Subido por Pedro Navas

EOI PFM Diseno 2013

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DISEÑO DE UNA EDARI DE UNA
INDUSTRIA DEL SECTOR AUTOMÓVIL
Master en Ingeniería y Gestión del Agua
Promoción 2012 -2013
AUTORES:
Clara Agustín Ingelmo
Laura Ferrer Fernández
Blanca Sabadell López De Arbina
TUTOR:
Juan Antonio Sainz Sastre
Esta publicación está bajo licencia Creative
Commons Reconocimiento, Nocomercial, Compartirigual, (bync-sa). Usted puede usar, copiar y difundir este documento o
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se use de forma comercial y no se modifique su licencia. Más
información: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
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DISEÑO DE UNA EDARI DE UNA INDUSTRIA AUTOMOVILÍSTICA
Clara Agustín, Laura Ferrer y Blanca Sabadell
Índice
1. Antecedentes .............................................................. 3
2. Bases de diseño ........................................................... 4
2.1. Datos de partida .......................................................... 4
2.2. Límite del vertido ......................................................... 5
2.2.1. Importancia medioambiental de metales pesados en el medio.….6
2.2.2. Importancia medioambiental de los fosfatos en el medio………….6
3. Proceso propuesto ........................................................ 6
3.1. Pretratamiento ............................................................ 6
3.1.1. Línea de aguas de desengrasado y fosfatación .............. 7
3.1.2. Línea de aguas crómicas ........................................... 8
3.1.3. Línea de aguas de cataforesis ..................................... 9
3.2. Tratamiento conjunto - primera etapa .............................. 10
3.3. Tratamiento conjunto - segunda etapa .............................. 12
3.4. Línea de fangos .......................................................... 14
4. Resultados obtenidos .................................................... 15
4.1. Resumen del diseño de los equipos .................................. 15
4.1.1. Pretratamiento ................................................... 15
4.1.2. Tratamiento conjunto - primera etapa .......................... 17
4.1.3. Tratamiento conjunto - segunda etapa ....................... 17
4.1.4. Línea de fangos ................................................... 18
4.2. Dosificación de reactivos .............................................. 19
4.3. Sistema de bombeo ..................................................... 19
5. Instrumentación y control .............................................. 20
6. Calidad del vertido final ................................................ 21
7. Estimación de costes ..................................................... 21
8. Bibliografía................................................................. 21
......................................................................................
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DISEÑO DE UNA EDARI DE UNA INDUSTRIA AUTOMOVILÍSTICA
Clara Agustín, Laura Ferrer y Blanca Sabadell
Objetivo del proyecto
Una empresa automovilística ha decidido construir una nueva fábrica de coches en la comunidad
autónoma de Cantabria, concretamente en la Bahía de Santander debido a la situación estratégica
de su puerto. Las aguas residuales generadas en este tipo de procesos industriales contienen
elevadas concentraciones de metales pesados que no pueden ser vertidas al colector municipal. Por
ello la empresa se ha visto obligada a construir una planta de tratamiento de dichas aguas.
El objetivo del presente proyecto consiste en el diseño del proceso de tratamiento de las aguas
residuales generadas por esta industria automovilística. La planta que se diseña es una planta
depuradora de aguas residuales industriales (EDARi).
1. Antecedentes
Las industrias automovilísticas se encargan del diseño, desarrollo, fabricación, ensamblaje y
comercialización de automóviles.
Durante el proceso de producción se generan distintos tipos de aguas residuales. Estas aguas van a
constituir la alimentación a la EDARi objeto de diseño. Estas aguas tienen diferentes orígenes y
pueden ser clasificadas en tres grandes bloques:
Aguas de desengrasado y fosfatación
Estas aguas proceden del proceso de acondicionamiento de la carrocería del vehículo.
La chapa llega a la planta impregnada en grasas para su correcta conservación. Para comenzar el
proceso de producción es necesario lavarla, generándose las aguas de desengrasado.
Con el fin de proteger la chapa de la humedad y corrosión, en una primera etapa, es necesario
sumergirla en un baño de ácido fosfórico, creándose una microcapa cristalina de fosfato. Las aguas
de fosfatación proceden del lavado de la chapa una vez se le ha dado este baño protector.
Aguas de crómicas
Para conseguir una mejora en la adherencia y una mayor protección frente a la corrosión, se realiza
un tratamiento de pasivado. En este proceso se emplea cromo hexavalente para rellenar los poros
de la capa microcristalina que se ha formado en la fosfatación.
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Aguas de cataforesis
Durante el proceso de cataforesis se completa la protección anticorrosiva de la carrocería. Para ello
se emplea una pintura cataforética y corriente eléctrica. Las aguas de cataforesis proceden del
lavado de la carrocería, necesario para eliminar los contaminantes (mayoritariamente plomo, níquel
y cadmio) y los posibles restos del producto sobrante.
2. Bases de diseño
Se espera que la EDARi trabaje durante 16 horas al día y 5 días a la semana. No obstante, en caso de
que existan momentos punta de producción o si en un futuro es necesario ampliar un tercer turno
de trabajo al día, la planta está preparada para absorber dichas variaciones debido a la presencia
de los tanques de homogeneización-regulación situados en cabecera de planta, que se explicarán
con posterioridad.
2.1. Datos de partida
Los valores de diseño máximos y mínimos con los que se ha realizado el presente proyecto
corresponden a valores medios recogidos de los datos de empresas líderes en el sector del
automóvil
Los datos de partida, a partir de los cuales se ha diseñado la planta, quedan recogidos en las
siguientes tablas:
Datos de partida de las aguas de desengrasado y fosfatación:
Tabla 1: Datos las aguas de desengrasado y fosfatación
AGUAS DE DESENGRASADO Y FOSFATACIÖN
Medio
Máximo
Caudal
25
30
pH
4
8
SS
1500
2500
ppm
DBO
300
500
ppm
DQO
1000
2500
ppm
PO43-
100
150
ppm
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Datos de partida de las aguas crómicas:
Tabla 2: Datos de partida de aguas crómicas
AGUAS CRÓMICAS
Medio
Máximo
Caudal
40
60
pH
3,5
5
SS
100
200
ppm
DBO
300
500
ppm
DQO
900
1400
ppm
50
120
ppm
Cr
6+
m3/h
Datos de partida de las aguas de cataforesis:
Tabla 3: Datos de partida de aguas de cataforesis
AGUAS DE CATAFORESIS
Medio
Máximo
Caudal
35
45
pH
8
8
SS
160
320
ppm
DBO
200
300
ppm
DQO
400
600
ppm
Pb2+
25
60
ppm
Ni2+
8
12
ppm
2+
8
10
ppm
Cd
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2.2. Límite del vertido
La ordenanza municipal sobre vertidos líquidos industriales al Sistema Integral de Saneamiento,
establece unos valores máximos instantáneos de los parámetros de contaminación. Esta normativa
prohíbe la dilución para conseguir niveles de concentración que posibiliten su evacuación al Sistema
Integral de Saneamiento.
La siguiente tabla recoge dichos valores límite, en base a los cuales se ha diseñado la planta:
Tabla 4: Valores límite de los parámetros de contaminación según la legislación vigente
PARÁMETRO
VALOR
UNIDADES
Temperatura
40
ºC
pH
6-10
DBO5
1000
ppm
DQO
1750
ppm
Sólidos suspensión
750
ppm
Conductividad
6000
µS/cm2
Metales pesados *
0,5
ppm
Fósforo total **
40
ppm
* Este valor ha sido fijado por el municipio con el fin de que los fangos generados en la Estación
Depuradora de Aguas Residuales Urbanas (EDARu) siguieran siendo útiles para emplear en
agricultura. La industria automovilística ha aceptado la condición.
** Este valor ha sido fijado por el municipio con el fin de que la EDARu no se viera obligada a
ampliar la zona de eliminación de fosfatos existente en la planta.
2.2.1 Importancia medioambiental de la presencia de metales pesados en el medio
Como se ha descrito anteriormente, las aguas residuales generadas en la fabricación de coches
poseen metales pesados disueltos en su composición. Este hecho hace que, la industria
automovilística se vea completamente obligada a tratar sus aguas antes de su vertido al medio
acuático o a colector municipal, como es el caso.
En este apartado se pretende dar una visión general de los problemas medioambientales que
generan este tipo de contaminantes para comprender la importancia de su tratamiento.
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Derivado de la actividad de esta industria, existe cromo, níquel, cadmio y plomo. Todos ellos son
contaminantes conservativos, no degradables por la actividad biológica. Sin embargo, dentro de los
metales distinguimos:

Esenciales: son aquellos que desempeñan una función metabólica vital pero que son tóxicos
a partir de una concentración relativamente alta. Dentro de este grupo se encuentra el
cromo y el níquel.

No esenciales: Son aquellos que carecen de función metabólica y son considerados tóxicos a
concentraciones más bajas que la de los metales esenciales. Dentro de este grupo se
encuentra el plomo y el cadmio.
Los metales pesados ejercen un efecto perjudicial sobre los procesos biológicos, ya que actúan
sobre las enzimas catalizadoras de la síntesis de proteínas responsables del metabolismo. Todos
ellos tienen unos niveles óptimos de concentración, por encima de los cuales resultan tóxicos. De
forma general se puede afirmar que, los microrganismos sólo pueden tolerar concentraciones de
estos compuestos del orden de algunos miligramos por litro.
La importancia toxicológica más importante deriva del hecho de que los metales pesados se van a
bioacumular y a biomagnificar a lo largo de la cadena trófica. Es decir, estas sustancias químicas
se van a ir acumulando en los organismos vivos de forma que la concentración es más elevada en la
biota que en el propio medio. Las sustancias bioacumulables van alcanzando concentraciones
crecientes a medida que se avanza en el nivel trófico de la cadena alimenticia, dando lugar al
proceso de biomagnificación de los contaminantes. Además, otra característica importante de estos
compuestos es que son persistentes, es decir, no pueden ser destruidos por procesos ambientales.
Debido al proceso de bioacumulación descrito, se deduce que es fundamental eliminar los metales
pesados presentes en el agua residual antes de su llegada a la estación depuradora de aguas
residuales urbanas.
Si el tratamiento de eliminación del cromo hexavalente y del resto de metales pesados no tuviera
lugar antes de la llegada de estas aguas a la depuradora urbana, los problemas ecológicos serían
muy importantes. Por una parte, los contaminantes llegarían al cauce receptor con el agua residual
ya que no han sido tratados. Además, se produciría la bioacumulación de sustancias tóxicas en la
biomasa del proceso biológico. Como resultado de esto, una parte de los metales pesados sería
fijada por los fangos generados en los procesos biológicos y por lo tanto, no se podrían reutilizar en
agricultura siendo clasificados como residuos peligrosos.
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2.2.2 Importancia medioambiental de la presencia de fosfatos en el medio
El fósforo es un elemento esencial para la vida, ya que forman parte de la estructura química de las
proteínas, siendo necesaria su presencia para que se puedan llevar a cabo los distintos procesos
bioquímicos.
Sin embargo, los fosfatos se convierten en problema ambiental importante si el vertido se produce a
una zona sensible ya que se va a producir la eutrofización del cauce receptor. Este fenómeno
consiste en una proliferación masiva de fitoplancton debido a la existencia de una elevada
concentración de nutrientes (nitrógeno y fósforo). Asociado a esto, existe una disminución del
oxígeno disuelto en el agua debido al gran consumo de este elemento por parte de las algas muertas
depositadas en el fondo. Además, debido al crecimiento desmesurado de algas se produce una
disminución de la energía solar disponible en el medio, empeorando la calidad de las aguas. Debido
a ello, es necesaria la eliminación del fósforo del agua residual antes de su vertido a un cauce
receptor.
En esta EDARi se va a proceder a la eliminación del fósforo por vía química, proceso que se detallará
a lo largo del presente proyecto. La condición impuesta por el Ayuntamiento a la empresa
automovilística consiste en una limitación del fósforo total en el vertido final. Esta obligación se
estableció con el fin de que la EDARu correspondiente no tuviera que aumentar la zona de
eliminación de fosfatos por vía biológica existente.
3. Proceso propuesto
Para una mayor comprensión del proceso, se ha dividido el mismo en las siguientes partes:

Pretratamiento
o
Línea de aguas de desengrasado y fosfatación
o
Línea de aguas crómicas
o
Línea de aguas de cataforesis

Tratamiento conjunto – primera etapa: precipitación, coagulación-floculación y decantación

Tratamiento conjunto – segunda etapa: precipitación, coagulación-floculación y decantación

Línea de fangos
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A continuación, se procede a una descripción detallada de cada una de las diferentes partes.
3.1. Pretratamiento
Como se ha explicado anteriormente, existen en las aguas distintos metales pesados en disolución,
cada uno de ellos derivado de un proceso determinado. Debido a esto, es completamente necesaria
la segregación de las corrientes contaminadas y su tratamiento independiente hasta que llegue un
punto en el cual las condiciones de los diferentes procesos son idénticas y es posible realizar un
tratamiento conjunto.
Como se puede observar en las tablas de los datos de partida (Tablas 1, 2 y 3), existen valores punta
que llegan a la planta en momentos puntuales y que son necesarios amortiguar, ya que la planta se
ha diseñado de acuerdo con los valores medios de dichos parámetros.
Cada corriente de agua llega a través de su colector correspondiente a los tanques de
almacenamiento situados en cabecera de planta. Dichos tanques permanecen agitados mediante un
sistema de aireación compuesto de difusores cerámicos. Estos tanques se han diseñado con un
tiempo de retención de 24 horas, para garantizar dos objetivos fundamentales:

Para garantizar la regulación del caudal y la homogeneización de la composición.

