Grupo Lermi <Prototipo de Entretenimiento y Aprendizaje Inmunológico PEAI-IB> Glosario del Negocio Versión <1.2> Integrantes: Richard Alexander Ortiz Salinas. Cristian Raúl Pineda Rodríguez. Manuel Felipe Echevarría Orozco. Iván Fernando López Casanova. <Prototipo de Entretenimiento y Aprendizaje Inmunológico PEAI-IB> Glosario del Negocio <Doc.- C006> Versión: <1.1> Fecha: <20/08/2011> Historial de Revisión PP Fecha Versión Descripción Autor <20/08/2011> <1.0.> <Primera recopilación de términos> <Grupo Lermi> <24/08/2011> <1.1.> <Segunda recopilación de términos> <Grupo Lermi> <30/08/2011> <1.2.> <Tercera recopilación de términos> <Grupo Lermi> Grupo Lermi, 2015 Pagina 2 <Prototipo de Entretenimiento y Aprendizaje Inmunológico PEAI-IB> Glosario del Negocio <Doc.- C006> Versión: <1.1> Fecha: <20/08/2011> Tabla de Contenido 1. 2. PP Introducción 4 1.1 1.2 1.3 1.4 4 4 4 4 Propósito Alcance Referencias Descripción Definiciones 4 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10 2.11 2.12 2.13 2.14 2.15 2.16 2.17 2.18 2.19 2.20 2.21 2.22 2.23 2.24 2.25 2.26 2.27 2.28 2.29 4 4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 6 6 6 6 6 6 6 6 6 7 7 7 7 7 7 7 7 Agente Infeccioso Anticuerpo Anticuerpos Antígenicidad Antígeno Antígenos Bacterianos Antígenos Virales Pendiente Barreras Biológicas Barreras físicas y químicas Células fagociticas Citocinas Colonización Complejos antigénicos Granulocitos Hospedero IgM Inmunidad Pasiva o Activa Inmunidad Celular Inmunidad Humoral Inmunogenicidad Linfocitos B Linfocitos NK Linfocitos T Ayudadores Linfocitos T Cito tóxicos Linfocitos T Nulos Macrófagos Memoria Inmunológica Patogenicidad Súper antígeno Grupo Lermi, 2015 Pagina 3 <Prototipo de Entretenimiento y Aprendizaje Inmunológico PEAI-IB> Glosario del Negocio <Doc.- C006> Versión: <1.1> Fecha: <20/08/2011> Glosario del Negocio 1. Introducción El propósito de este documento es definir algunos términos utilizados en el contexto del proyecto 1.1 Propósito El propósito de este documento es definir los términos, describir los acrónimos y resolver las abreviaturas que aparecen a lo largo de toda la documentación del proyecto, para permitir un mayor entendimiento del mismo. 1.2 Alcance Este documento especifica únicamente los términos utilizados para el de proyecto. 1.3 Referencias "Wikipedia",[en línea]. Citado [20 de Agosto de 2011]. Disponible en la Web: http://wikipedia.com 1.4 Descripción Este documento está compuesto por la sección principal de Definiciones, donde existe un listado de los términos, abreviaturas o acrónimos y su respectiva definición. 2. Definiciones 2.1 Agente Infeccioso Microorganismo (virus, bacteria, hongo, rickettsia, protozoario o helminto) Capaz de producir una infección o enfermedad infecciosa 2.2 Anticuerpo Sin (inmunoglobulinas). Pueden encontrarse de forma soluble en la sangre u otros fluidos corporales de los vertebrados, disponiendo de una forma idéntica que actúa como receptor de los linfocitos B y son empleados por el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraños tales como bacterias, virus o parásitos 2.3 Anticuerpos Sin (inmunoglobulinas). Son glicoproteínas del tipo gamma globulina. Pueden encontrarse de forma soluble en la sangre u otros fluidos corporales de los vertebrados, disponiendo de una forma idéntica que actúa como receptor de los linfocitos B y son empleados por el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraños tales como bacterias, virus o parásitos. PP Grupo Lermi, 2015 Pagina 4 <Prototipo de Entretenimiento y Aprendizaje Inmunológico PEAI-IB> Glosario del Negocio <Doc.- C006> Versión: <1.1> Fecha: <20/08/2011> 2.4 Antígenicidad Sin (antigenia, o antigénico (potencial). Poder de comportarse como un antígeno, es decir, de provocar la formación de anticuerpos. 2.5 Antígeno Sustancia que desencadena la formación de anticuerpos y puede causar una respuesta inmunitaria. 2.6 Antígenos Bacterianos Sin (Vacunas). Compuestos químicos y drogas. 2.7 Antígenos Virales Pendiente En algunas infecciones virales es posible detectar la presencia de antígenos virales previamente al desarrollo de la seroconversión, siendo esta prueba la única evidencia de la exposición al virus cuando no existe aumento de los niveles de anticuerpos circulantes (pacientes inmunodeprimidos). 2.8 Barreras Biológicas Conjunto de mecanismos que permiten al hombre y a los animales reconocer las sustancias extrañas, neutralizarlas y eliminarlas se conoce como inmunidad. 