Facultad de Ciencias Quí Químicas de la Universidad Autó Autónoma de Chihuahua Programa de Estudios en Ingenierí Ingeniería Quí Química Asignatura de Operaciones Unitarias I Enrique Ortega-Rivas Titular de la Asignatura Contenido del Curso Introducción •Propiedades de Cuerpos Sólidos •Polvos y Sólidos Granulados o Particulados Propiedades Primarias de Polvos Alimenticios •Forma y Tamaño •Densidad •Granulometría Propiedades Secundarias •Propiedades de Falla •Propiedades de Confinación o Empacado •Propiedades de Fuerza o Resistencia Almacenamiento de Polvos •Silos de Almacenamiento •Esfuerzos en Silos •Descarga Natural en Silos •Descarga Asistida: Promotores de Flujo y Alimentadores Transporte de Sólidos Granulados •Transportadores de Banda •Transportadores de Cadena: Elevadores de Cangilones •Transportadores de Tornillo •Transporte Neumático Procesamiento de Polvos y Granulados •Reducción de Tamaño •Aumento de Tamaño •Fluidización •Mezclado de Sólidos Técnicas de Separación Sólido-Fluido •Separaciones Sólido-Gas •Separaciones Sólido-Líquido Material Relacionado (Material Didá Didáctico) http://www.fcq.uach.mx Materiales de Estudio Operaciones Unitarias I 1 Libro de Texto Material Relacionado (Material Publicado) Material Relacionado (Material Publicado) 2 Material Relacionado (Material Publicado) Material Relacionado (Material Publicado) Introducció Introducción Propiedades de Só Sólidos Existen dos casos de importancia en el procesamiento de alimentos para el caso de materiales en el estado sólido: sólidos granulados o particulados y sólidos en trozos o piezas. Los sólidos particulados incluyen desde ingredientes finamente divididos (polvos) hasta gramíneas, mientras que los sólidos en trozos son aquellos en formas definidas y discretas, como frutas o galletas 3 Propiedades de Só Sólidos Los sólidos particulados poseen una serie de propiedades que son abordadas en una disciplina ingenieril y tecnológica conocida como Tecnología de Polvos o Tecnología de Partículas Propiedades de Só Sólidos En lo concerniente a sólidos en trozos, sus propiedades serían motivo de estudio de la Ciencia de Materiales, como tal. La Ciencia de los Alimentos ha abordado, también, el estudio de sólidos de este tipo por algún tiempo Sólidos Particulados Propiedades Importantes Las propiedades de los sólidos particulados se dividen, por conveniencia, en dos tipos: propiedades primarias y propiedades secundarias. Las primeras serían las inherentes de acuerdo a la naturaleza química del material, mientras que las segundas son relevantes sólo cuando el sólido se asocia con otra fase, como por ejemplo con un fluido 4 Sólidos Particulados Muestreo El objetivo fundamental del muestreo debe ser la obtención de una cantidad manejable de material que sea representativa del total de la masa de donde fue tomada. Esto significa que, tal como se expresaría en términos estadísticos, todas las partículas del universo total de polvo deben tener la misma probabilidad de ser incluidas en la muestra. La mejor manera de lograr esto es tomando muchas muestras pequeñas de todas las partes del total las cuales, al combinarse, representen al total con un grado aceptable de exactitud Sólidos Particulados Muestreo Para satisfacer los requisitos del muestreo, deben de seguirse dos reglas fundamentales, siempre que sea posible: Es recomendable muestrear de un torrente en movimiento y es más representativo tomar muestras del total del torrente en lapsos igualmente espaciados, que muestrear parte del torrente durante todo el tiempo Muestreo: Tamaño de Muestra 10.0 U 1.0 1 – α = 0.95 1 – α = 0.9 0.1 10 70 20 30 40 80 Tamaño de muestra 50 60 5 Muestreo: Aparatos Cuarteador de muestras Reductor de muestras Muestreo: Aparatos Fraccionador giratorio de muestras Propiedades Primarias Las propiedades primarias de las partículas, tales como su forma y su densidad, junto con las propiedades primarias de un fluido (por ejemplo su densidad y viscosidad), aunadas al estado de dispersión y concentración, gobiernan las propiedades secundarias, como la velocidad de asentamiento de partículas, la rehidratación de polvos finos, la resistencia de una torta de filtración, etc. 6 Propiedades Primarias La caracterización directa de las propiedades secundarias puede llevarse a cabo en la práctica, pero el objetivo final sería poder predecirlas a partir de las propiedades primarias, tal como se haría cuando se determina la resistencia al flujo de un fluido dentro de una tubería, a partir de correlaciones conocidas utilizando datos de las propiedades primarias del fluido (densidad y viscosidad) y de la tubería (rugosidad) Propiedades Primarias Desde que un polvo puede considerarse un sistema difásico consistente de partículas como la fase dispersa y un gas (generalmente aire) como la fase continua, la caracterización completa de un material pulverizado depende de las propiedades de la partícula como una entidad individual, de las propiedades del conjunto de las partículas y de las interacciones entre el conjunto de partículas y el gas Propiedades Primarias •Forma y tamaño •Densidad •Granulometría •Otras 7 Forma de Partí Partícula Todos los sistemas de partículas finamente divididas se pueden considerar polvos. En la práctica, las partículas que forman un mismo polvo tendrán una forma geométrica aproximadamente similar, pero sus tamaños variarán grandemente. Muchos polvos industriales son de origen mineral (metálico y no metálico) y se han derivado, muy frecuentemente, de procesos de reducción de tamaño Forma de Partí Partícula En tal caso, las partículas tendrán formas de poliedros irregulares, con caras relativamente planas en un número de 4 a 7, y con vértices y puntas cortantes. Esto se debe a la estructura atómica de los elementos centrales que constituyen a las partículas. A medida de que las partículas se hacen más finas, por manipuleo y fricción, los vértices y puntas se suavizan y los poliedros tienden a adoptar una forma esférica Forma de Partí Partícula Los polvos alimenticios son, por otra parte, de origen biológico en su mayoría. La estructura molecular de las partículas que los forman serán, normalmente, mucho más complejas que las correspondientes a los polvos inertes. Las formas de los polvos alimenticios son muy diversas, incluyendo desde las muy complejas (especias molidas), pasando por las muy cristalinas (sal y azúcar granulada), y hasta las relativamente esféricas (almidón y levadura seca) 8 Tabla 1. Definiciones de formas de partí partículas Nombre Descripción Acicular Forma de aguja Angular Forma poliédrica Cristalina Forma geométrica derivada libremente en un fluido Dentrítica Forma cristalina ramificada Fibrosa Forma filamentosa regular o irregular Hojueleada Forma plana circular u ovoide Granular Forma irregular aproximadamente equidimensional Irregular Sin forma definida Modular Forma irregular redondeada Esférica Forma de globo Forma de Partí Partícula La discusión precedente pone de manifiesto que el establecimiento de un criterio estandarizado para definir la forma de las partículas de un polvo, constituirá una tarea sumamente compleja. Uno de los métodos pioneros consistió en describir la forma del contorno de las partículas utilizando la longitud L, el ancho B y el espesor T, en expresiones tales como la relación de elongación (L/B). Estas relaciones se prestan a a ambigüedades, ya que la misma cifra puede obtenerse para formas prácticamente diferentes Forma de Partí Partícula Como se indicó anteriormente, numerosos polvos industriales tienen partículas con formas poliédricas que tienden a una forma esférica por atrición natural, debida a manejo y procesamiento. Por lo tanto, una medición que puede describir con cierto grado de normalización la forma de las partículas se conoce como la esfericidad Φ s y se define por: Φs = 6Vp x p sp 9 Tamañ Tamaño de Partí Partícula El término “tamaño de partícula” es muy relativo y a veces difícil de definir. Se puede entender por tamaño una dimensión característica que describa a una partícula, por ejemplo alguna de las relaciones descritas. De acuerdo a la definición de esfericidad, el tamaño se puede definir como un equivalente de un diámetro que tendría la dimensión de una esfera que correspondiese a una esfericidad dada. En realidad, como se discutirá más delante, se utiliza un concepto conocido como “diámetro equivalente” para identificar tamaños de partículas Tamañ Tamaño de Partí Partícula De acuerdo a lo discutido con anterioridad, un polvo posee una gama de tamaños, pero se requiere de un tamaño único que se utilice para clasificarlo o categorizarlo como tal. Un tamaño promediado, que se estudiará posteriormente, se utiliza para clasificar a los polvos de acuerdo a sus grados de finura o grosor. El tamaño mencionado se conoce como “tamaño mediano” Tamañ Tamaño de Partí Partícula Por convención común, para que un sistema de partículas sea considerado un “polvo”, su tamaño mediano aproximado debe ser menor de 1 µm. Es práctica común referirse a polvos “finos” y “gruesos”, y se han realizado varios intentos de estandarizar tales términos. Posiblemente, quienes han logrado más uniformizar tales conceptos sean los farmacéuticos. Por ejemplo, la Tabla 2 presenta los términos recomendados por la Pharmacopoeia Británica, referidos a aperturas estándares de tamices 10 Tabla 2. Té Términos recomendados por la Pharmacopoeia Britá Británica para polvos Tipo de polvo No de malla (Estándares Británicos) Todo pasa por No más del 40% pasa por Grueso 10 (1700 µm) 44 Moderadamente grueso Moderadamente fino 22 (710 µm) 60 44 (355 µm) 85 Fino 85 (180 µm) - Muy fino 120 (125 µm) - Tamañ Tamaño de Partí Partícula Por conveniencia, los tamaños de partículas se pueden expresar en diferentes unidades de acuerdo a los rangos de dimensiones de los polvos. Los polvos gruesos se pueden expresar en milímetros o centímetros, mientras que los polvos finos pueden definirse en términos de números de malla o micras y los polvos ultrafinos en micras o nanómetros. La tendencia en uso de unidades se inclina, sin embargo, a las llamadas unidades SI (MKS), por lo que los tamaños de partícula pudieran expresarse en metros, sobre todo al usarse en cálculos ingenieriles. En representaciones gráficas, las micras son recurridas, sobre todo al referirse a polvos ultrafinos. Algunos tamaños medianos de polvos alimenticios se presentan en la Tabla 3 Tabla 3. Rangos aproximados de tamañ tamaños medianos de algunos polvos alimenticios comunes Polvo Malla (Estándares Británicos) Micras Granos de arroz y cebada 6-8 2 800 – 2 000 Azúcar granulada 30-34 500 – 355 Sal común 52-72 300 – 210 200-300 75 – 53 350 45 Cocoa Azúcar pulverizada 11 Densidad de Partí Partícula La densidad de una partícula se define como su masa total dividida entre su volumen. Se considera de gran relevancia para determinar otras propiedades como estructura y forma de las partículas, por lo que requiere definirse con detalle. Dependiendo de cómo se mide el volumen, se pueden considerar varios tipos de densidades: la densidad real, la densidad aparente, y la densidad efectiva (o aerodinámica). Desde que las partículas contienen normalmente fisuras, irregularidades, o poros, tanto abiertos como cerrados, todas estas definiciones resultan prácticamente diferentes Densidad de Partí Partícula La densidad real representa la masa de la partícula dividida por su volumen, excluyendo los poros tanto abiertos como cerrados, siendo la densidad del material sólido del cual se forman las partículas. Para sustancias químicas puras, es la densidad que aparece en textos de referencia de datos físicos y químicos. Desde que la mayoría de los materiales inertes consisten de partículas rígidas, mientras que las sustancias biológicas se constituyen de partículas suaves y porosas, la densidad real de muchos polvos alimenticios será, normalmente, considerablemente menor que la de polvos minerales Tabla 4. Densidades de polvos alimenticios comunes Polvo Densidad (kg/m3) Glucosa 1 560 Sucrosa 1 590 Almidón 1 500 Celulosa 1 270 – 1 610 Proteína (globular) ~1 400 Grasa 900 – 950 Sal 2 160 Ácido cítrico 1 540 12 Densidad de Partí Partícula La densidad aparente se define como la masa de la partícula dividida por su volumen excluyendo sólo los poros abiertos, y se puede medir por métodos de desplazamiento de líquido o gas, conocidos como picnometría. La densidad efectiva se refiere a la masa de la partícula dividida por su volumen incluyendo poros, tanto cerrados como abiertos. En este caso el volumen es determinado considerando una capa aerodinámica “vista” por un gas que pasa sobre la partícula Densidad de Partí Partícula: Picnometrí Picnometría de Lí Líquido Tapón de vidrio Capilar Picnómetro calibrado de 50 ml (a) (b) (c) (d) (e) (f) Determinación de densidad por picnometría de líquido: (a) partes del picnómetro, (b) pesado, (c) llenado a ½ con polvo, (d) adición de líquido casi al tope, (e) eliminación de burbujas, (f) llenado completo y pesado final Densidad de Partí Partícula: Picnometrí Picnometría de Lí Líquido La densidad de la partícula ρs es el peso neto de polvo seco dividido por el volumen neto del polvo, calculado del volumen del picnómetro restando el volumen de liquido agregado, o sea: ρs = ( ms − m0 )ρ ( ml − m0 ) − ( msl − ms ) donde ms es el peso del picnómetro con el polvo, m0 es el peso del picnómetro vacío, ρ es la densidad del líquido, ml es el peso del picnómetro con el líquido, y msl es el peso del picnómetro con el sólido y el líquido 13 Densidad de Partí Partícula: Picnometrí Picnometría de Gas Manómetro Tope Pistón de referencia Fin Válvulas Inicio Pistón de medición Vaso (a) Escala de lectura (b) Polvo Pistones en movimiento (c) (d) Volumen de muestra Volumen en ml Densidad de Partí Partícula: Picnometrí Picnometría de Gas Picnómetro comercial Granulometrí Granulometría (Distribució (Distribución de Tamañ Tamaños de Partí Partículas) La granulometría de un polvo constituye parte fundamental de su caracterización, ya que está íntimamente ligado al comportamiento del material y/o las propiedades físicas del producto. En la industria alimentaria se utilizan numerosos polvos, como materias primas y como productos terminados. Muchas propiedades secundarias, tales como capacidad de flujo y compresibilidad, son afectadas por la granulometría de los polvos. La representación adecuada de la granulometría de un polvo será, consecuentemente, de gran relevancia 14 Granulometrí Granulometría (Distribució (Distribución de Tamañ Tamaños de Partí Partículas) La granulometría de un polvo consiste en una representación adecuada (tabular o gráfica), de la forma en que las diferentes fracciones de tamaños que conforman dicho polvo contribuyen al total de los tamaños presentes en una muestra. La representación gráfica es, quizá, la más recurrida y se forma de representar en un sistema de coordenadas planas los tamaños clasificados en intervalos de clase, contra la frecuencia u ocurrencia de dichos tamaños en una muestra dada Granulometrí Granulometría (Distribució (Distribución de Tamañ Tamaños de Partí Partículas) Los tamaños tabulados contra la frecuencia se determinan por medio de alguna técnica analítica, en forma indirecta por lo general, y basándose en la respuesta de las partículas a un estímulo externo como el paso por un hueco, la velocidad de asentamiento en un fluido o la difracción de un rayo incidente de luz. La frecuencia se expresa en ocurrencia específica contra el total de muestra considerado, así como en fracción o porcentaje de una fracción dada con respecto al total de las fracciones consideradas Granulometrí Granulometría (Distribució (Distribución de Tamañ Tamaños de Partí Partículas) Para determinar como se expresará el tamaño a tabular, se puede hacer uso del concepto de equivalencia de cualquier forma, en función de la esfericidad posible de ésta. De este razonamiento surge el concepto de “diámetro equivalente” y los diferentes diámetros equivalentes dependen de las diferentes maneras en que las partículas se clasifican. Las Tablas siguientes describen algunos diámetros equivalentes comunes 15 Tabla 5. Definiciones de diá diámetros de esfera equivalente Símbolo Nombre Propiedad Equivalente de una Esfera Xv Diámetro volumétrico Volumen Xs Diámetro superficial Superficie Xsv Diámetro superficie-volumen Relación superficie a volumen Xd Diámetro de arrastre Resistencia al movimiento en el mismo fluido a la misma velocidad Xf Diámetro de caída libre Velocidad de caida libre en el mismo líquido o la misma densidad de partícula. Xst Diámetro de Stokes Velocidad de caída libre usando la Ley de Stokes (Re < 0.2) XA Diámetro de tamiz Paso a través de la misma apertura cuadrada Tabla 6. Definiciones de diá diámetros de cí círculo equivalente Símbolo Nombre Propiedad Equivalente de un Círculo Xa Diámetro del área proyectada Area proyectada si la partícula reposa en posición estable Xp Diámetro de área proyectada Area proyectada si la partícula es orientada al azar. Xc Diámetro perimetral Perímetro del contorno. Tabla 7. Definiciones de diá diámetros estadí estadísticos Símbolo Nombre Dimensión Medida XF Diámetro de Feret Distancia entre dos tangentes a lados opuestos de la partícula XM Diámetro de Martín Longitud de la línea bisectriz de la partícula XCH Diámetro de cuerda máxima Longitud máxima de la línea que delimita el contorno de la partícula 16 Granulometrí Granulometría: Ejemplos de Diá Diámetros Equivalentes Diámetro de Feret Diámetro lineal máximo Diámetro lineal mínimo Diámetro de Martin Círculo de perímetro equivalente Círculo de área equivalente Dirección fija Forma de Expresar Granulometrí Granulometrías fN(x): en número f(x) fN(x): en longitud fN(x): en superficie fN(x): en masa Tamaño de partícula (x) Medidas de Tendencia Central f(x) Area = 50% Moda Mediana Media Tamaño de partícula (x) 17 Distribuciones de Frecuencias Absoluta y Acumulativa Frecuencia acumulativa F(x) f(x) Distribución de frecuencia “Mayor que” Diferenciación Integración 50% Area = 100% “Menor que” Tamaño de partícula (x) Tabla 8. Algunas té técnicas analí analíticas de determinació determinación de granulometrí granulometrías Principio y Método Microscopía óptica Rango Aproximado (µ µ m) Tipo de Diámetro Tipo de Distribución 1-50 XF, XM Por número Microscopía electrónica 0.001-5 XCH Por número Tamizado convencional 40-100 XA Por masa Tamices electroformados 5-120 XA Por masa Sedimentación 2-100 Xst Por masa Centrifugación 0.05-25 Xst Por masa Fotosedimentación 