Subido por Aguila Sánchez Johan Darío

Inserto de Creatinina de la casa comercial HUMAN

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!"#$%&'&'# !"#$"%&!&'
DO Q*1-/
Reacción de Jaffé
C = 100 x
#
Prueba fotométrica colorimétrica
colorimétri ca para mediciones
cinéticas de creatinina
Método sin desproteinización
desproteinización
)*+,+-./012- 3+4 +,.506+
10051
!"#$%
200 ml
Estuche Completo
!&'(%
A muestra
————
#
[mg/dl]
A !/0(%
Concentración de creatinina en orina de 24 horas:
C = mg/dl x ml orina / 24 horas x 0,01 [mg / 24h]
C = mg/24 h x 0,00884 [mmol/24h]
Depura
Depuració
ción
n de
Creatinina
=
mg crea
creatin
tinina
ina/dl
/dl orina
orina x m
mll orina
orina / 24
24h
h
$$$$$$$$$$$$
$$$$$$
$$$$$$$$$$$$
$$$$$$
[ml/min.]
mg creatinina/dl suero x 1440
1,2
78.232
La creatinina en solución alcalina forma un complejo coloreado rojonaranja con ácido pícrico. La absorbancia de este complejo es
directamente proporcional a la concentración de creatinina en la
muestra.
)*1-01912
Creatinina + Acido Pícrico
!
Complejo Creatinina - picrato
!2-.+-132,: 02;92,201<- 3+ 42, *+/0.1=2,
!)&*%
!+,-.%
!/0(%
> ? >@@ ;4 $0132 )A0*102
> ? >@@ ;4 B13*<?132 3+ C2312
Corrosivo (R35) (S 26-37/39-45)
> ? DE ;4 #,.F-3/*
Creatinina
26 mmol/l
1,6 mol/l
2 mg/dl ó 176,8 mmol/l
)*+9/*/012- 3+4 *+/0.1=2
Diluya !+,-.% con agua destilada en proporción > G H. Almacene la
solución en un recipiente plástico.
Para preparar el reactivo de trabajo mezcle !)&*% y !+,-.% 3145132 en
proporción 1 +1.
El !/0(% está listo para usar.
#,./I1413/3 3+ 42, *+/0.1=2,
Los reactivos y el hidróxido de sodio diluído permanecen estables
hasta la fecha de caducidad, aún después de abrir, si se almacenan
de 15...25°C.
Se debe evitar la contaminación.
El reactivo de trabajo, protegido de la luz, permanece estable por 4
semanas de 15...25°C.
75+,.*/
Suero, plasma heparinizado u orina.
Evite la hemolisis!
Estabilidad: 24 horas de 2...8°C
J145K/ 4/ 2*1-/ > G HL 02- /M5/ 3+,.14/3/
#-,/K2
Long
ngit
itu
ud de
de onda
da::
Paso óptico:
Te
Tem
mperat
ratura:
ra:
Hg 49
492
2 nm (49
(490
0 - 510
510 nm)
1 cm
25°C (pre
(preg
gunta a Human el procd
rocdim
imie
ien
nto a
37°C)
Medición:
contra aire (aumento de absorbancia)
Atempere
Atemp
ere los rea
reactivo
ctivos
s y las cubet
cubetas
as a 25°C. La temperatura
temperatura debe
permanecer
permane
cer c
constante
onstante ( " 0,5°C) durante la prueba.
#,N5+;/ 3+ )19+.+2
Pipetee en las cubetas
Semi - micro
Macro
100 µl
200 µl
Muestra / !/0(%
1000 µl
2000 µl
Reactivo de trabajo
Mezcle e inicie el cronómetro. Después de 30 segundos lea la
absorbancia A1. Lea la absorbancia A2 exactamente 2 minutos
después. A2 – A1 = #A muestra o #A !/0(%
!F40542
>O C5+*2 P 94/,;/
Por favor use solame
s olamente
nte el estándar suminis
suministrado
trado con el estuche.
