Proyecto Integrado de Síntesis de Combustibles A Partir de Basura Con Cogeneración Eléctrica y Producción de Biocombustibles A Partir de Micro Algas Consumidoras de CO2 Por Reinhardt Acuña Torres, Consultor en Biotecnología Aplicada Un “Proyecto Integrado de Síntesis de Combustibles A Partir de Basura Con Cogeneración Eléctrica y Producción de Biocombustibles A Partir de Micro Algas Consumidoras de CO2”, es una iniciativa propia que he tenido en mente desde hace años, a la espera de encontrar financiamiento por parte de algún país interesado o de la gran empresa privada; ya que, ciertamente, es un proyecto muy oneroso y que no puede ser desarrollado a pequeña escala. Pero tiene la gran ventaja estratégica de que se enmarca dentro de varios marcos; entre ellos: el Desarrollo Auto-Sustentable, el Tratamiento y Aprovechamiento de los Desechos Sólidos Orgánicos (Basura Orgánica), la Captura de CO2 y la Carbono Neutralidad. Síntesis de Combustibles Químicos A Partir de Basura Orgánica Sólida Como proyecto integrado, o más bien, como integrador de proyectos, persigue varios objetivos primarios. El primero de ellos es sintetizar combustibles químicos; esto es, fabricarlos, a partir de materia prima orgánica. Ya que, los combustibles químicamente son hidrocarburos. Específicamente (en este caso), hidrocarburos alifáticos. Y más específicamente: parafinas y olefinas. Como la intención encontrar un uso práctico para la basura orgánica dentro del marco del desarrollo sostenible y que la basura no se bote y acumule en vertederos, como tristemente se acostumbra en muchos países. Muestra materia prima será basura orgánica; eso sí, los desechos orgánicos deben estar secos y compactados. Puesto que, para convertirlos en combustible, irónica y paradójicamente, deben ser ‘quemados’ y convertidos en gases combustibles a alta temperatura; esto es en gas de combustión que contiene cantidades variables de monóxido de carbono (CO) e hidrógeno (H2). Es lo que en la industria química se conoce como gas de síntesis. 1- Gas de Síntesis El gas de síntesis (Syngas, en inglés) es un combustible gaseoso obtenido a partir de sustancias ricas en carbono tales como: hulla, carbón, coque, nafta y por supuesto biomasa, sometidas a un proceso químico de alta temperatura. Contiene cantidades variables de monóxido de carbono (CO) e hidrógeno (H2) que dependen del método de producción usado: gas de alumbrado o gas de hulla; gas de coque o gas de coquería; gas de generador (gasógeno) o gas de aire; gas de agua; gas ciudad entre otros. En nuestro caso nos interesan, por las razones que veremos más adelante, principalmente dos métodos de producción. 1- Gas de generador (gasógeno) o gas de aire: que se obtiene haciendo pasar aire a través de una capa gruesa de gránulos de carbón o de coque incandescente. Cuyas reacciones químicas son las siguientes. (1) A mayor temperatura, mayor proporción de monóxido de carbono (CO) y menor proporción de dióxido de carbono (CO2). Esto tiene gran importancia por razones que también veremos más adelantes 2- Gas de agua: que se obtiene haciendo pasar vapor de agua (H2O) sobre coque (C) a alta temperatura. (2) Su llama es de color azul por lo que también se llama gas azul. Este gas se puede transformar en metanol o alcanos, empleando catalizadores heterogéneos apropiados. Esta reacción es fuertemente endotérmica por lo que requiere temperaturas muy altas. Dando respuesta a la razón planteada en (1). El gas de síntesis también se utiliza como producto intermedio en la producción de petróleo sintético, a través de la síntesis de Fischer-Tropsch. Pero eso lo veremos más adelante; por ahora veamos algunas de las aplicaciones del gas de síntesis en la Figura 1. 1- Gas de Síntesis Aplicaciones del gas de síntesis. 2- Gasificación de la Biomasa Así las cosas y en estrecha relación con nuestro tema, ¿cómo obtenemos el carbón (C) necesario para producir el gasógeno (1) y luego el gas de agua (2) requeridos para la síntesis de Fischer-Tropsch. Convirtiendo la basura orgánica seca y compactada en gas de síntesis a través de un proceso termo-químico que convierte la biomasa (normalmente de origen leñoso), en gas combustible conocido como gasificación de la biomasa. Ver Figura 2. Nótese que la principal diferencia entre la biomasa gasificada y el gas de síntesis está en que, el gas producido contiene CO, H2, CH4, CO2, N2, vapor de agua entre otros componentes. Pero principalmente en que, la biomasa gasificada tiene menor poder calorífico (entre 1.000 kCal/ Nm³ y 3.000 kCal/ Nm³ ), por lo que se le considera un ‘gas pobre’. Ver Figura 2. 