Para asegurar que en caso de que exista alguna avería en la planta, ésta pueda ser
solucionada en 24 horas y no existan problemas de vertidos de aguas con metales pesados al
colector municipal.
La homogeneización de la composición y la regulación del caudal del influente de esta EDARi son
procesos completamente necesarios, ya que para garantizar que la alimentación a la planta sea lo
más homogénea posible es necesario laminar los picos y valles de contaminación y caudal que llegan
a la instalación.
A partir de este momento, a estos tanques se les denominará tanques de homogeneizaciónregulación.
A continuación se muestra el diagrama de flujo del proceso:
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Figura 1: Diagrama de flujo del proceso con los tanques de dosificación de reactivos.
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3.1.1 Línea de aguas de desengrasado y fosfatación
A continuación se muestra el diagrama de flujo correspondiente a la línea de aguas de desengrasado
y fosfatación de una manera detallada.
Figura 2: Línea de aguas de desengrasado y fosfatación con su correspondiente tanque de
homogeneización-regulación
Estas aguas no requieren un tratamiento previo, por ello se derivan directamente del tanque de
homogeneización y regulación al tanque de precipitación conjunta.
3.1.2 Línea de aguas crómicas
El diagrama de flujo correspondiente a la línea de aguas crómicas se detalla en la siguiente figura:
Figura 3: Línea de aguas crómicas con su correspondiente tanque de homogeneización-regulación.
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Se observa como del tanque de homogeneización-regulación se deriva al reactor redox, siguiéndose
el proceso que se detalla a continuación:
Cromo (IV)
El cromo llega a la planta como cromo hexavalente, su presencia es típica en aguas procedentes de
industrias de tratamiento de superficies, como es el caso de esta industria automovilística.
Este contaminante posee una gran toxicidad, concretamente es 100 veces más tóxico que el cromo
trivalente. Para su eliminación, el primer paso consiste en un proceso de reducción, en el cual el
cromo hexavalente es reducido a cromo trivalente.
El Potencial de oxidación-reducción viene definido por la ecuación de Nernst:
Donde:
E: Potencial de oxidación-reducción, mV
E0: Potencial normal, que depende del sistema de referencia y que es el valor del potencial cuando
[Ox] = [Red], mV
[Ox] y [Red]: Actividades de las formas oxidada y reducida respectivamente
b: Valencia
Este proceso tiene lugar en el reactor redox, situado a continuación del tanque de
homogeneización-regulación
de
las
aguas
crómicas.
Este
reactor
se
mantendrá
agitado
mecánicamente con el fin de que la distribución de los reactivos químicos sea homogénea .
Para que la reacción de Cr+6 a Cr+3 tenga lugar se dosifica Bisulfito sódico, NaHSO3. Las reacciones
redox que ocurren son las siguientes:
Hidrólisis del Na2S2O5 utilizado como reactivo:
Na2S2O5 + H2O  2 NaHSO3
Reducción del cromo hexavalente:
2 H2CrO4 + NaHSO3 + 3H2SO4  Cr2 (SO4)3 + 3 NaHSO4 + 5H2O
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El bisulfito sódico es inestable, se descompone dando lugar a dióxido de azufre gaseoso, SO2, lo que
genera atmósferas explosivas. Por este motivo es necesario que el bisulfito se prepare cada 24
horas.
En lugar de haber empleado bisulfito sódico se pudo dosificado
sulfato ferroso. Siguiendo las
siguientes reacciones químicas:
Reacción del anión cromato con sulfato ferroso heptahidratado:
2 H2CrO4 + 6 FeSO4 ∙ 7 H2O + 6 H2SO4  Cr2 (SO4)3 + 3 Fe2 (SO4)3 + 15 H2O
Neutralización con cal: una vez reducido el Cr +6 a Cr+3 en forma de Cr2 (SO4)3, es necesario precipitar
la sal a hidróxido para eliminar todo el cromo en la decantación.
Cr2 (SO4)3 + Ca (OH)2  2 Cr (OH)3 ↓ + 3 CaSO4
Fe2 (SO4)3 + Ca (OH)2  2 Fe (OH)3 ↓ + 3 CaSO4
Como se observa de las reacciones anteriores, la sal ferrosa presenta el principal inconveniente de
que provoca la precipitación del hidróxido férrico, por lo que la generación de lodos sería mayor,
factor importante en el diseño de esta planta puesto que los lodos van a ser clasificados como
peligrosos, con el gasto económico que esto conlleva.
De manera que, se ha decidido emplear bisulfito sódico para llevar a cabo la reacción redox ya que:
su disociación genera protones que ayudarán a bajar el pH, la reacción se ve favorecida y lo que es
muy importante, se generan menos volumen de fangos.
En pH óptimo de la reacción de reducción del cromo hexavalente es 2,5, por ello es necesaria la
dosificación de H2SO4, ya que estas aguas se encuentran a pH entre 5 y 3,5. Es necesario tener en
cuenta que la cantidad de sulfúrico a dosificar va a ser menor que la cantidad estequiométrica,
puesto que el bisulfito sódico va a generar protones en su disociación.
El contenido de este reactor redox, con el cromo hexavalente reducido pasará al tanque de
precipitación conjunta.
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3.1.3 Línea de aguas de cataforesis
El diagrama de flujo de la corriente de agua procedente del proceso de cataforesis se detalla a
continuación:
Figura 4: Línea de aguas de cataforesis con su correspondiente tanque de homogeneización-regulación
Estas aguas que contienen plomo, níquel y cadmio llegan al tanque de homogeneización-regulación
y de éste se derivan a un reactor de precipitación, siguiéndose el proceso que será explicado a
continuación.
La precipitación del plomo se realizará en una primera etapa previa a la precipitación del resto de
los metales. Esto es debido a que la precipitación más adecuada para el plomo tiene lugar en forma
de carbonato, debido a la alta solubilidad de la forma hidróxido (forma en la que van a precipitar el
resto de metales).
En la siguiente tabla se muestra la solubilidad del plomo frente a distintos compuestos, expresada
en ppm. Se observa numéricamente que la solubilidad en forma de hidróxido es muy elevada y que
la de la forma carbonato es muy baja.
Tabla 5: Solubilidad del plomo frente a los distintos compuestos (ppm)
METAL
2+
Pb
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HIDROXIDO
2.0x 10
0
SULFURO
4.0 x 10
-9
CARBONATO
7.0 x 10-13
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Como se observa gráficamente en la siguiente figura, la precipitación del plomo con hidróxido
requeriría unas concentraciones muy elevadas de cal para que la precipitación fuera posible.
Figura 5: Solubilidad teórica del hidróxido de plomo
De no realizar la separación de plomo en forma de carbonato de manera independiente al resto de
metales, existiría un aumento del consumo de ácido para subir el pH y posterior consumo de base
para la reneutralización, además, los equipos de tratamiento a implantar serían de mayor tamaño.
El proceso tendrá lugar en el reactor de precipitación, situado a continuación del tanque de
homogeneización-regulación de las aguas de cataforesis.
Para la precipitación se empleará carbonato sódico, Na 2CO3. Es necesario dosificar este reactivo en
exceso para asegurar la precipitación total del plomo lo que da lugar a la precipitación secundaria
del CaCO3, que se explicará posteriormente.
La reacción que tiene lugar es la siguiente:
Reacción de precipitación del plomo:
Pb2+ + Na2CO3  PbCO3 + 2 Na+
El contenido de este reactor de precipitación, con el precipitado de plomo formado y con la mayor
parte del níquel y cadmio todavía en disolución, pasarán al primer tanque de precipitación
conjunta. Cabe destacar que una pequeña parte del Ni +2 y del Cd+2 va a precipitar en forma de
carbonato.
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3.2 Tratamiento conjunto – primera etapa
Este tratamiento conjunto de primera etapa consta de distintos procesos: precipitación,
coagulación-floculación y decantación.
Figura 6: Esquema completo del tratamiento de primera etapa
La descripción más detallada del diagrama de flujo de la figura anterior (Figura 6), se presenta a
continuación:
Una vez que el Cr+6 se redujo a Cr+3 y que el plomo precipitó en forma de carbonato, las tres líneas
de agua se unen en el reactor de precipitación conjunta para continuar un proceso único.
Este tanque se empleará, al mismo tiempo, como coagulador. Para llevar a cabo este proceso
químico, se dosificará FeCl3 como coagulante y el reactor se mantendrá agitado vigorosamente para
que tenga lugar la neutralización de los coloides y emulsiones que se puedan generar debido a las
grasas de las aguas de desengrasado.
Para que se produzca la precipitación del níquel, cadmio y de los fosfatos, es necesario añadir cal
para llevar a cabo dos procesos conjuntamente:

Garantizar que existen iones OH- en disolución para provocar la precipitación de los distintos
metales en forma de hidróxidos y del fósforo en forma de fosfato cálcico.

Ajustar el pH de entrada, pH = 4 hasta el pH objetivo, pH = 10,5.
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Níquel y cadmio
En este caso, la forma hidróxido es la manera mas adecuada para llevar a cabo la precipitación del
níquel y cadmio. Los valores de solubilidad quedan reflejados en la siguiente tabla:
Tabla 6: Solubilidad del níquel y cadmio frente a los distintos compuestos (ppm)
METAL
Ni
2+
Cd2+
HIDROXIDO
7.0x 10
-3
2.5x 10-5
SULFURO
CARBONATO
-8
2.0 x 10-1
6.7 x 10-10
2.0x 10-4
7.0 x 10
Como se observa, la solubilidad de los sulfuros es más baja que la de los hidróxidos. Sin embargo,
los sulfuros no se emplean para llevar a cabo la precipitación de estos metales, ya que presenta el
inconveniente de que deja iones tóxicos en el agua, S 2-, es más caro y además, existe la posibilidad
de formar atmosferas insalubres, generando olores intensos y desagradables.
Por ello y dado que la solubilidad con el hidróxido es elevada, se empleará este compuesto para
conseguir la eliminación de los metales.
Los precipitados formados tienen lugar de acuerdo con las siguientes reacciones químicas:
Reacción de precipitación del hidróxido de níquel:
Ni2+ + 2OH-  Ni (OH)2 ↓
Reacción de precipitación del hidróxido de cadmio:
Cd2+ + 2OH-  Cd (OH)2 ↓
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En las siguientes figuras se observa gráficamente la solubilidad teórica del hidróxido de níquel y
cadmio de acuerdo con el pH del medio.
Figura 7: Solubilidad teórica del hidróxido de níquel e hidróxido de cadmio
Como se explicó anteriormente, la cal a dosificar se empleará para la precipitación de ambos
metales en forma hidróxido y para ajustar el pH. Como queda reflejado en la figura anterior (Figura
7), el pH óptimo se encuentra en el rango 10-10,5.
Fosfatos
La eliminación de fosfatos por precipitación química se puede llevar a cabo con gran variedad de
iones, aunque desde el punto de vista práctico los únicos utilizados son sales de aluminio, hierro y
calcio.
A continuación se detallan las reacciones de precipitación con distintas sales:
Si se emplearán sales de aluminio el precipitado formado sería fosfato de aluminio, siguiendo la
siguiente reacción química:
Reacción de precipitación con sales de aluminio:
PO43- + Al3+  AlPO4 ↓
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Si se emplearán sales de hierro, pudiendo ser tanto sales ferrosas como férricas, los precipitados
formados serían fosfato ferroso y fosfato férrico respectivamente. Siguiendo las siguientes
reacciones químicas:
Reacción de precipitación con sal ferrosa:
2PO43- + 3 Fe2+  Fe3 (PO4)2
Reacción de precipitación con sal férrica:
PO43- + Fe3+  FePO4
Sin embargo, en este caso, se ha decidido que la manera más adecuada para conseguir la
precipitación de los fosfatos presentes en el agua residual será en forma de fosfato cálcico,
siguiendo la siguiente reacción química:
Reacción de precipitación del fosfato cálcico:
2 PO43- + 3 Ca2+  Ca3 (PO4)2 ↓
Puesto que, como se ha explicado anteriormente, es necesaria la adicción de cal en el reactor de
precipitación conjunta de primera etapa para subir el pH y para que ocurra la precipitación del
níquel y cadmio. De manera que los iones Ca 2+ de la cal, reaccionarán con los fosfatos presentes
formando el citado compuesto insoluble. De esta manera, se consigue la precipitación de los
fosfatos, sin que sea necesaria la adicción de sales de aluminio o hierro, con el consecuente ahorro
económico en reactivos y facilitándose, de este modo, el control de la planta.
Los precipitados anteriormente obtenidos son los precipitados de los metales pesados principales.
Pero van a existir una serie de reacciones secundarias en las que la cal añadida ayudará a
precipitar:

A los sulfatos: Procedentes de la adicción de H2SO4 y bisulfito sódico (dosificados en el
reactor redox para la reducción del cromo hexavalente)

A los carbonatos: Procedentes del exceso de carbonatos empleados para la precipitación del
plomo.