2-100 Xst, Xf Por superficie Difracción laser 2-500 Xsv Por volumen 0.5-300 Xv Por número Conteo electrosensible Granulometrí Granulometría: Diagramas de Té Técnicas Analí Analíticas Partícula grande . cm 20 Láser Partícula pequeña 10 Tamices de prueba 0 Aro detector Granulómetro de difracción de luz Pipeta de Andreasen 18 Granulometrí Granulometría: Prueba por Tamizado No. de malla (BS) 10 14 18 25 36 No. de malla (BS) 10 14 18 25 36 52 72 100 150 -150 (170) Peso retenido (g) 2.2 11.2 41.2 52.8 37.0 Diámetro de tamiz, XA (µm) 1700 1180 850 600 425 300 212 150 106 90 Frecuencia (g) 2.2 11.2 41.2 52.8 37.0 21.6 11.8 7.8 5.4 9.0 No. de malla (BS) 52 72 100 150 -150 Frecuencia acumulativa (g) 2.2 13.4 54.6 107.4 144.4 166.0 177.8 185.6 191.0 200.0 Peso retenido (g) 21.6 11.8 7.8 5.4 9.0 Frecuencia relativa acumulativa (%) 1.1 6.7 27.3 53.7 72.2 83.0 89.0 93.0 96.0 100.0 Granulometrí Granulometría: Prueba por Tamizado Frec. relativa acumulativa, F (%) 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 Diámetro de tamiz, XA (µm) Granulometrí Granulometría: Prueba por Sedimentació Sedimentación Este método, también llamado sedimentación gravimétrica se lleva a cabo típicamente en un aparato conocido como “Pipeta de Andreasen”. El método se basa en evaluar la velocidad de asentamiento de partículas en un fluido estático. Para los casos típicos, este proceso obedece a la Ley de Stokes con lo que los cambios de concentración en un punto dado, en función del tiempo, dan una idea clara de la distribución de los tamaños del sistema de partículas 19 Granulometrí Granulometría: Prueba por Sedimentació Sedimentación Si una suspensión diluida de un polvo se deja asentar bajo la influencia de la gravedad y se extrae una muestra de una profundidad H a un tiempo t, la velocidad de asentamiento de aquellas partículas de la muestra que empiezan su caída desde la superficie, será aproximadamente ut=H/t. De acuerdo a la Ley de Stokes, el diámetro de una partícula de densidad ρs asentándose en un fluido de densidad ρ y viscosidad µ , es dado por: X st = 18µu t g (ρs − ρ) Granulometrí Granulometría: Prueba por Sedimentació Sedimentación Para el caso de un sólido insoluble asentándose en agua, la expresión de la Ley de Stokes puede representarse por: X st = 175 µH ∆ρt Se pueden determinar, gravimétricamente, las fracciones de cada tamaño límite de diámetro de Stokes en los diferentes muestreos para determinar la granulometría de un polvo Granulometrí Granulometría: Prueba por Sedimentació Sedimentación No. de muestra 1 2 3 4 5 6 7 8 Peso inicial recipiente (g) 1.2913 1.2958 1.2868 1.2898 1.3118 1.3059 1.2924 1.3096 Muestra t (min) 1 2 4 8 16 32 64 128 256 512 1024 2048 4096 8192 16384 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 H (cm) 19.8 19.4 19.0 18.6 18.2 17.8 17.4 17.0 16.6 16.2 15.8 15.4 15.0 14.6 14.2 Peso final recipiente (g) 1.4125 1.4152 1.4038 1.4022 1.4183 1.4032 1.3767 1.3792 No. de muestra 9 10 11 12 13 14 15 Conc. Fracción 0.1119 0.1101 0.1077 0.1031 0.0972 0.0880 0.0750 0.0603 0.0348 0.0284 0.0179 0.0083 0.0039 0.0015 0.0009 Peso inicial recipiente (g) 1.2935 1.2847 1.2854 1.3368 1.3393 1.3258 1.3075 Porcentaje Fracción 97.7 96.2 94.1 90.0 84.9 76.8 65.5 52.7 41.4 37.8 24.7 10.8 4.9 1.7 1.1 Peso final recipiente (g) 1.3376 1.3224 1.3126 1.3544 1.3525 1.3366 1.3177 Xst (µm) 59.0 41.3 28.9 20.2 14.1 9.9 6.9 4.8 3.4 2.4 1.7 1.2 0.8 0.6 0.4 20 Granulometrí Granulometría: Prueba por Sedimentació Sedimentación Frecuencia relativa acumulativa, F (%) 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 10 20 30 40 50 60 Diámetro de Stokes, X st (mm) Propiedades Secundarias Las principales propiedades secundarias son: •Propiedades de falla •Propiedades de empacado •Propiedades de resistencia Propiedades de Flujo Tabla 9. Clasificación de polvos de acuerdo a Jenike Tipo de polvo Valor de ff a σ c=22.3 N Muy cohesivo Menor de 2 Cohesivo Entre 2 y 4 Flujo fácil Entre 4 y 10 Flujo libre Mayor de 10 σc Muy cohesivo Cohesivo Flujo fácil (22N) ff=2 ff=4 ff=10 Flujo libre σ1 21 Propiedades de Flujo Clasificación de polvos de acuerdo a Geldart (ρ ρs-ρ ρ), 10 B g/cm 3 D Tipo arena A Grueso Tipo catalizador 1 C Cohesivo 100 1000 Tamaño mediano de partícula, µm Cohesió Cohesión En la industria de procesamiento de alimentos se manejan un número considerable de polvos que pueden catalogarse como finos y muy finos, de acuerdo a los criterios ya expuestos. A medida de que un polvo es más fino, las fuerzas de atracción interparticulares son muy grandes al compararse con el peso de las partículas individuales, por lo que se dice que son cohesivos, y presentan problemas graves de flujo. Por ejemplo, las partículas de un polvo cohesivo pudieran mantenerse inmóviles en la inmediación de la abertura de un silo, miles de veces mayor que el diámetro de ellas Cohesió Cohesión Los problemas de flujo se presentan con polvos cohesivos de cualquier naturaleza, pero se agravan con polvos alimenticios, los cuales tienden a ser más sensitivos a alteraciones químicas y fisicoquímicas que pueden afectar sus propiedades y composición. Tales características pueden complicar seriamente las propiedades de flujo, ya que los polvos alimenticios pueden humectarse o liberar sustancias pegajosas, por efecto de la presión, la temperatura o la humedad relativa, entre otros factores 22 Determinació Determinación de la Cohesió Cohesión La celda de Jenike y la curva de fluencia Tapa Polvo Aro Base · Esfuerzo de corte A C T Esfuerzo normal Cohesió Cohesión La ecuación empírica de Warren-Spring n σ τ = +1 T C Tabla 10. Cohesió Cohesión de algunos polvos alimenticios Material Contenido de Humedad (%) Cohesión (g/cm2) Almidón de maiz <11.0 4–6 Almidón de maiz 18.5 13 Gelatina 10.0 1 Jugo de toronja 1.8 8 Jugo de toronja 2.6 10 – 11 Leche deshidratada 1.0 7 Leche deshidratada 4.4 10 Cebolla en polvo <3.0 <7 Cebolla en polvo 3.6 8 – 15 Harina de soya 8.0 1 23 Propiedades de Falla Para garantizar flujo estable y confiable es necesario determinar la capacidad de fluir de los polvos alimenticios. Las fuerzas involucradas en el flujo de polvos son la fuerza de gravedad, la de fricción, la de cohesión (partícula-partícula) y la de adhesión (partícula-material). Otros factores que afectan el flujo serían las propiedades superficiales de las partículas, sus formas y granulometrías, así como las características geométricas de los equipos. Por lo tanto, es difícil contar con una teoría general de aplicación para cualquier polvo alimenticio en cualquier condición Propiedades de Falla: El Ángulo de Reposo La percepción de que la posibilidad de fluir de un polvo es función del ángulo de reposo, y que los criterios de diseño de silos pueden basarse en dicho ángulo, es errónea y debe evitarse. Como se ha discutido con oportunidad los polvos de cualquier tipo son sistemas dispersos difásicos. En reposo los polvos se consolidan, por lo que el ángulo de reposo es indeterminado ya que depende del historial de una muestra en particular. En confinamiento, existen otros ángulos de relevancia en el diseño de sistemas de almacenamiento de polvos Ángulo de Reposo y Consolidació Consolidación Un polvo de bajo grado de cohesividad puede fluir uniformemente a través de un orificio en la base de un recipiente para formar una pila con una pendiente igual al ángulo de reposo. Sin embargo, después de comprimirse por algún tipo de vibración o sacudida, el flujo será menos uniforme o se detendrá por completo, debido a la formación de un arco cohesivo estable sobre el orificio 24 Ángulo de Reposo y Consolidació Consolidación Compactación Ángulo de reposo drenado Arco o domo Ángulo de reposo Efecto de la consolidación de un polvo en la capacidad de fluir Ángulo de Reposo y Consolidació Consolidación Un cambio leve en la densidad a granel del material causó un cambio dramático en la capacidad de fluir. Un rasgo relevante de un polvo se refiere a la forma en que el esfuerzo de corte varía con el esfuerzo de consolidación. Las propiedades utilizadas para identificar y cuantificar las relaciones entre estos esfuerzos se conocen como “propiedades de falla o ruptura de polvos” Propiedades de Falla Las propiedades de falla son: •Ángulo efectivo de fricción interna (δ) •Ángulo de fricción con la pared (φ) •Función de falla (F) •Cohesión (C) •Adhesión (T) 25 Determinació Determinación de las Propiedades de Falla Las propiedades de falla se pueden determinar con una celda de corte Tapa Polvo Aro Base La celda de Jenike Aro Carga normal Polvo Ducto La celda de corte anular Determinació Determinación de las Propiedades de Falla σ τ Pistón rotatorio Muestra Cuchillas Base La celda rotatoria o reómetro de polvos Determinació Determinación de las Propiedades de Falla · Esfuerzo de corte A C T Esfuerzo normal Curva de fluencia de Jenike 26 Determinació Determinación de las Propiedades de Falla La Ecuación de Warren-Spring n σ τ = +1 T C donde τ es el esfuerzo de corte, C es la cohesión, σ es el esfuerzo normal, T es la adhesión, y n el índice de corte o cizalla (1 < n < 2) Determinació Determinación de las Propiedades de Falla El ángulo efectivo de fricción interna puede derivarse a partir de un círculo de Mohr, como se muestra Esfuerzo de corte · Círculo de Mohr A δ Ángulo efectivo de fricción interna Esfuerzo normal Determinació Determinación de las Propiedades de Falla El ángulo de fricción con la pared puede medirse sustituyendo la base de la celda de Jenike por una placa del material de construcción de un silo (u otro recipiente o equipo pertinente). El aro de la celda de Jenike se colocarán sobre la placa citada, se llenará del polvo en cuestión y se colocará la tapa, para llevar a cabo un experimento similar al que se utiliza para derivar una curva de fluencia. En este caso la figura derivada de graficar τ vs σ tendrá una tendencia lineal, y su pendiente representará al ángulo de fricción con la pared 27 Determinació Determinación de las Propiedades de Falla El ángulo de fricción con la pared Tapa Polvo Aro Placa Esfuerzo de corte · A φ Esfuerzo normal Ángulo de fricción con la pared Determinació Determinación de las Propiedades de Falla La función de falla puede medirse utilizando un tubo de pared gruesa partido en dos mitades, con una longitud de poco más del doble del diámetro. Las mitades del cilindro se unirán por una especie de abrazadera y se llenará el hueco con el polvo a caracterizar. Utilizando un pistón, el polvo se consolidará hasta que, al separar las mitades del cilindro, mantenga una columna estable comprimida. Se impone, entonces, a la columna del material un esfuerzo normal hasta que colapse. Se registran los esfuerzos de compactación y de colapsado, para determinar una gráfica, que representa en sí, a la función de falla Determinació Determinación de las Propiedades de Falla La Función de Falla (a) (b) (d) (c) (e) (f) (a) instrumento medidor, (b) llenado con muestra, (c) esfuerzo de compactación, (d) columna estable de material, (e) esfuerzo de colapsado, (f) falla del material 28 Determinació Determinación de las Propiedades de Falla La Función de Falla Esfuerzo de colapsado Función de falla Esfuerzo de compactado Propiedades de Empacado Cada vez que una muestra particular de un polvo se vierte en un recipiente, las partículas individuales se ubican en posiciones diferentes al azar, por lo que la estructura de tal polvo es diferente. Como se comentó en su oportunidad, es difícil predecir las propiedades secundarias de un polvo a partir de las primarias, por lo que se requieren técnicas para medir las propiedades secundarias directamente. Desde que las mediciones experimentales para determinar las propiedades secundarias estarán sujetas a los rearreglos estructurales que los polvos llevan a cabo en cada cambio de posición, las lecturas experimentales pueden tener grados altos de dispersión. En la medición de propiedades secundarias es crítico tratar de llevar a cabo experimentación, tan reproducible como sea posible Densidad a Granel y Porosidad Cuando un polvo llena un recipiente de un volumen conocido V y la masa del polvo es m, entonces a densidad del material será m/V. Sin embargo, si el recipiente se expone a algún tipo de vibración o sacudida, en la mayoría de los casos se observará que el volumen del polvo se reduce dentro del recipiente, y será necesario agregar más polvo para rellenar y completar el volumen. Si la masa que llena al volumen es ahora m’, la densidad ajustada será, evidentemente m’/V>m/V. Este cambio obvio de densidad justamente descrito, ha sido causado por la influencia de la fracción de volumen que dentro de un lecho de partículas es ocupado por un gas (aire generalmente). Esta fracción se conoce comúnmente como la “porosidad” y afecta directamente las propiedades de empacado de los polvos 29 Densidad a Granel y Porosidad La densidad original del polvo relatado será la densidad a granel (propiedad secundaria), y se encuentra relacionada a la porosidad y a la densidad del polvo (propiedad primaria) por: ρb = ρs (1 − ε) + ρa ε donde ρb es la densidad a granel, ρs es la densidad de la partícula, ε es la porosidad, y ρa es la densidad del aire. Como la densidad del aire es sumamente pequeña comparada con la del polvo, puede despreciarse y la porosidad puede representarse por: ε= (ρs − ρb ) ρs Densidad a Granel y Porosidad Existen tres tipos de densidad a granel: aireada, vertida y comprimida. Cada una de ellas depende en la forma en que la muestra ha sido manipulada. Aunque existen esfuerzos por estandarizar los términos, las definiciones y determinaciones de estas densidades son sumamente relativas, e incluso, la forma de determinarlas es propia de cada empresa o laboratorio. En consecuencia, la literatura es confusa respecto a todos estos términos. Algunos expertos consideran a la densidad “vertida” como densidad a granel “suelta o floja”, mientras que otros se refieren a ella como “densidad aparente”. El significado de densidad aireada es también muy confuso. En sentido estricto sugnificaría que las partículas están completamente separadas dentro del lecho por una capa de aire y que, en la realidad, ninguna puede estar en contacto con otra Densidad a Granel y Porosidad Para el caso de muchos polvos alimenticios, que probablemente sean cohesivos, los términos más comúnmente usados para expresar densidad a granel son densidad suelta, al referirse a la densidad vertida y densidad compactada, para el caso de materiales después de vibración. Otra manera de expresar densidad a granel es en al forma de una fracción de la densidad de partícula, referida ocasionalmente como “densidad teórica”. Para evitar confusiones, sobre todo en tecnología de alimentos, es práctica común recurrir más a la porosidad que algún tipo de densidad difícil de definir 30 Densidad a Granel y Porosidad La densidad a granel aireada es, en términos prácticos, la densidad cuando el polvo se encuentra empacado de la forma más suelta posible. Tal estructura se puede lograr dejando caer una “nube” muy dispersa de partículas individuales a un recipiente de medición. Alternativamente se puede fluidizar el lecho por medio de un gas, para retirar lentamente el caudal de este, con la finalidad de que las partículas se asienten lo más lentamente posible y conserven la estructura suelta. Evidentemente la estructura tan floja es poco estable, por lo que incluso el rasado del nivel para medir el volumen, puede causar que la estructura colapse y se generen errores de medición Densidad a Granel: Densidad Aireada Cucharón Cubierta del tamiz Tamiz Anillo espaciador Tolva vibradora Finos liberados Soporte de recipiente Tolva estacionaria Recipiente de 100 cc Densidad a Granel y Porosidad La densidad vertida es ampliamente usada, pero su medición se efectúa bajo requerimientos específicos de una compañía o industria particular. En algunos casos el volumen ocupado por una masa específica de polvo se puede medir convenientemente, pero la eliminación del error experimental es difícil de erradicar. Para minimizarlo se toman medidas de estandarización como uso de recipientes de boca ancha, altura constante de vertido, etc. 31 Densidad a Granel y Porosidad La densidad compactada, como su nombre lo indica, será la densidad a granel de un polvo después de haber sido sometido a algún tipo de vibración. La vibración se puede hacer en forma manual, pero su reproducibilidad sería muy pobre. Por tal motivo se prefiere el uso de zarandas mecánicas, como las empleadas en tamizado de sólidos, en las que puedan establecerse y programarse lapsos y frecuencias, con la finalidad de minimizar el error de medición, hasta donde sea posible Densidad a Granel y Porosidad La Tabla 11 presenta densidades a granel de diferentes polvos alimenticios. Como puede apreciarse, con contadas excepciones, los polvos alimenticios poseen densidades a granel en el rango entre 300 y 800 kg/m3. Tal como se enlista en una tabla precedente, las densidades de partícula de muchos polvos alimenticios se encuentran en el rango de 1400 kg/m3. Las diferencias entre los tipos de densidades (ρs y ρb) para el mismo polvo alimenticio, son más marcadas que para la mayoría de los sólidos inertes, lo que indica que las partículas de los polvos poseen estructuras generalmente más suaves y más porosas. Por lo tanto, en términos generales los lechos de polvos alimenticios pueden alojar más aire, y la porosidad es una variable que cobra gran relevancia en procesamiento de alimentos granulados o particulados Tabla 11. Densidades a granel aproximadas para varios polvos alimenticios alimenticios Polvo Densidad a granel (kg/m3) Contenido de humedad (%) Alimento para bebé 400 2.5 Cacao 480 3-5 Café (tostado y molido) 330 7 Café (instantáneo) 470 2.5 Crema para café 660 3 Harina de maíz 560 12 Almidón de maíz 340 12 Huevo en polvo 680 2-4 Gelatina (molida) 680 12 Celulosa microcristalina 610 6 Leche en polvo 430 2-4 32 Almacenamiento de Polvos Introducció Introducción. Formas de Almacenamiento •Intemperie: Pilas o montones expuestos al ambiente •Confinado: Recipientes, normalmente llamados silos Depó Depósitos para Almacenaje: Silos Silos •Tipos de silos •Patrón de flujo •Geometría de tolva Tipos de silos en función del patrón de flujo D D HD H H cr H Flujo estancado θ θ B B (a) Flujo másico (b) Flujo de embudo Tipos de silos en función del patrón de flujo D Flujo de embudo β θ Flujo másico B (c) Flujo expandido 33 Tipos de tolva e influencia en forma de flujo θ θ θ B B (D) (a) Flujo axial simétrico B (b) Flujo