FRAGMENTACION INTEGRANTES: CHILQUILLO LLANCARI MIRIAN CONDORI MEDRANO DAYANNE CUADROS MENDOZA ELIO FELIX ESPINOZA JOSEP GONSALES ACENSIO KHAYRA HUARANCCA ARAUJO BEATRIZ CICLO: VII SECCION:” D” DOCTORA: BENDEZU ACEVEDO, MARIA DOLORES ROCIO 2022 Clasificación: A) Glicéridos naturales: Aceites vegetales, B) Glicéridos semisintéticos o sintéticos, C) Vaselina y derivados, D) Siliconas, E) Ceras: Cera blanca o de abeja Liposomas Definición: Vesículas submicroscópicas (nanómetros) con una cavidad central acuosa envuelta por una o numerosas láminas biomoleculares de fosfolípidos (formando bicapas concéntricas) separadas unas de otras por capas acuosas. Estructura: Esta estructura bicompartimental permite la incorporación de gran número de sustancias hidrosolubles (zona) o liposolubles (láminas) quedando protegidas del medio que las rodea (degradación enzimática, estabilidad química etc., Constituyen eficaces sistemas transportadores de fármacos en el organismo debido a su tamaño pequeño. Clasificación: Plurilaminares o pluricompartimentales. - (vesículas MLV), Multivesiculares (MVV), Unilaminares o unicompartimentales, Microvesiculares SUV, Macrovesiculares LUV, Liposomas gigantes GUV Aplicaciones terapéuticas: a) Vía intravenosa. - las proteínas circulantes de la sangre las reconocen como sustancias extrañas siendo fagocitadas por el sistema retículo-endoplasmático, b) V. oral.- Protegen eficazmente a los fármacos del jugo gástrico, para luego ser liberados en el intestino, después de la hidrólisis de las vesículas, c) V. intraarticular, intraperitoneal, intramuscular y subcutánea Permite el mantenimiento de concentraciones activas del fármaco durante un período de tiempo superior al obtenido por las fórmulas medicinales clásicas, d) Administración tópica ocular.- Los liposomas portadores de antibióticos y antiinflamatorios permiten mantener de manera prolongada el p.a en el ojo, c) Aplicación tópica.- Los liposomas presentan gran afinidad por la dermis y epidermis originando una disminución del paso del p.a a la circulación general. Usos: Deficiencias enzimáticas, Ingeniería genética, Quimioterapia del cáncer, Coadyuvante de la inmunidad (virus influenza), Terapia antimicrobiana. (Antibióticos B- lactámicos), Tratamiento dl infarto al miocardio. Ciclodextrinas Definición: Son oligosacáridos cíclicos no reductores y se forman en algunos procesos de degradación del almidón, formados por polímeros de Alfa-DGlucopiranosa unidos por enlaces entre los C1 y C4. Obtención: Las Ciclodextrinas naturales se obtienen por transformación enzimática del Almidón por la enzima Ciclodextringlicosil-Transferasa producida por diferentes microorganismos principalmente el Bacillus Macerans y Bacillus Circulans. Características: Las ciclodextrinas se caracterizan por tener un Exterior polar hidrófilo y un Interior lipófilo y relativamente no polar. Por lo que se dice que las ciclodextrinas admiten en su interior una molécula orgánica no polar como huésped. Clasificación: Según el número de unidades de glucosa que forman la ciclodextrina tenemos: α-Ciclodextrina: n = 6 moléculas de glucosa (Diámetro/Altura de la cavidad: 4, 7.5,3/7,9A). β- Ciclodextrina: n = 7 moléculas de glucosa (Diámetro/Altura de la cavidad: 6,0.6,5/7,9A). γ-Ciclodextrina: n = 8 moléculas de glucosa (Diámetro/Altura de la cavidad: 7, 5.8,3/7,9A). Propiedades: Las ciclodextrinas son sólidos cristalinos incoloros. Su hidrólisis ácida parcial produce una mezcla de glucosa y una serie de oligosacáridos lineales. Las principales propiedades fisicoquímicas de las ciclodextrinas dependen del número de unidades de D (+)-glucopiranosa presentes en la molécula. Aplicaciones – Usos: Se han convertido en productos de gran aplicación en la industria alimenticia, metalúrgica, detergentes, perfumería, cosmética, farmacéutica, Incrementa la estabilidad de las moléculas encapsuladas protegiéndolas de la oxidación, hidrólisis, etc.
