Subido por Pedro Polo

inmunologia 1 (1)

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RESPUESTA
INMUNITARIA
INMUNIDAD
TIPOS DE RESPUESTA
INMUNITARIA
Inespecífica
Inmunidad
Específica
Barrera cutánea
Moco
Cilios respiratorios
Ácido gástrico
Antagonismo bacteriano
Lágrimas
Reacción inflamatoria
Sistema de complemento
Fagocitos
Acción de los linfocitos T
Acción de los linfocitos B
TIPOS DE RESPUESTA
INMUNITARIA
Natural
Pasar la enfermedad
Activa
Artificial
Vacunas
Natural
Madre-niño
Inmunidad
Pasiva
Artificial
Inmunoglobulinas
TIPOS. LO MISMO PERO DE
OTRA MANERA
Activa
Pasar la
enfermedad
Pasiva
Madre-niño
Natural
Inmunidad
Activa
Vacunas
Pasiva
Inmunoglobulinas
Artificial
TIPOS DE RESPUESTA
INMUNITARIA
Humoral
Anticuerpos (Ac)
Celular
Fagocitosis
Inmunidad
RESPUESTA INMUNITARIA
HUMORAL
Primaria
Fases
Secundaria
Respuesta
inmunitaria
humoral
Dinámica de la producción de Ac
LA RESPUESTA
INMUNITARIA
FASES: RESPUESTA INMUNITARIA
HUMORAL PRIMARIA
 El Ag, tras entrar en
el organismo, se
desplaza por los
vasos linfáticos.
 Puede hacerlo
libremente o sobre
células
presentadoras de
antígenos (Ag)
(APC).
LAS CÉLULAS
PRESENTADORAS DE Ag
 Son las células
dendríticas del tejido
linfoide y los
macrófagos (células de
Langerhans, de los
ganglios linfáticos.
 No solo transportan el
Ag sino que también
lo procesan.
PRESENTACIÓN DEL Ag A
LOS LINFOCITOS B1
 El Ag libre o
procesado es
presentado a un tipo
de linfocitos B1 que
tienen receptores para
él.
 Tras ello se activan y
comienzan la
diferenciación hacia
células plasmáticas.
COLABORACIÓN DE LOS
LINFOCITOS TH
 En la activación
de los linfocitos
B1 intervienen los
linfocitos TH,
mediante la
liberación de
linfoquinas.
FASES: RESPUESTA INMUNITARIA
HUMORAL SECUNDARIA
 Cuando el primer
estímulo antígeno cesa
se detiene la división y
diferenciación de
linfocitos B.
 Dejan una población
amplia de linfocitos
con memoria y vida
media de años, de
respuesta rápida.
DINÁMICA DE LA
PRODUCCIÓN DE Ac (1)
 Al principio de la
respuesta primaria hay
un periodo ventana.
 La seroconversión es
cuando comienzan a
detectarse Ac.
 Tras el periodo
ventana los Ac
aumentan, luego se
mantienen hasta
descender.
 Primero hay IgM, 10-
12 días.
 Después IgG, meses.
 En la respuesta
humoral secundaria el
periodo ventana es
más corto.
 La concentración de
Ac es mayor y
también la afinidad
por el Ag.
DINÁMICA DE LA PRODUCCIÓN DE
ANTICUERPOS (2)
RESPUESTA INMUNITARIA
CELULAR
 Tarda más tiempo que
la humoral.
 Es muy útil frente a
algunos
microorganismos.
 Fundamentalmente
corre a cargo de los
linfocitos T, en
distintas variedades.
VARIEDADES DE LINFOCITOS
T: REGULADORES
 Son los linfocitos T
CD4+ y CD8+ (TH
y TS).
 Inducen a la
formación de
células plasmáticas.
 Producen
linfoquinas e
interferón.
VARIEDADES DE
LINFOCITOS T: EFECTORES
 Son los linfocitos
CD8+ (Tc).
 Lisan células diana
con AG en membrana.
 El Ag debe estar
combinado con el
MHC.
 En la membrana de
estos linfocitos hay
receptores de
linfoquinas.
CÉLULAS DE TERCERA
POBLACIÓN
 Las células NK son
capaces de destruir
células tumorales o
infectadas por virus,
sin necesidad de
reconocer al Ag en
asociación con el
MHC.
 Algunos linfocitos Tc
tienen citotoxicidad.
MECANISMO DE
CITOTOXICIDAD CELULAR
 Los linfocitos Tc, las
células NK y las que
de función CCDA, en
sus granúlos tienen
perforina capaz de
destruir la célula
diana.
 La célula citotóxica
sobrevive y puede
seguir lisando células.
OTRAS CÉLULAS
INMUNITARIAS
 Neutrófilos
 Eosinófilos.
 Mastocitos y
basófilos.
 Macrófagos:
monocitos y sus
derivados en los
tejidos.
MECANISMO DE LA
FAGOCITOSIS




1 quimiotaxisis, 2 adherencia,
3 ingestión y 4 destrucción
Quimiotactismo (1).
Fenómenos vasculares
Opsonización.
Fijación del Ag y
activación del fagocito
(2)
 Ingestión del Ag (3).
 Gránulos y vacuolas.
 Destrucción del Ag (4)
 Productos de desecho.
DISTRIBUCIÓN DE LOS
FAGOCITOS
LA INFLAMACIÓN
 Aguda:
–
–
–
–
–
–
–
–
Estímulo agresivo
Vasoconstricción
Vasodilatación
Apertura de uniones
endoteliales
Exudado
Neutrófilos en el foco
Inteleuquinas
Eliminación de detritus
 Crónica:
– Granuloma
CONTROL DE LA RESPUESTA
INMUNITARIA
 Genético.
 Retroalimentación.
 Control celular.
 Control molecular:
– Citocinas.
– Hipótesis de Jerne.
 Control nervioso.
 Control endocrino.
CONTROL GENÉTICO
 La herencia interviene
en la inmunidad de las
personas.
 Hay genes que regulan
a los macrófagos y la
producción de Ac.
 Son genes de
respuesta inmunitaria
relacionados con el
MHC.
MECANISMO DE
RETROALIMENTACIÓN
 El estimulo de la
producción de Ac es el
Ag.
 Cuando la cantidad de
Ac es muy grande el
Ag es bloqueado por
el Ac y los linfocitos B
dejan de producir.
 Es un feed back
negativo.
CONTROL CELULAR
 Los linfocitos TH
facilitan a los Tc y
B.
 Los linfocitos Ts
inhiben a otros T y
B y actúan sobre las
APC.
 Los linfocitos Tcs
influyen en los TH.
CONTROL MOLECULAR
 Citocinas:
– Mensajeros
intracelulares.
– Si las producen los
linfocitos = linfoquinas
– Amplían la respuesta
inmunitaria.
– No Ag-específica y
acción local.
 Hipótesis de Jerne:
– Los idiotopos.
CONTROL NERVIOSO Y
ENDOCRINO
 Hay comunicación
entre estos sistemas y
la respuesta
inmunitaria.
 Hay hormonas que
deprimen y otras que
estimulan.
 El timo puede
desempeñar un papel.
FIN
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