Subido por Miguel Gallardo

Seminario1ªParte Definitivo 2019

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Cátedra de Química General e Inorgánica - Facultad de Ingeniería - UNJu – 2019- QUIMICA I
Cátedra de Química General e Inorgánica Facultad de Ingeniería - UNJu
Química I -
2019
Programa Analítico
Bibliografía
Régimen de cursada
Condiciones para la acreditación
Cronograma
Cartilla de Seminarios (Primera Parte)
DOCENTES:
Ing. Patricia ARCE
Ing. Alejandra ARDUINO
Dra. Roxana CABANA
Ing. Luciana CACHULLANI
Ing. Elda CORMENZANA
Lic. Lorena ENRIQUEZ
Ing. Silvina MUHANA
Ing.María A. RUGGERI
Ing.Judith SINGH
Ing. Norma WIERNA
Ing. Walter VILLA
MATERIAL ELABORADO POR LOS DOCENTES DE LA CÁTEDRA
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La cátedra de Química I -2019
Cátedra de Química General e Inorgánica - Facultad de Ingeniería - UNJu – 2019- QUIMICA I
QUÍMICA I
PROGRAMA ANALÍTICO
CONTENIDOS MÍNIMOS
Principios de la Química. Materia: Propiedades. Leyes fundamentales de la Química. Estructura
atómica. Sistema periódico. Estructura de la tabla periódica. Uniones químicas. Estados de la
materia. Estado gaseoso. Estado líquido. Equilibrio líquido-vapor. Estado sólido. Soluciones:
Componentes, solubilidad, propiedades coligativas. Termodinámica Química: primera Ley de la
Termodinámica, termoquímica. Funciones de estado. Cinética química: velocidad de reacción,
factores que afectan la cinética de una reacción. Equilibrio químico: la constante de equilibrio,
factores que afectan el equilibrio, principio de Le Chatelier, equilibrio heterogéneo, equilibrio iónico.
Teorías ácido base: hidrólisis de sales, autoionización del agua, pH. Electroquímica. Reacciones de
óxido-reducción, electrólisis, conductividad eléctrica, celdas galvánicas, corrosión.
CONTENIDOS
I.- PRINCIPIOS DE LA QUÍMICA: Sistemas Materiales: Propiedades extensivas e intensivas. Clasificación
según propiedades intensivas: homogéneos y heterogéneos. Sistemas dispersos: macroscópicos,
microscópicos, coloidales, soluciones. Fases y componentes. Composición centesimal. Operaciones de
separación y fraccionamiento. Diferencias entre mezclas y combinaciones. Sustancias puras simples y
compuestas. Elemento químico. Nociones sobre abundancia relativa. Estados de agregación de la materia:
sólido, líquido, gaseoso. Propiedades características. Cambios de estados. Nociones sobre teoría cinética de
la materia.
Estequiometria.Leyes ponderales de la química: Ley de conservación de la masa (Lavoisier). Principio de
equivalencia masa-energía (Einstein); Ley de las proporciones definidas (Proust) y excepciones a la misma;
Ley de las proporciones múltiples (Dalton); Ley de las proporciones recíprocas (Ritcher); equivalente gramo y
noción de valencia; Leyes de los volúmenes de combinación (Gay Lussac). Teoría atómico-molecular (Dalton
y Avogadro-Ampere). Atomicidad. Resultados cuantitativos de la Teoría atómico-molecular; masa atómica,
peso atómico internacional, unidad de masa atómica, masa molecular, mol de átomos, mol de moléculas.
Determinación de pesos atómicos y moleculares. Isótopos. Espectrógrafo de masa. Las reacciones químicas:
Concepto y Clasificación. Fórmula: centesimal, mínima, molecular. Sistemas de nomenclatura. Estequiometría
de las reacciones químicas. Reactivo limitante y en exceso, pureza, rendimiento.
II. ESTRUCTURA ATÓMICA, TABLA PERIÓDICA.UNIONES QUÍMICAS Y ENLACES
INTERMOLECULARES.
Estructura atómica: partículas subatómicas. Electrones, protones y neutrones. Número atómico y número
másico. Isótopos. Modelo atómico actual. Nociones sobre la teoría de Schrödinger y sus resultados. Números
cuánticos. Principio de exclusión de Pauli. Regla de Hund. Principio de estructuración (aufbau).
Tabla Periódica. Ley periódica de Mendeleiev. Ley periódica de Moseley: Tabla periódica moderna. Aplicación
del principio de estructuración: configuración electrónica. Período y grupo. Propiedades periódicas
seleccionadas: radio atómico, radio iónico, carácter metálico, energía de ionización, afinidad electrónica y
electronegatividad.
Uniones Químicas. Símbolos de Lewis y regla del octeto. Unión Iónica: Formación de un catión y un anión
aislados. Atracciones electrostáticas entre iones; energía reticular de un cristal iónico. Propiedades generales
de los compuestos iónicos. Unión Covalente: Estructuras de Lewis. Regla del octeto. Enlaces simples y
múltiples. Resonancia. Geometrías electrónica y molecular, aproximación electrostática (TREPEV). Polaridad
del enlace. Moléculas polares y no polares. Unión Metálica: Teorías del mar electrónico y de bandas.
Conductores, semiconductores y aislantes. Influencia de las impurezas en las propiedades de los
semiconductores. Semiconductores tipo n y p. Propiedades generales de los metales.
Enlaces intermoleculares: El enlace de Van der Waals: London y dipolo–dipolo; relación entre fuerzas de Van
der Waals y configuración electrónica. El enlace de hidrógeno. Teoría electrostática. Interacciones polares.
Propiedades generales de los compuestos en función de los enlaces y otros parámetros.
III ESTADOS DE LA MATERIA. Estado Gaseoso: Leyes de los gases ideales: Ley de Boyle-Mariotte. Ley de
Charles. Ley de Gay-Lussac. Ley de Avogadro. Interpretación matemática y gráfica. Ecuación general del gas
ideal. Ecuación de estado. Mezcla de gases: Ley de Dalton de las presiones parciales. Obtención de gases
sobre agua. Teoría cinética de los gases. Difusión gaseosa: Ley de Graham. Distribución de velocidades
moleculares (Maxwell-Boltzman).Gases reales: ecuación de Van der Waals. Factor de compresibilidad.
Licuación de gases. Isotermas de Andrews. Condiciones críticas.
Estado Líquido:Propiedades macroscópicas. Presión de vapor. Viscosidad. Tensión superficial. Punto de
ebullición. Punto de fusión. Calor latente de vaporización y de fusión. Equilibrio de fases. Diagrama de fases
del agua. Punto triple. Regla de las fases. Ecuación de Clausius Clapeyron. Estado Sólido: Propiedades
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macroscópicas. Sistemas cristalinos. Isomorfismo, polimorfismo. Alotropía. Tipos de sólidos: iónicos moleculares - covalentes - metálicos. Propiedades.
IV. SOLUCIONES. Soluto y solvente. Clasificación de las soluciones según el estado de agregación del
soluto y del solvente. Solubilidad. Curvas de solubilidad. Soluciones saturadas, insaturadas, sobresaturadas.
Formas de expresar la solubilidad del soluto en el solvente y la concentración de las soluciones. Solubilidad
de gases: Ley de Henry. Soluciones ideales. Ley de Raoult. Propiedades coligativas: Descenso de la presión
de vapor, ascenso ebulloscópico, descenso crioscópico y presión osmótica. Factor i de Van’t Hoff. Soluciones
no ideales. Desviaciones del comportamiento ideal. Concepto de actividad. Fraccionamiento de soluciones:
destilación simple y fraccionada. Mezclas azeotrópicas.
V.- TERMODINÁMICA. Sistemas, estados y funciones de estado. Energía, calor y trabajo. Energía interna.
Procesos isotérmicos, isobáricos y isométricos. Primer principio de la termodinámica. Entalpía. Relación entre
variación de entalpía y variación de energía interna. Calorimetría. Calorimetría a volumen y presión constante.
Entalpía de reacción. Diagrama de entalpía. Termoquímica. Ecuaciones termoquímicas. Leyes de la
termoquímica. Condiciones estándar. Entalpía de formación estándar. Cálculo de entalpías de reacción a
partir de las entalpías de formación estándar. Cambios de entalpía en transformaciones físicas. Calor
sensible. Capacidad calorífica y calor específico. Calor latente. Calor latente o entalpía de fusión y ebullición.
Curvas de calentamiento. Variación de la entalpía de reacción con la temperatura. Procesos reversibles e
irreversibles. Procesos espontáneos. Entropía. Segundo principio de la termodinámica. Interpretación física
de la entropía. Tercer principio de la Termodinámica. Entropías absolutas. Cálculo de la variación de entropía
de reacción. Energía libre de Gibbs. Espontaneidad y variación de energía libre de Gibbs. Dependencia de la
variación de energía libre con la temperatura. Criterios de espontaneidad.
VI.- CINÉTICA QUÍMICA. Concepto de velocidad de reacción. Velocidad media e instantánea. Velocidad
global. Factores que influyen en la velocidad de reacción. Ley de velocidad. Orden de reacción y constante de
velocidad. Determinación de los órdenes de reacción: método de las velocidades iniciales. Leyes integradas
de velocidad. Vida media. Determinación experimental del orden de reacción. Teorías de la velocidad de la
reacción: de las colisiones y del complejo activado. Energía de activación. Ecuación de Arrhenius. Nociones
de mecanismo de reacción: intermediarios de reacción. Procesos elementales. Molecularidad. Catálisis:
catálisis homogénea y heterogénea. Catalizadores de contacto y de transporte, negativos y positivos.
Activadores y venenos.
VII.- EQUILIBRIO QUÍMICO. Concepto. Ley de la acción de las masas. Constante de equilibrio. Distintas
formas de expresarla. Principio de Le Chatelier. Influencia de la temperatura, de la presión y de la
concentración en el equilibrio químico. Cálculos con las constantes de equilibrio. Aspectos termodinámicos:
equilibrio y cambio de energía libre.
VIII.- EQUILIBRIO IÓNICO. Disociación iónica en las soluciones acuosas: Teoría de Arrhenius; limitaciones.
Concepto sobre ácidos y bases: Arrhenius, Bronsted-Lowry y Lewis. Electrolitos fuertes y débiles. Grado de
disociación. Constante de disociación de ácidos y bases débiles. Fuerza iónica. Disociación del agua.
Producto iónico del agua. Potencial hidrógeno. Cálculos de pH. Indicadores. Neutralización. Soluciones
reguladoras, amortiguadoras (Buffer). Ácido débil y base conjugada; Base débil y ácido conjugado. Hidrólisis:
distintos casos.
Equilibrio de solubilidad. Constante del producto de solubilidad. Efecto del ion común. Efecto salino. Cálculos
de la solubilidad.
IX.- ELECTROQUÍMICA: Reacciones de oxidación y reducción. Número de oxidación. Balance de
ecuaciones redox: método del ion electrón. Mecanismo de la conducción eléctrica en electrolitos
Transformación de energía química en energía eléctrica. Celdas galvánicas. Medición de la FEM de la celda.
Potencial estándar de la celda. Potencial estándar de electrodo. Serie electroquímica. Energía libre y trabajo
eléctrico. Ecuación de Nernst. Celdas de concentración. Corrosión. Fundamentos. Métodos de protección.
Transformación de energía eléctrica en energía química. Electrólisis. Leyes de Faraday. Aplicaciones.
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BIBLIOGRAFÍA
General
Autor
Nombre de la Obra
ATKINS, Peter – JONES, Principios de Química. Los
Loretta
caminos del descubrimiento
Editorial
Panamericana
Edición
2009
ATKINS-JONES
Principios de Química
ATKINS, P.W.
ATKINS, P.W.
ATKINS Peter
ANGELINI, M.
BROWN T.L LEMAY H.
E. y otros
CHANG, Raymond;
COLLEGE, Williams
DICKERSON, Richard y
otros
GARRITZ RUIZ, Andoni
y otros
Química General
Química Física
Química
Temas de química general
Médica
Panamericana
Omega
Omega
OMEGA
EUDEBA
Química - La Ciencia Central
Pearson Prentice-Hall
2009
Química
McGraw-Hill
2002
Principios de Química
Reverté
1992
Pearson educación
2005
LONGO Frederick
Química general.
Mc Graw-Hill México -
1975
SIENKO, Michell
WHITTEN- DAVISPECK- STANLEY
MC MURRY J. E.FAY R.
C.
ANGELINI M.,
Baumgartner E. y otros
MOORE, STANITSKI,
WOOD, KOLZ
BABOR, J.
GLASSTONE S. y
LEWIS D.
Principios y aplicaciones
Química
Octava Edición
McGraw Hill
1990
CengageLearning
2008
Pearson AddisonWesley
2008
EUDEBA
1995
Química universitaria
Química General
Temas De Química General
2006
1992
1999
1998
1998
El mundo de la Química –
Conceptos y Aplicaciones
Química General Moderna
Addison Wesley
Longman
Barcelona
Elementos de Química Física
Médico Quirúrgica
1962
GRAY; HAIGHT
Principios básicos de Química
Reverté
1979
MAHAN, B.
Química Curso Universitario
Fondo Educativo
Interamericano
1968
Química
McGraw Hill
1981
Química General
Química teórica y descriptiva
Química General
Addison Wesley
Aguilar
Limusa
1986
1976
1976
MOORE, DAVIES,
COLLINS
PETRUCCI, R.
SIENKO y PLANE
SLABAUGH y PARSON
Específica
Autor
Nombre de la Obra
Editorial
2000
1979
Edición
BENSON, S.
BERMEJO MARTINEZ,
Francisco; BERMEJO
BARRERA, Adela;
Cálculos químicos
1000 Problemas resueltos de
química general y sus
fundamentos teóricos
LimusaWilley S.A.
Paraninfo
1965
1996
IBARZ, J.
Problemas de química general
Marín S.A.
1981
MAHAN, B.
Termodinámica química elemental
Reverté
1972
ROSENBERG, J.
Química General
McGraw Hill
1973
SIENKO, M.
Problemas de química
Cómo resolver problemas de
química general
Reverté
1976
Paraninfo
1983
SORUM, C.
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RÉGIMEN DE CURSADA
En la materia se dictarán clases de Teórico Práctico (TP) y de Trabajos Prácticos de Laboratorio
(TPL). Todas las clases son de ASISTENCIA OBLIGATORIA.
1. Las clases TP se dictarán, hasta el Primer Parcial, dos veces por semana con una duración de
tres (3) horas cada una. Durante las clases de TP se desarrollarán los temas del programa,
estimulando a los alumnos a acceder, explorar, construir y reconstruir el conocimiento en
Química General. Se interpretarán gráficos, tablas, experiencias y se propondrán situaciones
problemáticas. Además se razonarán y resolverán los problemas planteados en la Guía de
Seminarios confeccionada por los docentes de la Cátedra. La resolución se realizará con la
supervisión y ayuda del docente a cargo de cada Comisión. En total son 25 (veinticinco) clases
de teórico – prácticos. Después del Primer Parcial, una de las clases de TP será reemplazada
por una de Laboratorio (TPL).
2. Los TPL se desarrollarán después del Primer Parcial. Tendrán una duración de tres (3) horas
cada uno. Las experiencias a realizar están establecidas en las Guías de Laboratorio
confeccionadas por los docentes de la Cátedra. Se desarrollarán con los docentes a cargo
quienes conducirán el aprendizaje de los estudiantes mediante preguntas y aclaraciones
orientadoras que permitan relacionar la teoría con la práctica. El objetivo es desarrollar
capacidades, habilidades y actitudes que permitan razonar y lograr el aprendizaje. Las prácticas
se realizarán en los laboratorios de Química I y II de la Facultad de Ingeniería, por Comisión y en
grupos de tres o cuatro alumnos. En total son 5 clases de prácticas de Laboratorios.
EVALUACIÓN DEL PROCESO
1.- Trabajos Prácticos de Laboratorio: Por medio de un cuestionario individual (parcialito),
previamente se evaluará los conocimientos teóricos del tema del laboratorio a realizar. Al aprobarlo
el alumno quedará habilitado para su ejecución, caso contrario se considerará AUSENTE
DESAPROBADO. Se evaluará el resultado del laboratorio mediante un informe grupal que los
alumnos entregarán a la semana siguiente de realizado el laboratorio. El docente lo devolverá
corregido en la clase siguiente a su entrega. Si el informe no estuviera aprobado, se deberá corregir
o rehacer y entregarse nuevamente para su nueva corrección, cuando mucho en la siguiente clase
luego de su recepción. Si así no lo hiciera, se considerará AUSENTE.
