1. 1. CAPÍTULO 3. METODOLOGIA DE EVALUACION 3.1. Definiciones y conceptos técnicos (se explica someramente el significado de algunos parámetros y conceptos técnicos a los que se hace referencia en este estudio) 3.2. Criterios de evaluación: marco legal y teórico (se relaciona la normativa y disposiciones de las que se han extraído los criterios de evaluación de las condiciones ambientales, utilizados en la elaboración de este informe...) 3.3. Procedimiento de evaluación de las condiciones ambientales (se relaciona y explica la metodología aplicada para obtener los resultados de la evaluación de las condiciones ambientales...) 1. Evaluación de contaminantes de forma individualizada. 2. Evaluación del efecto combinado. 3.1. Definiciones y conceptos técnicos. A continuación se va a explicar el significado de algunos parámetros y conceptos técnicos a los que se van a ir haciendo referencia en este estudio y que son fundamentales. Agente Químico. Cualquier elemento o compuesto químico, por sí solo o mezclado, tal como se presenta en estado natural o es fabricado, usado o vertido,en una actividad laboral, se haya realizado o no de forma intencional y se haya distribuido o no. Puesto de trabajo. Conjunto de actividades delegadas tanto a un trabajador concreto como al espacio físico donde este desarrolla su trabajo. Zona de respiración. Extensión en torno a la cara del trabajador donde este toma el aire que respira. Una definición más exacta sería la siguiente: semiesfera de 0,3 m de radio que se dispersa delante de la cara del empleado, cuyo centro se encuentra en el punto medio del segmento imaginario que une ambos oídos y que su base está formada por el plano que tiene dicho segmento, la zona más alta de la cabeza y la laringe. Período de referencia. Tiempo establecido para el valor límite de un agente químico concreto. Este período para el límite de exposición diaria es generalmente de 8 horas, y para el de corta duración, 15 minutos. Exposición diaria (ED). Concentración media del agente químico en la zona de respiración del empleado calculada o medida de forma ponderada con respecto a una jornada laboral. Exposición de corta duración (EC). Concentración media del agente químico en la zona de respiración del empleado, calculada o medida para un período de 15 minutos a lo largo de la jornada laboral. Valores límites ambientales (VLA). Valores referenciales para las concentraciones de agentes químicos en el aire, requisitos a los cuales se cree, basándose en los conocimientos actuales, que generalmente los empleados pueden estar expuestos día tras día, a lo largo de toda su vida laboral. 3.2.Criterios de evaluación: marco legal y teórico. El Real Decreto 374/2001 regula la exposición de los empleados al grupo de los riesgos que pueden tener su origen en los agentes químicos presentes en el lugar de trabajo, introduciendo tanto los factores de riesgo cuyos efectos aparecen a corto plazo como los que lo hacen a largo plazo. Dadas las diferencias intrínsecas entre ambas categorías, un tratamiento global en una disposición única tiene forzosamente que conducir a un resultado complejo, como así ocurre. Este informe atiende a la normativa en curso del Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el trabajo dependiente del ministerio de trabajo que nos aporta una guía donde encontramos los límites de exposición ambiental y sus respectivas tablas con los valores límite de los agentes químicos. Los VLA se establecen teniendo en cuenta la información disponible, derivado de la analogía físico-química de los agentes químicos, de los estudios de experimentación animal y de exposición controlada con voluntarios, de estudios in vitro, estudios epidemiológicos y de la experiencia industrial. Sirven solamente para la evaluación y el control de los riesgos por inhalación de los agentes químicos incluidos en la lista de valores. Unidades de los Valores Límite Ambientales. El valor límite de los gases y vapores se pone originalmente en ml/m 3 (ppm), valor independiente de las variables de temperatura y presión atmosférica, pudiendo expresarse también en mg/m3 para la temperatura de 20ºC y presión de 101,3 kPa, valor que depende de dichas variables. La conversión de ppm a mg/m3 se hace usando