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Materiales odontologicos Parcial
Materiales Odontologícos (Universitat Internacional de Catalunya)
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TEMA 1 MATERIALES DE IMPRESIÓN: CLASIFICACIÓN Y CARACTERISTICAS GENERALES
Impresión: negativo o forma invertida de las estructuras dentales que estamos reproduciendo.
Materiales
- Fluido: desplaza poco los tejidos (impresiones mucostáticas)
- Más viscoso: mucoprensivos
Modelo: es el positivo de la reproducción
El objetivo principal es obtener las dimensiones exactas de la preparación, la posición exacta de
los tejidos blandos y la relación exacta con los dientes adyacentes
Requisitos ideales de un material de impresión
- Biocompatibilidad, no irritante, ni tóxico, buen olor y sabor
- Exactitud
• Propiedades reológicas (fluidez, viscosidad…)
• Cambios mínimos dimensionales en la reacción de fraguado
-
Elástico al retirarlo de la boca
Buena adhesión a la cubeta
Mínimos cambios dimensionales antes del vaciado
Compatibles con los materiales del laboratorio
Tiempo de fraguado aceptable (no + 5 min)
Periodo de tiempo lógico de almacenamiento
Cubetas: la función de las cubetas es trasladar y estabilizar el material de la impresión en la boca
del paciente
CARACTERISTICAS
-
Cuerpo adaptado a la anatomía del paciente
Mango que no infiera y permita posicionar en la boca
Rigidez suficiente para no deformarse
Retenciones para el material de impresión
TIPOS
1. Cubetas standard metálicas: más indicadas en prótesis sobre dientes y mucosas (tipo
Rimlock)
• Mejor comprensión del material de impresión
• Mayor homogeneidad
2. Cubetas individuales: se realizan con el modelo del paciente previamente a la toma de la
impresión (resina acrílica)
• Prepararla 24h antes de la impresión (contracción)
• Preparación individual (grosor homogéneo)
• Topes oclúsales no en piezas preparadas
• Configuración correcta bordes, evitar salir materiales
• Menos cantidad de material necesario
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3. Cubetas especiales / cubetas de registro de mordidas: su principal característica es que toman
el registro de la superficie oclusal de ambas arcadas y que la cubeta en lugar de ser toda la
arcada sea sólo de un lado
Evolución histórica de los materiales
1775: Cera
1843: Yeso
1930: Agar y Alginato
1950: Polisulfuros
1960: Poliéteres
1970: Siliconas de adición y condensación
2010: Impresiones digitales
Factores que influyen en la selección del material de impresión
Los materiales con baja viscosidad son fluidos y permiten un mejor registro de los detalles,
deben utilizarse con materiales de impresión pesados
- Fluidez
- Viscosidad
- Tixotropía
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Hidrofílicos
- Gran afinidad con la humedad
- Buena reproducción de detalles
Hidrofóbicos (repelen el agua)
- Poca afinidad con la humedad
- Escasa reproducción de detalles
- Surfactantes: moléculas químicas orgánica, combinación con parte hidrofílica e hidrofóbica
que actúan en la tensión superficial de contacto entre superficies
Tiempo de trabajo
Es el tiempo necesario para prepararlo, colocarlo en la cubeta, llevarlo a la zona a reproducir y
ubicarlo en la posición
Cada material de impresión tiene un tiempo de trabajo que dependerá de la temperatura,
humedad, tiempo de mezcla y viscosidad del material
RESISTENCIA AL DESGARRO Y RECUPERACIÓN ELÁSTICA
Los materiales deben tener la fuerza adecuada para retirarlos sin desgarrarlos
La elasticidad les permite resistir al desgarro y recuperar su posición original
Estabilidad dimensional: es una de las propiedades más importantes para poder obtener una
reproducción lo más real posible en cuanto a dimensiones de las estructuras orales
Desinfección
- Inmersión
- Spray
Los materiales coloides constan de dos fases
- Fase dispersa o de partículas
- Fase dispersante o medio
Los hidrocoloides presentan dos estados
- Sol: cadenas de polisacáridos dispuestos al azar
- Gel: cadena de polisacáridos en disposición ordenada (propiedades elásticas)
Imbibición: gana agua y se expande
Sinéresis: pierde agua y se contrae
- Reversible = Agar
- Irreversible = Alginato
• El alginato es un material micoestático, permite tomar impresiones sin desplazar los
tejidos blandos
• Precisión media
• Siempre viene representado en polvo
• Para activarlo se necesita agua
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Tipos de alginato
Tipo 1 o fraguado rápido (1.5-3´)
Tipo II o fraguado normal (3-4.5’)
PROPIEDADES DEL ALGINATO
1.
