Título Autor/es Fecha Carrera Asignatura Grupo Docente Periodo Académico Subsede NUEVAS FORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS Nombres y Apellidos Alave Tumiri Rossy Cela Camacho Ricaldez Daaniela Condori Gonzales Veimar Flores Caballero Adriana Garcia Garcia Veronica Garcia Trujillo Jhoselin Carla Gonzales Condoli Dayana Wendy Lopez Cordova Bryan Ramirez Garcia Rocicela Reque Mejia Viviana Sanchez Rojas Noelia Sirpa Loza Jhenny Suarez Galvez Jhan Karin Ustariz Callao Olimpia 28/11/2020 Bioquímica y Farmacia Tecnología Farmacéutica A Dr. Deymar Vocal Terán 6 semestre- II 2020 Cochabamba Código de estudiantes 201505674 50142 47058 48128 39541 50184 48877 48207 48951 46484 42887 48014 50511 48152 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Copyright © (2020) por (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Todos los derechos reservados. RESUMEN: Debe tener un máximo de 500 palabras y contener la información necesaria para darle al lector una idea precisa de la pertinencia y calidad del trabajo de investigación, éste debe contener una síntesis del problema u objetivo de aprendizaje a investigar, el marco teórico, objetivos, la metodología a utilizar y resultados esperados. Palabras clave: ABSTRACT: Key words: Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 2 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Tabla De Contenidos Lista De Tablas .......................................................................................................................... 4 Lista De Figuras ......................................................................................................................... 5 Introducción ............................................................................................................................... 6 Capítulo 1. Planteamiento del Problema .................................................................................... 8 1.1. Formulación del Problema ........................................................................................ 8 1.2. Objetivos ................................................................................................................... 8 1.3. Justificación .............................................................................................................. 8 1.4. Planteamiento de hipótesis ........................................................................................ 9 Capítulo 2. Marco Teórico ....................................................................................................... 10 2.1 Área de estudio/campo de investigación .................................................................... 10 2.2 Desarrollo del marco teórico ...................................................................................... 10 Capítulo 3. Método................................................................................................................... 19 3.1 Tipo de Investigación ................................................................................................. 19 3.2 Operacionalización de variables ................................................................................. 19 3.3 Técnicas de Investigación ........................................................................................... 19 3.4 Cronograma de actividades por realizar ..................................................................... 19 Capítulo 4. Resultados y Discusión ......................................................................................... 21 Capítulo 5. Conclusiones ......................................................................................................... 22 Referencias ............................................................................................................................... 23 Apéndice .................................................................................................................................. 24 *********EJEMPLOS Y BASES PARA LA ELABORACIÓN DE TRABAJOS****** ********Este documento está configurado para seguir las normas APA********* Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 3 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Lista De Tablas Aquí debe generar el índice de tablas y cuadros Tabla 1. El título debe ser breve y descriptivo ............... Ошибка! Закладка не определена. Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 4 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Lista De Figuras Aquí debe listar los tipos de figuras que haya empleado, por ejemplo: Gráficos, diagramas, mapas, dibujos y fotografías. Figura 1. Ejemplo de figura ........................................... Ошибка! Закладка не определена. *********EJEMPLOS Y BASES PARA LA ELABORACIÓN DE TRABAJOS****** ********Este documento está configurado para seguir las normas APA********* Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 5 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Introducción Las nuevas formas de administración de medicamentos son muy importantes para que el principio activo del medicamento llegue a su lugar de acción. Existen diferentes vías de administración de fármacos y cada una de ellas determina la velocidad y eficacia de acción del medicamento. Describiremos cuáles son las principales vías de administración de los medicamentos y las formas farmacéuticas más utilizadas. Algunas de estas posibilidades ya se pueden explorar mediante la nueva generación de dispositivos liberadores de fármacos basados en micropartículas. Actualmente existe una tendencia hacia el desarrollo de nuevos materiales y procesos que causen menor impacto ecológico en el ambiente. En el Tecnológico de Monterrey existen equipos como el Grupo de Investigación de Enfoque Estratégico en Nanomateriales, dirigido por el Dr. Joaquín Oseguera del Campus Estado de México, desde donde, entre otros temas, se trabaja sobre la producción de biopolímeros a partir de bacterias que tienen ventajas como por ejemplo, el ser biodegradables, es decir que pueden ser absorbidos por el medio ambiente reduciendo también la contaminación, de modo que eventualmente se puedan sustituir con éstos a los plásticos convencionales derivados del petróleo (no biodegradables). Este tipo de bioplásticos, los cuales se producen por bacterias, poseen algunas propiedades interesantes, como el ser termoplásticos, lo que permite que se puedan maquinar para fabricar distintos dispositivos. También son materiales biocompatibles, es decir, que podría permanecer dentro del organismo sin generar reacciones tóxicas o adversas para el mismo, además de que por ser biodegradables también pueden ser asimilados por el cuerpo humano. Todas estas características los hacen óptimos para muchas aplicaciones médicas y farmacéuticas, cómo, por ejemplo, la fabricación de materiales quirúrgicos, materiales para la ingeniería de tejidos y diseño de dispositivos liberadores de fármacos (DDS por sus siglas en inglés). En este último rubro se pueden combinar las ventajas de utilizar biopolímeros con la aplicación de micro y nanotecnología para fabricar sistemas de liberación de medicamentos por medio de micro y nano partículas a base de estos nuevos biopolímeros. Esquema de liberación controlada de fármaco por medio de microesferas. Las ventajas de estos dispositivos pueden ser muy grandes, como, por ejemplo, su liberación prolongada, debido a que a medida que el material se degrada libera el medicamento, logrando así Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 6 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). una administración menos frecuente, efectos secundarios mínimos, posibilidad de efecto localizado en la liberación del fármaco, y sobre todo nuevas vías de administración que pueden ser: intraocular, intraarterial o inhalatoria. Esto significa que en el futuro se podrían administrar microesferas cargadas con medicamento, tal vez por vía inhalatoria, y estas microesferas viajarían por el torrente sanguíneo liberando la dosis de medicamento necesaria para todo el tratamiento a medida que se biodegradan, y todo mediante una sola toma, e incluso, eventualmente dirigirse hacia tejidos u órganos específicos para liberar dicho medicamento. Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 7 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Capítulo 1. Planteamiento del Problema Esta investigación gira en torno a las nuevas formas de administración de medicamentos, que por sus características requieren precauciones y manejos espaciales. La investigación y desarrollo en Tecnología Farmacéutica, posibilita la obtención de nuevas formas farmacéuticas adecuadas al paciente en concreto y patología a tratar, considerando la mejor forma de administración y actuación del medicamento (forma farmacéutica) que dé lugar a la óptima eficacia y seguridad del fármaco y favorezca una mejor predisposición. 1.1.Formulación del Problema ¿Cuáles son las nuevas formas farmacéuticas de administración de medicamentos diseñadas para modificar la velocidad o el lugar de liberación del principio activo? 1.2.Objetivos 1.2.1 objetivo general Obtener una acción específica mediante la administración de un medicamento, ya sea con fines preventivos, diagnósticos o terapéuticos que nos ayuden a saber sobre las nuevas formas farmacéuticas. 