2.9 Barreras físicas y químicas Primer obstáculo a la entrada de gérmenes. 2.10 Células fagociticas Presentes en la sangre y otros tejidos animales capaces de captar microorganismos y restos celulares (en general, toda clase de partículas inútiles o nocivas para el organismo) e introducirlos en su interior con el fin de eliminarlos, en un proceso conocido como fagocitosis. 2.11 Citocinas Sin (citoquinas). Son proteínas que regulan la función de las células que las producen u otros tipos celulares. 2.12 Colonización PP Grupo Lermi, 2015 Pagina 5 <Prototipo de Entretenimiento y Aprendizaje Inmunológico PEAI-IB> Glosario del Negocio <Doc.- C006> Versión: <1.1> Fecha: <20/08/2011> Cuando un conjunto de bacterias son ingeridas o penetran nuestro ambiente para habitar un nuevo nido en nosotros como su huésped, aquí ellas tienen 2 posibilidades o encontrar un ligar estéril sin flora propia de nosotros en el cual su único agresor es nuestro sistema inmune o encontrar nuestra flora propia mas el sistema inmune. 2.13 Complejos antigénicos 2.14 Granulocitos Células de la sangre caracterizadas por los modos de colorear los orgánulos de su citoplasma, en microscopía de luz. 2.15 Hospedero Organismo que alberga a un parásito. 2.16 IgM Sin (macro globulina).La inmunoglobulina M (IgM) es uno de los cinco isotopos de inmunoglobulina (G, A, M, E, D) presentes en el organismo, constituyendo un 6% de la población presente en sangre. 2.17 Inmunidad Pasiva o Activa Es la capacidad del cuerpo para resistir ataques de gérmenes o antígenos. 2.18 Inmunidad Celular Forma de respuesta inmunitaria adaptativa mediada por linfocitos T. 2.19 Inmunidad Humoral Principal mecanismo de defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el cual, los componentes del sistema inmune que atacan a los antígenos no son las células directamente sino los anticuerpos1 secretados por activación antigénica. 2.20 Inmunogenicidad Capacidad de un antígeno para inducir una respuesta inmune. 2.21 Linfocitos B PP Grupo Lermi, 2015 Pagina 6 <Prototipo de Entretenimiento y Aprendizaje Inmunológico PEAI-IB> Glosario del Negocio <Doc.- C006> Versión: <1.1> Fecha: <20/08/2011> Leucocitos de los cuales depende la inmunidad mediada por anticuerpos con actividad específica de fijación de antígenos. 2.22 Linfocitos NK Son un tipo de linfocitos pertenecientes al sistema inmunitario. También se las conoce como células nulas. 2.23 Linfocitos T Ayudadores Sin (linfocitos T efectores). Subgrupo de linfocitos (a su vez un tipo de leucocito) que tienen un papel muy importante en establecer y maximizar las capacidades de defensa del sistema inmunitario. 2.24 Linfocitos T Cito tóxicos Pertenecen a la línea de los linfocitos T encargados de las funciones efectoras de la inmunidad celular. Neutralizan células infectadas por microorganismos intracelulares, mediante un ataque directo a las células infectadas, inyectando enzimas tóxicas que provocan su destrucción. Se les llama comúnmente CD8+, por la presencia del receptor de membrana CD8. 2.25 Linfocitos T Nulos Pertenecen al grupo de leucocitos que son conocidos como linfocitos. Estas células tienen núcleos de forma ovoide que ocupan la mayoría del espacio intracelular. 2.26 Macrófagos Células del sistema inmunitario, que se localizan en los tejidos procedentes de la emigración desde la sangre a partir de un tipo de leucocito llamado monocito. 2.27 Memoria Inmunológica Capacidad del sistema inmunológico para responder más rápida y vigorosamente a un antígeno de lo que lo hace en la primera exposición. Amnesis 2.28 Patogenicidad Las bacterias patógenas son aquellas que causan enfermedades infecciosas. 2.29 Súper antígeno PP Grupo Lermi, 2015 Pagina 7 <Prototipo de Entretenimiento y Aprendizaje Inmunológico PEAI-IB> Glosario del Negocio <Doc.- C006> Versión: <1.1> Fecha: <20/08/2011> Proteínas bacterianas y virales con capacidad de estimular gran número de células T; se conjugan con MHC-II de la célula presentadora de antígeno de manera diferente a los antígenos comunes, uniéndose a la subfamilia del V beta del TCR del linfocito T, siendo importante en el desencadenamiento de enfermedades sistémicas leves, intoxicación alimentaria o enfermedades severas como el síndrome del shock tóxico y síndrome de Kawasaki. PP Grupo Lermi, 2015 Pagina 8