Subido por Luis Fabian Nuñez Calisto

TERMODINÁMICA ICM UNIDAD IV

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Facultad de Ciencias de la Ingeniería
Ingeniería Civil Mecánica
Termodinámica
UNIDAD IV: ¿Qué información
relevante puede aportarnos la Segunda
Ley de la Termodinámica?
Introducción a la Segunda Ley de la Termodinámica
 Hasta ahora hemos trabajado con la Primera Ley de la Termodinámica, que establece que la energía se
conserva durante un proceso.
 Ahora trabajaremos con la Segunda Ley de la Termodinámica, que afirma que los procesos ocurren en una
cierta dirección y que la energía tiene calidad, así como cantidad.
 Un proceso no puede ocurrir a menos que satisfaga tanto con la Primera Ley, como con la Segunda Ley.
 Ejemplos de la direccionalidad de los procesos.
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Termodinámica
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Ley de la Termodinámica?
Introducción a la Segunda Ley de la Termodinámica
 La Segunda Ley establece que la energía tiene calidad y provee los medios necesarios para determinarla, así
como la perdida de calidad que sufre la energía durante un proceso.
 Por ejemplo: Una cantidad dada de energía térmica mientras esté a mayor temperatura se podrá convertir
en más trabajo, por tanto tiene mayor calidad que la misma cantidad de energía térmica a una menor
temperatura.
SISTEMA
W = 35 kJ
Q = 100 kJ
500°C
SISTEMA
Q = 100 kJ
300°C
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W = 25 kJ
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Termodinámica
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Depósito de Energía Térmica
 Es un cuerpo hipotético que tiene una capacidad de energía térmica tal que le permite suministrar o
absorber cantidades finitas de calor sin experimentar cambio de temperatura.
 En la práctica, grandes masas de agua como los océanos, lagos y ríos, o de aire como la atmosfera, se
pueden considerar como depósitos de energía térmica.
 Sin embargo, un cuerpo no tiene que ser muy grande para considerarlo un depósito térmico.
Q
Taire≈ ctte
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Termodinámica
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Depósito de Energía Térmica
 También un fluido bifásico o un horno industrial con control de temperatura puede considerarse depósitos
térmicos.
 Un depósito que suministra energía en forma de calor se llama fuente, mientras uno que absorbe energía
se llama sumidero.
 La entrega de grandes cantidades de calor a
sumideros representados por masas de agua o aire
atmosférico, principalmente las que pueden ocurrir
desde fuentes industriales, puede terminar
representando un problema ecológico.
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Termodinámica
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Máquinas Térmicas
 Son máquinas capaces de transformar calor en trabajo.
 Aunque hay muchos tipos, tienen cosas en común:
 Reciben calor de una fuente a alta temperatura (combustión de
hidrocarburo, energía solar, energía nuclear, etc.).
 Convierten parte de este calor en trabajo (en forma de eje rotatorio).
 Rechazan el calor de desecho hacia un sumidero a baja temperatura
(atmósfera, océanos, etc).
 Operan en un ciclo y necesitan de un fluido de trabajo como medio
de transferencia del calor.
 a
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Máquinas Térmicas
 Solo una parte de calor de entrada se convierte en trabajo.
 La fracción del calor de entrada que se convierte en trabajo varía de una a
otra máquina térmica y es una medida del desempeño de la máquina,
llamada eficiencia térmica:
Qsalida
Salida de trabajo Wneto , salida
ηt =
=
= 1−
Entrada de calor
Qentrada
Qentrada
 Por tanto, la eficiencia siempre está comprendida entre 0 y 1 y se expresa
en porcentaje.
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Máquinas Térmicas
 Se usa una nomenclatura cuando se trabaja con máquinas térmicas.
W=
QH − QL
N
WN
WN
QL
ηt =
= 1−
QH
QH
 La eficiencia de máquinas térmicas suele ser muy baja, valores típicos
están entre 25-35%, lo que quiere decir que más de la mitad del calor
suministrado termina en ríos, lagos o en la atmósfera.
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Termodinámica
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Máquinas Térmicas
 Enunciado de Kelvin-Planck de la Segunda Ley de la
Termodinámica: Es imposible que una máquina térmica
transforme todo el calor que recibe en trabajo.
 Ésta es una limitación de las máquinas térmicas ideales y reales,
por tanto, no se debe a la fricción o a otros efectos de disipación.
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Termodinámica
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Máquinas Refrigeradoras y Bombas de Calor
 Son máquinas capaces de transferir calor de un
espacio frío a otro caliente. Como este proceso no
ocurre de manera espontánea, requiere de un
trabajo neto de entrada.
MR
 Cuando el objeto es mantener un espacio
refrigerado, se le llama máquina refrigeradora,
mientras que si lo que se busca es mantener un
espacio caliente (calefacción), se le llama bomba
de calor.
 La eficiencia de estas máquinas se expresa en
términos del coeficiente de desempeño (COP).
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BC
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Termodinámica
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Máquinas Refrigeradoras y Bombas de Calor
QH =WN + QL ∴ WN =QH − QL
COP =
COP=
MR
MR
Salida deseada
Entrada requerida
QL
QL
1
=
=
WN QH − QL QH − 1
QL
QH
QH
1
COP=
=
=
BC
WN QH − QL 1 − QL
QH
Observe que el COP puede ser mayor que la unidad
y no se expresa en %.
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BC
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Máquinas Refrigeradoras y Bombas de Calor
 Otros parámetros para expresar el desempeño de máquinas refrigeradoras y bombas de calor son el
Índice de Eficiencia de Energía (EER) y el Índice Estacional de Eficiencia Energética (SEER):
Q L [ Btu ]
EERMR SEER
=
=
= 3.1412COPMR
MR