1.2.2 objetivos específicos Investigar cuales son las nuevas formas de administración de medicamentos. Conocer las nuevas formas de administración de medicamentos. Estudiar con atención la información acerca de las nuevas formas de administración. Observar que tan beneficioso es conocer el tema. 1.3. Justificación La vía de administración es un tema fundamental porque tiene que llevar el fármaco en una concentración idónea al tejido de destino. Por eso y muchas razones el presente trabajo de investigación de las nuevas formas de administración de medicamentos es muy importantes para que el principio activo del medicamento Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 8 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). llegue a su lugar de acción. Existen diferentes vías de administración de fármacos y cada una de ellas determina la velocidad y eficacia de acción del medicamento. Los medicamentos tienen importancia crítica para la política de salud, por ser insumos fundamentales para la asistencia sanitaria integral de la población. El objetivo de este apartado es estudiar algunas nuevas formas farmacéuticas que, por sus características, requieren precauciones de manejo especiales: formas farmacéuticas orales de liberación acelerada, retardada o controlada y parches transdérmicos. Las investigaciones y desarrollos en el sector de los fármacos no solo están evolucionando las medicinas, también su vía de administración, como parches, inyecciones con nano cápsulas, lentes de contactos medicamentados, insertos oftálmicos y pastillas vaginales entre otros. 1.4.Planteamiento de hipótesis La hipótesis planteada en nuestro trabajo es que si hay nuevas formas de administración si son correctas ya que la administración de medicamentos no se encuentra asociada con daños físicos. Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 9 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Capítulo 2. Marco Teórico 2.1 Área de estudio/campo de investigación El área que se utilizó en este trabajo de investigación fueron las páginas web del internet 2.2 Desarrollo del marco teórico La finalidad de este apartado es estudiar algunas nuevas formas farmacéuticas que, por sus características, requieren precauciones de manejo especiales: formas farmacéuticas orales de liberación acelerada, retardada o controlada y parches transdérmicos Definición. Son formas farmacéuticas diseñadas de tal manera que se modifica la velocidad o el lugar de liberación del principio activo. Tipos Formas orales Las formas orales de liberación modificada pueden ser: LIBERACIÓN ACELERADA El medicamento se disuelve instantáneamente en la cavidad bucal, pero el inicio de acción no se modifica Pueden ser comprimidos efervescentes en contacto con la saliva (Ej: efferalgan odis) o liotabs (Ej: feldene flas). Pueden resultar de utilidad en pacientes con dificultades de deglución. LIBERACIÓN RETARDADA: El medicamento se libera pasado un tiempo de su administración, pero el efecto terapéutico no se prolonga. Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 10 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Son formas con cubierta entérica que hace que no se libere el contenido en el estómago, sino al llegar al intestino. Resultan útiles en medicamentos que pueden dañar el estómago (Ej, diclofenaco y otros AINE) y en medicamentos deben ser protegidos del pH del estómago porque se impide la absorción (Ej. Omeprazol). LIBERACIÓN CONTROLADA: Pueden ser de dos tipos De acción sostenida. El principio activo se libera a velocidad constante. Resulta de utilidad cuando interesa mantener niveles plasmáticos constantes (Ejemplo: nifedipino OROS) De acción prolongada. El principio activo se libera a una velocidad no necesariamente constante pero más prolongada en el tiempo que las preparaciones de acción inmediata (Ej: alendronato semanal, MST continus, nifedipino retard. Pueden ser de utilidad para reducir el número de tomas y mejorar el cumplimiento. Tras la ingestión el comprimido tiene una capa de gel que se expande. El medicamento se va liberando poco a poco desde el gel bien por difusión o por erosión. OTRAS FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE ADMINISTRACION TÓPICA: VIA TRANSDÉRMICA La administración tópica de fármacos de acción sistémica es una práctica relativamente reciente. Al constituir la piel la barrera protectora del organismo, sólo se utilizaba para formas farmacéuticas dermatológicas de acción local. Posteriormente, debido a las intoxicaciones producidas por la absorción cutánea de sustancias de uso cotidiano, se ha puesto en evidencia su permeabilidad y la posibilidad de ser atravesada por determinados agentes. De esta manera, la administración de fármacos a través de la piel con la finalidad de obtener un efecto sistémico, ha conducido al desarrollo de unas formas farmacéuticas conocidas con la denominación de sistemas transdérmicos o TTS (“Transdermal Therapeutic Systems”). Estos modernos sistemas permiten el control posológico y la liberación constante, sostenida y controlada del fármaco, definiéndose como un sistema destinado a su aplicación sobre una zona determinada de la piel, que sirve de soporte o vehículo para uno o varios principios activos destinados a ejercer un efecto general después de su liberación y paso a través de la piel. En los últimos años han Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 11 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). despertado extraordinario interés, se utilizan como portadores de fármacos empleados en tratamientos de larga