células inmunitarias

Neutrófilos.
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 50-70% de leucocitos circundantes.
 Línea mieloide.
 Núcleo multilobulado.
 Fagocitosis.
 Formadores de pus.
Moléculas en gránulos:
Elastasa, colagenasa.
Proteasas
Defensinas, lisozima
Antimicrobianas.
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Inhibidores de proteasas.
Histamina
Vida: 6h-2 días
Células/mm3: 3.7-5.1x10-3mm3
Inmunidad innata.
Expresan TLR, CLR, RIG-I
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α 1-antitripsina
Remodelado de tejido
Daño a patógenos
Regulación de proteasas
Vasodilatación e inflamación
Basófilos.
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 No fagocíticos.
 Línea mieloide.
 Participa en alergias.
 Participa en respuesta a paracitos.
 Secretan citocinas.
Raros en circulación, pero respuesta potente.
Moléculas en gránulos:
IL-4, IL-13.
Regulación de repuesta adaptativa.
Citocinas
Leucotrienos.
Regulación de la inflamación
Mediadores lipídicos.
Histamina
Vasodilatación e inflamación
Vida: horas-días
Células/mm3: 1.3x10-2mm3
Inmunidad innata
Expresan RIG-I
Eosinófilos.
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Moléculas en gránulos:
Proteínas catiónicas.
Células fagocíticas móviles.
Defensa contra paracitos multicelulares.
Núcleo multilobulado.
Secretan citocinas que regulan linfocitos B y T
Contribuyen al asma.
EPO.
MBP
ECP, EDN
Ribonucleasas.
IL-4, IL-10, IL-13 y TNFα
citocinas.
Quimiocinas
Vida: 5-12 días
Células/mm3: 1-2.2x10-3mm3
Inmunidad innata
Expresan RIG-I
Formación de ROS.
Vasodilatación y desgranulación
Antivirales.
Modulación de respuestas
adaptativas
Mastocitos.
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Moléculas en gránulos:
Citocinas
Mediadores lipídicos.
Histamina
Vida: horas-días
Células/mm3: 1.3x10-2
Inmunidad innata
Expresan RIG-I
Se encuentra en piel, mucosas, SGU, respiratorio y digestivo.
Participa en alergias.
Participa en respuesta a paracitos.
Total, de leucocitos: <1%
IL-4, IL-13.
Leucotrienos.
Regulación de repuesta adaptativa.
Regulación de la inflamación
Vasodilatación e inflamación
monocitos.
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 2-12% de leucocitos circundantes.
 Migran a tejidos y se diferencian a células fagocíticas (macrófagos y
dendríticas)
 Salen de médula ósea como promonocito y maduran en sangre.
 Monocitos inflamatorios y monocitos patulla.
Moléculas en gránulos:
IL-4, IL-13.
Modulación de respuestas adaptativas
Citocinas
Leucotrienos.
Regulación de la inflamación
Mediadores lipídicos.
Histamina
Vasodilatación e inflamación
Vida: Horas-días
Células/mm3: 1.3x10-3
Expresan CLR, RIG-I
macrófagos.
 Se diferencian de monocitos en los sitios de
infección
 Fagocitos expertos.
 Se someten a cambios cuando son estimulados por
DAMP y PAMP
 Contribuyen a la eliminación directa de los
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patógenos.
Contribuyen como pAPC para linfocitos T.
Se encentran en otros tejidos células de Kupffer (hígado), microglía (cerebro) y macrófagos
alveolares.
Expresan receptores para ciertas clases de anticuerpos con función de opsoninas.
Expresan TLR, CLR, RIG
Células dendríticas.
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Extienden y retraen largas extensiones membranosas.
Surge de linaje mieloide y linfoide.
 Captura de antígeno y presentadora de antígeno a células T naiive.
 Fuera de los ganglios linfáticos monitorean el cuerpo en busca de
signos de invasión.
 Fagocitosis, endocitosis y pinocitosis a patógenos.
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Expresan TLR, CLR, RIG-I
Linfocitos b.
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Principal sitio de maduración de la médula ósea.
Se diferencian de otros linfocitos por los BCR.
Mejoran su capacidad para unirse a antígeno por hipermutación somática.
Pueden generar diferentes anticuerpos por cambio de clase o isotipo.
Cúmulos de diferenciación:
Desconocido.
CD5.
Transducción de señales, correceptor de CD21
CD19.
CD20.
Transducción de señales, regula el transporte de Ca+2 transmembrana
Receptor para complemento (C3d) y para virus de Epstein-Barr
CD21 (CR2)
Receptor para la región Fc de igG
CD32 (FCγRII)
Receptor para el complemento (C3b)
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CD35 (CR1)
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CD40
Transducción de señales.
CD45
1-10% del total de leucocitos
Esperanza de vida: días a años
Expresan TLR, CLR, RIG-I
Transducción de señales
Linfocitos T.
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Principal sitio de maduración el timo.
Se diferencian de otros linfocitos por los TCR.
Reconocen fragmentos procesados del antígeno unidos a MCH
Se diferencian en cooperadores CD4 (TH) y citotóxicos CD8 (TC)
Cúmulos de diferenciación:
CD2.
Molécula de adhesión; transducción de señales.
Elemento de transducción de señal del TCR
CD3.
Adhesión a MCH II; señal de transducción.
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CD4.
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CD5
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CD8
CD28
Transducción de señales.
CD45
T cooperadores I (TH1) y T cooperadores 17 (TH17) segregan IL-17 regulan respuesta a
Desconocido.
Adhesión a MCH I; transducción de señales.
Receptor de molécula coestimulante B7 en pAPC
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patógenos intracelulares.
T auxiliares 2 (TH2) y T cooperadores foliculares (TFH) regulan respuesta a patógenos
extracelulares.
T reguladora (TREG) inhibir las respuestas inmunes
7-24% del total de leucocitos.
Expresa TLR, RIG-I
Células NK.
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principal sitio de maduración el timo.
Expresan en su superficie NK1.
5-10% de los linfocitos en sangre periférica.
Atacan a células que carecen de MCH I
Receptores FC o RFc para anticuerpos y armarse con anticuerpos específicos para
patógenos.
Cúmulos de diferenciación:
CD2.
Molécula de adhesión; transducción de señales.
Desconocido.
CD5
Receptor de baja afinidad para la región Fc de IgG.
Transducción de señales.
CD16 (FcγRIII)
CD45
CD56
Molécula de adhesión
Receptor tipo lectina.
CD161 (NK1.1)
Expresan RIG-I
Células NKT.
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Expresan TCR en su superficie.
Algunos expresan CD4
Reconocen lípidos y glucolípidos presentados por una molécula relacionada con MCH
como CD1.
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Tienen receptores asociados a células innatas.
Liberan gránulos citotóxicos que matan las células blanco.
Liberan citocinas que aumentan o disminuyen la respuesta inmune.
Involucradas en el asma y pueden inhibir el desarrollo de la autoinmunidad y cáncer.
Expresan RIG-I