W [Wh ]
N
 EER es instantáneo y SEER es estacional.
 Los países establecen normas mínimas para el desempeño de equipos de acondicionamiento de aire para
una mejor eficiencia energética.
 Valores típicos de SEER en la tecnología actual está entre 13 y 21 (COP entre 3.8 y 6.2).
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Termodinámica
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Máquinas Refrigeradoras y Bombas de Calor
 Enunciado de Clausius de la Segunda Ley de la Termodinámica:
Es imposible que una máquina refrigeradora o bomba de calor
opere sin consumir trabajo.
 Ambos enunciados de la Segunda Ley, Kelvin-Planck y Clausius,
son enunciados negativos y no se pueden demostrar. Se basan
en evidencia experimental.
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Termodinámica
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Procesos Reversibles e Irreversibles
 Ya sabemos que ninguna máquina térmica puede tener una eficiencia de 100%, pero ¿cuál es la máxima
eficiencia con que puede operar? Para responder esto resulta necesario definir un proceso idealizado
llamado proceso reversible.
 Un proceso reversible es aquél que una vez realizado se puede invertir sin dejar ningún rastro en los
alrededores.
 Los ejemplos puestos al principio de este tema de la tasa de café y la resistencia eléctrica claramente no
son reversibles, ya que el calor no volverá por sí solo a la tasa de café, y devolver el calor a la resistencia
no producirá flujo de corriente eléctrica. Éstos son entonces procesos irreversibles.
 Los procesos reversibles no se presentan en la práctica, son idealizaciones, pero sirven para comparar con
los procesos reales, ya que las máquinas que operan con procesos reversibles son más eficientes.
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Termodinámica
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Procesos Reversibles e Irreversibles
 Una máquina que produce trabajo, producirá más en la medida que los procesos que lleva a cabo se
acerquen más a procesos reversibles
 Una máquina que consume trabajo, requerirá menos en la medida que los proceso que lleva a cabo se
acerquen más a procesos reversibles.
 El proceso reversible permite definir el concepto de eficiencia de segunda ley, que mide qué tanto un
proceso real se acerca a uno reversible. Los procesos reales se diseñan para que se acerquen lo más
posible a uno reversible.
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Termodinámica
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Factores que Causan Irreversibilidad
 Expansión sin
restricción
 Fricción
 Compresión y
expansión rápidas
 Transferencia de calor
debida a una
diferencia finita de
temperatura
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Termodinámica
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Procesos Interna y Externamente Reversibles
 Proceso internamente reversible: no ocurren irreversibilidades dentro de
las fronteras del sistema. Al invertirse el proceso realizado, debe seguirse
exactamente la misma trayectoria.
 Proceso externamente reversible: no ocurren irreversibilidades fuera de
las fronteras del sistema. Si entre el sistema y los alrededores se
transfiere calor y existe una diferencia finita de temperatura, el proceso
es externamente irreversible.
 Proceso totalmente reversible: si el proceso es interna y externamente
reversibles.
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El Ciclo de Carnot
 Las máquinas térmicas, refrigeradoras y bombas de calor usan un fluido de
trabajo que experimenta un ciclo termodinámico. Cuando todos los
procesos del ciclo son reversibles, el ciclo completo es reversible e ideal y la
máquina será más eficiente. El ciclo ideal más conocido es el ciclo de
Carnot.
 El ciclo de Carnot está formado por cuatro procesos reversibles, dos
adiabáticos y dos isotérmicos.
 Los principios de Carnot complementan los enunciados de la Segunda Ley y
expresan:
 La eficiencia de una máquina irreversible siempre es menor que la de
una reversible que opere entre los mismos depósitos.
 La eficiencia las máquinas reversibles que operen entre los mismos
depósitos es la misma.
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El Ciclo de Carnot
 Puede demostrarse que para una máquina reversible como la de Carnot es
válido aplicar:
 QH 
TH

