REPRODUCCIÓN CELULAR 5. Mitosis y descripción del proceso. ■ La mitosis garantiza que el número cromosómico sea RESUMEN DE IDEAS # 1 DOCENTE: YEERYLEY MUÑOZ PERTENECE: _____________________________ 1. Significado de los cromosomas en términos de la información que contienen. ■ Los genes, las unidades de información de la célula, están hechos de ADN. En las eucariotas, el ADN se asocia con proteínas para elaborar las fibras de cromatina que forman a los cromosomas. 2. Cómo se condensa el ADN en los cromosomas de las células eucariotas. ■ La organización del ADN eucariota en los cromosomas le permite al ADN replicarse exactamente y ordenarse en las células hijas sin enredarse. En las células eucariotas el ADN está asociado con las histonas (proteínas de carácter básico) para formar nucleosomas, cada una de las cuales consiste en una histona (en forma de cuenta o perla) con el ADN envuelto en ésta. Los nucleosomas están organizados en largos lazos enrollados que se mantienen unidos mediante proteínas de andamiaje diferentes a las histonas. 3. Etapas del ciclo celular en las células eucariotas y describir sus principales eventos. ■ El ciclo celular eucariota en general es el período desde el inicio de una división hasta el inicio de la siguiente. El ciclo celular consiste en la interfase y en la fase M. ■ La interfase consiste en la primera fase o intervalo (G1), la fase de síntesis (S), y la segunda fase o intervalo (G2). Durante la fase G1, la célula crece y se prepara para la fase S. Durante la fase S, se sintetizan el ADN y las proteínas cromosómicas, ocurre la duplicación de cromosomas. Durante la fase G2, la síntesis de proteínas se incrementa en preparación para la división celular. ■ La fase M consiste en mitosis, la división nuclear que produce dos núcleos idénticos a los núcleos parentales, y la citocinesis, la división del citoplasma para producir dos células hijas. 4. Estructura de un cromosoma duplicado, incluidos las cromátidas hermanas, los centrómeros y los cinetocoros. ■ Un cromosoma duplicado consiste en un par de cromátidas hermanas, que contienen idénticas secuencias de ADN. Cada cromátida incluye una región estrecha llamada un centrómero. Las cromátidas hermanas están herméticamente asociadas en la región de sus centrómeros. Unidas a cada centrómero está un cinetocoro, una estructura proteínica a la cual pueden unirse los microtúbulos. preservado cuando una célula eucariota se divide para 10° C Bachiller I. Marítimo formar dos. En la mitosis, idénticos cromosomas son distribuidos a cada polo de la célula, y una envoltura nuclear se forma alrededor de cada conjunto. ■ Durante la profase, la estructura de los cromosomas duplicados se hace visible conforme se condensa la cromatina; cada uno está compuesto de un par de cromátidas hermanas idénticas. La envoltura nuclear se empieza a fragmentar, y se inicia la formación del huso mitótico. ■ Durante la prometafase, los microtúbulos del huso se unen a los cinetocoros de los cromosomas, y éstos empiezan a moverse hacia el plano medio de la célula. ■ Durante la metafase, los cromosomas están alineados sobre el plano medio celular, o placa metafásica; el huso mitótico está completo, y los cinetocoros de las cromátidas hermanas están unidos mediante microtúbulos a los polos opuestos de la célula. ■ Durante la anafase, las cromátidas hermanas se separan y se mueven a polos opuestos. Cada ex cromátida ahora es un cromosoma. ■ Durante la telofase, se forma de nuevo una envoltura nuclear alrededor de cada conjunto de cromosomas, los nucléolos se hacen visibles, los cromosomas se desenrollan, y el huso desaparece. En general, la citocinesis se inicia en la telofase. 6. Maneras en las que se controla el ciclo celular. ■ Los mecanismos de control, llamados puntos de control del ciclo celular, bloquean temporalmente eventos clave para que no se inicien durante el ciclo celular, hasta que los precedentes hayan sido completados. Las quinasas dependientes de ciclina (Cdk) son proteínas quinasas implicadas en la regulación del ciclo celular. Las Cdk se activan sólo cuando están unidas de manera hermética a las proteínas regulatorias llamadas ciclinas. Los niveles de ciclina fluctúan predictivamente durante el ciclo celular. 