Al coagulante, FeCl3.
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La generación de estos precipitados secundarios va a conllevar a una mayor producción de fangos.
De manera que es importante conocerlos para que el dimensionamiento de la línea de fangos sea el
correcto.
A continuación se explican la formación de dichos compuestos insolubles:
Sulfato cálcico:
En la reducción del cromo hexavalente se añadió H 2SO4 para el ajuste del pH y bisulfito sódico para
que la reacción tuviera lugar. Este ion sulfato en disolución junto con los iones Ca2+ procedentes de
la disociación de la cal van a generar sulfato cálcico, que precipitará, en parte, siguiendo la
siguiente reacción:
Reacción de precipitación del sulfato cálcico:
SO42- + Ca+2  CaSO4 ↓
Carbonato cálcico:
Como se explicó con anterioridad, el plomo es el único de los metales presentes que precipita en
forma de carbonato. De manera que los iones carbonato en disolución junto con los iones Ca +2
procedentes de la cal añadida, precipitan formando CaCO3 según la siguiente reacción:
Reacción de precipitación de carbonato cálcico:
CO32- + Ca+2  CaCO3 ↓
Como se ha citado anteriormente, este tanque de precipitación conjunta se empleará, al mismo
tiempo, como coagulador.
Para que la coagulación tenga lugar se dosificará FeCl3, que se encargará de la neutralización de las
cargas eléctricas de los coloides y emulsiones, ayudando a mejorar las condiciones de decantación
posteriores. Con el fin de conseguir la correcta homogeneización del coagulante en el volumen de
agua a tratar, el coagulador se mantendrá agitado mecánicamente de manera vigorosa.
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Hidróxido férrico:
Debido a la presencia de cal en el medio, en este tanque tendrá lugar la precipitación del hidróxido
férrico formándose debido a la reacción química entre el coagulante y la cal, del siguiente modo:
Reacción de precipitación del hidróxido de hierro:
2FeCl3 + 3 Ca (OH)2  2 Fe (OH)3 ↓ + 3CaCl2
Una vez que han ocurrido todas las precipitaciones y la coagulación correspondiente, el siguiente
paso en el proceso es la floculación. Con el objetivo de reagrupar las partículas finas, previamente
coaguladas, en otras de mayor tamaño que facilite su decantación posterior se empleará
polielectrolito comercial como floculante. Esta operación tendrá lugar en el floculador que se
mantendrá agitado mecánicamente de una manera suave para que no se produzca la rotura de los
flóculos formados.
Una vez que ha tenido lugar la floculación del caudal a tratar se derivará al decantador. En el
proceso de decantación, se eliminarán los precipitados formados y los sólidos en suspensión
presentes en el agua residual, obteniéndose unos lodos que se enviarán a la línea de fangos para su
posterior tratamiento.
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3.3 Tratamiento conjunto – segunda etapa
Este tratamiento consta de distintos procesos: precipitación, coagulación-floculación y decantación.
Figura 8: Esquema completo del tratamiento de segunda etapa
Cromo (III)
La existencia de este tanque es fundamental, puesto que todavía no se eliminó el cromo. En el
tanque redox, como se explicó con anterioridad, se redujo el Cr +6 a Cr+3, de manera que en el agua
a tratar existen Cr
3+
que se eliminarán en este segundo tanque de precipitación.
La precipitación de cromo es independiente de la precipitación del resto de metales ya que
presenta un valor de producto de solubilidad mínimo a un pH distinto al resto de metales. Por ello,
es necesario dosificar ácido sulfúrico, para bajar el pH de 10,5 (pH del agua de entrada) a pH 8,5,
pH óptimo para que ocurra el proceso.
De manera que, el Cr3+ precipitará a medida que se va dosificando ácido. A pH 10,5 existe una gran
concentración de iones OH- en el medio, por ello, cuando se alcance el pH objetivo se generará el
compuesto insoluble de hidróxido de cromo.
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Como se observa el la siguiente tabla, la única manera de eliminar el Cr3+ es en forma de hidróxido.
Tabla 7: Solubilidad del cromo frente a los distintos compuestos (ppm)
METAL
HIDROXIDO
3+
Cr
8.5x 10
-4
SULFURO
CARBONATO
No precipita
En la siguiente figura se muestra la solubilidad teórica de este hidróxido de acuerdo con el pH.
Figura 9: Solubilidad teórica del hidróxido de cromo
La reacción de precipitación es la siguiente:
Reacción de precipitación del hidróxido de cromo:
2 Cr3+ + 3 OH-  2 Cr (OH)3 ↓
Al igual que en la primera etapa, en este tanque de precipitación conjunta actúa como coagulador.
La agitación del tanque será vigorosa para la correcta distribución de los reactivos químicos. La
coagulación seguirá el mismo proceso que la coagulación anterior, con la peculiaridad de que, la
dosis de coagulante a añadir es menor, puesto que la concentración de metales a eliminar es
sustancialmente menor que en la primera etapa.
Como agente coagulante se empleará cloruro férrico. Por lo tanto, del mismo modo que en el
tratamiento anterior, se producirá la precipitación del hidróxido férrico, formado en la reacción
secundaria entre el coagulante y la cal.
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Siguiendo la misma reacción:
Reacción de precipitación del hidróxido de hierro:
2FeCl3 + 3 Ca (OH)2  2 Fe (OH)3 ↓ + 3CaCl2
Debido a las bajas velocidades de sedimentación del hidróxido de Cr y a la necesidad de obtener el
máximo rendimiento en este proceso, es necesario llevar a cabo una floculación, con el fin de
aglomerar las partículas y compactarlas de tal forma que las pérdidas de sólidos de pequeño tamaño
sean mínimas y la compactación de los flóculos aumente la velocidad de sedimentación. Ésta tendrá
lugar en el floculador que se mantendrá agitado mecánicamente de manera suave, para evitar la
rotura de los flóculos formados. Al igual que en el caso del coagulante, la dosificación del
polielectrolito también es menor que en la floculación de primera etapa.
En la decantación se elimina el hidróxido de cromo precipitado así como el hidróxido férrico. Ambos
precipitados se envían a la línea de fangos para su posterior tratamiento.
A modo de resumen, en la tabla que se muestra a continuación quedan detallados todos y cada uno
de los precipitados, formados en las reacciones primarias y secundarias, que se forman en el
proceso:
Tabla 8: Relación de precipitados formados
PRECIPITADOS
PbCO3
Tipo de reacción de formación
del precipitado
Reacción primaria
Pretratamiento aguas cataforesis
Ni(OH)2
Reacción primaria
Precipitación conjunta – 1ª etapa
Cd(OH)2
Reacción primaria
Precipitación conjunta – 1ª etapa
Ca3(PO4)2
Reacción primaria
Precipitación conjunta – 1ª etapa
CaCO3
Reacción secundaria
Precipitación conjunta – 1ª etapa
CaSO4
Reacción secundaria
Precipitación conjunta – 1ªetapa
Fe(OH)3
Reacción secundaria
Precipitación conjunta – 1ª y 2ª etapa
Cr(OH)3
Reacción primaria
Precipitación conjunta – 2ª etapa
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Proceso en el que ocurre
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3.4 Línea de fangos
El diagrama de flujo de la línea de fangos se detalla en la siguiente figura:
Figura 10: Línea de fangos
Los lodos generados procedentes de este tipo de aguas industriales, por poseer en su composición
metales pesados, van a ser clasificados como residuos peligrosos, siendo su destino final el
vertedero de seguridad, ya que por lixiviación puede liberar los metales pesados u otros elementos
tóxicos.
El tratamiento de fangos se realiza para reducir el volumen y por consiguiente, la manipulación y
evacuación de la planta será más sencillo y económico.
La línea de fangos consiste en los siguientes procesos:
Espesado por gravedad:
Los lodos obtenidos en la purga de decantación, procedentes de las reacciones de precipitación, se
encuentran a una concentración muy baja, siendo preciso el espesado antes de la deshidratación.
Con el espesamiento, se consigue la eliminación de parte del agua de los fangos, y
consecuentemente, se consigue aumentar la concentración de los lodos del 2% al 7%.
Este proceso tendrá lugar en el espesador por gravedad, el fundamento de este equipo es el mismo
que el de un decantador, de modo que se basa en la diferencia de densidad entre el agua y los
sólidos a espesar.
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Los fangos espesados se obtienen por el fondo del decantador y pasarán al siguiente proceso de la
línea. Por la superficie del decantador, se obtiene un líquido clarificado que se envía al primer
tanque de precipitación conjunta, para su tratamiento.
Deshidratación:
El objetivo es alcanzar una sequedad adecuada para que los fangos se encuentren en fase sólida y
puedan ser evacuados a vertedero de seguridad.
Debido a que los fangos son peligrosos es necesario alcanzar una sequedad elevada con el fin de
disminuir los costes económicos de vertedero. La deshidratación se lleva a cabo con un filtro
prensa, consiguiéndose una sequedad del orden del 50%, siendo éste el único método que alcanza
dicha sequedad.
Al igual que en el proceso anterior, el agua sobrante de la deshidratación con filtro prensa, se
derivará al primer tanque de precipitación conjunta para su tratamiento.
Esta torta deshidratada es el producto final del proceso. Los fangos se almacenarán en una tolva de
35 m3 y serán evacuados de la planta cada 3-4 días y enviado a depósito de seguridad.
Es importante conseguir que la cantidad de fango sea la menor posible ya que al estar clasificados
como peligrosos los costes de vertedero de seguridad serán menores. A pesar de este tratamiento,
en una EDARi de este tipo, el transporte y gestión de los fangos representa un porcentaje
importante dentro de los costes anuales totales de la planta.
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4. Resultados obtenidos
4.1 Resumen del diseño de los equipos
A continuación se detallan las dimensiones y datos relevantes de los equipos del proceso.
4.1.1. Pretratamiento
Los equipos empleados en el pretratamiento son: tanques de homogeneización-regulación con sus
correspondientes sistemas de agitación por aireación, reactor redox de aguas crómicas y tanque de
precipitación del plomo.
Tanques de homogeneización-regulación y sistema de aireación:
Los tres tanques de homogeneización de la composición y regulación del caudal se han diseñado
siguiendo los mismos criterios con el fin de facilitar la obra civil.
Para su dimensionamiento se ha tenido en cuenta un tiempo de retención de 24 horas, por las
razones mencionadas con anterioridad en el apartado 3.1.
Los tanques son rectangulares con igual longitud y altura, 20 metros y 5.3 metros respectivamente.
La altura se sobredimensiona en 30 cm de nivel libre. El volumen real ha sido sobredimensionado en
un 20% con respecto al teórico para garantizar la seguridad y asegurar que los tanques no se van a
trabajar llenos hasta el límite del rebosamiento. Como es lógico, debido a que el caudal de llegada
a cada tanque es distinto, los volúmenes van a ser diferentes, de manera que es la anchura la que
va a marcar la diferencia entre balsas.
En las siguientes tablas (Tablas 9, 10 y 11) se muestra el dimensionamiento de los tanques, de
acuerdo con el volumen real, superficie real y anchura adoptada.
Tabla 9: Dimensionamiento del tanque homogeneización-regulación de las aguas de desengrasado y fosfatación
AGUAS DE DESENGRASADO Y FOSFATACIÓN
Volumen real
765
m3
Superficie real
120
m2
Anchura adoptada
6
m
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Tabla 10: Dimensionamiento del tanque homogeneización-regulación de las aguas crómicas
AGUAS CRÓMICAS
Volumen real
1272
m3
Superficie real
200
m2
Anchura adoptada
10
m
Tabla 11: Dimensionamiento del tanque homogeneización-regulación de las aguas de cataforesis
AGUAS DE CATAFORESIS
Volumen real
1145
m3
Superficie real
180
m2
Anchura adoptada
9
m
Estos tanques se van a mantener agitados mediante un sistema de aireación. Este sistema consta de
una soplante (con su correspondiente reserva), que proporciona aire a los tres tanques mediante
unos difusores cerámicos de burbuja media con una capacidad de 4 m 3 aire por difusor/h. Se han
elegido estos difusores puesto que son los únicos que no sufren ataque químico. Cabe destacar que
los difusores se han distribuido homogéneamente a lo largo de la superficie, consiguiéndose la
mezcla completa del aire en el interior de la balsa.
El aire proporcionado por la soplante tiene que vencer la pérdida de carga que sufre en la tubería,
en los propios difusores y debido a la altura de la lámina de agua, de 5 metros de altura. Se ha
considerado, en todos los casos, que la pérdida de carga es de 8 m.c.a.
En las siguientes tablas (Tablas 12, 13 y 14) se detallan los datos correspondientes al sistema de
aireación de cada uno de los tanques. Mostrándose el número de difusores por balsa y su
distribución espacial (filas y columnas) dentro de la misma.
Tabla 12: Sistema de aireación aguas de desengrasado y fosfatación
SISTEMA DE AGITACIÓN DE LA LÍNEA DE AGUAS DE
DESENGRASADO Y FOSFATACION
Caudal
40
m3/h
Nº difusores por tanque
200
unidades
Filas
10
filas
Columnas
20
columnas
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Tabla 13: Sistema de aireación aguas crómicas
SISTEMA DE AGITACIÓN DE LA LÍNEA AGUAS
CRÓMICAS
Caudal
25
m3/h
Nº difusores por tanque
320
unidades
Filas
16
filas
Columnas
20
columnas
Tabla 14: Sistema de aireación aguas de cataforesis
SISTEMA DE AGITACIÓN DE LA LÍNEA AGUAS DE
CATAFORESIS
Caudal
35
m3/h
Nº difusores por tanque
280
unidades
Filas
14
filas
Columnas
20
columnas
Reactor redox:
Como se ha explicado con anterioridad, en este reactor tendrá lugar la reacción redox para la
reducción del Cr6+ a Cr3+. El reactor es cúbico y lleva incorporado un sistema de agitación mecánico
para la correcta distribución de los reactivos químicos, ácido sulfúrico y bisulfito sódico.
Dado que las reacciones redox no son reacciones químicas de primer orden, se ha estimado que el
tiempo de retención es de aproximadamente 30 -35 minutos.
En la siguiente tabla se muestra el volumen y altura adoptada del reactor.
Tabla 15: Dimensionamiento del reactor redox
REACTOR REDOX
Volumen real
27
m3
Altura adoptada
3
m
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Tanque de precipitación del plomo:
El tanque es cúbico y lleva incorporado un sistema de agitación mecánico, para facilitar la reacción
entre el carbonato sódico y el plomo en disolución.
El tiempo de retención se ha estimado en 8–10 minutos. Cabe destacar que, es un tiempo de
retención elevado para una reacción de precipitación, pero se ha aumentado por razones de
seguridad, ya que es necesario que el plomo, en su casi totalidad, precipite en este tanque.
A continuación se muestran las dimensiones adoptadas para este tanque:
Tabla 16: Dimensionamiento del tanque de precipitación del plomo
TANQUE DE PRECIPITACIÓN DEL Pb
Volumen real
8
m3
Altura adoptada
2
m
4.1.2. Tratamiento conjunto – primera etapa
Los equipos correspondientes a este tratamiento son: tanque de precipitación conjunta-coagulador,
floculador y decantador.
Tanque de precipitación conjunta y coagulador:
Como se ha explicado en el apartado 3.2, en este tanque tendrá lugar la precipitación de los