2- Gasificación de Biomasa Esquema de una planta de gasificación de lecho fluido burbujeante. 3- Proceso de Fischer-Tropsch Una vez gasificada la biomasa, se puede utilizar como producto intermedio en la producción de combustibles (petróleo sintético). Esto se hace a través de un proceso desarrollado durante la II Guerra Mundial conocido como síntesis de Fischer-Tropsch. Fue inventado por los alemanes Franz Fischer y Hans Tropsch en 1925. Y sus principales reacciones son: (para la producción de parafinas) (para la producción de olefinas) Se trata (en ambos casos) de reacciones muy exotérmicas; es decir, que liberan una gran cantidad de calor que se llevan a cabo sobre catalizadores de cobalto o hierro. Para maximizar el rendimiento se requiere de una presión alta, típicamente de entre 20 y 30 bar y una temperatura de entre 200 y 350 °C. La temperatura es el factor limitante de la reacción; ya que, por encima de los 400 °C, la formación de metano (CH4) resulta excesiva. Como en todo proceso químico que involucra catálisis y polimerización, se presentan reacciones secundarias e indeseadas: (producción de metano) (producción de alcoholes) (deposición de carbono sólido) Las reacciones que conducen a la producción de parafinas y de olefinas dentro del proceso Fischer-Tropsch son reacciones de polimerización, que consisten en cinco pasos básicos: 1. Adsorción de CO sobre la superficie del catalizador; 2. Iniciación de la polimerización mediante formación de radical metilo (por disociación del CO e hidrogenación); 3. Polimerización por condensación (adición de CO y H2 y liberación de agua); 4. Terminación; 5. Desorción del producto. La velocidad de reacción está limitada por la cinética y en particular por el paso de polimerización por condensación. La distribución de pesos moleculares en el producto puede ser predicho aproximadamente por el modelo de Anderson-Schulz-Flory: Donde Wn es la fracción en peso de producto con n átomos de carbono y a es la probabilidad de crecimiento de cadena, función de las condiciones de reacción (catalizador, temperatura, presión y composición del gas). En resumen, el Proceso Fischer-Tropsch es utilizado para la producción de hidrocarburos líquidos tales como: gasolina, keroseno y gasoil; a partir de gas de síntesis (CO y H2). Ver Figura 3. 3- Proceso Fischer-Tropsch Generación y Cogeneración Eléctrica Como vimos anteriormente, la temperatura óptima para el proceso de síntesis de combustibles de Fischer-Tropsch, no es alta (entre 200 y 350 °C); más bien, podría considerársele baja. No obstante, es suficiente para generar el calor suficiente para en agua (H2O) en fase gaseosa y más allá de su punto de condensación; esto es, a la derecha de los límites de la curva de vaporización (curva azul). Ver la Figura 4. 4- Diagrama de Fases El vapor sobrecalentado de agua permite que se lleve a cabo un procedimiento mediante el cual se puede obtener simultáneamente: energía eléctrica y energía térmica útil. Por ejemplo, para producir vapor de agua (condensable). O bien, agua caliente sanitaria. Dicho proceso recibe el nombre de cogeneración y su principal objetivo es mejorar la eficiencia energética en contraste con una central eléctrica o una caldera convencionales. La conversión o transformación de energía térmica o calórica a energía eléctrica se realiza primero, a través de una turbina de vapor que es una turbomáquina motora que, transforma la energía del flujo del vapor sobrecalentado en energía mecánica. Esto lo hace a través de un intercambio de cantidad de movimiento entre el fluido de trabajo; o sea, el vapor sobrecalentado y el rodete, que es el dispositivo principal de la turbina; el cual cuenta con múltiples palas o álabes; los cuales tienen una forma particular para poder realizar el intercambio energético (transferencia de energía). Ver Figura 5. 