CASO CLÍNICO INTEGRANTES: • SALAS YACTAYO,YAMILÉ • SANCHEZ NARRO, DANIELA • SEGURA ZULOETA, ADELA • SOSA FABIAN, KAREN • TERRONES CUBAS,VIVIANA • VILLANUEVA DIAZ, JESSICA • YUPANQUI CHAMAY, IVAN • ZEGARRA LARIANCO, LUVICK FISIOPATOLOGÍA Los individuos con el síndrome de WPW presentan una vía accesoria de conducción auriculoventricular que se conoce como haz de Kent. Comunicación eléctrica anormal entre las aurículas y los ventrículos. Esta vía accesoria no comparte las propiedades del nódulo AV La combinación de una vía accesoria y arritmias cardiacas puede desencadenar fibrilación ventricular, HAZ DE KENT Vía de conducción accesoria entre las aurículas y los ventrículos del corazón. Vía anormal que es un haz de tejido de conducción que puede encontrarse o bien entre la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo, en cuyo caso se denomina preexcitación de tipo A, o bien entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho, en cuyo caso se denomina preexcitación de tipo B. Los problemas surgen cuando esta vía crea un circuito eléctrico que evita el nódulo AV. El nódulo AV tiene la propiedad de disminuir la velocidad de los impulsos eléctricos, mientras que la vía que se establece través del haz de Kent no. A fin de tratar a las personas con WPW, se destruye el haz de Kent por medio de radiofrecuencia o con crioablación. la ablación con DIAGNÓSTICO El síndrome de WPW suele diagnosticarse mediante el ECG de superficie. Rasgo característico de este síndrome, la onda delta. Cuando un individuo está en ritmo sinusal (ritmo normal), las características de un ECG con WPW son un intervalo PR corto (menor de 120 ms) y un complejo QRS ancho (mayor de 110 ms) con presencia de onda delta. Es normal que pacientes con WPW a menudo manifiesten más de una vía accesoria, en especial en individuos con anomalía de Ebstein.