duración y actualmente se está estudiando la incorporación a los mismo de numerosos agentes terapéuticos. Entre las principales ventajas de los sistemas transdérmicos, destacan las siguientes: Liberación controlada del principio activo. Obtención de niveles plasmáticos constantes y sostenidos. Reducción del efecto de primer paso. Cumplimiento de la posología. Posibilidad de eliminación del sistema de administración de forma instantánea. Reducción de la frecuencia y magnitud de la dosis y de los efectos secundarios. Utilizable para sustancias activas de vida media muy corta. Disminución de las variaciones inter e intrapacientes. Comodidad en la administración. Pero también cabe destacar la existencia de una serie de inconvenientes: Reducido número de fármacos con posibilidad de atravesar la piel. Aparición de reacciones alérgicas en la zona de administración. Parches transdérmicos Los parches transdérmicos son formas farmacéuticas ideadas para conseguir un aporte percutáneo de principios activos a una velocidad programada y durante un tiempo establecido. Manipulación de los parches: Los parches no deben cortarse ni doblarse. La piel debe de estar limpia, sin pelo, seca y sin cremas aceites o polvos. La piel no debe estar irritada, inflamada ni lesionada. Se colocan preferentemente en el tronco, parte superior del brazo o cadera. Debe colocarse inmediatamente tras su apertura y presionar unos segundos para que se adhiera bien. Lavarse las manos tras su colocación. TIPOS DE PARCHES TRANSDERMICOS Parches transdérmicos matriciales Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 12 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). El principio activo se encuentra incluido en una matriz, de donde se libera mediante un proceso de difusión a través de ella. En este tipo de parche no existe membrana semipermeable de control. La matriz puede ser de diversos tipos, pudiéndose distinguir los siguientes: • Membranas poliméricas impregnadas. En este caso, la matriz está constituida por una membrana polimérica impregnada o saturada de fármaco. Se consideran como auténticas esponjas moleculares al estar formadas por un sólido, provisto de un número elevado de microporos y abundante contenido líquido que oscila entre el 70% y el 98% del peso total. Las membranas utilizadas son muy finas (<0,05 cm), muy flexibles y fácilmente adaptables a la piel. El fármaco se encuentra incorporado en forma de solución o suspensión. • Hidrogeles. Se trata de matrices constituidas por polímeros hidrofílicos (PVA, PVP, derivados celulósicos, etc.) que presentan una excelente adaptación sobre la piel y buena compatibilidad con la misma, son permeables a los principios activos y carecen de efectos irritantes. •Matrices elastoméricas. La matriz está constituida por agentes elastoméricos mezclados con el principio activo y posteriormente polimerizados con ayuda de un agente catalizador. Los elastómeros de silicona han sido los más ampliamente utilizados. • Matrices adhesivas. El fármaco se encuentra disuelto en el adhesivo, que actúa como sistema matricial de difusión. Parches transdérmicos mixtos Este tipo de parches presentan características comunes a los dos anteriores, disponiendo de un reservorio de fármaco y de una membrana de difusión simultáneamente; algunos autores denominan estos parches como sistemas MDD (“microsealed drug delivery”) o sistemas microreservorio. Un ejemplo es el llamado Nitrodisc®, que también vehiculiza nitroglicerina que se encuentra incluida en numerosos depósitos especiales constituidos por una mezcla de excipiente que dan lugar al reservorio en donde el principio activo se debe disolver lentamente y después difundir a través de la membrana para acceder a la piel. Otro ejemplo es el Nicotinell TTS® empleado para la deshabituación de fumadores y que contiene una capa central embebida de solución de nicotina incluida dentro de una matriz polimérica, proporcionando una liberación efectiva del fármaco durante 24 horas. Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 13 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). OTRAS FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL También en el campo de la medicación parenteral se han estudiado sistemas con el fin de proporcionar unos niveles plasmáticos eficaces de fármaco constantes y duraderos en el tiempo. Son clásicas las suspensiones de penicilina-G procaina y penicilina-G benzatina que hacen posible la administración de una inyección cada 24 ó 48 horas. Actualmente, ya se dispone de productos de administración parenteral que posibilitan la liberación del fármaco durante largos periodos de tiempo (incluso meses), fundamentados en la administración de dispersiones líquidas o semisólidas o en la aplicación de implantes, conteniendo en todos los casos fármaco en forma de microcápsulas, microesferas o nanocápsulas. Se trata de recubrir los cristales de principio activo con sustancias biodegradables con el fin de conseguir liberarlo