la siguiente ecuación: VLAen mg/m3 = (VLA en ppm)·(peso molecular del agente químico en gramos) / 24,04 siendo 24,04 el volumen molar en litros en tales condiciones estándar. El valor límite para la materia particulada no fibrosa se expresa en mg/m3 o submúltiplos y el de fibras, en fibras/m3 o fibras/cm3 , en ambos, para las condiciones reales de temperatura y presión atmosférica del puesto de labor. Esto destaca que las concentraciones medidas en estas unidades, en cualquier de las condiciones de temperatura y presión, no necesitan ninguna corrección para compararse con los valores límite aplicable. Si no hay cualquier otra indicación, los valores límite se refieren a la fracción inhalable. Valor Límite Ambiental-Exposición Diaria (VLA-ED®) Basándose en los conocimientos actuales, representan condiciones a las cuales se cree, que la mayoría de los trabajadores pueden exponerse 8 horas diarias y 40 horas semanales durante toda su vida de trabajo, sin sufrir efectos negativos para su salud. Valor Límite Ambiental-Exposición de Corta Duración (VLA-EC®) Es el valor de referencia para la Exposición de Corta Duración (EC) El VLA-EC® no se debe superar por ninguna EC a lo largo de la jornada de trabajo. Para aquellos agentes químicos que tienen efectos agudos reconocidos pero que los principales efectos tóxicos son de naturaleza crónica, el VLA-EC® establece un complemento del VLA-ED® y, por tanto, la exposición a estos agentes se valorará en relación con ambos límites. Sin embargo, a los agentes químicos de efectos que son principalmente agudos como, los gases irritantes, sólo se les asigna para su valoración un VLA-EC®. Lista de VLA de los agentes químicos en estudio: Dióxido de nitrógeno VLA-ED®: 0,5 ppm (0,96 mg/m3) 1 VLA-EC®: 1 ppm (1,91 mg/m3) 1 Notación: - Sinónimo: peróxido de nitrógeno Nº CAS: 10102-44-0 Nº CE : 233-272-6 Dependiendo de la temperatura, el dióxido de nitrógeno (NO2) es un sólido incoloro, líquido amarillento o gas rojizo. Se descompone en agua formando ácidos nítrico y nitroso y NO; reacciona con álcalis para dar nitratos y nitritos. Factor de conversión: 1 ppm = 1,91 mg/m3 (20 °C y 101,3 kPa) Peso molecular: 46,01 Fórmula molecular: NO2 Punto de fusión: - 9,3 °C Punto de ebullición: 21,2 °C Presión de vapor: 52 kPa a 80 °C Densidad relativa: 1,58 veces la del aire Dióxido de azufre. VLA-ED® : 0,5 ppm (1,32 mg/m3 ) VLA-EC® : 1 ppm (2,64 mg/m3 ) Notación: - Sinónimos: anhídrido sulfuroso, óxido de azufre Nº CAS: 7446-09-5 Nº CE: 231-195-2 El dióxido de azufre es un gas incoloro, más pesado que el aire, de olor picante, muy irritante y perceptible desde 1,1 ppm, muy soluble en agua (11,3 g / 100 g de agua a 20ºC) y soluble en un gran número de compuestos, como alcoholes, ácido acético, ácido sulfúrico, éter etílico, acetona, tolueno, etc. (INRS, 2006). A temperatura ambiente y en ausencia de humedad, el dióxido de azufre es un gas relativamente estable y poco reactivo. Su disociación en azufre y trióxido de azufre empieza a temperaturas superiores a 2.000ºC. Reacciona violentamente con muchos oxidantes, como peróxidos, cromatos y dicromatos. Con nitratos reacciona formando peróxido de azufre y el sulfato metálico correspondiente. A temperatura inferior a 60ºC, los cloratos forman dióxido de cloro, ClO2, pero al aumentar la temperatura la reacción se vuelve explosiva con formación de cloro. No ataca al hierro, acero, plomo, aluminio, cobre, níquel y sus aleaciones, pero ataca fácilmente a los metales alcalinos y al cinc. En presencia de humedad o a temperatura inferior a la temperatura de rocío se convierte en un agente muy corrosivo. A alta temperatura se comporta de forma diferente con los metales, atacando al aluminio y sus aleaciones y al cobre y las suyas (INRS, 2006). Factor de conversión: 1 ppm = 2,64 mg/m3 (20ºC y 101,3 kPa) Peso molecular: 64,06 Fórmula molecular: SO2 Solubilidad: soluble en agua, soluble en alcohol, ácido acético, éter, ácido sulfúrico y cloroformo. Punto de fusión: de -72 a -75,5ºC (punto triple), según la fuente Punto de ebullición: -10ºC Punto crítico: 157,6ºC a 7.884 kPa Presión de vapor: 225 kPa a 10ºC Densidad de vapor: 2,26 veces la del aire Monóxido de carbono. Nº CAS: 630-08-0 Nº CE: 211-128-3 Año de incorporación o actualización: 2018 VLA-ED®: 20 ppm 23 mg/m3 VLA-EC®: 100 ppm 117 mg/m3 Gas extremadamente inflamable. Tóxico en caso de inhalación. Puede dañar al feto. Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas. Estireno. Nº CAS: 100-42-5 Nº CE: 202-851-5 Valores Límite Ambientales VLA-ED®:: 20 ppm 86 mg/m3 VLA-EC®: 40 ppm 172 mg/m3 Alterador endocrino. Hay una serie de sustancias utilizadas en la industria, la agricultura y los bienes de consumo de las que se sospecha que interfieren con los sistemas endocrinos de los seres humanos y de los animales y que son causantes de perjuicios para la salud como el cáncer, alteraciones del comportamiento y anomalías en la reproducción. Tales sustancias se denominan alteradores endocrinos. [Aplicación de la estrategia comunitaria en materia de alteradores endocrinos-sustancias de las que se sospecha interfieren en los sistemas hormonales de seres humanos y animales-COM (1999) 706. Comisión de las Comunidades Europeas, COM ( 2001 ) 262 final, Bruselas 14.06.2001]. En el caso del ser humano, algunas vías posibles de exposición a alteradores endocrinos son la exposición directa en el lugar de trabajo o a través de productos de consumo como alimentos, ciertos plásticos, pinturas, detergentes y cosméticos, o indirecta a través del medio ambiente (aire, agua y suelo). [Estrategia comunitaria en materia de alteradores endocrinos (sustancias de las que se sospecha interfieren en los sistemas hormonales de seres humanos y animales). Comisión de las Comunidades Europeas, COM (1999) 706 final, Bruselas 17.12.1999].Los valores límite asignados a estos agentes no se han establecido para prevenir los posibles efectos de alteración endocrina, lo cual justifica una vigilancia adecuada de la salud. VLB® Agente químico que tiene Valor Límite Biológico específico en este documento. Líquido y vapores inflamables. Provoca irritación cutánea. Provoca irritación ocular grave. Nocivo en caso de inhalación. Se sospecha que daña al feto Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas. Cloruro de hidrógeno. Nº CAS: 7647-01-0 Nº CE: 231-596-7 VLA-ED® 5 ppm 7,6 mg/m3 VLA-EC® 10 ppm 15 mg/m3 Indicaciones de peligro H331-314 Agente químico para el que la UE estableció en su día un valor límite indicativo. Todos estos agentes químicos figuran al menos en una de las directivas de valores límite indicativos publicadas hasta ahora. Los Estados miembros deberán establecer un valor límite en sus respectivas legislaciones, en el plazo indicado en dichas directivas. Una vez adoptados, estos valores tienen la misma validez que el resto de los valores adoptados por el país. Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves. Tóxico en caso de inhalación. Dietilamina. Nº CAS: 109-89-7 Nº CE: 203-716-3 Año de incorporación o actualización: 2007 Valores Límite Ambientales VLA-ED® 5 ppm 15 mg/m3 VLA-EC® 10 ppm 30 mg/m3 Reacciona con agentes nitrosantes que pueden dar lugar a la formación de NNitrosaminas carcinógenas. Agente químico para el que la UE estableció en su día un valor límite indicativo. Todos estos agentes químicos figuran al menos en una de las directivas de valores límite indicativos publicadas hasta ahora . Los Estados miembros deberán establecer un valor límite en sus respectivas legislaciones, en el plazo indicado en dichas directivas. Una vez adoptados, estos valores tienen la misma validez que el resto de los valores adoptados por el país. 3.3 Procedimiento de evaluación de las condiciones ambientales. 12. Se empieza pidiendo las fichas de datos de seguridad (FDS) para poder listar todas las materias primas del lugar de trabajo. Se debe tener en cuenta que además de agentes químicos individuales, en los procesos productivos también aparecen impurezas, productos intermedios, finales y subproductos de la reacción. 13. Se clasificarán según propiedades peligrosas, clasificación y etiquetado. 14. Cada agente químico identificado debe identificarse con sus VLA adecuados. 15. Debemos tener en cuenta posibles exposiciones por vía oral y dérmica. 