7.Diferencia entre reproducción asexual y sexual. ■ La descendencia producida por reproducción asexual en general tiene rasgos hereditarios idénticos a los del único progenitor. La mitosis es la base de la reproducción asexual en organismos eucariotas. ■ En la reproducción sexual, dos células sexuales haploides, o gametos, se fusionan para formar un único cigoto diploide. En un ciclo de vida sexual, la meiosis debe ocurrir antes de que los gametos se puedan producir. 8.Diferencia entre células haploides y diploides / definición de cromosomas homólogos. ■ Una célula diploide tiene un número característico de pares de cromosomas por célula. Los miembros de cada par, llamados cromosomas homólogos, son similares en longitud, forma, y en otros aspectos, y llevan genes que afectan los mismos tipos de atributos del organismo. ■ Una célula haploide sólo contiene un miembro de cada par de cromosomas homólogos. 9.Significado de la meiosis y descripción del proceso. ■ Una célula diploide experimentando meiosis completa dos sucesivas divisiones celulares, produciendo cuatro células haploides. Los ciclos de vida sexual en eucariotas requieren meiosis, lo que hace posible que cada gameto sólo tenga la mitad del número de cromosomas de la célula parental. ■ La meiosis I empieza con la profase I, en la cual los miembros de un par homólogo de cromosomas físicamente se unen mediante el proceso de la sinapsis. El entrecruzamiento es un proceso de recombinación genética durante el que las cromátidas homólogas (no hermanas) intercambian segmentos de hebras de ADN. ■ En la metafase I, las tétradas, cada una con un par de cromosomas homólogos mantenidos juntos por uno o más quiasmas, se alinean sobre la placa plasmática. Los miembros de cada par de cromosomas homólogos se separan durante el anafase I meiótica y son distribuidas a diferentes núcleos. Cada núcleo contiene el número haploide de cromosomas; cada cromosoma consiste en dos cromátidas. ■ Durante la meiosis II, las dos cromátidas de cada cromosoma se separan, y una es distribuida a cada célula hija. Cada ex cromátida es ahora un cromosoma. 10.Compara la mitosis y la meiosis, enfatizando los distintos resultados. ■ La mitosis implica una sola división nuclear en la cual dos células hijas formadas son genéticamente idénticas entre sí y a la célula original. La sinapsis de los cromosomas homólogos no ocurre durante la mitosis. ■ La meiosis implica a dos sucesivas divisiones nucleares y forma cuatro células haploides. La sinapsis de cromosomas homólogos ocurre durante la profase I de la meiosis. 11.Comparar las funciones de la mitosis y la meiosis en varios ciclos de vida generalizados. ■ Las células somáticas de animales son diploides y son producidas por mitosis. Las únicas células haploides son los gametos, producidos por gametogénesis, lo cual en animales ocurre mediante meiosis. ■ La mayoría de los hongos y muchos protistas son haploides y se producen por mitosis. La única etapa diploide es el cigoto, que sufre meiosis para restaurar el estado haploide. La meiosis, que reduce la cantidad de cromosomas de un número diploide a uno haploide, es necesaria para mantener el número normal de cromosomas cuando dos células se unen durante la reproducción sexual. La meiosis ayuda a incrementar la variación genética entre la descendencia. La meiosis y la producción de gametos preceden a la fertilización en los ciclos de vida de organismos con reproducción sexual. PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA HERENCIA RESUMEN DE IDEAS # 2 DOCENTE: YEERYLEY MUÑOZ PERTENECE A: ___________________________ 1. Definir los términos fenotipo, genotipo, locus, alelo, alelo dominante, alelo recesivo, homocigotos y heterocigotos. ■ Los genes están en los cromosomas; el sitio que un gen ocupa en el cromosoma es su locus. Los alelos son diferentes formas de un gen particular; ocupan loci correspondientes en cromosomas homólogos. ■ Un individuo que porta dos alelos idénticos es homocigoto para ese locus. Si los dos alelos son diferentes, entonces ese individuo es heterocigoto para ese locus. ■ Un alelo, el alelo dominante, puede enmascarar la expresión del otro alelo, el alelo recesivo, en un individuo heterocigoto. Por esta razón dos individuos con la misma apariencia, o fenotipo, pueden diferir entre sí en su grupo genético (es decir, su combinación de alelos), o genotipo. 