en planos simétrico (c) Flujo en planos asimétrico Esfuerzos en Recipientes de Flujo AxialAxial-simé simétrico Conceptualización tridimensional del flujo de sólidos en planos Conceptualización tridimensional del flujo de sólidos en líneas Conceptualización bidimensional del flujo de sólidos en planos o líneas Esquematización de la formación de campos de esfuerzo activos y de arco o domo en silos 34 Distribución de esfuerzos en silos Llenado Descarga Campo de esfuerzo activo Campo de esfuerzo pasivo Distribución de la carga en la pared de un silo Silo de flujo másico Altura Tensión normal de pared Condición estática o de llenado Condición dinámica o de descarga Altura Tensión normal de pared Ecuación de Janssen del esfuerzo: presión estática vertical pv en paredes de recipientes cilíndricos pv = 4µ 'K 'h − gρ b D 1 − e D 4µ' K ' donde: g es la aceleración de la gravedad, ρb es la densidad a granel de los sólidos, D es el diámetro del silo, µ’ es el coeficiente de fricción sobre la pared y h es la profundidad de los sólidos almacenados. K’ es la relación de la presión horizontal a la vertical y se puede expresar como: K' = 1 − senδ 1 + senδ donde: δ es el ángulo efectivo de fricción interna de los sólidos almacenados 35 Descarga Natural en Silos Los límites de flujo en masa y flujo tipo embudo para tolvas cónicas y para tolvas planas dependen del ángulo con la vertical θ, el ángulo efectivo de fricción interna δ y el ángulo de fricción con la pared φ Ángulo de fricción con la pared, φ 60 Tolva plana δ = 60° δ = 50° δ = 40° 50 40 Flujo de embudo 30 Tolva cónica δ = 60° δ = 50° δ = 40° 20 Flujo másico 10 10 20 30 40 50 60 70 Ángulo con la vertical, θ Límites de flujo másico para canales de flujo cónico y en planos Abertura de la tolva para sólidos gruesos Por medio de un análisis de fuerzas en equilibrio para un material granular en la zona de la tolva se puede demostrar que: σ1 = ρ b gB a 1− H(θ) g donde: σ1 es el esfuerzo actuando en el arco a un ángulo de 45º, ρb es la densidad a granel del sólido, g es la aceleración de la gravedad, B es la abertura de la tolva, H(θ) es un factor que toma en cuenta variaciones en grosor del arco, el ángulo con la vertical y el tipo de tolva (cónica o plana), y a es la aceleración de descarga del sólido granular Abertura de la tolva para sólidos gruesos Se puede demostrar que la abertura mínima de la tolva para prevenir la formación del arco cohesivo es función del estado de equilibrio estático, o sea cuando a=0, por lo que sustituyendo y despejando de la ecuación anterior: B min = σ1 H(θ) ρbg La variable H(θ) tiene tiene un valor de 2.4 aproximadamente para tolvas cónicas y de 2.2 aproximadamente para tolvas con abertura cuadrada. Para determinar el valor de σ1 se hace uso de curvas de diseño, de la función de falla FF y del factor de flujo ff, el cual puede definirse por la relación: ff = σ1 σc 36 Abertura de la tolva para sólidos gruesos Como se muestra en la siguiente figura, se puede graficar la función de falla y el factor de flujo en la misma gráfica. Las dos líneas se intersectan en un punto crítico σc No flujo ff Flujo ffa FF σ1 = σc σ1 Gráfica de diseño para geometría de tolva Abertura de la tolva para sólidos gruesos El punto crítico de intersección en la figura anterior se denota como esfuerzo de corte crítico aplicado, siendo el esfuerzo definido en las ecuaciones anteriores. Al obtenerlo y sustituirlo se determinará la dimensión mínima de abertura Bmin necesaria para promover el flujo del material almacenado. Para facilitar la estimación del factor de flujo, se han elaborado gráficas de diseño para tolvas cónicas y planas y para diversos valores del ángulo efectivo de fricción interna. Una de estas gráficas se presenta en la figura siguiente Abertura de la tolva para sólidos gruesos Ángulo de fricción con la pared, φ 40 30 ff=1.4 20 1.5 1.6 10 2 3 1.8 2.5 4 10 20 30 40 50 Ángulo de la tolva con la vertical, θ Gráfica del factor de flujo para tolva cónica y ángulo efectivo de fricción interna δ de 40º 37 Abertura de la tolva para sólidos gruesos Como puede verse en la figura anterior, se grafica el ángulo de fricción con la pared φ contra la pendiente de la tolva θ. Sin embargo, en este caso aparecen curvas de nivel para representar valores del factor de flujo ff. Esta gráfica es exclusivamente para diseño de tolvas de flujo en masa, por lo que existe sólo en una región triangular que comprende las curvas de nivel mencionadas. Para un valor constante del ángulo efectivo de fricción interna, y de acuerdo al ángulo de fricción con la pared φ, se selecciona la pendiente de tolva θ, unos 3º menos que el valor limitante. Una vez que se definen estas variables, se determina el valor de ff a partir de las líneas de nivel mostradas, cuyo inverso dará la pendiente de la línea del factor de flujo que intersectará a la curva de función de falla para obtención del valor de σ1 Abertura de la tolva para sólidos gruesos Por lo que respecta al caudal másico o velocidad de flujo en masa, puede deducirse una expresión a partir de los dos componentes de la aceleración a = ac + av donde: ac es el componente convergente debido al canal de flujo y av es el componente debido al incremento de velocidad una vez que se inicia el flujo Se puede demostrar que: ff a = g 1 − ff a donde: ff es el factor de flujo crítico basado en la dimensión mínima de arqueado, mientras que ffa es el factor de flujo real basado en la dimensión de la abertura. También se sabe que: Abertura de la tolva para sólidos gruesos 2V 2 ( m + 1) ac = tan θ B donde: V es la velocidad de descarga y m es una constante cuyo valor es de cero para tolvas planas y de la unidad para tolvas cónicas. Sustituyendo las dos ecuaciones anteriores en la primeras y despejando av: ff 2V 2 (m + 1) tan θ a v = g 1 − − B ff a A medida que la velocidad de descarga se incrementa, av tiende a cero, por lo que una velocidad terminal promediada Va se alcanzará sustituyendo av=0 en la ecuación previa, dando origen a la siguiente relación: 38 Abertura de la tolva para sólidos gruesos Va = ff Bg 1 − 2(m + 1) tan θ ff a El caudal en masa Q0 se representa por: Q 0 = ρ b B (1+ m ) L(1− m ) (π / 4) m Va donde: B es el diámetro o ancho de abertura y L es la longitud de abertura Descarga Asistida: Promotores de Flujo y Alimentadores Promotores de flujo: Dispositivos pasivos: Insertos Promotores de flujo: dispositivos activos Unión flexible Vibrador Tolva vibradora 39 Promotores de flujo: dispositivos activos Chorros de aire Promotores de flujo: alimentadores (a) Alimentador de banda (b) Alimentador de tornillo Promotores de flujo: alimentadores (c) Alimentador vibratorio (d) Alimentador de estrella 40 Transporte de Só Sólidos Granulados Introducció Introducción. Formas de Transporte •Transportadores mecánicos •Transportadores de banda •Transportadores y elevadores de cadena •Transportadores de tornillo •Transporte neumático •Sistemas de fase densa •Sistemas de fase diluida Transportadores de Banda Componentes •Poleas •Banda o correa •Rodillos, tensores, etc. •Sistema motriz •Descargadores Transportadores de Banda: Partes Banda Material transportado Rodillos 41 Transportadores de Banda: Rodillos Rodillos de plástico montados sobre eje y cojinetes de acero inoxidable Transportadores de Banda: Tipos de Rodillos Banda deprimida (carga) Rodillos superiores Banda plana (retorno) Rodillos inferiores Vista seccional del montaje de rodillos locos de banda transportadora Transportadores de Banda: Tensores (a) (b) Tensores de banda transportadora: (a) por gravedad, (b) polea deslizante 42 Transportadores de Banda: Descargadores Descargador móvil en banda transportadora Transportadores de Banda: Cá Cálculos de Potencia La potencia consumida por las bandas transportadoras está compuesta por la potencia necesaria para mover la banda vacía, la potencia necesaria para mover la carga, la potencia para vencer la fricción de los rodillos, la potencia para accionar los posibles descargadores y la potencia para elevar el material si el sistema es inclinado. Cada una de estas potencias se puede calcular independientemente, y según sea el caso, se adicionan. Las fórmulas que se han sugerido son: Transportadores de Banda: Cá Cálculos de Potencia Para el transportador vacío: HP = F(L + L 0 )(0.06Wv) 270 Para el transporte de materiales en horizontal: F(L + L 0 )T 270 Para elevación de materiales a cierta altura: HP = HP = TH 270 Potencia para el volteador: HP = Yv + HT 43 Transportadores de Banda: Cá Cálculos de Potencia En las ecuaciones anteriores HP es la potencia consumida en caballos de fuerza, F es el coeficiente de frotamiento (0.05 cojinetes ordinarios, 0.03 cojinetes de rodillo), L es la longitud del transportador en metros, Lo es una constante (30.5 cojinetes ordinarios, 45.7 cojinetes de rodillo), v es la velocidad en m/min, H es la altura de subida del material en metros, W es el peso en kilogramos de las piezas móviles por metro de distancia de centro a centro de las poleas terminales, T es la carga del material en ton/h y Y, Z son constantes. La potencia necesaria para los descargadores móviles también se puede encontrar en forma tabulada. La siguiente tabla proporciona algunos valores típicos Transportadores de Banda: Cá Cálculos de Potencia Ancho de la banda (cm) Potencia para descargador móvil (HP) Cojinetes ordinarios Cojinetes de rodillos 30.5 0.75 0.50 35.6 1.00 0.75 40.6 1.00 0.75 45.7 1.50 1.25 50.8 1.50 1.25 61.0 1.75 1.25 76.2 2.50 1.75 91.4 3.00 2.50 106.7 4.00 3.00 122.0 5.00 3.25 137.0 6.00 5.00 152.4 7.00 6.00 Transportadores de Banda: Cá Cálculos de Potencia Antes de iniciar operaciones, debe darse a la banda una cierta tensión inicial para impedir su deslizamiento sobre las poleas. Cuando el transportador está cargado, dicho transportador en movimiento está sometido a una tensión compuesta de una tensión inicial y una tensión equivalente a la potencia consumida. La segunda tensión puede considerarse como una tensión neta y la suma de las dos como una tensión total. La tensión inicial es función del tipo de arrastre. La tensión neta sobre la correa se puede calcular como la relación entre la potencia suministrada en kg-m/min y la velocidad de la banda en m/min 44 Transportadores de Banda: Cá Cálculos de Potencia Un cociente de transmisión de tensiones puede definirse como la relación entre la tensión total y la tensión neta. Dicho cociente se conoce también como la relación de transmisión. Puede encontrarse la tensión total sobre la banda, conocida la tensión neta y esta relación. De la tensión total y del ancho de la banda se conocerá la tensión por metro de ancho de la banda. De esta tensión y de la tensión de seguridad de trabajo por metro y por capa se deduce el número de capas necesarias para que la banda soporte la tensión. Las siguientes tablas presentan un resumen de estos criterios Transportadores de Banda: Cá Cálculos de Potencia Relación de Transmisión de Poleas Tipo de Arrastre Relación de Transmisión Polea única desnuda 1.875 Polea única recubierta 1.500 Tándem de poleas desnudas 1.250 Tándem de poleas recubiertas 1.125 Espesor Adecuado de la Banda Ancho de la Banda (cm) Número de Capas 30.5 3-4 45.7 3-5 61.0 4-7 76.2 5-8 91.4 6-9 106.7 6-10 122.0 7-12 Transportadores de Banda: Diseñ Diseños Alternativos 45 Transportadores de Cadena •Transportadores de paletas y rasquetas •Transportadores de mandil •Transportadores rascadores •Elevadores de cangilones •Horizontales •Inclinados Transportadores de Cadena: Paletas y Rasquetas Componentes del transportador •Eslabones •Cadenas •Elementos motrices: paletas •Sistema de potencia •Elementos del montaje: ductos, canales, etc. Transportadores de Paletas: Eslabones de Cadenas Lengüeta (b) (a) Eslabón de acero Eslabón de metal maleable Eslabón de acero (c) Eslabones de transportadores de cadena: (a) metal maleable adaptado con ménsula, (b) acero, (c) combinado 46 Transportadores de Paletas: Detalle de Montaje Transportadores de Paletas: Arreglos de Equipos Alimentación Transporte horizontal Descarga Descarga Transporte vertical Alimentación Transportadores de Paletas: Capacidad y Potencia Las variables principales para la selección y el diseño de los transportadores de paletas son la capacidad y la potencia. La capacidad de un transportador de paletas horizontal, trabajando con material de aproximadamente 800 kg/m3, ha sido calculada y se presenta en la siguiente tabla Tamaño de las Paletas (cm) 10 x 25.4 Peso por Paleta (kg) 6.80 10 x 30.5 8.62 12.7 x 30.5 10.43 12.7 x 38.1 14.06 15.24 x 45.7 18.14 20.30 x 45.7 27.21 20.30 x 50.8 31.75 20.30 x 61.0 40.82 25.40 x 61.0 52.16 a Para materiales que pesan aproximadamente 800 kg/m3 y trasladándose a velocidad de 30 m/min, aproximados Trabajando con otros materiales la capacidad es proporcional al peso del m3 del material c Un transportador inclinado tiene el siguiente porcentaje de capacidad correspondiente al horizontal: b Grados de inclinación Capacidad del horizontal (%) 20 77 30 55 40 33 47 Transportadores de Paletas: Capacidad y Potencia La potencia, definida como el esfuerzo de tracción de la cadena para transportadores horizontales viene dada por: P = 2WLF + W1LF1 donde P es el esfuerzo de tracción en kg-f , W es el peso del transportador en kg/m, L es la longitud del transportador en metros, W1 es el peso del material transportado en kg/m, F es el coeficiente de fricción para la cadena y F1 es el coeficiente de fricción entre el material y el ducto. F tiene un valor de 0.33 para metal sobre metal y de 0.60 para metal sobre madera Para cadenas de rodillos F se calcula de la siguiente expresión: F=X+ d 2Y + D D donde X es una constante (0.33 metal sobre metal no engrasado, 0.20 metal sobre metal engrasado), d es el diámetro del eje en el que gira el rodillo, D es el diámetro exterior de los rodillos e Y es una constante (0.03). La siguiente da varios valores de F1 para diversos materiales sobre metal Para transportadores inclinados, la potencia se puede calcular a partir de la expresión: P = WL(F cos α + senα) + W1 L( F1 cos α + senα) + WL(F cos α − senα) donde todos los términos ya han sido definidos y α es el ángulo de inclinación Transportadores de Paletas: Capacidad y Potencia Material F1 Carbón bituminoso 0.590 Antracita 0.330 Coke 0.355 Cenizas húmedas 0.530 Arena seca 0.600 Piedra caliza 0.585 Transps. Transps. Cadena: Elevadores de Cangilones Componentes del transportador •Cadenas •Coronas dentadas •Cangilones o cucharones •Cajón o artesa de carga •Elementos motrices, implementos, etc. 48 Elevadores de Cangilones: Cangilones (a) (b) Cangilones: (a) de metal maleable, (b) de acero Elevadores de Cangilones: Diseñ Diseños de Elevadores (a) (b) (c) (d) Elevadores de cangilones: (a) de cangilón espaciado y descarga centrífuga, (b) de cangilón espaciado y descarga positiva, (c) de cangilón continuo, (d) de cangilón continuo y gran capacidad Elevadores de Cangilones: Detalle de Montaje 49 Elevadores de Cangilones: Capacidad y Potencia Los principales criterios de diseño y selección son el tipo de material y la capacidad, así como la potencia. Esta última se calcula fácilmente a partir de la siguientes fórmulas: Para cangilones espaciados: HP = TH 152 Para cangilones continuos: HP = TH 167 donde HP es la potencia en caballos de fuerza, T es el peso del material en ton/h y H es la altura en metros Transportadores de Tornillo Componentes •Hélice de metal o plástico •Eje •Artesa o recipiente en forma de U •Soportes del eje •Elemento motriz y aditamentos Transportadores de Tornillo: Componentes (a) (b) (c) Componentes de transportador de tornillo: (a) aletas, (b) tornillo, (c) artesa 50 Transportadores de Tornillo: Montaje Transportadores de Tornillo: Selecció Selección y Diseñ Diseño La potencia del transportador puede calcularse por la relación: HP = CLρ b F 4500 donde HP es la potencia en caballos de fuerza, C es la capacidad en m/min, L es la longitud en metros, ρB es la densidad aparente del material en kg/m3 y F es un factor del material que se reporta en tablas. Al aplicar la ecuación de arriba, si la solución es de 2 caballos o menos se multiplica por 2, y si está comprendida entre 2 y 4 se multiplica por 1.5. La siguiente tabla muestra valores del factor F para materiales diversos TransportaTransportadores de Tornillo: Selecció Selección y Diseñ Diseño Clase a (F=1.2) Ligeros, finos, no abrasivos, que fluyen libremente ρb: 480 a 640 kg/m3 Clase b (F=1.4– 1.8) No abrasivos, de peso medio, granulares o pequeños terrones mezclados con finos ρb: hasta 830 kg/m3 Cebada Malta seca en grano Carbón pulverizado Harina de maíz Harina de semilla de algodón Semillas de lino Harina de trigo Cal pulverizada Malta Arroz Trigo Alumbre fino Soya Carbón, finos y sueltos Semillas de cacao Semillas de café Maíz desgranado Sémola de maíz Gránulos de gelatina Grafito en escamas Cal hidratada Clase c (F=2.0– 2.5) No abrasivos o semiabrasivos, granulares o pequeño terrones mezclados con finos ρb: 640 a 1200 kg/m3 Clase d (F=3.0– 4.0) Abrasivos o semiabrasivos, finos, granulares o pequeños terrones mezclados con finos ρb: 830 a 1600 kg/m3 Alumbre aterronado Bórax Malta mojada en grano Carbón de madera Carbón de hulla clasificado Carbón de lignito Cacao Corcho en trozos Cenizas Cal apagada Leche seca Pulpa de papel Papel en bloque Sal, gruesa o fina Fangos, aguas fecales Jabón pulverizado Cenizas de sosa Almidón Azúcar refinada Bauxita Harina de huesos Negro de humo Cemento Creta Arcilla Espato flúor Yeso machacado Óxidos de plomo Guijarros de cal Polvo de piedra caliza Fosfato ácido de calcio (7% húmedo) Arena seca Pizarra machacada Esquistos machacados Azúcar cruda Azufre Óxido de zinc 51 Transporte Neumá Neumático Introducció Introducción. Tipos de Transportadores Fase densa •Relación sólidos-aire es alta y la velocidad de aire baja •Generalmente para trayectos cortos •Sólidos y aire divididos por un medio poroso Fase diluida •Relación sólidos-aire es baja y la velocidad de aire alta •Considerados los transportadores convencionales •Sólidos y aire en una misma tubería actuando como fluido Transportadores de Fase Densa Sección de sólidos fluyendo Silo Medio poroso Entrada de aire Sección del aire Detalle de la tubería Aire Descarga lateral Salida de sólidos fluidizados Compresor Sistema de transporte neumático de fase densa Transportadores de Fase Diluida Sistemas •Presión: El material se transporta en una corriente de aire sobre la presión atmosférica y se separa por un filtro de aire o ciclón para llegar a su destino final. •Vacío: Una de las principales ventajas es que no se necesita ningún tipo de alimentador para que el material pase a la línea de transporte. Un ciclón o filtro separa el material antes de llegar a su destino. •Presión-vacío: Está dispuesto de tal manera que el vacío se usa para introducir el material al transportador y moverlo una distancia corta hasta un separador. El aire pasa a través de un filtro y luego por el lado de succión de un abanico de desplazamiento positivo. •Cerrado: Se recircula el aire, reduciendo contaminación del producto por el aire y limitando la deshidratación de ciertos materiales. 