BALOTARIO DEL EXAMEN DE TERCERA UNIDAD. VERDADERO Y FALSO 1. PARA LA DUREZA de comprimidos debemos regular la Presión del granulado en la compresión 2. Para la dureza de comprimidos depende básicamente del tipo de tableteadora 3. Para la dureza de comprimidos depende del punzón y la matriz 4. Para la dureza de comprimidos depende de la formulación y el método de granulación 5. PARA LA DUREZA de comprimidos debemos regular velocidad y presión de compresión en el proceso. 6. La prueba de variación de peso es buena para hallar la uniformidad de dosis 7. La variación de peso se debe a problemas de granulación y problemas mecánicos 8. La variación de peso puede deberse a la falta de uniformidad de los gránulos (granulado) 9. Otras causas de la variación de peso son: Humedad excesiva -Exceso de velocidad de compresión El peso de las tabletas depende además de la capacidad de flujo del granulado 10. La uniformidad de contenido depende de la uniformidad del fármaco en la mezcla del granulado 11. La uniformidad de contenido depende de la segregación del polvo o granulado. 12. La uniformidad de contenido depende de variación del peso de las tabletas 13. Si se desintegra una tableta quiere decir que el fármaco se va a disolver. 14. La velocidad de absorción de un fármaco es determinada por la velocidad de disolución de las tabletas. 15. La uniformidad de contenido depende de la uniformidad del fármaco en la mezcla del granulado 16. La uniformidad de contenido depende de la segregación del polvo o granulado. 17. La uniformidad de contenido depende de variación del peso de las tabletas 18. Si se desintegra una tableta quiere decir que el fármaco se va a disolver. 19. La velocidad de absorción de un fármaco es determinada por la velocidad de disolución de las tabletas. 20. Un sistema disperso es aquél en el cual, una fase dispersa se encuentra distribuidas en el interior de otra fase o medio dispersante. 21. Las suspensiones se administran por vía oral o por vía parenteral y tópica 22. La uniformidad de contenido depende de variación del peso de las tabletas 23. En sólidos hidrofílicos hay que usar agentes humectantes en la formulación 24. Una suspensión es estable cuando la distribución de tamaños de partícula es uniforme y no se forman agregados 25. El principal desencadenante de la inestabilidad de una suspensión es: 26. Toda sustancia capaz de ceder hidrogeniones es? ¿Y toda sustancia capaz de aceptar hidrogeniones es? 27. Los disolventes Polares forman puentes de hidrogeno con el soluto ……………… 28. Los disolventes semipolares forman puentes de hidrogeno con el agua por lo que son cosolventes ( v ) 29. Exotoxinas son sustancias extremadamente estables al calor…………………… 30. Endotoxinas son termolábiles …………………………………………………………………. 31. El método químico más usado para hidrosolubilizar fármacos es: 32. El método farmacotécnico más usado para hidrosolubilizar fármacos es: 33. Un sistema disperso es aquél en el cual, una fase dispersa se encuentra distribuidas en el interior de otra fase o medio dispersante. 34. Las suspensiones se administran por vía oral o por vía parenteral y tópica 35. La uniformidad de contenido depende de variación del peso de las tabletas 36. En sólidos hidrofílicos hay que usar agentes humectantes en la formulación 37. Una suspensión es estable cuando la distribución de tamaños de partícula es uniforme y no se forman agregados El ensayo de uniformidad de contenido nos indica que la forma farmacéutica es homogénea en cuanto a la cantidad del principio activo En las tabletas o comprimidos recubiertos; la prueba de dureza debe ser 3 o mayor a 3 La fracción no ionizada del fármaco o principio activo libre es la que se absorbe El lauril sulfato de sodio en solución se emplea para mejorar la disolución del fármaco Las dispersiones finas son sistema dispersos heterogéneos Los sistemas coloidales son visibles solo con el ultramicroscopio, pero lo más importante es que son los que marcan el límite entre sistemas dispersos homogéneos y heterogéneos En las suspensiones, el principio activo se degrada más rápido que en los jarabes La tixotropía es útil en jarabes, ya que permite una buena dispersión del principio activo La floculación se puede controlar con el aumento de la viscosidad Los aglutinantes se agregan a la mezcla para darle rigidez en los comprimidos Los disolventes polares forman puentes de hidrogeno con el principio activo La forma metaestable de un fármaco es muy inestable por lo que es insoluble, entonces se busca por métodos físicos que pase a su forma estable. El ensayo de pirógenos se le hace al agua deionizada El responsable del aumento de temperatura anormal son las exotoxinas y endotoxinas, siendo las endotoxinas las más peligrosas. Una buena opción para solubilizar fármacos poco solubles es calentándola