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Tabla de Contenidos
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48,22 g en 1 litro.
Disolver 50 g de sulfato férrico amónico en una
mezcla de 300 ml de agua y 6 ml de ácido sulfúrico,
diluir con agua a 1 litro y mezclar. Estandarizar la
solución del siguiente modo.
Transferir aproximadamente 40 ml de la solución, exactamente medidos, a un erlenmeyer con
tapón de vidrio, agregar 5 ml de ácido clorhídrico,
mezclar y agregar una solución de 3 g de ioduro de
potasio en 10 ml de agua. Tapar, dejar reposar
durante 10 minutos y titular el iodo liberado con
tiosulfato de sodio 0,1 N (SV), agregando 3 ml de
almidón (SR) cerca del punto final. Realizar una
determinación con un blanco y hacer las correcciones necesarias. Calcular la normalidad.
Almacenar en envases inactínicos de cierre perfecto.
Sulfato ferroso amónico 0,1 N
ágina
409
Fe(NH 4) 2(SO4)2 . 6H 2O - (PM: 392,1)
39,21 g en 1 litro.
Disolver 40 g de sulfato ferroso amónico en una
mezcla previamente enfriada de 40 ml de ácido
sulfúrico y 200 ml de agua, diluir con agua a 1 litro
y mezclar. Un momento antes de usar, estandarizar
la solución del siguiente modo:
Transferir entre 25 y 30 ml de la solución, exactamente medidos, a un erlenmeyer, agregar 2 gotas
de ortofenantrolina (SR) y titular con sulfato cérico
0,1 N (SV) hasta que el color cambie de rojo a azul
pálido. Calcular la normalidad a partir del volumen
de sulfato cérico 0,1 N consumido.
Tetrafenilborato de sodio 0,02 M
NaB(C 6H 5) 4 - (PM: 342,2)
6,845 g en 1 litro.
Disolver una cantidad de tetrafenilborato de sodio, equivalente a 6,845 g de NaB(C 6H 5) 4, en agua
para obtener 1 litro y estandarizar la solución del
siguiente modo.
Transferir dos porciones de 75 ml de la solución
a sendos vasos de precipitados y agregar a cada uno
1 ml de ácido acético y 25 ml de agua. Agregar
lentamente a cada vaso de precipitados y con agitación constante, 25 ml de solución de biftalato de
potasio (1 en 20) y dejar reposar durante 2 horas.
Filtrar una de las mezclas a través de un crisol filtrante y lavar el precipitado con agua fría. Transferir el precipitado a un envase, agregar 50 ml de
agua, agitar intermitentemente durante 30 minutos,
filtrar y emplear el filtrado como solución saturada
de tetrafenilborato de potasio en el siguiente procedimiento de estandarización. Filtrar la segunda
mezcla a través de un crisol filtrante tarado y lavar
el precipitado con tres porciones de 5 ml de solución saturada de tetrafenilborato de potasio. Secar
Pulse aquí para ver la versión completa.
el precipitado a 105 °C durante 1 hora. Cada g de
tetrafenilborato de potasio equivale a 955,1 mg de
tetrafenilborato de sodio. A partir del peso de tetrafenilborato de sodio obtenido, calcular la molaridad
de la solución de tetrafenilborato de sodio.
[NOTA: preparar esta solución el día de uso.]
Tiocianato de amonio 0,1 N
NH4SCN - (PM: 76,1)
7,612 g en 1 litro.
Disolver aproximadamente 8 g de tiocianato de
amonio en 1 litro de agua y estandarizar la solución
del siguiente modo.
Transferir aproximadamente 30 ml de nitrato de
plata 0,1 N (SV), exactamente medidos, a un erlenmeyer con tapón de vidrio. Diluir con 50 ml de
agua, luego agregar 2 ml de ácido nítrico y 2 ml de
sulfato férrico amónico (SR) y titular con solución
de tiocianato de amonio hasta la aparición de un
color rojo pardo incipiente. Calcular la normalidad.
Si se desea, puede reemplazarse el tiocianato de
amonio 0,1 N por tiocianato de potasio 0,1 N cuando el primero se indica en un ensayo o valoración.
Tiosulfato de sodio 0,1 N
Na2 S2O 3 . 5H 2O - (PM: 248,2)
24,82 g en 1 litro.
Disolver aproximadamente 26 g de tiosulfato de
sodio y 200 mg de carbonato de sodio en 1 litro de
agua recientemente sometida a ebullición y enfriada. Estandarizar la solución del siguiente modo.
Pesar exactamente alrededor de 210 mg de dicromato de potasio estándar primario, previamente
reducido a polvo y secado a 120 °C durante 4 horas,
y disolver en 100 ml de agua en un erlenmeyer de
500 ml con tapón de vidrio. Agitar por rotación
hasta disolver el sólido, retirar el tapón y agregar
rápidamente 3 g de ioduro de potasio, 2 g de bicarbonato de sodio y 5 ml de ácido clorhídrico. Tapar
suavemente en el erlenmeyer, agitar por rotación
para mezclar y dejar reposar en la oscuridad durante
10 minutos. Enjuagar el tapón y las paredes internas del erlenmeyer con agua y titular el iodo liberado con solución de tiosulfato de sodio hasta que la
solución tome color verde amarillento. Agregar
3 ml de almidón (SR) y continuar la titulación hasta
que desaparezca el color azul. Calcular la normalidad.
Estandarizar la solución frecuentemente semanalmente.
Pági
411
Tricloruro de titanio 0,1 N
TiCl3 - (PM: 154,2)
15,42 g en 1 litro.
Agregar 75 ml de solución de tricloruro de titanio (1 en 5) a 75 ml de ácido clorhídrico, diluir
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