 =
 QL  rev TL
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WN
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El Ciclo de Carnot
 La eficiencia de una máquina térmica reversible y el coeficiente de operación de una máquina refrigeradora
y bomba de calor reversibles entonces son:
1−
ηt ,rev =
QL
T
1− L
=
QH
TH
1
1
COP
=
=
MR , rev
QH
TH
−1
−1
QL
TL
1
1
=
=
COP
BC , rev
QL
TL
1−
1−
QH
TH
 Los valores obtenidos con estas ecuaciones representan los valores límites máximos de eficiencia que
pueden tener estas máquinas operando entre dos depósitos a temperaturas absolutas TL y TH.
 Sí ηt < ηt , rev la máquina es irreversible (posible), sí
máquina es imposible.
ηt = ηt ,rev la máquina es reversible, y sí ηt > ηt ,rev la
 La eficiencia de una máquina térmica real no debe compararse con el 100% sino con el rendimiento de una
máquina de Carnot operando entre los mismos depósitos.
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Termodinámica
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El Ciclo de Carnot y la Calidad de la Energía
 La gráfica a la derecha muestra que la energía tiene calidad, y que
a mayor temperatura del depósito de alta temperatura se puede
obtener una mayor eficiencia y una mayor conversión del calor en
trabajo.
ηt ,rev
QL
TL
=
=
1−
1−
QH
TH
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Termodinámica
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Ejercicio 1: Máquina Térmica
Un motor de automóvil consume combustible a razón de 22 L/h y entrega a
las ruedas una potencia de 65 hp. Si el combustible tiene un poder calorífico
de 44000 kJ/kg y una densidad de 0.8 g/cm3, determine la eficiencia térmica
del motor.
3
m
g
L
1
kg
1000
cm
kg

ρ =  ∴ m = ρ V = 0.8 3 × 22 ×
×
= 17.6
1L
V
cm
h 1000 g
h
Q H = m comb PCcomb
kg
kJ
1h
= 17.6 × 44000 ×
= 215.11 kW
h
kg 3600 s
0.746 kW
65 hp ×

WN
1 hp
=
ηt =
= 22.54%

QH
215.11 kW
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MOTOR
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Termodinámica
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Ejercicio 2: Bomba de Calor
Se usa una bomba de calor para calentar una casa en invierno. La casa se
mantiene a 21 °C todo el tiempo y se estima que tiene una pérdida de calor
desde el interior de 135000 kJ/h cuando la temperatura del aire exterior es de
5 °C. Determine la potencia mínima requerida para impulsar la bomba de
calor, sí ésta opera con un coeficiente de operación de 8. ¿Qué tan cerca
opera esta bomba de calor respecto a una reversible?

Q H
Q
135000 3600
H

COPBC =
∴ WN =
=
= 4.69 kW

WN
COPBC
8
1
1
COP
=
=
= 11.31
BC , rev
−5 + 273
T
1− L 1−
21 + 273
TH
El COPBC < COPBC,rev, la máquina es irreversible (posible) y opera al
(8/11.31)x100=70.7% del límite teórico máximo
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Termodinámica
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Ejercicio 3: Máquina Refrigeradora
El compartimiento para comida de un refrigerador se mantiene a 4 °C,
extrayéndole calor a razón de 360 kJ/min. Si la entrada de potencia requerida
por el refrigerador es de 2 kW y rechaza calor hacia el aire de la cocina que
está a 20 °C, determine: a) el coeficiente de operación, b) la velocidad de
rechazo de calor hacia la cocina, c) el coeficiente de operación máximo que
podría tener.
Q L 360 60
COP=
=
= 3
MR