16. Añadiremos en el listado informaciones adicionales tales como la cantidad usada, la presión de vapor, temperatura de trabajo, la concentración, dispersión? Factores exposición del lugar de trabajo. También tendremos en cuenta la organización del trabajo, organización y distribución de tareas, sistemas de ventilación, extracción y procedimientos de seguridad. Se identificarán las fuentes de emisión así como el comportamiento de los empleados. Estimación de exposición. Sería muy recomendable desarrollar una evaluación analizada en base a la NTP 937 de exposición inhalatoria. Con la información anterior, junto a los resultados de mediciones anteriores y a la propia experiencia del técnico que evalúa podemos tener una primera aproximación de los niveles de exposición laboral y si es conveniente realizar mediciones. Conclusiones caracterización inicial. Para terminar de caracterizar la exposición laboral, deberemos tener en cuenta también: la organización del trabajo, distribución y organización de tareas, los sistemas de ventilación, extracción localizada y procedimientos de seguridad usados en la organización. En función de estos datos, se identificarán las fuentes de emisión así como el comportamiento de los trabajadores. Planteamiento de muestreo. Estrategia muestreo según norma UNE EN 689 Al no disponerse de recursos ilimitados para evaluar todos y cada uno de los empleados de la empresa, lo primero que debe hacer el evaluador es formar los GES (Grupos de Exposición Similar). El evaluador determinará los trabajadores que forman un GES a partir del inventario de tareas, perfiles de exposición de cada tarea, experiencia, condiciones de trabajo, frecuencia, duración? Si un puesto está conformado por un único trabajador, éste conformará su propio GES. La medición. La medición personal se debe ajustar a lo dispuesto en las normas de referencia EN 482, 481, etc? así como utilizarse equipos de muestreo calibrados que deben incorporarse al empleado donde la unidad de captación se ubicará cerca de la zona de respiración. Es muy importante informar a los empleados muestreados del objetivo de la medición y las recomendaciones especiales de comportamiento durante ese tiempo de muestreo. Duración del muestreo. Deberá tener siempre una duración mínima de unas 2 horas, abarcando los períodos de exposición. Si la exposición es inferior, la medición abarcará la totalidad de este período. Para mediciones de VLA de corta duración, la medición deberá durar 15 min. Los empleados elegidos de cada GES, tiempos de exposición y los días deben de ser representativos de la exposición, por lo que podrá ser necesario medir en distintos días y momentos. Número mediciones a realizar. Prueba preliminar: el procedimiento de medida incluye la realización de un mínimo de 3 mediciones. El resultado se considerará conforme sí: - Los resultados de 3 mediciones son inferiores a 0,1 VLA. - Los resultados de 4 mediciones son inferiores a 0,15 VLA. - Los resultados de 5 mediciones son inferiores a 0,2 VLA. Si una sola de las mediciones supera el VLA, se considera NO conforme. Si, estando todas las mediciones por debajo del VLA, alguna de ellas supera el valor de referencia: 0,1 para 3 mediciones; 0,15 para 4 y 0,2 para 5 mediciones: estamos en NO decisión, por lo que deberán realizarse más muestreos y pruebas estadísticas. Esta prueba no es válida para VLA de corta duración. Pruebas estadísticas: en caso de NO decisión,el siguiente paso a seguir, será realizar más muestreos hasta completar un total de 6 mediciones (1, 2 o 3 mediciones más según mediciones realizadas en la prueba preliminar). Cuando disponemos de un mínimo de 6 mediciones (cuantas más mejor), se debe realizar una prueba estadística para confirmar si los resultados se distribuyen como curva log-normal o como una curva normal. Validación del GES. En este punto es, donde una representación gráfica de los resultados (lognormal o normal), nos dejará determinar si el GES seleccionado es consistente o nos debemos replantear dividirlo en dos o más grupos. Por ejemplo, si se observan puntos en la gráfica (mediciones) que no se ajustan a la recta, se trataría de individuos de forma excepcional expuestos, lo que implicaría que deberían sacarse de ese GES y conformar su propio grupo, con un análisis independiente. Cuando se confirma la distribución log-normal o normal y la consistencia del grupo GES, se pueden aplicar las pruebas estadísticas basadas en la comparación con el