2.- Parciales: Se tomarán en dos oportunidades y cada uno tendrá una Recuperación. Cada
parcial integrará los conocimientos adquiridos en las actividades realizadas en las clases teórico –
prácticas y prácticas de laboratorio cumplidas previamente a la evaluación. Los parciales son
eliminatorios.
EVALUACIÓN DE RESULTADOS: La integración de los conocimientos se realiza con:
1.-Examen Final para los alumnos que regularicen la materia, según lo dispuesto en la
reglamentación vigente en la Facultad de Ingeniería en las fechas fijadas en el calendario
académico.
2.-Una Evaluación Integradora de Teoría, para los alumnos que estén en condiciones de
promocionar la materia.
CONDICIONES PARA LA ACREDITACIÓN
REGULARIZACIÓN
1. Asistir al 80 % (ochenta por ciento) de las clases teórico – prácticas. Sobre un total de 25
(veinticinco) clases sólo podrán faltar a 5 (cinco) durante todo el curso de la materia.
2. Asistir y aprobar (interrogatorio inicial, trabajo experimental e informe) el 80% (ochenta por
ciento) de las prácticas de Laboratorio. Sobre un total de 5 (cinco) clases podrán faltar o
desaprobar como máximo a 1 (una) clase de laboratorio.
3. Presentar la carpeta con los problemas resueltos y los informes aprobados cuando así se lo
solicitaren los docentes de la cátedra.
4. Aprobar los dos Parciales con no menos del 50% (cincuenta por ciento) del puntaje total.
PROMOCIÓN
1. Cumplir con las condiciones 1, 2 y 3 para regularizar
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2. Aprobar los dos Parciales (en la primera fecha o en el recuperatorio) con no menos de 70%
(setenta por ciento).
3. Aprobar la evaluación de teoría con una nota no inferior a 7 (siete).
4. La nota final de la promoción será el promedio de las notas obtenidas en los Parciales y en la
evaluación de teoría.
QUIMICA I - CRONOGRAMA 2019
Inicio: 12 de agosto
FECHA
SEM Nº
Finalización: 22 de noviembre
UNIDAD
TEMA
07 al 09/08
0
---
12 al 16/08
1
I
19 al 23/08
2
I
26 al 30/08
3
I
02 al 06/09
4
II
09 al 13/09
5
II
16 al 20/09
6
III
S 4: Estado gaseoso
23 al 27/09
7
III
S 5: Estado líquido y sólido
30/09 al
04/10
IV
S 6: Soluciones
8
05/10
I a IV
07 al 11/10
9
I a IV
14 al 18/10
10
V
19 de
Octubre
10
I a IV
21 al 25/10
11
V
28/10 al
01/11
12
VI
04 al 08/11
13
VIII
11 al 15/11
14
VIII
18 al 22/11
15
IX
25 al 28/11
Viernes 29/11
16
V a IX
Viernes 06/12
17
V a IX
FERIADOS
INSCRIPCION EN LAS COMISIONES DE TEÓRICO PRÁCTICO .
DICTADO DETALLER: NOMENCLATURA
S 1: Principios de Química.
S 1: Principios de Química
S 2: Estructura atómica. TP y
Propiedades periódicas
S 2: Estructura atómica. TP y
Propiedades periódicas
S 3: Uniones Químicas y Enlaces
intermoleculares.
S 3: Uniones Químicas y Enlaces
intermoleculares.
S 4: Estado gaseoso
19/08: Feriado turístico
(Muere S. Martín)
23/08: Éxodo Jujeño
PRIMER PARCIAL (DE 9 A 12)
S 6: Soluciones
S 7: Termodinámica.
S 7: Termodinámica.
S 8: Cinética Química
07/10: Día de la Virgen de
Río Blanco
14/10: Feriado turístico (del
12/10)
RECUPERACIÓN DEL PRIMER PARCIAL (DE 9 A 12)
S 9: Equilibrio Químico
TPL 1: Material de Laboratorio
TPL 2: Soluciones
S 9: Equilibrio Químico
TPL 3: Cinética Química
S 10: Equilibrio Iónico.
TPL 4: Equilibrio Químico
S 11: Electroquímica
TPL 5: Equilibrio Iónico
S 11: Electroquímica
TPL 6: Electroquímica
18/11: Feriado turístico
(Sober. Nacional, del 20/11)
REPASO
SEGUNDO PARCIAL
RECUPERACIÓN DEL SEGUNDO PARCIAL - COLOQUIO
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SEMINARIO 1:Principios de la Química
El universo del cual somos parte se encuentra formado por materia y energía. Se llama materia
al componente común a todos los cuerpos. La porción de universo que se aísla para ser estudiada
se denomina sistema material.
La materia tiene propiedades que pueden clasificarse en propiedades químicas y físicas. La
materia exhibe sus propiedades químicas cuando cambia de composición. Por ejemplo el magnesio
tiene la propiedad química de poder reaccionar con oxígeno gaseoso para formar óxido de
magnesio, un polvo blanco. Las propiedades físicas son las que pueden observarse sin que haya
cambio alguno de composición.
1- A) ¿Cuáles de las siguientes propiedades de la materia son químicas y cuáles físicas?
a) Encender un fósforo genera una llama;
b) Un tipo de acero es muy duro y contiene el 95% de hierro, el 4% de carbono y el 1% de
otros elementos.
c) La densidad del oro es de 19,3 g/mL,
d) El hierro se disuelve en ácido clorhídrico con desprendimiento de hidrógeno gaseoso.
e) La lana de acero arde en aire.
f) La refrigeración reduce la rapidez de maduración de la fruta.
Las propiedades de la materia también pueden clasificarse teniendo en cuenta que dependan o
no de la cantidad de sustancia presente en, propiedades intensivas y propiedades extensivas. Se
llama propiedades intensivas a las que no dependen de la cantidad de materia. Por ejemplo la
temperatura, el color, la dureza, el punto de fusión, la densidad, el olor, entre otras. Se llaman
propiedades extensivas a las que sí dependen de la cantidad de materia presente. Son ejemplos de
éstas propiedades el volumen, la masa, la longitud, el peso, entre otras.
B) De acuerdo lo indicado, identifique en los siguientes enunciados las propiedades intensivas o
extensivas:
a) El brillo de un alambre de cobre.
b) La dureza de un diamante.
c) Un barra de hierro de 2 m.
d) Una botella de soda de 2 L.
e) La densidad del mercurio es de 13,6 g/mL.
f) 3 kilogramos de pan.
g) El punto de ebullición del agua.
h) La velocidad de un auto de carrera.
i) El sulfuro de hidrogeno tiene olor a huevo podrido.
Los sistemas materiales pueden clasificarse según que sus propiedades intensivas sean
constantes en todo el sistema en homogéneos; y en heterogéneos si sus propiedades intensivas
varían por lo menos en dos zonas de ese sistema. En este caso, a cada una de las porciones del
sistema heterogéneo en los que las propiedades intensivas son constantes se las denominan
fases.
2- A) En los siguientes casos clasifique los sistemas materiales en homogéneos o heterogéneos.
Indique número de fases, número de componentes e identifique cada componente.
a) 200 mL de agua (densidad 1 g/mL) en los que se disolvieron 35 g de cloruro de potasio.
b) 10 g de arena gruesa, 2,3 g de limaduras de hierro y 5,7 g de azufre en polvo.
c) 12 g de cloruro de sodio y 3,5 gramos de arena.
d) 30 mL de agua (densidad 1 g/mL) y 27 mL de kerosene (densidad 0,75 g/mL).
B) Teniendo en cuenta cada sistema material de la parte A) indique la composición centesimal de
cada uno.
a) La composición centesimal, % de agua y % de cloruro de potasio, respectivamente es:
i. 29,7 y 70,3
ii. 45,5 y 54,5
iii. 85,1 y 14,9
iv. 60 y 40
b) La composición centesimal, % de arena gruesa, % de limaduras de hierro y % de azufre en
polvo, respectivamente es:
i. 32,5, 10,3 y 57,2
ii. 12,0, 85,0 y 3,0
iii. 4,3, 93,5 y 2,2
iv. 55,5, 12,8 y 31,7
c) La composición centesimal, % de cloruro de sodio y % de arena, respectivamente es:
i. 72,42 y 11,58
ii. 70,57 y 29,44
iii. 29,55 y 70,57
iv. 22,58 y 77,42
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d) La composición centesimal, % de agua y % de kerosene, respectivamente es:
i. 42,34 y 57,66
ii. 59,70 y 40,30
iii. 57,66 y 42,34
iv. 40,30 y 59,70
Los sistemas materiales heterogéneos se separan en sus fases mediante métodos de
separación, mientras que los sistemas materiales homogéneos se separan en sustancias (puras o
compuestas) mediante métodos de fraccionamiento.
SISTEMA
MATERIAL
HOMOGÉNEO
SOLUCION
Métodos de
fraccionamiento
Métodos de separación
HETEROGÉNEO
SUSTANCIA
3- A) Vincule cada columna donde se encuentra mezclados los nombres de los métodos de
separación y de fraccionamiento con la columna de descripción y del esquema que le
correspondaa cada método. Indique en cada caso si se trata de un método de separación o de
un método de fraccionamiento.
Método de
Separación/
Fraccionamiento
Tamización
Separac/Fracc
…………………
Filtración
Separac/Fracc
…………………
Decantación
Separac/Fracc
…………………
Levigación
Separac/Fracc
…………………
Descripción
del
método
D1 -Adecuado para
separar un líquido
de las sales
disueltas en él.
D2 -Permite separar
sólidos magnéticos
de otros que no lo
son.
D3-Permite
separar una fase
solida dispersa en
un medio líquido.
D4-Se emplea para
obtener un sólido
disuelto en un líquido
mediante la
evaporación del líquido,
siempre que el sólido
tenga la propiedad de
cristalizar.
Esquema
E1
E2
E3
E4
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Destilación
Separac/Fracc
…………………
Cristalización
Separac/Fracc
…………………
Flotación
Separac/Fracc
…………………
Imantación
Separac/Fracc
…………………
Disolución
Separac/Fracc
…………………
D5 -Se separan
sistemas
heterogéneos en
reposo formado
por sólidos de
diferentes
densidades.
D6 -Se aplica
cuando una de las
fases es soluble en
un determinado
solvente, mientras
que la otra no lo es.
D7 -Se emplea
para separar
fases solidas de
distinta densidad.
D8 -Se emplea para
separar fases de un
sistema heterogéneo
formado por líquidas
no miscibles.
D9 -Se emplea
cuando el sistema
heterogéneo está
formado por
partículas de
diferente tamaño.
E5
E6
E7
E8
E9
B) Para los sistemas materiales del punto 2) determine los métodos necesarios de separación y
fraccionamiento para separar el sistema material en sus componentes.
a) El sistema material formado por 200 mL de agua (densidad 1 g/mL) en los que se
disolvieron 35 g cloruro de potasiopuede separarse por:
i. Filtración
ii. Decantación
iii. Tamización
iv. Destilación
b) El sistema material formado por 10 g de arena gruesa, 2,3 g de limaduras de hierro y 5,7 g
de azufre en polvo, puede separarse por los siguientes métodos:
i. Destilación seguida de imantación
ii. Decantación seguida de cromatografía
iii. Imantación seguida de tamización
iv. Imantación seguida de filtración
c) El sistema material formado por 12 g de cloruro de sodio y 3,5 g de arena, puede separarse
por:
i. Disolución, filtración y luego cristalización
ii. Decantación seguida de destilación
iii. Tamización
iv. Imantación seguida de flotación
d) El sistema material formado por 30 mL de agua (densidad 1 g/mL) y 27 mL de kerosene
(densidad 0,75 g/mL),puede separarse por:
i. Filtración
ii. Decantación
iii. Flotación
iv. Destilación
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4- Las Leyes Ponderables de la Química constituyen el conjunto de leyes que permiten deducir la
relación entre las masas con que se combinan los elementos para formar compuestos. Ellas son:
Ley de Lavoisier o de conservación de la masa, Ley de Proust o de las proporciones definidas,
Ley de Dalton o de las proporciones múltiples, Ley de Richter o de los pesos equivalentes.
A) Complete el siguiente cuadro:
Nombre de la
Ley
Ley de Lavoisier
o de
conservación de
la masa
Enunciado de la Ley
“La masa de todo sistema material aislado
permanece constante, cualesquiera sean las
transformaciones físicas y químicas que se
produzcan en el mismo.”
“La relación entre las masas de los elementos
que forman un compuesto definido es
constante.”
Expresión Matemática
A+B 
C
Si
A+B 
y además
A+B 
C
Si
D
Ley de Dalton o
de las
proporciones
múltiples
siendo a y b números enteros y
pequeños
Ley de Richter o
de los pesos
equivalentes
De su enunciado surge el concepto de peso
equivalente o equivalente gramo como “La
masa de una sustancia que se combina con
1,0008 g de hidrógeno u 8 g de oxígeno”
B) Se han analizado tres muestras formadas por hierro y oxígeno con los siguientes resultados:
Muestra 1
Muestra 2
Muestra 3
Masa de Fe (g)
56,0
168,0
56,0
Masa de O (g)
16,0
48,0
24,0
Masa de Producto (g)
72,0
216,0
80,0
Diga si las tres muestras corresponden al mismo compuesto o bien si corresponden a distintos
compuestos. ¿En qué basa su respuesta? Seleccione la opción correcta:
a) Las muestras 1, 2 y 3 corresponden al mismo compuesto porque cumplen la Ley de las
Proporciones Definidas.
b) Las muestras 2 y 3 corresponden al mismo compuesto porque cumplen la Ley de las
Proporciones Definidas y la muestra 1 se trata de otro compuesto y cumple la Ley de las
Proporciones Múltiples.
c) Las muestras 1, 2 y 3 corresponden a distintos compuestos porque cumplen la Ley de las
Proporciones Múltiples.
d) Las muestras 1 y 2 corresponden al mismo compuesto porque cumplen la Ley de las
Proporciones Definidas y la muestra 3 se trata de otro compuesto y cumple la Ley de las
Proporciones Múltiples.
La cantidad más pequeña de materia puede contener un enorme número de átomos. Para
poder referirnos a estas cantidades de materia se definió el MOL como la cantidad de sustancia que
contiene tantas entidades (átomos, moléculas, iones u otras partículas) como átomos hay
exactamente en 12 g de átomos de carbono – 12. De esta forma la cantidad de partículas en un mol
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es de 6,0221415 x 1023. Ese número suele redondearse a 6,02 x 10 23 y se denomina número de
Avogadro (NA).
La masa de un mol de partículas se denomina Masa Molar y se expresa en gramos.
5- A) Complete el siguiente cuadro:
Sustancia
A
Ar
M
Mr
Na
Cl2
NH3
H2SO4
B) Para las siguientes oraciones seleccione la opción correcta:
a. En 40,078 uma de Ca hay:
i.
1 mol de átomos de Ca y 6,02 x 1023 átomos de Ca.
ii.
1 átomo de Ca y 1,66 x 10 -24 moles de átomos de Ca.
iii.
0,5 moles de átomos de Calcio y 3,02 x 1023 átomos de Ca.
iv.
2 moles de átomos de Ca y 12,04 x 1023átomos de Ca.
b.
En 80 g de P hay:
i.
2 átomos de P y 6,02 x 10 23 moles de átomos de P.
ii.
12,04 x 10 23 átomos de P y 2 moles de átomos de P.
iii.
1,55 x 10 23 átomos de P y 2,58 moles de átomos de P.
iv.
9,36 moles de P y 2,58 x 10 47 átomos de P.
c. En 56 g de H2O hay:
i.
6,22 moles de H2O, 3,11 moles de H, 6,22 moles de O, 1,87 x 1024 átomos de H y
3,75 x 1024 átomos de O.
ii.
3,11 moles de H2O, 6,22 moles de H, 9,33 moles de O, 5,61 x 1024 átomos de H y
2,81x 1024 átomos de O.
iii.
1,55 moles de H2O, 3,11 moles de H, 1,55 moles de O, 1,87 x 1024 átomos de H y
3,75 x 1024 átomos de O.
iv.
3,11 moles de H2O, 6,22 moles de H, 3,11 moles de O, 3,75 x 1024 átomos de H y
1,87 x 1024 átomos de O.
d. 5,6 moles de SO2tienen:
i.
Una masa de 5,6 g, 2,5 moles de S, 5 moles de O, 8,43 x1024 átomos de azufre y
1,68 x 1025 átomos de O.
ii.
Una masa de 358,4 g, 5,6 moles de S, 11,2 moles de O, 3,37 x10 24 átomos de azufre
y 6,74 x 1024 átomos de O.
iii.
Una masa de 179 g, 2,8 moles de S, 5,6 moles de O, 1,68 x10 24 átomos de azufre y
3,37 x 1024 átomos de O.
iv.
