ADN y ARN. Historia de la tranferencia de la información Prof. Esteban Blanco Clase de 9 no EL EXPERIMENTO DE AVERY, McLEOD Y McCARTY 1928 Neumococos (Bacteria) y Ratones. Los neumococos de tipo R (rugoso) forman colonias de aspecto rugoso sobre un medio sólido, y son poco virulentos Los neumococos de tipo S (liso) forman colonias de aspecto liso y brillante sobre un medio sólido, y provocan infecciones letales. Neumococos (Bacteria) y Ratones. Los neumococos de tipo S (liso) provocan infecciones letales, pero son sensibles al calor. Si se inyectan al ratón neumococos de tipo S que han sido calentados, el animal sobrevive Si se inyectan a un ratón neumococos vivos de tipo R y neumococos muertos de tipo S (ninguno de los dos es letal por separado) se produce la muerte del ratón, Neumococos (Bacteria) y Ratones. y de la infección se pueden extraer neumococos vivos del tipo S. Al componente presente en los neumococos S muertos que convierte a los neumococos R vivos en neumococos S letales se le llamó FACTOR DE TRANSFORMACIÓN O. Avery C. Mcleod M. McCarty EL EXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE BACTERIÓFAGOS EL EXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE EL EXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE Los bacteriófagos (o fagos) son virus que atacan a las bacterias. Los fagos de la serie T-par (T2, T4 y T6) atacan a la enterobacteria Escherichi coli. Estos fagos constan de una cabeza proteica que guarda una molécula de DNA, una cola y una serie de filamentos (Figura de la derecha). Cuando estos virus encuentran una bacteria susceptible, se fijan a un receptor específico de la superficie celular y le inyectan el contenido de la cabeza (el DNA), tal y como se observa en la fotografía inferior. En el interior de la bacteria, este DNA crea varios cientos de copias de sí mismo y de las proteínas que lo componen, aprovechando la maquinaria biosintética de la célula. Una vez completada la síntesis, las moléculas de DNA y de proteína se ensamblan para formar nuevas copias del virus. Una vez terminado el proceso, la bacteria de destruye (lisis) y los nuevos virus son liberados al medio donde pueden iniciar nuevos ciclos de infeción (ciclo lítico). EL EXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE EL EXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE Marta Chase y Alfred Hershey El 35S marca a las proteínas que contienen residuos de Cys o Met y por lo tanto, esta población contiene proteínas radioactivas. El 32P marca los ácidos nucleicos, pero no a las proteínas, de forma que esta población contiene DNA radioactivo y no proteinas radioactivas. Estructura del ADN y ARN Moléculas (nucleótido) Hay 2 tipos de ácidos nucleicos (AN): el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN), y están presentes en todas las células. Su función biológica no quedó plenamente demostrada hasta que Avery y sus colaboradores demostraron en 1944 que el ADN es la molécula portadora de la información genética Hay algunas diferencias estructurales entre ADN y ARN: La pentosa del ARN es la ribosa; en la molécula de ARN no existe la Timina, que es sustituida por el Uracilo Las cadenas de ARN son mucho más cortas ya que son copias de determinadas zonas de una cadena de ADN (Gen) Hay algunas diferencias estructurales entre ADN y ARN: Las moléculas de ARN están constituidas por una sola cadena, no por dos como el ADN el ADN posee la misma estructura en todas las células del organismo mientras que el ARN, de acuerdo con las diferentes misiones que puede cumplir, puede presentar tres estructuras diferentes (ARNm, ARNt, ARNr). Las Bases nitrogenadas Las bases nitrogenadas pueden ser purinas: ADENINA y GUANINA, las bases pirimidínicas son: CITOCINA, TIMINA y URACILO. La timina solo puede formar ADN y el uracilo solo está presente en el ARN Nucleótidos Formando la Cadena Los nucleótidos se forman por la unión del C5 de la pentosa con el grupo fosfato formando un nucleótido monosfato. La cadena se va formando al enlazar los fosfatos al C3 de otro nucleótido. Así la cadena tiene un extremo 5´y un extremo 