“Año del Bicentenario del Perú’’ UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA VALIDACIÓN DE UNA NUEVA DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA PARA DIPIRONA EN FÁRMACOS ASIGNATURA: FARMACOQUIMICA GRUPO DE PRACTICA: MARTES 5 A 8 PM DOCENTE: MÓNICA EVENCIA POMA VIVAS ESTUDIANTE: AUCCATOMA QUISPE, Adrián AYACUCHO – PERÚ 2022 Desarrollo y validación de una metodología analítica por HPLC para la cuantificación de fenobarbital en una suspensión extemporánea Resumen y análisis sobre el articulo En este artículo sobre el Desarrollo y validación de una metodología analítica por HPLC para la cuantificación de fenobarbital en una suspensión extemporánea se logró a presentan los resultados del desarrollo, estandarización y validación de una metodología analítica por cromatografía líquida de alta eficiencia para la cuantificación de fenobarbital en una suspensión extemporánea, usando butobarbital como estándar interno. Para lo cual el método utilizado es la cromatografía de detector UV con arreglo de diodos (DAD) como sistema de detección, una fase móvil compuesta por una mezcla de metanol y agua adicionada de H3PO4 al 0,1% y una columna cromatográfica C18 estabilizada a una temperatura de 35°C. Ya dando el punto de Vista final podemos mencionar que la metodología validada en este artículo fue selectiva, lineal, precisa y exacta. En lo cual podemos indagar que la linealidad de esta cuantificación de fenobarbital con una suspensión extemporánea, en lo cual se usó butobarbital como estándar interno, ya de esta manera se llegó a evaluar para concentraciones entre 4,8 y 24 µg/mL. Y también de esta manera, la metodología se puede emplear para la cuantificación del principio activo en el estudio de estabilidad de esta preparación extemporánea y garantizar así la integridad de la preparación después de varios días para su uso en pacientes pediátricos. Por último, sobre análisis cromatográfico ya para comprobar la idoneidad del sistema se realizaron tanto para el analito como para el estándar interno. En los cuales se encontró un valor de resolución entre picos de 8,3 para las dos sustancias, una asimetría para el pico del fenobarbital de 0,906 y de 0,916 para el butobarbital. El factor de capacidad para el fenobarbital fue de 2,11 y para el butobarbital de 3,32, mientras que el número de platos teóricos fue de 6328 para el fenobarbital y de 8101 para el butobarbital. Y tomando estos valores y parámetros de la gráfica podemos llegar a la conclusión que esta cuantificación para las dichas muestras si cumplen con los parámetros establecido por la farmacopea americana usp y por lo cual se puede decir que este producto es válido para su uso, distribución y comercialización en diferentes cadenas de boticas y farmacias.