hidróxidos de níquel, cadmio y hierro, así como la del fosfato cálcico, carbonato cálcico y sulfato
cálcico.
Además de la precipitación, se dosificará FeCl3 para llevar a cabo la coagulación. Este tanque es
cúbico y está dotado con un sistema de agitación mecánico. La agitación será vigorosa, para que se
produzcan la distribución homogénea de los reactivos químicos y del coagulante a dosificar,
facilitando la ocurrencia de las distintas reacciones en el menor tiempo posible.
El tiempo de retención se ha estimado aproximadamente 12 minutos ya que es necesario garantizar
que todas las reacciones ocurren de manera total con el fin de eliminar de los precipitados de
metales pesados y de los otros compuestos citados en la decantación posterior.
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En la siguiente tabla se muestran las dimensiones del tanque de precipitación conjunta de primera
etapa y coagulador.
Tabla 17: Dimensionamiento del tanque de precipitación conjunta
TANQUE DE PRECIPITACIÓN CONJUNTA
Volumen real
27
m3
Altura adoptada
3
m
Floculador:
En el floculador, gracias a la adicción del floculante, se producirá la agrupación de los pequeños
precipitados formados facilitándose la posterior decantación.
El floculador es cúbico y lleva integrado un sistema de agitación mecánico. La agitación será suave
para garantizar que los flóculos formados no se rompen.
Como se observa en la Tabla 18, el volumen del floculador es mayor que el del coagulador. Esto se
debe a que el tiempo de retención de la floculación es mayor que el de la coagulación, ya que, en
este caso, la agitación es lenta en lugar de rápida y por lo tanto la velocidad de reacción será
menor.
Se ha estimado que el tiempo de retención aplicable al floculador es de aproximadamente 20 – 22
minutos.
En la siguiente tabla se muestra el volumen y altura adoptada del floculador:
Tabla 18: Dimensionamiento del floculador de primera etapa
FLOCULADOR
Volumen
43
m3
Altura
3,5
m
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Decantador:
El decantador es circular de tracción periférica.
Para el diseño del decantador se ha tomado un valor de velocidad ascensional del agua en el
decantador de 1.2 m/h, esta velocidad se asimila a la velocidad final de caída de las partículas y es
lo que se conoce como carga hidráulica. De manera que, decantaran aquellas partículas cuya
velocidad de decantación sea superior a la velocidad ascensional, siempre y cuando se disponga de
un tiempo de residencia adecuado.
Se ha estimado que el tiempo de residencia es de 3 horas, tiempo necesario para que los
precipitados decanten en el fondo. Para facilitar el desplazamiento de los fangos hasta la poceta
central, se ha diseñado la solera del fondo del decantador con cierta pendiente hacia el centro.
En la siguiente tabla se muestran las dimensiones adoptadas para el decantador, teniendo en cuenta
las normas básicas de diseño y las limitaciones constructivas de este tipo de equipos.
Tabla 19: Dimensionamiento del decantador de primera etapa
DECANTADOR
Volumen
427
m3
Diámetro adoptado
12
m
Altura adoptada
3,75
m
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4.1.3. Tratamiento conjunto – segunda etapa
Esta segunda etapa de precipitación está constituido por los mismos equipos que el tratamiento
explicado previamente: tanque de precipitación-coagulador, floculador y decantador.
Para su dimensionamiento se han tomado las mismas normas de diseño que las explicadas para el
tratamiento conjunto de primera etapa.
A continuación se muestran los datos de cada uno de los equipos empleados.
Tanque de precipitación y coagulador:
El tanque es cúbico y lleva integrado un sistema de agitación mecánico vigoroso.
En la siguiente tabla se muestran las dimensiones del tanque de precipitación conjunta de segunda
etapa, que actúa al mismo tiempo como coagulador.
Tabla 20: Dimensionamiento del tanque de precipitación
TANQUE PRECIPITACIÓN
Volumen real
5,4
m3
Altura adoptada
1,75
m
Como se ha explicado en el apartado 3.3, en este tanque tendrá lugar la precipitación de los
hidróxidos de cromo y hierro.
Además de la precipitación, se dosificará FeCl3 para llevar a cabo la coagulación.
Floculador:
El tanque es cúbico y lleva integrado un sistema de agitación mecánico suave.
En la siguiente tabla se muestra el volumen y altura adoptada del floculador:
Tabla 21: Dimensionamiento del floculador de segunda etapa
FLOCULADOR
Volumen real
43
m3
Altura adoptada
3,5
m
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Decantador:
El decantador es de sección circular.
En la siguiente tabla se muestran las dimensiones del diseño del decantador.
Tabla 22: Dimensionamiento del decantador de segunda etapa
DECANTADOR
Volumen real
427
m3
Diámetro adoptado
12
m
Altura adoptada
3,75
m
4.1.4. Línea de fangos
La línea de fangos consta de los siguientes elementos: espesador por gravedad, filtro prensa y tolva
de almacenamiento.
Los fangos totales provienen de los precipitados eliminados en los decantadores, así como de los
sólidos en suspensión decantados. :
En la siguiente tabla se muestran los kilogramos de fangos generados diariamente en la planta.
Tabla 23: Fangos generados diariamente
FANGOS GENERADOS
Precipitados
1019
Kg/día
Sólidos en suspensión
746
Kg/día
Como se ha explicado previamente en el apartado 3.4 los fangos generados en esta EDARi van a ser
clasificados como peligrosos, debido a la presencia de metales pesados y por lo tanto, tras su
tratamiento en la planta serán enviados a vertedero de seguridad.
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A continuación se muestra el dimensionamiento de los equipos:
Espesador:
Se ha diseñado un espesador por gravedad de sección circular de tracción central.
Siguiendo las normas generales de diseño, dado que el diámetro del espesador es inferior a 5 m se
ha diseñado un espesador estático, con una inclinación del fondo de 45º, con el fin de facilitar la
descarga del fango espesado.
Se ha decido aplicar un tiempo de retención de 36 horas con el fin de que exista suficiente tiempo
para aumentar la concentración de los lodos, con el fin de reducir su volumen. A pesar de que los
fangos generados en esta EDARi no poseen concentraciones elevadas de carga orgánica, el espesador
se cerrará, ya que debido al elevado tiempo de retención del fango en los espesadores puede
existir una tendencia a que se generen olores desagradables.
En la siguiente tabla se muestran las dimensiones del espesador por gravedad.
Tabla 24: Dimensionamiento del espesador
ESPESADOR
Volumen
115
m3
Diámetro adoptado
6
m
Altura
4
m
Dado que los fangos a espesar no contienen materia orgánica, tras su espesado se procede
directamente a la deshidratación de los mismos, de modo que no va a existir el tratamiento de
estabilización intermedio que existe en las estaciones depuradoras de aguas residuales urbanas.
Deshidratación:
Como ya se ha explicado, para conseguir la mayor deshidratación posible se va a emplear un filtro
prensa, con el fin de reducir a un mínimo los costes del vertedero de seguridad, así como cumplir la
normativa de dichos vertederos en cuanto a humedad mínima admisible en sus instalaciones.
En equipo de filtración a presión se basa en la aplicación de presión sobre un medio filtrante con el
fin de eliminar el agua. Estos filtros consisten en un conjunto de placas ranuradas colocadas
verticalmente y enfrentadas entre sí. Sobre cada una de las caras de cada placa se acopla una tela
filtrante y el fango se introduce entre las telas. Gracias a la presión aplicada, el líquido pasa a
través de la tela, esta agua se envía al tanque de precipitación conjunta para su nuevo tratamiento.
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El resultado final es una torta deshidratada, a la que se le aplica un soplado con aire para aumentar
la sequedad antes de la apertura de filtro. Gracias a este equipo se puede llegar a conseguir una
sequedad del orden del 50%.
Con el fin de conseguir una buena sequedad, se dosificará cal, lo que conlleva a la generación de
una mayor cantidad de fangos.
Tolva de almacenamiento de fangos:
Como se explicó anteriormente, una vez que se ha conseguido la deshidratación idónea de los
fangos, éstos se almacenan en una tolva. Existirá una cinta transportadora encargada de transportar
los lodos desde el filtro prensa hasta la parte superior de la tolva para su almacenamiento.
La tolva tendrá un volumen de 35 m3 y estará situada a una cierta altura del suelo con el fin de
facilitar las maniobras de los camiones que se encargarán de su transporte a vertedero de
seguridad. Gracias al volumen de la tolva, los fangos serán evacuados de la planta cada 3-4 días.
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4.2 Dosificación de reactivos
Como se ha ido explicando a lo largo del proyecto, la EDAR de una industria del sector del automóvil
trata sus aguas residuales gracias a distintos tratamientos por vía química. Por ello, para que
ocurran las distintas reacciones es necesario dosificar ciertos reactivos químicos. En este apartado
se describirán los reactivos empleados, su dosificación y su almacenamiento.
Reactivos empleados, su dosificación y almacenamiento
Bisulfito sódico, NaHSO3
Este reactivo se dosifica en el reactor redox para que tenga lugar la reducción del cromo
hexavalente.
Se empleará bisulfito comercial, con una densidad de 1480 kg/m 3 y una riqueza del 35%. Se
dosificará diluido al 10%.
Este reactivo es sólido y dado que es inestable, es necesario prepararlo cada 24 horas. Existen dos
tanques de dosificación, cada día trabajará un tanque y el otro se tendrá en reserva y es donde se
preparará el reactivo para el día siguiente, diluido al 10%.
Ácido sulfúrico, H2SO4
El ácido sulfúrico se empleará para ajustar el pH, tanto en el reactor redox como en el tanque de
precipitación conjunta de segunda etapa.
Se empleará reactivo comercial con una riqueza del 98% y una densidad de 1840 kg/m 3. Se
dosificará en forma líquida y diluido al 10%.
Se preverá un tanque nodriza para el ácido sulfúrico con un consumo de 15 días, este tanque se
sobredimensiona con un volumen de 5 m3, como margen para garantizar que habrá ácido en la
planta si existen problemas o retrasos en el transporte de esta mercancía.
Este tanque de nodriza será de acero al carbono con un secador al aire para absorber la humedad
para que no baje su concentración, ya que con una concentración del 98% no es corrosivo pero si
ésta baja del 92% si que lo es, atacando incluso al tanque de acero al carbono. Por ello es
completamente necesario controlar la humedad, para ello se pone un secador y en la parte superior
se pone un tubo de metacrilato con silicagel, gracias al cambio de color de esta sustancia se
determina el grado de humedad en el tanque.
Para la dosificación diaria de este reactivo se dispone de tanques de dosificación diarios, donde el
ácido sulfúrico se encontrará diluido al 10%. Este tanque dispone de su correspondiente reserva.
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Carbonato sódico, Na2CO3
Este reactivo se dosifica en el tanque de precipitación del plomo para hacer precipitar al plomo en
forma de carbonato.
Se empleará carbonato sódico comercial, con una riqueza del 100%. Se dosificará diluido al 10%.
Este reactivo es sólido y por lo tanto se almacenará como tal. Existen Para su dosificación existen
dos tanques de dosificación diarios, donde los reactivos estará diluido al 10%. Uno de ellos actuará
como reserva.
Cal, Ca(OH)2
La cal se empleará para la precipitación de los distintos metales pesados, níquel, cadmio y cromo
en forma de hidróxidos y para la precipitación de los fosfatos en forma de fosfato cálcico. Así como
para el ajuste del pH en el primer tanque de precipitación conjunta y para facilitar la
deshidratación en el filtro prensa. Además, como se ha explicado con anterioridad, el empleo de la
cal provoca la formación de precipitados secundarios.
Se empleará cal comercial de calcita con una riqueza del 92%. La cal de dolomita, contiene óxido de
magnesio, y requiere tiempos de retención mayores.
Se dosificará en forma de lechada de cal diluida al 5%.
Este reactivo es sólido y por lo tanto se almacenará como tal. Existen Para su dosificación existen
dos tanques de dosificación diarios de lechada de cal. Uno de ellos actuará como reserva.
Cloruro férrico, FeCl3
Este reactivo se empleará como coagulante y se dosificará en los tanques de precipitación conjunta
de primera y segunda etapa, que actúan como coaguladores.
Se empleará reactivo comercial con una riqueza del 35%. Se dosificará en forma líquida y diluido al
10%.
Se preverá un tanque nodriza para el cloruro férrico con un consumo de 15 días, este tanque se
sobredimensiona con un volumen de 5 m3, como margen para garantizar que habrá reactivo
suficiente en la planta si existen problemas o retrasos en el transporte de este compuesto.
Para la dosificación diaria de este reactivo se dispone de tanques de dosificación diarios, donde el
coagulante se encontrará diluido al 10%. Este tanque dispone de su correspondiente reserva.
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Polielectrolito
Debido a la dificultad que presenta la preparación del floculante, se cuenta con un equipo
automático para su preparación en continuo a partir de polielectrolito en polvo y agua.
Se ha escogido el preparador modelo POLITOP debido a su amplia experiencia en la depuración de
aguas residuales. Las ventajas que presenta esta unidad de preparación son: ahorro considerable de
polímero y costos de explotación, precisión en la preparación y dosificación, optimización de los
procesos y ahorro de espacio y centralización de la instalación.
Este equipo compacto, extrae de la tolva de almacenamiento el polielectrolito en polvo mediante
un dosificador de tornillo de velocidad variable, vertiéndose sobre el cono de agua de la tobera de
mezcla. La mezcla obtenida cae por gravedad a la primera cuba de preparación y posteriormente
pasa por medio de sifones a las cubas de maduración y dosificación. Las cubas de preparación y
maduración tienen agitadores para garantizar una mezcla homogénea y el volumen idóneo para
conseguir un tiempo de retención adecuado para la perfecta dilución.
En la siguiente tabla se detallan las dosificaciones de reactivo puro necesario en el proceso, como
se ha explicado, estas cantidades deben dosificarse diluidas al 10%, excepto el polielectrolito que se
prepara al 0,1%. Las bombas dosificadoras correspondientes a cada reactivo están ajustadas a estos
valores.
Tabla 25: Dosificación de reactivos puros
DOSIFICACIÓN DE REACTIVOS
Reactivo empleado
Consumo (Kg/h)
NaHSO3
3,9
H2SO4
5,3
Na2CO3
4,5
Ca(OH)2
10,8
FeCl3
15
Polielectrolito
0,7
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4.3 Sistema de bombeo
Toda planta industrial dispone de un sistema de bombeo necesario para impulsar el fluido a lo largo
de todo el proceso. La potencia de este sistema de bombeo tiene que ser suficiente para vencer
tanto la diferencia de altura como todas las pérdidas de carga que sufre el fluido en el proceso, ya
sea en la propia tubería o en los diferentes equipos.
El sistema de bombeo de esta Estación Depuradora se compone de:

Tres bombas de agua bruta (+3 en reserva) situadas a continuación de cada tanque de
regulación – homogeneización.

Dos bombas de fangos (+2 en reserva), situadas a la salida de cada decantador.
La mayor parte del proceso transcurre por gravedad, pero, para que esto ocurra, es necesario
impulsar el agua a la salida de los tanques de homogeneización-regulación hasta la altura
correspondiente, ya que dichos tanques se encuentran enterrados.
La finalidad de las bombas de agua bruta es impulsar el agua a dicha altura.
A continuación se detallan las características de las tres bombas de agua bruta:
Bomba 1:
Correspondiente al bombeo de la línea de aguas de desengrasado y fosfatación.
Tabla 26: Bomba de la línea de agua de desengrasado y fosfatación.
BOMBA 1
Caudal
25
m3/h
Carga
6
m.c.a
Bomba 2:
Correspondiente al bombeo de la línea de aguas crómicas.
Tabla 27: Bomba de la línea de aguas crómicas.
BOMBA 2
Caudal
40
m3/h
Carga
6
m.c.a
Bomba 3:
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Correspondiente al bombeo de la línea de aguas de cataforesis.
Tabla 28: Bomba de la línea de aguas de cataforesis
BOMBA 3
Caudal
35
m3/h
Carga
6
m.c.a
Por otro lado, el bombeo de fangos es necesario para facilitar la llegada de los mismos a los equipos
de tratamiento, concretamente al espesador. Estos fangos son más espesos que el agua bruta, por lo
que requieren de una mayor potencia de las bombas.
Dichas bombas se han diseñado para vencer la diferencia de altura entre los equipos anterior y
posterior, para vencer también la pérdida de carga del fluido en la tubería y, sobretodo, para que el
fluido llegue con la suficiente presión al filtro prensa para que éste funcione correctamente.
A continuación se detallan las características de estas bombas:
Bomba 4:
Correspondiente al bombeo de la línea de fangos.
Tabla 29: Bomba de la línea de fangos.
BOMBA 4
Caudal
93
l/h
Carga
20
m.c.a
Bomba 5:
Correspondiente al bombeo de la línea de fangos.
Tabla 30: Bomba de la línea de fangos.
BOMBA 5
Caudal
18
l/h
Carga
20
m.c.a
5. Instrumentación y control de la planta
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Para llevar a cabo un seguimiento de todos los procesos de la planta y garantizar su correcto
funcionamiento, es necesario controlar, como mínimo, las siguientes variables:

Caudal

Presión

Nivel

pH

Potencial Redox
A continuación se muestra el diagrama de instrumentación y control de la planta:
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Figura 11: Esquema del diagrama de instrumentación y control de la planta
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A continuación se explica detalladamente cada uno de los parámetros a controlar:
Caudal
El caudal es, seguramente, la variable más importante a controlar. La planta se ha diseñado para un
caudal determinado, concretamente para el caudal medio. En caso de que ese caudal sea superado,
en primer lugar los equipos se desbordarían, y en segundo lugar, el agua vertida no cumpliría
ninguna de las limitaciones, por lo que se estaría perjudicando a las estaciones depuradores aguas
abajo, con todas las pérdidas que eso conlleva.
Para evitar todo ello, la planta dispone de varios sistemas de seguridad. En primer lugar, los propios
tanques de almacenamiento de entrada actúan como sistema de regulación en casos de caudal
punta. En segundo lugar, y en caso de que este sistema falle, por ejemplo, por alguna posible
ruptura de dichos tanques, existen sistemas de by-pass en la planta, para verter directamente al
colector sin dañar los equipos posteriores y evitando daños mayores. Y en tercer lugar, existen
varios sistemas de control de flujo.
Este sistema de control de flujo está compuesto por un transmisor situado en campo, que envía una
señal eléctrica al controlador situado en la sala de control, que a su vez, envía una señal neumática
a la válvula reguladora situada en la tubería, haciendo que ésta modifique su apertura en función
del problema.
Este sistema se encuentra situado después de los tanques de homogeneización -regulación de cada
línea de agua con el fin de conocer en cada instante de tiempo el caudal que circula, y en la línea
de fangos a la salida de los decantadores, con el fin de conocer en todo momento el caudal de fango
que produce la planta y que va a ser posteriormente tratado.
Presión
Esta variable no está considerada de las más importantes ya que prácticamente todos los equipos
del proceso están abiertos a la atmósfera, y casi todo el proceso transcurre por gravedad, es decir,
a una presión baja.
Únicamente es imprescindible medir esta variable en los equipos a presión, que son, en este caso,
las bombas, la soplante, y el filtro prensa. En estos equipos se alcanzan presiones mayores que
requieren ser medidas por razones de seguridad. La medición de esta variable se hace en campo
exclusivamente, y, en caso de superarse valores de diseño, dichos equipos disponen de sistemas de
seguridad, como válvulas de alivio, o válvulas reductoras de presión.
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Nivel
El nivel es una variable muy importante siempre que haya tanques. El punto de medida más
importante de esta variable es en los tanques de regulación – homogeneización, ya que en caso de
producirse un problema en dichos tanques, la bomba situada a la salida de ambos quedará afectada
directamente, lo que conlleva importantes pérdidas económicas.
El sistema de control de nivel está compuesto por un transmisor situado en el mismo tanque, que
envía una señal eléctrica al controlador situado en la sala de control, que a su vez, envía una señal
neumática al motor de la bomba situada a continuación, haciendo que ésta modifique su frecuencia
en función de la demanda.
De esta manera, en caso de que el nivel en el tanque disminuya por debajo de un valor, la bomba
disminuirá su frecuencia para dar tiempo a que el tanque vuelva a llenarse, hasta el punto de
quedar parada si es necesario, antes de que existan problemas de cavitación en ella.
Y, por el contrario, en caso de que se produzca un aumento del nivel por encima del valor límite, la
bomba aumentará su frecuencia para bombear más agua y evitar problemas en ella.
Otro punto importante de medición y control del nivel es en los tanques de dosificación de
reactivos. El hecho de que estos tanques se queden sin reactivo supone que el agua no va a ser
tratada como debería, y por lo tanto, será vertida sin cumplir con ninguna limitación. Este sistema
de control, por lo tanto, es determinante para el correcto desarrollo del proceso.
pH
Otro punto clave y crítico del proceso. El pH es un indicador del correcto desarrollo de las
reacciones de precipitación. Esta variable es el indicador de que dichas reacciones se han
completado correctamente, por lo que su medición y control se hacen totalmente imprescindibles.
Esta variable es controlada en todos los tanques donde ocurren reacciones de precipitación, y el
sistema de control funciona del mismo modo que los anteriores. El transmisor en el propio tanque es
el que mide el valor del pH. Este envía una señal eléctrica al controlador situado en la sala de
control y éste, a su vez, envía una señal neumática a la válvula de control situada en la tubería de
dosificación del reactivo. De este modo, en caso de que el pH sea menor que el pH de reacción, la
válvula seguirá dosificando reactivo para alcanzar dicho pH. Y, en caso contrario, una vez alcanzado
dicho pH, la válvula dejará de dosificar reactivo.
Del mismo modo ocurre en los puntos donde es necesario ajustar el pH dosificando ácido o base, por
ejemplo, en algunas etapas del proceso y a la salida de la planta, para los casos en los que, debido
a un fallo en la misma, el vertido esté a un pH por encima del permitido y sea necesario bajarlo.
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Potencial Redox
El potencial redox es un indicador del completo desarrollo de la reacción redox del cromo, por lo
que su medición y control se hace igualmente imprescindible.
Esta variable es controlada únicamente en el tanque donde ocurre la reacción, y el sistema de
control funciona del mismo modo que en el caso del pH. El transmisor en el propio tanque es el que
mide constantemente el valor del potencial de la reacción. Este envía una señal eléctrica al
controlador situado en la sala de control y éste, a su vez, envía una señal neumática a la válvula de
control situada en la tubería de dosificación del reactivo necesario para que se lleve a cabo la
reacción.
Al ser medido en cada instante de tiempo, mientras el potencial siga aumentando de manera
gradual, la válvula seguirá dosificando reactivo, pero en el momento en el que se produzca un
aumento muy brusco en el mismo, la válvula dejará de dosificar, habiéndose completado la
reacción.
6. Calidad del vertido final
Se puede garantizar que, tras la depuración de las aguas, el vertido de la EDARi a colector municipal
cumple con los requisitos establecidos de acuerdo a la Ley citada anteriormente en el apartado 2.2.
Esta Ley no sólo fija las concentraciones límite de metales pesados que deben estar presentes en el
vertido, sino que además fija también, como se detalló anteriormente, los límites en DBO5, DQO y
sólidos en suspensión.
En esta EDARi, además de la total eliminación de los metales pesados, como ya se ha detallado, se
consigue la eliminación de gran parte de DBO 5, DQO y sólidos en suspensión presentes en las aguas.
Para ello, es necesario fijar un rendimiento en el diseño de los decantadores del proceso, que son
los encargados de eliminar parte de estos contaminantes.
Teniendo en cuenta el rendimiento para DBO 5 y SS de un 20% y un 90% respectivamente, en los
decantadores de primera y segunda etapa, los valores de salida para ambos parámetros se muestran
a continuación.
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Tabla 31: Calidad del vertido de la EDARi a colector municipal
CALIDAD DE VERTIDO
DBO5
170
ppm
Sólidos en suspensión
5
ppm
Metales pesados
<0,5
ppm
Como se puede observar en la tabla anterior, los valores de los contaminantes a la salida de la
planta, cumplen perfectamente con los límites marcados en la Ley citada, con lo que queda
garantizado el correcto funcionamiento de la planta.
Además, dado que existe una gran diferencia entre dichos valores medios de salida y los valores
límite fijados, existe un amplio margen de error en el proceso.
7. Estimación de los costes
Un paso imprescindible previo al diseño y construcción de una planta industrial de estas
características, es la realización de una estimación de los costes de dicha planta. De esta manera se
verá si se puede hacer frente a los mismos o no.
En el estudio económico realizado, se han tenido en cuenta varios aspectos que suponen una
elevada cantidad de dinero. Dichos aspectos son los siguientes:

Costes de personal

Costes de energía eléctrica

Costes de reactivos químicos

Costes de transporte y gestión de fangos
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A continuación se muestran detalladamente los costes asociados a cada uno de los puntos
anteriores.
Costes de personal
En los costes de personal se ha estimado oportuna la necesidad de contratar a 2 operarios y 1 jefe
de planta. En la siguiente tabla se muestran los salarios anuales de cada uno de los trabajadores de
la planta, así como la partida anual destinada a dichos costes.
Tabla 32: Costes anuales de personal
PERSONAL
2 operarios
48.000
euros/año
1 jefe de planta
36.000
euros/año
Total
84.000
euros/año
Costes de energía
En los costes de energía eléctrica se han tenido en cuenta todos los equipos eléctricos, así como la
instrumentación e iluminación de los mismos.
En la siguiente tabla se muestra la potencia instalada en cada uno de los equipos así como el total
anual destinado a dichos costes.
Tabla 33: Costes anuales de la energía eléctrica
ENERGÍA ELÉCTRICA
KW/h
Euros/año
Bombas centrífugas
30
685
Bombas dosificadoras
2
754
Soplantes
5
1920
Agitadores
1,5
548
Filtro prensa
12,5
4800
Tolva
0,75
274
Cinta transportadora
1
411
Iluminación de equipos
10
939
Total
24.096
Euros/año
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Coste de reactivos
El siguiente aspecto a contabilizar es el consumo de reactivos en el proceso.
La siguiente tabla muestra el consumo de dichos reactivos, así como el precio a pagar por ellos.
Tabla 34: Costes anuales de los reactivos químicos
REACTIVOS
kg/año
Euros/año
Bisulfito sódico
15.230
15.230
Ácido sulfúrico
20.631
8.252
Carbonato sódico
18.048
4.512
Cal
67.858
6.785
Cloruro férrico
170.227
42.556
Polielectrolito
2.688
6.720
Total
83.790
Euros/año
Transporte y gestión de fangos
El último aspecto a contabilizar es el transporte y gestión de fangos. Como ya se explicó
anteriormente, los fangos almacenados al final del proceso son llevados a vertedero de seguridad.
Tanto el transporte como la gestión de dichos fangos en el vertedero suponen un coste importante
para la empresa.
En la siguiente tabla se muestra el precio por kg de fango depositado en vertedero, así como el
coste anual de esta partida.
Tabla 35: Costes anuales del transporte y gestión de los fangos
TRANSPORTE Y GESTIÓN DE FANGOS
Total
kg/año
Euros/kg
423.523
0,15
63.528
Euros/año
Además de todos estos costes fijos, hay que tener en cuenta que existen unos costes de explotación
y mantenimiento asociados a la planta, que se han estimado en aproximadamente 60.000
Euros/año.
Esta estimación se ha realizado en base a otras estaciones depuradores de similares características
que la empresa tiene construidas por el resto del país.
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Teniendo en cuenta todos y cada uno de los aspectos contabilizados anteriormente, se deduce que
el coste anual total de la planta es el siguiente:
Tabla 36: Costes anuales totales
COSTE ANUAL TOTAL
Costes
Coste de explotación y
mantenimiento
COSTE ANUAL TOTAL
241.655
Euros/año
60.000
Euros/año
301.655
Euros/año
En el siguiente gráfico se pretende mostrar de una manera más visual los porcentajes que
representan cada uno de los costes anuales de la planta.
Gráfica 1: Costes anuales de la EDARi
Para finalizar el estudio económico, se pretende dar una idea, a grandes rasgos, de lo que suponen
los costes invertidos en el diseño y mantenimiento de esta Estación Depuradora de Aguas Residuales
Industriales, con respecto a los coches producidos.

El coste total anual que le supone a la Empresa la Planta, quedaría amortizado con la venta
de aproximadamente 12 coches en un año.

El coste total anual que le supone a la Empresa la gestión de fangos, quedaría amortizado
con la venta de aproximadamente 3 coches en un año.

El precio del m3 de agua tratada le supone a la Empresa 0,45 euros.
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8. Bibliografía
- Sainz Sastre J.A. “Procesos y operaciones unitarias en depuración de aguas residuales”. Colección
EOI Medio Ambiente. 2005.
- Politech. [en línea]: [Consulta: 27 de Junio de 2013]
< http://www.politech.es/pdf/Preparador-de-poli-Politop.pdf>
- Aquaplan. [en línea] [Consulta: 18 de Junio de 2013]
<http://www.aquaplan.es/DOC/Autorizaciones_vertidos_residuales.pdf>
- Mapfre. [en línea] [Consulta: 18 de Junio de 2013]
<http://www.mapfre.com/ccm/content/documentos/cesvimap/ficheros/CFPreparacionSuperficiesE
XTRACTO.pdf>
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INDUSTRIA DEL SECTOR AUTOMÓVIL
Master en Ingeniería y Gestión del Agua
Promoción 2012 -2013
AUTORES:
Clara Agustín Ingelmo
Laura Ferrer Fernández
Blanca Sabadell López De Arbina
TUTOR:
Juan Antonio Sainz Sastre
Esta publicación está bajo licencia Creative
Commons Reconocimiento, Nocomercial, Compartirigual, (bync-sa). Usted puede usar, copiar y difundir este documento o
parte del mismo siempre y cuando se mencione su origen, no
se use de forma comercial y no se modifique su licencia. Más
información: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
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2
Índice
1. Antecedentes ...............................................................3
2. Bases de diseño ............................................................4
2.1. Datos de partida .......................................................... 4
2.2. Límite del vertido ........................................................ 5
3. Proceso propuesto .........................................................6
3.1. Pretratamiento ........................................................... 6
3.1.1. Línea de aguas de desengrasado y fosfatación ............. 7
3.1.2. Línea de aguas crómicas ....................................... 8
3.1.3. Línea de aguas de cataforesis ................................. 9
3.2. Tratamiento conjunto - primera etapa .............................. 10
3.3. Tratamiento conjunto - segunda etapa .............................. 12
3.4. Línea de fangos .......................................................... 14
4. Resultados obtenidos .................................................... 15
4.1. Resumen del diseño de los equipos ................................... 15
4.1.1. Pretratamiento ................................................. 15
4.1.2. Tratamiento conjunto - primera etapa ..................... 17
4.1.3. Tratamiento conjunto - segunda etapa .................... 17
4.1.4. Línea de fangos ................................................ 18
4.2. Dosificación de reactivos ............................................... 19
4.3. Sistema de bombeo ..................................................... 19
5. Instrumentación y control .............................................. 20
6. Calidad del vertido final ................................................ 21
7. Estimación de costes .................................................... 21
......................................................................................
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3
Objetivo del proyecto
Una empresa automovilística ha decidido construir una nueva fábrica de coches en la comunidad
autónoma de Cantabria, concretamente en la Bahía de Santander debido a la situación estratégica
de su puerto. Las aguas residuales generadas en este tipo de procesos industriales contienen
elevadas concentraciones de metales pesados que no pueden ser vertidas al colector municipal. Por
ello la empresa se ha visto obligada a construir una planta de tratamiento de dichas aguas.
El objetivo del presente proyecto consiste en el diseño del proceso de tratamiento de las aguas
residuales generadas por esta industria automovilística. La planta que se diseña es una planta
depuradora de aguas residuales industriales (EDARi).
1. Antecedentes
Las industrias automovilísticas se encargan del diseño, desarrollo, fabricación, ensamblaje y
comercialización de automóviles.
Durante el proceso de producción se generan distintos tipos de aguas residuales. Estas aguas van a
constituir la alimentación a la EDARi objeto de diseño. Estas aguas tienen diferentes orígenes y
pueden ser clasificadas en tres grandes bloques:
Aguas de desengrasado y fosfatación
Estas aguas proceden del proceso de acondicionamiento de la chapa del vehículo.
La chapa llega a la planta impregnada en grasas para su correcta conservación. Para comenzar el
proceso de producción es necesario lavarla, generándose las aguas de desengrasado.
Con el fin de proteger la chapa de la humedad y corrosión, en una primera etapa, es necesario
sumergirla en un baño de ácido fosfórico, creándose una microcapa cristalina de fosfato. Las aguas
de fosfatación proceden del lavado de la chapa una vez se le ha dado este baño protector.
Aguas de crómicas
Para conseguir una mejora en la adherencia y una mayor protección frente a la corrosión, se realiza
un tratamiento de pasivado. En este proceso se emplea cromo hexavalente para rellenar los poros
de la capa microcristalina que se ha formado en la fosfatación.
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4
Aguas de cataforesis
Durante el proceso de cataforesis se completa la protección anticorrosiva de la carrocería. Para ello
se emplea una pintura cataforética y corriente eléctrica. Las aguas de cataforesis proceden del
lavado de la carrocería, necesario para eliminar los contaminantes (mayoritariamente plomo, níquel
y cadmio) y los posibles restos del producto sobrante.
2. Bases de diseño
Se espera que la EDARi trabaje durante 16 horas al día y 5 días a la semana. No obstante, en caso de
que existan momentos punta de producción o si en un futuro es necesario ampliar un tercer turno
de trabajo al día, la planta está preparada para absorber dichas variaciones debido a la presencia
de los tanques de homogeneización-regulación situados en cabecera de planta, que se explicarán
con posterioridad.
2.1. Datos de partida
Los valores de diseño máximos y mínimos con los que se ha realizado el presente proyecto
corresponden a valores medios recogidos de los datos de empresas líderes en el sector del automóvil
Dichos datos de partida para cada tipo de agua residual quedan recogidos en las siguientes tablas:
Tabla 1: Datos de partida aguas de desengrasado y fosfatación
AGUAS DE DESENGRASADO Y FOSFATACIÖN
Medio
Máximo
Caudal
25
30
pH
4
8
SS
1500
2500
ppm
DBO
300
500
ppm
DQO
1000
2500
ppm
PO43-
100
150
ppm
m3/h
Tabla 2: Datos de partida de aguas crómicas
AGUAS CRÓMICAS
Medio
Máximo
Caudal
40
60
pH
3,5
5
SS
100
200
ppm
DBO
300
500
ppm
DQO
900
1400
ppm
Cr6+
50
120
ppm
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m3/h
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5
Tabla 3: Datos de partida de aguas de cataforesis
AGUAS DE CATAFORESIS
Medio
Máximo
Caudal
35
45
pH
8
8
SS
160
320
ppm
DBO
200
300
ppm
DQO
400
600
ppm
Pb2+
25
60
ppm
Ni2+
8
12
ppm
2+
8
10
ppm
Cd
m3/h
2.2. Límite del vertido
La legislación municipal sobre vertidos líquidos industriales al Sistema Integral de Saneamiento,
establece unos valores máximos instantáneos de los parámetros de contaminación. Esta legislación
prohíbe la dilución para conseguir niveles de concentración que posibiliten su evacuación al Sistema
Integral de Saneamiento.
La siguiente tabla recoge dichos valores límite, en base a los cuales se ha diseñado la planta:
Tabla 4: Valores límite de los parámetros de contaminación según la legislación vigente
PARÁMETRO
VALOR
UNIDADES
Temperatura
40
ºC
pH
6-10
DBO5
1000
mg/l
DQO
1750
mg/l
Sólidos suspensión
750
mg/l
Conductividad
6000
µS/cm2
Metales pesados *
0,5
mg/l
Fósforo total **
40
mg/l
* Este valor ha sido fijado por el municipio con el fin de que los fangos generados en la Estación
Depuradora de Aguas Residuales Urbanas (EDARu) siguieran siendo útiles para emplear en
agricultura. La industria automovilística ha aceptado la condición.
** Este valor ha sido fijado por el municipio con el fin de que la EDARu no se viera obligada a
ampliar la zona de eliminación de fosfatos existente en la planta.
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6
3. Proceso propuesto
Para una mayor comprensión del proceso, se ha dividido el mismo en las siguientes partes:

Pretratamiento
o
Línea de aguas de desengrasado y fosfatación
o
Línea de aguas crómicas
o
Línea de aguas de cataforesis

Tratamiento conjunto – primera etapa: precipitación, coagulación-floculación y decantación

Tratamiento conjunto – segunda etapa: precipitación, coagulación-floculación y decantación

Línea de fangos
Se procede a continuación a una descripción detallada de cada una de las diferentes partes.
3.1. Pretratamiento
Como se ha explicado anteriormente, en las aguas existen distintos metales pesados en disolución,
cada uno de ellos derivado de un proceso determinado. Debido a esto, es completamente necesaria
la segregación de las corrientes contaminadas y su tratamiento independiente hasta que llegue un
punto en el cual las condiciones de los diferentes procesos son idénticas y es posible realizar un
tratamiento conjunto.
Como se puede observar en las tablas de los datos de partida (Tablas 1, 2 y 3), existen valores punta
que llegan a la planta en momentos puntuales y que son necesarios amortiguar, ya que la planta se
ha diseñado de acuerdo con los valores medios de dichos parámetros.
Cada corriente de agua llega a través de su colector correspondiente a los tanques de
almacenamiento situados en cabecera de planta. Dichos tanques permanecen agitados mediante un
sistema de aireación compuesto de difusores cerámicos. Estos tanques se han diseñado con un
tiempo de retención de 24 horas, para garantizar dos objetivos fundamentales:

Para garantizar la regulación del caudal y la homogeneización de la composición.

Para asegurar que en caso de que exista alguna avería en la planta, ésta pueda ser
solucionada en 24 horas y no existan problemas de vertidos de aguas con metales pesados al
colector municipal.
A partir de este momento, a estos tanques se les denominará tanques de homogeneizaciónregulación.
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A continuación se muestra el diagrama de flujo del proceso:
Figura 1: Diagrama de flujo del proceso (sin tanques de dosificación de reactivos)
3.1.1 Línea de aguas de desengrasado y fosfatación
Figura 2: Línea de aguas de desengrasado y fosfatación con su correspondiente tanque de homogeneizaciónregulación.
Estas aguas no requieren un tratamiento previo, por ello se derivan directamente al tanque de
precipitación conjunta.
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3.1.2 Línea de aguas crómicas
Figura 3: Línea de aguas crómicas con su correspondiente tanque de homogeneización-regulación.
El cromo llega a la planta como cromo hexavalente, este contaminante posee una gran toxicidad,
concretamente es 100 veces más tóxico que el cromo trivalente. Para su eliminación, el primer paso
consiste en un proceso de reducción, en el cual el cromo hexavalente es reducido a cromo
trivalente. Este proceso tiene lugar en el reactor redox, situado a continuación del tanque de
homogeneización-regulación de las aguas crómicas.
Para que la reacción de Cr+6 a Cr+3 tenga lugar se dosifica Bisulfito sódico, NaHSO3. Las reacciones
redox que ocurren son las siguientes:
Hidrólisis del Na2S2O5 utilizado como reactivo:
Na2S2O5 + H2O  2 NaHSO3
Reducción del cromo hexavalente:
2 H2CrO4 + NaHSO3 + 3H2SO4  Cr2 (SO4)3 + 3 NaHSO4 + 5H2O
En pH óptimo de la reacción de reducción del cromo hexavalente es 2,5, por ello es necesaria la
dosificación de H2SO4, ya que estas aguas se encuentran a pH entre 5 y 3,5.
El contenido de este reactor redox, con el cromo hexavalente reducido pasará al tanque de
precipitación conjunta.
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3.1.3 Línea de aguas de cataforesis
Figura 4: Línea de aguas de cataforesis con su correspondiente tanque de homogeneización-regulación.
Como se mostró con anterioridad, las aguas de cataforesis contienen plomo, níquel y cadmio.
La precipitación del plomo se realizará en una primera etapa previa a la precipitación del resto de
metales. Esto es debido a que la precipitación más adecuada para el plomo tiene lugar en forma de
carbonato, debido al elevado producto de solubilidad del hidróxido (forma en la que van a
precipitar el resto de metales).
El proceso tendrá lugar en el reactor de precipitación, situado a continuación del tanque de
homogeneización-regulación de las aguas de cataforesis.
Para la precipitación se empleará carbonato sódico, Na 2CO3. Es necesario dosificar este reactivo en
exceso para asegurar la precipitación total del plomo lo que da lugar a la precipitación secundaria
del CaCO3, que se explicará posteriormente. La reacción que tiene lugar es la siguiente:
Reacción de precipitación del plomo:
Pb2+ + Na2CO3  PbCO3 + 2 Na+
El contenido de este reactor de precipitación, con el precipitado de plomo formado y el níquel y
cadmio todavía en disolución, pasarán al primer tanque de precipitación conjunta.
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3.2 Tratamiento conjunto – primera etapa
Este tratamiento consta de distintos procesos: precipitación, coagulación-floculación y decantación.
Figura 5: Esquema completo del tratamiento de primera etapa
Una vez que el Cr+6 se redujo a Cr+3 y que el plomo precipitó en forma de carbonato, las tres líneas
de agua se unen en el reactor de precipitación conjunta para continuar un proceso único.
Este tanque se empleará, al mismo tiempo, como coagulador. Para llevar a cabo este proceso
químico, se dosificará FeCl3 como coagulante y el reactor se mantendrá agitado vigorosamente para
que tenga lugar la neutralización de los coloides y emulsiones que se puedan generar debido a las
grasas de las aguas de desengrasado.
Para que se produzca la precipitación del níquel, cadmio y de los fosfatos, es necesario añadir cal
para llevar a cabo dos procesos conjuntamente:

Garantizar que existen iones OH- en disolución para provocar la precipitación de los distintos
metales en forma de hidróxidos y del fósforo en forma de fosfato cálcico.