3´. Unión entre las cadenas Unión entre las cadenas Estructura del ADN La estructura de un determinado ADN está definida por la "secuencia" de las bases nitrogenadas en la cadena de nucleótidos, residiendo precisamente en esta secuencia de bases la información genética del ADN. Estructura del ADN El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en el ADN es , por tanto, crítico para la célula, ya que este orden es el que constituye las instrucciones del programa genético de los organismos. Estructura del ADN Conocer esta secuencia de bases, es decir, secuenciar un ADN equivale a descifrar su mensaje genético. JamesWatson y Francis Crick 1953 La molecula Dogma Central de la Biología Molecular Dogma Central de la Biología Molecular La replicación, en la cual se copia el DNA progenitor en moléculas hijas idénticas al DNA progenitor. 2.- La transcripción que es el proceso mediante el cual se transcribe o pasa la información genética del DNA al RNAm, poara ser llevado al lugar de síntesis de las proteínas: los ribosomas. 3.- La Traducción es el proceso mediante el que el mensaje cifrado en el idioma de los tripletes de bases (código genético) es descifrado por los RNAt sintetizandose una proteína. Dogma Central de la Biología Molecular En algunas bacterias y virus la información genética se almacena en forma de RNA, y tienen la capacidad de sintetizar DNA a partir de RNA, por ello, el dogma se ha modificado para incluir a estos organismos contemplando el proceso de transcripción inversa Replicación: Matthew Meselson y Franklin W. Stahl Conservativa Semiconserva- tiva. Dispersiva Semiconservativa Dispersiva Replicación: Matthew Meselson y Franklin W. Stahl El experimento de Meselson-Stahl consiste en cultivar la bacteria Escherichia coli en un medio que contenga nitrógeno pesado (15Nitrógeno que es mas pesado que el isótopo más común: el 14Nitrógeno ). Replicación: Matthew Meselson y Franklin W. Stahl La primera generación de bacterias se hizo crecer en un medio que únicamente contenía 15Nitrógeno como fuente de N. La bacteria se transfirió luego a un medio con 14N. Watson y Crick habían pronosticado que la replicación del ADN era semiconservativa, de ser así el ADN extraído de las bacterias luego de cultivarlas por una generación en 14N tendría un peso intermedio entre el ADN extraído del medio con 15N y el del extraído de medio con 14N y así fue. Replicación Transcripción Transcripción Traducción Traducción Codigo Genético Aminoacidos Cronología / momentos clave - Gregorio Mendel describe en 1866 los mecanismos de la herencia en sus experimentos con guisantes. - - El bioquímico suizo Friedrich Miescher descubre el ADN en el núcleo de las células, en 1868. - El término ‘gen’ se usa por primera vez en 1909. - En 1944 se identifica el ADN como el material de la herencia. Cronología / momentos clave - Francis Crick y James Watson describen la estructura del ADN en 1953, por lo que ganan el Nobel. - Severo Ochoa y Arthur Körnberg dan en 1955 los primeros pasos hacia la interpretación del código genético, por lo que son galardonados con el Nobel. - Identificados 23 pares de cromosomas en el ser humano en 1956. - Científicos de la Universidad de Harvard aíslan el primer gen en 1969. Es de una bacteria. Cronología / momentos clave - En Estados Unidos se funda en 1976 Genentech, la primera empresa de ingeniería genética. - En 1977 se decodifica el ADN completo del virus phi-X174. Tiene nueve genes en un cromosoma. - El gen de la insulina humana se clona en 1978. - Se crean las primeras plantas transgénicas en 1984. Cronología / momentos clave - En 1986 se autorizan las pruebas de la vacuna de la hepatitis B, obtenida por ingeniería genética. - El Proyecto Genoma Humano arrranca en 1990. - Un tomate genéticamente modificado sale a la venta en California en 1994. - La oveja Dolly, el primer mamífero clonado, nace el 5 de julio de 1996 en Escocia. Será sacrificada el 14 de febrero de 2003. Cronología / momentos clave Secuenciado el genoma de la levadura de la cerveza en 1996. - En Febrero de 2001 se publica el mapa del genoma humano.