Una masa de 358,4 g, 8,4 moles de S, 4,2 moles de O, 5 x1024 átomos de azufre y
2,5 x 1024 átomos de O.
iii) Complete el siguiente cuadro:
Masa
N°
moles
N°
moléculas
N° de
átomos
de H
N°
moles
de H
N° de
átomos
de Cl
N°
moles
de Cl
N° de
átomos
de O
N°
moles
de O
3,5 g
de HCl
5,6 x 1027
moléculas
de HClO4
3,8
moles
de H2O2
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Cuando se conoce la fórmula de un compuesto, su composición química puede expresarse
como la masa porcentual de cada elemento en el compuesto, esto se conoce como fórmula
porcentual o composición porcentual. Una vez que se conoce la composición porcentual de un
compuesto, puede determinarse su fórmula mínima. La fórmula mínima o empírica de un
compuesto es la proporción más pequeña en números enteros de átomos presentes. En los
compuestos moleculares, la fórmula molecularindica el número real de átomos presentes en una
molécula de un compuesto. Puede ser igual al de la fórmula mínima o un múltiplo entero de ésta.
6- A) Calcule la composición porcentual de los siguientes compuestos y seleccione la opción
correcta:
a) La composición porcentual de la aspirina, C 9H8O4, es:
i.
60,00% de C, 4,44% de H y 35,56% de O.
ii.
35,56% de C, 4,44% de H y 60,00% de O.
iii.
60,00% de C, 35,56% de H y 4,44% de O.
iv.
75,64% de C, 5,21% de H y 19,15% de O.
b) La composición porcentual de la vainillina, C 8H8O3, es:
i.
31,58% de C, 5,26% de H y 63,16% de O.
ii.
23,45% de C, 20,25% de H y 56,3% de O.
iii.
63,16% de C, 5,26% de H y 31,58% de O.
iv.
63,16% de C, 31,58% de H y 5,26 de O.
c)La composición porcentual de la vitamina E, C29H50O2, es:
i.
40,45% de C, 22,32% de H y 37,23% de O.
ii.
80,93% de C, 7,44% de H y 11,63% de O.
iii.
11,63% de C, 80,93% de H y 7.44% de O.
iv.
80,93% de C, 11,63% de H y 7,44% de O.
B) Durante el estrés se libera en el organismo humano la hormona norepinefrina, que provoca el
aumento del ritmo metabólico. Al igual que muchos compuestos bioquímicos, la norepinefrina se
compone de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. La composición porcentual de esta hormona
es de 56,8% de C, 6,56% de H, 28,4% de O y 8,28% de N. Determine la formula mínima de la
norepinefrina.
a) C8H11O2N2
b) C8H11ON6
c) C8H11O3N
d) C5H22O5N3
7- Una muestra de 1 g de un alcohol se quemó en presencia de oxígeno y produjo 1.913 g de CO 2
y 1,174 g de H2O. El alcohol solamente contiene C, H y O. ¿Cuál es la fórmula mínima del
alcohol?
a) C2H6O
b) C2H8O3
c) CH22O5
d) C2H6O2
8- A) La cafeína un estimulante del café y del té tiene una masa molar de 194,19 g/mol y
composición porcentual de 49,49 % de C, 5,19% de H, 28,85% de N y 16,47 % de O. ¿Cuál es la
fórmula molecular de la cafeína?
a) C4H5N5O2
b) C4H5N2O
c) C8H10N4O2
d) C8H10N2O2
B) La vitamina C (ácido ascórbico) ayuda a prevenir el resfriado común. Tiene en su composición
40,92% de carbono y 4,58% de hidrógeno, 54,50% de oxígeno en masa. Determine la formula
empírica y la fórmula molecular del compuestosabiendo que su masa molar es 176,124 g/mol.
a) La fórmula empírica es C3H4O3 y su fórmula molecular es C3H4O3.
b) La fórmula empírica es CH2O2 y su fórmula molecular es C2H4O4.
c) La fórmula empírica es C3H4O3y su fórmula molecular es C6H8O6.
d) La fórmula empírica es C3H4O3 y su fórmula molecular es C9H12O9.
Las ecuaciones químicas se utilizan para describir reacciones químicas. En ellas aparecen:
las sustancias que reaccionan, llamadas reactivos, las sustancias que se forman llamadas
productos, y las cantidades relativas de las sustancias que interviene indicadas en moles. Cuando
en un sistema material se produce una reacción química, va generalmente acompañada de
modificaciones en sus propiedades intensivas: densidad, punto de fusión, punto ebullición, sabor,
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calor específico, conductividad eléctrica y térmica, entre otras, y/o de intercambios de calor
apreciables. Las reacciones pueden clasificarse según diferentes criterios.
I. Según el calor desprendido o absorbido: Termodinámico
1. Endotérmicas: cuando absorben calor
N2(g) + O2(g) + Q 2NO(g)
2. Exotérmicas: cuando ceden calor
CH4(g) + O2(g) CO2(g) + H2O (g) +Q
II. De acuerdo con el estado de agregación de los productos:
1. De precipitación: si a partir de sistemas líquidos, se obtiene un sólido que decanta.(Sólido
insoluble)
Pb(NO3)2(ac) + 2NaI (ac)  PbI2(s) +NaNO3(ac)
2. De desprendimiento gaseoso: cuando uno o más de los productos es/son gas/es.
Na(s) + H2O(liq)Na(OH) (ac)+ H2 (g)
III. Según el reordenamiento atómico que se produzca entre los reactivos.
1. De desplazamiento o sustitución simple: si un elemento en un compuesto, es desplazado
por otro:
2 HCI (ac) + Zn (s)ZnCl2 (ac) + H2 (g)
2. De doble sustitución o intercambio iónico: cuando los reactivos intercambian partículas o
iones:
NaCl (ac) + AgNO3 (ac) AgCl(s) + NaNO3 (ac)
IV. Según el número de reactivos y productos
1.- De combinación: si a partir de dos o más reactivos se obtiene un solo producto:
HCl (g) + NH3 (g)  NH4Cl (s)
2.- De descomposición: si partiendo de un solo reactivo, se obtienen dos o más producto:
CaCO3 (s) +Q CaO (s) + CO2 (g)
V. De formación de complejos: cuando se forma un compuesto de coordinación:
CrCl3 (s) + 6 NH3 (ac) [Cr(NH3)6]Cl3(ac) Cloruro de hexaamincromo(III)
El criterio más moderno las clasifica en dos grupos:
I. Reacciones sin cambio en el número de oxidación (no redox): dentro de las cuales se
encuadrarían las reacciones de doble sustitución, las de formación de complejos, algunas
reacciones de combinación y algunas de descomposición.
+1 -1
+1 +5-6 +1-1 +1+5-6
NaCl(ac) + AgNO3(ac) AgCl(s) + NaNO3
II. Reacciones con cambio de número de oxidación o rédox: generalmente, este tipo de
proceso va acompañado de cambios visibles de coloración, estado de agregación y contenido
calórico.
+1-1 0
+2 -2
0
2 HCI (ac) + Zn (s) ZnCl2 (ac) + H2 (g)
Normalmente una reacción puede ser clasificada según varios de los criterios expuestos.
9- Iguale las siguientes reacciones químicas y clasifíquelas teniendo en cuenta todos los criterios:
i.
ii.
iii.
iv.
v.
vi.
HCl(ac) + Ca(OH)2(ac) CaCl2 (ac) + H2O (l)
KClO3 (s)KCl (s) + O2 (g)
NaCl (ac) + AgNO3(ac) AgCl(s) + NaNO3 (ac)
N2 (g) + H2(g)NH3(g) + Q
Mg (s) + CuSO4(ac) MgSO4 (ac) + Cu (s)
C (s) + Al2O3(s) Al2C3(s) + CO (g)
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vii.
viii.
Fe (s) + S8(s) + Q FeS (s)
Pb(NO3)2(ac) +NaI (ac)  PbI2(s) +NaNO3(ac)
La estequiometría es la parte de la química que estudia las relaciones cuantitativas que existen
entre las sustancias que intervienen en una reacción química. Los cálculos que permiten establecer
esta relación química se llaman cálculos estequiométricos. Las relaciones estequiométricas que se
pueden establecer comúnmente involucran cálculos de masa, numero de moles y volúmenes.
Siempre se debe verificar la igualación de la ecuación química.
10-
La piedra caliza CaCO3, reacciona con ácido clorhídrico, para formar cloruro de calcio,
dióxido de carbono y agua.
a) Escriba la ecuación química igualada.
b) ¿Cuántos moles de HCl se requieren para disolver 37 g de CaCO 3?
c) ¿Cuántos gramos de agua se forman a partir de la masa de CaCO 3 indicada en b)?
d) ¿Cuántos litros de CO2 se forman en CNPT?
11-
Dada la siguiente reacción:NH3 (g) +
O2 (g)  NO (g) + H2O (l)
a) Igualela ecuación.
b) Por cada 6,4 moles de NH3:
i.
¿Cuántos moles de O2 se necesitan?
ii.
¿Cuántos gramos de agua se forman?
iii.
¿Qué volumen, en litros, de NO se forma en CNPT?
Una vez resuelto el ejercicio seleccione la opción correcta:
Opción
a)
b)
c)
d)
Coeficientesestequimétricos
2, 5/2 , 2 , 3
2, 5/2 , 2 , 3
2, 5/2 , 2 , 3
1, 3 , 5 , 1
Moles de O2
8
8
20
20
Masa de agua (g)
172,80
172,80
346,00
346,00
Volumen de NO (L)
143,36
234
125,67
125,67
En una reacción química los reactivos no siempre se colocan en las proporciones
estequiométricas que la reacción lo requiere, por lo que la reacción transcurrirá hasta tanto se
consuma el reactivo que se encuentre en menor proporción estequiométrica. Esto se puede razonar
en primer lugar con una analogía: se tiene 4 rebanadas de jamón y 6 rebanadas de pan para
preparar el mayor número de sándwiches posible utilizando una rebanada de jamón y dos
rebanadas de pan por sándwich. Se puede preparar tres sándwiches y se termina el pan. (En una
reacción química esto correspondería a que uno de los reactivos se hubiera consumido, por lo que
la reacción se detendría). El pan del sándwich sería el reactivo limitante y la rebanada de jamón
que queda el reactivo en exceso. La cantidad de producto, sándwiches de jamón queda
determinada por el reactivo limitante, el pan en este caso.
Entonces en una reacción química el reactivo limitante, es aquel que se encuentra en una
proporción menor que la estequiométrica. Este reactivo se consume totalmente y determina la
cantidad de producto formado. El reactivo en exceso, es aquel que en una reacción química se
encuentra en una proporción mayor a la estequiométrica. Este reactivo no se consume totalmente.
Por lo tanto, cuando se realizan cálculos estequiométricos y se dan las masas o moles de
dos o más reactivos, es necesario establecer cuál es el reactivo límite, pues es la base para
efectuar los cálculos correspondientes.Es bueno aclarar que no siempre el reactivo que está en
menor cantidad, en masa, es el reactivo limitante.
12-
A) El carburo de silicio, un abrasivo, se fabrica por reacción del dióxido de silicio con
carbono grafito, según la siguiente ecuación:
SiO2(s) + C (s) + Q SiC (s) + CO (g)
Si se mezcla 300 g de SiO2 con 203 g de C y se deja reaccionar lo suficiente:
a) ¿Cuál es el reactivo limitante y cual en exceso?
b) ¿Qué masa se formará de carburo de silicio?
c) ¿Cuántos moles de reactivo en exceso quedan sin reaccionar?
d) ¿Qué volumen de CO se formarán en CNPT?
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B) Un reactor contiene 5,77 g de fósforo blanco, P4 y 5,77 g de oxígeno, O2, la primera reacción que
tiene lugar es la formación de óxido de fósforo (III), P4O6:
P4 (s) + 3 O2 (g)  P4O6 (s)
Si todavía queda suficiente cantidad de oxígeno, éste óxido continúa reaccionando produciendo
óxido de fósforo (V), P4O10:
P4O6 (s) + 2 O2 (g)  P4O10 (s)
a) ¿Cuál es el reactivo limitante para la formación de P 4O6?
b) ¿Qué masa de P4O10 se produce?
c) ¿Qué masa de reactivo en exceso quedan en el reactor?
Seleccione la opción correcta:
Opción
i.
ii.
iii.
iv.
a) Reactivo Limitante
O2
P4
P4
O2
b) Masa de P4O10
10,24 g
5,77g
5,77g
15,67 g
c) Masa de reactivo en exceso
4,47 g
4,47 g
5,77 g
5,77 g
Hasta ahora se ha supuesto que todos los reactivos que intervienen en una reacción
química son sustancias puras. En la práctica esto no siempre es así ya que se emplean reactivos
que no son puros, por ello y a los fines de obtener un resultado representativo es necesario tener
en cuenta las impurezas presentes. Así, en un frasco de laboratorio que contenga NaCl, se puede
leer en la etiqueta “cloruro de sodio al 90%”. Esto se interpreta como que cada 100g del contenido
sólo 90g es de sal pura, los 10g restantes corresponden a impurezas. Esto es muy importante tener
en cuenta al resolver un problema con datos de pureza.
13-
Teniendo en cuenta lo enunciado resuelva los siguientes ejercicios:
A) Calcule la masa decarbonato de sodio obtenida al calentar 100g de NaHCO 3 al 80% de pureza,
suponiendo que la descomposición es total.
a)
b)
c)
d)
NaHCO3(s)  Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O (l)
La masa de Na2CO3 obtenida es de 200,23 g.
La masa de Na2CO3 obtenida es de 50,48 g.
La masa de Na2CO3 obtenida es de 80,86 g.
La masa de Na2CO3 obtenida es de 100,95 g.
B) Para determinar la pureza en CaCO3 de una muestra de piedra caliza, se hace reaccionar 500 g de
muestra con exceso de ácido clorhídrico, HCl (ac). Se obtienen 98 L de CO 2 medidos en CNPT,
según:CaCO3 (s) + HCl (ac)  CaCl2 (s) + H2O (l) + CO2 (g)
Calcule la pureza de la muestra y seleccione la opción correcta.
a) La pureza de la muestra es 82,40%.
b) La pureza de la muestra es 97,70%.
c) La pureza de la muestra es 76,80%.
d) La pureza de la muestra es 87,50%.
En una reacción química no siempre se obtiene toda la masa de producto calculado por la
estequiometría de la reacción, es decir, que la eficiencia de la reacción no es del100%. La cantidad
de producto obtenida por la estequiometrÍa de la reacción se conoce con el nombre de rendimiento
teórico. El hecho de que la masa obtenida sea menor se debe a varias razones, entre ellas se
menciona: a) Muchas reacciones no se completan, es decir, los reactivos no se convierten
completamente en productos; b) en algunos casos, un conjunto particular de reactivos sufre dos o
más reacciones simultáneas, formando productos no deseados junto con los deseados. Las
reacciones que no son la deseada se denominan reacciones secundarias; c) algunas veces la
separación del producto deseado de la mezcla de reacción es tan difícil que no todo el producto
formado puede aislarse y por último las condiciones de operación de la reacción, temperatura,
presión entre otras no son las adecuadas.
La eficiencia de la reacción o porcentaje de rendimiento se emplea para indicar cuánto del
producto deseado se obtiene en una reacción. Se usa la siguiente ecuación:
Porcentaje de rendimiento o eficiencia(%) =
x100
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14-
A) La reacción de aluminio en polvo muy fino y óxido de hierro (III), Fe 2O3, recibe el nombre
de reacción de la termita. En esta reacción se genera una cantidad enorme de calor, la cual
permite, por ejemplo, soldar rieles de ferrocarril.
Fe2O3(s) + Al (s) Fe (s) + Al2O3(s) + Q
Si reaccionan 500 g de óxido de hierro (III) con un exceso de aluminio y la reacción tiene un
rendimiento del 72%, determine:
a) La masa de hierro que se formará;
Seleccione la opción correcta:
a) 252,80 g
b) 349,72 g
c) 1034,97 g
d) 567,89
B) El nitrato de plata sólido experimenta la descomposición térmica para formar plata metálica,
dióxido de nitrógeno y oxígeno.
a) Escriba la ecuación química igualada de esta reacción.
b) De la descomposición de 1,099 g de AgNO3 se obtiene una muestra de 0,665 g de plata
metálica. Calcule el rendimiento porcentual de la reacción y seleccione la opción
correcta.
i.
El rendimiento porcentual es 83,56%.
ii.
El rendimiento porcentual es 85,77%.
iii.
El rendimiento porcentual es 95,27%.
iv.
El rendimiento porcentual es 92,33%.