ligeramente hasta solubilidad. Las sales de principios activos son más solubles en disolventes polares que el fármaco base. Para mejorar la solubilidad de fármacos se emplea tensoactivos anionicos o cationicos Los colorantes naturales se emplean ampliamente por su inocuidad La viscosidad en jarabes debe ser la adecuada tanto que permita o facilite su dosificación En los elixires el principio activo deber ser soluble en el agua o en etanol. Puede contener sacarosa pero máximo 3% El ensayo de uniformidad de contenido nos indica que la forma farmacéutica es homogénea en cuanto tipo de principio activo En comprimidos la dureza para recubrir debe ser mayor a 5 La fracción ionizada del fármaco o principio activo libre en una solución es la que se absorbe El Lauril sulfato de sodio al 99.9% se emplea para mejorar la desintegración y por lo tanto la biodisponibilidad El Caking es un problema principal que presentan las suspensiones convencionales pero muy poco las no convencionales Los sistemas coloidales son visibles solo con el ultramicroscopio, pero lo más importante es que son los que marcan el límite entre sistemas dispersos homogéneos y heterogéneos Los jarabes son soluciones orales, se degradan más rápido que las suspensiones Los disolventes semipolares disminuyen la polaridad por lo que forman puentes de hidrogeno Los tensoactivos son compuestos anfifilicos Las formas farmacéuticas liquidas ofrecen mayor biodisponibilidad que las solidas Los sistemas Buffer se preparan empleando un ácido o álcali; con su sal correpondiente disuelto El vehiculo en los comprimidos es generalmente la sustancia de relleno. El ensayo de pirógenos se le hace al agua deionizada El responsable del aumento de temperatura anormal son las exotoxinas y endotoxinas, siendo las exotoxinas las más peligrosas. Una buena opción para solubilizar fármacos poco solubles es calentándola ligeramente hasta solubilidad. Las sales de principios activos son más solubles en disolventes polares que el fármaco base. Para mejorar la solubilidad de fármacos se emplea no ionicos nunca anionicos La viscosidad en jarabes debe ser la adecuada tanto que permita o facilite su dosificación En los elixires el principio activo deber ser soluble en el agua o en etanol. Puede contener sacarosa pero máximo 3% 1 2 3 4 5 6 7 8 Capacidad para resistir los golpes y abrasión ha de permitir que la función secretora y la función ciliar se realicen con normalidad Se define como una sustancia (por lo general líquida) empleada como un medio para suspender o disolver el ingrediente. Es un compuesto que se concentra en la interfase de dos fases no miscibles, por lo general aceite y agua No necesita antimicrobiano, aunque se suele añadir. Operación de separación en la que por cambio de estado físico es posible separar un líquido de los sólidos disueltos en él Sistema con la misma osmolaridad se encarga de mantener estable el pH 1 2 3 Componente distinto del principio activo Grado de Acidez o alcalinidad de una solución Se utilizan cuando el fármaco es inestable en presencia de sacarosa 4 5 6 7 Deben prepararse a pH entre 6.5 y 8.3 Hiperosmotico Viscosizantes Son sustancias con función de relleno, sin actividad farmacológica Osmosis Inverdsa 8 Capacidad para resistir los golpes y abrasión ha de permitir que la función secretora y la función ciliar se realicen con normalidad Se define como una sustancia (por lo general líquida) empleada como un medio para suspender o disolver el ingrediente. Es un compuesto que se concentra en la interfase de dos fases no miscibles, por lo general aceite y agua No necesita antimicrobiano, aunque se suele añadir. Operación de separación en la que por cambio de estado físico es posible separar un líquido de los sólidos disueltos en él Sistema con la misma osmolaridad se encarga de mantener estable el pH 1 2 3 Componente distinto del principio activo Grado de Acidez o alcalinidad de una solución Se utilizan cuando el fármaco es inestable en presencia de sacarosa Emulsionante Buffer Destilación Gotas nasales Tonicidad Friabilidad Jarabe Vehículo Diluyente Gotas nasales Sustancias que aumentan la estabilidad de la suspensión o facilitan la preparación de fórmulas de liberación controlada Sorbitol 70% La membrana semipermeable una disolución con mayor concentración que otro Excipiente pH Emulsionante Buffer Destilación Gotas nasales Tonicidad Friabilidad Jarabe Vehículo Diluyente Gotas nasales Sustancias que aumentan la estabilidad de la suspensión o facilitan la preparación de fórmulas de liberación controlada 4 5 6 7 8 Deben prepararse a pH entre 6.5 y 8.3 Hiperosmotico Viscosizantes Son sustancias con función de relleno, sin actividad farmacológica Osmosis Inverdsa Sorbitol 70% La membrana semipermeable una disolución con mayor concentración que otro Excipiente pH
