CONSENTIMIENTO INFORMADO DE MEDICINA
¿Qué es?
Es la autorización que el paciente brinda libre y voluntariamente al médico para que lleve a
cabo procedimiento, tratamiento o investigaciones que atiendan a su salud o bienestar, para
que el paciente pueda suscribir el consentimiento el medico tiene la obligación de informar
sobre la forma, los medios,fines,diagnostico,proceso,pronostico,alternativas terapéuticas,
riesgos, benéficos y probabilidades de curación, de manera que el paciente pueda manifestar
libre y voluntariamente su deseo re rechazo de la intervención .
Respaldo legislativo.
Este se encuentra reconocido en el código de la ética médica, donde también se cita que el
medico no está obligado a informar los riesgos imprevisibles que puedan surgir en el ejercicio
de la actividad médica, pues dada su naturaleza no se puede dar cuenta de ellos de manera
anticipada y por tanto no tendrían por qué constar en dicho formato.
El personal de la salud que tiene el control del procedimiento o tratamiento es quien tiene a
cargo el correcto suministro de la información y la verificación de su aceptación libre de vicios
y de coacción, por lo tanto se dice que la omisión de información, su ocultamiento, errores en
el perfeccionamiento o extra-limitacion de la actuación permitida, pueden llegar a generar
consecuencias jurídicas patrimoniales o privativas de la libertad para el médico o el profesional
que tiene a su cargo la titularidad dela actividad
éticos.
Los 3 principios éticos que son parte de este formato son: el respeto a las
personas(autonomía)la beneficencia y la justicia
Respeto a las personas plantea la convicción de que los individuos deben ser tratados como
agentes autónomos, ya que aquellos que tienen una autonomía disminuida tienen derecho a
ser protegidos. Este principio se sustenta moralmente en el respeto de los profesionales de la
salud, hacia los valores y las creencias de los pacientes.
Principales conflictos relacionados.
Un estudio realizado señala unos elementos que mantienen la valides del consentimiento en el
tiempo 24:
Comprensión del derecho de retirarse
Entendimiento del que el retiro no influenciara en otras opciones del tratamiento
Conocimiento de riesgos potenciales de la participación
Comprensión de la diferencia entre cuidado clínico tradicional, individualizado y
tratamiento estandarizado durante la participación durante la investigación
es el lenguaje que utilicen en el CI
Otro conflicto tiene relación con la coerción de minorías étnicas que participan en la
investigación médica, ya que el reclutamiento es insensible a las diferencias culturales y los
procedimientos de autorización, lo que provoca una disminución en el muestral.
Por otro lado, el miedo de los pacientes debido a los efectos de la intervención o el
procedimiento, y la desconfianza respecto a lo que realmente se les hará, es otro de los
conflictos que se presentan. Esta desconfianza puede verse agravada debido a que los
procedimientos de autorización son ajenos a los participantes y requieren de una firma, lo que
puede connotar una obligación de carácter legal.
El establecimiento de la confianza interpersonal y la confirmación de la validez de la
investigación son importantes. La sospecha que genera en los individuos algo que perciben
como extraño, y las preocupaciones acerca de ser engañados son elementos importantes de
considerar.
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