䌀甀爀猀漀 ⴀ 吀愀氀氀攀爀 嘀椀爀琀甀愀氀 䔀氀攀挀琀爀漀挀愀爀搀椀漀最爀愀昀愀 䴀攀搀椀愀渀琀攀 䌀愀猀漀猀 䌀氀渀椀挀漀猀 Contenido Taller de lectura básica de ECG Casos del 1 al 7 Taller de hipertrofias auriculares, ventriculares y bloqueos de rama Casos del 8 al 12 3 14 22 28 El ECG en la cardiopatía isquémica Casos del 13 al 17 33 43 Taller de arritmias supraventriculares Casos del 18 al 33 48 56 Taller de bloqueo AV y síndrome de preexitación Casos del 34 al 42 72 77 Taller de arritmias ventriculares Casos del 43 al 46 86 93 1 Taller de lectura básica de ECG 1 2 4 CALIBRACIÓN CORRECTA: • Velocidad a la que corre el papel: 25 mm/segundo • Voltaje: 10 mm/ 1 mV CRITERIOS PARA DETERMINAR EL RITMO Ritmo sinusal Ritmo nodal Ritmo Idioventricular • Onda P positiva en todas las derivaciones • La onda P puede preceder al complejo QRS, estar ausente o seguir después del complejo QRS • Ausencia de ondas P • Onda P antes de cada QRS • Si la onda P esta antes de QRS, la morfología será distinta a la de un ritmo sinusal y será negativa en D2, D3 y AVF y positiva en AVR y AVL, el PR puede ser menor a 0.10 segundos • Puede existir imagen de bloqueo de rama • Intervalo RR constante • Intervalo PR constante y dentro de parámetros normales • Frecuencia de 60 a 100 latidos por minuto • QRS > 0.12 • Frecuencia de 20 a 40x´ • Si la onda P esta después de QRS la onda P será negativa y se encontrará en el segmento ST - T • En todos los casos el QRS suele ser normal, salvo que exista aberrancia o bloqueo de rama • La FC suele ser de 35 a 60x´ 3 MÉTODOS PARA CALCULAR LA FRECUENCIA CARDIACA: • • • • Dividir 300 entre el número de cuadros grandes (Sólo para trazos rítmicos). Dividir 1500 entre el número de cuadros chicos (Sólo para trazos rítmicos). Contar el número de complejos QRS que hay en 30 cuadros (6 segundos) y multiplicarlo por 10. Contar el número de complejos QRS que hay en 15 cuadros (3 segundos) y multiplicarlo por 20. 5 4 5 CÁLCULO DEL EJE ELÉCTRICO: Método 1: • Buscar la derivación más isodifásica (Es la que al sumar lo positivo y lo negativo da lo más cercano a cero) en DI, DII, DIII, AVR, AVL y AVF. • Una vez ubicada la derivación más isodifásica, buscar cual es su perpendicular (La perpendicular es la línea con la cual al hacer intersección forma un ángulo de 90 grados). –120 grados –90 grados • Una vez ubicada la derivación perpendicular hacer la suma del complejo QRS y determinar si queda positivo o negativo el resultado, de esa forma quedará determinado el eje eléctrico (Ver el ejemplo). • En caso de que todas las derivaciones sean isodifásicas, se considera que es un eje eléctrico indeterminado. –60 grados AVL –30 grados –150 grados AVR DI 0 grados +/–180 grados Sistema Hexaxial de Bailey +150 grados 6 +30 grados DIII AVF DII +120 grados +90 grados +60 grados 6 Ejemplo: a) b) c) En el ECG que se muestra, la derivación más isodifásica es AVR, ya que al hacer la suma a partir de la línea isoeléctrica, su valor es de 0. Una vez que hemos identificado que AVR es la isodifásica, veremos en nuestro sistema Hexaxial de Bailey que la perpendicular es DII, ya que al hacer intersección, forma un ángulo de 90 grados. Una vez ubicada DIII como la perpendicular, realizaremos la suma del complejo QRS a partir de la línea isodifásica. d ) Dado que el resultado es negativo, nos indica que entonces el eje eléctrico estará a -60 grados. 7 Método 2: • Este método se realiza utilizando únicamente las derivaciones DI y DIII. • De igual forma se utiliza el sistema Hexaxial de Bailey grafi cando el valor de DI y DIII (Ver el ejemplo). • Una vez graficado, se trazan líneas perpendiculares que salen de DI y de DIII hasta que se intersecten. • Posteriormente se traza una línea que va del centro hasta la intersección y de esa forma se obtiene el eje eléctrico. Ejemplo 1: –120 grados –60 grados –90 grados –40 grados AVL –30 grados –1 –2 –3 –4 –150 grados AVR 1 2 3 4 DI 0 grados +/–180 grados +150 grados +30 grados DIII AVF DII +120 grados +90 grados +60 grados 8 Ejemplo 2: –120 grados –90 grados –60 grados AVL –30 grados –150 grados AVR DI 0 grados 4 3 2 1 +/–180 grados –4 –3 –2 –1 +30 grados 6 5 +150 grados DIII AVF DII +120 grados +90 grados +60 grados –120 grados 5 9 MORFOLOGÍA NORMAL DE LAS ONDAS: Tipo de onda P Tipo de segmento o intervalo Valor normal PR • Duración máxima de 0.10s • Voltaje máximo de 0.25 mV • Positiva en todas las derivaciones a excepción de AVR ST • T negativa en D3, en obesos o de VI a V4 en < 6 años y mujeres U • Escaso voltaje • Se mide desde el inicio de la onda P al inicio de la onda Q o de la onda R • Duración de 0.12 a 0.20 s • Positiva en todas las derivaciones a excepción de AVR y DI T Valor normal • Debe ser isoeléctrico • Inicia en el final del QRS al inicio de la onda T • Al punto de unión del QRS y el ST se le conoce como punto J QT • Positiva • Inicia en el complejo QRS hasta el final de la onda T • La medida depende de la frecuencia cardiaca • Lo normal es hasta 0.44 s QRS 6 • Duración de 0.06 a 0.10 s FORMULAS PARA EL QT CORREGIDO: QT corregido = QT no corregido Intervalo RR QT corregido = 0.39 x Intervalo RR Otra forma de calcular el QT corregido en base a tablas ya preestablecidas, ya sea en base a la frecuencia cardiaca o bien al intervalo RR como se muestra en la siguiente tabla: 10 Medida del Intervalo QT normal e intervalo RR de acuerdo con la Frecuencia Cardiaca (Valor en segundos) Valor medio