2.
3.
4.
Deformación permanente (3%)
Estabilidad dimensional
Resistencia al desgarro (baja)
Flexibilidad (11-15%)
TIEMPO DE MEZCLA: 45 seg - 1 min.
TIEMPO DE FRAGUADO: 1. Rápido: 1,5 - 3 min. 2. Normal: 3 - 4,5 min.
TIEMPO DE TRABAJO: 1 - 2,5 min
Alargar o acortar el tiempo de trabajo y fraguado
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YESO
Mineral que se encuentra en la naturaleza en forma de masas compactas de color blanco o
blanco-amarillento y cuya composición es sulfato de calcio dihidratado
El YESO ODONTOLÓGICO se obtiene a través de una reacción química en la que el Sulfato de
Calcio Dihidratado se convierte en Sulfato de Calcio Hemihidratado por acción de la Tª.
El proceso de calcinación puede ser seco o húmedo y obtendremos diferentes tipos de yeso.
tiene consistencia de polvo fino, que al mezclarlo con agua obtendremos una masa estable y
rígida.
Tipos de yeso
ISO tipo I: en desuso, antiguamente se usaba para hacer impresiones
ISO tipo II: Se obtiene por calcinación seca a 120-180°C. Estructura irregular y esponjosa de los
cristales. La capacidad de almacenaje es baja, st en presencia de humedad. Poroso y poco
resistente
ISO tipo III: Se obtiene por calcinación húmeda a 100-123°C. El yeso precursor es γ-CaSO4, que
sus cristales tienen estructura hexagonal. Mantienen estructuras hexagonales con formas
amorfas. Partículas de polvo + regulares e uniformes y menos poroso.
ISO tipo IV y V: Se obtiene por calcinación húmeda en una solución de cloruro de calcio.
Se obtiene un yeso donde las partículas del polvo son densas y de forma cuboides. Son más
rígidos y tienen mejores propiedades.
Reacción de fraguado
Se da cuando empezamos a trabajar y mezclamos el yeso. Durante la reacción química libera
calor (reacción exotérmica), esto ocurre en la fase final durante 15-20 min.
Relación agua polvo
Nos indica la cantidad mínima de agua que necesitamos para manipular los componentes y las
propiedades físicas y mecánicas del producto final.
Fases durante la reacción de fraguado y trabajo
Fluido: El yeso tiene pseudoplasticidad, fluye bajo vibración. La superficie del material es
brillante.
Plástica: La viscosidad de la mezcla aumenta. Al adquirir esta consistencia el yeso no fluye bajo
vibración, pero se puede moldear rápidamente. La superficie brillante desaparece. Aspecto mate.
Endurecimiento: El yeso inicia la solidificación, haciendo que el material adquiera una
consistencia rígida y friable hasta que termina el fraguado.
Expansión higroscópica: cuando se produce en presencia de agua, siempre es mayor que la
normal
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Propiedades
-
Es un material duro.
Es un material muy frágil.
Depende de la relación A/P.
Más resistente a la compresión que a la tracción. Fácilmente fractura en zonas estrechas,
delgadas.
TEMA 2 PROPIEDADES Y CARACTERISTICAS DEL MATERIAL ROTATORIO
1. Instrumental especificamente rotatorio
Alta velocidad
• Turbina
Baja velocidad
• Micromotor eléctrico o de aire
• Contrángulos
• Pieza de mano clínica o laboratorio
2. Instrumentos de corte o pulido (fresas)
De acero o acero inoxidable
Carburo de tungsteno
Diamante
Fresas de pulido (abrasivas)
Torque
Torque = esfuerzo de torsión, momento de fuerza.
- Es el momento de fuerza o momento dinámico.
- Torque y potencia, Indican la fuerza y/o rapidez de un motor.
- Para que un motor funcione se necesita un eje que gire y le proporcione al motor la energía
para realizar la fuerza, dicho movimiento de rotación recibe el nombre de torque. Esto se puede
medir a partir de un freno dinamométrico contabilizando la fuerza de dicho movimiento.