2
WN
Q H = W N + Q L = 2 + 6 = 8 kW
1
1
COP=
=
= 17.3
MR , rev
TH
293
−1
−1
277
TL
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Termodinámica
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Entropía
o Como se ha observado, la Segunda Ley conduce frecuentemente a expresiones de desigualdad, por
ejemplo, la eficiencia de una máquina térmica real será siempre menor que la de una máquina térmica
reversible que opere entre los mismos depósitos.
o Otra expresión muy importante en Termodinámica es la desigualdad de Clausius, válida para un proceso
cíclico, reversible o irreversible:
∫
δQ
T
≤0
o Si todos los procesos del ciclo son internamente reversibles, entonces se cumple la igualdad en la expresión
anterior:
 δQ 
∫  T int,rev = 0
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Termodinámica
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Entropía
(
)
o Se puede comprobar que la cantidad δ Q T
no depende de la trayectoria del proceso, por tanto,
int.rev
representa una propiedad termodinámica. Clausius se dio cuenta de esto en 1865 y decidió llamarla
entropía, la cual está designada por S y definida como:
 δQ 
dS = 

 T int,rev
 kJ 
 K 
o S es la entropía total (propiedad extensiva), también se usa s = S/m que es la entropía específica (propiedad
intensiva), expresada en kJ/kgK.
o El cambio de entropía de un sistema cerrado con un proceso reversible puede hallarse integrando la
ecuación anterior:
2
∆S = S 2 − S1 =
∫
1
 δQ 


 T int,rev
 kJ 
 K 
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Termodinámica
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Entropía
o Para obtener la entropía en un estado es necesario conocer la relación entre Q y T e integrarlas, y asignar
un valor de entropía (por ejemplo de cero) en un estado de referencia.
o Para un sistema cerrado con un proceso isotérmico reversible, como caso particular, se tendría que:
∆S
∫
2
1
 δQ 
=

T

int,rev
1
Q2
T
o La entropía (específica) de una sustancia pura “s” se encuentra tabulada en tablas termodinámicas, de
manera similar a las propiedades “u” y “h”. Así, en la región de saturación en válido expresar que:
=
s s f + xs fg
o Las propiedades termodinámicas de las sustancias puras son mostradas frecuentemente en diagramas
termodinámicos temperatura-entropía y entalpía-entropía, llamado este último diagrama de Mollier.
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Termodinámica
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Entropía
Diagrama temperatura-entropía para el agua
Diagrama de Mollier (entalpía-entropía) para el agua
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Termodinámica
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Entropía
o Pueden derivarse dos relaciones termodinámicas entre propiedades muy importantes que involucran a la
entalpía, y que son conocidas como las relaciones TdS:
TdS =
dU + PdV
Tds =
du + Pdv
TdS =
dH − VdP
Tds =
dh − vdP
o De estas expresiones puede mostrarse que el cambio de entropía que experimenta un sólido o líquido
puede evaluarse como:
T2
s2 − s1  c p ln
T1
o E igualmente para gases ideales:
T2
v2
T2
P2
s2 − s1  cv 0 ln + R ln  c p 0 ln − R ln
T1
v1
T1
P1
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Termodinámica
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Entropía
o Cuando un gas ideal experimenta un proceso adiabático reversible, se pueden desarrollar expresiones
importantes entre sus propiedades partiendo de:
∆S = S 2 − S1 =
∫
2
1
 δQ 
= 0


 T int,rev
T2
v2
ln
0
cv 0 ln + R=
T1
v1
T2
T1
k −1
∴
s2 = s1
T2
P2
ln
0
c p 0 ln − R=
T1
P1
k −1
k
 v1 
T2  P2 
P2  v1 
=

=

 
v
T
P
P
 2
 1
 v2 
1
1
donde k es la relación de calores específicos del gas:
k
k=
cp0
cv 0
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Termodinámica
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Entropía
o El cambio de entropía para un sistema cerrado durante un proceso
irreversible se evalúa por la siguiente expresión, donde la igualdad es
válida para procesos reversibles y la desigualdad para irreversibles:
∫
∫
δQ
2
1
T
δQ
T
≤0
∴
+ S1 − S 2 ≤ 0
∫
2
1
δQ
 δQ 
+∫ 
≤0