Frecuencia Cardiaca Valor máximo Intervalo RR (seg) Varones y niños (seg) Mujeres (seg) Varones y niños (seg) Mujeres (seg) 40 1.50 0.449 0.461 0.491 0.503 43 1.40 0.438 0.450 0.479 0.491 46 1.30 0.426 0.438 0.466 0.478 48 1.25 0.420 0.432 0.460 0.471 50 1.20 0.414 0.425 0.453 0.464 52 1.15 0.407 0.418 0.445 0.456 54.5 1.10 0.400 0.411 0.438 0.449 57 1.05 0.393 0.404 0.430 0.441 60 1.00 0.386 0.396 0.422 0.432 63 0.95 0.378 0.388 0.413 0.423 66.5 0.90 0.370 0.380 0.404 0.414 70.5 0.85 0.361 0.371 0.395 0.405 75 0.80 0.352 0.362 0.384 0.394 80 0.75 0.342 0.352 0.374 0.384 86 0.70 0.332 0.341 0.363 0.372 92.5 0.65 0.321 0.330 0.351 0.360 100 0.60 0.310 0.318 0.338 0.347 109 0.55 0.297 0.305 0.325 0.333 120 0.50 0.283 0.291 0.310 0.317 133 0.45 0.268 0.276 0.294 0.301 150 0.40 0.252 0.258 0.275 0.282 172 0.35 0.234 0.240 0.255 0.262 Colocación de derivaciones precordiales Derivaciones precordiales estándar 11 Localización V1 Intersección del 4to. espacio intercostal derecho con el borde derecho del esternón V2 Intersección del 4to. espacio intercostal derecho con el borde izquierdo del esternón V3 A la mitad de la distancia entre V2 y V4 V4 Intersección del 5to. espacio intercostal izquierdo y la línea medio clavicular V5 Intersección del 5to. espacio intercostal izquierdo y la línea axilar anterior V6 Intersección del 5to. espacio intercostal izquierdo y la línea axilar media Derivaciones precordiales posteriores izquierdas Localización V7 Intersección del 5to. espacio intercostal izquierdo y línea axilar posterior V8 Intersección del 5to. espacio intercostal izquierdo y línea medio escapular, a la altura del ángulo inferior de la escapula V9 Intersección del 5to. espacio intercostal izquierdo y línea paravertebral izquierda Derivaciones precordiales derechas Localización V3R Intersección entre V2 y V4R 0.394 V4R Intersección del 5to. espacio intercostal derecho y la línea medio clavicular V5R Intersección del 5to. espacio intercostal derecho y la línea axilar anterior V6R Intersección del 5to. espacio intercostal derecho y la línea axilar media Derivaciones Medrano Medrano derecha (MD) Medrano epigástrica (ME) Medrano izquierda (MI) Localización Intersección de la última costilla derecha con la línea medio clavicular derecha Sobre el apéndice Xifoides Intersección de la última costilla izquierda con la línea medio clavicular izquierda 12 IMPORTANTE Cuando se solicite Círculo torácico completo , se deberán tomar precordiales derechas, izquierdas y posteriores, las Medrano son opcionales. Colocación de derivaciones precordiales Derivaciones Precordiales Anteriores Derivaciones Precordiales Posteriores Bibliografía: 1. C. Castellano, M. A. Pérez de Juan, J. S. Espinosa. Madrid España, Editorial Elsevier Science, 2004. 2. M. Ambrose. ECG. Interpretación clínica 3. D. Dubin. DUBIN: Interpretación de ECG pany, 2007. 4. D. Sodi Pallares, G. Medrano, A. Bisteni Análisis deductivo 5. Davis.Interpretación del ECG. Su dominio rápido y exacto ricana, 2007. 13 CASO 1 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 2 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 3 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 4 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 5 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 6 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 7 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: 21 2 Taller de hipertrofias auriculares, ventriculares y bloqueos de rama 23 1 24 CRECIMIENTO AURICULAR DERECHO: Criterios electrocardiográficos: Desviación del eje eléctrico de la onda P a la derecha mas allá de los + 54° Aumento del voltaje de la onda P en D1, D2, D3 y AVF (> 2.5 mm) Ondas P positivas en las precordiales a excepción de V1 y aumentadas en voltaje Duración de la onda P < 0.12 seg. 2 3 Causas: Estenosis pulmonar Tetralogía de Fallot Estenosis e insuficiencia tricúspide Hipertensión arterial pulmonar Corazón pulmonar crónico por enfisema pulmonar Valvulopatía mitral con insuficiencia tricúspide órgano funcional CRECIMIENTO AURICULAR IZQUIERDO: Criterios electrocardiográficos: Desviación del eje eléctrico de la onda P a la izquierda mas allá de los +54° Ondas P bimodales en D1, D2, D3 y AVF (duración > 0.12s) El voltaje de la onda P puede ser normal o > 2.5 mm En las precordiales la polaridad de la onda P es positiva en todas las derivaciones a excepción de V1 Causas: Estenosis e insuficiencia mitral Hipertensión arterial sistémica Estenosis e insuficiencia aórtica Miocardiopatía hipertrófica o dilatada Cardiopatía isquémica en fase dilatada HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA: Criterios electrocardiográficos: Desviación del eje eléctrico a la izquierda Aumento del voltaje de las ondas R en V5-V6 con S profundas en V1 - V2 Índice de Sokolow (S en V1 + R en V6) mayor de 35 mm Índice de Lewis (R en D1 + S en D3) – (R en D3 + S en D1) mayor de 17 mm Retardo del tiempo de deflexión intrinsicoide en V5 -V6 Desviación del plano de transición a la derecha Signos de sobrecarga sistólica del ventrículo izquierdo (Ondas T negativas de ramas asimétricas y bordes romos en V5 - V6) Causas: Insuficiencia aórtica Miocardiopatía dilatada Cardiopatías congénitas con sobrecarga diastólica del VI (PCA y comunicación interventricular) 4 25 HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA: Criterios