Subido por MARLON DANILO SALINAS GUARNIZO

PATOLOGIA ESPECIAL NEUMONIA

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UNIVERSIDAD
NACIONAL DE LOJA
CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA
CUARTO CICLO PARALELO “A”
PATOLOGIA ESPECIAL
MVZ: Jhuliana Katherine Luna Herrera
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INTEGRANTES
CASTILLO ALEXANDER
MUÑOZ JAVIER
SALINAS MARLOM
SARANGO PAULO
DIAZ JUAN PABLO
NICOLE VACA
NEUMONÍA ENZOÓTICA DEL
CERDO
Etiología
■ M. hyopneumoniae  bacteria (Clase
Mollicutes)
■ Es un organismo procariota (diámetro
medio de 0,2 mm).
■ No tienen pared bacteriana, por ello son
pleomórficos (formas desde esférica a
ovoide o piriforme, e incluso helicoidal).
■ No sensible  ß-lactámicos puesto que no
tiene pared celular.
Figura 1. Mycoplasma hyopneumoniae
Recuperado de: https://bit.ly/2XO9WR6
Etiología
■ Revestido externamente por fibrillas radiales, constituidas
por glico y lipoproteínas (adhesinas) que permiten
conexiones con la superficie ciliar del aparato respiratorio del
cerdo.
■ Sobrevive sólo durante un corto periodo de tiempo en
condiciones ambientales moderadas y puede destruirse con
muchos desinfectantes.
■ Siempre ataca al epitelio ciliado de las partes inferiores de
cada lóbulo pulmonar produciendo consolidación de los
tejidos.
Patogenia
 Basta con entender la patogenia del micoplasma, puesto que los demás agentes actúan como invasores
secundarios a éste.
 El agente es transmitido por las cerdas jóvenes (menos de tres partos) a sus lechones.
 Por otro lado las cerdas viejas (de mas de 3 partos) han sanado espontáneamente de la enfermedad
quedando inmunes y por esto no infectan a sus camadas. Al destete, todos los lechones son reunidos
para la engorda y es entonces cuando los lechones susceptibles (hijos de las cerdas viejas) se infectan.
 El periodo de incubación es de 12 a 15 días, después de lo cual los animales infectados presentan una
tos seca leve.
 Sintomatología dura unas 4-6 semanas (eliminan el micoplasma por periodos de más de 1 año).
 Signo más aparente para un clínico es el retraso en el crecimiento de los lechones infectados.
 En casos de infecciones bacterianas secundarias los signos pueden hacerse mas intensos y puede haber
mortalidad mas o menos elevada.
Patogenia
Figura 2. Transmisión por contacto directo de Mycoplasma.
Síntomas
Afecta a todas las edades, suele tener un periodo de incubación de 2 a 8
semanas.
Los síntomas clínicos incluyen:
■ Puede desarrollar una neumonía aguda o crónica.
■ Grave dificultad para respirar.
■ Tos prolongada no productiva.
■ Mortalidad variable, dependiendo de las coinfecciones.
LESIONES MICROSCÓPICAS
Microscópicamente, consisten en una neumonía bronquiolo intersticial, caracterizada
por la hiperplasia de tejido linfoide asociada a bronquios y bronquiolos. Además la
presencia de otras bacterias dará lugar a una bronconeumonía catarral purulenta
Figura 3. Visión microscópica de un pulmón de cerdo con lesiones por infección por M. hyopneumoniae. Se trata de
lesiones de neumonía bronquiolointersticial con formación de folículos peribronquiales y peribronquiolares .
https://www.portalveterinaria.com/media/albeitar/fotos/1179/al1016_lesiones_pulmonares_mycoplasma_figura01.jpg
Lesiones microscópicas
Figura 4. Se observa presencia de exudado bronquiolar y folículos peribronquiales y peribronquiolares
https://porcino-26ex1sw6hijbg4oa.netdna-ssl.com/wp content/uploads/2016/03/exudado-bronquial.png
Figura 5. Las reacciones inflamatorias crónicas en las vías respiratorias y a su
alrededor son rasgos típicos de la neumonía enzoótica crónica.
https://www.3tres3.com/3tres3_common/art/3tres3/2821/20100112_pneumonia_e
nzootica_3241.jpg
Figura 6. Presencia de una bronconeumonía catarral
crónica, Neumonía enzoótica lesiones provocadas por el
virus, en su lugar presencia de necrosis en el epitelio
bronquiolar (flechas) (Guzmán, Mogollón, & Rincón, 2008).
Figura 7. Presencia de una bronconeumonía catarral crónica,
Neumonía enzoótica lesiones provocadas por el virus, en su
lugar presencia de necrosis en el epitelio bronquiolar (flechas)
(Guzmán, Mogollón, & Rincón, 2008).