2
T
 T int.rev
2 δQ
S 2 − S1 ≥ ∫
∴
1 T
1
∴
o Obsérvese que el cambio de entropía para un proceso reversible se debe a la transferencia de calor,
mientras que para procesos irreversibles es más grande aún, ya que se suma el efecto de las
irreversibilidades.
o Para el caso particular de un proceso adiabático reversible, el cambio de entropía sería cero, lo que se llama
un proceso isentrópico.
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Termodinámica
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Entropía
o De lo anterior se deduce que durante un proceso irreversible, las
irreversibilidades provocan una generación de entropía adicional, por tanto:
S 2 − S1 =
∫
2
1
δQ
T
+ S gen
∴
S gen = S 2 − S1 − ∫
2
1
o Para un sistema aislado puede decirse que:
δQ
T
≥0
S gen =
∆S sistema ≥ 0
o Si se fija la frontera lo suficientemente lejos para que no se vea afectada por
las interacciones entre sistema y alrededores (región aislada) entonces surge
el Principio de Incremento de la Entropía, que tiene la forma:
S gen = ∆S sistema + ∆S alrededores ≥ 0
S gen
Qalrededores
= S 2 − S1 +
≥0
Talr
∴
S gen
Q2
= S 2 − S1 −
≥0
Talr
1
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Termodinámica
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Entropía
o La Sgen en la ecuación anterior representa el incremento de entropía del universo, de notable importancia
en la Termodinámica y que establece que durante todo proceso real la entropía del universo debe
incrementarse, por tanto:
o Lo anterior representa un criterio decisivo a la hora de revisar si un proceso cumple con la Segunda Ley de
la Termodinámica y, por tanto, puede llevarse a cabo en la práctica.
o Mientras más grande es la entropía generada en un proceso, más irreversible es el mismo, por tanto, la
entropía generada se conforma en una medida de las ineficiencias presentes.
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Termodinámica
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Entropía
¿Y entonces qué es la entropía?
o La entropía puede verse como una medida del desorden molecular.
Cuando un sistema se vuelve más desordenado, la posición de sus
molecular es menos predecible y la entropía aumenta.
o Así, puede señalarse entonces que la entropía de los gases es mayor que la
de los líquidos, y esta su vez mayor que la de los sólidos.
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Termodinámica
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Ejercicio 1
Agua a 200 kPa y 30% de calidad está contenida en un arreglo cilindro-pistón con un
volumen inicial de 0.1 m3. La presión interna balancea una presión atmosférica de 100 kPa
más una fuerza impuesta externamente que es proporcional a V0.75. Ahora se transfiere
calor al sistema hasta una presión final de 300 kPa. Determine:
a) La temperatura final del agua.
b) El trabajo hecho durante el proceso.
c) El calor transferido.
d) La entropía generada en el proceso, si el calor se transfiere desde una fuente a 500°C.
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Ejercicio 1
DATOS
=
: P1 200 kPa
=
x1 0.3
=
V1 0.1 m
=
P2 300 kPa
3
v1
v f [ 200 kPa ] + x1v fg [ 200 kPa
=
] 0.001061 + 0.3 ⋅ 0.88467
m3 V1
v1 = 0.2665
=
kg m
P0 ⋅ A
0.1
∴ m=
= 0.3753 kg
0.2665
C1 0.75
PA =P0 A + C1 V
∴ P1 =P0 + V1
A
P1 − P0 200 − 100
=
562.34
C2 =
0.75
0.75
V1
0.1
0.75
Fext ∝ V 0.75
∴ P1 =P0 + C2 V1 0.75
Prof. Rubén Arévalo, Instituto de Materiales y Procesos Termomecánicos
P⋅ A
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Ingeniería Civil Mecánica
Termodinámica
UNIDAD IV: ¿Qué información
relevante puede aportarnos la Segunda
Ley de la Termodinámica?
Ejercicio 1
P2 =
P0 + C2 V2
0.75
 P2 − P0 
∴ V2 =