límite superior de confianza (LSC) del 70% con el percentil 95 y determinar así la conformidad o no conformidad de la exposición. Periodicidad de las nuevas mediciones. La evaluación se debe actualizar periódicamente, para asegurar que la conformidad con el VLA continúa. Puede haber cambios en la organización del trabajo (ventilación, experiencia, métodos?) que podrían cambiar las circunstancias de la evaluación inicial. Para determinar esta periodicidad, la norma precisa como mínimo 6 mediciones. Entonces, si nos hemos quedado en la prueba preliminar, el evaluador deberá programar 3 mediciones más. Cuando se realizan estas mediciones, y con un mínimo 6 valores de concentración, se puede determinar la periodicidad de la próxima medición en base al criterio: MG o MA < 0,1 VLA = 36 meses (3 años) 0.1 < MG o MA < 0,25 VLA = 24 meses (2 años) 0.25 < MG o MA < 0,5 VLA = 18 meses (1.5 años) 0.5 VLA < MG o MA = 12 meses (1 año) En definitiva, todo el análisis y muestreo debería iniciarse desde cero siempre que varíen las condiciones de trabajo: nuevos productos, operaciones, métodos de trabajo? que no han sido evaluadas con anterioridad. 3.3.1 Evaluación de contaminantes de forma individualizada. La concentración media del agente químico en la zona de respiración del empleado, medida o medida de forma ponderada con respecto al tiempo para la jornada de trabajo real, y expuesta a una jornada standard de 8 horas al día. Exponer la concentración media a dicha jornada stándard, supone considerar el conjunto de las distintas exposiciones del empleado a lo largo de la jornada real de trabajo, cada una con su correspondiente duración, como semejante a una única exposición uniforme de 8 horas. ED = ? (ci ? ti ) / 8 La concentración media del agente químico en la zona de respiración del empleado, calculada o medida para cualquier período de 15 minutos a lo largo de la jornada laboral. Lo habitual es determinar las EC de interés, es decir las del período de máxima exposición, tomando muestras de 15 minutos de duración en cada uno de ellos. Así, las concentraciones de muestras obtenidas coincidirán con las EC que se buscan. Sin embargo, si el método de medición empleado, por ejemplo un instrumento de lectura directa, proporciona varias concentraciones dentro de cada período de 15 minutos, la EC correspondiente se calculará según: EC = ? (ci ti ) /15 3.3.2 Evaluación del efecto combinado. Los VLA se constituyen para agentes químicos específicos y no para sus mezclas. Sin embargo, cuando están presentes en el ambiente varios agentes que ejercen la misma acción sobre los mismos órganos o sistemas, es su efecto combinado el que requiere una consideración preferente. Este efecto combinado se debe considerar como aditivo, a no ser que se disponga de información que indique que los efectos son independientes o sinérgicos. Conforme a lo anterior, la comparación con los valores límite se debe hace calculando ? = Ei / VLAi donde Ei representa las exposiciones a los diferentes agentes presentes y VLAi , a los valores límite respectivos. Si el resultado obtenido es mayor que la unidad, se debe entender que se ha superado el VLA para dicha mezcla. El cálculo anterior se aplica, tanto a la comparación de ED con VLA-ED®, como a la de EC con VLA-EC®. 2. 2. CAPÍTULO 4. TRATAMIENTO DE DATOS Y RESULTADOS (A continuación, se aplica la metodología descrita para obtener los resultados de la evaluación de las condiciones ambientales). 0. Evaluación de contaminantes de forma individualizada. 1. Evaluación del efecto combinado. 4.1. Evaluación de contaminantes de forma individualizada. Antes de comenzar a estudiar cada zona por separado tenemos que saber que los efectos producidos por la combinación de distintos agentes químicos pueden ser: ADITIVOS: el efecto combinado es igual a la suma de los efectos de los agentes químicos. ANTAGÓNICOS: el efecto combinado es inferior que la suma de los efectos de cada agente químico por separado, se restan entre sí. SINÉRGICOS: el efecto combinado es mayor que la suma de los efectos de cada agente químico por separado. El efecto combinado debe ser considerado como aditivo, a menos que se disponga de información que nos indique que los efectos son sinérgicos o independientes. Cuando