Universidad de Durango ENFERMEDAD DE ADDISON Ana Karen Gómez V., Grisell Andrea Ruiz J., Ana Paula Tejeda R., Cinthia Johana Méndez T., Vanessa L. Reyes C. La enfermedad de Addison se desarrolla en alrededor de 4/100.000 individuos por año. Se identifica en personas de todas las edades, con una incidencia equivalente en ambos sexos y una tendencia a manifestarse clínicamente durante situaciones de estrés metabólico, infección o traumatismos. CUADRO CLINICO. Signos tempranos: debilidad, el cansancio y la hipotensión ortostática Hiperpigmentación Anorexia. náuseas,, vómitos y diarrea. Estadios avanzados: pérdida de peso, deshidratación, hipotensión arterial. CRISIS SUPRARRENAL: Astenia (debilidad) profunda Dolor intenso en el abdomen, la región dorsal o ambos Colapso vascular periférico Falla renal con azoemia FISIOPATOLOGIA. La insuficiencia suprarrenal se desarrolla cuando la corteza no produce suficientes hormonas. Insuficiencia suprarrenal primaria o Síndrome de Addison: las glándulas suprarrenales no producen suficientes hormonas, principalmente de cortisol, sin embargo la aldosterona y los andrógenos pueden ser bajos también. Hay muchas causas para que una glándula suprarrenal falle, entre ellas: Causas genéticas o heredadas. Infecciones. Cirugía. Sangrado en las glándulas. Inmunitarias: alteraciones que destruyen a las glándulas surparrenales. TRATAMIENTO. Tratamiento cronico: Hidrocortisona Enseñar a los pacientes a aumentar la reposición de glucocorticoides en situaciones de estrés y a administrar glucocorticoides parenterales si se producen vómitos o diarreas. Tratamiento agudo: Hidrocortisona. Prednisona. Metilprednisolona.