NORMAS GENERALES DE FORMULACIÓN EN QUÍMICA ORGÁNICA ALCANOS. I. ELECCIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL. 1. La de mayor longitud (contiene mayor nº de C). 2. En caso de opción, se elige la que posea: 2.1. Mayor número de cadenas laterales. 2.2. Cadenas laterales con nº localizadores más bajos. II. NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL. Se procede a numerar la cadena principal por los dos extremos y se elige el extremo que: 1. Asigne los nº más bajos a los sustituyentes. 2. Asigne los nº más bajos a los sustituyentes por orden alfabético. III. NOMBRAR EL COMPUESTO 1. Se anteponen los nombre de los sustituyentes por orden alfabético acompañados por el localizador. 2. Se utilizan tantos números como sustituyentes hay. Si hay varios del mismo tipo se emplean prefijos multiplicativos (di-, tri-, tetra-, etc.). 3. Los prefijos multiplicativos no se alfabetizan. 4. Los prefijos, n-, sec-, terc-, no se alfabetizan. 5. Los prefijos iso, neo y ciclo si se alfabetizan y se escriben sin guión. 6. Para nombrar los radicales ramificados se emplean las mismas reglas. Si se repiten radicales se emplean prefijos bis-, tris-, tetrakis-,…… ALQUENOS Y ALQUINOS I. ELECCIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL. 1. La cadena carbonada con mayor número de dobles y triples enlaces. 2. La cadena carbonada más larga (con mayor número de carbonos). 3. La cadena que contenga mayor número de dobles enlaces. II. CRITERIOS DE NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL. 1. La que asigne los localizadores más bajos a los enlaces múltiples. En caso de igualdad, la que asigne los valores menores a los dobles enlaces. 2. La que asigne los localizadores más bajos a los sustituyentes. 3. La que asigne los localizadores más bajos a los sustituyentes por orden alfabético. III. NOMBRAR EL COMPUESTO. 1. Se cambia la terminación – ano del alcano de igual número de carbono por – eno (alqueno) o por – ino (alquino) precedidos por el localizador que indica su posición. 2. Los diferentes enlaces múltiples se indican con sus número localizadores. 3. Si hay dobles y triples enlaces, se indicará el sufijo – eno antes que – ino. NOMBRE DE UN COMPUESTO ORGÁNICO CON GRUPOS FUNCIONALES: 1. 2. 3. 4. Determinar el grupo funcional principal. Establecer cuál es la cadena principal. Numerar la cadena principal y asignar localizadores a los sustituyentes. Nombrar el compuesto. Para establecer cuál es la cadena principal. Los criterios a utilizar son: 1. La que tiene el grupo funcional principal. 2. La que tiene el mayor número de grupos funcionales. 3. La que tiene mayor número de dobles y triples enlaces. 4. La de mayor longitud. 5. La de mayor número de dobles enlaces. 6. La que tiene mayor número de sustituyentes. 7. La que asigna los números localizadores más bajos. Grupo Funcional Fórmula Prefijo Sufijo Ácidos carboxílicos -COOH Carboxi- Acido carboxílico Acido….oico Anhídridos -CO-O-CO-(C)O-O-(C)O- ------- Anhídrido carboxílico Anhídrido….oico Ésteres -COOR -(C)OOR ( R )-oxicarbonil---- Carboxilato (de R) ….oato (de R) Haluros de ácido -CO-X -(C)-O-X Halocarbonil---- Haluros de carbonilo Haluro de ….oilo Amidas -CO-NH2 -(C)O-NH2 Carbamoil---- -carboxamida -amida Nitrilos -CN -(C)N Ciano---- -carbonitrilo -nitrilo Aldehidos -CHO -(C)HO FormilOxo- -carbaldehido -al Cetonas >C=O Oxo- -ona Alcoholes,fenoles -OH Hidroxi- -ol Tioles -SH Sulfanil- -tiol Hidroperóxidos -O-OH Hidroperoxi- ------ Aminas -NH2 Amino- -amina Iminas =NH =NR Imino(R)-imino -imina Éteres -OR (R)-oxi- ----- Sulfuros -SR (R)-sulfanil- ------ Peróxidos -O-OR (R)-peroxi ------