Ajustar el pH de entrada, pH = 4 hasta el pH objetivo, pH = 10,5.
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Los precipitados formados tienen lugar según las siguientes reacciones químicas:
Reacción de precipitación del hidróxido de níquel:
Ni2+ + 2OH-  Ni (OH)2
Reacción de precipitación del hidróxido de cadmio:
Cd2+ + 2OH-  Cd (OH)2
Reacción de precipitación del fosfato cálcico:
2 PO43- + 3 Ca2+  Ca3 (PO4)2
Los precipitados anteriormente obtenidos son los precipitados de los metales pesados principales.
Pero van a existir una serie de reacciones secundarias en las que la cal añadida ayudará a precipitar
a los sulfatos (procedentes de la adicción de H 2SO4 y bisulfito sódico), carbonatos (procedentes de la
precipitación del plomo) y el coagulante (FeCl3), generándose una serie de compuestos insolubles.
La generación de estos precipitados secundarios va a conllevar a una mayor producción de fangos.
De manera que es importante conocerlos para que el dimensionamiento de la línea de fangos sea el
correcto.
A continuación se explican la formación de dichos precipitados secundarios.
Sulfato cálcico:
En la reducción del cromo hexavalente se añadió H 2SO4 para el ajuste del pH y bisulfito sódico para
que la reacción tuviera lugar. Este ion sulfato en disolución junto con los iones Ca2+ procedentes de
la disociación de la cal van a generar sulfato cálcico, que precipitará, en parte, siguiendo la
siguiente reacción:
Reacción de precipitación del sulfato cálcico:
SO42- + Ca+2  CaSO4
Carbonato cálcico:
Como se explicó con anterioridad, el plomo es el único de los metales presentes que precipita en
forma de carbonato. De manera que los iones carbonato en disolución junto con los iones Ca +2
procedentes de la cal añadida, precipitan formando CaCO 3 según la siguiente reacción:
Reacción de precipitación de carbonato cálcico:
CO32- + Ca+2  CaCO3
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Hidróxido férrico:
El hidróxido férrico es un precipitado que se va a formar entre el coagulante y la cal.
Reacción de precipitación del hidróxido de hierro:
2FeCl3 + 3 Ca (OH)2  2 Fe (OH)3 + 3CaCl2
Una vez llevadas a cabo todas las precipitaciones y la coagulación correspondiente, el siguiente
paso en el proceso es la floculación. Gracias al floculante empleado, un polielectrolito comercial, la
decantación posterior se verá favorecida.
En el decantador, los precipitados formados y sólidos en suspensión presentes en el agua residual,
decantan, obteniéndose unos lodos que se enviarán a la línea de fangos para su posterior
tratamiento.
3.3 Tratamiento conjunto – segunda etapa
Este tratamiento consta de distintos procesos: precipitación, coagulación-floculación y decantación.
Figura 6: Esquema completo del tratamiento de segunda etapa
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La existencia de este tanque es fundamental, puesto que todavía no se eliminó el cromo. En el
tanque redox, como se explicó con anterioridad, se redujo el Cr+6 a Cr+3, de manera que en el agua
a tratar existen Cr
3+
que se eliminarán en este segundo tanque de precipitación.
La precipitación de cromo es independiente de la precipitación del resto de metales ya que el
proceso ocurre a pH 8,5. Por ello, en este proceso hay que añadir ácido sulfúrico, para bajar el pH
de 10,5 (pH del agua de entrada) a 8,5.
La reacción de precipitación es la siguiente:
Reacción de precipitación del hidróxido de cromo:
2 Cr3+ + 3 OH-  2 Cr (OH)3
En este mismo tanque se produce la coagulación, siguiendo el mismo proceso que en la coagulación
anterior, aunque añadiendo una dosis menor de coagulante, ya que existen menos metales a
eliminar. Tras esta coagulación se procede a la floculación. La dosificación del polielectrolito en
este caso también es menor que en la floculación de primera etapa.
En la decantación se elimina el hidróxido de cromo precipitado así como el hidróxido férrico, del
mismo modo que en el tratamiento anterior. Ambos precipitados se envían a la línea de fangos para
su posterior tratamiento.
A modo de resumen, en la tabla que se muestra a continuación quedan detallados todos y cada uno
de los precipitados, formados en las reacciones primarias y secundarias, que se forman en el
proceso:
Tabla 5: Relación de precipitados formados
PRECIPITADOS
PbCO3
Tipo de reacción de formación
del precipitado
Reacción primaria
Pretratamiento aguas cataforesis
Ni(OH)2
Reacción primaria
Precipitación conjunta – 1ª etapa
Cd(OH)2
Reacción primaria
Precipitación conjunta – 1ª etapa
Ca3(PO4)2
Reacción primaria
Precipitación conjunta – 1ª etapa
CaCO3
Reacción secundaria
Precipitación conjunta – 1ª etapa
CaSO4
Reacción secundaria
Precipitación conjunta – 1ªetapa
Fe(OH)3
Reacción secundaria
Precipitación conjunta – 1ª y 2ª etapa
Cr(OH)3
Reacción primaria
Precipitación conjunta – 2ª etapa
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Proceso en el que ocurre
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3.4 Línea de fangos
Figura 7: Línea de fangos
Los fangos generados están clasificados como fangos peligrosos, ya que contienen metales pesados
(sustancias químicas peligrosas). El tratamiento de fangos se realiza principalmente para reducir su
volumen y por consiguiente, la manipulación y evacuación de la planta será más sencillo y
económico.
La línea de fangos consiste en los siguientes procesos:
Espesado por gravedad: Consiste en la eliminación de parte del agua de los fangos, además, se
consigue aumentar la concentración de los lodos del 2% al 7%.
Deshidratación: El objetivo es alcanzar una sequedad adecuada para que los fangos se encuentren
en fase sólida y puedan ser evacuados a vertedero de seguridad.
Debido a que los fangos son peligrosos es necesario alcanzar una sequedad elevada con el fin de
disminuir los costes económicos de vertedero. La deshidratación se lleva a cabo con un filtro
prensa, consiguiéndose una sequedad del orden del 50%, siendo éste el único método que alcanza
dicha sequedad.
El agua procedente de los procesos de espesado y deshidratación, se deriva al tanque de
tratamiento conjunto de primera etapa.
Una vez deshidratados, los fangos se almacenan en una tolva de 35 m3, siendo éstos evacuados de la
planta cada 3-4 días.
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4. Resultados obtenidos
4.1 Resumen del diseño de los equipos
A continuación se detallan las dimensiones y datos relevantes de los equipos del proceso.
4.1.1. Pretratamiento
Los equipos empleados en el pretratamiento son: tanques de homogeneización-regulación con sus
correspondientes sistemas de agitación por aireación, reactor redox de aguas crómicas y tanque de
precipitación del plomo.
Tanques de homogeneización-regulación y sistema de aireación: Los tres tanques son rectangulares
de igual longitud y altura (20 metros y 5.3 metros respectivamente), con el fin de facilitar la obra
civil. El volumen se sobredimensiona en un 20% para garantizar la seguridad y la altura en 30 cm de
nivel libre.
Tabla 6: Dimensionamiento del tanque homogeneización-regulación de las aguas de desengrasado y fosfatación
AGUAS DE DESENGRASADO Y FOSFATACIÓN
Volumen real
765
m3
Superficie real
120
m2
Anchura adoptada
6
m
Tabla 7: Dimensionamiento del tanque homogeneización-regulación de las aguas crómicas
AGUAS CRÓMICAS
Volumen real
1272
m3
Superficie real
200
m2
Anchura adoptada
10
m
Tabla 8: Dimensionamiento del tanque homogeneización-regulación de las aguas de cataforesis
AGUAS DE CATAFORESIS
Volumen real
1145
m3
Superficie real
180
m2
Anchura adoptada
9
m
El sistema de aireación consiste en una soplante (+1 de reserva), que proporciona aire a los tres
tanques de homogeneización-regulación mediante unos difusores cerámicos de burbuja media con
una capacidad de 4 m3 aire por difusor/h. El aire tiene que vencer la pérdida de carga que sufre en
la tubería, en los difusores y debido a la altura de la lámina de agua. Se han considerado, en todos
los casos, 8 m.c.a de pérdida de carga.
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Tabla 9: Sistema de aireación aguas de desengrasado y fosfatación
SOPLANTE AGUAS DESENGRASADO Y FOSFATACION
Caudal
40
m3/h
Nº difusores por tanque
200
unidades
Filas
10
filas
Columnas
20
columnas
Tabla 10: Sistema de aireación aguas crómicas
SOPLANTE AGUAS CRÓMICAS
Caudal
25
m3/h
Nº difusores por tanque
320
unidades
Filas
16
filas
Columnas
20
columnas
Tabla 11: Sistema de aireación aguas de cataforesis
SOPLANTE AGUAS DE CATAFORESIS
Caudal
35
m3/h
Nº difusores por tanque
280
unidades
Filas
14
filas
Columnas
20
columnas
Reactor redox: este tanque es cúbico y lleva incorporado un sistema de agitación mecánico.
Tabla 12: Dimensionamiento del reactor redox
REACTOR REDOX
Volumen reactor
27
m3
Altura adoptada
3
m
Tanque de precipitación del plomo: El tanque es cúbico y lleva incorporado un sistema de agitación
mecánico.
Tabla 13: Dimensionamiento del tanque de precipitación del plomo
TANQUE DE PRECIPITACIÓN DEL Pb
Volumen
8
m3
Altura adoptada
2
m
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4.1.2. Tratamiento conjunto – primera etapa
Los equipos son: tanque de precipitación conjunta-coagulador, floculador y decantador.
Tanque de precipitación conjunta y coagulador: Es cúbico y lleva incorporado un sistema de
agitación mecánico vigoroso.
Tabla 14: Dimensionamiento del tanque de precipitación conjunta
TANQUE DE PRECIPITACIÓN CONJUNTA
Volumen
27
m3
Altura adoptada
3
m
Floculador: El tanque es cúbico y con sistema de agitación mecánico lento.
Tabla 15: Dimensionamiento del floculador de primera etapa
FLOCULADOR
Volumen
43
m3
Altura
3,5
m
Decantador: tanque de sección circular.
Tabla 16: Dimensionamiento del decantador de primera etapa
DECANTACION
Volumen
427
m3
Diámetro adoptado
12
m
Altura adoptada
3,75
m
4.1.3. Tratamiento conjunto – segunda etapa
Constituido por: tanque de precipitación, floculador y decantador.
Tanque de precipitación y coagulador: Posee sección cúbica y un sistema de agitación mecánico
vigoroso.
Tabla 17: Dimensionamiento del tanque de precipitación
TANQUE PRECIPITACIÓN
Volumen real
5,4
m3
Altura adoptada
1,75
m
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Floculador: Tanque de sección cúbica con sistema de agitación mecánico lento.
Tabla 18: Dimensionamiento del floculador de segunda etapa
FLOCULADOR
Volumen
43
m3
Altura
3,5
m
Decantador: tanque de sección circular.
Tabla 19: Dimensionamiento del decantador de segunda etapa
DECANTADOR
Volumen
427
m3
Diámetro adoptado
12
m
Altura adoptada
3,75
m
4.1.4. Línea de fangos
La línea de fangos consta de un espesador por gravedad, filtro prensa y tolva de almacenamiento.
Los fangos recogidos en los decantadores se resumen en la siguiente tabla:
Tabla 20: Fangos generados diariamente
FANGOS GENERADOS
Precipitados
1019
Kg/día
Sólidos en suspensión
746
Kg/día
Espesador por gravedad: Posee sección circular.
Tabla 21: Dimensionamiento del espesador
ESPESADOR
Volumen
115
m3
Diámetro adoptado
6
m
Altura
4
m
Como se explicó anteriormente, una vez deshidratados los fangos, éstos se almacenan en una tolva
de 35 m3, siendo evacuados de la planta cada 3-4 días.
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4.2 Dosificación de reactivos
En la siguiente tabla se detallan las dosificaciones de cada reactivo necesario en el proceso,
teniendo en cuenta que estas cantidades deben dosificarse diluidas al 10%, excepto el
polielectrolito que se prepara al 0,1%. Las bombas dosificadoras correspondientes a cada reactivo
están ajustadas a estos valores.
Tabla 22: Dosificación de reactivos puros
DOSIFICACIÓN DE REACTIVOS
Reactivo empleado
Consumo (Kg/h)
Proceso
NaHSO3
3,9
Reducción cromo hexavalente
H2SO4
5,3
Ajuste de pH
Na2CO3
4,5
Precipitación plomo
Ca(OH)2
10,8
Precipitación metales y ajuste de pH
FeCl3
15
Coagulación
Polielectrolito
0,7
Floculación
Dosificación de reactivos: Se preverá un tanque nodriza para el ácido sulfúrico y otro para el cloruro
férrico (al 35%) puros, con un consumo de 15 días. El bisulfito sódico, carbonato sódico y cal, al ser
sólidos se almacenarán como tal. El polielectrolito se compra en forma de tambores, que servirán
de repuesto al equipo automático empleado para su preparación.
Para la dosificación de los distintos reactivos en los tanques correspondientes existen tanques de
dosificación diarios, donde los reactivos estarán diluidos al 10%.
4.3 Sistema de bombeo
El sistema de bombeo se compone de tres bombas de agua bruta (+3 en reserva) situadas a
continuación de cada tanque de homogeneización-regulación, y dos bombas de fangos (+2 en
reserva), situadas a la salida de cada decantador. El objetivo de las bombas de agua bruta es
impulsar el agua a la altura correspondiente para que el resto del proceso pueda ocurrir por
gravedad. Estas bombas se han diseñado para superar una pérdida de carga de 6 m.c.a.
Por otro lado, el bombeo de fangos es necesario para facilitar la llegada de los mismos a los equipos
de tratamiento. Estas bombas se han diseñado para superar 20 m.c.a de pérdida de carga.
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5. Instrumentación y control de la planta
Para llevar a cabo un seguimiento de todos los procesos de la planta y garantizar su correcto
funcionamiento, se controlarán una serie de variables:

Caudal: Se controla después de los tanques de homogeneización-regulación de cada línea de agua y
en la línea de fangos a la salida de los decantadores.

Presión: Se mide después de cada las bombas centrífugas y dosificadoras.

Nivel: Se controla en los tanques de homogeneización-regulación para no dañar la bomba en caso de
quedarse sin agua, y en los tanques de dosificación de los reactivos.

pH: Se controla para garantizar que las reacciones de precipitación se han completado, para el
ajuste del pH en caso de que sea necesario y a la salida de la planta.

Potencial Redox: Se mide para garantiza que la reacción redox ha llegado a su fin.
A continuación se muestra el diagrama de instrumentación y control de la planta:
Figura 8: Esquema del diagrama de instrumentación y control de la planta
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6. Calidad del vertido final
De acuerdo a la Ley citada anteriormente, se puede garantiza que tras la depuración de las aguas,
el vertido de la EDARi a colector municipal cumple con los requisitos establecidos. Además de la
eliminación de los metales pesados a unas concentraciones muy inferiores a las necesarias, se
consigue la eliminación de gran parte de DBO 5, DQO y sólidos en suspensión presentes en las aguas.
Teniendo en cuenta el rendimiento para DBO 5 y SS de un 20% y un 90% respectivamente, en los
decantadores de primera y segunda etapa, los valores de salida para ambos parámetros se muestran
a continuación.
Tabla 23: Calidad del vertido de la EDARi a colector municipal
CALIDAD DE VERTIDO
DBO5
170
ppm
Sólidos en suspensión
5
ppm
Metales pesados
<0,5
ppm
7. Estimación de los costes
Las siguientes tablas muestran los distintos aspectos tenidos en cuenta para la estimación de los
costes:
Tabla 24: Costes anuales de personal
PERSONAL
2 operarios
48.000
euros/año
1 jefe de planta
36.000
euros/año
Total
84.000
euros/año
Tabla 25: Costes anuales de la energía eléctrica
ENERGÍA ELÉCTRICA
KW/h
Euros/año
Bombas centrífugas
30
685
Bombas dosificadoras
2
754
Soplantes
5
1920
Agitadores
1,5
548
Filtro prensa
12,5
4800
Tolva
0,75
274
Cinta transportadora
1
411
Iluminación de equipos
10
939
Total
24.096
Euros/año
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Tabla 26: Costes anuales de los reactivos químicos
REACTIVOS
kg/año
Euros/año
Bisulfito sódico
15.230
15.230
Ácido sulfúrico
20.631
8.252
Carbonato sódico
18.048
4.512
Cal
67.858
6.785
Cloruro férrico
170.227
42.556
Polielectrolito
2.688
6.720
Total
83.790
Euros/año
Tabla 27: Costes anuales del transporte y gestión de los fangos
TRANSPORTE Y GESTIÓN DE FANGOS
Total
Euros/kg
kg/año
0,15
423.523
63.528
Euros/año
Además existen unos costes de explotación y mantenimiento, que se han estimado en
aproximadamente 60.000 Euros/año.
Teniendo en cuenta los costes calculados, se deduce que el coste anual total es el siguiente:
Tabla 28: Costes anuales totales
COSTE ANUAL TOTAL
Costes
Coste de explotación y
mantenimiento
COSTE ANUAL TOTAL
241.655
Euros/año
60.000
Euros/año
315.655
Euros/año
En el siguiente gráfico se muestra de manera más visual los porcentajes que representan cada uno
de los costes anuales de la planta.
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