Figura 8. Mediante un corte longitudinal se puede
observar manchas en la mucosa de color purpura gris
(flechas) por efecto a la M. hyopneumoniae con
presencia de exudado mucopurulento en las vías
respiratorias (circulo) (Espigares, 2016).
Figura 9. lesiones a la acumulación de un exudado
serofibrinosas (flecha verde) relacionados con la virulencia de la
enfermedad sin brillo y áspero (flecha amarilla) (Andrada, 2011) .
Figura 10. Corte histológico de forma trasversal pulmón con hiperplasia que colapsa la luz de los bronquiolos
(flechas) tinción: H.E (Guzmán, Mogollón, & Rincón, 2008).
Figura 11. En esta imagen se observa los factores de la
virulencia que por naturaleza las defensas del pulmón
reacciona y a consecuencia provoca un aspecto
serofibrinosa (flecha azul), presencia de hematomas (flecha
amarilla) (Andrada, 2011).
Figura 12. Presencia de M. hyopneumoniae daño previo de los
mecanismo de limpieza pulmonar, existe la proliferación de la
bacteria e inducir a la neumonía, exudado (flecha ) (Andrada,
2011).
Figura 13. El diagnostico de necropsia por afección en
diferentes sitios del cuerpo provocando artritis (flecha) con
lesiones serofibrinosas (Andrada, 2011).
Figura 14. El diagnostico de necropsia por afección en
diferentes sitios del cuerpo provocando artritis (flecha)
con lesiones serofibrinosas (Andrada, 2011).
Diagnóstico
Tres parámetros:
■ Observación de signos clínicos compatibles
■ Presencia de lesiones pulmonares compatibles
■ La detección de M. hyopneumoniae en dichas lesiones.
■ Metodos Indirectos (serologia): Muestrear gran
número de animales, conocer con mas exactitud la
prevalencia y la dinámica del comportamiento de la
enfermedad dentro de una explotación; así como el
momento de exposición al agente.
Los principales métodos serológicos se encuentran:
 Hemoaglutinación Indirecta (HI)
 Fijación de Complemento (FC)
 ELISA (o Enzimoinmunoensayo)
Figura 15. Recuperado de:
http://www.anasurlaboratorios.com/s
erologia
Diagnóstico
 Histopatología: Hibridación in situ y
la inmunohistoquímica.
Son métodos que nos ayudan demostrar la
presencia del agente en secciones histológicas de
lesiones pulmonares.
Son escasamente utilizadas por su baja sensibilidad
y por la necesidad de técnicos experimentados para
su realización, siendo además procedimientos
largos y laboriosos.
Figura
16.
Recuperado
https://porcino.info/mycoplasmahyopneumoniae-importancia-cerdo/
de:
Diagnóstico
■ Aislamiento: se realiza a partir de tejido pulmonar o moco traqueal.
El aislamiento, mediante cultivo Friis, es lento, laborioso, difícil y
generalmente no se puede realizar de forma rutinaria, debido a los
requerimientos nutricionales que la bacteria necesita para crecer,
pudiendo tardar en ello de cuatro a seis semanas, además de las altas
posibilidades de contaminaciones por otros micoplasmas.
Presenta además el inconveniente de que nos detecta la presencia del
patógeno pero no su papel dentro del complejo respiratorio porcino.
Diagnóstico
■ PCR:
Estas técnicas están basadas en el análisis de la secuencia
de ADN mediante la utilización de primers (iniciadores).
Presentan mayor especificidad y sensibilidad que las
anteriores.
Se recomiendan en el control de programas de
erradicación para vigilar si se producen recontaminaciones
de las granjas donde se ha erradicado.
Mediante PCR podemos detectar el ADN de M.
hyopneumoniae en:
■ Tejido pulmonar
■ Frotis nasales
■ Lavados traqueobronquiales o broncoalveolares
Figura
17.
Recuperado
https://bit.ly/36PMIOC
de:
Bibliografía
■ Valdivia, L., & Calle, S. (1999). RESPUESTA A LA VACUNACIÓN CONTRA NEUMONÍA
ENZOÓTICA PORCINA EN TÉRMINOS DE PRODUCCIÓN EN EXPLOTACIÓN
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■ Espigares, D. (2016). MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE. Ceva Salud Animal, 1740.
■ Guzmán, H., Mogollón, J., & Rincón, M. (2008). CORRELACIÓN ENTRE LAS
LESIONES MACROSCÓPICAS E HISTOPATOLÓGICAS DE LA NEUMONÍA
ENZOÓTICA Y LA DETECCIÓN DEL Mycoplasma BRONCO ALVEOLARES EN
CERDOS. Facultad de medicina Veterinaria y de Zootecnia., 39-48.
■ Espigares, D. (2016). Mycoplasma hyopneumoniae. PorciNews. Recuperado de:
https://bit.ly/2MhnHCu
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