conocemos las distintas combinaciones podemos comenzar con el estudio en cada zona de trabajo. Para esto, utilizaremos la guía de Límites de exposición profesional para agentes químicos en España en 2019, proporcionada por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT). ZONA 1 Óxido de nitrógeno. Puede afectar al sistema inmune y el pulmón. Esta sustancia posiblemente cause efectos tóxicos en la reproducción humana. Exposición: ED 38 ppm VLA: ED 2 ppm E/VLA: 38/2=19>1 Dióxido de azufre. La sustancia irrita los ojos y el tracto respiratorio. La inhalación puede originar reacciones asmáticas. Exposición: EC 12 mg/m3 ED 0, 12 ppm VLA: EC 1ppm E/VLA : 0,12/1=0,12<1 Monóxido de carbono La sustancia puede afectar al sistema cardiovascular y al sistema nervioso central. Puede producir alteraciones en la reproducción humana. Exposición: ED 24,9 ppm VLA: ED 20ppm E/VLA: 24,9/20=1,245>1 Estireno La sustancia puede afectar al sistema nervioso central. Esta sustancia es posiblemente. Irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Exposición: ED 7 ppm VLA: ED 20ppm E/VLA: 7/20=0,35<1 Como podemos observar, de manera individual para cada contaminante, en el caso del óxido de nitrógeno y del monóxido de carbono, los indicadores muestran unos altos niveles de exposición superándose ampliamente los niveles de exposición diaria equivalente (NEDE). Esto se podría traducir en un alto riesgo de padecer múltiples patologías como las señaladas en la lista anterior .Los niveles de dióxido de azufre y estireno están muy por debajo del límite de seguridad por lo que no se requieren medidas de actuación. ZONA 2 Cloruro de hidrógeno La sustancia es corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio. La inhalación de altas concentraciones del gas puede originar neumonitis y edema pulmonar. Exposición: 30min 250ppm VLA: ED 15,625ppmED 5ppm E/VLA: 15,625/5=3,125>1 Dietilamina Los pulmones pueden resultar afectados por la exposición prolongada o repetida al vapor. La sustancia es corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Exposición: ED 13 mg/m3 ED 3,56 ppm VLA: ED 5ppm E/VLA: 3,56/5=0,712<1 Amoníaco: Puede causar inflamación en las vías respiratorias, piel y ojos. La inhalación en cantidades grandes. Exposición: ED 15 ppm VLA: ED20ppm E/VLA: 15/20=0,75<1 Estireno. La sustancia puede afectar al sistema nervioso central. Es posiblemente carcinógena para los seres humanos. Irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio Exposicion: ED 7 ppm VLA: ED20ppm E/VLA: 7/20=0,35<1 Los niveles relativos al cloruro de hidrógeno han superado los parámetros de seguridad establecidos por el NEDE, por lo que deberían tomarse medidas correctoras para regular dichos niveles, ya que podrían ser fuente de patologías afectando a diversas funciones del cuerpo como la visión, respiración o necrosis dérmica. Los niveles de dietilamina y amoníaco están próximos al límite de exposición diaria, por lo que sería prudente tomar medidas preventivas para reducir dichos niveles o evitar que aumenten. En esta zona, los agentes químicos que intervienen pueden producir efectos adversos sobre el sistema respiratorio, la piel y los ojos. Para comenzar con la comparativa de efectos combinados debemos transformar la ED de la Dietilamina de mg/m3 a ppm y manifestar la exposición del cloruro de hidrógeno en base a una jornada laboral, 8 horas: VLA(ppm) = (13i20,04 ) / 73,1 = 3,56ppm ED=(250 i0,5)/8=15,625ppm Transformados los datos a ED y en unidades ppm, ya podemos calcular el efecto combinado: ?=(13,56 + 5,625+15 + 22)/(5+ 5 + 20 + 20)=1,12>1 4.2. Evaluación del efecto combinado. La comparación de los efectos combinados de los agentes químicos, con los valores límite se debe hacer calculando: ? = Ei / VLAi Ei representa las exposiciones de los distintos agentes químicos y VLAi es el límite de exposición a los respectivos agentes. Si se obtiene un resultado mayor que la unidad, se concluye que se ha superado el VLA para la combinación. Dentro de esta zona comprobamos que el monóxido de carbono y el estireno pueden afectar al sistema nervioso, entonces, la valoración del efecto combinado de los mismos seria: ? = (24,ppm+7ppm) / (20ppm+20ppm ) = 0,8 < 1 En este caso no se supera la unidad por lo que