52 Silos Bomba Separadores Filtro de aire Alimentación Sistemas de transporte neumático de fase diluida: Compuertas Separador Silos Bomba (a) de presión (a) (b) Silo Silos (b) de vacío Filtro de aire (c) de presión-vacío Compuertas Separadores Separadores (d) cerrado Bomba Filtro de aire Alimentación Silos Bomba (c) (d) Silo Transportadores de Fase Diluida: Selecció Selección y Diseñ Diseño Velocidad de Saltación La velocidad de saltación se define como la velocidad de aire requerida para suspender, fluidizar, y prevenir la precipitación de un material sólido granular de un tamaño, forma y densidad en particular Selecció Selección y Diseñ Diseño Para el cálculo de la velocidad de saltación se determina un parámetro relacionado al diámetro de partícula xp* por medio de la siguiente ecuación. En caso de presentarse un rango amplio de tamaños, se calcula xp* para las partículas más grandes y más pequeña x ∗p = xp 3(µ g ) 2 4 g ρ g (ρ s − ρ g ) 1/ 3 donde: xp es el diámetro de la partícula, µg es la viscosidad el gas, g es la aceleración de la gravedad, ρg y ρs las densidades del gas y sólido respectivamente 53 Selecció Selección y Diseñ Diseño Por medio de gráficas de diseño, como la mostrada en la figura de la siguiente diapositiva, se calcula el parámetro relacionado a la velocidad de saltación uss y a partir de este se obtiene la mínima velocidad de transporte para una partícula sencilla por medio de la siguiente relación: 4gµ g (ρ s − ρ g ) u ss = 0.19(u ∗ss ) 3(ρ g ) 2 1/ 3 ( D t ) 0 .4 donde Dt es el diámetro de la tubería en mm, pero se toma como valor absoluto para el análisis dimensional Selecció Selección y Diseñ Diseño Parámetro, u*ss 100 10 1 1 10 100 1000 Parámetro relacionado al tamaño de partícula, x*p Velocidad mínima de transporte para una partícula simple en una tubería de 63.5 mm de diámetro Selecció Selección y Diseñ Diseño Se calcula enseguida la pendiente de la curva n correspondiente al valor de xp*. Para sólidos de amplio rango de tamaños, n es la pendiente de la línea que une los valores de uss* para las partículas menor y mayor. Finalmente se calcula la velocidad de saltación us de la siguiente ecuación: G s 0.214(n ) 1.5 (u s − u ss ) = ρs u ss para n > 0.068. Así como: 54 Selecció Selección y Diseñ Diseño G s 0.0032(u s − u ss ) = ρs u ss para: – 0.11 < n < 0.068 donde Gs es la velocidad másica de sólidos (kg/m2s) si la velocidad lineal u está expresada en m/s La velocidad equivalente a la de saltación, para el caso de tuberías verticales, se conoce como la velocidad de estrangulación o ahogamiento, y para partículas de tamaño específico es aproximadamente igual a la velocidad de saltación. Para una mezcla de partículas de diversos tamaños la velocidad de estrangulación equivale aproximadamente a la cuarta parte de la velocidad de saltación Selecció Selección y Diseñ Diseño Por lo que respecta a la caída de presión a través del sistema, se determina calculando los cambios de energías potencial, cinética y de fricción en las secciones horizontal y vertical, así como en los codos separadamente, a lo largo de todo el trayecto de transporte. La magnitud de la caída de presión determinará el suministro de energía, por lo que repercute directamente en costos y selección de equipos. Se pretende que los sistemas operen a la mínima velocidad posible, tan cerca de la velocidad de saltación como las variables de operación lo permitan, para minimizar desgaste, consumos de potencia y costos Selecció Selección y Diseñ Diseño En las secciones horizontales la pérdida de energía potencial es cero. La ganancia en energía cinética Ec es dada por: Ek = Gsup donde up es la velocidad de la partícula Si la partícula se ha acelerado a su valor máximo: up = u0 −ut donde u0 es la velocidad del aire y ut es la velocidad terminal, la cual depende en el régimen de flujo, siendo representada por las siguientes relaciones: 55 Selecció Selección y Diseñ Diseño ut = x 2p (ρ s − ρ g )g 18µ g para Rep < 0.4, 4(ρ s − ρ g ) 2 g 2 ut = 225ρ g µ g 1/ 3 (x p ) para 0.4 < Rep < 500, y finalmente: 3.1x p (ρ s − ρ g )g ut = ρg 1/ 2 para 500 < Rep < 2 x 105 Selecció Selección y Diseñ Diseño En las ecuaciones anteriores Rep representa al número de Reynolds de partícula, o sea Rep=(xputρg)/µg. Todas las variables han sido ya definidas La pérdida de energía por fricción debida al flujo de gas Efg es dada por la ecuación: E fg = 2f g ρ g u 02 L D donde L es la longitud de la sección y fg es el factor de fricción. La variable fg depende una vez más de un número de Reynolds, y las siguientes ecuaciones pueden utilizarse: Selecció Selección y Diseñ Diseño f g = 0.0791(Re)−0.25 para 3 x 103 < Re < 105, y: f g = 0.0008 + 0.0552(Re) −0.237 para 105 < Re < 108 Para las ecuaciones anteriores, el número de Reynolds se refiere al sistema. En otras palabras: Re = (Dtu0ρg)/µg 56 Selecció Selección y Diseñ Diseño La energía pérdida por fricción debida al flujo de la partícula Efp puede estimarse por: π f p E fp = 8 f g ρ s ρ g 1/ 2 Gs E fg G donde G es la velocidad másica del gas y el factor de fricción de la partícula fp puede determinarse gráficamente a partir de diagramas, como el mostrado en la siguiente figura Selecció Selección y Diseñ Diseño Factor de fricción de la partícula, fp 0.0003 0.0002 0.0001 0.00007 1 2 3 5 8 X104 Número de Reynolds del sistema, Re Factor de fricción de la partícula en función del número de Reynolds del sistema Selecció Selección y Diseñ Diseño Para las secciones verticales no hay cambio en la energía cinética, las pérdidas por energía de fricción se calculan como en el caso de secciones verticales, mientras que la ganancia en energía potencial EP se puede calcular por: G Ep = s G u 0 u p ρ s gh La energía pérdida por fricción debida al flujo de la partícula Efp puede estimarse por: G E fb = 2f b s G 3 u 0 u p ρ g donde fb = 0.375, 0.188 ó 0.125 para relaciones radio del codo/diámetro de tubería de 2, 4 ó 6 ó más respectivamente 57 Selecció Selección y Diseñ Diseño La suma de todas las energías previamente descritas que apliquen para un sistema en particular dará la caída total de presión del sistema. Una alternativa práctica de obtener un diseño preliminar es por el uso de un conjunto de nomogramas, como los presentados en el Manual del Ingeniero Químico. Por medio de estos, el tamaño y la potencia aproximada de un sistema para una densidad dada de material, pueden obtenerse Procesamiento de Polvos y Particulados Algunas de la operaciones de procesamiento de polvos y sistemas granulados son las siguientes: Reducción Aumento de tamaño de tamaño Mezclado Fluidización Otras Reducción de Tamaño Los principios teóricos de la molienda son los mismos para diferentes procesos industriales, aunque algunas consideraciones especiales deben tomarse cuando se procesan materiales alimenticios. La molienda en general involucra fuerzas de compresión, impacto y fricción muy intensivas, por lo que una buena parte de la energía involucrada en el proceso se disipa en forma de calor, vibración y ruido. Debido a la sensibilidad que los materiales biológicos poseen, en la molienda de sólidos particulados alimenticios se deben tomar cuidados especiales para evitar daños a los materiales procesados 58 Reducción de Tamaño Ley general de molienda dE K =− n dx X Reducción de Tamaño Ley de Rittinger 1 1 − E = K X 2 X1 Reducción de Tamaño Ley de Kick X E = K ln 1 X2 59 Reducción de Tamaño Ley de Bond 1 1 E = 2K − X 1 X 2 Reducción de Tamaño Capacidad de molinos de rodillos C= ND r D p L 60 Velocidad crítica de molinos de bolas Nc = 1 g 2π ( R − r ) Reducción de Tamaño Equipos comúnmente usados en reducción de tamaño de sólidos granulados Rango de Reducción Nombre Genérico del Equipo Tipo de Equipo Gruesa e intermedia Quebrantadores Trituradores Mandíbulas, giratorios Trituradores de rodillo Intermedia y fina Molinos Molinos de martillos Molinos de disco Molinos tubulares (de bolas) Fina y ultrafina Pulverizadores Molinos de martillos Molinos tubulares (de bolas) 60 Reducción de Tamaño Equipos comúnmente usados en reducción de tamaño de sólidos Mandíbula fija Alimentación Mandíbula fija Alimentación Alimentación Mandíbula fija Mandíbula móvil Mandíbula móvil Mandíbula móvil Producto Producto Modelo Dodge Producto Modelo Blake Modelo Denver Quebrantadores de Mandíbula Reducción de Tamaño Equipos comúnmente usados en reducción de tamaño de sólidos Carcasa Pistilo Alimentación Pistilo Producto Carcasa Quebrantador Giratorio Reducción de Tamaño Equipos comúnmente usados en reducción de tamaño de sólidos Alimentación Alimentación Rodillo Mazo o martillo Resorte de alivio Producto Diagrama de triturador de rodillos Tamiz Producto Molino de martillos 61 Reducción de Tamaño Equipos comúnmente usados en reducción de tamaño de sólidos granulados alimenticios Alim. Disco rotatorio Alim. Cilindro rotatorio Alim. Disco rotatorio Producto Bolas (a) Discl fijo Producto Cilindro rotatorio Alim. Disco rotatorio Producto (a) Alim. (b) Producto Bolas grandes Bolas medianas Bolas pequeñas (b) Producto Producto Molinos tubulares: (a) molino de bolas, (b) molino de compartimientos (c) Molinos de disco: (a) molino de disco sencillo, (b) Molino de disco doble (c) Molino Buhr Reducción de Tamaño Variables de Operación de Equipos α Ft (cosα) Ft E r Fr B C R+r α Fr (senα) α α O A R+d R d d Diagrama de fuerzas y ángulo de mordedura en molino rodillos Reducción de Tamaño Variables de Operación de Equipos mu2 (R–r) A mg cosα r R–r mg α O R Diagrama de fuerzas actuando en la bola de un molino tubular de bolas 62 Reducción de Tamaño Aplicaciones La reducción de tamaño es, sin duda, una operación de gran relevancia en la industria alimentaria. Diferentes tipos de molienda se utilizan para aplicaciones tan diversas como molienda de cereales, pulverización de azúcar, de especias y de vegetales secos, trituración de granos de cacao, desgerminado de maíz, producción de harina de pescado, manufactura de chocolate, etc. Aumento de Tamaño Introducción Los operaciones de aumento de tamaño se utilizan en la industria alimentaria con diversos fines, tales como optimizar el manejo y capacidad de fluir de materiales granulados, reducir mermas por exceso de finos en ciertos productos, producir formas específicas, mejorar la apariencia, etc. Las operaciones de aumento de tamaño se denominan de diferentes formas e incluyen términos como compactación, pastillado, granulado y extrusión Aumento de Tamaño Introducción Independientemente de la diversidad de términos mencionados, en procesamiento de alimentos se presentan dos operaciones importantes de aumento de tamaño: la aglomeración (por tambaleo), que tiene como objetivo controlar la densidad a granel y la porosidad de materiales alimenticios para mejorar propiedades funcionales como la solubilidad, y la compactación (por presión), en la que se busca obtener formas específicas como tabletas y comprimidos 63 Fundamentos de Aglomeración por Tambaleo Fuerza de los Aglomerados (a) (b) (c) (d) (e) (f) Diferentes mecanismos de unión: (a) fusión parcial por temperatura, (b) endurecimiento por reacción química, (c) formación de puentes líquidos, (d) fuerzas de tipo intermolecular, (e) entrelazado mecánico, (f) fuerzas capilares Fundamentos de Aglomeración por Tambaleo Fuerza de los Aglomerados El número de sitios de interacción de cada partícula dentro de la estructura del aglomerado se conoce como el número de coordinación. Las partículas en un aglomerado pueden ser numerosas, por lo que una estimación del número de coordinación puede dificultarse. Se pueden efectuar mediciones indirectas del número de coordinación en función de otras propiedades del aglomerado. Idealmente, en aglomerados regulares de partículas monodimensionadas, el número de coordinación k y la porosidad ε se relacionan por: kε ≈ π Fundamentos de Aglomeración por Tambaleo Fuerza de los Aglomerados La ecuación anterior provee una buena aproximación de los números coordinados de estructuras de aglomerados ideales. La siguiente tabla enlista valores de números de coordinación calculados por medio de la ecuación mencionada y comparados con el número ideal para diferentes estructuras Arreglo Geométrico Cúbico Porosidad (ε) Número de Coordinación (π/ε) k 0.476 6.59 6 Ortorómbico 0.395 7.95 8 Tetragonal-esferoidal 0.302 10.39 10 Rombohédrico (piramidal) 0.260 12.08 12 Rombohédrico (hexagonal) 0.260 12.08 12 64 Fundamentos de Aglomeración por Tambaleo Fuerza de los Aglomerados La fuerza de la estructura de los aglomerados depende fundamentalmente de la porosidad y del tamaño de partícula, así como del área superficial específica. La relación será inversamente proporcional en ambos casos, o sea, mayor resistencia del aglomerado a menor porosidad y área superficial. Los aglomerados cuyos poros se saturan de líquido obtienen resistencia de la capilaridad negativa de la estructura. Una relación para este caso es: σt = c 1− ε 1 α ε x sv donde c es un factor de corrección, α es la tensión superficial del líquido y xsv es el diámetro equivalente superficial de la partícula Fundamentos de Aglomeración por Presión Fuerza de los Compactados Para compactación por alta presión y los efectos de ligadores en las formas estructurales, no existen muchas relaciones reportadas en la literatura. Las tendencias generales, en cuanto a resistencia, serán aproximadamente similar a las de los aglomerados, con efectos importantes de variables como porosidad, área superficial, área de contacto y adhesión. Para polvos no metálicos, la siguiente relación puede emplearse para calcular la presión aplicada p necesaria para obtener un compactado estable: log p = mVR + b donde VR representa la relación V/Vs, siendo V el volumen del compactado a una presión dada, Vs el volumen del material a compactarse, mientras que m y b son constantes Métodos de Aglomeración Ligador Ligador Alim. Alim. Producto (b) Ligador (a) Producto Alim. Alim. Ligador Producto (d) (c) Producto Aire Equipo para aglomeración por tambaleo: (a) disco inclinado rotatorio, (b) tambor inclinado rotatorio, (c) mezclador de listón para polvos (d) lecho fluidizado 65 Métodos de Compresión (a.1) (b.1) (a.2) (b.2) (b.3) (a.3) Equipo usado para compactación de (a) presión baja y (b) presión media: (a.1) extrusor de tamiz, (a.2) extrusor de canasta, (a.3) extrusor de tornillo de dado cilíndrico, (b.1) extrusor de dado plano, (b.2) extrusor de dado cilíndrico, (b.3) extrusor de dientes entrelazados Métodos de Compresión Tornillo Tornillo Alim. Rodillo Alim. Rodillo Producto Producto (a) (b) Equipo usado para compactación a alta presión: (a) prensa de rodillo liso, (b) prensa de rodillo estampado Aumento de Tamaño Aplicaciones La aglomeración y el compactado tienen numerosas aplicaciones en la industria alimentaria. Para optimizar propiedades funcionales, la aglomeración por tambaleo se utiliza para mejorar la rehidratación y reconstitución de productos diversos como chocolate instantáneo, café soluble, leche deshidratada, edulcorantes, bebidas refrescantes en polvo, caldos y consomés, etc. En lo concerniente a compactados, la extrusión se ha constituido como una operación muy recurrida para obtener una amplia gama de productos desde barras de granos y frutas hasta cereales para desayuno 66 Mezclado La operación unitaria en la que se contactan y combinan dos o más materiales para formar un nuevo sistema de propiedades únicas, se ha utilizado por mucho tiempo en procesos industriales diversos. El mezclado se utiliza en la industria alimentaria con el propósito de obtener características uniformes y homogéneas de color, sabor, textura, etc. Desde que los componentes ha mezclarse pueden existir en cualquier estado de la materia, todas las combinaciones posibles (líquido con líquido, líquido con sólido, etc.) pueden darse en la práctica Mezclado El mezclado de sólidos secos se encuentra en un nivel de desarrollo y entendimiento mucho más bajo que el mezclado donde participan fluidos, principalmente líquidos. Los modelos de descripción de procesos son muy empíricos aún, y la necesidad de investigación básica en esta área se orienta fundamentalmente a la innovación de equipos para polvos alimenticios. Los procesos de mezclado son mucho más difíciles de definir para el caso de mezclado de polvos, que para el equivalente de mezclado de cualquier tipo de fluidos, pero algunas medidas cuantitativas del mezclado de sólidos secos pueden utilizarse para evaluar el desempeño de equipos Mezclado Mecanismo de Mezclado: Segregación Comparado con el mezclado de fluidos, en el que la difusión puede considerarse espontánea, los sistemas de partículas sólo se mezclarán como resultado de agitación mecánica que proporcionará las condiciones para que las partículas intercambien de posición en forma individual o colectiva. El movimiento de las partículas en una operación de mezclado puede, bajo ciertas condiciones, propiciar sin embargo el efecto opuesto al mezclado conocido como segregación o desmezclado 67 Mezclado Mecanismo de Mezclado: Segregación La segregación en las operaciones de mezclado debe detectarse oportunamente para tomar medidas correctivas oportunas. Una prueba rápida y eficiente para identificar segregación en una operación dada se conoce como “prueba del montón”. Una fracción de sólidos mezclados tomados del proceso se pasa a través de un embudo, para formar una pila cónica debajo de éste. Se extraen muestras de la parte central y de la parte extrema de la pila y se analizan sus composiciones. Si estas difieren considerablemente, entonces la segregación sería un problema presente Mezclado Índices de Mezclado: Enfoque Estadístico Una mezcla de sólidos perfecta se pudiera identificar como aquella en que los componentes diferentes originalmente combinados se enconrtarán distribuidos perfectamente al azar. En una mezcla de este tipo, la probabilidad de seleccionar un partícula de cualquier constituyente diferente, sería la misma en cualquier punto de una muestra. Una herramienta que puede utilizarse para definir los grados de probabilidad mencionados, y verificar que tanto varían de componente a componente, se puede tomar precisamente de la disciplina de Probabilidad dentro de la Estadística Mezclado Índices de Mezclado: Enfoque Estadístico Si se toman muestras puntuales al azar de una mezcla de partículas sólidas, la desviación estándar s del valor promedio de una fracción específica de la muestra se pudiera estimar por la siguiente relación: s= ∑ N i =1 (x i − x) 2 N −1 donde xi es cada valor medido de la fracción de un polvo y N es el número de muestras de la mezcla analizadas 68 Mezclado Índices de Mezclado: Enfoque Estadístico La desviación estándar absoluta no tiene sentido, al menos que se compare contra un patrón de valores extremos de segregación completa s0 o mezclado perfecto sr. Un índice de mezclado M1 bajo estos criterios puede definirse como sigue: M1 = s 02 − s 2 s 02 − s 2r En la práctica, los valores de s, aún para una mezcla pobre, se aproximan más al valor de sr que al de s0, por lo que un índice alternativo M2 se sugiere de acuerdo a: M2 = s sr Mezclado Índices de Mezclado: Enfoque Estadístico La ecuación anterior indicaría que para un mezclado eficiente M2 debería tender a la unidad. Los valores de s0 y sr pueden determinarse teóricamente, ya que se conocen las fracciones originales de los polvos mezclados. Para una mezcla de dos componentes, una expresión sencilla que nos define la fracción ideal de uno de los componentes sería la siguiente: sr = X A (1 − X A ) n donde XA representa la fracción de uno de los componentes y n es el número de partículas de la muestra Puede demostrarse que las ecuaciones presentadas pueden combinarse para derivar la siguiente expresión del tiempo óptimo de mezclado t: t= 1 1 −1 / n ln k 1−1 / M 2 Mezclado Equipos: Mezcladores de Tambaleo (a) (b) (c) (d) Mezcladores de tambaleo: (a) de cilindro horizontal, (b) mezclador oblicuo, (c) tipo “V”, (d) tipo “Y” 69 Mezclado Equipos: Mezcladores de Tornillo Mezcladores de tornillo vertical: (a) de tornillo central, (b) de tornillo orbitante Mezclado Aplicaciones Las aplicaciones del mezclado de polvos en procesamiento de alimentos son diversas y variadas e incluyen mezclado de granos previo a molienda, mezclado e incorporación de ingredientes en harinas, preparación de formulaciones de pudines y mixturas de repostería, preparaciones de formulaciones para bebidas instantáneas diversas, incorporación de ingredientes y aditivos en productos deshidratados, etc. Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de Chihuahua Programa de Licenciatura en Ingeniería Química Operaciones Unitarias de Manejo de Sólidos: Fluidizació Fluidización Enrique Ortega Rivas Titular de la Asignatura 70 Temario Fundamentos teóricos de la fluidización: Sistemas granulados y particulados, propiedades secundarias de sistemas de partículas, lechos, porosidad. Regímenes de fluidización: Flujo laminar de partículas suspendidas, propiedades aerodinámicas, ecuación de Carman-Kozeny, gráficas de diseño. Aplicaciones selectas: Transporte neumático, secado en lecho fludizado, mezclado de sólidos, recubrimiento de partículas. Propiedades de Flujo Clasificación de polvos de acuerdo a Geldart (ρ ρs-ρ ρ), 10 B g/cm 3 D Tipo arena A Grueso Tipo catalizador 1 C Cohesivo 100 1000 Tamaño mediano de partícula, µm Propiedades de Flujo La clasificación de Geldart es relevante en función de la capacidad de fluidización de un sistema de partículas. Los diferentes tipos de polvos de Geldart representan, de hecho, los patrones de fluidización de partículas en un lecho fluidizado. Tales patrones se muestran en la siguiente figura 71 (A) (B) (C) (D) Patrones de fluidización de polvos: A, B, C y D se refiere a clasificación de polvos de Geldart Propiedades de Empacado: Porosidad y Densidad a Granel Cuando un polvo llena un recipiente de un volumen conocido V y la masa del polvo es m, entonces a densidad del material será m/V. Sin embargo, si el recipiente se expone a algún tipo de vibración o sacudida, en la mayoría de los casos se observará que el volumen del polvo se reduce dentro del recipiente, y será necesario agregar más polvo para rellenar y completar el volumen Propiedades de Empacado: Porosidad y Densidad a Granel Si la masa que llena al volumen es ahora m’, la densidad ajustada será, evidentemente m’/V >m/V. Este cambio obvio de densidad justamente descrito, ha sido causado por la influencia de la fracción de volumen que dentro de un lecho de partículas es ocupado por un gas (aire generalmente). Esta fracción se conoce comúnmente como la “porosidad” y afecta directamente las propiedades de empacado de los polvos 72 Porosidad y Densidad a Granel La densidad original del polvo relatado será la densidad a granel (propiedad secundaria), y se encuentra relacionada a la porosidad y a la densidad del polvo (propiedad primaria) por: ρb = ρs (1 − ε) + ρa ε donde ρb es la densidad a granel, ρs es la densidad de la partícula, ε es la porosidad, y ρa es la densidad del aire. Como la densidad del aire es sumamente pequeña comparada con la del polvo, puede despreciarse y la porosidad puede representarse por: ε= (ρs − ρb ) ρs Fluidizació Fluidización de Polvos Un polvo confinado es, de hecho, un lecho poroso. Al fluidizarse, un polvo empieza a expanderse a una velocidad crítica conocida como la velocidad mínima de fluidización Umf. Sobre esta velocidad, la caída de presión en el lecho iguala al paso de éste en su área seccional. Considerando las diversas formas de expansión de los polvos al fluidizarse, surge la clasificación de Geldart Fluidizació Fluidización de Polvos Los polvos A al fluidizarse a una velocidad justamente sobre Umf, sufren una expansión que se distribuye homogéneamente sobre todo el lecho. Si se aumenta aún más la velocidad del aire, se llega a otro punto crítico sobre el cual el gas se desplaza a través del polvo en forma de burbujas que se elevan rápidamente a través del lecho. Este punto crítico se conoce como velocidad mínima de formación de burbujas Umb. Si se aumenta más la velocidad, aumenta el volumen y número de burbujas 73 Fluidizació Fluidización de Polvos Los polvos B son generalmente más gruesos que los polvos A y no son fluidizados homogéneamente. En este caso, al exceder la velocidad mínima de fluidización aparecen burbujas de inmediato elevándose a través del lecho. En otras palabras: Umf = Umb. La expansión del lecho se debe únicamente a la aparición de burbujas Fluidizació Fluidización de Polvos Un polvo C es más fino que los anteriores y tiene la característica de ser más cohesivo de tal manera que al sobrepasarse la velocidad mínima de expansión dicho polvo ni atrapa aire, ni forma burbujas en su seno. El aire busca su salida a través de una serie de canales irregulares que forman fracturas a través del lecho. La expansión es prácticamente nula, siendo polvos difíciles de fluidizar en los que la caída de presión a través del lecho es considerablemente más baja que el peso de éste sobre su área seccional Fluidizació Fluidización de Polvos Los polvos D son los más gruesos. En este caso, a valores superiores de Umf se forman burbujas de gran volumen que se elevan a altas velocidades y se revientan sobre la superficie del lecho “salpicando” polvo que retorna al mismo. Los polvos D realmente son demasiado gruesos para ser considerados como tales. Se ha observado que su comportamiento se determina exclusivamente por hidrodinámica y las fuerzas interparticulares realmente no tienen ninguna participación 74 Fluidizació Fluidización de Polvos Para el límite de comportamiento entre polvos A y B, de teoría presentada en la literatura se dice que la expansión homogénea de un polvo es posible cuando: 150(1 − ε) Fl < 2 ε (3 − 2ε) 2 donde Fl se conoce como el número de fluidización y ε es la porosidad del lecho. El límite de comportamiento entre un polvo A y B es, por lo tanto, dado cuando: 150(1 − ε ) Fl = 2 ε (3 − 2ε ) 2 Fluidizació Fluidización de Polvos Por lo que respecta al límite de comportamiento entre polvos A y C, se hace referencia al grupo adimensional conocido como número de cohesión Coh: Coh = C (ρ s )(X) g donde C es la constante de cohesión del polvo, ρs la densidad del sólido, X es el diámetro de la partícula y g es la aceleración de la gravedad Fluidizació Fluidización de Polvos Como un polvo tipo C es muy cohesivo, este comportamiento se presenta cuando el valor de Coh excede un valor crítico. Existe evidencia experimental de que en el estado compactado, el módulo de elasticidad de un polvo tiene un valor aproximadamente igual a la constante de cohesión, así que para polvos compactados el número de fluidización puede modificarse de la siguiente manera: Fl * = ρ 3s X 4 g 2 µ g2 C donde Fl* es el número de fluidización para polvos compactados y µg es la viscosidad del gas 75 Fluidizació Fluidización de Polvos La ecuación anterior es en realidad el producto del inverso del número de cohesión y otro grupo adimensional conocido como el número de Arquímedes Ar, por lo que: Fl * = Ar(Coh)−1 y el número de Arquímedes Ar se define como: Ar = ρ s2 X 3 g µg Fluidizació Fluidización de Polvos Si se grafica el Número de Arquímedes Ar contra el Número de Cohesión Coh, los límites de comportamiento de polvos A y B, así como A y C pueden indicarse. Esto se representa en la siguiente figura, donde puede apreciarse que el límite de comportamiento entre polvos A y B varía con la porosidad del lecho. Obviamente, los conocidos como “polvos” D de la clasificación de Geldart no aparecen en la gráfica presentada en la figura mencionada 106 Comportamiento B Número de Arquímedes (Ar) 105 ε 0.35 0.40 0.45 0.50 Comportamiento C 104 Comportamiento A 103 1 10 100 Número de Cohesión (Coh) 76 Relació Relación Caí Caída de Presió Presión-Velocidad El flujo de un fluido a través de un lecho de partículas puede causar la expansión de éste y, eventualmente, la fluidización del sistema. Sí el caudal del fluido se eleva sobre un mínimo requerido para iniciar la fluidización del lecho, puede ocurrir que el lecho continúe expandiéndose aumentando la distancia interparticular, o que el exceso del fluido pase a través del lecho en forma de burbujas produciendo, esencialmente, un sistema difásico Relació Relación Caí Caída de Presió Presión-Velocidad Estos dos tipos de fluidización se denominan “particular” y “agregantiva” respectivamente. En general la fluidización particular se lleva a cabo con sistemas sólido-gas cuando contienen partículas muy finas sobre un rango amplio de velocidades del gas. La fluidización agregativa ocurre en sistemas sólido-gas con todos los demás sistemas granulados o particulados (o sea los sistemas no considerados “polvos” o de densidad alta) Relació Relación Caí Caída de Presió Presión-Velocidad Desde que los criterios anteriores son vagos, se ha sugerido el uso del número de Froude (Fr), definido por: Umf /gX como un criterio del tipo de fluidización ocurrente en un lecho fluidizado. Se considera fluidización particular a valores menores que la unidad de Fr y fluidización agregativa a valores mayores que la unidad de Fr 77 Relació Relación Caí Caída de Presió Presión-Velocidad Si el fluido que origina la fluidización en un lecho se desplaza en forma vertical hacia arriba, la caída de presión ∆PB, se incrementará a medida que la velocidad del gas U también se incrementa. El incremento de velocidad U alcanzará un punto en el que la caída de presión por fricción iguale al peso de flotación por unidad de área de las partículas (∆Peq). Cualquier incremento de la velocidad U sobre este punto resultará en un movimiento total del lecho hacia arriba Relació Relación Caí Caída de Presió Presión-Velocidad Los incrementos superiores de velocidad resultarán en una expansión continua, hasta que las partículas se separen por completo y se desplacen libremente dentro del volumen del gas en movimiento. En este punto el lecho se encuentra justamente fluidizado y se denomina el “punto de fluidización incipiente”, mientras que la velocidad del gas en este punto, ya definida, sería la velocidad mínima de fluidización Umf. Una gráfica que describe las etapas de fluidización justamente descritas, para un sistema real, se presenta en la siguiente figura log∆PB Relació Relación Caí Caída de Presió Presión-Velocidad Región de fluidización Umf ∆Peq logU 78 Relació Relación Caí Caída de Presió Presión-Velocidad La primera parte de la gráfica que muestra una pendiente (de velocidad en incremento) se describe por una función conocida como la Ecuación de Carman-Kozeny, de la siguiente forma: U= ε3 ∆PB 2 5(1 − ε) S2µH donde S es la superficie específica del sólido y H la altura del lecho Relació Relación Caí Caída de Presió Presión-Velocidad La fluidización de óptima de un sistema sólido-gas depende, además del proceso justamente descrito, de la interacción de propiedades de las partículas y del fluido. En términos generales la fluidización se facilita con las siguientes condiciones: • • • • • Densidad de partículas baja Tamaño fino de las partículas Rango estrecho de tamaños Forma de partículas tendiendo a esférica Densidad alta del fluido Cálculo de la Velocidad Mí Mínima de Fluidizació Fluidización Se puede hacer una aproximación teórica de la velocidad mínima de fluidización a partir de la relación entre la caída de presión y la velocidad superficial para un lecho fijo considerando el peso de flotación de las partículas. Se requiere, para tal aproximación, conocimiento de la porosidad del lecho la velocidad mínina de fluidización (εmf). Se sabe que un valor aproximado de 0.4 para esta variable, es razonable para sistemas de partículas tendientes a la forma esférica 79 Cálculo de la Velocidad Mí Mínima de Fluidizació Fluidización Con las consideraciones expuestas, la caída de presión sobre un lecho fluidizado sería dada por: ∆PB = (ρs − ρg )(1 − ε)Hg donde ρg es la densidad del gas y H es la altura del lecho Tomando en cuanta la condición de fluidización incipiente: ∆PB = (ρs − ρ g )(1 − ε mf ) H mf g Cálculo de la Velocidad Mí Mínima de Fluidizació Fluidización Para partículas finas la relación caída de presión-velocidad estaría dada por la ecuación de Carman-Kozeny, que para el punto de fluidización incipiente se representaría por: U mf = ε 3mf ∆PB 5(1 − ε mf ) 2 S2µH mf Sustituyendo la ecuación previa en la versión de la Ecuación de Carman-Kozeny justamente dada: U mf = (ρs − ρ g )g ε 3mf 5(1 − ε mf ) 2 S2µ Cálculo de la Velocidad Mí Mínima de Fluidizació Fluidización Para partículas esféricas uniformes S = 6/X, y de acuerdo a lo ya mencionado εmf = 0.4, por lo que: U mf = 0.00059 X 2 (ρs − ρg )g µ Para partículas gruesas, bajo ciertas consideraciones, la siguiente expresión puede utilizarse: Re mf = 25.7 (1 + 5.53 ×10 −5 ⋅ Ga ) − 1 donde Remf es el número de Reynolds en el punto de fluidización incipiente y Ga es el número de Galileo 80 Algunas Aplicaciones de la Fluidizació Fluidización La fluidización tiene un número muy amplio de aplicaciones un diversos procesos industriales. Se pueden mencionar, entre otras: transporte, separación, clasificación, mezclado, deshidratación, humidificación, congelación, encapsulación, aglomeración, recubrimiento, etc. Deshidratació Deshidratación Introducción Muchos materiales granulados y particulados, que generalmente se deshidratan en secadores de charolas, pueden ser suspendidos en un lecho fluidizado con aire caliente, debido a sus bajas densidades. El aire caliente suspende, transporta y seca a los materiales mencionados, convirtiendo la operación más continua y más acelerada que otras opciones, con todas las ventajas que esto representa. Para materiales alimenticios, se tiene la ventaja adicional de que no se alteran significativamente algunas atributos de textura Deshidratació Deshidratación Fundamentos Teóricos En el secado por lecho fluidizado, el factor limitante cinético es el proceso de transferencia externa de humedad del material al medio circundante. Los gradientes de temperatura y los cambios de contenido de humedad dentro del material son normalmente bajos, por lo que la temperatura del material se asume constante e igual a la temperatura de bulbo húmedo 81 Deshidratació Deshidratación Fundamentos Teóricos El mecanismo de transferencia de calor se considera, por lo tanto, convectivo y se asume que la cantidad de calor suministrado determina la cantidad de humedad evaporada. En los procesos de secado por el mecanismo de convección se reconocen dos períodos de secado: el período de velocidad constante y el período de velocidad decreciente Deshidratació Deshidratación Fundamentos Teóricos La duración del período de velocidad constante se calcula generalmente por medio de un balance de energía utilizando ecuaciones de transferencia de calor. El problema más difícil lo representa el cálculo del período de velocidad decreciente. En la práctica se hace uso de curvas de secado experimentales para determinar el contenido de humedad crítica del material Deshidratació Deshidratación Fundamentos Teóricos Las pruebas se llevan a cabo en una escala pequeña que reproduzca las condiciones de secado, tales como temperatura, velocidad del aire y humedad. Durante el período de velocidad decreciente, las temperaturas del material y del agente deshidratante se elevan en todos los puntos del lecho fluidizado 82 Deshidratació Deshidratación Fundamentos Teóricos La distribución de la cantidad de calor entre la acción de evaporar humedad y calentar el material húmedo, es una función de la cinética de calor interno y transferencia de calor. Se han propuesto ecuaciones para los dos períodos de secado. Por ejemplo, para gramíneas secándose en un lecho fluidizado una expresión que describe la difusión isotérmica dentro de los granos es: n2 π 2 x 2 w − ws 6 ∞ 1 = 2 ∑ 2 exp − w1 − w s π n =1 n 9 Deshidratació Deshidratación Fundamentos Teóricos En la ecuación anterior la variable x se describe por: x= Sp Vp Dt y, en ambas ecuaciones: w es la humedad del material al tiempo t, ws es la humedad superficial del material, w1 es el contenido inicial de humedad del material, Sp es el área superficial de las partículas, Vp es el volumen de las partículas y D es el coeficiente de difusión Deshidratació Deshidratación Aire limpio Material húmedo Ciclón separador Aire Material seco Secador básico de cámara sencilla 83 Recubrimiento Introducción Las técnicas de recubrimiento en procesamiento de alimentos se utilizan para proteger granulados alimenticios del oxígeno y la humedad, para controlar la liberación de ingredientes activos y para mejorar la calidad Recubrimiento: Lecho Fluidizado En recubrimiento por tambaleo, la fricción excesiva puede causar atrición o desgaste de la cobertura justamente aplicada. Una alternativa de recubrimiento, en el que la atrición no representaría un problema severo, es el uso de técnicas de lecho fluidizado. Los lechos fluidizados se utilizan ampliamente en la industria farmaceútica para secado, granulado y recubrimiento, y recientemente se han adaptado a procesamiento de alimentos para aplicaciones similares. En la industria alimentaria las coberturas pueden emplearse para incrementar, temporizar o ajustar los efectos de ingredientes funcionales y aditivos Recubrimiento: Lecho Fluidizado La técnica de lecho fluidizado para recubrimiento de particulados alimenticios, debe promover la formación de una capa uniforme, lo cual depende básicamente de la uniformidad y homogeneidad de las gotas del atomizado. Durante el proceso de atomizado y suspensión de las partículas, una serie de fenómenos de formación de gotas, contacto, coalescencia y evaporación, ocurren casi simultáneamente. Las toberas típicamente usadas para formar el atomizado son del tipo neumático, en las que el líquido se suministra a una baja presión para ser transformadas en rocío, debido al choque con un torrente de aire. Los sistemas neumáticos producen gotas de tamaño relativamente uniforme, que representa una ventaja para su fijación superficial, también uniforme, sobre los particulados 84 Tipos de Lecho Fluidizado Entre los diseños disponibles de lechos fluidizados se pueden citar al lecho de atomizado superior, el lecho de atomizado inferior y el lecho de atomizado tangencial Partículas fluidizadas Solución de recubrimiento Tobera Aire Diagrama de equipo con atomizado superior Tipos de Lecho Fluidizado Partículas fluidizadas Tobera Placa de distribución de aire Solución de recubrimiento Aire alimentado Diagrama de equipo de atomizado inferior (fluidizador Wurster) Tipos de Lecho Fluidizado Partículas fluidizadas Tobera Disco giratorio Solución de recubrimiento Aire Diagrama de equipo de atomización tangencial con rotor 85 Recubrimiento Aplicaciones El recubrimiento por lecho fluidizado se puede emplear para aplicar capas, tanto saladas como dulces, a diferentes productos alimenticios como cereales para desayuno del tipo del trigo inflado, botanas saladas como nueces y almendras, confitados diversos como gomitas y caramelos, etc. Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de Chihuahua Programa de Licenciatura en Ingeniería Química Operaciones Unitarias de Manejo de Sólidos: Técnicas de Separación Sólido-Sólido Enrique Ortega Rivas Titular de la Asignatura Tamizado: Introducción Es un método de separación de una mezcla de partículas sólidas en varias fracciones, basado en diferencias de tamaño. La precisión del método se ve afectada más que nada por la forma de las partículas. Básicamente la técnica consiste en colocar la mezcla del material sobre un tamiz o cedazo con abertura o tamaño definido. Una fuerza impulsora, por lo general vibración o tambaleo, fuerza a las partículas de menor tamaño que la abertura del tamiz, a pasar a través de este, siendo así separadas del resto de la mezcla 86 Tamizado: Introducción La interacción entre la partícula y la abertura puede ser de tres tipos: si la partícula es más grande que la abertura ésta no pasa y se descarga, si la partícula es más pequeña que la abertura logra pasar seleccionándose, si la partícula tiene una dimensión aproximada de 1.1D (ver figura), se atora. El caso extremo, que se conoce como bloqueo residual, es cuando un número considerable de partículas se atoran fuertemente bloqueando prácticamente todo el tamiz, y causando su re-emplazamiento Tamizado: Introducción Partícula Tamiz θ D Relación entre el tamaño de una partícula y la abertura de un tamiz para causar bloqueo Tamizado: Eficiencia de Separación La forma más común de definir eficiencia de un tamiz se basa, ya sea en la retención de partículas groseras o sobredimensionadas, o en la separación de partículas finas o subdimensionadas. La eficiencia basada en la retención de gruesos se ha definido como la relación existente entre la cantidad de alimentación que pasa a través del tamiz y la cantidad de alimentación que debería pasar a través de él. Por otro lado, la eficiencia basada en la separación de finos se define como la relación que existe entre la cantidad real de finos y la cantidad de alimentación que pasa a través del tamiz 87 Tamizado: Eficiencia de Separación Como puede advertirse, la eficiencia se basa en la comparación de la operación de un tamiz real y uno ideal. Un tamiz ideal separaría la mezcla de tal manera que la partícula más pequeña entre las partículas groseras o rechazos fuera justamente más grande que la partícula más grande entre las partículas finas o simplemente los finos. Este tipo de separación ideal define un diámetro justo o límite o también llamado diámetro de corte Dpc, que marca el punto de separación entre las fracciones, tal como se indica en la siguiente figura 1.0 Tamizado: Eficiencia de Separación U Fracción retenida O Dpc 0 Tamaño de abertura (a) 1.0 O O Fracción retenida U Dpc U Dpc 0 Tamaño de abertura (b) (c) Diagrama de frecuencia acumulativa de partículas sobredimensionadas en tamizado para: (a) alimentación, (b) separación ideal, (c) separación real Tamizado: Eficiencia de Separación La eficiencia de la operación de tamizado se puede medir efectuando un simple balance de material de la siguiente manera: designando al caudal másico de la alimentación como F, al caudal másico de gruesos como O, al caudal másico de finos como U, a la fracción de masa del material O en la alimentación como XF, a la fracción de masa del material O en los gruesos como XO, y a la fracción de masa del material O en los finos como XU, las fracciones en masa del material U en la alimentación, los gruesos y los finos serán 1-XF, 1-XO, y 1-XU respectivamente 88 Tamizado: Eficiencia de Separación Como el total de material alimentado al tamiz debe salir, ya sea como flujo de finos o gruesos: F= O+ U (1) el material O de la alimentación debe salir también en los dos flujos y: FX F = OX O + UX U (2) eliminando U de las dos ecuaciones anteriores: O (X F − X U ) = F (X O − X U ) (3) Tamizado: Eficiencia de Separación Por lo que respecta al material U, por analogía con la Ecuación (2): F(1 − X F ) = O(1 − X O ) + U(1 − X U ) (4) Similarmente al caso anterior, eliminando O de las Ecuaciones (1) y (4): U (X O − X F ) = F (X O − X U ) (5) Tamizado: Eficiencia de Separación La eficiencia de un tamiz es la medida del buen desempeño de éste en función de como separa O y U. Si el tamiz funciona perfectamente, todo el material O se encontrará en el flujo de gruesos, y todo el material U se encontrará en el flujo de finos. Se puede expresar esta eficiencia como la relación de material O realmente presente en el flujo de gruesos y la cantidad de material O que entra con la alimentación, o sea: EO = OX O FX F (6) 89 Tamizado: Eficiencia de Separación Así mismo, basándose en todo el material fino: EU = U(1 − X U ) F(1 − X F ) (7) Una eficiencia total combinada se puede definir como el producto de las dos relaciones individuales y, llamándole E: E= OUX O (1 − X U ) F 2 X F (1 − X F ) (8) Finalmente, sustituyendo las Ecuaciones (3) y (5) en la Ecuación (8): E= (X F − X U )(X O − X F )X O (1 − X U ) (X O − X U )2 (1 − X F )X F (9) Tamizado: Equipos Alimentación Excéntrico Tamiz superior Bolas golpeadoras Tamiz inferior Finos Gruesos Diagrama de tamiz vibratorio Tamizado: Equipos Alimentación Tamiz Gruesos Finos Tamiz oscilante de alta capacidad con plano inclinado 90 Tamizado: Equipos Alimentación Tamices Descarga Diagrama de criba giratoria básica Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de Chihuahua Programa de Licenciatura en Ingeniería Química Operaciones Unitarias de Manejo de Sólidos: Técnicas de Separación Sólido-Fluido: Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos Enrique Ortega Rivas Titular de la Asignatura Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos Si una partícula se mueve con relación a una masa de fluido, una fuerza tal como la gravitacional impartirá movimiento a la partícula. A la fuerza externa se oponen la fuerza de flotación de la partícula y la fuerza de rozamiento o de retardo. Cuando la combinación de las fuerzas de flotación y de retardo supera a la fuerza externa, por ejemplo, si las densidades del fluido y la partícula son iguales, la partícula no se moverá quedando suspendida en el fluido. Por lo tanto, considerando un simple equilibrio de fuerzas, la fuerza resultante sobre un cuerpo que cae por efecto de la gravedad en el seno de un fluido es: 91 Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos ΣF = Fg + Fb + FD (1) donde Fg es la fuerza gravitacional (externa), Fb la fuerza de flotación y FD la fuerzo de retardo. La fuerza externa es: Fg = mg (2) donde m es la masa de la partícula y g la aceleración de la gravedad. La fuerza de flotación sobre la partícula es igual a la masa del fluido desplazado por la aceleración, basado en el principio de Arquímedes, o sea que matemáticamente: Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos Fb = m ρg = Vs ρg ρs (3) donde ρ es la densidad del líquido, ρs es la densidad de la partícula y Vs el volumen de la partícula. La fuerza de rozamiento o retardo es proporcional a la carga de velocidad u2/2 del fluido desplazado por el cuerpo en movimiento, que debe multiplicarse por la densidad ρ del fluido y por un área significativa tal como el área proyectada por la partícula Ap. Esto se representa matemáticamente como: Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos u2 FD = C D ρA p 2 (4) donde CD es una constante de proporcionalidad conocida como coeficiente de retardo. La fuerza resultante indicada por la Ecuación (1) debe ser igual a la debida a la aceleración, ya que el cuerpo aumenta su aceleración a medida que cae. Como la aceleración es du/dt y se debe a la masa, dicha fuerza resultante es: 92 Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos m du = Fg − Fb − FD dt (5) Sustituyendo las Ecuaciones (2), (3) y (4) en la Ecuación (5) y despejando la aceleración se obtiene: 2 ρ − ρ C D u ρA p du = g s − dt 2m ρs (6) Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos Si se parte del momento en que el cuerpo deja de estar en reposo, su caída consiste de dos períodos: el de caída acelerada, y el de caída de velocidad constante. El período inicial de aceleración suele ser bastante corto, del orden de una décima de segundo. Por consiguiente el segundo periodo es el más importante. A esta velocidad se le llama velocidad de sedimentación libre o velocidad terminal ut y se obtiene asumiendo que du/dt=0, debido a lo justamente expuesto; por lo tanto, bajo esta consideración y despejando u de la Ecuación (6) se obtiene: Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos 2g(ρ s − ρ)m ut = A p ρ s C D ρ 1/ 2 (7) Para partículas esféricas, m=(πX3ρs)/6 y Ap=(πX2)/4, siendo X el diámetro de la partícula. Así que, sustituyendo estos valores en la Ecuación (7): 4(ρ s − ρ)gX ut = 3C D ρ 1/ 2 (8) 93 Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos El coeficiente de retardo para partículas esféricas cayendo en el seno de un fluido es función del número de Reynolds de la partícula, Rep=(Xpρu)/µ, tal como se muestra en la siguiente figura. Como puede verse, y recordando la mecánica de fluidos, hay tres regiones en la gráfica: flujo laminar, flujo de transición y flujo turbulento. La región de flujo laminar se conoce como región de la Ley de Stokes, la de flujo de transición región intermedia y la de flujo turbulento como región de la Ley de Newton. Hay un valor de CD para cada una de estas regiones, los cuales se muestran enseguida CD 103 101 10-1 24/Rep 10-4 10-2 100 102 104 106 108 Número de Reynolds de Partícula, Rep Coeficiente de fricción o retardo contra número de Reynolds de partícula para partículas esféricas Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos A valores bajos del número de Reynolds, bajo condiciones de flujo laminar al prevalecer fuerzas viscosas, CD puede determinarse teóricamente de ecuaciones de Navier-Stokes y la solución se conoce como Ley de Stokes y se representa por: FD = 3πµuX (9) donde µ es la viscosidad del fluido 94 Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos Las Ecuaciones (4) y (9) combinadas dan otra forma de la ley de Stokes como sigue: CD = 24 Re p (Rep>0.2) (10) La Ecuación (10) se muestra en la figura anterior como una línea recta. Para números de Reynolds mayores de 1,000 el flujo es completamente turbulento con fuerzas de inercia prevaleciendo y el valor de CD tomando un valor aproximadamente constante igual a 0.44. Este régimen, como ya se mencionó, se conoce como región de la ley de Newton Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos Para la región de transición entre los valores de Rep=0.2–1,000, CD se describe ya sea por una gráfica o por una o más ecuaciones empíricas, un valor frecuentemente aceptado es el de CD=18/Rep Sustituyendo la Ecuación (10) en la Ecuación (8) se obtiene, para la región de la ley de Stokes: ut = X 2 (ρ s − ρ)g 18 µ (11) Dinámica de Partículas Sumergidas en Fluidos Por lo que respecta a la zona de transición, la sustitución del valor mencionado de CD=18/Rep en la Ecuación (8), da la relación siguiente: X1.6 (ρ s − ρ)g ut = 0.6 0.4 13.875 µ ρ 1 / 1.4 (12) Finalmente, sustituyendo el valor de CD=0.44 en la Ecuación (8), se deriva para la región de la Ley de Newton: X(ρ s − ρ)g u t = 1.74 ρ 1/ 2 (13) 95 Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de Chihuahua Programa de Licenciatura en Ingeniería Química Operaciones Unitarias de Manejo de Sólidos: Técnicas de Separación Sólido-Gas Enrique Ortega Rivas Titular de la Asignatura Técnicas de Separación en Seco Ciclones En la industria alimentaria se presentan casos en los que se requieren separar sólidos finamente divididos de un torrente de gas, generalmente de aire. Los sólidos en cuestión pueden ser contaminantes liberados al ambiente, como en el caso de procesos de molienda de cereales, o pueden ser sólidos que voluntariamente se suspendieron en un gas, como en el caso de transporte neumático de polvos finos. Un dispositivo simple de diseño y operación y de gran eficiencia para llevar a cabo separaciones sólido-gas es el ciclón de gas o simplemente ciclón Fluido clarificado Ciclones: Introducción Alimentación Sólidos concentrados Diagrama esquemático de un ciclón 96 Ciclones Aspectos Teóricos Un ciclón es un dispositivo de asentamiento en el que una fuerza centrífuga, actuando radialmente, sustituye al efecto de la fuerza gravitacional que actúa verticalmente, con el objetivo de acelerar la sedimentación la las partículas de un sólido en el seno de un gas (aire). Las partículas estables en torrentes de aire son extremadamente finas, por lo que su asentamiento sería descrito por la ley de Stokes, cuya expresión simple es: ut = x2 (ρs − ρg )g 18µ g (10) donde ut es la velocidad terminal de asentamiento, x es el diámetro de la partícula, ρs es la densidad del sólido ρg es la densidad del gas y µg es la viscosidad del gas Ciclones Aspectos Teóricos Los ciclones pueden generar fuerzas centrífugas que incrementan la fuerza gravitacional entre 5 y 2500 veces, dependiendo del diámetro de la unidad. Cuando las partículas entran al cuerpo del ciclón alcanzan rápidamente sus velocidades terminales, relativas a sus tamaños y posiciones dentro de éste. La aceleración radial en un ciclón depende del radio del trayecto que sigue el gas y se define por la ecuación: g = ω 2r (11) donde ω es la velocidad angular y r es el radio Bajo ciertas suposiciones, una expresión de la velocidad terminal vt de la partícula por efecto del campo centrífugo generado en el ciclón es: x 2 (ρ s − ρg )g v 2tan v2 vt = = ( u t ) tan µ 18 gr gr g (12) Ciclones Aspectos Teóricos Para un tamaño dado de partícula, la velocidad terminal es máxima en el vórtice interno, donde r es pequeño, así que las partículas separadas del torrente gaseoso se eliminan en este vórtice interno y pueden pasar al vórtice externo para alcanzar la pared del ciclón y ser separadas por la parte inferior del mismo. Las partículas muy finas, que no tienen tiempo de llegar a la pared, son acarreadas por inercia en el vórtice interno y no alcanzan a ser separadas del torrente del gas. 97 Ciclones Aspectos Teóricos Los ciclones pueden diseñarse esperando que no haya partículas que sean acarreadas por el torrente de gas “limpio” pero esto no siempre es posible. En la práctica, cualquier polvo posee una distribución de tamaños, cuyo tamaño mediano divide a tal distribución entre “finos” y “gruesos”. El tamaño mediano, para fines prácticos, se puede hacer coincidir con el llamado “punto de corte”, que define al tamaño límite posible de ser separado Ciclones Teoría: Escalamiento Adimensional La experiencia ha demostrado que existen una serie de relaciones geométricas que deben conservarse entre diversos diseños de ciclones, para que la eficiencia de separación se mantenga en función de la capacidad. Se acostumbra relacionar tales variables de diseño al diámetro del ciclón Dc y proponer ciclones “estándar” que son probados y proporcionan eficiencias razonables para un rango dado de condiciones. Un ciclón estándar que proporciona condiciones óptimas de separación se conoce como diseño Stairdman. Utilizando un diseño estándar de ciclón se facilitan los cálculos para predecir efectos de variables geométricas y de operación, en la eficiencia y la capacidad de un proceso de separación por ciclones Ciclones 0.5Dc 0.5Dc 0.5Dc 1.5Dc Dimensiones de un ciclón estándar Stairmand Dc 2.5Dc Dc/3 98 Ciclones Teoría: Escalamiento Adimensional Para un mismo régimen de flujo, las velocidades en cualquier parte del caudal dentro de un ciclón son proporcionales a una velocidad característica v, función del diámetro de la parte cilíndrica del ciclón, mientras que las posiciones radiales son proporcionales al diámetro Dc. Bajo estas suposiciones, un grupo dimensional llamado el número de Stokes puede derivarse como: Stk 50 = 2 x50 ρsv 18µ g D c (13) donde (X50)2 es el punto de corte y v es la velocidad característica