATAGCGCGAATACTTCTATCTCGCGGTCGGACGAAGTCGTGCCATTAGGTCGAT-5 ´
3´- AGCTAAGCGCGCGGATATAGCGTACGGTCAACTTCTGGTCGGACGAAGTCGTGCCACTAGTCAG-5 ´
3´- AGCTAGAGTACCAGGTTATACGTGGACGAAGTCGTGCCATCAGCTCAGG-5 ´
 Resume
la función del código genético
 Menciona las características del código genético
 Sugiere las consecuencias para la vida de las características del
código genético
 Explica las consecuencias de las mutaciones en los genes
Mutación
 Cambios
aleatorios en la secuencia de bases
 Errores en la actividad de la ADN polimerasa
 Nuevos alelos se forman por mutación
 Pueden dar origen a evolución
 Indica
Mutación, tabaquismo y cáncer
que nucleótido es más
frecuente en el nucleótido 1195 en
los controles
 Calcula el porcentaje total de los
pacientes con cáncer que eran
fumadores y el porcentaje total de
los controles que eran fumadores
 Deduce una conclusión valida para
estos resultados
 Evalúa si la presencia de G o A está
asociado con un aumento en el
riesgo de adenocarcinoma gástrico
 Discute si el riesgo de
adenocarcinoma gástrico aumenta
igualmente en todos los fumadores
37%
Activación deARNt-aminoacil
 Mahlon
Hoagland and Zamecnik. Un aminoácido se una a
ARNt por medio de la encima aminoacyl-tRNA sintetasas
 Ocurre
en el citosol.
 Unión del a.a a su tRNA por la aminoacil-tRNA
sintetasas
 Una aminoacil sintetasa para cada tipo de a.a, aun
que un a.a tenga dos tRNA
Activación del aa-tARN
Mg2+
Amino acid + tRNA + ATP
aminoacyl-tRNA + AMP + PPi
 Primer
paso un aa se une a una molécula de ATP y forma aminoacil
adenilato mono fosfato.
 El grupo carboxil del a.a se une al ATP con liberacion de PPi
 El
segundo paso el a.a-AMP es unido con su respectivo tRNA según el
tipo de aminoacil transferasa.
 Un enlace éster entre el a.a y la ultima Adenina 3´del tRNA
Se libera mucha energía en esta reacción por tanto es irreversible
Aminoacil-tRNA Sintetasa y tRNA constituye el
segundo código genético
Estructura
especifica para
cada a.a
Aminoacil-tRNA Sintetasa para cada a.a
Solo reconoce esa
estructura
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