seguimos con la siguiente combinación. En ésta el óxido del nitrógeno, dióxido de azufre y el estireno tienen efecto sobre los ojos y el sistema respiratorio, para poder valorar el efecto combinado debemos previamente transformar los datos del dióxido de azufre y expresar su exposición en base a una jornada de 8 horas. Siendo ci: la concentración i-ésima. ti: el tiempo de exposición, en horas, asociado a cada valor ci ED = (12 i0,25) / 8 = 0,375mg / m3 Como no nos han especificado el valor de ti, hemos escogido 15 min, es decir,0,25 horas. Una vez tenemos la exposición diaria en mg/m3, la pasamos a ppm. VLA(ppm) = (0,375i20,04 ) / 64,1 = 0,12 ppm Este dato junto con las exposiciones diarias (ED) del resto de agentes podremos hallar el efecto combinado que producen: ? = (38 ppm+ 0,12 ppm+ 7 ppm)/(2 ppm+1ppm+ 20 ppm) = 1,96 >1 En este segundo caso vemos que se supera el VLA. 3. 3. CAPÍTULO 5. CONCLUSIONES Y MEDIDAS PREVENTIVAS (Se exponen las conclusiones de la evaluación de las condiciones ambientales, y se realiza la propuesta de medidas preventivas para el control del riesgo). 0. Conclusiones. 1. Medidas preventivas. 5.1. Conclusiones. Como se puede observar en ambas zonas se sobrepasan los VLA, salvo en el caso del efecto combinado del monóxido de carbono y el estireno, por tal motivo se deberían tomar medidas preventivas a fin de evitar los efectos negativos que pueden tener. 5.2 Medidas preventivas. ZONA 1 Foco. - Instalar sistemas recuperadores de vapores. - Colocar un sistema de extracción localizada. - Utilización de pistolas automáticas con pestillo para evitar la necesidad de situarse junto al depósito del vehículo durante el tiempo que dura el suministro. - Al encontrarnos con productos inflamables, cuando sea posible, se utilizarán equipos alimentados o accionados con energías que no generen calor. Cuando esto no sea posible,deben usarse equipos protegidos y procedimientos de labor que garanticen un control de los focos de ignición. Medio. - Señalización y delimitación del área de trabajo. - Ventilación adecuada. - Orden y limpieza. - Mantenimiento preventivo de los suministradores de combustible a fin de garantizar el buen estado y buen funcionamiento de los mismos. - Controlar los derrames y residuos ZONA 2. Foco. - Sistemas de extracción localizada. - Sustitución por productos menos tóxicos. - Mantener recipientes herméticamente cerrados. - Almacenamiento adecuado de las sustancias, de acuerdo con las normas de almacenamiento de materiales y productos químicos. - Utilizar utensilios adecuados y homologados para el manejo de productos (embudos, sifones, dosificadores, pipetas, buretas, probetas, etc.) Medio. - Orden y limpieza. - Manipulación adecuada durante el transvase de productos. - Instalación de duchas de emergencia y/o lavaojos. - Ventilación adecuada. - Controlar los derrames y residuos, eliminándolos con métodos seguros. - Evitar el vertido libre desde el recipiente. - Asegurar el adecuado mantenimiento de los equipos, siguiendo las instrucciones del suministrador o instalador Medidas para el receptor de ambas zonas: - Traje de protección. - Guantes de protección química. - Calzado de seguridad. - Protección respiratoria para gases y vapores. - Gafas contra salpicaduras y/o proyecciones. - Formar e informar al trabajador. - Prohibido comer, beber y fumar durante la utilización del producto. Medidas organizativas. - Un adecuado control y supervisión para que las medidas preventivas sean respetadas. - Las acciones sobre el receptor abarcan también su formación e información sobre los riesgos. (Información adecuada de las personas que utilicen estos productos para que conozcan su peligrosidad y las precauciones que deben seguir durante su manipulación). - La rotación de personal convierte, frecuentemente, dosis diarias inaceptables en dosis por debajo del umbral permisible. - Correcto etiquetado en envases de las sustancias químicas. 4. 4. Bibliografía. https://www.insst.es/documents/94886/188493/L%C3%ADmites+de+exposici% C3%B3n+profesional+para+agentes+qu%C3%ADmicos+2019/7b0b9079-d6b54a66-9fac-5ebf4e4d83d1 https://www.insst.es/documents/94886/326962/ntp_407.pdf/02a0d67e-10254a70-8094-3698f9e49e76 http://www.itpshi.es/documents/jornada_silicio/UNE_EN_689.pdf