15-
El óxido de sodio se obtiene preferentemente por reacción del nitrito de sodio con el metal,
según:
2 NaNO2 (s) + 6 Na (s)  4 Na2O (s) + N2 (g)
Calcular la masa de sodio elemental necesaria para producir 500 g de óxido, si el rendimiento es
del 90%.
a) 250 g
b) 308 g
c) 426 g
d) 178 g
16-
Una mena de hierro que contiene 43,2% de Fe 2O3 se emplea para obtener hierro metálico
mediante reacción con exceso de monóxido de carbono, según la siguiente ecuación que ocurre
con un rendimiento del 86%:
Fe2O3 (s) + CO (g) Fe (s) + CO2 (g)
a) Balancee la reacción química.
b) ¿Qué masa de hierro se obtendrá a partir de 2,5 kg de esta mena?
c) ¿Qué volumen de CO2 medidos en CNPT se producen?
Una vez resuelto seleccione la opción que contenga todas las respuestas correctas:
Opción a) Coeficientes estequiométricos
i.
1 , 3 , 2 , 3
ii.
1 , 3 , 2 , 3
iii.
1 , 3 , 2 , 3
iv.
3 , 4 , 2 , 1
b) Masa de Fe (g)
543,78
649,63
649,63
723,43
c) Vol. de CO en CNPT (L)
420,76
390,84
245,5
320,98
PROBLEMAS ADICIONALES
1- El hierro es un sólido duro, cuya densidad a 20°C es de 7,874 g/cm 3. Un cubo del mismo de 10
cm3 de volumen tiene una masa de 78,74 g. La temperatura ala cual pasa del estado sólido al
líquido es de 1535 °C. Cuando se coloca a la intemperie o en ambiente húmedo es presencia de
oxigeno reacciona con este y se oxida.
A) Identifique en el párrafo anterior las propiedades que son QUÍMICAS y seleccione la opción
correcta:
a) Dureza
b) Densidad de 7,874 g/cm 3
c) Masa de 78,74 g d) Reacciona con oxígeno
B) Identifique en el párrafo anterior las propiedades que NO son intensivas y seleccione la opción
correcta:
a) Dureza
b) Densidad de 7,874 g/cm 3
c) Masa de 78,74 g
d) Temperatura de pasaje del estado líquido al sólido 1535°C
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2- A) Dado los siguientes sistemas materiales, seleccione el sistema homogéneo:
a) agua y aceite
c) aire filtrado
b) agua de mar y arena
d) agua con sal disuelta y hielo
B) Dado el sistema material formado por azufre en polvo, cloruro de sodio y limaduras de
hierro:clasifíquelo en homogéneo o heterogéneo, indique número de fases y componentes y
determine los métodos necesarios de separación y fraccionamiento para separar el sistema
material en sus componentes, luego seleccione la opción correcta:
Opción
a)
b)
c)
d)
Clasificación
Heterogéneo
Heterogéneo
Homogéneo
N° fases
3
4
1
N° componentes
3
3
3
Heterogéneo
3
3
Métodos necesarios
Imantación, tamización y flotación.
Tamización, flotación y cristalización.
Destilación
Imantación, disolución, filtración y
cristalización.
3- A) ¿Cuantos átomos de nitrógeno hay en 25 g de N2O4? B) ¿Cuantos moles de gas N2 produciría
esta cantidad si el compuesto se disociase en N2 yO2? Seleccione la opción correcta:
Opción
a)
b)
c)
d)
Respuesta A)
3,271 x 10 23 átomos de N
3,271 x 10 23 átomos de N
6,542 x 10 23 átomos de N
6,542 x 10 23 átomos de N
Respuesta B)
0,542 moles de N2
0,272 moles de N2
0,272 moles de N2
0,542 moles de N2
4- A) ¿Cuántos átomos totales tiene una molécula de HNO 3? B) Cuántos átomos de O y de H?C)
¿Cuántos átomos totales tiene un mol de moléculas de HNO 3? D) Cuántos átomos de O y de H
hay en el mismo mol? Seleccione la opción correcta:
Opción
a
b
Respuesta
A)
5 átomos
3,01 x 10 24
átomos
Respuesta B)
átomos de H átomos de O
6,02 x 10 23
1,806 x 10 24
1
3
c
5 átomos
1
3
d
3,01 x 1024
átomos
1
3
Respuesta
C)
5 átomos
5 átomos
3,01 x 10 24
átomos
3,01 x 10 24
átomos
Respuesta D)
átomos de O átomos de H
3
1
1,806 x 1024
6,02 x 1023
1,806 x 1024
6,02 x 1023
3
1
5- La alicina es un compuesto responsable del olor característico del ajo. Un análisis del mismo
compuesto muestra la siguiente composición porcentual en masa: 44,4% de C, 6,24% de H;
39,5% de S; 9,86% de O. Determine su fórmula empírica. ¿Cuál es su fórmula molecular si su
masa molar es alrededor de 162 g? Seleccione la opción correcta:
Opción
a
b
c
d
Fórmula empírica
C6H12SO2
C6H8SO
C8H11S2O
C6H10S2O
Fórmula Molecular
C12H24S2O4
C6H8SO
C16H22S4O2
C6H10S2O
6- Para las siguientes reacciones químicas, seleccione el criterio de clasificación que sea
CORRECTO:
A) H2SO4 (ac) + Zn (s)  H2 (g) +ZnSO4 (ac)
a) no redox
b) de formación de complejos
c) de desprendimiento gaseoso
d) de doble sustitución
B) NaCl (ac) + AgNO3 (ac)  AgCl (s) + NaNO3 (ac)
a) de precipitación
b) redox
c).de desprendimiento gaseoso
d).sustitución simple
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C) C (s) + O2 (g)  CO2 (g) + calor
a) de descomposición
b) endotérmica
c) no redox
d) exotérmica
7- Los camellos almacenan en su giba la grasa llamada triestearina, C 57H110O6. Además de una
fuente de energía, esta grasa es también una fuente de agua, pues cuando se utiliza, la reacción
que tiene lugar es: 2 C57H110O6 +163 O2 (g) 114 CO2 (g) + 110 H2O (g)
a) Que masa de agua se obtiene por oxidación de 2,5kg de esta grasa?
b) Qué volumen de oxígeno, medido en CNPT se precisa para oxidar 3,57 g de
triestearina?
Seleccione la opción correcta:
Opción
Masa de agua
Volumen de oxígeno
a
2,78 kg
3,58 L
b
1,98 kg
7,325 L
c
1,98 kg
3,58 L
d
2,78 kg
7,325 L
8- El vino se agria cuando el etanol, C2H5OH, se convierte en ácido acético por oxidación:
C2H5OH(ac) + O2 (g)

CH3COOH (ac) + H2O (l)
Se cierra una botella de vino en la que había 2,00 g de etanol y 1,00 g de oxígeno. a) ¿Cuál
es el reactivo limitante de la reacción?; b) Cuál es la masa del reactivo en exceso que queda sin
reaccionar? c) que masa de ácido acético se obtiene? Seleccione la opción que contenga la
respuesta correcta:
Opción
a
b
c
d
Reactivo limitante
C2H5OH
O2
C2H5OH
O2
Masa de reactivo en exceso
0,56 g
1,50 g
1,50 g
0,56 g
Masa de ácido acético
1,87 g
3,75 g
3,75 g
1,87 g
9- La nitroglicerina es un explosivo muy potente. Su descomposición se puede representar por:
C3H5O9N3 (l)

CO2 (g) + N2 (g)+ O2 (g) + H2O (g)
a) Iguale la ecuación.
b) Calcule la máxima masa de oxígeno que se obtendrá a partir de 40 g de nitroglicerina.
c) ¿Cuál es el porcentaje de rendimiento de esta reacción si se encuentra que la masa de
oxigeno producida fue de 0,85 g?
Opción
a
b
c
d
10-
Coeficientes estequiométricos
2 , 6 , 3 , 1/2 , 5
2 , 6 , 3 , 1/2 , 5
4 , 5 , 2 , 2 ,3
4 , 5 , 2 , 2 ,3
Masa de oxígeno
1,41 g
1,41 g
2,34 g
2,34 g
Rendimiento (%)
56,87 %
60,41%
67,78%
45,78%
El hierro se obtiene mediante reducción con carbono según la siguiente reacción química:
Fe3O4 (s) + 2C (s) 3 Fe (s) + 2 CO2 (g)
a) Si se parte de una mena de hierro que contiene 56% de Fe3O4, ¿cuántos gramos de
hierro metálico se obtendrán por cada tonelada de mineral que se emplee?
b) ¿Cuántos gramos de mineral deberán emplearse para obtener 5 toneladas de hierro?
Seleccione la opción correcta:
Opción
a
b
c
d
Gramos de Fe metálico
405210 gramos
1675 gramos
1675 gramos
405210 gramos
Gramos de mineral
3,57 x 10 6 gramos
3,57 x 10 6 gramos
1,23 x 10 7 gramos
1,23 x 10 7 gramos
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ESTRUCTURA ATÓMICA
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TABLA PERIÓDICA Y PROPIEDADES PERIÓDICAS
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SEMINARIO N° 2:ESTRUCTURA ATÓMICA - TABLA PERIÓDICA Y PROPIEDADES
PERIÓDICAS
Estructura atómica
En la antigüedad se creía que la materia estaba formada por partículas indivisibles llamadas
átomos. El modelo atómico fue evolucionando desde el modelo de Dalton, Thomson, Rutherford,
Bohr, Sommerfeld hasta el modelo de la Mecánica Cuántica. En el modelo de Bohr los electrones
giran alrededor del núcleo en diversas órbitas circulares que determinan diferentes niveles de
energía. Los electrones giran en esas órbitas estacionarias sin emitir energía En la actualidad el
átomo se define como la partícula más pequeña de un elemento, divisible, formado por partículas
subatómicas (electrón, neutrón, protón), un núcleo atómico que concentra la masa atómica, en el
que se encuentran los protones y los neutronesy niveles de energía u orbitales en el que los
electrones se mueven con energía especifica. Recibe el nombre de orbital la región del espacio
donde existe la mayor probabilidad de encontrar al electrón.
1. Señale la proposición incorrecta, respecto al modelo atómico actual
a) A cualquier partícula puede asociarse una onda determinada por una ecuación matemática
llamada función de onda.
b) No considera la dualidad onda-partícula
c) W. Heisemberg establece la imposibilidad de determinar con toda precisión la posición y la
velocidad de las partículas.
d) El cuadrado de la función de onda nos da idea de la probabilidad de encontrar el electrón en una
determinada zona del espacio que se llama orbital.
e) La función de onda depende de unos parámetros que toman valores enteros llamados números
cuánticos.
Al determinar la solución de la ecuación de onda de Schrödinger surgen naturalmente tres números
llamados números cuánticos.
- Número cuántico principal (n)
- Número cuántico secundario (ℓ)
- Número cuántico magnético (m)
Para átomos polielectrónicos es necesario introducir un cuarto número cuántico. Dirac define un
número cuántico llamado spin (m s). Este puede tomar dos valores + ½ y – ½ y tiene el primer valor
para el primer electrón que ocupa el orbital.
2. a) Analice si es posible que existan en un átomo electrones con los números cuánticos listados a
continuación y marque la opción correcta:
i- (1,1,1,1/2)
ii- (2,-1,1,1/2)
iii- (2,1,-1,1/2)
iv- (0,1,1,-1/2)
v- (2,1,2,1/2)
b)-¿A qué orbitales corresponden los conjuntos permitidos? Marque la opción correcta.
i- 2 py
ii- 3 dz2
3. En el nivel de energía n = 2 tenemos:
I.
orbitales s, p.
II.
capacidad para 10 electrones.
III.
tres subniveles.
Son correctas:
a) Solo I
b) Solo II
iii- 2 px
c) Solo III
iv-3 dyz
d) I y II
e) I y III
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4. El elemento carbono, tal como se encuentra en la naturaleza, está formado por dos isótopos, 126C
de masa 12,00000 uma y 136C de masa 13,00335 uma. El peso atómico del carbono que aparece
en las tablas de pesos atómicos es 12,011. La abundancia relativa de los isótopos del C en la
naturaleza, de 136C y 126C, respectivamente, es: (seleccione la opción correcta)
a) 1,9 y 98,1
b) 1,1 y 98,9
c) 98,9 y 1,1
d) 45,5 y 54,5
5. a) En la siguiente tabla subraye las partículas A, B o C si es que tienen carga
B ¿Qué carga tienen? Marque la opción correcta:
a) A+2, B+2, C0
b) A+2, B-1, C0
c) A-2, B+1, C0
d) A+2, B-2, C+1
6-Complete
La configuración electrónica del átomo de un elemento muestra la ubicación de los electrones en
los orbitales de los diferentes niveles de energía. Para escribirla se tienen que respetar algunos
principios:
Se denomina principio de construcción (Aufbau) al procedimiento para deducir la configuración
electrónica de un átomo, y consiste en seguir un orden para el llenado de los diferentes orbítales,
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basado en los diferentes valores de la energía de cada uno de ellos. Para recordarlo se utiliza
el diagrama de las diagonales.
El principio de exclusión de Pauli: establece que no es posible que dos electrones de un átomo
tengan los mismos cuatro números cuánticos iguales. Esto implica que en un mismo orbital atómico
sólo pueden coexistir dos electrones con espines opuestos.
La regla de Hund: establece que si hay más de un orbital en un mismo subnivel, los electrones
están lo más desapareados posibles, ocupando el mayor número de ellos.
La configuración electrónica de un átomo puede ser fundamental o basal cuando es la de menor
energía, es excitada cuando el electrón ocupa orbitales de mayor energia que en estado
fundamental y es prohibida cuando se viola algún principio de llenado de los orbitales.
7. a) Escriba la configuración electrónica completa y abreviada de las siguientes especies y señale
además cuales son isoelectrónicas: Ne Al O= ClK+
Ti
Ar
–2
b) Identifique el elemento cuyo anión X es isoelectrónico con un elemento cuya configuración
electrónica es [Ne] 3s23p6. Marque la opción correcta.
i) P
ii) Si
iii) S
iv) O
c) Indique si las siguientes configuraciones electrónicas corresponden a un átomo en el estado
fundamental, excitado o prohibido:
1s22s22p73s2
1s22s22p63s23p64s13d1
1s22s22p63s2
1s22s22p63s23p64s2
1s22s22p63s1
1s22s32p63s23p1
8. Considere la siguiente configuración electrónica para un átomo neutro: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2
De su análisis se puede afirmar correctamente que:
a) el átomo tiene 4 niveles energéticos con electrones.
b) sólo 2 de sus electrones se encuentran desapareados.
c) el átomo tiene en total 5 orbitales con electrones.
d) en el último nivel de energía hay 2 electrones.
e) el átomo tiene 10 protones en el núcleo.
Tabla periódica y propiedades periódicas
9-Sobre la Ley periódica moderna, señale la proposición incorrecta:
a-Tiene como sustento el trabajo de Moseley
b-Se basa en el número atómico de los elementos
c-Tuvo como antecedentes los trabajos de Meyer y Mendeleiev.
d-Las propiedades de los elementos son una función periódica de los pesos atómicos.
Las propiedades periódicas son propiedades que presentan los átomos de un elemento y que
varían en la tabla periódica siguiendo la periodicidad de los grupos y períodos de esta. Por la
posición de un elemento podemos predecir qué valores tendrán dichas propiedades así como a
través de ellas el comportamiento químico del elemento.
RADIO ATOMICO: Se define como la media de la distancia que existe entre dos núcleos de átomos
iguales unidos por enlace químico.
CARACTER METALICO: Está dado por la tendencia del átomo a perder electrones.
ELECTRONEGATIVIDAD: Es la tendencia a atraer los electrones de un enlace.
ENERGIA O POTENCIAL DE IONIZACION: Es la energía necesaria para arrancar un electrón a
una especie al estado gaseoso.
X0 (g) + I1 X+ (g) + e–
AFINIDAD ELECTRONICA: Es la energía puesta en juego para transformar un átomo neutro en un
ion negativo, al estado gaseoso. Mide la tendencia de un átomo a retener electrones externos.
X0 (g) + e– (g)  X– + A
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10. a) Escriba sobre las líneas las propiedades periódicasque se incrementan en el sentido que
señalan las flechas; b) En la tabla delimite la zona de metal, no metal y semimetal; c) Señale los
distintos bloques (s, p, d y f); d) Ubique en la tabla los distintos tipos de elementos.
+
+
+
11. La configuración electrónica 1s2 2s2 2p6 corresponde a un ión X+3. Marque la opción correcta
para los ítems a y b.
a- El número atómico de X, grupo y período al que pertenece
i) Z=10, 13, 3
ii) Z= 10, VIII A, 2
iii) Z=13, IIIA, 3
iv) Z=7, 18, 2
b- Electrones de valencia, tipo de elemento y bloque al que pertenece
i) 8, representativo, p ii) 3, representativo, p iii) 6, transición, s iv): 1 , representativo, p
c- Escriba la configuración electrónica de Zn, Rb, P, Ar. Señale grupo, período y bloque.
