Subido por Rodolfo Hernández Ruíz

Trastornos hemorrágicos. Hemostasia

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GLOSARIO TRASTORNOS HEMORRÁGICOS
HEMOSTASIA PRIMARIA
Trastornos del sistema vascular
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Talangiectasia hereditaria: Es un trastorno hereditario que origina un mal
desarrollo (anormales) de conexiones vasculares entre arterias y venas,
llamadas malformaciones arteriovenosas.
Osteogénesis imperfecta: Es un trastorno hereditario que provoca
deficiencia de colágeno causando fragilidad ósea, y en ocasiones
hipoacusia neurosensorial, escleróticas azules e hipermovilidad articular.
Púrpura senil: Es una anormalidad que causa equimosis mayormente en
brazos de personas de avanzada edad causa de un aumento de fragilidad
vascular por daño del tejido conjuntivo por envejecimiento, fármacos o
exposición al sol.
Púrpura alérgica: Es un trastorno que provoca la inflamación de vasos
sanguíneos de la piel, articulaciones, intestinos y riñones causando
sangrado y erupciones cutáneas color púrpura común en piernas.
Púrpura simple: Se refiere al trastorno que provoca el aumento de
hematomas secundario a una mayor fragilidad vascular, siéndose visibles
lesiones cutáneas o mucosas purpúreas a causa de hemorragias.
Púrpura mecánica: Se refiere a los trastornos provocados por
autoflagelación, succión o traumatismos y fragilidad capilar provocando
hemorragias (P. fáctica, P. ortostática y otras mecánicas).
Púrpura inducida: Es un trastorno que ocurre cuando algunos
medicamentos destruyen plaquetas o provoca una disminución de
producción de las mismas.
Síndrome de Cushing: Es un trastorno que se reconoce por niveles altos
de la hormona cortisol por mucho tiempo. Puede ser provocado por
medicamentos o producido por el mismo cuerpo.
Trastornos de las plaquetas
1. Púrpura trombocitopenica idiopática: Es un trastorno en el cual el
sistema inmune destruye las plaquetas provocando moretones, petequias,
equimosis y sangrado fácil o excesivo.
2. Trombocitopenia trasplacentaria: Es un trastorno producido por una
incompatibilidad parecida a la EHRN en la cual las plaquetas del RN son
destruidas por anticuerpos IgG de la madre que atraviesan la placenta.
3. Trombocitemia esencial: Es una neoplasia mieloproliferativa en la cual se
producen demasiadas plaquetas en el cuerpo aumentando el riesgo de
formación de coágulos sanguíneos.
4. Posesplenectomía: Es una reacción después de haber tenido una
esplenectomía en la cual se presentan formación de coágulos sanguíneos,
hemolisis y aumenta el riesgo de contraer sepsis y Trombocitosis.
5. Enfermedad de Von Willebrand: Es un trastorno hemorrágico hereditario
en la cual hay una deficiencia del factor de Von Willebrand (FvW) causando
disfunción plaquetaria impidiendo que se aglutinen y de adhieran a los
vasos sanguíneos.
6. Enfermedad de Bernand Soulier: Es un síndrome hereditario en el cual
hay deficiencia o disfunción del complejo plaquetario glicoproteína Ib-IX-V,
el cual es el receptor principal del FvW. Puede causar
macrotrombocitopenia
7. Trombastenia de Glaznmann: Es un trastorno hereditario en el cual hay
deficiencia o disfunción de la glicoproteína IIb/IIIa, como consecuencia las
plaquetas pierdes adhesión para formar el tapón plaquetario.
8. Uremia: Es un trastorno en el cual los riñones no puede filtrar de manera
correcta la urea presente en el cuerpo, causando que los desechos se
acumulen en la sangre
HEMOSTASIA SECUNDARIA
Trastornos hereditarios
1. Hemofilia: Es una enfermedad hereditaria en la cual no se produce de
manera correcta la coagulación debido a que hay una deficiencia o
disfunción de algún factor de coagulación (VII, IX, XI).
2. Deficiencia de factor I (fibrinógeno): Es un trastorno hemorrágico
hereditario en la cual hay una deficiencia del factor de coagulación I,
fibrinógeno. Debido a esto, no se forma la fibrina, evitando la formación de
un coagulo.
3. Deficiencia de factor II (protrombina): Trastorno hereditario o adquirido
que causa un déficit o disfunción del factor II de coagulación provocando
una incorrecta o nula formación de coágulos.
Trastornos adquiridos
1. Coagulación intravascular diseminada: Es un trastorno en el cual hay
una generación excesiva en la trombina y fibrina provocando un aumento
de agregación plaquetaria y consumo de factores.
2. Deficiencia de vitamina K: Este déficit causa problemas en la coagulación,
ya que disminuye los niveles de protrombina y otros factores, lo que
ocasiona defectos y posibles sangrados.
3. Trombocitosis: Trastorno en el que hay una producción masiva de
plaquetas en la médula ósea. Existen dos tipos: primaria y secundaria. Las
causas son variadas dependiendo del tipo.
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