electrocardiográficos: Desviación del eje eléctrico a la derecha Aumento del voltaje de las ondas R en V1 - V2 Índice de Lewis (R en D1 + S en D3) – (R en D3 + S en D1) menor de 14 mm Índice de Cabrera (En V1; R/R + S) mayor o igual de 0.5 mm Aumento del tiempo de deflexión intrinsicoide en V1 –V2 mayor de 0.035s Desviación del plano de transición a la izquierda Signos de sobrecarga sistólica del ventrículo derecho (Ondas T negativas de ramas asimétricas y bordes romos en V1 - V2) 5 6 Causas: Valvulopatías del corazón izquierdo con repercusión retrograda (Estenosis e insuficiencia mitral) Obstrucciones del tracto de salida del VD (Tetralogía de Fallot, estenosis valvular pulmonar y de las ramas de la arteria pulmonar) Insuficiencia Tricúspide Cor Pulmonale crónico TEP y Cor Pulmonale agudo Hipertensión arterial pulmonar Comunicación interauricular Miocardiopatías restringidas del VD BLOQUEO DE RAMA DERECHA COMPLETO O AVANZADO: Criterios electrocardiográficos: Duración del QRS > 0.12 s Desviación del eje eléctrico a la derecha Morfología rsR´ en V1 - V2 con empastamiento en R´ Morfología qRs en V5 - V6 con empastamiento Ondas T invertidas en V1 - V2 (En sentido opuesto al empastamiento) Causas: Puede estar presente en sujetos sanos Comunicación interauricular Hipertensión arterial pulmonar crónica Corrección quirúrgica de Tetralogía de Fallot BLOQUEO DE RAMA DERECHA INCOMPLETO: Criterios electrocardiográficos: Duración del QRS < 0.12s Morfología rsr´ en V1 Onda S empastada terminal en V6 Ondas T invertidas en V1 (En sentido opuesto al empastamiento) Causas: Puede estar presente en sujetos sanos 7 26 BLOQUEO DE RAMA IZQUIERDA COMPLETO O AVANZADO: Criterios electrocardiográficos: Duración del QRS > 0.12 s Eje eléctrico desviado a la izquierda Morfología rS o QS empastados en V1 - V2 Morfología qR o R empastados en V5 - V6 Ondas T invertidas en V5 - V6 (En sentido opuesto al empastamiento) 8 Cardiopatía isquémica Hipertensión arterial Estenosis valvular aórtica Miocardiopatías BLOQUEO DE RAMA IZQUIERDA INCOMPLETO: Criterios electrocardiográficos: Duración del QRS < 0.12s Desaparición de onda q en V5 - V6 Disminución de la onda r en V1 Ligero a moderado empastamiento de R en V5 - V6 9 Causas: Causas: Cardiopatía isquémica Hipertensión arterial Estenosis valvular aórtica Miocardiopatías BLOQUEO FASCICULAR ANTERIOR IZQUIERDO: Criterios electrocardiográficos: Presencia de complejos qR empastados en D1 y AVL Presencia de complejos rS empastados en D2, D3 y AVF Desviación del eje eléctrico a la izquierda Retraso del tiempo de deflexión intrinsicoide en D1 y AVL Causas: Hipertensión arterial Cardiopatía isquemia Hiperkalemia Enfermedad degenerativa del sistema de conducción Miocarditis 10 27 HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA: Criterios electrocardiográficos: Presencia de complejos rS empastados en D1 y AVL Presencia de complejos qR empastados en D2, D3 y AVF Desviación del eje eléctrico a la derecha Aumento del tiempo de deflexión intrinsicoide (> 0.05s) en D2, D3 y AVF Bibliografía: 1. C. Castellano, M. A. Pérez de Juan, J. S. Espinosa.Electrocardiografía . clínica Madrid España, Editorial Elsevier Science, 2004. 2. M. Ambrose. ECG. Interpretación clínica, Editorial El Manual Moderno, 2005. 3. D. Dubin. DUBIN: Interpretación de ECG, Editorial: COVER - Publishing Com pany, 2007. 4. D. Sodi Pallares, G. Medrano, A. Bisteni . et al Electrocardiografía clínica. Análisis deductivo, Editorial: Méndez Editores, 2010. 5. Davis. Interpretación del ECG. Su dominio rápido y exacto, Editorial: Paname ricana, 2007. Causas: Hipertensión Coronariopatía Cardiopatía isquémica Infarto al miocardio Hiperkalemia Miocardiopatía Degeneración del sistema de conducción CASO 8 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 9 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 10 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 11 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 12 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: 3 El ECG en la cardiopatía isquémica 34 35 Introducción Cuando hablamos de la utilidad del ECG en la cardiopatía isquémica, debemos tomar en cuenta que existen 3 síndromes coronarios agudos (SICA) con los cuales debemos estar familiarizados: Angina inestable Infarto agudo al miocardio (IAM) con elevación del ST Infarto agudo al miocardio sin elevación del ST Actualmente se recomienda que para tener diagnóstico de SICA, se deben tener al menos dos de los siguientes criterios: Síndrome coronario agudo Angina inestable Cuadro clínico sugestivo o compatible con SICA Un ECG de 12 derivaciones estándar Marcadores enzimáticos cardiacos positivos Es en este punto donde deberemos obtener un electrocardiograma dentro de los 10 primeros minutos de recibir al paciente, a fin de tener diagnóstico probable lo más rápido posible, ya que la clínica del pacien te y el ECG son las herramientas disponibles que tendremos con mayor rapidez. Alteraciones electrocardiográficas probables Depresión del segmento ST en al menos dos derivaciones que vean una misma cara Inversión dinámica de la onda T Infarto agudo al miocardio con elevación del ST Elevación del segmento ST en al menos dos derivaciones que vean una misma cara Bloqueo de rama izquierda nuevo o presumiblemente nuevo Infarto agudo al miocardio sin elevación del ST Depresión del segmento ST en