12. Dados los elementos de configuración electrónica:
i- 1s2 2s2 2p4
ii- 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
iii-1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p4
Indique si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) Pertenecen al mismo período
b) Pertenecen al mismo grupo
c) Pertenecen al 4º período
13-Considere la siguiente tabla incompleta:
Elementos
Radios atómicos
Na(Z=11) ¿
?
Al(z=13) ¿
136
?
S(Z=16)
110
?
¿
99
a) Complete la tabla situando los valores 125 pm, 104 pm y 157 pm y los elementos P (Z= 15), Cl
(Z=17) y Mg (Z=12) en los lugares que correspondan. Marque la/s opción/es que justifica/n su
elección.
a) Ley periódica
b) variación del radio en un grupo c) variación del radio en un período
14. a) Dados los siguientes átomos: cloro, sodio y neón subraye aquel al que será más fácil
arrancarle un electrón
b) Subraye el más grande de los pares dados:
i) K+ o Ca+2
ii) Co+2 o Co+3
iii) Cl– o F
iv) S o S–2
v) Ba o Ba+2
15-Considerando el siguiente esquema de la TABLA y sólo los elementos que aparecen en ella
responda:
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Son elementos alcalinos
Elemento halógeno del período 4
Elemento de mayor carácter metálico
Elemento más electronegativo
Gas noble del período 5
Elemento lantánido
Elemento de mayor radio atómico del grupoVIII B
Elemento de menor radio del período 2
Elemento alcalinotérreo de menor energía de ionización
Elemento de mayor energía de ionización del período 5
Elemento de menor afinidad electrónica del grupo VI A
Elemento de mayor afinidad electrónica del período 2
Elemento del bloque P con 5 electrones de valencia
Elemento de transición interna del período 7
Elemento representativo del bloque s con menor carácter metálico
Problemas adicionales
1. Si el conjunto de números cuánticos de un electrón de un átomo es (3, 2,-2,1/2) ¿En qué orbital
se encuentra? Marque la opción correcta.
a) 3dxy
b) 3s
c) 3p
d) 3dyz
2. a)-Escriba las configuraciones electrónicas en su estado fundamental de: nitrógeno, argón,
magnesio, hierro, ión hierro (II) e ión hierro (III).
b)-Indique y escriba el conjunto de los números cuánticos de los electrones desapareados que
existen en cada uno de los átomos e iones del ítem anterior.
3. Marque la opción que corresponde a la característica mencionada:
a) Su configuración electrónica es 1s22s22p63s23p4: i) Te; ii) S; iii) N
b) Es el elemento alcalino de mayor tamaño es: i) Li; ii) H; iii) Fr
c) Es el elemento del grupo 15 que posee la mayor energía de ionización: i) N; ii) P; iii): O
d) Un elemento del grupo 2ª que tiene 38 electrones en el átomo neutro: i)Ca; ii) Sr; iii) Ba; iv):Rb
e) Un elemento no reactivo con 36 protones en el núcleo: i)Ar; ii) Kr; iii) Rb; iv)Br
f) Un elemento con masa atómica entre 80 y 90 que tenga tendencia a formar iones con carga -1:
i) B; ii) Se ; iii) Br; iv) Kr
g) Un ión que tenga 28 electrones y forme iones con carga +2: i) Zn; ii) Fe; iii) Ni; iv) Kr
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4-Complete
5. Marque si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones sobre dos especies:
A2+ (1s 2 2s 22p 6 3s 23p 63d 3) y B (1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10):
a) B es del grupo 2.
b) A y B son del mismo periodo.
c) son no-metales.
d) A es metal de transición.
e) A y B son del mismo grupo
6. En la tabla siguiente se indica la composición de diferentes átomos o iones, las letras no
corresponden a sus símbolos reales
Indique cuál representa: a) un catión; b) un anión; c) el que tiene la misma masa atómica
relativa que Q; d) a un ión de un isótopo de M.
7. Seleccione, justificando, el ion más pequeño en cada uno de los siguientes pares: a) K + o Li+ b)
Au+ o Au3+ c) P3- o N3- d) Rb+ o Sr2+
8. Ordene de mayor a menor según sus electronegatividades a los siguientes átomos (Justifique):
a ) N, Na, Al y P
b ) Be, C, O y Mg
c ) F, Si, Cl y K
d) Ca, Mg, Sr y Ba
9. Tomando como base sus posiciones en la tabla periódica subrayecuál átomo de los pares
siguientes tendrá la energía de ionización más grande. i) O, Ne; ii) Mg, Sr; iii) K, Cr; iv) Br, I; v) Ga,
Ge.
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UNIONES QUÍMICAS Y ENLACES INTERMOLECULARES
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SEMINARIO N° 3: UNIONES QUÍMICAS – ENLACES INTERMOLECULARES
Una unión química (o enlace químico) se forma entre dos átomos si la disposición resultante de
los dos núcleos y sus electrones tiene una energía menor que la energía total de los átomos
separados. Al unirse químicamente los átomos alcanzan, generalmente, la configuración
electrónica de gas noble. El tipo de unión química depende de la diferencia de
electronegatividades de los átomos que intervienen.
Lewis representó cada electrón de valencia por un punto y colocó los puntos alrededor del símbolo
del elemento, teniendo en cuenta la configuración electrónica externa.
1- Escriba los símbolos de Lewis de: a) F; b) Al; c) B; d) Na; c) Ca; d) S; e) He.
El enlace iónico es resultado de la atracción electrostática entre iones de cargas opuestas. En un
compuesto iónico, todos los aniones interactúan en mayor o menor medida con todos los cationes,
todos los cationes se repelen entre sí y todos los aniones se repelen entre sí. La energía reticular
es una medida de la fuerza del enlace iónico.
2. (Seleccione la afirmación correcta) La condición más favorable para que dos átomos formen un
enlace iónico es que:
a) Se encuentren a la derecha en el sistema periódico
b) Tengan ubicaciones distantes en la tabla periódica
c) Pertenezcan a un mismo grupo
d) Posean tamaños muy diferentes
e) Tengan una diferencia de electronegatividad pequeña
3. (Seleccione la afirmación correcta) Los factores que rigen la formación de un enlace
predominantemente iónico son
a) baja energía de ionización del metal y alta afinidad electrónica del átomo no metálico
b) alta energía de ionización del metal y alta afinidad electrónica del átomo no metálico
c) baja energía de ionización del átomo metálico y baja afinidad electrónica del átomo no metálico
d) alta energía de ionización del metal y baja afinidad electrónica del átomo no metálico
4. De los elementos A de Z = 20 y B de Z = 17 se puede predecir que:
i) A tendrá menor electronegatividad que B
ii) B tendrá tendencia a ceder electrones
iii) El compuesto que forman será iónico
iv) La fórmula del compuesto formado será AB2
Son correctas:
a) i y iii
b) ii y iv
c) i, iii y iv
d) ii, iii y iv
e) Todas
5. Escriba las estructuras de Lewis de: a) KF; b) Na 2S; c) CaF2; d) BaO.
6. a) Defina energía reticular (UR); b) ¿de qué variables depende?; c) ordene en forma creciente,
(sin calcular) las energías reticulares de los compuestos del punto anterior; d) ordene los
compuestos anteriores en forma creciente de: i) dureza; ii) puntos de fusión; iii) solubilidad en
agua.
Lewis propuso que un enlace covalente es un par de electrones compartidos entre dos átomos.
7. A) Escriba las estructuras de Lewis de: a) F2; b) O2; c) N2; d) CCl4 e) NH3; f) H2O; g) CO2; h)
CO; i) NO; j) BCl3, k) NH4+; l) H3O+
B) Señale los enlaces simples, dobles y triples de todas las especies anteriores.
Los elementos que disponen de orbitales d vacíos pueden expandir el octeto. La carga formal es
la carga eléctrica de un átomo en una molécula (o ion), asignada suponiendo que el enlace es
covalente no polar. Cuando pueden escribirse dos o más estructuras de Lewis aceptables de una
molécula o ion, se dice que existe resonancia.
8. Escriba las estructuras de Lewis de: a) PCl5; b) SF6; c) O3; d) SO2; d); SO3; d); CO32–; e) NO3–; f)
NO2–. Escriba las estructuras resonantes en los casos que sean posibles.
9. Empleando la TREPEV, determine las geometrías electrónicas y moleculares de las especies
poliatómicas de los puntos (7) y (8).
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10. ¿Cuál de los siguientes pares tienen igual geometría electrónica?
(a) SO2 y CO2
(b) SO2 y H2O
(c) BCl3 y CHCl3
(d) NH3 y CH4
11. ¿Cuál de los siguientes pares tienen igual geometría molecular?
(a) SO2 y CO2
(b) SO2 y H2O
(c) BCl3 y CHCl3
(d) NH3 y CH4
12. (Selecciones la afirmación correcta) Considere las fórmulas: H2O - NH3 - CH4 y BeH2. Las
geometrías moleculares de estas moléculas son, respectivamente:
a) tetraédrica, tetraédrica, tetraédrica, angular.
b) angular, piramidal, tetraédrica, angular.
c) angular, piramidal, tetraédrica, lineal.
d) angular, angular, piramidal, trigonal.
e) trigonal, trigonal, piramidal, angular.
13. (Selecciones la afirmación incorrecta) Con respecto a las moléculas de disulfuro de carbono
(CS2) y el gas sulfuro de hidrógeno (H2S), podemos afirmar que:
a) CS2 es lineal.
b) CS2 es polar
c) H2S es polar.
d) H2S tiene la misma geometría molecular que el H2O.
e) CS2 tiene la misma geometría molecular que el CO2.
14. Ordene los siguientes enlaces según polaridad creciente, indicando sobre qué átomo está
desplazado el par electrónico de enlace: a) O–H; b) H–F; c) O–Cl; d) C–H.
15. En base a las geometrías moleculares y la polaridad de los enlaces, determine si las especies
moleculares poliatómicas de los puntos (7) y (8) presentan o no momento dipolar.
16. Una molécula de CO2 contiene dos enlaces polares, pero el momento dipolar neto es cero. Es
porque
(a) la molécula tiene geometría molecular lineal simétrica
(b) la molécula no es lineal
(c) la diferencia de electronegatividad entre los dos átomos es demasiado grande
(d) la diferencia de electronegatividad entre los dos átomos es demasiado pequeña
17. Entre BeF2, BF3, NH3 y CCl4, la molécula con momento dipolar distinto de cero es:
(a) BeF2
(b) BF3
(c) NH3
(d) CCl4
18. Empleando la teoría del mar de electrones, ordene en forma creciente de puntos de fusión a
los siguientes metales: a) Al, Na y Mg ; b) Li, K y Na. Justifique.
19. Según la teoría de bandas, A) Indique qué gráfica corresponde a un conductor, cuál a un
semiconductor y cuál a un aislante:
B) Cite ejemplos de conductores, semiconductores y aislantes. Diga cómo influye el aumento de
temperatura sobre la conductividad en los conductores y en los semiconductores. Explique.
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20. ¿Cuál de los siguientes elementos permite obtener con el silicio, semiconductores tipo “n” y
cuál tipo “p”: B, As o Ge?
21. Para los compuestos moleculares del punto (7) determine qué enlaces intermoleculares
presentan.
22. ¿Cuál de las siguientes sustancias tiene las fuerzas de dispersión (London) como su única
fuerza intermolecular?
a) CH3OH
b) Ne
c) H2S
d) NH3
e) H2O
23. ¿Cuáles de las siguientes sustancias tiene el punto de ebullición más alto?
a) H2
b) Br2
c) N2
d) Cl2
e) He
24. Un estudiante escribe: “El punto de ebullición del CF 4 es más alto que el del CCl4 porque el
enlace C―F es más fuerte que el enlace C―Cl”. Desde un punto de vista científico ¿qué error hay
en esta explicación? Enúnciela correctamente.
25. Explique, en términos de fuerzas, intermoleculares porqué:
a. El punto de ebullición del Ne es mayor que el del He
b. el cloro es gaseoso, el bromo es líquido y el yodo es sólido a temperatura ambiente.
c. el azufre (S8) es sólido a temperatura ambiente mientras que el oxígeno (O 2) es gaseoso.
d. el HF tiene punto de ebullición más alto que el HBr;
e. el punto de ebullición del H2S es mayor que el de la PH3
f. el alcohol etílico (CH3-CH2OH), a pesar de tener mayor peso molecular que el agua, tiene
menor punto de ebullición
24. De los siguientes compuestos ¿cuál presenta mayor punto de fusión? Justifique
a) CO2
b) Cl2
c) KCl
d) HBr
PROBLEMAS ADICIONALES
1- La regla del octeto es
(a) la tendencia de los átomos a tener ocho electrones en la capa más externa
(b) la tendencia de los átomos a tener ocho pares de electrones en la capa de valencia
(c) la tendencia de la molécula a tener un total de ocho electrones
(d) la tendencia de los átomos a tener ocho electrones no unidos
2- Se forma un enlace iónico entre
(a) dos átomos metálicos
(b) dos átomos no metálicos
(c) un átomo metálico y un átomo no metálico (d) un átomo metálico y un átomo metaloide
3- Al comparar los iones K+ y F– con los respectivos átomos neutros que los originaron, puede
comprobarse que:
a) no hubo cambios de la carga nuclear de ambos iones.
b) el número de electrones permanece inalterado.
c) el número de protones ha cambiado en su cantidad.
d) ambos iones provienen de átomos que perdieron electrones.
e) el catión se originó del átomo neutro a partir de la recepción de un electrón.
4- En un compuesto, siendo A el catión, B el anión y A 3B2 la fórmula, probablemente los átomos A
y B, en el estado normal, tenían, respectivamente, los siguientes números de electrones
periféricos:
a) 3 y 2
b) 3 y 6
c) 2 y 3
d) 5 y 6
e) 2 y 5
5- (Seleccione la afirmación incorrecta) En general, los compuestos que poseen enlaces iónicos:
a) son solubles en solventes polares, como el agua.
b) se encuentran en la naturaleza en estado sólido.
c) presentan puntos de ebullición elevados y puntos de fusión bajos.
d) son duros y quebradizos.
e) presentan alta conductividad eléctrica en solución acuosa.
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6- Considere los iones: Ca2+, PO43– y OH-. La combinación de estos iones puede resultar en la
hidroxiapatita, mineral presente en huesos y dientes. La fórmula química puede ser
representada por Cax(PO4)3OH. El valor de x en esta fórmula es:
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.
7- La energía reticular es la cantidad de energía que
a) se libera cuando un catión se combina con un anión
b) se libera cuando un mol de cationes se combina con un mol de aniones
c) se libera cuando se forma un mol de un compuesto iónico a partir de sus cationes y aniones
d) se absorbe cuando se forma un mol de un compuesto iónico a partir de su catión y aniones
8- Las condiciones más favorables para la formación de un compuesto iónico es
a) baja carga de iones, catión pequeño y anión pequeño
b) carga alta en iones, catión grande y anión grande
c) carga nula en iones, catión grande y anión grande
d) baja carga de iones, catión grande y anión pequeño
e) alta carga de iones, catión pequeño y anión grande
9- Consultando la tabla periódica, se puede afirmar que, entre las moléculas siguientes, la más
polar es:
a) O2 (g).
b) LiBr (g)
c) NO (g)
d) HBr (g)
e) Li2 (g)
10- Indique, justificando, cuál es la afirmación correcta: Se comparan los momentos dipolares de
las siguientes moléculas: BF3 y PF3 y:
a) ambas tienen momento dipolar (µ) igual a cero;
b) ambas tienen momento dipolar (µ) distinto a cero;
c) µ (BF3) =0 ; µ (PF3)≠0 ;
d) µ (BF3) ≠0 ; µ (PF3)=0
11- A) Entre las siguientes propiedades, ¿cuál no corresponde a los metales?:
a.
alta conductividad térmica y eléctrica;
b.
son gases a temperatura ambiente;
c.
son dúctiles y maleables;
d.
tienden a ceder electrones;
e.
sus iones tienen menor radio que los átomos neutros.
B) Explique las propiedades metálicas.
PF3
12- Las temperaturas siguientes: -101 °C 151 °C 993 °C 1695 °C, son los valores
de las temperaturas de fusión (Tfus) y de
ebullición (Teb), a la presión de 1 atm, de
las
sustancias
PF3
y
NaF
no
necesariamente en ese orden. ¿En cuál
de las alternativas estas temperaturas
están correctamente asociadas a las Tfus
y Teb de cada sustancia?
e)
NaF
Tfus (°C)
Teb
(°C)
Tfus
(°C)
Teb (°C)
a
993
–101
1695
–151
b
–101
–151
993
1695
c
–151
–101
993
1695
d
–151
–101
1695
993
–151
993
–101
1695
13- ¿Cuál de las siguientes sustancias puede no ser covalente?
a.
b.
c.
d.
