Subido por Petra Salazar

Química - 63 - Equilibrio iónico

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EQUILIBRIO IÓNICO
Prof. Petra Salazar
QUÍMICA - EQUILIBRIO IÓNICO - PROF. PETRA SALAZAR
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Unidades de Concentración
Unidades físicas de concentración
Porcentaje en masa
Porcentaje masa/masa
% masa
=
Es la masa de soluto que
esta contenida en 100 g
de disolución.
masa del soluto
x 100
masa de disolución
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Porcentaje por
volumen
% volumen/volumen
( % v/v )
% v/v
Es el volumen de soluto que se encuentra en 100 ml
de disolución.
volumen del soluto
=
x
100
volumen de disolución
Porcentaje masa/
volumen
Es la masa de soluto que se encuentra en 100
ml de disolución.
(% m/v)
% m/v
=
masa de soluto x 100
volumen disolución
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Unidades químicas de Concentración
n = n° moles
= masa (g)
n = g / MM
masa molar
M = molaridad =
moles de soluto
Litros de solución
M = molaridad =
masa (g)
Volumen x masa molecular
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M=n/v
M =
g
v(l) x MM
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MOLALIDAD (m): es el número de moles de soluto por kilogramo de solvente.
m = molalidad =
moles de soluto
m = n / kg
masa de disolvente (kg)
NORMALIDAD ( N ) : Se puede entender como una forma de medir la concentración
de un soluto en un disolvente. Por lo tanto, la normalidad es el número de
equivalentes de soluto por litro de disolución.
N = normalidad =
n° Eq
1 litro de disolución
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n° Eq = masa
mEq
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Teorías ácido-base
Teoría de Arrhenius
Teoría de Brønsted-Lowry
Teoría de Lewis
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• Químico
sueco (1859 1927).
• Presentó esta
teoría en su tesis
doctoral.
•Recibió el premio
Nobel de Química
en 1903.
Svante Arrhenius
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Ácido: sustancia que cuando se disuelve en agua,
aumenta la concentración de protones.
H2O
HCl (g) ⎯→ H+ (ac) + Cl- (ac)
Base: sustancia que cuando se disuelve en agua,
aumenta la concentración de hidróxilos.
H2O
NaOH(s) ⎯→ OH- (ac) + Na+ (ac)
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ÁCIDO. Sustancias que
al disolverse en agua,
aumentan la
concentración de iones H+.
Svante August Arrhenius
(1859-1927)
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O
Ácido fórmico
H
OH
vinagre
Ácido acético
Ácido cítrico
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BASE.
Las
bases
son
sustancias que al disolverse
en
agua,
aumentan
la
concentración de iones OH–.
Svante August Arrhenius
(1859-1927)
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Johannes Nicolaus Brønsted
(1879-1947)
Thomas Martin Lowry
(1874-1936)
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Definición Bronsted-Lowry
Ácido: sustancia capaz de ceder un ión hidrógeno
Ión hidronio
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Definición Bronsted-Lowry
Base: sustancia capaz de aceptar un ión hidrógeno.
Ión hidroxilo
La teoría de Brönsted y Lowry para ácidos y bases
incluye a la de Arrhenius y la amplía
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Un ácido Brønsted es un donador de protón (H+)
Una base Brønsted es un aceptor de protón (H+)
base
ácido
ácido
conjugado
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base
conjugada
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• Siempre que una sustancia
se comporta como ácido
(dona H+) hay otra que se
comporta
como
base
(acepta H+).
• Cuando un ácido pierde H+
se convierte en su “base
conjugada” y cuando una
base acepta H+ se convierte
en su “ácido conjugado”.
Pierde H+
HNO2 + H2O
acido
base
Prof.Tatiana Zuvic M.
NO2
Base conj.
-
+
H 3O +
Acido conj.
Gana H+
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Arrhenius publica en 1887 su teoría de “disociación iónica”,
en la que afirma que hay sustancias (electrolitos), que en
disolución, se disocian en cationes y aniones.
Cationes: especie química con carga neta positiva
Aniones: especie química con carga neta negativa
Electrolitos fuertes y débiles
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Ácido débil
Ácido fuerte
Antes de la
Ionización
En el
equilibrio
Antes de la
Ionización
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En el
equilibrio
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Electrólito fuerte: están totalmente disociados
H2O
NaCl (s) ⇄
Na+ (ac) + Cl- (ac)
Electrólito débil: no se disocia por completo
CH3COOH ⇄ CH3COO- (ac) + H+ (ac)
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Ácidos débiles son electrólitos débiles
HF (ac) + H2O (l)
HNO2 (ac) + H2O (l)
HSO4- (ac) + H2O (l)
H2O (l) + H2O (l)
H3O+ (ac) + F- (ac)
H3O+ (ac) + NO2- (ac)
H3O+ (ac) + SO4 2- (ac)
H3O+ (ac) + OH- (ac)
Ácidos fuertes son electrólitos fuertes
HCl (ac) + H2O (l)
H3O+ (ac) + Cl- (ac)
HNO3 (ac) + H2O (l)
H3O+ (ac) + NO3- (ac)
HClO4 (ac) + H2O (l)
H3O+ (ac) + ClO4- (ac)
H2SO4 (ac) + H2O (l)
H3O+ (ac) + HSO4- (ac)
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Bases débiles son electrólitos débiles
F- (ac) + H2O (l)
OH- (ac) + HF (ac)
NO2- (ac) + H2O (l)
OH- (ac) + HNO2 (ac)
Bases fuertes son electrólitos fuertes
NaOH (s)
KOH (s)
H2O
H2O
Ba(OH) (s)
2
Na+ (ac) + OH- (ac)
K+ (ac) + OH- (ac)
H2O
Ba2+ (ac) + 2OH- (ac)
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HA (ac) + H2O (l)
HA (ac)
H3O+ (ac) + A- (ac)
H+ (ac) + A- (ac)
[H+][A-]
Ka =
[HA]
Ka es la constante de ionización ácida
Ka
ácido débil
fuerza
pKa = -log Ka
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Constantes de ionización de algunos ácidos débiles y sus bases conjugadas a 25 ºC
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Antes de la disociación
Después de la disociación, en
el equilibrio
Disociación de un ácido fuerte
HCl
H++ Cl-
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Antes de la disociación
Después de la disociación,
en el equilibrio
Disociación de un ácido debil
AH ⇄
H+ +
A-
Ka = [H+][A-] / [AH]
Constante de disociación ácida
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NH3 (ac) + H2O (l)
NH4+ (ac) + OH- (ac)
[NH4+][OH-]
Kb =
[NH3]
Kb es la constante de ionización básica
Kb
fuerza
de base débil
pKb = -log Kb
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Son aquellos que pueden ceder más de un ion H+.
El H3PO4 es triprótico.
La constantes sucesivas siempre van disminuyendo
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H+ (ac) + OH- (ac)
H2O (l)
autoionización del agua
H
O
H
+H
[
O
H O
H
base
H2O + H2O
ácido
H
H + + H
]
O
-
ácido
conjugado
H3O+ + OHbase
conjugada
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H2O (l) ⇄
H+
(ac) +
OH- (ac)
Kc =
[H+][OH-]
[H2O]
[H2O] =constante
Kc[H2O] = Kw = [H+][OH-]
La constante del producto iónico (Kw) es el
producto de las concentraciones molares de los iones
H+ y OH- a una temperaturaparticular.
A 250C
Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14
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