al menos dos derivaciones que vean una misma cara Inversión dinámica de la onda T - 36 Colocación de derivaciones precordiales: En un paciente con un IAM con elevación del ST, el evento fisiopatoló gico será la oclusión aguda de una arteria coronaria, lo cual se manifesta rá desde el punto de vista electrocardiográfico, en una serie de cambios tanto en la despolarización como en la repolarización ventricular. A las 24 horas del evento, el ST comenzará a descender y la onda T comenzará a invertirse, haciéndose simétrica y de un vértice picudo A la semana el ST prácticamente se ha normalizado y lo que per sistirá será la onda Q y las ondas T negativas de isquemia Al mes, si la evolución del IAM es adecuada, puede ser que las ondas T se vuelvan a hacer positivas En los primeros minutos a horas se manifestará como una eleva ción del segmento ST Conforme avanza la lesión, se presentaran zonas de infarto o ne crosis las cuales se manifestaran mediante la onda Q Conceptos importantes a recordar: Isquemia Lesión Se observa principalmente por alteraciones en la onda T Laisquemia subendocárdica se representa por ondas T altas y acuminadas Laisquemia subepicárdica se representa por ondas T negativas de vértice picudo y ramas simétricas El tejido lesionado se representa por alteraciones en el segmento ST Lalesión subendocárdicase aprecia como una depresión del ST, cuando lo normal es que sea isoeléctrico La lesión subepicárdicase manifiesta como una elevación del ST NOTA IMPORTANTE Cualquiera de estas alteraciones se deberá apreciar en por lo menos dos derivaciones que vean una misma cara para que tenga valor diagnóstico Necrosis Un tejido necrosado es un tejido eléctricamente inactivo y se manifiesta con la onda Q Para considerar una onda Q sugestiva de necrosis deberá ser mayor del 25 % del voltaje de la onda R y la duración deber ser mayor de 0.04 seg 37 Localización anatómica del infarto: De acuerdo a las derivaciones en las que encontremos las zonas de isquemia (Ondas T), lesión (Alteraciones en el segmento ST) o necrosis (Presencia de ondas Q patológicas), podemos estimar la arteria que se encuentra ocluida, de ahí la importancia de delimitar las derivaciones en las cuales encontremos estas alteraciones. Derivaciones involucradas Cara afectada A continuación se muestra una tabla que nos ayuda a identificar una correlación entre las derivaciones y el sitio anatómico de la oclusión: Arteria afectada DI y AVL Cara lateral alta del VI Oclusión de la circunfleja DII, DIII y AVF Cara inferior o diafragmática del VI Oclusión de la coronaria derecha (Rama descendente posterior) V1, V2 Septum, Haz de His Rama septal de la arteria descendente anterior de la Coronaria izquierda V3, V4 Pared anterior de VI Rama diagonal de la arteria descendente anterior de la Coronaria izquierda V5, V6 Pared lateral baja de VI Rama circunfleja de la Coronaria izquierda DI, AVL, V1, V2, V3, V4, V5, V6 IAM anterior extenso del VI Inicio de la arteria coronaria izquierda descendente y la Circunfleja V3 derecha, V4 derecha Ventrículo derecho Arteria coronaria derecha en sus ramas proximales V7, V8, V9 izquierdas Cara posterior Oclusión de la coronaria derecha (Rama descendente posterior) 38 Localización anatómica del infarto Cara septal Cara lateral alta Cara lateral baja Cara Ventrículo derecho Cara anterior de VI Cara Inferior 39 Diagnóstico diferencial: No todas las alteraciones en el ST se traducen siempre como un In farto agudo al miocardio, existen múltiples alteraciones que pueden darnos alteraciones en este segmento, de ahí la importancia de la co - Condición rrelación con la clínica y eventualmente con los marcadores cardiacos. A continuación se presenta una tabla que muestra otras causas de des nivel en el ST: Elevación del segmento ST en circunstancias normales y en diversas Condiciones clínicas Características Condición Características Normal Se puede observar en aproximadamente el 90 % de hombres jóvenes sanos Repolarización precoz Síndrome Es más marcada en V4, con muescas en el de Brugada punto J y ondas T altas Depresión del ST recíproco en AVR, no en AVL, cuando las derivaciones de los miembros están involucradas Elevación del ST de variante normal Se aprecia en V3 a V5 con ondas T invertidas QT corto, QRS con voltaje alto Embolia pulmonar Las alteraciones pueden simular un IAM y se ven sobre todo en las derivaciones inferiores y anteroseptales Hipertrofia ventricular izquierda Se aprecia como un ST cóncavo Muestra además otras características de hipertrofia ventricular izquierda Cardioversión Puede provocar elevación del segmento ST, a menudo > 10 mm, pero dura sólo un minuto o dos y ocurre inmediatamente después de la descarga Bloqueo de rama izquierda Se aprecia como un ST cóncavo Se muestra un segmento ST discordante (opuesto) a la máxima deflexión del QRS Angina de Prinzmetal Igual que la elevación del segmento ST en Infarto al miocardio, pero transitoria Pericarditis aguda Infarto agudo Difusa elevación del segmento ST Depresión del segmento ST reciproca en aVR al miocardio y no en aVL Elevación raramente > 5 mm Se puede apreciar depresión del segmento PR Hiperkalemia Otras características de la Hiperkalemia estarán presentes QRS ensanchados y altos, ondas T en forma de tienda de campaña y puntiagudas Ondas P de baja amplitud o ausentes Segmento ST usualmente descendente