C


2
3
1
0.75
 300 − 100 
=


562.34


1
0.75
=
0.252 m3
0.60582 VSC
v2 > vg [300 kPa ] =
V2 0.252
m
=
v2 =
= 0.6714
T2 172.76°C
m 0.3753
kg =
u2 = 2607.15 kJ kg
P2 = 300 kPa
=
s2 7.1843 kJ kg ⋅ K
2
V2 = 0.252
1
V1 = 0.1
0.75
100
562.34
38.26 kJ
W
=
PdV
=
+
V
) dV =
1 2
∫
∫ (
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Termodinámica
UNIDAD IV: ¿Qué información
relevante puede aportarnos la Segunda
Ley de la Termodinámica?
Ejercicio 1
1
Q2 − 1W2 = U 2 − U1 = m ( u2 − u1 )
=
u1 u f [ 200 kPa ] + x1u fg [ 200 kPa
=
= 1111.98 kJ kg
] 504.47 + 0.3 ⋅ 2025.02
1
Q2
S gen
0.3753 ( 2607.15 − 1111.98 =
) + 38.26 599.4 kJ
Q2
1 Q2
= S 2 − S1 −
= m ( s2 − s1 ) −
T0
T0
1
s1 = s f [ 200 kPa ] + x1s fg [ 200 kPa ] = 1.53 + 0.3 ⋅ 5.597 = 3.2091 kJ kg ⋅ K
599.4
kJ
S seg= 0.3753 ( 7.1843 − 3.2091) −
= 0.717
>0
773
K
PROCESO IRREVERSIBLE (POSIBLE)
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Termodinámica
UNIDAD IV: ¿Qué información
relevante puede aportarnos la Segunda
Ley de la Termodinámica?
Eficiencias isentrópicas de dispositivos de flujo estable
 Las irreversibilidades presentes en los procesos reales desmejoran el desempeño de dispositivos como
turbinas, compresores y bombas.
 Estas irreversibilidades hacen que las turbinas produzcan menos trabajo, y las bombas y compresores
consuman más trabajo.
 En ingeniería es necesario contar con parámetros que midan el desempeño de estos dispositivos.
 Para ello se necesita un proceso ideal que sirva de patrón de comparación. Se propone como proceso
modelo que los dispositivos operen de forma adiabática y reversible. Según la Segunda Ley, un proceso
con estas dos características es isentrópico.
 Cuanto más se acerque el proceso real al isentrópico mejor será su desempeño, y se crea un parámetro
para medir que tan cerca o lejos está un equipo del proceso ideal: la eficiencia isentrópica o adiabática.
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Termodinámica
UNIDAD IV: ¿Qué información
relevante puede aportarnos la Segunda
Ley de la Termodinámica?
Eficiencias isentrópicas de dispositivos de flujo estable
 La eficiencia isentrópica se define de distinta forma según el dispositivo, pero siempre comparan el
funcionamiento real de un dispositivo con el que tendría si fuese ideal, manteniendo las mismas
condiciones de entrada y la misma presión de salida.
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Termodinámica
UNIDAD IV: ¿Qué información
relevante puede aportarnos la Segunda
Ley de la Termodinámica?
Eficiencias isentrópicas de dispositivos de flujo estable
Eficiencia isentrópica de turbinas
Turbinas grandes y bien diseñadas tendrán eficiencias
superiores al 90%, pero turbinas pequeñas pueden tener
eficiencias por debajo de 70%.
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Termodinámica
UNIDAD IV: ¿Qué información
relevante puede aportarnos la Segunda
Ley de la Termodinámica?
Eficiencias isentrópicas de dispositivos de flujo estable
Eficiencia isentrópica de compresores y bombas
Estos dispositivos bien diseñados pueden tener eficiencias
entre 80 y 90%.
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Termodinámica
UNIDAD IV: ¿Qué información
relevante puede aportarnos la Segunda
Ley de la Termodinámica?
Ejercicio 2
Vapor de agua a 4 MPa y 350 °C se expande en una turbina adiabática hasta
120 kPa. Si la eficiencia isentrópica de esta turbina es de 75%, determine la
calidad del vapor que sale de la misma? ¿Cómo cambia la calidad de salida
para eficiencia de la turbina comprendidas entre 70 y 90%? (ver solución en
archivo de EES)
P2 s = P2 
 h2 s
s2 s = s1 
P1 
 h1 , s1
T1 
h1 − h2
η s ,t =
h1 − h2 s
P2 
 x2
h2 
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