BN: Punto de ebullición superior a 3.000 ºC; fundido no conduce la electricidad;
Benceno: Punto de ebullición = 80 ºC; líquido no conduce la electricidad;
AgCl: Punto de ebullición = 1550 ºC; fundido conduce la electricidad;
WC: Punto de ebullición = 6.000 ºC; fundido no conduce la electricidad;
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ESTADOS DE LA MATERIA
Calor lat. de
solidif<0
(libera)
SÓLIDO
Calor lat. de
licuefacción<0
(libera)
LÍQUIDO
Calor lat. de
fusión>0
(absorbe)
GASEOSO
Calor lat. de
vaporiz.>0
(absorbe)
Calor latente de sublimación<0 (libera)
Calor latente de sublimación>0 (absorbe)
Regla de las fases:
DIAGRAMA DE FASES
L=C–F+2
Fluido
supercrítico
ln
P
P
2
1

Hv  1
1 

R  T 2 T 1 
Ec. de Clausius-Calpeyron
T1: temperatura de fusión a la presión P
T2: temperatura de ebullición a la presión P
Si P es 1 atm, T1 y T2 son los puntos de fusión y ebullición normal.
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ESTADOS DE LA MATERIA
GASEOSO
Comportamiento real
(Palta,T baja)







Comportamiento ideal
(P baja, T moderada)
Teoría Cinética
de los gases
POSTULADOS
 Choques elásticos
 Volumen propio
despreciable
 No hay fuerzas atractivas
ni repulsivas
 Presión debida a choques
con las paredes
 Energía cinética función
de la temperatura
exclusivamente
Boyle: PV=cte
Charles, Gay-Lussac : P/T=cte V/T=cte
Gral: PV/T=cte
De estado: PV=nRT
Avogadro : N1=N2 (a PTV cte)
Dalton: pA+pB+...=Ptotal; pA=xAPtotal
(mezclas)
Graham:
v1 
v2
M2 
M1

2

1
Equipartición de la energía
 Ec. de van der Waals:

n2a 
 P  2 V  nb   nRT
V 

(½RT)x
 Factor de compresibilidad:
Ec 
PV  ZnRT
3
RT
2
(½RT)y
(½RT)z
Licuefacción
Distribución de velocidades moleculares de
Maxwell-Boltzmann
Diagrama de Andrews (para CO2)
Baja temperatura
Número de moléculas
Fluido supercrítico
G
L+V
V
alta
velocidad
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ESTADOS DE LA MATERIA
LÍQUIDO
PROPIEDADES
Pf (punto de fusión): temperatura a la cual coexisten en equilibrio las fases sólida y líquida a determinada presión.
Pv (presión de vapor): presión que ejerce el vapor en equilibrio sobre la superficie del líquido
Pe (punto de ebullición): temperatura a la cual la presión del vapor del líquido es igual a la presión externa (atmosférica).
Viscosidad: resistencia a fluir.
Tensión superficial: energía por unidad de superficie necesaria para extender la superficie expuesta de un líquido.
SÓLIDO
AMORFO
CRISTALINO
Cationes en mar de
electrones
Cationes y
aniones
METÁLICO
IÓNICO
PROPIEDADES
Buenos conductores de
calor y electricidad.
Dúctiles y maleables.
Poseen brillo.
pf y pe variables
PROPIEDADES
pf y pe altos.
Duros y frágiles
Malos conductores en
estado sólido.
Conducen fundidos o
en solución.
Solubles en agua.
átomos
moléculas
RED COVALENTE
MOLECULAR
London












PROPIEDADES
pf y pe muy altos
Muy duros
Malos conductores de
la electricidad
Insolubles
Dipolo-dipolo
Puente H




PROPIEDADES
pf y pe bajos
Malos conductores del
calor y la electricidad
Volátiles
Solubles en solventes
no polares
Idem London,
pero solubles
en solventes
polares
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SEMINARIO 4: ESTADOS DE LA MATERIA: GASES
Los gases son fluidos que no tienen forma fija, no presentan superficie de contorno, su volumen
tampoco es fijo ya que adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene. El
comportamiento físico de un gas es independiente de su composición química y se define por
medio de las variables: volumen, presión, temperatura y el número de moles de la sustancia.
El conjunto de las propiedades de los gases, particularmente la variación de la presión con el
volumen y la temperatura, se conocen como Leyes de los gases.
1. Los siguientes enunciados corresponden a las leyes de los gases ideales. Identifique cada una
y escriba su expresión matemática.
a) El volumen ocupado por una muestra de gas a presión y temperatura constantes es
directamente proporcional al número de moles de moléculas presentes
b) El volumen de una determinada cantidad de gas ideal, cuando la temperatura se mantiene
constante, es inversamente proporcional a la presión que se ejerce sobre el gas.
c) A presión constante, el volumen de una determinada masa dada de gases directamente
proporcional a la temperatura absoluta.
d) A volumen constante, la presión de una determinada masa de un gas, la presión es
directamente proporcional a la temperatura.
2. Un globo con gas tiene un volumen de 3.500 mL a 23°C. ¿Qué volumen ocupará si se lo coloca
en un freezer a 263K? Considere que la presión permanece constante.
3. Es peligroso que los envases de aerosoles se expongan al calor. Si una lata de fijador para el
cabello a una presión de 4 atmósferas y a una temperatura ambiente de 27 °C se arroja al fuego y
el envase alcanza los 402 °C ¿Cuál será su nueva presión?
Las leyes de Boyle y de Charles-Gay Lussac pueden combinarse en una expresión que se conoce
como ley combinada o Ecuación general de los gases.
para dos estados del mismo gas se puede expresar como:
Para aplicar esta ecuación, los volúmenes y presiones deben estar en las mismas unidades en
ambos miembros y la temperatura necesariamente en la escala absoluta o Kelvin
4. a) Calcule la presión en atmósferas de un gas medido a 760 mmHg y -20 ºC para comprimirlo
hasta 0,5 L cuando la temperatura cambia a 40 ºC. b) Los neumáticos de un coche deben estar, a
20 ºC, a una presión de 1,8 atm. Con el movimiento, se calientan hasta 50 ºC, pasando su
volumen de 50 a 50,5 litros. ¿Cuál será la presión del neumático tras la marcha?
La ecuación de Estado o ecuación del gas ideal, describe la relación entre las variables P, V, T
y n. Un gas ideal es un gas hipotético cuyo comportamiento de presión, volumen y temperatura se
puede describir completamente por la ecuación del gas ideal:
PV = nRT
Donde n es el número de moles y la constante R = 0,082 atm L/(K mol)
5. a) Determine la cantidad de un gas, en moles, si 6,38 L del mismo a 358°C tienen una presión
de 955 mmHg. b) Un recipiente de 10 L estalla si la presión interna es mayor de 50 atm. ¿Cuál es
la máxima cantidad de He que se puede introducir en el recipiente a 19°C?
6. a) ¿Cuál es la densidad (en g/L) del hexafluoruro de uranio (UF 6) a 779 mmHg y 62 °C. b) Un
recipiente de 2,10 L contiene 4,65 g de un gas a 1 atm y 27° C. i) Calcule la densidad del gas en
gramos por litro. ii) ¿Cuál es la masa molar del gas? Suponga un comportamiento ideal.
7. Un compuesto empleado en la fabricación del film para envasar alimentos contiene 24,7% C,
2,1% H y 73,2% Cl por masa. El almacenamiento de 3,557 g del compuesto en estado gaseoso en
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un recipiente de 755 mL a 0ºC produce una presión de 1,1 atm. ¿Cuál es la fórmula molecular del
compuesto?
8. Una muestra de CaCO3(s) se descompone en CaO(s) y CO2 (g) y el gas se recoge en un matraz
de 250mL. Cuando la descomposición se completa el gas recogido tiene una presión de 1,3 atm y
una temperatura de 31°C. ¿Cuántos moles de CO2 gaseosos se generaron?
La mayoría de los gases que encontramos en química y en la vida diaria son mezclas. La
atmósfera, por ejemplo, es una mezcla de nitrógeno, oxígeno, argón, dióxido de carbono y
muchos otros gases. John Dalton fue el primero que estudió como calcular la presión de una
mezcla de gases y estableció que en una mezcla de gases que no reaccionan químicamente, la
presión total es la suma de las presiones parciales. Definió a la presión parcial de un gas en una
mezcla como la presión que dicho gas ejercería si ocupara el recipiente él solo.
La presión parcial de cada componente es independiente de las presiones parciales de los otros
componentes. Esta ley se conoce como la Ley de Dalton de las presiones parciales y se
expresa matemáticamente:
Pt
pA + pB + pC +
donde pA = XA PT
Donde el subíndice A se refiere al componente A y X es la fracción molar. Recordemos que la
fracción molar se calcula como el número de moles de un componente dividido por el número total
de moles de la mezcla gaseosa.
XA
9. Una muestra de KClO3(s) se descompone parcialmente en KCl(s) y O 2(g). Si se producen
250 mL de O2 gaseoso que se recogen sobre agua a 26°C y 765 torr de presión total. a) ¿cuántos
moles de O2 se recolectaron?; b) ¿cuántos gramos de KClO3 se descompusieron? Dato Pv H2O= 25
torr (26°C).
2 KClO3 (s) 
2KCl (s) + 3 O2 (g)
10. En un recipiente de 5 L se introducen 8 g de He, 84 g de N 2 y 90 g de vapor de agua. Si la
temperatura del recipiente es de 27 ºC, calcule: a) La presión que soportan las paredes del
recipiente; b) la fracción molar y presión parcial de cada gas.
La difusión puede definirse como la tendencia de toda sustancia a distribuirse uniformemente a
través del espacio que encuentra a su disposición. La ley de difusión de los gases o Ley de
Graham se expresa:
Donde representa la velocidad de difusión del gas y d la densidad.
Como las masas moleculares (M) de los gases son proporcionales a sus densidades a cualquier
temperatura y presión, la ecuación anterior puede escribirse:
11. El Cloro difunde por una abertura pequeña a una velocidad seis veces menor que la del
hidrogeno bajo condiciones similares. Dado que un litro de hidrógeno pesa 0,0899 g. Calcule la
densidad del cloro.
12. Un gas se difunde 5 veces más rápido que otro. Si la masa molar del primero es 20, ¿cuál es
la masa molar del segundo?
Decimos que un gas se comporta idealmente cuando cumple les leyes de los gases ideales.
Cuando esto no ocurre hablaremos de gases reales. Un gas puede ser considerado como real, a
elevadas presiones y bajas temperaturas, es decir, con valores de densidad bastante grandes. En
estas condiciones las moléculas de gas están más cerca unas de otras, de modo que en los gases
reales se manifiestan fuerzas de atracción entre ellas, impidiendo su libre movimiento. Esto hace
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que se produzcan desviaciones respecto del comportamiento ideal,y en estos casos deben
aplicarse correcciones a la ecuación general del gas ideal.
Una de las ecuaciones más simple y útil para adaptar la ley de un gas ideal al comportamiento de
los gases reales se conoce como Ecuación de Van der Waals:
Los parámetros a y b son únicos para cada gas y se determinan experimentalmente. El parámetro
a representa el efecto de las atracciones, de modo que es relativamente grande para las
moléculas que se atraen fuertemente unas con otras. El parámetro b es indicador del volumen de
una molécula individual.
13. Calcule la presión que ejerce un mol de metano gaseoso (CH 4) en un recipiente de 500 mL a
25°C suponiendo: a) comportamiento ideal; b) comportamiento no ideal. Justifique la diferencia.
En estas condiciones, ¿cómo estima será el comportamiento del gas?
Datos: a (CH4) = 2,25 L2atm/mol2 b (CH4) = 0,0428 L/mol
14.a)
En la siguiente gráfica se
representa la distribución de velocidades
[Número de moléculas vs. Velocidad
molecular] a 300 K para tres gases
diferentes. El pico de cada curva
representa la velocidad promedio a la que
se mueve cada gas. Analice la gráfica y
diga a qué conclusión/es puede llegar.
b). En la siguiente gráfica se representa
la distribución de velocidades [Número de
moléculas vs. Velocidad molecular] para
el N2 (g) a tres temperaturas diferentes.
El pico de cada curva representa la
velocidad promedio a la que se mueve el
gas. Analice la gráfica y diga a qué
conclusión/es puede llegar.
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15. En el siguiente diagrama de Andrews
señale: a)Fase líquida; b) Isoterma
crítica; c) Temperatura crítica; d) Fase
vapor; e) Mezcla líquido vapor; f) Presión
crítica g) Fluido supercrítico; h) gas
PROBLEMAS ADICIONALES
1. Una muestra de aire ocupa un volumen de 3,8 L cuando la presión es de 1,2 atm. a) ¿Qué
volumen ocuparía a 6,6 atm? b) ¿Cuál es la presión requerida para comprimirlo a 0,075 L?.La
temperatura se mantiene constante.
2. Un globo lleno de gas que tiene un volumen de 2,50 L a 1,2 atm y 25°C se eleva en la estratosfera
(unos 30 km sobre la superficie de la Tierra), donde la temperatura y la presión son de -23°C y 3 x
10-3 atm respectivamente. Calcule el volumen final del globo.
3. El oxígeno comprimido se vende en el comercio en cilindros metálicos. Si un cilindro de 120 L se
llena con oxígeno a una presión de 132 atm a 22 °C a) ¿Cuál es la masa de O 2 presente? b)
¿Cuántos litros de este gas a 1,00 atm y 22 °C produciría el cilindro? (Suponga un comportamiento
ideal del gas)
4. Cuando se calienta nitrilo de amonio (NH 4NO2), éste se descompone para formar nitrógeno
gaseoso. Esta propiedad se utiliza para inflar algunas pelotas de tenis. a) Escriba una ecuación
balanceada para la reacción. b) Calcule la cantidad (en gramos) de NH 4NO2 necesaria para inflar una
pelota de tenis a un volumen de 86,2 mL a 1,20 atm y 22°C
5. Un recipiente de 2,10 L contiene 4,65 g de un gas a 1 atm y 27° C. a) Calcule la densidad del gas
en gramos por litro. b) ¿Cuál es la masa molar del gas? Suponga un comportamiento ideal.
6. Un cierto anestésico contiene 64,9% de C, 13,5% de H y 21,6% de O en masa. A 120 °C y 750
mmHg, 1 L del compuesto gaseoso pesa 2,30 g ¿Cuál es la fórmula molecular del compuesto?
7. Setiene una mezcla de 6.55 g de O 2, 4.92 g de N2 y 1.32 g de H2. (a) Determine la fracción molar
de cada componente. (b) Calcule la presión parcial en atm de cada componente de esta mezcla si se
encierra en un recipiente de 12.40 L a 15ºC.
8. Un trozo de sodio metálico reacciona completamente con agua del modo siguiente
9. El hidrogeno gaseoso generado se recoge sobre agua a 25 °C. El volumen del gas es de 246 mL
medido a 1 atm. Calcule el número de gramos de sodio consumidos en la reacción (La presión de
vapor del agua a 25 °C = 0,0313 atm)
10. Calcule la presión ejercida por 2,50 moles de CO 2 confinados en un volumen de 5 L a 450 K (Las
constantes de Van der Waals de dicho gas son a = 3,59 atm L 2/mol2 y b = 0,0427 L/mol). Compare la
presión con la que predice la ecuación de gas ideal.
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SEMINARIO 5 - ESTADOS DE LA MATERIA: LÍQUIDOS Y SÓLIDOS
Los líquidos existen gracias a las fuerzas intermoleculares, estas fuerzas también determinan las
PROPIEDADES FISICAS de los mismos.
1- ¿Qué tipo de fuerza de atracción intermolecular están presentes en: a) todas las moléculas; b)
las moléculas polares; c) las moléculas que tienen el átomo de hidrógeno unido a un átomo
electronegativo (F,N,O)
Las fuerzas intermoleculares son responsables de los diferentes estados de agregación de la
materia. Cada una de las porciones del sistema heterogéneo en los que las propiedades
intensivas son constantes se las denomina fase.
2- Identifique el cambio de estado en cada una de las situaciones siguientes e indique el tipo de
enlace intermolecular involucrado.
a) Vapor de bromo se convierte en bromo líquido al enfriarse.
b) Cristales de yodo desaparecen de un vidrio colocado en una campana de laboratorio.
c) Alcohol etílico desaparece gradualmente de un recipiente abierto.
d) Una vela de cera encendida que se consume.