Imagen de rSR ‘en V1 y V2 Elevación del segmento ST en V1 y V2, típicamente descendente Segmento ST con una meseta o el desnivel ascendente Comportamiento recíproco entre aVL y III (en infarto inferior o diafragmático) 40 Criterios de Sgarbossa para Bloqueo de Rama Izquierda De acuerdo a las guías del 2013 ACC / AHA para el manejo del IAM con elevación del ST (IMEST), el diagnóstico electrocardiográfico de IMEST en el caso de bloqueo de rama derecha o de fascículo izquierda anterior y posterior, no requiere criterios diagnósticos especiales. Sin embargo, la interpretación del segmento ST es más difícil en los pacien tes con Bloqueo de Rama Izquierda del Has de Hiz (BRIHH). Criterio de Sgarbossa Los criterios para el diagnóstico electrocardiográfico de IMEST en el BRIHH se han desarrollado y pueden ayudar a identificar a los pacien tes con dolor torácico y BRIHH que tienen más probabilidades de estar experimentando un Infarto agudo al miocardio. La Dra. Sgarbossa et al, identificaron 3 criterios utilizados en una escala de 10 puntos que mejora la especificidad del diagnóstico de IAMCEST en los pacientes con BRIHH: Puntaje Elevación del segmento ST de 1 mm o más y que sea 5 puntos concordante con el QRS Depresión del segmento ST de un 1 mm o más en V1, V2 o V3 3 puntos vElevación del segmento ST de 5 mm o más con un QRS discordante 2 puntos Una puntuación de 3 o más, nos dará una alta especificidad (> 90 %) para pensar en un IAM, independientemente que se trate de un BRIHH ya conocido. Clasificación de Killip Kimball Killip Kimball Datos clínicos I Sin signos clínicos de falla cardiaca II Estertores o crepitantes en los pulmones, un S3 y elevación de la presión venosa yugular III Franco edema agudo de pulmón IV Shock Cardiogénico (Presión arterial sistólica menor de 90mmHg), y evidencia de vasoconstricción periférica (Oliguria, cianosis o diaforesis) 41 Clasificación de TIMI Score para IAM con elevación del ST Criterio Puntaje Historia Puntaje calculado Riesgo de muerte a 30 días 0 0.9% Edad de 65 a 74 años 2 1 2.0% Edad 75 años o mas 3 2 2.4% DM, HTA o Angina 1 3 4.9% 4 9.2% Examen físico Clasificación de TIMI Score para Angina Inestable/IAM sin elevación del ST para evaluar pronóstico de riesgo de muerte y de eventos isquémicos Puntaje Puntaje calculado Riesgo de muerte a 30 días Edad mayor o igual a 65 años 1 0-1 4.7 % 1 2 8.3% Criterio Presión arterial sistólica < 100mmHg 3 5 10.7% Frecuencia cardiaca > 100x´ 2 6 16.0% Al menos 3 factores de riesgo para enfermedad arterial coronaria Killip II - IV 2 7 18.0% Estenosis coronaria mayor o igual al 50% 1 3 13.2% Peso < a 67 Kg 1 8 o más 32.2% Uso de aspirina en los últimos 7 días 1 4 19.9% Síntomas de Angina severa en las últimas 24 horas 1 5 26.2% Elevación de marcadores cardiacos 1 6-7 40.9% Desviación del ST > o igual a 0.5 mm 1 Presentación Elevación del ST en cara anterior o BRIHH 1 Tiempo de tratamiento > a 4 hrs 1 TIMI score para IAM con elevación del ST 42 Bibliografía: 1. C. Castellano, M.A. Pérez de Juan, J. S. Espinosa. Electrocardiografía clínica. Madrid España: Editorial Elsevier Science, 2004. 2. 2013 ACCF/AHA Guideline for the Management of ST-Elevation Myocardial - In farction: Executive Summary. Circulation . 2013;127:00-00. 3. Kyuhyun Wang, M. D., Richard W. Asinger, M. D., and Henry J. L. Marriott, M.D.ST-Segment Elevation in Conditions Other Than Acute Myocardial Infarc tion. N Engl J Med 2003;349:2128-35. 4. Sgarbossa EB, Pinski SL, Barbagelata A, et al. Electrocardiographic diagnosis of evolving acute myocardial infarction in the presence of left bundle branch block. N Engl J Med 1996; 334:481–7. 5. M. Ambrose.ECG. Interpretación clínica . Editorial El Manual Moderno, 2005. 6. D. Dubin. DUBIN,Interpretación de ECG, Editorial: COVER Publishing Com pany, 2007. 7. D. Sodi Pallares, G. Medrano, A. Bisteni et. al Electrocardiografía clínica. Análisis deductivo. Editorial: Méndez Editores, 2010. 8. Davis.Interpretación del ECG. Su dominio rápido y exacto . Editorial: Paname ricana, 2007. 9. David A. Morrow, M D; Elliott M. Antman, M D; Andrew Charlesworth, TIMI Risk Score for ST-Elevation Myocardial Infarction: A Convenient,- Bed side, Clinical Score for Risk Assessment at Presentation. Circulation. 2000; 102: 2031-2037. 10. Elliott M. Antman, M D, Marc Cohen, M D, Peter J. L. M. Bernink M D.The TIMI Risk Score for Unstable Angina/Non–ST Elevation MI. A Method for Prognostication and Therapeutic Decision Making. JAMA. 2000; 284(7): 835-842. CASO 13 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 14 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 15 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 16 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 17 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: 4 Taller de arritmias supraventriculares 49 1 50 ARRITMIA SINUSAL: Criterios electrocardiográficos: Causas probables: Intervalo PP irregulares con una variación entre el ciclo más largo Es un ritmo normal y más corto de más de 0.16s Atletas Los intervalos PP son graduales y cíclicos Es frecuente en niños y La frecuencia sinusal puede aumentar con la inspiración y personas jóvenes disminuir con la espiración 2 Puede presentarse en situaciones que incrementen el tono vagal como en intoxicación digitalica, hipotensión intracraneal o IAM TAQUICARDIA SINUSAL: Criterios