de forma lenta y constante. Junto a estos sistemas, también se han desarrollado auténticas bombas osmóticas de implantación subcutánea que liberan el fármaco de forma controlada, al igual que comprimidos matriciales y cápsulas colocadas en pequeños tubitos que deben ser implantados subcutáneamente. Sistemas microparticulares Incluidos en diversas formas farmacéuticas de administración parenteral, las microcápsulas, microesferas o nanocápsulas se obtienen por microencapsulación del fármaco: proceso en que se deposita una cubierta muy delgada de materiales poliméricos alrededor de las partículas del principio activo, ya sean sólidas o líquidas. Este recubrimiento abarca toda la superficie de la partícula, que actúa como sustrato, siendo su aspecto externo igual a la de una sustancia pulverulenta sólida. Las partículas así recubiertas pueden encontrarse individualizadas o, por el contrario, estar dispersas en una matriz: en este caso, se tratará de microcápsulas multinucleares. El tamaño de las microcápsulas puede variar entre 5µ y 2 mm, mientras que las microesferas tienen un tamaño que oscila entre 1 µ y 1000 µ y las nanocápsulas entre 10 nm y 1000 nm, siendo estas dos últimas microcápsulas de tipo matricial. La preparación de las microcápsulas puede realizarse mediante distintas tecnologías, tales como: Coacervación simple por evaporación de disolvente en una emulsión. Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 14 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Coacervación simple por extracción de disolvente en una emulsión. Depósito interfacial de polímeros biodegradables en una emulsión múltiple. Recubrimiento en lecho fluido. Polimerización interfacial. Nebulización en corriente de aire a temperatura controlada. OTRAS FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE ADMINISTRACIÓN OCULAR Si bien la forma farmacéutica mayoritariamente empleada para administrar por vía ocular es el colirio (seguida de la pomada oftálmica), debido a las peculiares características de la absorción ocular y a la inevitable pérdida de la dosis administrada, se hace que sea necesaria la instilación repetidas veces a lo largo del día, lo que genera el correspondiente malestar e incomodidad alpaciente. Esta problemática ha intentado solventarse empleando colirios con altas concentraciones de fármaco, en la medida en que la tecnología farmacéutica pudiera hacer factible tal formulación y en que la manifestación de efectos secundarios fuera aceptable. Dadas las dificultades existentes para diseñar tal tipo de colirios concentrados, se desarrollaron nuevos sistemas de administración por vía ocular cuyo objetivo fundamental es la prolongación del tiempo de residencia del fármaco en la mucosa oftálmica o en la superficie corneal, con el mínimo de efectos secundarios y la máxima eficacia derivada del mantenimiento de concentraciones terapéuticas en la zona ocular. Lentes blandas de contacto medicamentosas Las lentes de contacto son prótesis oculares que en terapéutica pueden usarse como una forma farmacéutica de acción prolongada o sostenida, según la formulación que se diseñe. Actúan como auténticos reservorios de fármaco, que se va liberando lentamente por difusión,de manera que uno de los principales parámetros a controlar es el coeficiente de difusión del fármaco en el seno de la matriz formada en la lentilla. Para ello, deben emplearse lentillas blandas hidrófilas, con un alto grado de hidrofilia (55%a 70%), lo que presenta el inconveniente de favorecer la contaminación Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 15 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). microbiana. La elaboración de estos sistemas se basa en sumergir la lentilla en una dispersión líquida. La liberación del fármaco a partir de la lentilla se produce según una cinética de orden cero (liberación sostenida, por tanto), facilitando su modo de aplicación la penetración transcorneal del principio activo y la prolongación de su acción terapéutica. Esta nueva forma farmacéutica ha sido aplicada para vehiculizar, entre otros, pilocarpina, fluoresceína, cloranfenicol, tetraciclina e hidrocortisona. El inconveniente que presenta, radica en no poder asegurar una elución regular y completa del fármaco que se encuentra disperso en la matriz que impregna la lentilla. Implantes oftálmicos o insertos oftálmicos Los implantes oftálmicos pueden clasificarse en dos grandes grupos: Implantes oftálmicos solubles y bioerosionables. Implantes oftálmicos no erosionables o tipo reservorio. Los implantes oftálmicos solubles y bioerosionables son formas sólidas con un peso de 4 a 15 mg, conteniendo de 1 a 3 mg de fármaco, con espesor inferior a un milímetro y longitud de 2 a 10 milímetros. Pueden tener forma de película, disco o cilindro. Las matrices hidrófilas se obtienen a partir de excipientes matriciales hidrosolubles, como derivados celulósicos, alginatos o derivados proteicos tipo colágeno o fibrina. Las matrices