3- Respecto al cambio de fase líquido a gaseoso, marque la opción correcta.
a) Para pasar O2líquido a gaseoso se rompen fuerzas puente de hidrogeno.
b) Para pasar HCl líquido a gaseoso se rompen solo fuerzas de London.
c) Para pasar H2S líquido a gaseoso se rompen fuerzas Dipolo-Dipolo.
d) Para pasar NH3 líquido a gaseoso se rompen fuerzas London, Dipolo-Dipolo y Puente de
Hidrogeno.
e) Para pasar CO2liquido a gaseoso se rompen fuerzas covalentes.
La presión de vapor de un líquido a una temperatura dada es la presión que ejercen las
moléculas del vapor sobre la superficie del líquido en equilibrio a esa temperatura. Debido a que la
velocidad de evaporación aumenta conforme lo hace la temperatura, la presión de vapor de los
líquidos siempre aumenta a medida que la temperatura aumenta. Los líquidos que se evaporan
con facilidad reciben el nombre de líquidos volátiles y su presión de vapor es relativamente alta.
Cuando la presión de vapor del líquido se iguala con la presión externa se produce la ebullición
del líquido. La temperatura a la que ocurre este proceso se conoce como Punto de Ebullición.
Cuando la presión externa es de 1 atm, el punto de ebullición se denomina Punto de Ebullición
Normal.
4- La gráfica siguiente muestra la variación de la presión de vapor con la temperatura de: agua
(H2O); tetracloruro de carbono (CCl4); cloroformo(CHCl3) y éter dietílico (H3C–CH2–O–CH2–CH3)
a) ¿Cuál de los cuatro líquidos es más volátil? Justifique
b) ¿Cuál es el valor del punto de ebullición normal de cada sustancia?
c) La presión atmosférica en la cumbre del Kilimanjaro es 350 mmHg, ¿a qué temperatura hierve
el agua en ese lugar?
d) ¿El cloroformo puede hervir a 40 °C? En caso afirmativo, ¿qué valor aproximado tendría la
presión externa?
e) La presión de vapor de la acetona (H 3C–CO–CH3) a 25 °C es 185 mmHg. ¿Esta sustancia es
más o menos volátil que las cuatro del gráfico? Si tuviera que trazar la curva de Pv en
función de T para la acetona ¿dónde la ubicaría en el gráfico? Realice un trazado estimado.
f) ¿A qué presión exterior los cuatro líquidos hierven a 30 °C?
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5- Los siguientes compuestos: CH4, CCl4, H2S, H2O y KCl se han ordenado según punto de
ebullición creciente .Marque la opción correcta.
a) H2O, CH4, CCl4, H2S, KCl
b) H2S, CH4, CCl4, H2O, KCl
c) CCl4, CH4, KCl, , H2S, H2O
d) KCl, CH4, CCl4, , H2S, H2O
6- a) Para las propiedades siguientes, indique si la premisa es verdadera (V) o si es falsa (F).
I) El punto de ebullición del HF es mayor que el del HCl debido a la presencia de enlaces puente
de hidrogeno, además de dipolo - dipolo y London, por lo tanto requiere mayor energía para el
cambio de estado.
II) El punto de ebullición del CHCl3 es mayor que el del CHBr3 debido a que la molécula de CHCl3
es menos polarizable, por lo que presenta enlaces London más débiles.
III) El punto de ebullición del Br2 es mayor que el del ICl debido a la presencia de fuerzas de
London y dipolo – dipolo.
IV) El punto de ebullición de la PH3 es mayor que el del NH3 debido a la presencia de enlaces de
London exclusivamente.
La tensión superficial es una medida de las fuerzas internas que se deben vencer para expandir
la superficie de un líquido. Como la formación de una superficie requiere energía, los líquidos
minimizan su área expuesta respecto al entorno que los rodea.
La viscosidad es la resistencia de un líquido a fluir. Para que un líquido fluya, las partículas
deben ser capaces de deslizarse unas sobre otras venciendo las fuerzas que las unen. Por lo
tanto, cuanto más grandes sean las fuerzas de atracción, tanto más viscoso será el líquido
En base a ello explique los siguientes hechos
I)
La superficie de los lagos y mares en calma es plana mientras que las gotas de agua son
esféricas.
II)
Algunos insectos pueden flotar en el agua a pesar de ser más densos que ella.
III) Al aumentar la temperatura, el aceite fluye con mayor rapidez a través de un tubo delgado
IV) La miel y la pasta dental pueden extenderse sobre superficies planas.
Los diagramas de fase son gráficos Presión vs Temperatura que muestran las relaciones de
equilibrio entre fases diferentes de una sustancia para un sistema cerrado.
7- En el siguiente diagrama de fase hipotético, de un solo componente, usando las reglas de las
fases, indique con V si la premisa es verdadera o con F si es falsa.
a) El punto A tiene dos grados de libertad T y Py corresponde a una única fase.
b) El punto B representa dos fases en equilibrio y un grado de libertad. T o P.
c) El punto M no presenta ninguna fase en equilibrio y tiene dos grados de libertad.
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d) C corresponde al punto crítico con Tc y Pc,a partir del mismo no se pueden distinguir fase
liquida de gaseosa.
C
Pv
A
M
B
T
8- ¿Podría existir el CO2 (l) a la presión atmosférica de Jujuy (aproximadamente 0,95 atm)?
Justifique. a) Qué fase del CO2 existe a la presión de 1,25 atm y a las siguientes temperaturas
I) –90°C II) –60°C III) 0°C. b) ¿Qué fases del CO2 están presentes I) a una temperatura de –78°C
y una presión de 1 atm, II) a -57°C y una presión de 5,2 atm? c)¿Qué representa el punto indicado
con la letra A? ¿Qué nombre recibe? d)¿Qué fases observaría si una muestra de CO 2 a 10 atm de
presión se calentara desde – 80°C a 40°C?e)¿Cómo cambia el punto de fusión del CO 2 con la
presión?
.
Cuando la temperatura de un líquido cambia de T 1 a T2, la presión de vapor del líquido cambia de
P1 a P2. Estos cambios se relacionan con el calor latente de vaporización del líquido (ΔH vap)
mediante la ecuación de Clausius-Clapeyron.
9- La presión de vapor del SiCl4 es de 100 mm Hg a 5,4 °C y el punto de ebullición normal es de
56,8 °C. Calcule la entalpia de vaporización y marque la respuesta correcta.
a) 28,05 kJ/mol
b) 56,05kJ/mol
c) 36,05kJ/mol
d) 100,05kJ/mol
e) 18,05kJ/mol
10- El agua hierve a nivel del mar a 100 °C (760 mmHg), su entalpia de vaporización es 40,79
kJ/mol. ¿A qué temperatura hervirá en La Quiaca donde la presión atmosférica es de 672 hPa?
(1 hPa = 0,75mmHg). Marque la respuesta correcta.
a) 70 °C
b) 135°C
c) 89°C
d) 59°C
e)30°C
11- A) ¿Qué tipos de fuerzas de atracción existen entre las partículas de a) sólidos moleculares;
b) sólidos covalentes;c) sólidos iónicos; d) sólidos metálicos?
B) Para los siguientes enunciados referidos a clasificación de sólidos marque V si la premisa es
verdadera y F si es falsa
a) El CaCO3 es un sólido covalente
b) El Pt es un sólido metálico
c) El SiO2es un sólido iónico
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d) El I2es un sólido covalente
e) El carbono diamante es un sólido metálico
f) El NaCl es un sólido iónico
12- Para todos los siguientes casos considere temperatura ambiente 25°C y 1 atm de presión.
Indique las opciones verdaderas y falsas
a-Los sólidos moleculares se mantienen unidas por fuerzas intermoleculares
b-Los sólidos metálicos son dúctiles y maleables
c-Los sólidos iónicos son duros, quebradizos y tienen puntos de fusión altos
d-Los sólidos de red covalente son buenos conductores de la electricidad
e-Los sólidos iónicos tienen puntos de fusión mucho mayores que los sólidos moleculares porque
las fuerzas electrostáticas son mucho más fuertes que las intermoleculares
f-Los sólidos metálicos conducen la electricidad debido a la movilidad de los electrones de
valencia que rodean a los cationes de la estructura
g-Todos los sólidos moleculares son rígidos, duros y tienen bajos puntos de fusión
13- a) ¿Cuál de los siguientes sólidos no es molecular?
i) P4
ii) S8
iii) I2
iv) C (diamante)
v)H2O
b) ¿Cuál de los siguientes sólidos no es iónico?
i) K2SO4
ii) Ca CO3 iii) MgO
iv)CCl4 v) CaF2
c) ¿Cuál de los siguientes sólidos es molecular?
i) CaBr2
ii) SiC
iii) CO2
iv)Cu
v)MgSO4
d) ¿Cuál de los siguientes sólidos no es metálico?
i) SiO2
ii) Ti
iii) Au
iv) Na
v)Cu
PROBLEMAS ADICIONALES
1- Para los siguientes enunciados referidos a las características de los líquidos indique “V” si se
trata de Verdadero o “F” si se trata de Falso.
a) No tiene forma definida sino que adoptan la forma del recipiente que los contiene.
b) Tienen una densidad baja.
c) No tiene volumen propio
d) Son compresibles
e) No fluyen
f) Se difunden en otros líquidos
g) Se componen de agrupaciones desordenados de partículas que están muy cerca unas de
otras; el movimiento de sus partículas es aleatorio en tres dimensiones
2- Para los siguientes enunciados referidos a las características de los líquidos y/o sólidos indique
“V” si se trata de Verdadero o “F” si se trata de Falso.
a) La temperatura de ebullición del agua es más elevada que otros compuestos de formula
semejante (H2S, H2Se),debido a que el agua forma enlaces puentes hidrogeno además de dipolo
dipolo y London.
b) Para fundir sodio metálico solo se necesita vencer los enlaces covalentes.
c) Para fundir I2 se requiere energía para vencer las fuerzas London y dipolo dipolo.
d) El NaCl tiene un punto de fusión mayor que el del H2O
3- El alcohol isopropílico se expende en el mercado como “alcohol para frotar”. Su presión de
vapor es de 100 torr a 39,5°C y de 400 torr a 67,8°C. El calor molar de vaporización del alcohol
isopropílico, en kJ/mol, es:
a) 56,80
b) 26,50
c) 42,47
d) 89,80
4- La localidad de La Quiaca se encuentra a 3442 msnm. Si la presión atmosférica es de 67300
Pa, ¿a qué temperatura hierve el agua ahí?
a)96°C
b) 120°C
c) 45°C
d)86°C
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5- Para los siguientes enunciados referidos a las características de los líquidos indique “V” si se
trata de Verdadero o “F” si se trata de Falso.
a) Las partículas que forman la celda unitaria de un sólido iónico son cationes y aniones, estos
sólidos son duros, quebradizos, buenos conductores de la electricidad fundidos o en solución.
b) Los sólidos covalentes se encuentran unidos por fuerzas electrostáticas entre cationes y el mar
de electrones.
c) Los sólidos moleculares son solubles en solventes no polares
d) Los sólidos metálicos conducen la corriente y el calor en estado solido
6- Marque la opción correcta
a) El punto de fusión del KF es mayor que el del KBr, debido a que la energía reticular es mayor
en el primer compuesto.
b) La energía reticular del CaCl2 es menor que la del CaO
c) NaCl y AlCl3 tienen igual punto de fusión
d) Los sólidos covalentes forman redes con bajos puntos de fusión
7- Para los siguientes pares de compuestos marque con una V las premisas verdaderas, con una
F las falsas.
a)
CH3F puede formar puentes hidrógeno con otras moléculas de la misma especie.
b)
CH3OH puede formar puente hidrógeno con otras moléculas de la misma especie.
c)
CH3NH2 puede formar puente hidrógeno con el CH 3OH con otras moléculas de la misma
especie.
d)
CH3Br puede formar puentes hidrógenos con .CH3
8- Los siguientes sólidos iónicos CaO, NaCl, AlCl3 están ordenados según punto de fusión
creciente. Elija la opción correcta.
a) AlCl3
NaCl
CaO
b) CaO
AlCl3
NaCl
c) NaCl
CaO
AlCl3
d) AlCl3
CaO
NaCl
9- ¿Cuál de los siguientes compuestos presentan fuerza puente hidrogeno en fase solida?
a) HF
b) C6H6
c) ácido fórmico HCO2H
d)Ca(OH)2
10- Indique si las siguientes proposiciones son verdaderas o falsas
a) El agua en un tubo capilar de polietileno forma menisco convexo semejante al mercurio en un
tubo de vidrio.
b) Cuando se eleva a temperatura de un aceite lubricante escurre fácilmente
c) La densidad del agua en estado sólido es mayor que la del agua en estado líquido
d)El N2 molecular no puede disolverse en agua
e) La sal de cocina se disuelve en agua, pero no en aceite.
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SEMINARIO N° 6: SOLUCIONES
Las soluciones de gases, líquidos y sólidos forman parte del mundo que nos rodea y de
nosotros mismos, son esenciales para todas las formas de vida.
Una solución es una mezcla homogénea fraccionable de dos o más sustancias, en cualquiera
de los tres estados de la materia, que no reaccionan entre sí. Una de ellas, la que se encuentra
en mayor proporción, se denomina solvente o disolvente ya que es el medio en el cual las
otras sustancias llamadas solutos se disuelven. Este sistema se caracteriza por poseer las
mismas propiedades intensivas y composición en todos sus puntos. Las soluciones donde el
solvente es el agua son las más comunes y se denominan soluciones acuosas.
1- En base al concepto de solución indique cuales de los siguientes enunciados no
corresponden a una solución
a) Una solución es un sistema material con una o más fases
b) Una solución posee una sola fase en estado sólido, líquido o gaseoso
c) Los componentes de una solución reaccionan químicamente entre si
d) El proceso de disolución es un fenómeno físico
e) Al fraccionar una solución, la fracción de menor volumen es la más concentrada.
f) El solvente de una solución puede ser un sólido
2- Clasificación de las soluciones: a) Complete la siguiente tabla, en función del estado físico
de soluto y solvente
Nombre y estado de agregación
soluto
solvente
solución
Aire filtrado (21% de O2 y 79% de N2)
Arrabio (aleación hierro –carbono)
Alcohol -agua
Azúcar- agua
Según la cantidad de soluto disuelto las soluciones se clasifican en:
Solución saturada: contiene la máxima cantidad de soluto disuelto a una determinada condición
de presión y temperatura.
Solución insaturada: contiene menos cantidad de soluto disuelto con respecto al valor de
saturación, pudiendo ser a su vez diluidas o concentradas, según se alejen o se acerquen al
valor de saturación.
Solución sobresaturada: contiene mayor cantidad de soluto disuelto que el valor de saturación,
son generalmente inestables.
3- La solución saturada de una sal en agua se obtiene disolviendo 25 g de ella en 100 g de
agua. Si se agregan 50g de soluto, y luego solvente hasta alcanzar los 300g de solución,
indiquesi el sistema final será:
a) Una solución insaturada porque la proporción de soluto por cada 100g de solvente es
menor al valor de saturación.
b) Una solución sobresaturada porque la proporción de soluto por cada 100g de solvente
es superior al valor de saturación.
c) Una solución saturada porque la proporción de soluto y solvente coincide con el valor
de saturación.
La Solubilidad es una medida de cuánto soluto se puede disolver como máximo en una
determinada cantidad de solvente en condiciones predeterminadas de presión y temperatura.
La unidad de solubilidad más usada es gramos de soluto por cada 100 gr de solvente. Si los
valores de concentración de una solución están próximos al valor de saturación la solución será
concentrada; si los valores de concentración de la solución están alejados del valor de
saturación la solución será diluida.
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4- Dadas las siguientes curvas de solubilidad en función de la temperatura
a) Indique las coordenadas de una solución diluida, concentrada y saturada para el nitrato de
sodio a 40°C.
b) Indique la solubilidad a 30 °C de cada sal.
c) ¿La solubilidad del cloruro de sodio aumenta significativamente con la temperatura? ¿Por
qué?
d) ¿A qué temperatura se obtiene una solución saturada al disolver 3,7 g de cloruro de sodio
en 10 g de agua?
e) ¿Qué masa de nitrato de potasio se necesita para obtener una solución saturada a 35°C si
se disuelve en 500 g de agua?
f) ¿A qué temperatura la solubilidad del nitrato de potasio es igual a la solubilidad del nitrato
de sodio? Justifique
g) ¿Para cuál de las sales es mayor la influencia de la temperatura en la solubilidad?