electrocardiográficos: Causas probables: Características del ritmo sinusal Anemia Frecuencia cardiaca mayor a 100 x´ Hipovolemia Fiebre Ejercicio Dolor Ansiedad/Estrés Hipertiroidismo Mujeres embarazadas Bajo gasto cardiaco o insuficiencia cardiaca Hipoxia (TEP, IAM, Contusión Miocárdica, Neumotórax, etc.) Intoxicación por monóxido de Carbono, antidepresivos tricíclicos, Carbamazepina 3 51 BRADICARDIA SINUSAL: Criterios electrocardiográficos: Características de ritmo sinusal Frecuencia cardiaca menor a 60x´ 4 Causas probables: Atletas Hipotiroidismo Hiperkalemia HIC IAM Estímulo de reflejo vagal Ancianos sin enfermedad cardiaca Asociado a medicamentos, Calcio antagonistas, Digitalicos, beta bloqueadores, calcio Durante el sueño PARO SINUSAL: Criterios electrocardiográficos: Presencia de una pausa mas prolongada entre dos complejos QRS normales La duración de la pausa es un tiempo no múltiplo de un ciclo PP normal Se debe buscar diagnóstico diferencial con arritmia sinusal, bloqueo sino auricular y extrasístoles auriculares bloqueadas Es una arritmia intermitente Causas probables: Puede estar presenta en personas normales Estimulación Vagal IAM Asociado a fármacos (Digital, quinidina) Síndrome del seno enfermo 5 6 7 52 BLOQUEO SINO AURICULAR: Criterios electrocardiográficos: Pausas más largas en las que una o más ondas P y sus correspondientes complejos QRS no se observan La pausa es un tiempo múltiplo de un ciclo PP o RR normal No siempre será un múltiplo exacto de un ciclo normal Se considerá con significado clínico cuando la pausa es mayor a 3 segundos Es una arritmia intermitente Causas probables: Puede estar presente en personas normales Estimulación Vagal Asociado a Fármacos (Digital, Acetilcolina, Potasio o quinidina) IAM Síndrome del seno enfermo Miocarditis Aguda FIBRILACIÓN AURICULAR Criterios electrocardiográficos: Ausencias de ondas P que son sustituidas por onda f La frecuencia de ondas f suelen ser de 350 a 600 x´ Las ondas f se aprecian mejor en V1 y V2 Intervalo RR irregular La morfología del QRS es normal Causas probables: Cardiopatía hipertensiva Cardiopatía isquémica Valvulopatías, intoxicación por Digital Tirotoxicosis Asociado a la ingesta de alcohol FLUTTER AURICULAR Criterios electrocardiográficos: Presencia de ondas F (de flutter) que tienen morfología de dientes de sierra La frecuencia de las ondas F suele ser de 300x´ La morfología del QRS es normal Los intervalos RR suelen ser regulares, salvo que exista un grado de conducción variable Causas probables: Miocardiopatías que cursen con dilatación auricular (TEP, Valvulopatía mitral, Cardiopatía aterosclerosa, etc.) 8 53 EXTRASÍSTOLES AURICULARES Criterios electrocardiográficos: Onda P´ prematura en relación con las ondas P normales del ritmo de base Onda P´ es de morfología diferente con respecto a la P originada en el nodo sinusal El intervalo PR es similar al intervalo PR normal La morfología del QRS es normal La pausa compensadora es incompleta Las extrasístoles pueden ser aisladas, múltiples o en salva 9 Puede presentarse en personas sanas Intoxicación digitalica Hipoxia Dilatación auricular derecha (EPOC) Dilatación auricular izquierda (Estenosis e insuficiencia mitral) Hipertiroidismo Trastornos electrolíticos TAQUICARDÍA AURICULAR PAROXÍSTICA Criterios electrocardiográficos: Presencia de ondas P anormales, de diferente morfología a la P sinusal Frecuencia cardiaca entre 140 y 220 x´ Intervalos RR regulares, aunque al inicio de la taquicardia puede existir cierta irregularidad (Warming up) El intervalo PR puede ser prolongado o normal Después de cada onda P se presenta un QRS de aspecto normal Pueden existir alteraciones en el ST que simulen sobrecarga o isquemia Tienen una respuesta variable a las maniobras vagales Puede presentarse en las personas sanas Fase aguda del infarto al miocardio Valvulopatía reumática Durante la TEP aguda Asociado a la ingesta de alcohol o tabaco 54 Clasificación de CHA2DS2-VASc (2010) para riesgo de Accidente cerebrovascular en pacientes con Fibrilación auricular no valvular Factor de riesgo C ardiac Heart Failure: Insuficiencia cardiaca o disfunción sistólica ventricular izquierda H ipertensión Puntuación Puntuación obtenida Riesgo de EVC 1 0 BAJO 1 1 0% MODERADO 1.3 % A ge: Edad ≥ 75 años 2 2 MODERADO D iabetes mellitus 1 3 MODERADO S troke: ACV, AIT o 2 4 MODERADO V ascular: Enfermedad 1 5 ALTO A ge: Edad 65-74 años 1 6 ALTO S ex: Categoría de sexo 1 7 ALTO 8 ALTO 9 ALTO tromboembolia vascular femenino Importante: Generalmente se recomienda la anticoagulación oral con puntajes de 2 o más puntos, en ausencia de contraindicaciones. 2.2 % 3.2 % 4% 6.7 % 9.8 % 9.6 % 6.7 % 15.2 % Clasificación de CHADS2 (2001) para riesgo de Accidente cerebrovascular en pacientes con Fibrilación auricular no valvular Puntaje Riesgo de EVC C ongestive Heart Failure Puntuación obtenida 1 0 BAJO H ipertensión 1 1 MODERADO A ge (Edad > o igual a 75 1 3 MODERADO D iabetes mellitus 1 3 ALTO S troke: Episodio previo de 2 4 ALTO Escala de puntuación (Insuficiencia cardiaca congestiva) años) Accidente Cerebrovascular isquémico (ACV) o isquemia cerebral transitoria (ICT) Importante: Generalmente se recomienda la anticoagulación oral con puntajes de 2 o más puntos, en ausencia de contraindicaciones. 