basada en el área seccional de la parte cilíndrica del ciclón Ciclones Teoría: Escalamiento Adimensional La caída de presión en función del caudal volumétrico se expresa generalmente como Eu=f(Re), donde Euler es el número de Euler y Re el número de Reynolds, y se definen respectívamente por las siguientes relaciones: Eu = Re = 2∆P ρg v 2 (14) D c vρ g (15) µg Ciclones Teoría: Escalamiento Adimensional Los grupos adimensionales se encuentran relacionados por funciones específicas, que pueden ser graficadas como se indica en el diagrama Número de Euler 1000 500 Eu = [(12)/(Stk50)]½ 100 10-4 10-3 Número de Stokes 99 Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de Chihuahua Programa de Licenciatura en Ingeniería Química Operaciones Unitarias de Manejo de Sólidos: Sedimentación Enrique Ortega Rivas Titular de la Asignatura Sedimentación: Introducción En la operación de sedimentación, las partículas sólidas son separadas del seno del líquido que las contiene por efecto de la fuerza gravitacional. Para que la acción de la gravedad logre la separación, es necesario que exista una diferencia de densidades entre sólido y líquido. Los sistemas en que las partículas sólidas se encuentran dispersas en un líquido sin estar fuertemente unidas a éste por fuerzas intermoleculares son variados y de importancia en diversos tipos de industrias Sedimentación: Asentamiento Libre La teoría desarrollada en la parte precedente corresponde a asentamiento libre. O sea, el asentamiento ideal de una partícula solitaria asentándose en un volumen inmenso de fluido sin interacciones diferentes a las fuerzas descritas que alteren tal asentamiento. En este contexto, las aplicaciones reales de sedimentación se alejan grandemente del caso ideal y es necesario considerarlas bajo la teoría de asentamiento impedido u obstaculizado 100 Sedimentación: Asentamiento Obstaculizado A medida que la concentración de una suspensión aumenta, las partículas se encuentran más cercanas e interfieren entre ellas. El asentamiento obstaculizado, se puede abordar de tres maneras: como una corrección a la ley de Stokes incluyendo un factor de multiplicación, adoptando propiedades del fluido para la suspensión diferentes a las del líquido puro, y por determinación de una expresión del lecho con una versión modificada de la bien conocida ecuación de Carman-Koseny Sedimentación: Asentamiento Obstaculizado Los tres enfoques conducen esencialmente al mismo resultado. Se puede demostrar que la relación simple conocida como ecuación de Richardson y Zakii describe adecuadamente al asentamiento obstaculizado. Tal relación se puede expresar como sigue: u 4.65 = (1 − C ) ut (1) donde u es la velocidad de asentamiento a la fracción volumétrica de sólidos C y ut es la velocidad terminal de asentamiento de una partícula individual Sedimentación: Etapas de Sedimentación En una simple probeta, las etapas de sedimentación se muestran en la siguiente figura. Si se grafica a la altura de la interfase clara (límite entre las zonas A y B) se obtiene una gráfica. De estos gráficos se puede determinar experimentalmente el tiempo de asentamiento de diferentes lodos. Como cabe esperar, estos gráficos varían gradualmente de un sistema a otro. Los tiempos de asentamiento se pueden acortar por medio de agitación sin llegar a centrifugar, o adicionando coagulantes que aceleran y ayudan al proceso natural de aglomeración de las partículas individuales 101 A A A B A A B B B B C D t=0 E t=t Sedimentación progresiva en una probeta. A: líquido claro, B: lodo a la concentración inicial, C: zona de transición, D: lodo espeso en la zona de compresión, E: lodo comprimido H Altura máxima de espesado t Gráfica de velocidad de asentamiento de lodos Sedimentación: Selección y Diseño Los principales equipos utilizados para llevar a cabo la operación de sedimentación se han designado así de acuerdo al propósito de ésta. Por lo general se dice que si el líquido sobrenadante es el producto de interés, la operación se llama clarificación y se lleva a cabo en clarificadores. Por otro lado, si se pretende recuperar el asentado, la operación recibe el nombre de espesamiento o engrosamiento y los equipos se conocen como espesadores 102 Sedimentación: Selección y Diseño Alimentación (+ floculante) Clarificado Brazo de rascadores Tanque de sedimentación para engrosamiento de lodos Concentrado Sedimentación: Selección y Diseño Alimentación Clarificado Paletas de arrastre de lodos Tanque de sedimentación para clarificación de lodos Concentrado Selección y Diseño : Gráficas La profundidad de los tanques, junto con el área de la zona de compresión, son las variables fundamentales de diseño y selección, y hay varias formas de evaluarlas. Independientemente del método utilizado, se requiere de pruebas de asentamiento intermitente que sirven para evaluar el rango de concentración del flujo inferior. Una prueba típica consiste en graficar el flujo másico total de partículas por unidad de área (flux) contra la concentración, dando una gráfica como la mostrada en la siguiente figura. 103 Selección y Diseño : Gráficas Gc Gc Flux asent. kg/m 2·s Flux total kg/m 2·s Cf Cu Cf Cu Concentración, C v Curvas de diseño para espesadores Selección y Diseño : Gráficas La concentración de los sólidos se incrementa continuamente desde el valor de éstos en la alimentación Cf, hasta su valor en el flujo inferior Cu. La curva pasa por un mínimo llamado flux crítico Gc, en el que el área se calcula de acuerdo al balance de materia: A= QC f Gc (2) donde Q es el caudal de flujo másico de partículas por volumen Selección y Diseño : Gráficas La gráfica se puede hacer independientemente de Cu, sustrayendo el flujo de transporte, dando una gráfica como en la figura (b). Una línea tangencial a la curva desde el valor de Cu, va a cruzar la ordenada en el mismo valor de Gc. La curva de flux de asentamiento puede construirse directamente de pruebas de asentamiento intermitente llevadas a cabo a diferentes concentraciones de la zona de asentamiento, o de una sola curva convirtiendo u=f(Cv) por la fórmula: G s = uC v (3) 104 Selección y Diseño : Balances de Materia El área de un espesador se puede determinar también por un simple balance de masa utilizando el diagrama de la siguiente figura y definiendo las siguientes variables: F, caudal másico de sólidos en la alimentación, U; caudal másico de sólidos en el engrosado; O, caudal másico de sólidos en el clarificado; Xf, fracción de sólidos en la alimentación, Xu, fracción de sólidos en el engrosado, 1-Xf, fracción de líquido en la alimentación y 1-Xu, fracción de líquido en el engrosado Selección y Diseño : Balances de Materia Alimentación, F Clarificado, O Concentrado, U Balance de materia en un sedimentador Selección y Diseño : Balances de Materia Desde que la masa de cualquier componente de una corriente de flujo es igual a la fracción de masa de dicho componente, multiplicada por la masa total de todos los componentes, los balances en masa de líquidos y sólidos pueden representarse respectivamente por: F(1 − X f ) = O + (1 − X u ) (4) F( X f ) = U ( X u ) (5) Se puede fácilmente comprobar que: O= F(X u − X f ) Xu (6) 105 Selección y Diseño : Balances de Materia Para las condiciones límite de producción de flujo superior claro, la velocidad terminal de las partículas ut debe ser igual o mayor que la velocidad ascendente del líquido u↑, por lo que: ut = u↑ = Caudal(volumétrico) O = ρA Área (7) Sustituyendo el la Ecuación (19) en la Ecuación (20) y rearreglando se obtiene la siguiente expresión para calcular el área mínima de asentamiento Amin: A min = F(X u − X f ) Xuu tρ (8) Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de Chihuahua Programa de Licenciatura en Ingeniería Química Operaciones Unitarias de Manejo de Sólidos: Técnicas de Separación Sólido-Fluido: Centrifugación e Hidrociclones Enrique Ortega Rivas Titular de la Asignatura Centrifugación Introducción La centrifugación constituye otra tecnología que utiliza diferencias de densidades para separar sólidos de líquidos o líquidos de líquidos. De hecho, la centrifugación es una extensión de la sedimentación gravimétrica aplicada a partículas más pequeñas y a emulsiones, que son normalmente estables en un campo gravitacional 106 Centrifugación Introducción La centrifugación tiene aplicaciones diversas en la industria de procesamiento de materiales. Se pueden llevar a cabo separaciones de varios tipos, siempre y cuando exista una diferencia significativa en las densidades de las fases que se pretenden apartar. Los casos más comunes de aplicaciones de la centrifugación son: separación líquido-líquido, clarificación centrífuga, separación de lodos y filtración centrífuga. Dentro del contexto de la tecnología de partículas, la clarificación constituye la aplicación de mayor interés por referirse a los aspectos teóricos comunes de mecánica de partículas sumergidas en fluidos, ya descritos. Como tal, dicha aplicación será la utilizada para delinear los conceptos teóricos de la centrifugación como operación unitaria Clarificación Centrífuga Aspectos Teóricos Si una partícula sólida de diámetro X se desplaza radialmente en el seno de un líquido dentro del tazón rotatorio, dicha partícula adquirirá rápidamente su velocidad terminal de sedimentación. La velocidad radial de tal partícula puede ser representada igual que en el caso de ciclones, considerando las propiedades de densidad ρ y viscosidad µ del líquido, en vez de las propiedades del gas. El tiempo requerido para que tal partícula se desplace una distancia diferencial radial dR, será, por lo tanto: dt = dR 18µ dR = 2 ⋅ ur ω (ρ s − ρ) X 2 R Clarificación Centrífuga Aspectos Teóricos Considerando el concepto de punto de corte, las partículas con un tamaño significativamente mayor que el punto de corte X50 serán prácticamente separadas del líquido, mientras que aquellas con diámetros significativamente menores que X50 permanecerán en éste. Los procesos de centrifugación se llevan a cabo en forma continua con dos torrentes de salida. Las partículas separadas se acumulan en un lodo con una fracción considerable de sólidos conocido como concentrado, y las partículas que permanecen constituyen una suspensión de concentración considerablemente menor que la de la alimentación que se denomina clarificado 107 Representación esquemática de las zonas radiales de separación en un corte seccional de un clarificador centrífugo R1 (R 1)2+(R 2)2 2 R2 Clarificación Centrífuga Aspectos Teóricos Si se lleva a cabo un proceso de clarificación en una centrífuga cilíndrica simple, como se muestra en la figura anterior, todas las partículas de diámetro X50 ó mayor que se encuentren en la parte externa del anillo de líquido, alcanzarán la pared del tazón y serán separadas. La distancia máxima que dichas partículas tendrían que desplazarse sería igual a R2 – {[(R1)2+(R2)2]/2}½, de acuerdo al diagrama de la citada figura. El tiempo requerido para que una partícula de tamaño igual o mayor que el punto de corte recorra esta distancia se puede representar por: Clarificación Centrífuga Aspectos Teóricos t= 18µ 2 ω 2 (ρ s − ρ)X 50 ∫ R2 [( R 12 + R 22 ) / 2 ]1 / 2 dR R Integrando la ecuación de arriba y sustituyendo límites, se obtiene: R2 18µ ln (R 2 + R 2 ) / 2 1 / 2 1 2 t= 2 ω 2 (ρ s − ρ)X 50 [ ] 108 Clarificación Centrífuga Aspectos Teóricos El tiempo de residencia mínimo para una partícula dentro del tazón será V/Q, donde V es el volumen de líquido contenido en el tazón en cualquier instante de tiempo, y Q es el caudal volumétrico de líquido fluyendo a través del tazón. Por lo tanto, para que una partícula de diámetro X50 ó mayor sea separada, la siguiente condición puede establecerse: R2 18µ ln 1 / 2 (R 2 + R 2 ) / 2 V 1 2 = 2 Q ω 2 (ρ s − ρ)X 50 [ ] Clarificación Centrífuga Aspectos Teóricos La ecuación anterior puede re-expresarse como: 2 g(ρ s − ρ) X 50 ω2 V Q = 2 ⋅ 18µ R2 2g ln 1/ 2 2 2 (R 1 + R 2 ) / 2 [ ] Clarificación Centrífuga Aspectos Teóricos Como puede observarse, el primer término de la ecuación anterior incluye la expresión de la ley de Stokes, por lo que otra forma de expresarla sería: Q = 2u g Σ donde ug es la velocidad terminal de asentamiento de una partícula de diámetro X50 en un campo gravitacional y Σ es una relación de proporciones geométricas para diseños específicos de equipos de centrifugación. Algunos valores de Σ se proporcionan en la literatura; por ejemplo, para una centrífuga de tazón simple una ecuación de Σ es la siguiente: 109 Clarificación Centrífuga Aspectos Teóricos Σ≈ πω2 b(3R 22 + R 12 ) 2g donde b es la altura del tazón. También, para una centrífuga de discos: Σ= 2πω 2 (S − 1)( R 3x − R 3y ) 3g tan Ω donde S es el número de discos empalmados dentro del tazón de la centrífuga, Rx y Ry son los radios interior y exterior, respectivamente, del conjunto de los discos, y Ω es el ángulo de la parte cónica de los discos con la horizontal Equipos para Clarificación Centrífuga Alimentación Disco de gravedad Disco de gravedad Concentrado Clarificado Clarificado Concentrado Fase densa Fase liviana Alimentación clarificador centrífugo tubular clarificador centrífugo de discos Centrifugación Separación de Lodos A la centrifugación para suspensiones más concentradas, generalmente con concentraciones mayores al 5% en peso, se le conoce como centrifugación de lodos y se lleva a cabo en centrífugas especiales conocidas como centrífugas de lodos o centrifugas decantadoras. Los aspectos teóricos generales desarrollados para la clarificación centrífuga pueden utilizarse, empleando factores de corrección para efectos de concentración. Sin embargo, es más recomendable el uso de ecuaciones más complejas, consultadas en literatura especializada 110 Centrifugación Separación de Lodos Tornillo giratorio Alimentación Clarificado Concentrado Tambor cónico giratorio Centrífuga decantante de tornillo Centrifugación Filtración Centrífuga Alimentación Líquido Filtrado Torta R1 R2 R3 Representación esquemática del principio de separación de un filtro centrífugo Centrifugación Filtración Centrífuga Para un sistema relativamente simple de filtración centrífuga, asumiendo torta incompresible de sólidos y despreciando cambios de energía cinética en el filtrado, el caudal de filtrado Q a través de un filtro centrífugo puede representarse por: Q= ρω 2 (R 32 − R 12 ) αM c R m 2µ + Aa Al Am donde ρ es la densidad del líquido, ω es la velocidad de rotación, R3 es el radio de la superficie interna del tazón, R1 es el radio de la superficie interna del anillo de líquido, µ es la viscosidad del filtrado, α es la resistencia específica de la torta (por definirse en una sección posterior), Mc es la masa de sólidos en la torta, Aa es la media aritmética del área de la torta, Al es la media logarítmica del área de la torta, Rm es la resistencia específica del medio de filtración (por definirse en una sección posterior), y Am es el área del medio filtrante 111 Separación por Hidrociclones Introducción: Diagrama Esquemático Clarificado Alimentación Concentrado Introducción: Fotografías de Diferentes Diseños Introducción: Características Típicas • • • • • Rango de diámetro: 10 mm a 2.5 m Rango de corte: 2 a 250 mm Rango de capacidad: 0.1 a 7200 m3/h Caída de presión: 0.34 a 6 bar Máxima concentración de sólidos: 50% 112 Introducción: Ventajas • Versatilidad (clarificación, clasificación, concentración, separaciones gas-líquido) • Facilidad de construcción, instalación y mantenimiento • Unidades pequeñas (ahorro de espacio) • Esfuerzos cortantes altos (corte fino, evita la aglomeración) Introducción: Desventajas • • • Inflexibilidad (rígidos en construcción con poca posibilidad de variaciones de diseño) Capacidad y eficiencia (punto de corte) en relación inversa Esfuerzos cortantes altos (desventaja a altas concentraciones por imposibilidad de usar floculantes) Introducción: Aplicaciones Convencionales • • • • • Clarificación de líquidos Espesamiento de lodos Clasificación de sólidos Granulometría de partículas Separaciones gas-líquido y líquidolíquido 113 Introducción: ¿Cómo Operan en la Realidad? Introducción: ¿Cómo Lucen en Operación? Aspectos Teóricos Fuerza de fricción a bajas concentraciones de sólidos: FD = C D A ρu 2 2 El número de Reynolds de partícula se define como: Re p = Xuρ µ La fuerza de fricción también se puede expresar como: FD = 3πµuX La combinación de las ecuaciones anteriores origina: CD=24/Rep (Rep<0.2) 114 Aspectos Teóricos Ecuación de equilibrio en caída libre: m du ρ = ma − ma − FD dt ρs Para separaciones difíciles (Ley de Stokes): ug = X 2 g (ρ s − ρ ) 18 µ Para campos centrífugos (Ley de Stokes): ur = X 2 (ρs − ρ) Rω2 18µ Aspectos Teóricos: Limitaciones de la Ley de Stokes • • • • • Nunca se aplica con exactitud El error se incrementa con el valor de Rep Las partículas finas son sujetas a difusión Existen problemas con formas irregulares Sólo aplica para sistemas diluidos y no floculantes Aspectos Teóricos: Limitaciones de la Ley de Stokes Para suspensiones concentradas (sedimentación obstaculizada) se requiere una corrección por concentración con ecuaciones como la de Richardson y Zakii: u = (1 − C) 4.65 us 115 Variables de Operación Se debe mantener una caída de presión que garantice un caudal estable y origine un campo centrífugo de magnitud considerable para que sea posible la sedimentación centrífuga. Como se indicó anteriormente, la capacidad y la eficiencia varían en forma inversamente proporcional: a mayor capacidad menor eficiencia y viceversa Variables de Operación y Diseño: Efectos Generales • • • • El diámetro del ciclón y el punto de corte varían en relación directa El diámetro del ciclón y la capacidad varían en relación directa El diámetro del ciclón y la caída de presión varían en relación inversa La concentración y la eficiencia (punto de corte) varían en relación inversa Enfoque Adimensional Se utiliza una geometría estándar de hidrocilón y se derivan correlaciones utilizando grupos adimensionales y respetando los escalamientos proporcionales. El diseño de mejor eficiencia de separación es el conocido como “Hidrociclón de Rietema”, que tiene las proporciones mostradas en la figura 116 0.34Dc 0.28Dc 0.4Dc Dc 5Dc 20 º Hidrociclón de Rietema 0.2Dc Enfoque Adimensional Se pueden utilizar números adimensionales, tales como: El número de Euler: Eu = 2∆P ρv 2 El número de Reynolds (del sistema): Re = D c vρ µ El número de Stokes: Stk 50 = 2 X 50 (ρs − ρ) v 18µD c Enfoque Adimensional Las ecuaciones mencionadas utilizan la