Justifique
h) ¿Para la solubilidad de qué sal no es favorable el aumento de la temperatura? Justifique
La concentración de una solución expresa la cantidad de soluto disuelto en una masa o
volumen de solución o solvente. Las formas más utilizadas para expresar la concentración de
una solución son
Nombre
Expresa
Rep.
simbólica
M
Molaridad
Moles de soluto disueltos en un litro de solución
Molalidad
Moles de soluto disueltos en un kilogramo de
solvente
Gramos de soluto disueltosen 100 g de solución
% p/p
Gramos de soluto disueltosen 100 mL de solución
% p/v
Mililitros de soluto disueltosen 100 mL de solución
% v/v
Partes de soluto por cada millón de partes de
solución
N° de moles de cada componente en un mol de
solución
ppm
Porcentaje en masa
Porcentaje masa /
volumen
Porcentaje en
volumen
Partes por millón
Fracción molar
m
xst o xsv
5- A) Calcule el porcentaje en masa(% m/m) de los solutos en cada una de las siguientes
soluciones
a) 1 g de cloruro de sodio en 50 g de agua
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B)
C)
D)
E)
F)
b) 14 g de benceno “C6H6” en 25 g de tetracloruro de carbono
Suponga que se encuentra trabajando en un laboratorio y que le proporcionan sacarosa
sólida (C12H22O11)y agua para que prepare 250 mLde una solución 0,15 M. ¿Qué masa
de sacarosa necesita? Marque la opción correcta
a) 14,250 g
b) 11,000g
c) 12,825 g
d) 16,125 g
Una solución blanqueadora comercial es una solución acuosa de hipoclorito de sodio,
cuya concentración es de 8,42% m/m ¿Cuál es la fracción molar del soluto y la
molalidad de la misma? Marque la opción correcta
a) xst= 0,2; m= 2,1 b) xst = 0,04; m= 2,5 c) xst = 0,02; m= 1,2 d) xst =0,02; m= 1,8
En un control sanitario se detectan 5 mg de mercurio (Hg) en un pescado de 1,5 kg.
Calcule la concentración de mercurio en ppm. Marque la opción correcta
a) 3,3 ppm
b) 0,33 ppm
c) 2,33 ppm
d) 3,03 ppm
Se cuenta en el laboratorio con una solución acuosa de H 2SO4 cuya densidad es 1,84
g/cm3y de concentración 98% m/m. ¿Qué volumen en mL de dicha solución serán
necesarios para preparar medio litro de una solución 3 M? Marque la opción correcta
a) 84,2 mL
b) 81,5 mL
c) 82,4 mL
d) 94,2 mL
Un vino típico contiene 12% de alcohol en porcentaje masa/volumen. Siendo sus
principales componentes agua y etanol (C 2H5OH), exprese su concentración en
molalidad (densidad de la solución al 12%, 0,983 g/mL). Marque la opción correcta
a)4 m b) 2 m
c) 6m
d) 3 m
6- A) Una muestra de 1 gramo que contiene cobre y zinc es tratada con un exceso de ácido
clorhídrico, desprendiéndose 24,6 mL de hidrógeno medidos a 300°K y 10 atm. Calcule la
fracción molar del cobre en la mezcla. (Solo el cinc reacciona con el ácido clorhídrico) Marque
la opción correcta
XCu = 0,45
b) x Cu = 0,35c) xCu = 0,53
d) x Cu = 0,25
B) Si 25 mL de una solución de Na 2SO4 (sulfato de sodio) se tratan con un exceso de BaCl2
(cloruro de bario) y se obtienen 1,756 g de BaSO 4(sulfato de bario)¿Cuál es la molaridad de la
solución de sulfato de sodio?
Na2SO4 (ac) + BaCl2(ac)  BaSO4(s)+ 2 NaCl (ac)
La presión prácticamente no tiene efecto en la solubilidad de líquidos y sólidos, pero sí en la de
los gases. De acuerdo con la Ley de Henry, “La solubilidad de un gas en un líquido a una
tempera tura dada es proporcional a la presión parcial del gas sobre la solución”. Esta
proporcionalidad se puede escribir de dos formas diferentes
Concentración del gas = KHx pgasdonde KH constante de Henry ypgas presión parcial del gas
Presión parcial del gas = K’H x concentración
De acuerdo a las unidades en que se expresa la concentración del gas y para presión parcial
en atmósferas (atm), las unidades de la constante de Henry son
Concentración del gas
Moles por litro (M)
Fracción molar
KH
moles/L atm
K’H
atm/ M
1/ atm
atm
7- La constante de la Ley de Henry del bromuro de metilo (CH3Br) un gas usado como agente
fumigador, es k=0,159 mol/(L atm) a 25 °C. ¿Cuál es la solubilidad en mol/L del bromuro de
metilo en agua a 25 °C y una presión parcial de 125 mm Hg? Marque la opción correcta
a) 0,036 M b) 0,063 M
c) 0,026 M
d) 0,015 M
Sabemos que un líquido puro, por ejemplo, el agua, tiene presión de vapor, punto de ebullición,
punto de congelación, entre otras propiedades. Las soluciones acuosas (soluto + agua)
también tienen estas propiedades, pero algo diferentes comparadas con las del agua pura.
Estas diferencias están determinadas por la concentración de partículas que hay en la solución,
sin importar el tipo de partículas de que se trate (átomos, iones o moléculas)
Las propiedades físicas de las soluciones que dependen de la concentración de las partículas
presentes en la solución y no del tipo de partícula se denominan “Propiedades coligativas”. Las
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propiedades coligativas son: Disminución de la presión de vapor, Ascenso del punto de
ebullición, Descenso del punto de congelación y Presión osmótica.
Ley de Raoult: “La presión de vapor de un solvente se reduce por la presencia de un soluto no
volátil, esa presión es proporcional a la fracción molar del solvente” (válida para soluciones
ideales quecumplen con la ley de Raoult, calor de disolución es cero, volúmenes aditivos)
La expresión matemática de la Ley de Raoult es PV(sn) = xsvP°sv
8- ¿Cuántos gramos de sacarosa(C12H22O11) deben agregarse a 320 g de agua para disminuir
la presión de vapor en 1,5 mmHg a 25°C? La presión de vapor del agua a 25°C es de 23,8 mm
Hg. Marque la opción correcta.
a) 450 g b) 430 g
c) 410 g
d) 400 g
9- Al disolver 3 g de azufre en 60 g de naftaleno se obtiene una disolución que congela a
1,28°C por debajo del punto de fusión del naftaleno puro. La constante crioscópica del
naftaleno es 6,8 °C/molal. Calcule la masa molar del azufre disuelto y deduzca su fórmula
molecular.
10- Considere los datos de la siguiente tabla
Solvente
Agua
Benceno C6H6
Tetra cloruro de carbono
CCl4
Etanol C2H5OH
Cloroformo HCCl3
Pto. eb. normal
(°C)
100,0
80,1
76,8
Keb (°C/m)
78,4
61,2
1,22
3,63
0,52
2,53
5,02
Pto. cong. Normal
(°C)
0,0
5,5
- 22,3
-114,6
-63,5
Kc (°C/m)
1,86
5,12
29,8
1,99
4,68
A) Calcule el punto de congelación de la solución que resulta al disolver 3,5 g de CCl 4 en
123 g de benceno
B) Calcule el punto de ebullición de la solución de glucosa 1,2 molal en etanol.
11- Una disolución de un no electrolito no volátil fue preparada disolviendo 0,250 g del mismo
en 40 g de CCl4. El punto de ebullición normal de la disolución resultante se incrementó en
0,357 °C. Calcule la masa molar del soluto(Kc del CCl4 5,02 °C / m). Marque la opción correcta
a) 87,88 g/mol b) 80,88 g/mol
c)70,25 g/mol
d) 100,32 g/mol
12- La ósmosis es un proceso involucrado en el transporte de nutrientes y agua desde el suelo
hasta a las partes superiores de los árboles. La presión osmótica requerida para este proceso
es aproximadamente 18,6 atm. ¿Cuál debería ser la concentración molar de la savia del árbol
para alcanzar esta presión si la temperatura ambiente es de 34ºC?
a) 0,21 M
b) 0,42 M
c) 0,74 M
d) 0,98 M
El azúcar (sacarosa) como la sal de mesa (cloruro de sodio) se disuelve en agua. No obstante,
las disoluciones que resultan son muy diferentes. Cuando la sacarosa, que es una sustancia
molecular se disuelve en agua, la disolución resultante contiene moléculas de sacarosa neutras
rodeadas de agua, las interacciones entre ellas pueden ser dipolo-dipolo, puente hidrógeno
Cuando el NaCl (compuesto iónico) se disuelve en agua, la disolución contiene iones Na + y Clrodeados de moléculas de agua. Debido a la presencia de estos iones, la disolución de NaCl
conduce la electricidad, en cambio la disolución de sacarosa no lo hace.
Las sustancias que al disolverse en agua se disocian en iones y por lo tanto producen
disoluciones conductoras, se denominan electrolitos. Aquellas sustancias que al disolverse en
agua no producen iones y por lo tanto no conducen la corriente eléctrica, reciben el nombre de
no electrolitos.
Para el cálculo de las propiedades coligativas de soluciones electrolíticas, las ecuaciones
deben modificarse incluyendo en las mismas un factor de corrección conocido como“i”Factor de
Van’tHoff, siendo
i = número de moles de partículas disueltas a partir de un mol de soluto
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13- a) Clasifique los siguientes solutos como electrolitos y no electrolitos: ácido nítrico –
hidróxido de sodio - oxígeno molecular – sulfato de potasio – óxido de sodio – etanol – azúcar
(C12H22O11).
b) Determine de manera aproximada el factor “i” Factor de Van’tHoff en los casos que
correspondan.
14- Si se supone disociación completa ¿cuál es la molalidad de una disolución acuosa de KBr
cuyo punto de congelación es – 2,95°C? (Kc= 1,86 °C. kg /mol). Marque la opción correcta
a) 0,123 m
b) 0,793 m
c)1,569 m
d) 0,050 m
15- A) Utilice el diagrama de presión de vapor siguiente para estimar (a) la presión parcial del
A, (b) la presión parcial de B, (c) la presión de vapor total de la solución en la cual la fracción
molar del A es de 0,30, suponiendo un comportamiento no ideal.
Presión (mmHg)
40
30
20
10
A
B
Composición
B) En la siguiente gráfica indique: (a) ¿Cuál corresponde a una desviación positiva, ¿cuál a una
desviación negativa, y cuál a ninguna desviación de la ley de Raoult? Explique su conclusión.
30
20
10
40
Presión (mmHg)
40
Presión (mmHg)
Presión (mmHg)
40
30
20
10
A
Composición
(XB)
(a)
B
30
20
10
A
Composición
(XB)
(b)
B
A
Composición
(XB)
B
(c)
PROBLEMAS ADICIONALES
1- A 20°C se prepara una solución con 2 g de clorato de potasio y 50 g de agua. ¿Cuánto
clorato de potasio se debe adicionar para obtener una solución saturada a esa temperatura?
Solubilidad del clorato de potasio a 20°C 7,4 g de soluto por cada 100 g de agua.
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2- Utilizando los datos de la siguiente tabla, calcule la masa de nitrato de plata que precipitará
cuando 100g de una solución saturada de nitrato de plata se enfríe desde 30°C hasta 0°C
La solubilidad está dada en g de soluto por cada 100 g de agua
Sustancia
KCl
AgNO3
AgC2H3O2
O°C
27,6
122
0,72
10°C
31,0
170
0,88
20°C
34,0
222
1,04
30 °C
37,0
300
1,21
40 °C
40,0
376
1,41
50°C
42,6
455
1,64
3- Se encuentra en el laboratorio una botella cuyo rótulo dice “solución saturada de cloruro de
potasio”. Si la información del rótulo es correcta, analice los siguientes ítems, coloque
verdadero (V) o falso (F) según corresponda, en ambos casos justifique su respuesta.
(Considere los datos de la tabla del punto anterior)
a) Al agregar cristales adicionales de sal, los mismos se disuelven
b) Al aumentar la temperatura se observa un precipitado blanco
c) Al disminuir la temperatura se observa un precipitado blanco
d) Al agregar cristales adicionales de sal, se observa un precipitado blanco
4- Analizando la composición de cierta agua mineral se obtuvieron los siguientes resultados
Iones
(HCO3)SO4-2
Ca+2
K+1
Mg+2
Concentración
(mg/L)
118
19
29
1
9
Determine el número total de iones presentes en cada mL de agua analizada. Marque la
opción correcta
a) 1,96 x 1018
b) 3 x 1018
c) 1 x 1018
d) 2 x 1017
5- ¿Cuántos moles y gramos de ácido ortofosfórico hay en 322 mL de una solución 4M?
Marque la opción correcta.
a) 3 moles y 126g
b) 5 moles y 130g
c) 1,29 moles y 126 g
d) 1,29 moles y 280 g
6- Qué volumen de solución de ácido clorhídrico de densidad 1,16 g/mL y concentración 32%
m/m se necesita para atacar 10 g de una aleación cuya riqueza en Zinc es del 80%. Marque la
opción correcta
a) 27,58 mL b) 7,70 mL c) 24,05 mLd) 12,04 mL e) 30,06 mL
7- Un producto comercial utilizado para limpiar piletas contiene 7% de cloro en masa y su
densidad es 1,10 g/mL. El nivel de cloro ideal para una pileta es de una parte por millón, ¿qué
volumen de producto se requiere para producir un nivel de cloro de 1 ppm en una pileta de
68000 litros? Densidad del agua: 1 g/mL Marque la respuesta correcta
a) 1,20 L
b) 883 mL
c) 4,50 L
d) 187 mL
8- Se mezclan 1L de solución de ácido nítrico densidad 1,42 g/mL y concentración 70% m/m
con 0,5 L de solución de ácido nítrico densidad 1,15 g/mL y 24,4% m/m.Calcule en % m/m la
concentración de la solución resultante. Marque la opción correcta
a) 40,00 %
b) 75,20 %
c) 67,15 %
d) 57,86 %
9- El cloruro de hidrógeno (gas) es muy soluble en agua. Si en 500 gr de agua disolvemos 150
L de cloruro de hidrógeno medidos a 10°C y 1,02 atm, la densidad de la solución obtenida es
1,16 g/ml. En estas condiciones puede afirmar que la concentración de la solución expresada
en porcentaje m/m es de:
a) 32,51 %b) 48,07 % c) 73,12%
d) 37,80%
e) 27,62 %
10- ¿Cuántos gramos de dióxido de carbono gaseoso se disuelven en una botella de 1 L de
soda si el fabricante utiliza una presión de 2,4 atm en el proceso de embotellado a 25°C? La
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La cátedra de Química I -2019
Cátedra de Química General e Inorgánica - Facultad de Ingeniería - UNJu – 2019- QUIMICA I
constante de Henry KH de CO2 en agua es 29,76 atm/(mol/L) a 25°C. Marque la opción
correcta.
a) 8,25 g
b) 6,98 g
c) 5,72 g
d) 3,52 g
11- Calcule la presión de vapor de agua sobre una disolución preparada al añadir 46,5 g de
glicerina (C3H8O3) a 148 g de agua a 338 K (Presión de vapor del agua a 65 °C 187,54 mmHg).
Marque la opción correcta
a) 189,00 mmHg b) 162, 86 mmHg
c) 200,00 mmHg
d) 176,66 mmHg
12- En base a las propiedades coligativas de una solución, coloque verdadero o falso según
corresponda. Para los ítems que considere falso escríbalos de manera correcta.
a) Las propiedades físicas de una solución que dependen del tipo de soluto y de su
concentración se denominan propiedades coligativas
b) La cantidad de moléculas del solvente que pueden evaporarse en la solución es
mayor que en el solvente puro.
c) Las partículas de soluto en el seno de la solución atraen a las moléculas de
superficie del solvente haciendo más difícil que se evaporen.
d) Al ser la presión de vapor de la solución mayor que la presión de vapor del solvente
puro se produce un ascenso ebulloscópico.
e) Cuanto menor sea la concentración de la solución menor será el punto de
congelación de la solución.
f) El ascenso ebulloscópico es siempre un valor positivo.
g) El descenso crioscópico es siempre un valor positivo.
13- ¿Cuál es la presión de vapor en mmHg de una disolución que se prepara disolviendo 5 g
de ácido benzoico (C7H6O2) en 100g de alcohol etílico (C2H6O) a 35°C? La presión de vapor del
alcohol etílico a 35°C es de 100,5 mmHg.
14- Considere dos soluciones de almidón, una al 4% y otra al 10%, separadas por una
membrana semipermeable. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
a. Ninguna de las dos soluciones ejerce presión osmótica porque se trata del mismo
soluto.
b. La solución al 4% disminuirá en volumen a medida que ocurra la ósmosis.
c. Ambas soluciones ejercen igual presión osmótica y el volumen se mantendrá
constante en el tiempo.
d. La solución al 10% disminuirá en volumen a medida que ocurra la ósmosis.
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La cátedra de Química I -2019
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