5- Rotor de una turbina de vapor producida por Siemens, Alemania. Luego, la energía mecánica de la turbina de vapor debe ser transformada nuevamente; ahora en energía eléctrica. Esta transformación se consigue gracias al electromagnetismo; por la acción de un campo magnético sobre los conductores eléctricos que están dispuestos sobre una armadura (denominada estátor) de un generador eléctrico, también llamado alternador por generar una corriente alterna. El movimiento relativo entre los conductores y el campo, producido mecánicamente por la turbomáquina motora, generará una fuerza electromotriz (F.E.M.) o voltaje inducido, que es lo que, en términos generales conocemos como una corriente eléctrica en un circuito cerrado. Este sistema está basado en la ley de Faraday. Ver Figura 6. 6- Esquema de un alternador simple No obstante, el rango de temperaturas que alcanza el proceso de producción de gas de síntesis es mucho más elevado: fácilmente triplica e incluso cuadruplica la temperatura promedio del Proceso Fischer-Tropsch. Volviendo al Diagrama de Fases (Figura 4), eso permite no sólo que el agua (H2O) mantenga siempre su estado de gas. Sino también que lo conserve luego de haber pasado por un proceso termodinámico de conversión de calor en trabajo; tal como el que ocurriría en el proceso de conversión de calor en trabajo a través de una turbina de vapor. Eso permite a su vez, la utilización de otro tipo de turbina, más eficiente, una turbina de gas, una turbomáquina motora cuyo fluido de trabajo es un gas. Por eso, las turbinas de gas son utilizadas en ciclos de potencia como el ciclo Brayton. Pero hay una ventaja más, la elevada temperatura de los procesos de producción de gas de síntesis permite el uso de ciclos combinados para la producción de electricidad. Se denomina ciclo combinado de generación de energía a la coexistencia de dos ciclos termodinámicos dentro un mismo sistema de generación. El primero de ellos utiliza como fluido de trabajo un gas de alta temperatura producto de una combustión. El segundo un fluido de trabajo de menor contenido y calidad energética como el vapor de agua y otro. Ver Figura 7. 7- Esquema del funcionamiento de una central de ciclo combinado 1.-Generadores eléctricos 2.-Turbina de vapor 3.-Condensador. 4.-Bomba impulsora 5.-Intercambiador de calor 6.-Turbina de gas Producción de Biocombustibles a Partir de Microalgas Oleaginosas Como vimos en la producción de en gas de síntesis se produce una reacción secundaria de conversión (reacción de shift, en inglés), la cual convierte parte del vapor de agua (H2O) en hidrógeno (H2), al reaccionar con el monóxido de carbono (CO): (2) Pero el dióxido de carbono (CO2), también se forma a través del proceso de combustión completa que se da durante la gasificación de la biomasa. El CO2 producido de ambas fuentes puede ser utilizado para alimentar microalgas oleaginosas que, a su vez, pueden ser utilizadas para producir biocombustibles tales como bioetanol y el biodiésel. Ver Figura 8. 8- Cultivo de microalgas El bioetanol se produce mediante la fermentación anaeróbica de los azúcares contenidos dentro del cuerpo (célula) de las microalgas con levadura en una solución acuosa y posterior a una breve destilación. El biodiésel a partir de lípidos naturales de las microalgas, mediante procesos industriales de esterificación y transesterificación. Ver Figura 9. 9- Muestra de biodiésel. En las microalgas todo se aprovecha, su pared celular es rica en proteínas y otros polímeros orgánicos que pueden ser utilizados para nutrición animal; o bien, para producir biogás (metano:CH4) otro biocombustible. Captura y Fijación de Carbono Quizás el mayor aporte de las microalgas está en la captura y almacenamiento de carbono atmosférico (CAC o CCS, por sus nombre en inglés carbon capture and storage); esto es, en la “propuesta de una técnica para retirar dióxido de carbono de la atmósfera o, más comúnmente, evitar que llegue a ella”. Eso por cuanto, la velocidad de fijación de carbono; esto es, la conversión de carbono inorgánico (en forma de dióxido de carbono) en compuestos orgánicos de las microalgas es muy superior a la de los cultivos agrícolas tradicionales dedicados a tal propósito. Ver Figura 10. 10- Fases en el crecimiento de los cultivos de algas ilustradas con una típica curva de crecimiento para el gran flagelado verde, Tetraselmis suecica. Fuente: Cultivo de algas: FAO. Eso sin mencionar que el rendimiento (producción) de aceite por hectárea por año, también es muy superior. Ver Figura 11. 11- Producción de aceite Fuente: MICROALGAS OLEAGINOSAS Fomentando de esa forma la economía baja en carbono y el desarrollo sostenible dentro del marco de la neutralidad de carbono.