2. Principios de Mendel de segregación y de transmisión o distribución independiente. ■ De acuerdo con el principio de segregación de Mendel, durante la meiosis los alelos para cada locus se separan, o segregan, entre sí. Cuando se forman los gametos haploides, cada uno sólo contiene un alelo por cada locus. ■ De acuerdo con el principio de transmisión o segregación independiente de Mendel, los alelos de distintos loci están distribuidos aleatoriamente en los gametos. Esto puede resultar en una recombinación genética, la producción de nuevas combinaciones de alelos que no estaban presentes en la generación parental (P). 3. Distinguir entre los cruzamientos monohíbrido, dihíbrido y de prueba. ■ Un cruzamiento entre progenitores homocigotos (generación P) que entre sí difieren con respecto a sus alelos en un locus, se llama cruzamiento monohíbrido; si ellos difieren en dos loci, entonces se llama cruzamiento dihíbrido. La primera generación de descendientes, llamada generación F1, es heterocigótica; la generación producida por un cruzamiento de dos individuos F1 es la generación F2. ■ El cruzamiento de prueba entre un individuo de genotipo desconocido y un individuo recesivo ayuda a determinar el genotipo incógnito. 4. Los principios de Mendel de segregación y de transmisión independiente, con lo que actualmente los científicos conocen acerca de genes y cromosomas. ■ La segregación de alelos es un resultado directo de los cromosomas homólogos que se separan durante la meiosis. ■ La transmisión independiente ocurre porque existen dos maneras en que dos pares de cromosomas homólogos se pueden arreglar en la metafase I de la meiosis. La orientación de los cromosomas homólogos sobre la placa metafásica determina la manera en que se distribuyen los cromosomas en las células haploides. 5. Analizar la determinación genética del sexo y la herencia de genes ligados al X en mamíferos. ■ El sexo de humanos y de otros mamíferos se determina por los cromosomas X y Y. Los mamíferos hembra normales tienen dos cromosomas X; los machos normales tienen un cromosoma X y uno Y. La fertilización de un óvulo que porta una X por un espermatozoide que porta una X da como resultado un cigoto hembra (XX). La fertilización de un óvulo con un cromosoma X por un espermatozoide con un cromosoma Y da como resultado un cigoto macho (XY). ■ El cromosoma Y determina el sexo masculino en mamíferos. El cromosoma X contiene diferentes genes sin relación a la determinación del sexo que son requeridos por machos y hembras. Un macho recibe de su madre todos sus genes ligados al X. Una hembra recibe genes ligados al X de ambos progenitores. 6. Explicar algunas maneras en que los genes interactúan para afectar al fenotipo; estudiar cómo un solo gen puede afectar simultáneamente a múltiples características de un organismo. ■ Pleiotropía es la capacidad de un gen para tener varios efectos sobre diferentes caracteres. La mayoría de los casos de pleiotropía se pueden deber a una sola causa, tal como una enzima defectuosa. Alternativamente, los alelos de múltiples loci pueden interactuar para afectar la expresión fenotípica de un solo carácter. 7. Distinguir entre dominancia incompleta, codominancia, alelos múltiples, epistásis y herencia poligénica. ■ No siempre se aplica la dominancia; algunos alelos muestran dominancia incompleta, en la que el heterocigoto es intermedio en el fenotipo, o codominancia, en donde el heterocigoto simultáneamente expresa los fenotipos de ambos homocigotos. ■ En una población pueden existir alelos múltiples, tres o más alelos que potencialmente pueden ocupar un locus particular. Un individuo diploide tiene cualesquiera dos de los alelos; un individuo haploide o gameto sólo tiene uno.