Turbina (alta velocidad)
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Aire comprimido, 300.000 a 800.000 rpm normalmente: 310.000 - 410.000 rpm.
Alta velocidad - Alto torque
Alta velocidad - Bajo torque
Refrigerar el diente: porque hay un aumento de temperatura por el roce de la fresa contra el
diente a 300.000 rpm.
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TEMA 8 ADHESIÓN
Historia de la adhesión
1949 Hagger.
Químico Suizo que patentó el adhesivo autopolimerizable, era ácido e interactuaba con la
superficie del diente a nivel molecular, es decir lograba una adhesión química al diente.
Requería mucho tiempo de preparación 30 min
1952 Kramer & McLean, (Ácido a dentina)
1955 Buonacuore (grabado ácido a esmalte)
Ácido ortofosfórico al 85% durante 30 segundos. Con esto conseguimos:
- Remoción de estructura externa del esmalte.
- Aumento en el área de superficie.
- Generación de una superficie más reactiva y el incremento de la porosidad de ésta.
1962 Bowen (Bis-GMA)
Bisfenol-A-GlicidilMetacrilato (Bis-GMA) como matrizorgánica, partículas de relleno inorgánico y
un agente de acoplamiento entre ambos componentes
En 1978, se comercializa el primer adhesivo dentinario a base de fosfatos, ClearfilBond System de
Kuraray.
Su mecanismo de unión se basaba en la interacción entre los fosfatos y el calcio de la dentina y
del esmalte sin grabar.
La capacidad de adhesión era todavía muy pobre debido a la poca capacidad de humectar la
dentina.
Definiciones
Adhesión: proceso por el que se da una unión adhesiva, que consiste en unir dos superficies/
sustratos.
Cohesión: es la atracción entre átomos o moléculas dentro de una sustancia.
Adhesivo: material que se utiliza para conseguir la unión de dos superficies.
Adherente: sustrato sobre el que se aplica el adhesivo, en odontología son esmalte, dentina,
cerámica, composite, metal…
Adhesivo dental: son soluciones de monómeros de resina que unen el material restaurador a la
estructura dental a través de un proceso de polimerización.
Beneficios:
-
Reduce la dependencia de la retención mecánica.
< remoción de la estructura dental.
Elimina o disminuye la filtración microbiana.
Sella los túbulos dentinarios y elimina la sensibilidad postoperatoria.
Refuerza la estructura del diente.
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Factores de la adhesión
1. Energia superficial
- Los átomos en las superficies sólidas pueden tener una > energía que los átomos en el
interior del cuerpo del material.
- La energía superficial es mayor cuando la superficie está limpia, si hay restos encima lo es
menos.
- La capa superficial tiene átomos de valencia extra y es más fácil que reaccionen que los
del interior.
2. Tensión superficial
Es la F de atracción ejercida sobre moléculas de la superficie de un líquido por las moléculas de
debajo de la superficie.
3. Interacción sólidos/líquidos
Adsorción: proceso por el que átomos, moléculas o iones quedan atrapados o retenidos en la
superficie de un material. Es la reacción a nivel de la superficie.
Absorción: es el fenómeno por el cual un material o sustancia se incorpora a otro material o
sustancia. Es la reacción en el interior del material.
4. Humectabilidad
Es el fenómeno por el cual una superficie sólida puede ser o no mojada cuando entra en contacto
con un líquido.
Factores que influyen en la humectabilidad:
- Viscosidad del fluido (adhesivo)
- La reactividad del adhesivo líquido
- La energía de la superficie.
5. Ángulo de contacto
Es la medición de la humectabilidad. Es el ángulo que se forma entre una gota de líquido en una
superficie.
- Alto ángulo de contacto> 60° indica mala humectabilidad.
- Bajo ángulo de contacto < 25° indica buena humectabilidad.
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- Ángulo de contacto de cero indica humectabilidad total
Mala Humectabilidad Superficie hidrofóbica
Buena Humectabilidad Superficie hidrofílica
La correcta adhesión dependerá de:
- La humectabilidad del sustrato
- La viscosidad del adhesivo.
- La morfología y la rugosidad del sustrato.
Mecanismos de adhesión
Teoría de la adhesión
Está relacionada con la adhesión química y física a nivel de átomos en el interior de los materiales
y las estructuras.