velocidad lineal característica del hidrociclón: v= 4Q πD c2 El análisis dimensional deriva en tres correlaciones básicas entre los números adimensionales definidos: Stk50Eu = constante Eu = kp(Re)np Stk50(r) = k1(1-Rf)exp(k2C) 117 Gráficas Típicas que Representan las Correlaciones entre Números Adimensionales 100 Eficiencia de separación real, G(X) % Eficiencia de separación corregida, G’(X) 50 Rf X50 X’50 0 X Gráficas Típicas que Representan las Correlaciones entre Números Adimensionales Eu 104 103 102 101 102 103 104 105 106 Re Correlaciones Derivadas Para Bajas Concentraciones (Medronho y Svarovsky) Stk50Eu = 0.047[ln(1/Rf)]0.74exp(8.96C) Eu = 71(Re)-0.116(Di/Dc)-1.3exp(-2.12C) Rf = 1218(Du/Dc)4.75(Eu)-0.30 Se utilizan, en general, para suspensiones diluidas de sólidos generalmente inertes. Fueron verificadas con una serie de materiales como carbonatos, silicatos, etc. Se utilizó la geometría de Rietema 118 Consideraciones para Suspensiones más Concentradas y para la Posibilidad de Comportamiento no Newtoniano • • • Las suspensiones de sólidos muy finos, así como de muchos materiales biológicos, se comportan como fluidos no Newtonianos Los fluidos no Newtonianos mejor caracterizados son los fluidos de la ley de la potencia Desde que dos de los números adimensionales utilizados en modelado de hidrociclones incluyen la viscosidad, deben re-expresarse para tomar en cuenta el hecho de que ésta pasa a ser variable en suspensiones no Newtonianas Consideraciones para Suspensiones más Concentradas y para la Posibilidad de Comportamiento no Newtoniano Ortega-Rivas y Svarovsky derivaron las siguientes correlaciones para tomar en cuenta la característica no Newtoniana de suspensiones: Stk*50Eu = 0.006[ln(1/Rf)]2.37exp(6.84C) Eu = 1686(Re*)-0.035exp(-3.39C) Rf = 32.8(Du/Dc)1.53(Re*)-0.34exp(3.70C) Consideraciones para Suspensiones más Concentradas y para la Posibilidad de Comportamiento no Newtoniano A su vez, Stk*50 y Re* se expresan por: Stk *50 = X (50n +1) (ρs − ρ) v ( 2− n ) n 2n + 1 18K (3) n −1 Dc 3n Re * = D cn v 2 − n ρ 3n + 1 K (8) n −1 4n n 119 Consideraciones para Suspensiones más Concentradas y para la Posibilidad de Comportamiento no Newtoniano Los parámetros de caracterización de fluidos no newtonianos K y n, se conocen como índice de consistencia de fluido e índice de comportamiento de flujo, respectivamente, y se encuentran relacionados en la ecuación que representa la ley de la potencia: τ = K ( γ& ) n y se determinan experimentalmente por medio de viscometría rotacional, utilizando un reograma Reograma para Evaluación de Parámetros n y K log(τ) n>1 dilatante n<1 seudoplástico K . log(γ) Consideraciones para Suspensiones más Concentradas y para la Posibilidad de Comportamiento no Newtoniano El modelo propuesto por Ortega-Rivas y Svarovsky sólo aplica para fluidos dilatantes, o sea aquellos en que el valor de n es mayor que 1 y fue derivado utilizando sólidos inertes en suspensión y la geometría de Rietema. Sin embargo, ha sido verificado para aplicaciones en fluidos biológicos. Para que se convierta en un modelo más genérico, se requiere completarlo derivando ecuaciones para los otros fluidos relevantes de la ley de la potencia (fluidos seudoplásticos) 120 Aplicaciones Típicas de Hidrociclones en Separaciones Biológicas • • • Refinado de almidón de maíz y papa Procesamiento de aceite de algodón Sistemas de extracción de café soluble Aplicaciones más Recientes de Hidrociclones en Separaciones Biológicas • • • • • • Separación de levaduras y células de sangre en sistemas modelo Secado de levaduras de panadería Separación de levaduras de procesos fermentativos Reciclado de kieselguhr en la industria cervecera Espesamiento de lodos primarios Clarificación de jugo de manzana Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de Chihuahua Programa de Licenciatura en Ingeniería Química Operaciones Unitarias de Manejo de Sólidos: Técnicas de Separación Sólido-Fluido: Filtración y Ultrafiltración Enrique Ortega Rivas Titular de la Asignatura 121 Filtración Convencional: Introducción La filtración puede definirse como la operación unitaria en la que el componente insoluble sólido de una suspensión sólidolíquido se separa del componente líquido mediante el paso de la suspensión a través de una barrera porosa, la cual retiene a las partículas sólidas sobre su superficie, o dentro de su estructura, o en ambas partes. Modos de Filtración Medio filtrante Alimentación Filtrado Torta Filtración de formación de torta Modos de Filtración Alimentación Medio filtrante Filtrado Filtración de lecho profundo 122 Filtración de Torta: Tipos • En función de la fuerza impulsora: – Filtración de presión – Filtración de vacío • En función de la forma de operar – Filtración a presión constante – Filtración a volumen constante Filtración de Torta: Teoría A medida que el proceso de filtración avanza, una capa de sólidos se acumula sobre la superficie anterior del medio filtrante, formando gradualmente la torta de filtración. Una vez formada y estructurada, dicha torta constituye el medio filtrante primario que van encontrando las partículas de la suspensión de alimentación a medida que arriban al filtro. Filtración de Torta: Teoría El filtrado que pasa a través de la estructura formada por la torta, el medio filtrante y el soporte de éste se enfrenta, por lo tanto, a tres resistencias: la resistencia de los poros de la torta, la resistencia de los poros del filtro, y la resistencia de los canales de flujo del complejo filtrante. 123 Filtración de Torta: Teoría La caída total de presión ∆Pt podría representarse en función de la suma de la caída de presión debida a la torta ∆Pc y la caída de presión debida al medio ∆Pm por: − ∆P = −∆Pc − ∆Pm (1) La caída de presión a través de la torta de filtración puede relacionarse al flujo de filtrado por medio de la siguiente expresión: − ∆Pc = αµwV dV A 2 dt (2) donde α es la resistencia específica de la torta, µ es la viscosidad del filtrado, w es la masa de sólidos depositados en el medio por unidad de volumen de filtrado, V es el volumen de filtrado en un tiempo t dado y A es el área superficial de filtración. Filtración de Torta: Teoría La constante α representa físicamente la caída de presión necesaria por unidad superficial de velocidad de filtrado y unidad de viscosidad a través de una torta que contenga una unidad de masa de sólidos por unidad de área filtrante. Se puede relacionar con las propiedades de la torta por: α= k (1 − ε)S02 ε 3ρ s (3) donde k es una constante, ε es la porosidad de la torta, S0 es el área superficial específica de las partículas sólidas en la torta y ρs es la densidad del sólido. Filtración de Torta: Teoría La resistencia específica del medio puede definirse por: − ∆Pm = R m µ dV A dt (4) donde Rm es una constante conocida como resistencia específica del medio filtrante. Sustituyendo las Ecuaciones (2) y (4) en la Ecuación (1) y despejando el término dV/dt la siguiente correlación puede obtenerse: dV A (− ∆P) = dt αwV µ + Rm A (5) 124 Filtración a Presión Constante Cuando la caída de presión se mantiene constante, la Ecuación (4) puede integrarse para dar la siguiente expresión: µ t αw ∫ dt = A(−∆P) A ∫ 0 V 0 V VdV + R m ∫ dV 0 (6) que al despejarse con respecto al tiempo originará: t= 2 µ αw V V + R m (−∆P) 2 A A (7) Filtración a Presión Constante las constantes α y Rm deberán ser determinados experimentalmente para cada corrida particular de filtración, lo cual se puede llevar a cabo reagrupando y reexpresando la Ecuación (5) de las siguiente forma: donde: dt = KV + B dV (8) αwµ K= 2 A (−∆P) (9) R mµ B= A(− ∆P) (10) y: Filtración a Presión Constante La Ecuación (8) corresponde a una línea recta al graficarse dt/dV contra V. Por lo tanto, si se registran valores del volumen obtenido en intervalos dados de tiempo, se puede construir una gráfica de dt/dV versus V, tal como sigue: dt/dV Pendiente = K B Volumen de filtrado, V 125 Filtración a Presión Constante Para tortas compresibles la relación entre α y –∆P debe determinarse experimentalmente llevando a cabo corridas de filtración a diferentes presiones constantes. Se pueden ajustar ecuaciones empíricas a los resultados obtenidos. Dos de esas ecuaciones sugeridas son: α = α 0 ( − ∆P ) s (11) α = α 0 '[1 − β(− ∆P) s ' ] (12) donde α0, α0’, s, s’, y β son constantes empíricas. Filtración a Velocidad Constante Cuando un proceso de filtración se lleva a cabo aumentando gradualmente la presión para obtener un caudal constante de filtrado durante un lapso determinado, tal proceso se denomina filtración a velocidad constante. En tal caso, la siguiente expresión aplicaría: dV V = cons tan te = dt t (13) Por lo tanto, sustituyendo V/t simplemente en le Ecuación (5) y despejando el término –∆P, la expresión resultante sería: µVR m µαwV − ∆P = 2 V + A t At (14) Filtración a Velocidad Constante Por analogía con el caso de la filtración a presión constante: − ∆P = K ' V + B' (15) mientras que: µαwV K' = 2 A t (16) µVR m B' = At (17) y: 126 Filtración a Velocidad Constante Para tortas compresibles, la relación entre α y –∆Pc debe determinarse experimentalmente. Una relación para este caso sería: ( −∆Pc )1−s = [−(∆P − ∆Pm )]1−s = µα 0 wV V t A2 (18) la cual puede re-expresarse como: (19) [−(∆P − ∆Pm )]1−s = K" t donde: K" = µα 0 w V A 2 t 2 (20) Si se grafica (–∆Pc) contra t en papel logarítmico, al obtener una recta, la pendiente de ésta representaría al término (1-s), siendo s el coeficiente de compresibilidad. Equipos para Filtración • Filtros de presión: – Filtro prensa – Filtros de hojas – Filtros de cartucho • Filtros de vacío – Filtro de tambor rotatorio – Filtro de disco rotatorio – Filtro de banda continua Filtro Prensa Placa de filtrado Marco Placa de lavado Detalles de los marcos y placas 127 Filtro Prensa PF M F PL F M F PF Alimentación PF: Placa de filtrado M: Marco F: Medio filtrante PL: Placa de lavado Salidas de los filtrados Arreglo en el ciclo de filtración Filtro Prensa PF M F PL F M F PF Líquido de lavado Salida del líquido lavador Válvula cerrada Salida del líquido lavador PF: Placa de filtrado M: Marco F: Medio filtrante PL: Placa de lavado Arreglo en el ciclo de lavado Filtro Prensa Alimentación Placas Placa fija montables Hojas de medio filtrante Riel de montaje Tornillo Salidas de filtrados Diagrama del filtro prensa ensamblado y montado 128 Filtros de Hojas Agua de lavado Medios filtrantes Hojas de filtración Placas recolectoras Alimentación Filtrado Lodos Filtrado Filtro de hojas vertical Filtro de hojas horizontal Filtros de Vacío Tubería interna Soporte y medio filtrante Superficie del tambor Tambor hueco Conducto de succión Vacío Torta Suspensión de alimentación Navaja Filtro rotatorio de tambor Filtros de Vacío Discos filtrantes Conducto de succión Vacío Suspensión de alimentación Navajas rascadoras Filtro rotatorio de discos 129 Separaciones por Membranas • Se derivaron del proceso natural de ósmosis • Consisten en el paso de un solvente a través de una membrana con poros microscópicos • Son las técnicas que lograron la separación de fases sin cambio de estado, o sea, sin uso de energía calorífica Separaciones por Membranas Presión Presión osmótica Agua pura Membrana Agua pura Agua pura Solución (a) Flujo osmótico (b) Equilibrio osmótico (c) Ósmosis inversa Mecanismo de ósmosis convencional e inversa Técnicas: Definiciones • Varios tipos: microfiltración (MF), ultrafiltración (UF), ósmosis inversa (RO, por sus siglas en inglés), etc. • La mejor forma de definir una clasificación es refiriéndose al tamaño retenido: – MF: 0.02 a 10 µm (200 a 10,000 Å) – UF: 0.001 a 0.02 µm (10 a 200 Å) – RO: 0.0001 a 0.001 µm (1 a 10 Å) • En términos de peso molecular – UF: 300 a 300,000 daltons – RO: <300 daltons 130 Especies Retenidas por Tamaño Tamaño Peso Molecular Ejemplos Proceso Polen Almidón Células de sangre Bacterias típicas 100 µm 10 µm 1 µm MF Bacterias más pequeñas 1000 Å DNA, viruses 100,000 daltons 10,000 daltons 1000 daltons 100 Å Albúmina UF Vitamina B12 10 Å Glucosa 1Å Agua NaCl RO Comparación entre UF y RO Ultrafiltración • Rango de macromoléculas y algunos microorganismos • Mecanismo similar a la filtración a escala micro • Uso típico: clarificación de fluidos Ósmosis Inversa • Cubre el rango de especies iónicas y de macromoléculas • El mecanismo se basa en rechazo electrostático de iones • Uso típico: desalinación de agua de mar Mecanismos de Rechazo – Catión Anión A g u + a +-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+- Capa de agua Membrana no porosa Ósmosis inversa 131 Mecanismos de Rechazo Catión Macromolécula Anión + __ H2O H2O Membrana porosa Ultrafiltración Modo de Operación de Membranas Dirección del flujo Torta de filtración Medio filtrante Modo convencional (flujo perpendicular) Concentrado Alimentación Permeado Flujo paralelo UF: Aspectos Teóricos Alimentación: Q (F) XF Pentrada Permeado (Filtrado) F Xp Ppermeado Concentrado: C XC Psalida Variables de operación 132 Aspectos Teóricos El caudal a través de la membrana Q se puede expresar por: KA Q= ∆P τ donde K es una constante de permeabilidad de la membrana, A es el área superficial, τ es el grosor de la membrana y ∆P es la caída de presión La caída de presión ∆P es, en realidad, una presión promediada o gradiente de presión debido al arreglo de flujo paralelo, conocida como presión trans-membrana (TMP, por sus siglas en inglés). La TMP puede derivarse, de acuerdo a la figura de la diapositiva anterior como: TMP = Pentrada + Psalida − Ppermeado 2 Aspectos Teóricos La presión del permeado normalmente se aproxima a cero, por lo que suele ignorarse y la TMP se calcula simplemente con: TMP = Pentrada + Psalida 2 La eficiencia, reportada como porcentaje de recuperación se puede calcular simplemente por la siguiente relación: % Re cuperación = F (100) Q Los porcentajes de recuperación dependen de la concentración inicial de sólidos, siendo mejores a mayores diluciones, ya que tanto el permeado como el concentrado fluyen en forma continua. En UF no es enteramente posible obtener “tortas” de sólidos como en filtración convencional Recuperación Global Antes de UF Antes de UF Después de UF Conc. Permeado Permeado 50% liq. (1 litro) 50% liq. (5 litros) 50% sols. (5 litros) Después de UF Conc. 100% liq. (90 litros) 50% sols. (1 litro) Rec.=90/95~95% Rec.=98/99~99% 95% liq. (95 litros) 99% liq. (99 litros) 5% sols. (5 litros) 1% sols. (1 litro) Solución concentrada 100% liq. (98 litros) Solución diluida 133 Torrentes de Jugo Ultrafiltrado Ultrafiltración: Membranas • Las membranas se forman dos partes: una capa microperforada (0.1 a 1.0 µm de grosor) y un soporte con poro más grande (100 – 200 µm de grosor) • La retención se lleva a cabo sobre la película delgada • Los tamaños de los poros pueden variar debido a las técnicas de manufactura, por lo que el tamaño de poro se reporta en función de un límite de rechazo, expresado en daltons, y conocido como peso molecular de corte (MWCO, por sus siglas en inglés) UF: Estructura de Membranas Capa microperforada Soporte poroso Membrana plana 134 UF: Estructura de Membranas Capa microperforada Soporte poroso Membrana de fibra hueca UF: Materiales de Membranas • Existen cuatro generaciones de membranas: la primera consiste de membranas de materiales celulósicos, la segunda de materiales de polímeros sintéticos, la tercera de materiales inorgánicos y la cuarta de fibras de carbón • Algunos fabricantes identifican las membranas utilizando un par de literales que se refieren el material, seguidos de un número que indican el límite de rechazo o tamaño retenido; por ejemplo, PM05 significaría membrana de poliamida con retención de 5000 daltons Propiedades de Materiales Material Temperatura máxima (ºC) Rango de pH Resistencia a solventes Acetato de celulosa 30/65 2 – 7.25 Baja Poliacrilonitrilo 60 2 – 10 Alta Poliamida 60 1.5 – 9.5 Mediana Polisulfona 80 1.5 – 12 Mediana Óxido de aluminio 300 0 – 14 Alta Óxido de zirconia 300 0.5 – 13.5 Alta 135 Nomenclatura de Membranas Membrana NMWCO* (daltons) Diámetro aproximado de poro (Ǻ) UM05 5 000 21 UM10 10 000 30 PM10 10 000 38 PM30 30 000 47 XM50 50 000 66 XM100A 100 000 110 XM300 300 000 480 *Peso molecular de corte nominal (por sus siglas en inglés) Coeficiente de rechazo Ultrafiltración: Membranas Corte ideal Corte difuso Corte fino Peso molecular Representación del límite de rechazo UF: Módulos de Membranas Permeado Alimentación Concentrado Sistema de placa y marcos 136 UF: Módulos de Membranas Cubierta externa Alimentación Concentrado Tubo colector Permeado Alimentación Concentrado Flujo de alimentación Espaciador Membrana Espaciador Sistema de arreglo espiral UF: Módulos de Membranas Membranas Alimentación Concentrado Permeado Haz de fibras huecas UF: Montaje de Equipos Permeado Concentrado Módulo de membranas Sistema convencional 137 UF: Montaje de Equipos Permeado Concentrado Módulo de membranas Sistema con recirculación UF: Aplicaciones • La selectividad de las membranas de UF las convierten en excelentes medios para lograr una “pasteurización en frío”, manteniendo inalterados ciertos atributos sensoriales • Es posible retener microorganismos y fracciones proteicas, y dejar permear compuestos químicos responsables de sabor y aroma, como azúcares y alcoholes UF: Aplicaciones • Se ha experimentado, extensamente, con jugos de frutas diversas, como jugo de manzana • Se han encontrado ventajas en ahorro de tiempo, mano de obra y energía • Varios estudios han encontrado conservación de atributos de calidad, como retención de volátiles responsables de aroma 138 UF: Aplicaciones • Investigaciones propias han coincidido con algunas otras en el sentido de que, para jugo de manzana, se pueden utilizar membranas de 50,000 daltons y se obtiene calidad sensorial satisfactoria • En el caso particular, se compararon membranas de 10,000 y 50,000 daltons, para encontrar posibles ventajas del poro más pequeño Aplicaciones: Jugo de Manzana 45 Flux (l/m2h) 40 35 30 25 PM-10 PM-50 20 100 110 120 130 140 150 160 Trans-membrane pressure (kPa) Recuperación en función del tamaño de poro Aplicaciones: Jugo de Manzana 12.05 Soluble solids (ºBrix) 12 11.95 11.9 11.85 PM -10 11.8 PM-50 11.75 11.7 11.65 11.6 100 110 120 130 140 150 160 Trans-membrane pressure (kPa) Retención de sabor en función del tamaño de poro 139 Aplicaciones: Jugo de Manzana 0.4 0.35 Colour ratio 0.3 0.25 PM-10 0.2 PM-50 0.15 0.1 0.05 0 100 110 120 130 140 150 160 Trans-membrane pressure (kPa) Obscurecimiento en función del tamaño de poro 140