# A muestra
C = 2,0 x
————
[mg/dl]
# A !/0(%
#
C = 176,8 x
A muestra
————
#
Conversión
Conve
rsión de [mg/dl] a [µmol/l] y vic
viceve
eversa:
rsa:
[mg/dl] x 88,402 = [µmol/l]
[µmol/l]
[µmol/
l] x 0,
0,0113
0113 = [mg/dl]
!/*/0.+*A,.10/, 3+ 4/ +R+0501<Linearidad
La prueba es lineal hasta una concentración
c oncentración de creatinina en suero de
13 mg/dl ó 1.150 µmol/l, en orina hasta una concentración de
500 mg/dl ó 44.200 µmol/l.
Diluya las muestras con concentración superior en suero, plasma ó
orina diluida 1 + 5 con solución salina (0,9%) y repita la prueba.
Multiplique los resultados por 6.
Los datos típicos de ejecución de la prueba pueden ser encontrados
en el informe de verificación, accesible vía
www.human.de/data
www.huma
n.de/data/gb/vr/su-cr
/gb/vr/su-crea.pdf
ea.pdf ó
www.human-de.com/data/gb/vr/su-creapdf
S/42*+, 3+ *+T+*+-01/
3,4
Suero
Hombres
Mujeres
Orina
Depuración
Hombres
Mujeres
[mg/dl]
0,6 – 1,1
0,5 – 0,9
de
creatinina:
[µmol/l]
53 – 97
44 - 80
1000 - 1500 mg / 24 horas
98 - 156 ml/min.
95 - 160 ml/min.
!2-.*24 3+ 0/413/3
Se pueden utilizar todos los sueros control con valores de creatinina
determinados por este método. Recomendamos el uso de nuestros
controles de calidad HUMATROL de orígen animal o SERODOS de
orígen humano.
$5.2;/.1U/01<Proposiciones para la aplicación de los reactivos sobre analizadores
están disponibles s obre demanda.
demanda. Cada laboratorio tiene que validar la
aplicación en su propia responsabilidad.
'2./,
1. La reacción
reacción e
es
s altamente
altamente sensible a la tempera
temperatura.
tura. La
temperatura de reacción debe mantenerse constante.
2.
es nocivo en contacto con la piel y las membranas mucosas,
!)&*%
inhalado o ingerido. Si hay contacto con la piel o las membranas
mucosas lave con abundante agua. Si se sienta mal, consultar a
un médico.
3. La prueba
prueba pue
puede
de ser afectada
afectada po
porr la presencia de compone
componentes
ntes
reductores. La interferencia se puede eliminar parcialmente
calentando la orina por un corto periodo de tiempo.
4. Un pequeñ
pequeño
o precipitad
precipitado
o en la solución
solución de hidróxi
hidróxido
do de sodio
sodio no
tiene importancia.
V1.+*/.5*/
1. Mod.
Mod. m
met
etho
hod
d of
of Ba
Barte
rtels,
ls, H
H.. !" $%&, Clin. Chim. Acta WD
WD,, 81 (1971)
2. Mod.
Mod. m
met
etho
hod
d of
of Po
Poppe
pper,
r, H. !" $%&, Biochem. Zeitschr. DL>
DL>,, 354
(1937)
3. Schir
Schirme
meis
iste
ter,
r, J.
J. !" $%., Dtsch. med. Wschr. XL
XL,, 1018 and 1640
(1964)
4. Sarre,
Sarre, H., Niere
Nierenkran
nkrankhe
kheiten,
iten, Thieme
Thieme-Verl.
-Verl. Stu
Stuttg.
ttg. (195
(1959)
9)
SU-CREA1
INF 105102 E
05-2005-13
!
[µmol/l]
A !/0(%
Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH
Max-Planck-Ring 21 - D-652 05 Wi esbaden - Germany
Telefon: +49 6122 9988 0 - Telefax: +49 6122 9988 100 - eMail: [email protected] .de
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