Teoría mecánica
Consiste en tratar la superficie del diente antes de aplicar el adhesivo para crear microrugosidades
a nivel microscópico de esta manera el adhesivo fluirá y se deslizará por esta estructura
quedándose trabado en el interior de estas irregularidades.
Esta adhesión mecánica se da tanto en esmalte como en dentina
Adhesión híbrida (sólo en dentina)
- Acondicionador.
- Primer o imprimador.
- Bonding o adhesivo
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La capa híbrida es una mezcla de las fibras de colágeno con los componentes del primer y
bonding que serán la base de la adhesión.
Al estar limpia la superficie los componentes del adhesivo penetrarán en el interior de los túbulos
dentinarios generando unos tags de resina que generarán mayor adhesión.
Barrillo dentinario/smear layer
El barrillo dentinario son los restos de esmalte y dentina que quedan en la superficie después de
cortar el diente con la fresa u otros sistemas y reducen la permeabilidad de los túbulos.
Estratégias de adhesión
Ácido grabador: elimina el barrillo dentinario y desmineraliza los cristales de hidroxiapatita más
superficiales y la dentina
Primer: monómero hidrofílico, el cual prepara la dentina para la adhesión entre la dentina y el
adhesivo.
Adhesivo: este componente permite la unión entre el primer y el material de restauración.
Contiene solventes.
Objetivos del grabado ácido
-
Limpiar la superficie eliminando la capa superficial (elimina el barrillo dentinario).
Aumenta la energía de la superficie.
Abre y expone los túbulos dentinarios (desmineraliza la dentina intertubular).
Provoca la disolución de la matriz inorgánica de hidroxiapatita.
Expone las fibras de colágeno.
TEMA 9 LÁMPARAS DE POLIMERIZAR
La absorción de luz se produce en función de la longitud de onda de la radiación incidente y de las
características de la estructura sobre la que incide.
Proceso químico (monómeros) se agrupan polímero
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Evolución lámparas
Longitud de onda de las lámparas: 400-515nm (luz azul).
La radiación debe ser absorbida por la sustancia responsable de desencadenar la reacción
(iniciador) pero no debe ocasionar daños ni a los tejidos ni al material.
Fotoiniciadores
Presente en la matriz orgánica de los composites, 0.2% en peso.
1. Canforoquinonas
Límite de absorción de luz: 450- 490nm.
Pico máx. de absorción 468nm.
2. TPO lucerina y fenilpropandiona
Son dos fotoiniciadores que se utilizan en las tonalidades más claras de composites, TPO
Lucerina es un óxido de acilfosfina.
3. Fenilpropandiona
Límite de absorción de luz: 400-450nm.
Pico máx. de absorción 410nm.
Potencia o intensidad
Se mide con radiómetros y la potencia mínima es de 350mW/cm2.
P↑ directamente contracción brusca y además polimerización de la capa superficial.
Se han desarrollado lámparas con baja potencia al inicio y va ↑ con el transcurso del tiempo, y así
el material polimeriza progresivamente.
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Factores relacionados con las Lámparas que afectan a la polimerización
1.
2.
3.
4.
5.
Distancia entre la fuente de luz y la superficie del material. Cuanto más cerca mejor
Tiempo de exposición. Viene determinado por el material y el fabricante
Grado de inclinación de la fuente de luz respecto a la preparación cavitaria del diente.
Espesor de la capa de composite (≃ 2mm).
Color del composite. - tiempo de polimerizar colores más claros + tiempo polimerizar colores
más oscuros
Lámparas LED
-
Luz monocromática azul.
1a generación, λ: 450-490nm.
2a generación, λ: 380-540nm.
Fabricadas con diodos de Nitruro de Galio.
No necesitan filtros y la intensidad de la luz se mantiene constante con el tiempo.
Los valores de Ta son menores.
Técnicas de polimerización
1. Técnica Soft Start
Empezar a una baja intensidad 10” y saltar a la máxima intensidad durante otros 10”.
- Aumento de la F de adhesión en cavs.
- Reduce la contracción de polimerización sin comprometer el grado de conversión del
composite.
2. Técnica Ramping
Baja intensidad mantenida 2-5” y progresivamente va aumentando hasta llegar a su máximo.
3. Técnica Pulse Delay
Se caracteriza por un intervalo de espera entre la emisión de luz de baja intensidad y la exposición
final de alta intensidad de 2-5”.
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