5 6 1.9 % 2.8 % 4% 5.6 % 8.5 % ALTO 12.5 % ALTO 18.2 % Bibliografía: 1. C. Castellano, M. A. Pérez de Juan, J. S. Espinosa. Electrocardiografía . clínica Madrid España: Editorial Elsevier Science, 2004. 2. M. Ambrose.ECG. Interpretación clínica. Editorial El Manual Moderno, 2005. 3. D. Dubin. DUBIN:Interpretación de ECG , Editorial : COVER- Publishing Com pany, 2007. 4. D. Sodi Pallares, G. Medrano, A. Bisteni et al. Electrocardiografía clínica. Análisis deductivo. Editorial: Méndez Editores, 2010. 5. Davis.Interpretación del ECG. Su dominio rápido y exacto . Editorial: Paname ricana, 2007. 6. J. Guindo, M. Martínez, I. Duran et al, Evaluación de riesgo tromboembólico y hemorrágico de los pacientes con fibrilación auricular Rev Esp Cardiol Supl. 2013; 13(C): 9-13. 7. Autores/miembros del Grupo de Trabajo: A. John Camm *(Presidente) (Reino Unido), Gregory Y.H. Lip (Reino Unido), Raffaele De Caterina (Italia), Irene Savelieva (Reino Unido), Dan Atar (Noruega),Stefan H. Hohnloser (Alemania), Gerhard Hindricks (Alemania) y Paulus Kirchhof (Reino Unido). Actualización detallada de las guías de la ESC para el manejo de la fibrilación auricular de 2012. Rev Esp Cardiol. 2013; 66(1): 54.e1-e24. 55 CASO 18 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 19 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 20 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 21 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 22 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 23 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 24 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 25 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 26 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 27 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 28 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 29 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 30 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 31 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 32 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 33 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: 5 Taller de bloqueos AV y síndrome de preexcitación 73 1 74 BLOQUEO AV DE PRIMER GRADO Criterios electrocardiográficos: Intervalo PR mayor de 0.20 seg Cada onda P es seguida de un complejo QRS Intervalos RR regulares El complejo QRS por lo general es de características normales 2 Causas probables: Esclerosis del tejido de conducción en edad avanzada BLOQUEO AV DE SEGUNDO GRADO MOBITZ 1 Criterios electrocardiográficos: Causas probables: Alargamiento progresivo del Intervalo PR hasta que una onda p se bloquea (No conduce), es decir, no sigue a un complejo QRS Acortamiento progresivo de los intervalos RR hasta que la onda P se bloquea El complejo QRS por lo general es de características normales El intervalo RR que contiene a la onda P bloqueada es más corto que la suma de dos intervalos PP 3 BLOQUEO AV DE SEGUNDO GRADO MOBITZ 2 Criterios electrocardiográficos: Intervalo PR constante, ya sea normal o prolongado De forma súbita una onda P se bloquea y no se sigue del complejo QRS. Este bloqueo puede ser fijo o variable Causas probables: 4 5 6 75 BLOQUEO AV DE TERCER GRADO Criterios electrocardiográficos: Presencia de ondas P y complejos QRS que no guardan ninguna relación entre si La frecuencia de la sondas P es mayor que la de los complejos QRS La morfología del complejo QRS depende del origen del marcapaso subsidiario Causas probables: Esclerosis del tejido de conducción en edad avanzada IAM posteroinferior Intoxicación por betabloqueadores, calcioantagonistas, digital Congénito SÍNDROME DE WOLF PARKINSON WHITE Criterios electrocardiográficos: Onda P normal PR corto menor de 0.12 Presencia de onda Delta QRS ancho Onda T opuesta a la máxima polaridad del QRS Intervalo QT prolongado Causas probables: Es una anomalía congénita Está asociada a prolapso de la válvula mitral, malformación de Ebstein de la válvula tricúspide, miocardiopatías y aneurisma del seno coronario SÍNDROME DE LONG GANONG LEVINE Criterios electrocardiográficos: Onda P normal PR corto menor de 0.12 Morfología del QRS normal (No existe onda delta) Onda T normal Causas probables: 76 Bibliografía: 1. C. Castellano, M. A. Pérez de Juan, J. S. Espinosa. Electrocardiografía . clínica Madrid España: Editorial Elsevier Science, 2004. 2. M. Ambrose. ECG. Interpretación clínica. Editorial El Manual Moderno, 2005. 3. D. Dubin. DUBIN: Interpretación de ECG: Editorial: COVER Publishing Com pany, 2007. 4. D. Sodi Pallares, G. Medrano, A. Bisteni et al. Electrocardiografía clínica. Análisis deductivo. Editorial: Méndez Editores, 2010. 