FARMACOLOGIA TAREA 4

Cada estudiante de forma individual debe realizar lo siguiente:
1. Revisar los contenidos de la unidad en estudio y la información complementaria propuesta.
2. Participar en la selección de un fármaco para trabajar en el grupo colaborativo, entendiéndose
que para esta actividad todos los estudiantes van a trabajar con el mismo fármaco.
3. Realizar una búsqueda bibliográfica en la biblioteca virtual unadista de al menos 3 artículos de
investigación relacionados con el fármaco y con uno o más de los siguientes temas: fármacoepidemiologia, farmaco-economia, impacto económico, análisis riesgo beneficio, análisis costo
beneficio. Nota importante: No se aceptarán como artículos los informes de la CRES disponibles en
Internet para algunos medicamentos, se tendrán en cuenta solo artículos científicos publicados en
revistas indexadas.
Cordial saludo
Metoprolol
Articulo sobre el tema ANÁLISIS RIESGO BENEFICIO
Las nanopartículas de sílice mesoporosa (MSN) se han estudiado ampliamente
como portadores de fármacos para obtener comportamientos de liberación
sostenida, sin embargo, su aplicación en la liberación sostenida de metoprololEl
tartrato (MPT) es limitado. La posible razón se debe a que la molécula MPT es
voluminosa, mientras que los MSN de tipo normal como MCM-41 y SBA-15 tienen
tamaños de poro de solo 3-6 nm. En este estudio, se prepararon dos MSN de tipo
MCF-26 con un tamaño de poro de 11 o 15 nm, y se utilizaron para realizar la
liberación de MPT en comparación con MCM-41 y SBA-15. Tanto la simulación
molecular como los experimentos de liberación de MPT se realizaron para
identificar el efecto del tamaño de poro en la adsorción y difusión (liberación) de
MPT en estos MSN. Finalmente, se obtuvo un tipo de sistema de administración
de medicamentos MPT sensible al pH al recubrir el MCF-26 @ MPT elegido con
un polímero entérico, que podría encontrar una aplicación prometedora en el
tratamiento del ataque de hipertensión matutina administrando oralmente el
sistema de administración de medicamentos antes de acostarse.
Palabras clave: la entrega de drogas; Sílice mesoporosa; Simulación molecular;
Revestimiento de polímero; sensible al pH
LINK;
(Copyright ©
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d=d27e41fa-adf4-4a15-9359-f78b09d4399e%40sdc-vsessmgr03&bdata=Jmxhbmc9ZXMmc2l0ZT1lZHMtbGl2ZSZzY29wZT1zaXRl#AN=
30948116&db=cmedm2019 Elsevier BV Todos los derechos reservados.)
Cordialmente, Yaciris Ramirez Navarro
Estudiante
4. Elaborar un resumen de cada artículo y compartirlo en el foro, es importante en este punto que
antes de realizar el resumen se comparta en el foro la referencia bibliográfica para evitar
repeticiones. FÁRMACO-EPIDEMIOLOGIA.
FARMACO-ECONOMIA.
IMPACTO ECONÓMICO
ANÁLISIS RIESGO BENEFICIO.
ANÁLISIS COSTO BENEFICIO.
ADMINISTRACION DE SERVICIO FARMACÉUTICO
Cordial saludo
Envio segundo articulo sobre el metoprolol
La asociación de histamina con remodelación cardíaca adversa en la sobrecarga
de presión crónica no ha recibido mucha atención. Un estudio piloto en ratas
espontáneamente hipertensas (SHR) indicó una reducción de la hipertrofia
ventricular izquierda (HVI) con un antagonista del receptor de histamina-2 (H2R)
(famotidina). Este hallazgo provocó una investigación detallada de la variación
temporal en la histamina miocárdica y la expresión de H2R y la respuesta
cardiovascular al antagonismo de H2R en comparación con la del metoprolol
bloqueador beta convencional . Se sabe que la reducción de la HVI reduce el
riesgo de eventos cardiovasculares adversos. El contenido de histamina
miocárdica y la expresión de H2R aumentaron con la edad en las SHR pero no en
las ratas Wistar normotensas. La respuesta cardiovascular a la famotidina (30 mg
kg-1) se comparó con la demetoprolol (50 mg kg-1) en SHR masculinos de 6
meses de edad tratados durante 60 días. La disminución de la presión arterial
diastólica y la mejora de la función cardíaca inducida por famotidina y
metoprololfueron comparables Ambos tratamientos causaron la regresión de la
HVI según lo evaluado a partir del índice de hipertrofia, histomorfometría, péptido
natriurético tipo B (BNP), pro-colágeno 1 e hidroxiprolina. La expresión de
calcineurina-A (marcador de remodelación patológica) disminuyó, y la expresión
de peroxiredoxina-3 (antioxidante mitocondrial) aumentó en respuesta a los
tratamientos. Los niveles de histamina miocárdica disminuyeron con los
tratamientos. El aumento dependiente de la edad en la histamina miocárdica y
H2R en las SHR significa su asociación con la remodelación cardíaca progresiva.
La regresión de la HVI y la mejora de la función cardíaca por la famotidina
demuestra aún más el papel de la histamina en la remodelación cardíaca. La
hipertrofia de las células cardíacas cultivadas tras la exposición a histamina y el
agonista H2R amtamina corrobora el papel de la histamina en la remodelación
cardíaca.metoprolol , que sugiere la reutilización de antagonistas H2R para el
tratamiento de la enfermedad cardiaca hipertensiva.
http://eds.b.ebscohost.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/eds/detail/detail?vid=1&si
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ZzY29wZT1zaXRl#AN=30310171&db=cmedm
Asociación de la histamina con la remodelación cardíaca inducida por la
hipertensión y reducción de la hipertrofia con el antagonista del receptor de
la histamina-2 famotidina en comparación con el betabloqueante metoprolol .
Fotodegradación de metoprolol usando una porfirina como
fotosensibilizador en condiciones homogéneas y heterogéneas.
.
SUCCINADO DE METOPROLOL: ASPECTOS GENÉTICOS DE SENSIBILIDAD
Y EFICACIA INDIVIDUALES EN PACIENTES CON OBESIDAD Y FALLA
CRÓNICA DEL CORAZÓN.