erosionables se forman a partir de poli-péptidos reticulados. En ocasiones puede aprovecharse la interacción química fármaco-agente matricial para ralentizar la liberación del primero; así, el colágeno succinilado, gracias a poseer numerosos radicales carboxílicos, interacciona a través de los mismos con los radicales amonios de la pilocarpina o la gentamicina, provocando la liberación lenta del fármaco a medida que se va solubilizando el colágeno. Los implantes oftálmicos no erosionables o tipo reservorio están constituidos por un compartimento en el que se encuentra el principio activo medicamentoso, rodeado de una membrana polimérica de naturaleza porosa. El ejemplo más característico es el denominado Ocusert®, sistema reservorio que contiene pilocarpina en un gel de alginato y una envoltura que consta de dos finas membranas de copolímero de etilenacetato de vinilo; rodeando todo el sistema Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 16 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). existe un anillo del mismo material, pero opacificado con dióxido de titanio, por lo que será de color blanco y cuya función consiste en posicionar y localizar el sistema en el saco conjuntival. DISPOSITIVOS DE INHALACIÓN Es indudable que la inhalación por vía bucal constituye una de las formas de administración de fármacos que más ha evolucionado en los últimos años, cobrando cada vez mayor importancia por el hecho de que una administración que alcance alvéolos pulmonares consigue evitar el efecto de primer paso hepático, dar lugar a un rápido inicio de la acción y eliminar degradaciones provocadas en el tracto gastrointestinal. Una de las principales problemáticas de esta forma de administración de fármacos se encuentra en el dispositivo de aplicación, que debe garantizar la expulsión de la dosis adecuada y con el tamaño de partícula o gotita adecuado. Últimamente se han perfeccionado dichos instrumentos, que incluso informan al paciente de las dosis aplicadas o que restan para poder aplicar. VECTORIZACIÓN DE FÁRMACOS Si bien se trata de un paso previo a la concepción de la forma farmacéutica, la investigación en Tecnología Farmacéutica también contempla la posibilidad de dirigir al principio activo medicamentoso hacia el tejido diana u órgano diana, evitando la indiscriminada distribución tisular que sufren los fármacos en una terapia sistémica convencional. Esta distribución no selectiva es la responsable de que a la zona en donde debe actuar el fármaco tan sólo llegue una pequeña parte de la dosis administrada y que el resto de dosis pueda provocar efectos colaterales adversos. Es por ello que se están haciendo esfuerzos para conseguir vectorizar al fármaco y dirigirlo hacia el tejido, órgano o incluso célula diana, para que sólo allí desarrolle su acción y lo haga toda la cantidad de fármaco que acceda inalterado a circulación sistémica. Una de las estrategias propuestas para conseguir hacer realidad la denominada “bala mágica” de Ehrlich (S.XIX), se encuentra en el empleo de transportadores de fármacos, es decir, el uso de determinadas sustancias (excipientes) que lleven directamente a la sustancia activa medicamentosa al lugar de acción de forma selectiva y mayoritaria. Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 17 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Entre los numerosos sistemas transportadores investigados actualmente los que suscitan mayor interés son los liposomas, nanoesferas y nanocápsulas. Los liposomas son estructuras vesiculares submicroscópicas, con una cavidad central acuosa envuelta por una o numerosas láminas bimoleculares de fosfolípidos (formando bicapas concéntricas) separadas las unas de las otras por capas acuosas. El pequeño tamaño, la composición muy parecida a las membranas celulares y su capacidad de encapsulación de sustancias les hacen eficaces sistemas transportadores de fármacos en el organismo, transporte que puede dirigirse. La administración intravenos de los liposomas hace que estos sean fagocitados con rapidez por las células del sistema retículo-endotelial, lo que quiere decir que el éxito de una terapia con vesículas de este tipo queda restringido a aquellos órganos capaces de capturarles en mayor proporción (sangre, hígado, bazo, médula ósea y otros órganos linfoides). Actualmente se está estudiando la introducción de modificaciones en la estructura externa de los liposomas, con el fin de poderlos dirigir de forma eficaz hacia tejidos, órganos o células diana predeterminados. Las nanoesferas o nanopartículas son pequeñas partículas matriciales en la que el fármaco puede encontrarse atrapado en la red polimérica, disuelto en ella o adsorbido en su superficie. Las nanocápsulas son partículas sólidas o gotitas oleosas microencapsuladas con una membrana polimérica. En función de las características de los excipientes de recubrimiento o constituyentes de la matriz, la partícula tendrá tendencia a ir hacia un tejido u otro. Las expectativas parecen ser buenas, y que nanopartículas formuladas con policianoacrilatos de alquilo que contienen doxirubicina se encuentran en estudios clínicos en fase II. Por otra parte, cabe mencionar las nanopartículas que contienen magnetita con el fin de ser guiadas magnéticamente por un campo exterior hacia el órgano o tejido deseado y las nanopartículas recubiertas con anticuerpos monoclonales para tratar de conseguir la orientación del principio activo hacia determinados tejidos. Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 18 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Capítulo 3. Método 3.1 Tipo de Investigación El tipo de investigación es: Descriptiva: describiremos los tipos de las nuevas formas de administración de los medicamentos Explicativa: Mencionaremos a detalle en el desarrollo del tema sobre cómo administrar estas nuevas formas de medicamentos. 3.2 Operacionalización de variables Actualmente existe una una tendencia hacia el desarrollo de nuevos materiales y procesos que causen menor impacto ecológico en el ambiente. A las nuevas formas de administración de medicamentos, que por sus características requieren precauciones y manejos espaciales. 3.3 Técnicas de Investigación Las técnicas de investigación que realizamos durante el proceso de este trabajo fue una revisión bibliográfica a base de artículos, documentos de pdf y sitios web 3.4 Cronograma de actividades por realizar N ACTIVIDAD 1 Selección de OCTUBRE NOVIEMBRE tema Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 19 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). 2 Introducción 3 Objetivos 4 Justificación 5 Planteamiento del problema 6 Formulación del problema Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 20 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Capítulo 4. Resultados y Discusión El resultado que obtuvimos al realizar este trabajo de investigación fue asegurarse de que el paciente lleve a cabo las técnicas de las nuevas formas de administración y las recomendaciones asociadas ya sea informar sobre la forma farmacéutica prescrita indicando sus medidas adecuadas de conservación del mismo. Identificando al paciente, la persona a quién le corresponde la prescripción de las formas farmacéuticas ya sean éstas empleadas para administrar por vía ocular, parenteral, transdérmicos y otros. Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 21 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Capítulo 5. Conclusión Como conclusión tenemos que éstas nuevas formas de administración de los medicamentos se realizan bajo prescripción médica en la cuál el Bioquímico Farmacéutico enfocándose en el conocimiento necesario para aplicar el fármaco, evaluando los factores fisiológicos, mecanismo de acción para que el medicamento llegue al sitio en que tiene efecto su acción, para así garantizar una administración segura. Centralizando la información de cómo administrar los medicamentos en base a las nuevas formas ideadas. Describiendo las principales vías de administración y las formas farmacéuticas más utilizadas ya sean por su liberación prolongada, debido a que el material se degrada libera el medicamento logrando así una administración eficaz en la liberación del fármaco. . Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 22 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Referencias Dr. José Mª Suñé Negre nuevas aportaciones galénicas a las formas de administración de medicamentos / Tecnología farmacéutica, volumen II archivo [PDF] oobtenidode http://www.ub.edu/legmh/capitols/sunyenegre.pdf Miguel Angel Paladino-7 feb. 2014 Innovaciones farmacéuticas para la administración de medicamentos https://www.uv.es/ramcv/2012/VI.I_04_01_Dr.Rius_y_presentacion.pdf Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 23 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Apéndice Figura 1: Vehículos destinados a la administración de uno o varios principios activos. Figura 2: Medicamento en microgranulos o microesferas dentro de una capsula o comprimido con una cubierta resistente al pH del estómago. Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 24 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Figura 3: La velocidad de salida del principio activo de una cápsula regula con el espesor y el tipo de membrana y con el tamaño del orificio. Figura 4: El principio activo se libera a una velocidad no necesariamente constante pero más prolongada en el tiempo que las preparaciones de acción inmediata Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 25 de 26 Título: Nuevas formas de administración de medicamentos Autor/es: (Alave, Camacho, Condori, Flores, Garcia, Garcia, Gonzales, Lopez, Ramirez, Reque, Sanchez, Sirpa, Suarez, Ustariz). Figura 5: Parches transdérmicos ideadas para conseguir un aporte percutáneo de principios activos a una velocidad programada y durante un tiempo establecido Asignatura: Tecnología farmaceutica Carrera: Bioquimica y farmacia Página 26 de 26