5. Davis.Interpretación del ECG. Su dominio rápido y exacto. Editorial: - Paname ricana, 2007. CASO 34 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 35 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 36 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 37 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 38 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 39 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 40 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 41 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 42 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: 6 Taller de arritmias ventriculares 87 1 EXTRASÍSTOLES VENTRICULARES Criterios electrocardiográficos: Son impulsos ectópicos producidos prematuramente o que se adelantan al ritmo de base QRS es ancho, no se precede de una onda P, puede haber alteraciones en el ST La pausa compensadora suele ser completa Cuando las extrasístoles son de un sólo foco, tendrán siempre la misma morfología En caso de tener diversas morfologías, se considera que son de focos múltiples Según la cantidad de extrasístoles pueden ser bigeminadas, trigeminadas, cuadrigeminadas, etc Existe riesgo de presentarse el fenómeno de R sobre t 2 88 Causas probables: Puede estar presente en personas normales Cardiopatía isquémica crónica Fase aguda del IAM Cardiopatía hipertensiva Cardiopatía valvular Pacientes con cardiomegalia Hipoxia aguda Estados inflamatorios como la pericarditis Acidosis metabólica y/o respiratoria Inducción anestésica Hipokalemia e hipomagnesemia Uso de aminas simpaticomiméticas Uso de antiarrítmicos (Digital, quinidina, procainamida, disopiramida, fenotiazida, Antidepresivos tricíclicos) ESCAPES VENTRICULARES Criterios electrocardiográficos: Ausencia de onda P Presencia de un complejo QRS > 0.12 retrasado en el tiempo con respecto al ritmo de base con morfología de bloqueo de rama El intervalo RR entre el latido ventricular y el que le precede es siempre mayor que el intervalo RR del ritmo de base Existe una pausa compensadora completa entre el latido de escape y el latido que le sigue Causas probables: Puede presentarse en bradicardia sinusal extrema Asociado a paro sinusal Asociado a bloqueos sinoauriculares Asociado a bloqueos auriculoventriculares 3 RITMO IDIOVENTRICULAR ACELERADO O TAQUICARDIA VENTRICULAR LENTA Criterios electrocardiográficos: Frecuencia ventricular entre 60 y 100 latidos por minuto QRS > 0.12s y morfología de bloqueo de rama Puede haber disociación auriculoventricular Con frecuencia puede haber capturas y fusiones ventriculares 4 5 Causas probables: Se asocia muy frecuentemente a cardiopatía isquémica en fase aguda (IAM) durante la trombólisis Cardiopatía hipertensiva o reumática Miocardiopatías Intoxicación digitalica TAQUICARDIA VENTRICULAR PAROXÍSTICA Criterios electrocardiográficos: Frecuencia ventricular de 140 a 200 x´ QRS ancho y abigarrado con morfología de bloqueo de rama con duración > 0.12s Intervalo RR regular Inicio de la taquicardia de súbito, generalmente originado por una extrasístole que cae sobre la rama descendente de la onda T (Fenómeno de R sobre T) Disociación auriculoventricular Presencia de captura ventricular Presencia de fusión ventricular Causas probables: Sólo un 10% son de origen idiopático La causa más frecuente es la cardiopatía isquémica (IAM) Puede aparecer durante la trombólisis de un IAM Cardiopatía hipertensiva Cardiopatía reumática avanzada Intoxicación digitalica FIBRILACIÓN VENTRICULAR Criterios electrocardiográficos: Presencia de ritmo muy irregular y ausencia de pulso Frecuencia de 150 a 500 latidos por minuto Múltiples ondas caóticas donde no es posible reconocer onda P, complejo QRS u onda T 89 Causas probables: Ritmo de paro cardiaco asociado a IAM 6 TAQUICARDIA VENTRICULAR HELICOIDAL (TORSADES DE POINTES) Criterios electrocardiográficos: Causas probables: Dos o más ciclos de 5 a 20 complejos QRS anchos que cambian de polaridad al rotar el eje del QRS 360° sobre la línea isoeléctrica El inicio de la taquicardia tiene lugar con una extrasístole ventricular (Fenómeno de R sobre T) Intervalo RR regular La frecuencia ventricular oscila entre 200 y 250 latidos por minuto Si la taquiarritmia finaliza en ritmo sinusal, el intervalo QT por lo general será de más 0.60 s Hipomagnesemia e Hipokalemia Fármacos como quinidina, procainamida, disopiramida y antidepresivos tricíclicos Cardiopatía isquémica Síndromes de QT largo Bloqueo auriculoventricular avanzado Clasificación de la gravedad de las EXTRASÍSTOLES según Lown y Wolf Grados Características 0 Ausencia de extrasístoles 1 Extrasístoles aisladas < de 30 por hora 2 Extrasístoles frecuentes > de 30 por hora 3 Extrasístoles polimórficas o multifocales 4A Extrasístoles repetitivas pareadas 4B Extrasístoles repetitivas en salvas de 3 o más 5 90 Fenómeno de R sobre T Criterios de Brugada para el diagnóstico de taquicardias con QRS ancho Criterios Escalonados de Brugada 1. Ausencia de RS en precordiales de V1 a V6 SI NO SI 2. RS en precordiales si el intervalo R ⁄S > 100ms NO SI 3. Disociación auriculoventricular NO SI TAQUICARDIA VETRICULAR 2. Criterios morfológicos de TV en V1 y V6 NO TAQUICARDIA PAROXÍSTICA SUPRAVENTRICULAR 91 Bibliografía: 1. C. Castellano, M. A. Pérez de Juan, J. S. Espinosa. Electrocardiografía clínica. Madrid España: Editorial Elsevier Science, 2004. 2. M. Ambrose. ECG. Interpretación clínica. Editorial El Manual Moderno, 2005. 3. D. Dubin. DUBIN: Interpretación de ECG, Editorial: COVER- Publishing Com pany, 2007. 4. D. Sodi Pallares, G. Medrano, A. Bisteni et al. Electrocardiografía . clínica Análisis deductivo. Editorial: Méndez Editores, 2010. 5. Davis. Interpretación del ECG. Su dominio rápido y exacto . Editorial: Paname ricana, 2007. 6. A. Cortes. Ortiz. Parasistolia ventricular. Rev Mex Cardiol 2014; 25 (1): 32-35. 92 CASO 43 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 44 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 45 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: CASO 46 Género del paciente: Ritmo: Onda P: Dx electrocardiográfico Edad: FC: PR: Observaciones Eje eléctrico: QRS: QT: